序号

产 品 参 数

1

系统综述（基本要求）

1.1

设备结构及临床范围：采用双立 (略) (略) 位的立位和卧位X线影像学检查，实现数字成像、数字图像的存贮管理；除满足头颅、颈椎、鼻窦、胸部、腹部、 * 肢， (略) 位常规摄片外，还可以满足担架位和轮椅位等特殊体位摄片。

★1.2

整套装置中的竖式多功能胸片摄影架、卧式摄片床、高压发生器、平板探测器， (略) 理软件等 (略) 生产，球管为原装进口。

1.3

(略) 投产品质量，所 (略) 家需提供企业通过CE或FDA（“QSR * ”）体系审查证明； (略) 家需通过“ISO * ”及“ISO * 5”体系审查证明；

1.4

(略) 配置的软件应为最新版本并保证今后软件免费升级，并提供整机SFDA注册证，投标产品必须与注册证登记表中信息 * 致。

★1.5

制造商为业界知名品牌，具有 * 年以上平板DR生产经验（提供相应过往平板DR产品的《医疗器械注册证》证明材料）。

2

机架和摄影床

2.1

机架为双立柱结构，不接受U/Z型臂等其它机架结构；

2.2

球管沿水平轴旋转≥± * °

2.3

球管沿球管轴旋转≥ * °

2.4

球管立柱沿垂直轴旋转≥± * °

2.5

球管立柱纵向移动范围≥ * mm

2.6

球管垂直移动范围≥ * mm

2.7

束光器：多叶式束光器，具备光野指示功能；

2.8

滤线栅规格：尺寸： * × * mm，栅密度：≤ * L/CM，栅格比：≥8:1，焦距：1.8m，

2.9

固定式浮动患者台

2. *

固定式摄影床，床面具备 * 方浮动功能，电磁锁定。

2. *

床面纵向移动：≥ * mm，横向移动：≥ * mm

2. *

床面尺寸：≥ * mm

2. *

承重：≥ * kg

★2. *

床下电缆采用坦克链走线方式，延长电缆使用寿命，便于后续售后维护。（提供真机证明图片）

3

X射线管组件

3.1

要求原装进口球管

3.2

标称管电压≥ * KV；

3.3

阳极为旋转阳极，阳极热容量：≥ * kHu ；

3.4

焦点标称值：小焦点0.6mm，大焦点1.2mm；

4

高压发生器组件

4.1

输出功率：≥ * kW

4.2

逆变频率：≥ * KHZ

4.3

输出电压范围： * ～ * kV；

4.4

最大管电流：≥ * mA

4.5

最长曝光时间≥7s；

4.6

最短曝光时间≤1.1ms；

★4.7

最小时间电流积≤0. * mAs

4.8

具有器官程序摄影（APR）功能，摄影程序数量≥ * 种

4.9

为了保证产品稳定性和兼容性，要求高压发生器为D (略) 生产，提供证明文件佐证。

4. *

高压发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在图 (略) 上控制曝光参数。

★4. *

应具有高压发生器保护相关装置，高压发生器须内置于摄影床内，不接受单独放在床体外的结构，并提供具备该功能的证明文件

5

平板探测器组件

5.1

探测器类型：探测器为移动式整板探测器；

5.2

探测器数量：1套

5.3

成像介质：碘化铯+非晶硅数字化平板探测器；

5.4

总像素:≥ * 万像素

5.5

有效图像范围：≥ * × * 英寸

★5.6

空间分辨率：≥3.7LP/mm

5.7

最小像素间距≤ * 微米

5.8

平板探测器重量≤3.6kg

6

图 (略)

6.1

控制台配置，可控制X线发生器、 (略) 理、图像显示及图像传输等，配备最新版本 (略) 理软件

6.2

(略) ，各功能非模块设计。

6.3

* 键开关机控制盒：具备 * 键开关机功能。（制造商需 (略) 彩页证明文件）。

6.4

操作系统：Windows，全中文操作界面

6.5

硬件配置：CPU≥3.2GHz，内存容量≥4G，硬盘容量≥ * G，液晶显示器：≥ * ″

6.6

病人数据输入：鼠标、键盘

6.7

配有标准DICOM3.0输入输出接口，具有DICOM打印、存储、 * 体化光盘刻录、传输和获取以及Worklist功能。

6.8

具备患者信息登记、编辑功能

6.9

具备曝光参数调节功能

6. *

具备3D投照体位示意图

6. *

图像显示/查看/处理

6. *

胶片打印排版

6. *

图像删除原因统计功能等

7

整套设备要求

7.1

图像软件 * 次性通过中 (略) IHE系统测试DR设备 * 项必检项目：SWF/MOD、PIR/MOD、CPI/MOD、CPI/PC，提供同时包含上述 * 项的测试通过证书；

7.2

制造商免费提供远程联机维护功能， (略) 软件升级及故障分析（提供证明材料）

8

售后服务及维修要求

★8.1

制造商在 (略) 家 (略) 以及为了保证售后及时性和服务质量，要求制造商在 (略) 家直 (略) ，并要求提供 (略) 的工商营业执照，配备 (略) 家直属维修工程师， (略) 地址、提供工程师人 (略) 保证明（ (略) 员工）、联系方式等情况。

8.2

培训：现场培训。免费培训用户， (略) 长期售后保障，设备使用 (略) 现场回访培训， (略) 不少于1年2次的设备保养维护。

8.3

DR制造商提供远程联机维护功能， (略) 软件升级及故障分析（制造商需 (略) 彩页资料证明文件）。

序号

产 品 参 数

1

系统综述（基本要求）

1.1

设备结构及临床范围：采用双立 (略) (略) 位的立位和卧位X线影像学检查，实现数字成像、数字图像的存贮管理；除满足头颅、颈椎、鼻窦、胸部、腹部、 * 肢， (略) 位常规摄片外，还可以满足担架位和轮椅位等特殊体位摄片。

★1.2

整套装置中的竖式多功能胸片摄影架、卧式摄片床、高压发生器、平板探测器， (略) 理软件等 (略) 生产，球管为原装进口。

1.3

(略) 投产品质量，所 (略) 家需提供企业通过CE或FDA（“QSR * ”）体系审查证明； (略) 家需通过“ISO * ”及“ISO * 5”体系审查证明；

