各潜在投标人：

* 日发布的“凤阳 (略) (略) 医疗设备采购答疑澄清” * 标段（全身应用彩色多普勒超声诊断仪）的疑问回复中，关于质疑参数“1. * 支持组织多普勒定量分析，支持8个取样点心肌速度定量分析，专用的TDI速度、应变、应变率定量分析工具”的回复存在 (略) ，现澄清如下：

以 * 标段中（ * ）条回复为准，即修改为“1. * 支持组织多普勒定量分析”。

凤阳 (略)

(略) (略)

* 日

[更正公告] (略)

各潜在投标人：

现将“凤阳 (略) (略) 医疗设备采购”项目（招标编号：czcg 点击查看>> /GGZY-H 点击查看>> ）答疑澄清发布如下：

(略) 分

* 标段：

（1）2. * 焦点 (略) 距离≦ * cm

此项参数具有唯 * 性，能够满足此项参 (略) 的 * 排CT，其他国内外 (略) 家均无法满足。建议修改。

回复：焦点 (略) 距离≦ * cm。

（2）2. * 焦点至探测器距离≦ * mm

此项参数具有唯 * 性，能够满足此项参 (略) 的 * 排CT，其他国内外 (略) 家均无法满足。建议修改。

回复：焦点至探测器距离≦ * mm。

（3）3、X线系统： (略) 有项，均非常规球管参数，且自相矛盾。除GE公司的 * 排CT外，其他国内外品牌使用的球管，均不在此参数内，建议修改。

回复：不做调整。

（4）＃3.9球管与CT主机同 * 品牌，

此项参数只有进口品牌能够满足，目前国 (略) 家（ (略) 联影、 (略) 东软、 (略) 安科、 (略) 明峰）的CT均采用进口球管， (略) 尚无国产CT球管注册。建议修改。

回复：去除＃，改为 * 般参数条款。

（5）★2.6探测器排列≥ * 排

质疑原因：

就目前来讲，市场上各种品牌探测器都是≥ * 排，从技术方面来说，探测器排数越多，z轴宽度越宽，每次扫描范围大，节约球管并提高效率。况且 * 排探测器为早期较为落后设备，不是现在主流设备，所以建议参数更换为探测器≥ * 排，让使用者使用更为先进产品。

建议修改为：探测器排列≥ * 排

例如：东芝Aquilion * （RXL）、日立Eclos * 、东软Neuviz * Classic

回复：不做调整。

（6）2.7每排探测器单元个数≥ *

质疑原因：

目前来讲，市面上各种品牌CT每排探测器单元个数≥ * ，从技术上来说，单排单元数越多，有利于图像采集，采集信号可大幅度提升，图像后期重建效果会更加。况且 * 左右的单元数太少，成本低，也不为现 (略) 情，所以参数建议修改每排探测器单元个数≥ * ，让使用者使用更为先进产品。

建议修改为：每排探测器单元个数≥ *

例如：GE Optima CT * 、东芝Aquilion * （RXL）、明峰MinFound

回复：不做调整。

（7）3.1球管阳极热容量≥3.5MHU

3.2球管阳极赛热率≥ * KHU\min

质疑原因：

就目前来讲，市场上各种品牌的球管球管阳极热容量≥5.0MHU、球管阳极赛热率≥ * KHU\min，从技术上来说，球管兆数越大，散热率越高，有利 (略) 大量使用和大范围的连续曝光使用，行业内球管阳极散热率容量＜5HMU的均为小 * CT，目前属于低端CT范畴，购买者应该使用更为先进的设备。所以参数建议修改为球管阳极热容量≥5.0MHU、球管阳极赛热率≥ * KHU\min。

