(略) (略) 微生物检测系统设备采购项目原定于 * 日 (略) 采购， (略) 如下：

* 、采购项目名称： (略) (略) 微生物检测系统设备

* 、采购项目编号：SXHXZB * -ZC-GK *

* 、采购人名称： (略) (略)  

地址： (略) 省 (略) 市渭阳西路副2号

联系方式： 点击查看>>

* 、采购代理机构名称： (略) 有限公司

地址： (略) 市 (略) 区科技 * 路数字大厦 * 楼

联系方式： 点击查看>> / * - *

传真：/

* 、招标文件中变更信息：

更正事项：血液培养仪：1、检测原理：由“1）★检测方法采用荧光增强连续检测法，检测技术为瓶外非侵入性连续检测”变更为“1）★检测方法采用荧光增强或显色连续检测法，检测技术为瓶外非侵入性连续检测”；由2）“≥ * 种运算法则，进行数据分析, 以确保检测结果高度准确性。假阳性小于0.5%，假阴性小于0.2%”变更为“2）≥ * 种运算法则，进行数据分析， 以确保检测结果高度准确性”；2、硬件配置：由“2）检测周期每 * 分钟 * 次，对阴阳性结果自动检测，并能给出声音、图形等相关报警信号提示”变更为“2）检测周期≤每 * 分钟 * 次，对阴阳性结果自动检测，并能给出声音、图形等相关报警信号提示。”；3、 配套试剂：由“1）★有多种培养瓶可供选择（包括标准需氧瓶、需氧瓶、儿童瓶、含溶血素厌氧瓶、含溶血素分枝杆菌/真菌培养瓶），培养瓶具备吸附抗生素的功能”变更为“1）★有多种培养瓶可供选择（包括成人培养瓶、吸附抗生素儿童瓶和真菌培养瓶），培养瓶具备吸附抗生素的功能”细菌鉴定仪：由“1. ★细菌鉴定方法采用荧光法与显色法，鉴定时间平均<4小时，准确率> * %。”变更为“1. ★细菌鉴定方法采用荧光法或显色法，鉴定时间平均<4小时，准确率> * %。”；由“4. ★药敏检测方法采用氧化还原显色法与比浊法。”变更为“4. ★药敏检测方法采用氧化还原显色法或比浊法。”；由“6. 药敏检测孔≥ * 孔；检测药物采用对倍浓度稀释，检测细菌真正的MIC实测浓度,而非计算值。”变更为“6. 药敏检测孔≥ * 孔；检测药物采用对倍浓度稀释，检测细菌真正的MIC实测浓度，而非计算值。”；由“ * . 标本加样简单方便，无需借助真空负压等辅助设备，独有的重力加样法 (略) 有孔位充填。”变更为“ * . 标本加样简单方便，无需借助真空负压等辅助设备。”；由“ * . 仪器容量为 * 个标本位， (略) * 个标本的鉴定药敏检测。同 * 系统可扩增至 * 个标本位。”变更为“ * . 仪器容量≥ * 个标本位， (略) ≥ * 个标本的鉴定药敏检测。同 * 系统可扩增标本位。”；由“ * . 仪器与耗材具备SFDA证书。”变更为“ * . 仪器与耗材具备CFDA证书。” (略) 质谱仪：由“5. ★离子源及清洗方式：独立的自动清洗离子源装置，可软件控制，方便日常维护，确保仪器 (略) 。”变更为“5. ★离子源及清洗方式：自动清洗离子源装置，可软件控制，方便日常维护，确保仪器 (略) 。”；由“7. 真空泵：采用无油真空泵，运行噪音低保证科室工作环境安静，后期免维护，节约成本。”变更为“7. 真空泵：采用真空泵，运行噪音低保证科室工作环境安静，后期免维护，节约成本。”；由“8．离子源： (略) (略) 格设计，提高仪器检测灵敏度。离子源具备红外激光自动清洗功能，无需泄真空，方便日常维护，确保仪器 (略) 。”变更为“8．具有阳性血培养 (略) 质 (略) 理试剂盒，并获得相关认证。”；由“ * .2 包含IVD和科研操作软件，科研库与临床库采用相同的建库原理和算法，以便确保自建库的可靠性。”变更为“ * .2包含IVD和科研操作软件，科研库与临床库之间可 * 键切换，实现自建库并确保自建库的可靠性”；由“ * .1 所提供的微生物数据库必须满足细菌、真菌、分枝杆菌的鉴定要求，无需额外增加成本。”变更为“ * .1 所提供的微生物数据库必须满足细菌、真菌、分枝杆菌的鉴定要求，包括独立的丝状真菌数据库和分枝杆菌数据库，无需额外增加成本。”；由“ * .2．★靶板可重复使用。提供≥3个靶板。”变更为“ * .2．★靶板为可重复使用不锈钢靶板，且具备条形码，满足ISO * 9溯源要求。提供≥3个靶板。”