1.4

(略) 配置的软件应为最新版本并保证今后软件免费升级，并提供整机SFDA注册证，投标产品必须与注册证登记表中信息 * 致。

★1.5

制造商为业界知名品牌，具有 * 年以上平板DR生产经验（提供相应过往平板DR产品的《医疗器械注册证》证明材料）。

2

机架和摄影床

2.1

机架为双立柱结构，不接受U/Z型臂等其它机架结构；

2.2

球管沿水平轴旋转≥± * °

2.3

球管沿球管轴旋转≥ * °

2.4

球管立柱沿垂直轴旋转≥± * °

2.5

球管立柱纵向移动范围≥ * mm

2.6

球管垂直移动范围≥ * mm

2.7

束光器：多叶式束光器，具备光野指示功能；

2.8

滤线栅规格：尺寸： * × * mm，栅密度：≤ * L/CM，栅格比：≥8:1，焦距：1.8m，

2.9

固定式浮动患者台

2. *

固定式摄影床，床面具备 * 方浮动功能，电磁锁定。

2. *

床面纵向移动：≥ * mm，横向移动：≥ * mm

2. *

床面尺寸：≥ * mm

2. *

承重：≥ * kg

★2. *

床下电缆采用坦克链走线方式，延长电缆使用寿命，便于后续售后维护。（提供真机证明图片）

3

X射线管组件

3.1

要求原装进口球管

3.2

标称管电压≥ * KV；

3.3

阳极为旋转阳极，阳极热容量：≥ * kHu；

3.4

焦点标称值：小焦点0.6mm，大焦点1.2mm；

4

高压发生器组件

4.1

输出功率：≥ * kW

4.2

逆变频率：≥ * KHZ

4.3

输出电压范围： * ～ * kV；

4.4

最大管电流：≥ * mA

4.5

最长曝光时间≥7s；

4.6

最短曝光时间≤1.1ms；

★4.7

最小时间电流积≤0. * mAs

4.8

具有器官程序摄影（APR）功能，摄影程序数量≥ * 种

4.9

为了保证产品稳定性和兼容性，要求高压发生器为D (略) 生产，提供证明文件佐证。

4. *

高压发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在图 (略) 上控制曝光参数。

★4. *

应具有高压发生器保护相关装置，高压发生器须内置于摄影床内，不接受单独放在床体外的结构，并提供具备该功能的证明文件

5

平板探测器组件

5.1

探测器类型：探测器为移动式整板探测器；

5.2

探测器数量：1套

5.3

成像介质：碘化铯+非晶硅数字化平板探测器；

5.4

总像素:≥ * 万像素

5.5

有效图像范围：≥ * × * 英寸

★5.6

空间分辨率：≥3.7LP/mm

5.7

最小像素间距≤ * 微米

5.8

平板探测器重量≤3.6kg

6

图 (略)

6.1

控制台配置，可控制X线发生器、 (略) 理、图像显示及图像传输等，配备最新版本 (略) 理软件

6.2

(略) ，各功能非模块设计。

6.3

* 键开关机控制盒：具备 * 键开关机功能。（制造商需 (略) 彩页证明文件）。

6.4

操作系统：Windows，全中文操作界面

6.5

硬件配置：CPU≥3.2GHz，内存容量≥4G，硬盘容量≥ * G，液晶显示器：≥ * ″

6.6

病人数据输入：鼠标、键盘

6.7

配有标准DICOM3.0输入输出接口，具有DICOM打印、存储、 * 体化光盘刻录、传输和获取以及Worklist功能。

6.8

具备患者信息登记、编辑功能

6.9

具备曝光参数调节功能

6. *

具备3D投照体位示意图

6. *

图像显示/查看/处理

6. *

胶片打印排版

6. *

图像删除原因统计功能等

7

整套设备要求

7.1

图像软件 * 次性通过中 (略) IHE系统测试DR设备 * 项必检项目：SWF/MOD、PIR/MOD、CPI/MOD、CPI/PC，提供同时包含上述 * 项的测试通过证书；

7.2

制造商免费提供远程联机维护功能， (略) 软件升级及故障分析（提供证明材料）

8

售后服务及防护要求

★8.1

制造商在 (略) 家 (略) 以及为了保证售后及时性和服务质量，要求制造商在 (略) 家直 (略) ，并要求提供 (略) 的工商营业执照，配备 (略) 家直属维修工程师， (略) 地址、提供工程师人 (略) 保证明（ (略) 员工）、联系方式等情况。

8.2

培训：现场培训。免费培训用户， (略) 长期售后保障，设备使用 (略) 现场回访培训， (略) 不少于1年2次的设备保养维护。

8.3

DR制造商提供远程联机维护功能， (略) 软件升级及故障分析（制造商需 (略) 彩页资料证明文件）。

★8.4

DR室的电动推拉防护门，防护门、观察窗的制作及安装（含门窗不锈钢 * 金、、电路控制及通风设施布置）。

★8.5

机房墙面、地面、顶棚辐射防护材料的采购及施工。

★8.6

电动防护推拉门：采用上悬式无地轨安装，具有关门锁定功能：门体表面采用 * #不锈钢装饰，内衬纯铅板。门电机选用品牌智能电机， (略) 分采用进口元器件，智能控制模块及变频电路。遥控开关功能在0- * 米内有效。电动防护门含有门灯连锁功能

★8.7

平开防护门：采用同心轴开启结构， (略) 承重骨架结实耐用，采取防腐、 (略) 理。门体表面采用 * #不锈钢装饰，无缝对接，内衬纯铅板。不可采用破坏防护层的螺钉固定方式。

★8.8

防护铅玻璃：材质选用高铅含量的光学玻璃，透光度≥ * %，铅当量（每毫米相当于0.3-0. * 纯铅板）， * mm≥3pb（铅当量）。配专用铅玻璃防护框，表面材质为不锈钢，内衬纯铅板。

★8.9

DR室机房墙面、地面、顶棚防护采用优质防护涂料（硫酸钡沙）按 * 定比例配 * #高强水泥，钡含量≥ * ，铅含量≥ * ，灰浆 (略) 理

★8. *

机 (略) 理：需保证墙面平整光滑，平整度误差≤3mm。

★8. *

机房吊顶：采用优质材料批白。每个机房安装3盏优质LED平板灯

★8. *

机房尺寸地面面积不能少于 * ㎡，单面墙长度不得低于 * mm

★8. *

防护施工完毕、DR安装好验收时由正规有资质单位出具预评报告、控评报告、机器性能检测报告、防护检测报告

序号

产 品 参 数

1

系统综述（基本要求）

1.1

设备结构及临床范围：采用双立 (略) (略) 位的立位和卧位X线影像学检查，实现数字成像、数字图像的存贮管理；除满足头颅、颈椎、鼻窦、胸部、腹部、 * 肢， (略) 位常规摄片外，还可以满足担架位和轮椅位等特殊体位摄片。