修改建议：3.1球管阳极热容量≥5.0MHU

3.2球管阳极赛热率≥ * KHU\min

例如：飞利浦MX * EVO、西门子SOMATOM Scope、东软Neuviz * Essence

回复：不做调整。

（8）3.9#球管与CT主机同 * 品牌

质疑原因：

就目前来讲，全 (略) 家的球管都是采用当立与瓦里安品牌的，只有 (略) 家可以满足，因为瓦 (略) ，所以该参数指向性太明显，有失招标的公平性，所以建议该参数取消。

回复：前文已回复。

（9）7.1空间分辨率≥ * LP/CM（0% MTF，X-Y轴）

7.2密度分辨率（ * cm CATPHAV）≦3mm @ 0.3%，≦ * mGy

质疑原因：

就目前来讲， 空间分辨率及密度分辨率是检测 (略) 业内金标准，空间分辨率数值越高越好，密度分辨率数值越小越好，所以该参数定制太低，所以建议修改更高参数。

修改建议：7. * %MTF≥ * LP/CM

7.2密度分辨率≤ * .3% * mGy

例如：飞利浦Ingenuity FLEX * 、明峰MinFound、安科ANATOM * HD

回复：不做调整。

（ * ）#号条款6.2图像层数≧ * 层图像/ * 度， (略) 主流机型参数， * 般 * 排螺旋CT为每圈扫描重建 * 层图像。建议修改为#号条款6.2图像层数≧ * 层图像/ * 度。

回复：修改为“#6.2图像层数≧ * 层图像/ * 度”。

（ * ）星号参数★ * .4保修期满后整机年保修价格（含免费提供周期维护保养（PM）≧4次，并向买方提供标准维护保养报告），提供具体全保 * （含球管）、全保 * （不含球管）、技术保、单次保报价。≦4%投标总价（全保 * ），≦8%投标总价（全保 * ）且必须在由制造商出具的售后服务承诺书中体现本条款，并承诺能提供不少于 * 年。

此条参数具有明显的非对等条款倾向，因该项目限价 * 万元，即使投标价为 * 万元中标，那么按照上述条款核算，每年的全保费用不得高于 * 万元，这是主流产品都无 (略) 价格， (略) 行情和配件成本。故建议此条参数修改为：★ * .4保修期满后整机年保修价格（含免费提供周期维护保养（PM）≧4次，并向买方提供标准维护保养报告），提供具体全保 * （含球管）、全保 * （不含球管）、技术保、单次保报价。价格优惠者在评分原则上有较大优势，且必须在由制造商出具的售后服务承诺书中体现本条款，并承诺能提供不少于 * 年

回复：不做调整。

（ * ）#号条款6.2图像层数≧ * 层图像/ * 度， (略) 主流机型参数，且从整体参数和预算价格看可能是笔误造成， * 般 * 排螺旋CT为每圈扫描重建 * 层图像。建议修改为#号条款6.2图像层数≧ * 层图像/ * 度。

回复：前文已回复。

（ * ）星号参数★ * .4保修期满后整机年保修价格（含免费提供周期维护保养（PM）≧4次，并向买方提供标准维护保养报告），提供具体全保 * （含球管）、全保 * （不含球管）、技术保、单次保报价。≦4%投标总价（全保 * ），≦8%投标总价（全保 * ）且必须在由制造商出具的售后服务承诺书中体现本条款，并承诺能提供不少于 * 年。

此条参数具有明显的非对等条款倾向，因该项目限价 * 万元，即使投标价为 * 万元中标，那么按照上述条款核算，每年的全保费用不得高于 * 万元，这是省带量集中采购高端产品的条款， (略) 行情和配件成本。故建议此条参数修改为：★ * .4保修期满后整机年保修价格（含免费提供周期维护保养（PM）≧4次，并向买方提供标准维护保养报告），提供具体全保 * （含球管）、全保 * （不含球管）、技术保、单次保报价。价格优惠者在评分原则上有较大优势，且必须在由制造商出具的售后服务承诺书中体现本条款，并承诺能提供不少于 * 年。