更正理由：技术参数变更

其他事项：不变

其他内容均不变

* 、采购项目联系人：康敏茹

* 、联系电话： 点击查看>> / * - *

特此公告

(略) 有限公司

点击查看>>



(略) (略) 微生物检测系统设备采购项目原定于 * 日 (略) 采购， (略) 如下：

* 、采购项目名称： (略) (略) 微生物检测系统设备

* 、采购项目编号：SXHXZB * -ZC-GK *

* 、采购人名称： (略) (略)  

地址： (略) 省 (略) 市渭阳西路副2号

联系方式： 点击查看>>

* 、采购代理机构名称： (略) 有限公司

地址： (略) 市 (略) 区科技 * 路数字大厦 * 楼

联系方式： 点击查看>> / * - *

传真：/

* 、招标文件中变更信息：

更正事项：血液培养仪：1、检测原理：由“1）★检测方法采用荧光增强连续检测法，检测技术为瓶外非侵入性连续检测”变更为“1）★检测方法采用荧光增强或显色连续检测法，检测技术为瓶外非侵入性连续检测”；由2）“≥ * 种运算法则，进行数据分析, 以确保检测结果高度准确性。假阳性小于0.5%，假阴性小于0.2%”变更为“2）≥ * 种运算法则，进行数据分析， 以确保检测结果高度准确性”；2、硬件配置：由“2）检测周期每 * 分钟 * 次，对阴阳性结果自动检测，并能给出声音、图形等相关报警信号提示”变更为“2）检测周期≤每 * 分钟 * 次，对阴阳性结果自动检测，并能给出声音、图形等相关报警信号提示。”；3、 配套试剂：由“1）★有多种培养瓶可供选择（包括标准需氧瓶、需氧瓶、儿童瓶、含溶血素厌氧瓶、含溶血素分枝杆菌/真菌培养瓶），培养瓶具备吸附抗生素的功能”变更为“1）★有多种培养瓶可供选择（包括成人培养瓶、吸附抗生素儿童瓶和真菌培养瓶），培养瓶具备吸附抗生素的功能”细菌鉴定仪：由“1. ★细菌鉴定方法采用荧光法与显色法，鉴定时间平均<4小时，准确率> * %。”变更为“1. ★细菌鉴定方法采用荧光法或显色法，鉴定时间平均<4小时，准确率> * %。”；由“4. ★药敏检测方法采用氧化还原显色法与比浊法。”变更为“4. ★药敏检测方法采用氧化还原显色法或比浊法。”；由“6. 药敏检测孔≥ * 孔；检测药物采用对倍浓度稀释，检测细菌真正的MIC实测浓度,而非计算值。”变更为“6. 药敏检测孔≥ * 孔；检测药物采用对倍浓度稀释，检测细菌真正的MIC实测浓度，而非计算值。”；由“ * . 标本加样简单方便，无需借助真空负压等辅助设备，独有的重力加样法 (略) 有孔位充填。”变更为“ * . 标本加样简单方便，无需借助真空负压等辅助设备。”；由“ * . 仪器容量为 * 个标本位， (略) * 个标本的鉴定药敏检测。同 * 系统可扩增至 * 个标本位。”变更为“ * . 仪器容量≥ * 个标本位， (略) ≥ * 个标本的鉴定药敏检测。同 * 系统可扩增标本位。”；由“ * . 仪器与耗材具备SFDA证书。”变更为“ * . 仪器与耗材具备CFDA证书。” (略) 质谱仪：由“5. ★离子源及清洗方式：独立的自动清洗离子源装置，可软件控制，方便日常维护，确保仪器 (略) 。”变更为“5. ★离子源及清洗方式：自动清洗离子源装置，可软件控制，方便日常维护，确保仪器 (略) 。”；由“7. 真空泵：采用无油真空泵，运行噪音低保证科室工作环境安静，后期免维护，节约成本。”变更为“7. 真空泵：采用真空泵，运行噪音低保证科室工作环境安静，后期免维护，节约成本。”；由“8．离子源： (略) (略) 格设计，提高仪器检测灵敏度。离子源具备红外激光自动清洗功能，无需泄真空，方便日常维护，确保仪器 (略) 。”变更为“8．具有阳性血培养 (略) 质 (略) 理试剂盒，并获得相关认证。”；由“ * .2 包含IVD和科研操作软件，科研库与临床库采用相同的建库原理和算法，以便确保自建库的可靠性。”变更为“ * .2包含IVD和科研操作软件，科研库与临床库之间可 * 键切换，实现自建库并确保自建库的可靠性”；由“ * .1 所提供的微生物数据库必须满足细菌、真菌、分枝杆菌的鉴定要求，无需额外增加成本。”变更为“ * .1 所提供的微生物数据库必须满足细菌、真菌、分枝杆菌的鉴定要求，包括独立的丝状真菌数据库和分枝杆菌数据库，无需额外增加成本。”；由“ * .2．★靶板可重复使用。提供≥3个靶板。”变更为“ * .2．★靶板为可重复使用不锈钢靶板，且具备条形码，满足ISO * 9溯源要求。提供≥3个靶板。”

更正理由：技术参数变更

其他事项：不变

其他内容均不变

* 、采购项目联系人：康敏茹

* 、联系电话： 点击查看>> / * - *

特此公告

(略) 有限公司

点击查看>>

55