★1.2

整套装置中的竖式多功能胸片摄影架、卧式摄片床、高压发生器、平板探测器， (略) 理软件等 (略) 生产，球管为原装进口。

1.3

(略) 投产品质量，所 (略) 家需提供企业通过CE或FDA（“QSR * ”）体系审查证明； (略) 家需通过“ISO * ”及“ISO * 5”体系审查证明；

1.4

(略) 配置的软件应为最新版本并保证今后软件免费升级，并提供整机SFDA注册证，投标产品必须与注册证登记表中信息 * 致。

★1.5

制造商为业界知名品牌，具有 * 年以上平板DR生产经验（提供相应过往平板DR产品的《医疗器械注册证》证明材料）。

2

机架和摄影床

2.1

机架为双立柱结构，不接受U/Z型臂等其它机架结构；

2.2

球管沿水平轴旋转≥± * °

2.3

球管沿球管轴旋转≥ * °

2.4

球管立柱沿垂直轴旋转≥± * °

2.5

球管立柱纵向移动范围≥ * mm

2.6

球管垂直移动范围≥ * mm

2.7

束光器：多叶式束光器，具备光野指示功能；

2.8

滤线栅规格：尺寸： * × * mm，栅密度：≤ * L/CM，栅格比：≥8:1，焦距：1.8m，

2.9

固定式浮动患者台

2. *

固定式摄影床，床面具备 * 方浮动功能，电磁锁定。

2. *

床面纵向移动：≥ * mm，横向移动：≥ * mm

2. *

床面尺寸：≥ * mm

2. *

承重：≥ * kg

★2. *

床下电缆采用坦克链走线方式，延长电缆使用寿命，便于后续售后维护。（提供真机证明图片）

3

X射线管组件

3.1

要求原装进口球管

3.2

标称管电压≥ * KV；

3.3

阳极为旋转阳极，阳极热容量：≥ * kHu ；

3.4

焦点标称值：小焦点0.6mm，大焦点1.2mm；

4

高压发生器组件

4.1

输出功率：≥ * kW

4.2

逆变频率：≥ * KHZ

4.3

输出电压范围： * ～ * kV；

4.4

最大管电流：≥ * mA

4.5

最长曝光时间≥7s；

4.6

最短曝光时间≤1.1ms；

★4.7

最小时间电流积≤0. * mAs

4.8

具有器官程序摄影（APR）功能，摄影程序数量≥ * 种

4.9

为了保证产品稳定性和兼容性，要求高压发生器为D (略) 生产，提供证明文件佐证。

4. *

高压发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在图 (略) 上控制曝光参数。

★4. *

应具有高压发生器保护相关装置，高压发生器须内置于摄影床内，不接受单独放在床体外的结构，并提供具备该功能的证明文件

5

平板探测器组件

5.1

探测器类型：探测器为移动式整板探测器；

5.2

探测器数量：1套

5.3

成像介质：碘化铯+非晶硅数字化平板探测器；

5.4

总像素:≥ * 万像素

5.5

有效图像范围：≥ * × * 英寸

★5.6

空间分辨率：≥3.7LP/mm

5.7

最小像素间距≤ * 微米

5.8

平板探测器重量≤3.6kg

6

图 (略)

6.1

控制台配置，可控制X线发生器、 (略) 理、图像显示及图像传输等，配备最新版本 (略) 理软件

6.2

(略) ，各功能非模块设计。

6.3

* 键开关机控制盒：具备 * 键开关机功能。（制造商需 (略) 彩页证明文件）。

6.4

操作系统：Windows，全中文操作界面

6.5

硬件配置：CPU≥3.2GHz，内存容量≥4G，硬盘容量≥ * G，液晶显示器：≥ * ″

6.6

病人数据输入：鼠标、键盘

6.7

配有标准DICOM3.0输入输出接口，具有DICOM打印、存储、 * 体化光盘刻录、传输和获取以及Worklist功能。

6.8

具备患者信息登记、编辑功能

6.9

具备曝光参数调节功能

6. *

具备3D投照体位示意图

6. *

图像显示/查看/处理

6. *

胶片打印排版

6. *

图像删除原因统计功能等

7

整套设备要求

7.1

图像软件 * 次性通过中 (略) IHE系统测试DR设备 * 项必检项目：SWF/MOD、PIR/MOD、CPI/MOD、CPI/PC，提供同时包含上述 * 项的测试通过证书；

7.2

制造商免费提供远程联机维护功能， (略) 软件升级及故障分析（提供证明材料）

8

售后服务及维修要求

★8.1

制造商在 (略) 家 (略) 以及为了保证售后及时性和服务质量，要求制造商在 (略) 家直 (略) ，并要求提供 (略) 的工商营业执照，配备 (略) 家直属维修工程师， (略) 地址、提供工程师人 (略) 保证明（ (略) 员工）、联系方式等情况。

8.2

培训：现场培训。免费培训用户， (略) 长期售后保障，设备使用 (略) 现场回访培训， (略) 不少于1年2次的设备保养维护。

8.3

DR制造商提供远程联机维护功能， (略) 软件升级及故障分析（制造商需 (略) 彩页资料证明文件）。

序号

产 品 参 数

1

系统综述（基本要求）

1.1

设备结构及临床范围：采用双立 (略) (略) 位的立位和卧位X线影像学检查，实现数字成像、数字图像的存贮管理；除满足头颅、颈椎、鼻窦、胸部、腹部、 * 肢， (略) 位常规摄片外，还可以满足担架位和轮椅位等特殊体位摄片。

★1.2

整套装置中的竖式多功能胸片摄影架、卧式摄片床、高压发生器、平板探测器， (略) 理软件等 (略) 生产，球管为原装进口。

1.3

(略) 投产品质量，所 (略) 家需提供企业通过CE或FDA（“QSR * ”）体系审查证明； (略) 家需通过“ISO * ”及“ISO * 5”体系审查证明；