回复：不做调整。

（ * ）

* 标段：

（1）2.2图像软件通过中国 (略) IHE系统测试DR设备 * 项必检项目： SWF/MOD、PIR/MOD、CPI/MOD、CPI/PC，提供同时包含上述 * 项的测试通过证书。
说明：根据招标法第 * 十 * 条规定：招标人不得以不合理的条件限制、排斥潜在投标人或者投标人。招 (略) 为之 * 的，属于以不合理条件限制、排斥潜在投标人或者投标人：（ * ）限定或者指定特定的专利、商标、品牌、原产地或者供应商；
建议修改：删除招标参数第2.2条

回复：删除此条参数。
（2）招标参数：＃5.2固定床： (略) 程纵向移动≧ * mm，横向移动≧ * mm。
说明：此条参数要求具有明显的指向性，临床使用几乎不需要这么大的移动范围， (略) 上的品牌都无法达到此范围（除 (略) 万东），为了让更多更好的DR品牌参与此项目。
建议修改：＃5.2固定床： (略) 程纵向移动≥ * mm，横向移动≧ * mm。

回复：修改为“＃5.2固定床： (略) 程纵向移动≥ * mm，横向移动≧ * mm”。
（3）2.2图像软件通过中国 (略) IHE系统测试DR设备 * 项必检项目：SWF/MOD、PIR/MOD、CPI/MOD、CPI/PC，提供同时包含上述 * 项的测试通过证书。
2.3投标产品制造商必须为《中华人民 (略) 业标准》起草单位。
＃5.2固定床： (略) 程纵向移动≧ * mm
质疑说明：根据查询结果，要求中的“2.2图像软件通过中国 (略) IHE系统测试DR设备 * 项必检项目”、同时又满足“2.3属于《中华人民 (略) 业标准》起草单位”、并达到“＃5.2固定床： (略) 程纵向移动≧ * mm” 的只有 (略) 万东 (略) 。不符合最少 * 家满足参数的标准。
（查询结果详见附件）

回复：删除2.2条参数和2.3条参数。5.2条参数修改见前文回复。

* 标段:

（1）质疑原招标文件参数“★1.2、主机 * 体化高灵敏度触摸屏≥ * .4英寸。”该参数≥ * .4 (略) 家独家设置参数，建议修改为“★1.2、主机 * 体化高灵敏度触摸屏≥ * 英寸。”

回复：不做调整。

（2）质疑原招标文件参数“1.4、操作面板可升降、左右旋转”其中操作面板左右旋转不具有临床意义，设备本身已具有万向轮，该参数只是为了排 (略) 商产品参与竞标。建议修改为“1.4、操作面板可升降”。

回复：不做调整。

（3）质疑原招标文件参数“1. * 、支持组织多普勒定量分析，支持8个取样点心肌速度定量分析，专用的TDI速度、应变、应变率定量分析工具。” (略) 法建议删除。

回复：不做调整

（4）1.4、操作面板可升降、左右旋转

操作面板可升降、左右旋转对设备无任何临床意义，作为参数来考察，将使得更多优秀的潜在投标产品不能参与。

建议删除此项参数，或者修改为：1.4、操作面板可左右旋转

回复：不做调整。

（5）＃1. * 、空间复合成像，曲别针试验可显示≥9 条线

此参数 (略) 家独家参数。国产或进口彩超均具有空间复合成像技术，目的就是改善和提高图像质量。曲别针实验既不 (略) 注册检验时的标准，也不能体现该技术的质量。相反，具体到了9 条线，明显是文字游戏，其结果就是指向性参数。明显为独家参数，具有严重倾向性和排他性。明显有失公允。

建议修改为：＃1. * 、具有空间复合成像，可视可调

或者＃1. * 、空间复合成像，曲别针试验可显示≥5 条线

回复：不做调整。

（6）＃2.2.3、取样框偏转: ≥± * 度 (线阵探头)

2.3.7、偏转角度: ≥± * 度 (线阵探头)

