变更内容：原项目增加包件3_GE OEC Elite MiniView迷你微 * 体化平板移动C形臂技术软件更新维护。

其余内容不变。详细内容见下。

日期： * 日

项目编号： 点击查看>>

1. (略) (略) (略) （以下简称采购人） (略) 有限公司（以下简称代理机构）兹邀请合格供应商就下列货物及其伴随服务提交密封响应文件：

包件号	货物名称	数量
1、	小儿危重症医学科ECMO	1套
2、	皮肤激光治疗仪-双波长染料激光	1套
3、	迷你微 * 体化平板移动C形臂技术软件更新维护	1项

本项目以包件为单位，供应商可以投报包件的任意组合。

2. 有兴趣的供应商可从以下地址查看询价通知书并得到进 * 步的信息。

3. 本次采购的合格供应商应满足下列资格要求：

（1） 具有独立企业法人资格（在响应文件中应提供年检 (略) (略) 门核发的《中华人民共和国企业法人营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》（ (略) 会信用代码的《营业执照》的盖章复印件）；

（2） 近 * 年内，在经营活动中没有重大违法记录（登录“国家企业信用信息公示系统”，网址：http:/ 点击查看>> ，截图“ (略) 罚信息”、“列入经营异常名录信息”、“列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息” * 个查询页面，打印盖章后在响应文件中提供）；

（3） 报价产品应按《医疗器械注册管理办法》（中华人民共和国食品药品 (略) 令〔 * 〕第4号）的规定完成有效注册（在响应文 (略) 有许可事项与投标产品相符的在报价截止时间仍然有效的医疗器械注册证及可能有的注册变更文件的复印件）；

（4） 如报价产品在中华人民共和国境内生产，则生产企业（制造商）和委托生产的委托方（适用于委托生产的情形）均应按《医疗器械生产监督管理办法》（中华人民共和国食品药品 (略) 令〔 * 〕第7号）的规定取得有效的生产许可证（在响应文件中应提供单位名称和生产地相符的在报价截止时间仍然有效的生产投标产品的许可证复印件）。

（5） 应按《医疗器械经营监督管理办法》（中华人民共和国食品药品 (略) 令〔 * 〕第8号）的规定完成销售报价产品的有效备案（针对第 * 类医疗器械，在响应文件中应提供单位名称相符的医疗器械经营备案证明文件的复印件），或取得有效的经营许可证（针对第 * 类医疗器械，在响应文件中应提供单位名称相符的医疗器械经营许可证的复印件）。

以上第（3）～（5）项要求对非医疗器械无效。

4. 询价通知书从 * 日至 * 日（公休日除外）每天9: * ～ * : * 时（ (略) 时间）在下述地址公开出售。本询价通知书每套 * 元人民币，售后不退。如欲邮购，请按下述地址汇款，我方将以快件邮寄（运费到付）。

5. 所有响应文件都应于 * 日9: * 时（ (略) 时间）前由单位负责人或其委派的授权代表提交至 (略) 市 (略) 西路 * 号美丽园大厦 * 楼第十会议室( * 室)。

6. 本项目的成交结果将在“ (略) ”公示。

采购人： (略) (略) (略)

地址： (略) 市控江路 * 号

联系人： 黄亦成

电话： 点击查看>>

传真： 点击查看>>

代理机构： (略) 有限公司

地址： (略) 市 (略) 西路 * 号美丽园大厦 * 楼

邮政编码： 点击查看>>

联系人： 徐晨秋、蔡洁琼

电话： 点击查看>> × * 、 *

传真： 点击查看>> × *

邮箱： xuchenqiu@ 点击查看>>

(略) ： (略) (略)

户名： (略) 有限公司

账号： 点击查看>>



变更内容：原项目增加包件3_GE OEC Elite MiniView迷你微 * 体化平板移动C形臂技术软件更新维护。

其余内容不变。详细内容见下。

日期： * 日

项目编号： 点击查看>>

1. (略) (略) (略) （以下简称采购人） (略) 有限公司（以下简称代理机构）兹邀请合格供应商就下列货物及其伴随服务提交密封响应文件：

包件号	货物名称	数量
1、	小儿危重症医学科ECMO	1套
2、	皮肤激光治疗仪-双波长染料激光	1套
3、	迷你微 * 体化平板移动C形臂技术软件更新维护	1项

本项目以包件为单位，供应商可以投报包件的任意组合。

2. 有兴趣的供应商可从以下地址查看询价通知书并得到进 * 步的信息。

3. 本次采购的合格供应商应满足下列资格要求：

（1） 具有独立企业法人资格（在响应文件中应提供年检 (略) (略) 门核发的《中华人民共和国企业法人营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》（ (略) 会信用代码的《营业执照》的盖章复印件）；

（2） 近 * 年内，在经营活动中没有重大违法记录（登录“国家企业信用信息公示系统”，网址：http:/ 点击查看>> ，截图“ (略) 罚信息”、“列入经营异常名录信息”、“列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息” * 个查询页面，打印盖章后在响应文件中提供）；

（3） 报价产品应按《医疗器械注册管理办法》（中华人民共和国食品药品 (略) 令〔 * 〕第4号）的规定完成有效注册（在响应文 (略) 有许可事项与投标产品相符的在报价截止时间仍然有效的医疗器械注册证及可能有的注册变更文件的复印件）；

（4） 如报价产品在中华人民共和国境内生产，则生产企业（制造商）和委托生产的委托方（适用于委托生产的情形）均应按《医疗器械生产监督管理办法》（中华人民共和国食品药品 (略) 令〔 * 〕第7号）的规定取得有效的生产许可证（在响应文件中应提供单位名称和生产地相符的在报价截止时间仍然有效的生产投标产品的许可证复印件）。

（5） 应按《医疗器械经营监督管理办法》（中华人民共和国食品药品 (略) 令〔 * 〕第8号）的规定完成销售报价产品的有效备案（针对第 * 类医疗器械，在响应文件中应提供单位名称相符的医疗器械经营备案证明文件的复印件），或取得有效的经营许可证（针对第 * 类医疗器械，在响应文件中应提供单位名称相符的医疗器械经营许可证的复印件）。

以上第（3）～（5）项要求对非医疗器械无效。

4. 询价通知书从 * 日至 * 日（公休日除外）每天9: * ～ * : * 时（ (略) 时间）在下述地址公开出售。本询价通知书每套 * 元人民币，售后不退。如欲邮购，请按下述地址汇款，我方将以快件邮寄（运费到付）。

5. 所有响应文件都应于 * 日9: * 时（ (略) 时间）前由单位负责人或其委派的授权代表提交至 (略) 市 (略) 西路 * 号美丽园大厦 * 楼第十会议室( * 室)。

6. 本项目的成交结果将在“ (略) ”公示。

采购人： (略) (略) (略)

地址： (略) 市控江路 * 号

联系人： 黄亦成

电话： 点击查看>>

传真： 点击查看>>

代理机构： (略) 有限公司

地址： (略) 市 (略) 西路 * 号美丽园大厦 * 楼

邮政编码： 点击查看>>

联系人： 徐晨秋、蔡洁琼

电话： 点击查看>> × * 、 *

传真： 点击查看>> × *

邮箱： xuchenqiu@ 点击查看>>

(略) ： (略) (略)

户名： (略) 有限公司

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