1.4

(略) 配置的软件应为最新版本并保证今后软件免费升级，并提供整机SFDA注册证，投标产品必须与注册证登记表中信息 * 致。

★1.5

制造商为业界知名品牌，具有 * 年以上平板DR生产经验（提供相应过往平板DR产品的《医疗器械注册证》证明材料）。

2

机架和摄影床

2.1

机架为双立柱结构，不接受U/Z型臂等其它机架结构；

2.2

球管沿水平轴旋转≥± * °

2.3

球管沿球管轴旋转≥ * °

2.4

球管立柱沿垂直轴旋转≥± * °

2.5

球管立柱纵向移动范围≥ * mm

2.6

球管垂直移动范围≥ * mm

2.7

束光器：多叶式束光器，具备光野指示功能；

2.8

滤线栅规格：尺寸： * × * mm，栅密度：≤ * L/CM，栅格比：≥8:1，焦距：1.8m，

2.9

固定式浮动患者台

2. *

固定式摄影床，床面具备 * 方浮动功能，电磁锁定。

2. *

床面纵向移动：≥ * mm，横向移动：≥ * mm

2. *

床面尺寸：≥ * mm

2. *

承重：≥ * kg

★2. *

床下电缆采用坦克链走线方式，延长电缆使用寿命，便于后续售后维护。（提供真机证明图片）

3

X射线管组件

3.1

要求原装进口球管

3.2

标称管电压≥ * KV；

3.3

阳极为旋转阳极，阳极热容量：≥ * kHu；

3.4

焦点标称值：小焦点0.6mm，大焦点1.2mm；

4

高压发生器组件

4.1

输出功率：≥ * kW

4.2

逆变频率：≥ * KHZ

4.3

输出电压范围： * ～ * kV；

4.4

最大管电流：≥ * mA

4.5

最长曝光时间≥7s；

4.6

最短曝光时间≤1.1ms；

★4.7

最小时间电流积≤0. * mAs

4.8

具有器官程序摄影（APR）功能，摄影程序数量≥ * 种

4.9

为了保证产品稳定性和兼容性，要求高压发生器为D (略) 生产，提供证明文件佐证。

4. *

高压发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在图 (略) 上控制曝光参数。

★4. *

应具有高压发生器保护相关装置，高压发生器须内置于摄影床内，不接受单独放在床体外的结构，并提供具备该功能的证明文件

5

平板探测器组件

5.1

探测器类型：探测器为移动式整板探测器；

5.2

探测器数量：1套

5.3

成像介质：碘化铯+非晶硅数字化平板探测器；

5.4

总像素:≥ * 万像素

5.5

有效图像范围：≥ * × * 英寸

★5.6

空间分辨率：≥3.7LP/mm

5.7

最小像素间距≤ * 微米

5.8

平板探测器重量≤3.6kg

6

图 (略)

6.1

控制台配置，可控制X线发生器、 (略) 理、图像显示及图像传输等，配备最新版本 (略) 理软件

6.2

(略) ，各功能非模块设计。

6.3

* 键开关机控制盒：具备 * 键开关机功能。（制造商需 (略) 彩页证明文件）。

6.4

操作系统：Windows，全中文操作界面

6.5

硬件配置：CPU≥3.2GHz，内存容量≥4G，硬盘容量≥ * G，液晶显示器：≥ * ″

6.6

病人数据输入：鼠标、键盘

6.7

配有标准DICOM3.0输入输出接口，具有DICOM打印、存储、 * 体化光盘刻录、传输和获取以及Worklist功能。

6.8

具备患者信息登记、编辑功能

6.9

具备曝光参数调节功能

6. *

具备3D投照体位示意图

6. *

图像显示/查看/处理

6. *

胶片打印排版

6. *

图像删除原因统计功能等

7

整套设备要求

7.1

图像软件 * 次性通过中 (略) IHE系统测试DR设备 * 项必检项目：SWF/MOD、PIR/MOD、CPI/MOD、CPI/PC，提供同时包含上述 * 项的测试通过证书；

7.2

制造商免费提供远程联机维护功能， (略) 软件升级及故障分析（提供证明材料）

8

售后服务及防护要求

★8.1

制造商在 (略) 家 (略) 以及为了保证售后及时性和服务质量，要求制造商在 (略) 家直 (略) ，并要求提供 (略) 的工商营业执照，配备 (略) 家直属维修工程师， (略) 地址、提供工程师人 (略) 保证明（ (略) 员工）、联系方式等情况。

8.2

培训：现场培训。免费培训用户， (略) 长期售后保障，设备使用 (略) 现场回访培训， (略) 不少于1年2次的设备保养维护。

8.3

DR制造商提供远程联机维护功能， (略) 软件升级及故障分析（制造商需 (略) 彩页资料证明文件）。

★8.4

DR室的电动推拉防护门，防护门、观察窗的制作及安装（含门窗不锈钢 * 金、、电路控制及通风设施布置）。

★8.5

机房墙面、地面、顶棚辐射防护材料的采购及施工。

★8.6

电动防护推拉门：采用上悬式无地轨安装，具有关门锁定功能：门体表面采用 * #不锈钢装饰，内衬纯铅板。门电机选用品牌智能电机， (略) 分采用进口元器件，智能控制模块及变频电路。遥控开关功能在0- * 米内有效。电动防护门含有门灯连锁功能

★8.7

平开防护门：采用同心轴开启结构， (略) 承重骨架结实耐用，采取防腐、 (略) 理。门体表面采用 * #不锈钢装饰，无缝对接，内衬纯铅板。不可采用破坏防护层的螺钉固定方式。

★8.8

防护铅玻璃：材质选用高铅含量的光学玻璃，透光度≥ * %，铅当量（每毫米相当于0.3-0. * 纯铅板）， * mm≥3pb（铅当量）。配专用铅玻璃防护框，表面材质为不锈钢，内衬纯铅板。

★8.9

DR室机房墙面、地面、顶棚防护采用优质防护涂料（硫酸钡沙）按 * 定比例配 * #高强水泥，钡含量≥ * ，铅含量≥ * ，灰浆 (略) 理

★8. *

机 (略) 理：需保证墙面平整光滑，平整度误差≤3mm。

★8. *

机房吊顶：采用优质材料批白。每个机房安装3盏优质LED平板灯

★8. *

机房尺寸地面面积不能少于 * ㎡，单面墙长度不得低于 * mm

★8. *

防护施工完毕、DR安装好验收时由正规有资质单位出具预评报告、控评报告、机器性能检测报告、防护检测报告

序号

产 品 参 数

1

系统综述（基本要求）

1.1

设备结构及临床范围：采用双立 (略) (略) 位的立位和卧位X线影像学检查，实现数字成像、数字图像的存贮管理；除满足头颅、颈椎、鼻窦、胸部、腹部、 * 肢， (略) 位常规摄片外，还可以满足担架位和轮椅位等特殊体位摄片。