这两项参数均要求是偏转角度≥± * 度，根据波的折射和反射原理，发射的偏转角度越大，反射回来接收的波将损失越大。所以目前国产和进口彩超的偏转角度均控制在± * 度，这样在彩超上的图像才可以作为临床依据，角度大了，将造成无法准确诊断。此参数 (略) 家独家参数。其结果就是指向性参数。具有严重倾向性和排他性，明显有失公允。

建议修改为：＃2.2.3、取样框偏转: ≥± * 度 (线阵探头)

2.3.7、偏转角度: ≥± * 度 (线阵探头)

回复：修改为：

＃2.2.3、取样框偏转: ≥± * 度 (线阵探头)

2.3.7、偏转角度: ≥± * 度 (线阵探头) 。

（7）1.4、操作面板可升降、左右旋转

这项技术 (略) 招设备无任何联系，对产品质量没有改善，对诊断病情没有任何帮助，满足此项要求的不足3家。

(略) 要求。

回复：前文已回复。

（8）＃1. * 、空间复合成像，曲别针试验可显示≥9 条线

这项技术要求具有唯 * 性和排他性。空间复合成像，最权威的是产品注册检验报告，而 (略) 宣传的曲别针实验，这个曲别针实验既没有科学依据，又无任何权威文件作为参考。作为“＃”重点参数来考察，违反招投标法。

建议修改成：＃1. * 、空间复合成像，分级可视可调

回复：前文已回复。

（9）＃2.2.3、取样框偏转: ≥± * 度 (线阵探头)

这项技术要求具有唯 * 性和排他性。请咨询当地最高权威（ (略) 超声科），所使用的进口和国产彩超，没有超过偏转± * 度 (线阵探头)的。所以此参数为独家参数。作为“＃”重点参数来考察，违反招投标法。

建议修改成：＃2.2.3、取样框偏转: ≥± * 度 (线阵探头)

回复：前文已回复。

（ * ）2.3.7、偏转角度: ≥± * 度 (线阵探头)

这项技术要求具有唯 * 性和排他性。请咨询当地最高权威（ (略) 超声科），所使用的进口和国产彩超，没有超过偏转± * 度 (线阵探头)的。所以此参数为独家参数。违反招投标法。

建议修改成：偏转角度:≥± * 度 (线阵探头)

回复：前文已回复。

（ * ）6.1 凸阵探头：频率范围 2-6MHz， (略) 频率个数≥3 个， (略) 频率个数≥5 个，可视可调。

6.2 线阵探头：频率范围 4- * MHz， (略) 频率个数≥3 个， (略) 频率个数≥5 个，可视可调。

6.3 相控阵探头：频率范围 2-5MHz， (略) 频率个数≥3 个， (略) 频率个数≥3 个，可视可调。

6.4 腔内探头：频率范围 4- * MHz， (略) 频率个数≥3 个， (略) 频率个数≥3 个，可视可调。

这4项技术要求具有明显错误。任何 * 个探头的 (略) 频率个数应当是大于或等于 (略) 频率个数。因为谐波是建于基波基础上的。 (略) 频率个数也是每 * 个基层操作医生的最常用的工具。所以此项参数设置，明显有失科学性和合理性。

