日期： * 日

项目编号： 点击查看>>

变更内容：

（1） 原项目提交响应文件的截止时间延期至 * 日上午 * : * 时（ (略) 时间）。

（2） 提交响应文件地点改为 (略) 市 (略) 西路 * 号美丽园大厦 * 楼第 * 会议室( * -4室)。

（3） 删除包件4_转 (略) 有采购内容。包件5_高流量呼吸湿化治疗仪自动变更为包件4。

其余内容不变。详细内容见下。

1. (略) （以下简称采购人） (略) 有限公司（以下简称采购代理机构）兹邀请合格供应商就下列货物及其伴随服务提交密封响应文件：

包件号	货物名称	数量
1.	心肺运动测试系统	1套
2.	中央监护系统	1套
3.	手腕式睡眠障碍诊断仪	1台
4.	高流量呼吸湿化治疗仪	6台

本项目以包件为单位，供应商可以投报任意包件。

2. 有兴趣的供应商可从以下地址查看询价通知书并得到进 * 步的信息。

3. 本次询价的合格供应商应满足下列资格要求：

（1） 具有独立法人资格，具备相应的经营范围（在响应文件中应提供年检 (略) (略) 门核发的《中华人民共和国企业法人营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》（ (略) 会信用代码的《营业执照》）的复印件）；

（2） 报价产品应按《医疗器械注册管理办法》（中华人民共和国食品药品 (略) 令〔 * 〕第4号）的规定完成有效注册（在响应文 (略) 有许可事项与投标产品相符的在报价截止时间仍然有效的医疗器械注册证及可能有的注册变更文件的复印件）（非医疗器械除外）；

（3） 如报价产品在中华人民共和国境内生产，则生产企业（制造商）和委托生产的委托方（适用于委托生产的情形）均应按《医疗器械生产监督管理办法》（中华人民共和国食品药品 (略) 令〔 * 〕第7号）的规定取得有效的生产许可证（在响应文件中应提供单位名称和生产地相符的在报价截止时间仍然有效的生产投标产品的许可证复印件）（非医疗器械除外）；

（4） 应按《医疗器械经营监督管理办法》（中华人民共和国食品药品 (略) 令〔 * 〕第8号）的规定完成销售报价产品的有效备案（针对第 * 类医疗器械，在响应文件中应提供单位名称相符的医疗器械经营备案证明文件的复印件），或取得有效的经营许可证（针对第 * 类医疗器械，在响应文件中应提供单位名称相符的医疗器械经营许可证的复印件）（非医疗器械除外）；

4. 询价通知书从 * 日至 * 日（公休日除外）每天9: * ～ * : * 时（ (略) 时间）在下述地址公开出售。本询价通知书每套 * 元人民币，售后不退。如欲邮购，请按下述地址汇款，我方将以快件邮寄（运费到付）。

5. 所有响应文件都应于 * 日 * : * 时（ (略) 时间）前由单位负责人或其委派的授权代表提交至 (略) 市 (略) 西路 * 号美丽园大厦 * 楼第 * 会议室( * -4室) (略) 公开启封并作报价记录。

6. 本项目的成交授予结果将在“ (略) ”公示。

采购人： (略)

详细地址： (略) 市 (略) 西路 * 号

联系人： 钟建平

电话： 点击查看>>

传真： 点击查看>>

代理机构： (略) 有限公司

地址： (略) 市 (略) 西路 * 号美丽园大厦 * 楼

邮政编码： 点击查看>>

联系人： 徐晨秋、蔡洁琼

电话： 点击查看>> × * 、 *

传真： 点击查看>> × *

邮箱： xuchenqiu@ 点击查看>>

(略) ： (略) (略)

户名： (略) 有限公司

账号： 点击查看>>



日期： * 日

项目编号： 点击查看>>

变更内容：

（1） 原项目提交响应文件的截止时间延期至 * 日上午 * : * 时（ (略) 时间）。

（2） 提交响应文件地点改为 (略) 市 (略) 西路 * 号美丽园大厦 * 楼第 * 会议室( * -4室)。

（3） 删除包件4_转 (略) 有采购内容。包件5_高流量呼吸湿化治疗仪自动变更为包件4。

其余内容不变。详细内容见下。

1. (略) （以下简称采购人） (略) 有限公司（以下简称采购代理机构）兹邀请合格供应商就下列货物及其伴随服务提交密封响应文件：

包件号	货物名称	数量
1.	心肺运动测试系统	1套
2.	中央监护系统	1套
3.	手腕式睡眠障碍诊断仪	1台
4.	高流量呼吸湿化治疗仪	6台

本项目以包件为单位，供应商可以投报任意包件。

2. 有兴趣的供应商可从以下地址查看询价通知书并得到进 * 步的信息。

3. 本次询价的合格供应商应满足下列资格要求：

（1） 具有独立法人资格，具备相应的经营范围（在响应文件中应提供年检 (略) (略) 门核发的《中华人民共和国企业法人营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》（ (略) 会信用代码的《营业执照》）的复印件）；

（2） 报价产品应按《医疗器械注册管理办法》（中华人民共和国食品药品 (略) 令〔 * 〕第4号）的规定完成有效注册（在响应文 (略) 有许可事项与投标产品相符的在报价截止时间仍然有效的医疗器械注册证及可能有的注册变更文件的复印件）（非医疗器械除外）；

（3） 如报价产品在中华人民共和国境内生产，则生产企业（制造商）和委托生产的委托方（适用于委托生产的情形）均应按《医疗器械生产监督管理办法》（中华人民共和国食品药品 (略) 令〔 * 〕第7号）的规定取得有效的生产许可证（在响应文件中应提供单位名称和生产地相符的在报价截止时间仍然有效的生产投标产品的许可证复印件）（非医疗器械除外）；

（4） 应按《医疗器械经营监督管理办法》（中华人民共和国食品药品 (略) 令〔 * 〕第8号）的规定完成销售报价产品的有效备案（针对第 * 类医疗器械，在响应文件中应提供单位名称相符的医疗器械经营备案证明文件的复印件），或取得有效的经营许可证（针对第 * 类医疗器械，在响应文件中应提供单位名称相符的医疗器械经营许可证的复印件）（非医疗器械除外）；

4. 询价通知书从 * 日至 * 日（公休日除外）每天9: * ～ * : * 时（ (略) 时间）在下述地址公开出售。本询价通知书每套 * 元人民币，售后不退。如欲邮购，请按下述地址汇款，我方将以快件邮寄（运费到付）。

5. 所有响应文件都应于 * 日 * : * 时（ (略) 时间）前由单位负责人或其委派的授权代表提交至 (略) 市 (略) 西路 * 号美丽园大厦 * 楼第 * 会议室( * -4室) (略) 公开启封并作报价记录。

6. 本项目的成交授予结果将在“ (略) ”公示。

采购人： (略)

详细地址： (略) 市 (略) 西路 * 号

联系人： 钟建平

电话： 点击查看>>

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代理机构： (略) 有限公司

地址： (略) 市 (略) 西路 * 号美丽园大厦 * 楼

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联系人： 徐晨秋、蔡洁琼

电话： 点击查看>> × * 、 *

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邮箱： xuchenqiu@ 点击查看>>

(略) ： (略) (略)

户名： (略) 有限公司

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