★1.2

整套装置中的竖式多功能胸片摄影架、卧式摄片床、高压发生器、平板探测器， (略) 理软件等 (略) 生产，球管为原装进口。

1.3

(略) 投产品质量，所 (略) 家需提供企业通过CE或FDA（“QSR * ”）体系审查证明； (略) 家需通过“ISO * ”及“ISO * 5”体系审查证明；

1.4

(略) 配置的软件应为最新版本并保证今后软件免费升级，并提供整机SFDA注册证，投标产品必须与注册证登记表中信息 * 致。

★1.5

制造商为业界知名品牌，具有 * 年以上平板DR生产经验（提供相应过往平板DR产品的《医疗器械注册证》证明材料）。

2

机架和摄影床

2.1

机架为双立柱结构，不接受U/Z型臂等其它机架结构；

2.2

球管沿水平轴旋转≥± * °

2.3

球管沿球管轴旋转≥ * °

2.4

球管立柱沿垂直轴旋转≥± * °

2.5

球管立柱纵向移动范围≥ * mm

2.6

球管垂直移动范围≥ * mm

2.7

束光器：多叶式束光器，具备光野指示功能；

2.8

滤线栅规格：尺寸： * × * mm，栅密度：≤ * L/CM，栅格比：≥8:1，焦距：1.8m，

2.9

固定式浮动患者台

2. *

固定式摄影床，床面具备 * 方浮动功能，电磁锁定。

2. *

床面纵向移动：≥ * mm，横向移动：≥ * mm

2. *

床面尺寸：≥ * mm

2. *

承重：≥ * kg

★2. *

床下电缆采用坦克链走线方式，延长电缆使用寿命，便于后续售后维护。（提供真机证明图片）

3

X射线管组件

3.1

要求原装进口球管

3.2

标称管电压≥ * KV；

3.3

阳极为旋转阳极，阳极热容量：≥ * kHu ；

3.4

焦点标称值：小焦点0.6mm，大焦点1.2mm；

4

高压发生器组件

4.1

输出功率：≥ * kW

4.2

逆变频率：≥ * KHZ

4.3

输出电压范围： * ～ * kV；

4.4

最大管电流：≥ * mA

4.5

最长曝光时间≥7s；

4.6

最短曝光时间≤1.1ms；

★4.7

最小时间电流积≤0. * mAs

4.8

具有器官程序摄影（APR）功能，摄影程序数量≥ * 种

4.9

为了保证产品稳定性和兼容性，要求高压发生器为D (略) 生产，提供证明文件佐证。

4. *

高压发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在图 (略) 上控制曝光参数。

★4. *

应具有高压发生器保护相关装置，高压发生器须内置于摄影床内，不接受单独放在床体外的结构，并提供具备该功能的证明文件

5

平板探测器组件

5.1

探测器类型：探测器为移动式整板探测器；

5.2

探测器数量：1套

5.3

成像介质：碘化铯+非晶硅数字化平板探测器；

5.4

总像素:≥ * 万像素

5.5

有效图像范围：≥ * × * 英寸

★5.6

空间分辨率：≥3.7LP/mm

5.7

最小像素间距≤ * 微米

5.8

平板探测器重量≤3.6kg

6

图 (略)

6.1

控制台配置，可控制X线发生器、 (略) 理、图像显示及图像传输等，配备最新版本 (略) 理软件

6.2

(略) ，各功能非模块设计。

6.3

* 键开关机控制盒：具备 * 键开关机功能。（制造商需 (略) 彩页证明文件）。

6.4

操作系统：Windows，全中文操作界面

6.5

硬件配置：CPU≥3.2GHz，内存容量≥4G，硬盘容量≥ * G，液晶显示器：≥ * ″

6.6

病人数据输入：鼠标、键盘

6.7

配有标准DICOM3.0输入输出接口，具有DICOM打印、存储、 * 体化光盘刻录、传输和获取以及Worklist功能。

6.8

具备患者信息登记、编辑功能

6.9

具备曝光参数调节功能

6. *

具备3D投照体位示意图

6. *

图像显示/查看/处理

6. *

胶片打印排版

6. *

图像删除原因统计功能等

7

整套设备要求

7.1

图像软件 * 次性通过中 (略) IHE系统测试DR设备 * 项必检项目：SWF/MOD、PIR/MOD、CPI/MOD、CPI/PC，提供同时包含上述 * 项的测试通过证书；

7.2

制造商免费提供远程联机维护功能， (略) 软件升级及故障分析（提供证明材料）

8

售后服务及维修要求

★8.1

制造商在 (略) 家 (略) 以及为了保证售后及时性和服务质量，要求制造商在 (略) 家直 (略) ，并要求提供 (略) 的工商营业执照，配备 (略) 家直属维修工程师， (略) 地址、提供工程师人 (略) 保证明（ (略) 员工）、联系方式等情况。

8.2

培训：现场培训。免费培训用户， (略) 长期售后保障，设备使用 (略) 现场回访培训， (略) 不少于1年2次的设备保养维护。

8.3

DR制造商提供远程联机维护功能， (略) 软件升级及故障分析（制造商需 (略) 彩页资料证明文件）。

序号

产 品 参 数

1

系统综述（基本要求）

1.1

设备结构及临床范围：采用双立 (略) (略) 位的立位和卧位X线影像学检查，实现数字成像、数字图像的存贮管理；除满足头颅、颈椎、鼻窦、胸部、腹部、 * 肢， (略) 位常规摄片外，还可以满足担架位和轮椅位等特殊体位摄片。

★1.2

整套装置中的竖式多功能胸片摄影架、卧式摄片床、高压发生器、平板探测器， (略) 理软件等 (略) 生产，球管为原装进口。

1.3

(略) 投产品质量，所 (略) 家需提供企业通过CE或FDA（“QSR * ”）体系审查证明； (略) 家需通过“ISO * ”及“ISO * 5”体系审查证明；