建议修改成：

6.1 凸阵探头：频率范围 2-6MHz， (略) 频率个数≥5 个， (略) 频率个数≥5 个，可视可调。

6.2 线阵探头：频率范围 4- * MHz， (略) 频率个数≥5 个， (略) 频率个数≥5 个，可视可调。

6.3 相控阵探头：频率范围 2-5MHz， (略) 频率个数≥3 个， (略) 频率个数≥3 个，可视可调。

6.4 腔内探头：频率范围 4- * MHz， (略) 频率个数≥3 个， (略) 频率个数≥3 个，可视可调。

回复：修改为：

6.1 凸阵探头：频率范围 2-5MHz， (略) 频率个数≥3 个， (略) 频率个数≥3个，可视可调。

6.2 线阵探头：频率范围 5- * MHz， (略) 频率个数≥3 个， (略) 频率个数≥5 个，可视可调。

6.3 相控阵探头：频率范围 2-5MHz， (略) 频率个数≥3 个， (略) 频率个数≥3 个，可视可调。

6.4 腔内探头：频率范围 5- * MHz， (略) 频率个数≥3 个， (略) 频率个数≥3 个，可视可调。

（ * ）：1.9、组织多普勒成像（包括TVI, TVD, TVM, TEI4种模式）

质疑理由：该参数中要求支持TEI模式，即组织能量图模式，能量图是用质点散射的能量成像的，没有方向性，不能反应心肌纵向运动的信息，不具有临床意义，该参数是倾向于迈瑞产品的参数，不满足 * 家，存在明显倾向性和唯 * 性。根据政府采购法，具有排他性，建议删除TEI模式。

建议修改：1.9组织多普勒成像（包括TVI, TVD, TVM模式）

回复：修改为“1.9组织多普勒成像（包括TVI, TVD, TVM模式）”

（ * ）：＃1. * 、空间复合成像，曲别针试验可显示≥9条线。

质疑理由：该参数具有排他性，是倾向迈瑞产品参数，具有极强的品牌倾向性及排他性，

在临床实际工作中，空间复合成像是可以选择档位的，常选用3低档位即3线以内，不会选择高于3线复合，反而会导致图像分辨率下降失真，失去临床意义，如进口主流品牌飞利浦、GE等的彩超也会出现此客观现象。故该参数是用曲别针试验可显示≥9条 (略) 家减分，具有排他性，招标方可以在任意 * 家 (略) 验证。

建议修改：＃1. * 、空间复合成像，支持多档可调，曲别针试验可显示≥3条线。

回复：不做调整。

（ * ）：1. * 、支持自动工作流，要求支持≥ * 个不同的检查模式，在检查过程中自动标注、体标和自动进入检查模式，提高工作效果。

质疑理由：该参数的整体描述的功能倾向于迈瑞的独家参数，如“在检查过程中自动标注、体标和自动进入检查模式”不能满足 * 家 (略) 投标，根据政府采购法，具有明显的排他性，有违政府采购法公平公正原则。此项功能实际临 (略) 限，如实际很多的情况是，第 * 个人多项检查结束时的模式是心脏模式，第 * 个人多项检查开始时医生是不会 (略) 等模式的，而是会直接从心脏检查模式开始，提高检查效率，这只是很多不确定中 * 种情况，所以此项参数并未具有临床应用的普遍性，与实际临床应用需求不相符。

建议修改：删除1. * 、支持自动工作流，要求支持≥ * 个不同的检查模式，在检查过程中自动标注、体标和自动进入检查模式，提高工作效果。

回复：修改为“1. * 、支持自动工作流，要求支持≥ * 个不同的检查模式”。

（ * ）：＃2.2.3、取样框偏转: ≥± * 度 (线阵探头)

2.3.7、偏转角度: ≥± * 度 (线阵探头)

质疑理由：根据探头的工作原理，偏转角度大于 * 度以上，反射的 (略) 分将不能被探头接收，超声专家任 (略) 教授做 (略) 上发表了文章， (略) 家如飞利浦、GE等设定的都在± * 度以内，所以此两项参数只是迈瑞做的招投标参数，违背物理原理，根据国家政府采购法，此项参数具有排他性，建议修改符合临床要求的角度。

建议修改：＃2.2.3、取样框偏转: ≥± * 度 (线阵探头)

2.3.7、偏转角度: ≥± * 度 (线阵探头)