1.4

(略) 配置的软件应为最新版本并保证今后软件免费升级，并提供整机SFDA注册证，投标产品必须与注册证登记表中信息 * 致。

★1.5

制造商为业界知名品牌，具有 * 年以上平板DR生产经验（提供相应过往平板DR产品的《医疗器械注册证》证明材料）。

2

机架和摄影床

2.1

机架为双立柱结构，不接受U/Z型臂等其它机架结构；

2.2

球管沿水平轴旋转≥± * °

2.3

球管沿球管轴旋转≥ * °

2.4

球管立柱沿垂直轴旋转≥± * °

2.5

球管立柱纵向移动范围≥ * mm

2.6

球管垂直移动范围≥ * mm

2.7

束光器：多叶式束光器，具备光野指示功能；

2.8

滤线栅规格：尺寸： * × * mm，栅密度：≤ * L/CM，栅格比：≥8:1，焦距：1.8m，

2.9

固定式浮动患者台

2. *

固定式摄影床，床面具备 * 方浮动功能，电磁锁定。

2. *

床面纵向移动：≥ * mm，横向移动：≥ * mm

2. *

床面尺寸：≥ * mm

2. *

承重：≥ * kg

★2. *

床下电缆采用坦克链走线方式，延长电缆使用寿命，便于后续售后维护。（提供真机证明图片）

3

X射线管组件

3.1

要求原装进口球管

3.2

标称管电压≥ * KV；

3.3

阳极为旋转阳极，阳极热容量：≥ * kHu；

3.4

焦点标称值：小焦点0.6mm，大焦点1.2mm；

4

高压发生器组件

4.1

输出功率：≥ * kW

4.2

逆变频率：≥ * KHZ

4.3

输出电压范围： * ～ * kV；

4.4

最大管电流：≥ * mA

4.5

最长曝光时间≥7s；

4.6

最短曝光时间≤1.1ms；

★4.7

最小时间电流积≤0. * mAs

4.8

具有器官程序摄影（APR）功能，摄影程序数量≥ * 种

4.9

为了保证产品稳定性和兼容性，要求高压发生器为D (略) 生产，提供证明文件佐证。

4. *

高压发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在图 (略) 上控制曝光参数。

★4. *

应具有高压发生器保护相关装置，高压发生器须内置于摄影床内，不接受单独放在床体外的结构，并提供具备该功能的证明文件

5

平板探测器组件

5.1

探测器类型：探测器为移动式整板探测器；

5.2

探测器数量：1套

5.3

成像介质：碘化铯+非晶硅数字化平板探测器；

5.4

总像素:≥ * 万像素

5.5

有效图像范围：≥ * × * 英寸

★5.6

空间分辨率：≥3.7LP/mm

5.7

最小像素间距≤ * 微米

5.8

平板探测器重量≤3.6kg

6

图 (略)

6.1

控制台配置，可控制X线发生器、 (略) 理、图像显示及图像传输等，配备最新版本 (略) 理软件

6.2

(略) ，各功能非模块设计。

6.3

* 键开关机控制盒：具备 * 键开关机功能。（制造商需 (略) 彩页证明文件）。

6.4

操作系统：Windows，全中文操作界面

6.5

硬件配置：CPU≥3.2GHz，内存容量≥4G，硬盘容量≥ * G，液晶显示器：≥ * ″

6.6

病人数据输入：鼠标、键盘

6.7

配有标准DICOM3.0输入输出接口，具有DICOM打印、存储、 * 体化光盘刻录、传输和获取以及Worklist功能。

6.8

具备患者信息登记、编辑功能

6.9

具备曝光参数调节功能

6. *

具备3D投照体位示意图

6. *

图像显示/查看/处理

6. *

胶片打印排版

6. *

图像删除原因统计功能等

7

整套设备要求

7.1

图像软件 * 次性通过中 (略) IHE系统测试DR设备 * 项必检项目：SWF/MOD、PIR/MOD、CPI/MOD、CPI/PC，提供同时包含上述 * 项的测试通过证书；

7.2

制造商免费提供远程联机维护功能， (略) 软件升级及故障分析（提供证明材料）

8

售后服务及防护要求

★8.1

制造商在 (略) 家 (略) 以及为了保证售后及时性和服务质量，要求制造商在 (略) 家直 (略) ，并要求提供 (略) 的工商营业执照，配备 (略) 家直属维修工程师， (略) 地址、提供工程师人 (略) 保证明（ (略) 员工）、联系方式等情况。

8.2

培训：现场培训。免费培训用户， (略) 长期售后保障，设备使用 (略) 现场回访培训， (略) 不少于1年2次的设备保养维护。

8.3

DR制造商提供远程联机维护功能， (略) 软件升级及故障分析（制造商需 (略) 彩页资料证明文件）。

★8.4

DR室的电动推拉防护门，防护门、观察窗的制作及安装（含门窗不锈钢 * 金、、电路控制及通风设施布置）。

★8.5

机房墙面、地面、顶棚辐射防护材料的采购及施工。

★8.6

电动防护推拉门：采用上悬式无地轨安装，具有关门锁定功能：门体表面采用 * #不锈钢装饰，内衬纯铅板。门电机选用品牌智能电机， (略) 分采用进口元器件，智能控制模块及变频电路。遥控开关功能在0- * 米内有效。电动防护门含有门灯连锁功能

★8.7

平开防护门：采用同心轴开启结构， (略) 承重骨架结实耐用，采取防腐、 (略) 理。门体表面采用 * #不锈钢装饰，无缝对接，内衬纯铅板。不可采用破坏防护层的螺钉固定方式。

★8.8

防护铅玻璃：材质选用高铅含量的光学玻璃，透光度≥ * %，铅当量（每毫米相当于0.3-0. * 纯铅板）， * mm≥3pb（铅当量）。配专用铅玻璃防护框，表面材质为不锈钢，内衬纯铅板。

★8.9

DR室机房墙面、地面、顶棚防护采用优质防护涂料（硫酸钡沙）按 * 定比例配 * #高强水泥，钡含量≥ * ，铅含量≥ * ，灰浆 (略) 理

★8. *

机 (略) 理：需保证墙面平整光滑，平整度误差≤3mm。

★8. *

机房吊顶：采用优质材料批白。每个机房安装3盏优质LED平板灯

★8. *

机房尺寸地面面积不能少于 * ㎡，单面墙长度不得低于 * mm

★8. *

防护施工完毕、DR安装好验收时由正规有资质单位出具预评报告、控评报告、机器性能检测报告、防护检测报告

序号

产 品 参 数

1

系统综述（基本要求）

1.1

设备结构及临床范围：采用双立 (略) (略) 位的立位和卧位X线影像学检查，实现数字成像、数字图像的存贮管理；除满足头颅、颈椎、鼻窦、胸部、腹部、 * 肢， (略) 位常规摄片外，还可以满足担架位和轮椅位等特殊体位摄片。