回复：前文已回复。

（ * ）1.9、组织多普勒成像（包括TVI, TVD, TVM, TEI4种模式）
1. * 、支持组织多普勒定量分析，支持8个取样点心肌速度定量分析，专用的TDI速度、应变、应变率定量分析工具。
＃1. * 、空间复合成像，曲别针试验可显示≥9条线。
6、探头规格:6.4腔内探头：频率范围4- * MHz， (略) 频率个数≥3个， (略) 频率个数≥3个，可视可调。
说明：以上 (略) 上的品 (略) 满足（除 (略) 迈瑞），为了让更多更好的彩超品牌参与此项目。
建议修改：1.9 组织多普勒成像
1. * 支持组织多普勒
#1. * 空间复合成像，曲别针试验可显示≥3条线
6 探头规格：6.4腔内探头：频率范围4-7MHz

回复：前文已回复。
（ * ）招标参数：4.1≥ * G硬盘
5.3.3硬盘容量≥ * GB”，
说明：两条招标要求相冲突。
建议修改：4.1≥ * G

回复：不做调整。

（ * ）1. * 支持组织多普勒定量分析，支持8个取样点心肌速度定量分析，专用的TDI速度、应变、应变率定量分析工具。
质疑理由及事实依据：该 (略) 独有，不满足 * 家。此功能多用于临床科研，正处于观察研究阶段，主要分析心肌组织阶段性运动异常，对机器本身的性能及操作者技能要求很高，需要高端彩超 (略) 台才可以实现，其他品牌在该预算下没有符合的机型，具有倾向性及排他性。而当前招标的 (略) 的基础医疗设备， (略) 参数还会增加成本，所以根据政府采购法，此项参数的设定与实际临床应用需求不相符合。
建议修改：删除1. * 支持组织多普勒定量分析，支持8个取样点心肌速度定量分析，专用的TDI速度、应变、应变率定量分析工具。
回复：修改为“1. * 支持组织多普勒定量分析”。

（ * ）＃1. * 、空间复合成像，曲别针试验可显示≥9条线。
质疑理由及事实依据：该参数具有排他性， (略) 独家参数，不满足 * 家，具有极强的品牌倾向性及排他性。该条违反了《中华人民共和国政府采购法实施条例》中第 * 章第 * 十 * 条（ * ）设定的资格、技术、 (略) 项目的具体特点和实际需要不相适应或 (略) 无关的相关内容，建议修改不公平条款。
事实依据：空间复合成像技术是 * 种沿不同角度对 (略) 扫描，然后将这些不同角度的图像对应 (略) 叠加形成 * 幅图像的成像方法。空间复 合成像技术可以提高图像的细节表现，同时降低图像中的斑点噪声、杂波、声影和混响以及其他超声伪像对图像质量的影响，增强组织间的分辨能力，可明显地提高超声图像中低对比度组织及微小病变的清晰度，清晰地显示组织间的边界，空间复合最基础的是3线，5线以上区别会没那么明显，线数高了对帧率会有影响，故该参数是用曲别针试验可显示≥9条线 (略) 家所设的障碍条件，该参数与实际需要不相适应，具有极强的品牌倾向性及排他性。
建议修改：空间复合成像，曲别针试验可显示≥3条线
回复：前文已回复。
（ * ）＃2.2.3、取样框偏转: ≥± * 度 (线阵探头)
该参数为排他性参数， (略) 独家参数，该参数用取样框偏转角度来限制其他投标人，常规取样框偏转是: ≥± * 度 (线阵探头)可以满足临床要求。该条违反了《中华人民共和国政府采购法实施条例》中第 * 章第 * 十 * 条（ * ）设定的资格、技术、 (略) 项目的具体特点和实际需要不相适应或 (略) 无关的相关内容，建议修改。
事实依据：从临床上分析，并不是角度越大越好，偏转角度大了，会有栅瓣，影响图像质量。常规取样框偏转≥± * 度，如国产 (略) 海鹰、祥生、汕超都是± * 度，
建议改为：取样框偏转:≥± * 度(线阵探头)