★1.2

整套装置中的竖式多功能胸片摄影架、卧式摄片床、高压发生器、平板探测器， (略) 理软件等 (略) 生产，球管为原装进口。

1.3

(略) 投产品质量，所 (略) 家需提供企业通过CE或FDA（“QSR * ”）体系审查证明； (略) 家需通过“ISO * ”及“ISO * 5”体系审查证明；

1.4

(略) 配置的软件应为最新版本并保证今后软件免费升级，并提供整机SFDA注册证，投标产品必须与注册证登记表中信息 * 致。

★1.5

制造商为业界知名品牌，具有 * 年以上平板DR生产经验（提供相应过往平板DR产品的《医疗器械注册证》证明材料）。

2

机架和摄影床

2.1

机架为双立柱结构，不接受U/Z型臂等其它机架结构；

2.2

球管沿水平轴旋转≥± * °

2.3

球管沿球管轴旋转≥ * °

2.4

球管立柱沿垂直轴旋转≥± * °

2.5

球管立柱纵向移动范围≥ * mm

2.6

球管垂直移动范围≥ * mm

2.7

束光器：多叶式束光器，具备光野指示功能；

2.8

滤线栅规格：尺寸： * × * mm，栅密度：≤ * L/CM，栅格比：≥8:1，焦距：1.8m，

2.9

固定式浮动患者台

2. *

固定式摄影床，床面具备 * 方浮动功能，电磁锁定。

2. *

床面纵向移动：≥ * mm，横向移动：≥ * mm

2. *

床面尺寸：≥ * mm

2. *

承重：≥ * kg

★2. *

床下电缆采用坦克链走线方式，延长电缆使用寿命，便于后续售后维护。（提供真机证明图片）

3

X射线管组件

3.1

要求原装进口球管

3.2

标称管电压≥ * KV；

3.3

阳极为旋转阳极，阳极热容量：≥ * kHu ；

3.4

焦点标称值：小焦点0.6mm，大焦点1.2mm；

4

高压发生器组件

4.1

输出功率：≥ * kW

4.2

逆变频率：≥ * KHZ

4.3

输出电压范围： * ～ * kV；

4.4

最大管电流：≥ * mA

4.5

最长曝光时间≥7s；

4.6

最短曝光时间≤1.1ms；

★4.7

最小时间电流积≤0. * mAs

4.8

具有器官程序摄影（APR）功能，摄影程序数量≥ * 种

4.9

为了保证产品稳定性和兼容性，要求高压发生器为D (略) 生产，提供证明文件佐证。

4. *

高压发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在图 (略) 上控制曝光参数。

★4. *

应具有高压发生器保护相关装置，高压发生器须内置于摄影床内，不接受单独放在床体外的结构，并提供具备该功能的证明文件

5

平板探测器组件

5.1

探测器类型：探测器为移动式整板探测器；

5.2

探测器数量：1套

5.3

成像介质：碘化铯+非晶硅数字化平板探测器；

5.4

总像素:≥ * 万像素

5.5

有效图像范围：≥ * × * 英寸

★5.6

空间分辨率：≥3.7LP/mm

5.7

最小像素间距≤ * 微米

5.8

平板探测器重量≤3.6kg

6

图 (略)

6.1

控制台配置，可控制X线发生器、 (略) 理、图像显示及图像传输等，配备最新版本 (略) 理软件

6.2

(略) ，各功能非模块设计。

6.3

* 键开关机控制盒：具备 * 键开关机功能。（制造商需 (略) 彩页证明文件）。

6.4

操作系统：Windows，全中文操作界面

6.5

硬件配置：CPU≥3.2GHz，内存容量≥4G，硬盘容量≥ * G，液晶显示器：≥ * ″

6.6

病人数据输入：鼠标、键盘

6.7

配有标准DICOM3.0输入输出接口，具有DICOM打印、存储、 * 体化光盘刻录、传输和获取以及Worklist功能。

6.8

具备患者信息登记、编辑功能

6.9

具备曝光参数调节功能

6. *

具备3D投照体位示意图

6. *

图像显示/查看/处理

6. *

胶片打印排版

6. *

图像删除原因统计功能等

7

整套设备要求

7.1

图像软件 * 次性通过中 (略) IHE系统测试DR设备 * 项必检项目：SWF/MOD、PIR/MOD、CPI/MOD、CPI/PC，提供同时包含上述 * 项的测试通过证书；

7.2

制造商免费提供远程联机维护功能， (略) 软件升级及故障分析（提供证明材料）

8

售后服务及维修要求

★8.1

制造商在 (略) 家 (略) 以及为了保证售后及时性和服务质量，要求制造商在 (略) 家直 (略) ，并要求提供 (略) 的工商营业执照，配备 (略) 家直属维修工程师， (略) 地址、提供工程师人 (略) 保证明（ (略) 员工）、联系方式等情况。

8.2

培训：现场培训。免费培训用户， (略) 长期售后保障，设备使用 (略) 现场回访培训， (略) 不少于1年2次的设备保养维护。

8.3

DR制造商提供远程联机维护功能， (略) 软件升级及故障分析（制造商需 (略) 彩页资料证明文件）。

序号

产 品 参 数

1

系统综述（基本要求）

1.1

设备结构及临床范围：采用双立 (略) (略) 位的立位和卧位X线影像学检查，实现数字成像、数字图像的存贮管理；除满足头颅、颈椎、鼻窦、胸部、腹部、 * 肢， (略) 位常规摄片外，还可以满足担架位和轮椅位等特殊体位摄片。

★1.2

整套装置中的竖式多功能胸片摄影架、卧式摄片床、高压发生器、平板探测器， (略) 理软件等 (略) 生产，球管为原装进口。

1.3

(略) 投产品质量，所 (略) 家需提供企业通过CE或FDA（“QSR * ”）体系审查证明； (略) 家需通过“ISO * ”及“ISO * 5”体系审查证明；