回复：前文已回复。

（ * ）1. * 、梯形拓展成像功能，最大扩展偏转角度≥ * 。
质疑：此参数为开立P * 独家参数， (略) 商符合，违反了招标法最少 * 家符合的规定，建议修改为：梯形拓展成像功能。

回复：修改为“1. * 具备梯形拓展成像功能”。
（ * ）1. * 、支持自动工作流，要求支持≥ * 个不同的检查模式，在检查过程中自动标注、体标和自动进入检查模式，提高工作效果。
质疑：此参数为开立P * 独家参数， (略) 商符合，违反了招标法最少 * 家符合的规定，建议修改为：支持自动工作流，提高工作效果。

回复：前文已回复。
（ * ）1. * 、支持穿刺增强,要求具备多个角度可选，并在显示屏上有最佳穿刺角度显示，提高穿刺的准确性。
质疑：此参数为开立P * 独家参数， (略) 商符合，违反了招标法最少 * 家符合的规定，建议修改为：支持穿刺增强,要求具备多个角度可选，提高穿刺的准确性。

回复：修改为“1. * 支持穿刺增强,要求具备多个角度可选”。
（ * ）6.1 凸阵探头：频率范围 2-6MHz， (略) 频率个数≥3 个， (略) 频率个数≥5 个，可视可调。
质疑：此参数为开立P * 独家参数， (略) 商符合，违反了招标法最少 * 家符合的规定，建议修改为：凸阵探头：频率范围 2-5MHz， (略) 频率个数≥3 个， (略) 频率个数≥3 个，可视可调。

回复：前文已回复。
* 标段：

（1）第2.4.2 波长数量及范围：波长数量≧ * 个；范围要求 点击查看>> nm

质疑内容：目前国产品牌检测波长范围都在 点击查看>> nm之间，招标文件设定的 点击查看>> nm为 (略) 迪瑞的独家锁标参数，不符合《 (略) 法》满足 * 家合法竞争的规定。

建议：修改为2.4.2 波长数量及范围：波长数量≧ * 个；波长范围要求 点击查看>> nm

回复：修改为“2.4.2 波长数量及范围：波长数量≧ * 个；波长范围要求 点击查看>> nm”。

（2）第＃2.5.1 温控方式：水浴方式，受热均匀控温精度要求达到 * ℃±0.1℃

质疑内容：干浴（空气浴、固体直热）和水浴 (略) 商普遍采用的温控方式，本条参数将温控方式限定为水浴， (略) 优秀品牌贝克曼，迈瑞等 * 线品牌排除在外，违反了不得设置排他性参数的规定。