1.4

(略) 配置的软件应为最新版本并保证今后软件免费升级，并提供整机SFDA注册证，投标产品必须与注册证登记表中信息 * 致。

★1.5

制造商为业界知名品牌，具有 * 年以上平板DR生产经验（提供相应过往平板DR产品的《医疗器械注册证》证明材料）。

2

机架和摄影床

2.1

机架为双立柱结构，不接受U/Z型臂等其它机架结构；

2.2

球管沿水平轴旋转≥± * °

2.3

球管沿球管轴旋转≥ * °

2.4

球管立柱沿垂直轴旋转≥± * °

2.5

球管立柱纵向移动范围≥ * mm

2.6

球管垂直移动范围≥ * mm

2.7

束光器：多叶式束光器，具备光野指示功能；

2.8

滤线栅规格：尺寸： * × * mm，栅密度：≤ * L/CM，栅格比：≥8:1，焦距：1.8m，

2.9

固定式浮动患者台

2. *

固定式摄影床，床面具备 * 方浮动功能，电磁锁定。

2. *

床面纵向移动：≥ * mm，横向移动：≥ * mm

2. *

床面尺寸：≥ * mm

2. *

承重：≥ * kg

★2. *

床下电缆采用坦克链走线方式，延长电缆使用寿命，便于后续售后维护。（提供真机证明图片）

3

X射线管组件

3.1

要求原装进口球管

3.2

标称管电压≥ * KV；

3.3

阳极为旋转阳极，阳极热容量：≥ * kHu；

3.4

焦点标称值：小焦点0.6mm，大焦点1.2mm；

4

高压发生器组件

4.1

输出功率：≥ * kW

4.2

逆变频率：≥ * KHZ

4.3

输出电压范围： * ～ * kV；

4.4

最大管电流：≥ * mA

4.5

最长曝光时间≥7s；

4.6

最短曝光时间≤1.1ms；

★4.7

最小时间电流积≤0. * mAs

4.8

具有器官程序摄影（APR）功能，摄影程序数量≥ * 种

4.9

为了保证产品稳定性和兼容性，要求高压发生器为D (略) 生产，提供证明文件佐证。

4. *

高压发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在图 (略) 上控制曝光参数。

★4. *

应具有高压发生器保护相关装置，高压发生器须内置于摄影床内，不接受单独放在床体外的结构，并提供具备该功能的证明文件

5

平板探测器组件

5.1

探测器类型：探测器为移动式整板探测器；

5.2

探测器数量：1套

5.3

成像介质：碘化铯+非晶硅数字化平板探测器；

5.4

总像素:≥ * 万像素

5.5

有效图像范围：≥ * × * 英寸

★5.6

空间分辨率：≥3.7LP/mm

5.7

最小像素间距≤ * 微米

5.8

平板探测器重量≤3.6kg

6

图 (略)

6.1

控制台配置，可控制X线发生器、 (略) 理、图像显示及图像传输等，配备最新版本 (略) 理软件

6.2

(略) ，各功能非模块设计。

6.3

* 键开关机控制盒：具备 * 键开关机功能。（制造商需 (略) 彩页证明文件）。

6.4

操作系统：Windows，全中文操作界面

6.5

硬件配置：CPU≥3.2GHz，内存容量≥4G，硬盘容量≥ * G，液晶显示器：≥ * ″

6.6

病人数据输入：鼠标、键盘

6.7

配有标准DICOM3.0输入输出接口，具有DICOM打印、存储、 * 体化光盘刻录、传输和获取以及Worklist功能。

6.8

具备患者信息登记、编辑功能

6.9

具备曝光参数调节功能

6. *

具备3D投照体位示意图

6. *

图像显示/查看/处理

6. *

胶片打印排版

6. *

图像删除原因统计功能等

7

整套设备要求

7.1

图像软件 * 次性通过中 (略) IHE系统测试DR设备 * 项必检项目：SWF/MOD、PIR/MOD、CPI/MOD、CPI/PC，提供同时包含上述 * 项的测试通过证书；

7.2

制造商免费提供远程联机维护功能， (略) 软件升级及故障分析（提供证明材料）

8

售后服务及防护要求

★8.1

制造商在 (略) 家 (略) 以及为了保证售后及时性和服务质量，要求制造商在 (略) 家直 (略) ，并要求提供 (略) 的工商营业执照，配备 (略) 家直属维修工程师， (略) 地址、提供工程师人 (略) 保证明（ (略) 员工）、联系方式等情况。

8.2

培训：现场培训。免费培训用户， (略) 长期售后保障，设备使用 (略) 现场回访培训， (略) 不少于1年2次的设备保养维护。

8.3

DR制造商提供远程联机维护功能， (略) 软件升级及故障分析（制造商需 (略) 彩页资料证明文件）。

★8.4

DR室的电动推拉防护门，防护门、观察窗的制作及安装（含门窗不锈钢 * 金、、电路控制及通风设施布置）。

★8.5

机房墙面、地面、顶棚辐射防护材料的采购及施工。

★8.6

电动防护推拉门：采用上悬式无地轨安装，具有关门锁定功能：门体表面采用 * #不锈钢装饰，内衬纯铅板。门电机选用品牌智能电机， (略) 分采用进口元器件，智能控制模块及变频电路。遥控开关功能在0- * 米内有效。电动防护门含有门灯连锁功能

★8.7

平开防护门：采用同心轴开启结构， (略) 承重骨架结实耐用，采取防腐、 (略) 理。门体表面采用 * #不锈钢装饰，无缝对接，内衬纯铅板。不可采用破坏防护层的螺钉固定方式。

★8.8

防护铅玻璃：材质选用高铅含量的光学玻璃，透光度≥ * %，铅当量（每毫米相当于0.3-0. * 纯铅板）， * mm≥3pb（铅当量）。配专用铅玻璃防护框，表面材质为不锈钢，内衬纯铅板。

★8.9

DR室机房墙面、地面、顶棚防护采用优质防护涂料（硫酸钡沙）按 * 定比例配 * #高强水泥，钡含量≥ * ，铅含量≥ * ，灰浆 (略) 理

★8. *

机 (略) 理：需保证墙面平整光滑，平整度误差≤3mm。

★8. *

机房吊顶：采用优质材料批白。每个机房安装3盏优质LED平板灯

★8. *

机房尺寸地面面积不能少于 * ㎡，单面墙长度不得低于 * mm

★8. *

防护施工完毕、DR安装好验收时由正规有资质单位出具预评报告、控评报告、机器性能检测报告、防护检测报告