建议：修改为＃2.5.1 温控方式：水浴或干浴方式，受热均匀控温精度要求达到 * ℃±0.1℃

回复：修改为“＃2.5.1 温控方式：水浴或干浴方式，受热均匀控温精度要求达到 * ℃±0.1℃”。

（3）第★2.6.1 样品携带污染率≦0. * （提供检验报告证明文件）

质疑内容：本条参数为 (略) 迪瑞的独有参数，没有第 * 家品牌符合，违反了不得设置排他性参数的规定。

建议：修改为★2.6.1样品携带污染率≦0. * （提供检验报告证明文件）

回复：修改为“★2.6.1样品携带污染率≦0. * （提供检验报告证明文件）”。

（4）第2.6.2 样本量 1- * ul，0.1ul 步进

质疑：本条参数为 (略) 迪瑞的独有参数，没有第 * 家品牌符合，违反了不得设置排他性参数的规定。

建议：修改为2.6.2 样本量 1.5- * ul，0.1ul 步进

回复：修改为“2.6.2 样本量 1.5- * ul，0.1ul 步进”。

（5）第2.7.1 试剂量：1- * ul，0.1ul 步进

质疑：本条参数为 (略) 迪瑞的独有参数，没有第 * 家品牌符合，违反了不得设置排他性参数的规定。

建议：修改为2.7.1 试剂量： * - * ul，0.5ul 步进

回复：修改为“2.7.1 试剂量： * - * ul，0.5ul 步进”。

（6）第★2.9.2 分注定量系统：高耐磨陶瓷芯分注泵（提供图片证明）。

质疑：本条参数为 (略) 迪瑞的独有参数，没有第 * 家品牌符合，违反了不得设置排他性参数的规定。

建议：修改为 ★2.9.2 分注定量系统：高耐磨高精度注射器（提供图片证明）。

回复：修改为“★2.9.2 分注定量系统：高耐磨高精度（提供图片证明）”。

（7）第2.4.2 波长数量及范围：波长数量≧ * 个；范围要求 点击查看>> nm
目前国产品牌检测波长范围都在 点击查看>> nm之间， 点击查看>> nm为 (略) 迪瑞的独有参数，不符合《 (略) 法》满足 * 家合法竞争的规定。
建议修改为：2.4.2 波长数量及范围：波长数量≧ * 个；波长范围要求 点击查看>> nm
回复：前文已回复。
（8）第＃2.5.1 温控方式：水浴方式，受热均匀控温精度要求达到 * ℃±0.1℃
干浴（空气浴、固体直热）和水浴 (略) 商普遍采用的温控方式，本条参数将温控方式限定为水浴， (略) 优秀品牌贝克曼，迈瑞、优利特等 * 线品牌排除在外，违反了不得设置排他性参数的规定。
建议修改为：＃2.5.1 温控方式：水浴或干浴方式，受热均匀控温精度要求达到 * ℃±0.1℃
回复：前文已回复。
（9）第★2.6.1 样品携带污染率≦0. * （提供检验报告证明文件）
本条参数为 (略) 迪瑞的独有参数，没有第 * 家品牌符合，违反了不得设置排他性参数的规定。
建议修改为：★2.6.1样品携带污染率≦0. * （提供检验报告证明文件）
回复：前文已回复。
（ * ）第2.6.2 样本量 1- * ul，0.1ul 步进
本条参数为 (略) 迪瑞的独有参数，没有第 * 家品牌符合，违反了不得设置排他性参数的规定。
建议修改为：2.6.2 样本量 1.5- * ul，0.1ul 步进
回复：前文已回复。
（ * ）第2.7.1 试剂量：1- * ul，0.1ul 步进
本条参数为 (略) 迪瑞的独有参数，没有第 * 家品牌符合，违反了不得设置排他性参数的规定。
建议修改为：2.7.1 试剂量： * - * ul，0.5ul 步进
回复：前文已回复。
（ * ）第★2.9.2 分注定量系统：高耐磨陶瓷芯分注泵（提供图片证明）。
本条参数为 (略) 迪瑞的独有参数，没有第 * 家品牌符合，违反了不得设置排他性参数的规定。
建议修改为 ：★2.9.2 分注定量系统：高耐磨高精度注射器（提供图片证明）。
回复：前文已回复。

（ * ）设备配置及技术要求中第＃2.5.1 温控方式：水浴方式，受热均匀控温精度要求达到 * ℃±0.1℃；

质疑理由：温控方式的最终目的是设备反应温度保持在 * ℃±0.1℃的范围内，不管温控方式如何，只要能达到这个要求， (略) 范围内，市面上如迈瑞，科华，优利特，特康等都不是水浴方式，此条参数排斥了非常多的优秀国产品牌

建议修改为：“＃2.5.1 温控方式：受热均匀控温精度要求达到 * ℃±0.1℃；”。

回复：前文已回复。

（ * ）第2.4.2 波长数量及范围：波长数量≧ * 个；范围要求 点击查看>> nm
质疑内容：目前国产品牌检测波长范围都在 点击查看>> nm之间，招标文件设定的 点击查看>> nm为 (略) 迪瑞的独家锁标参数，不符合《 (略) 法》满足 * 家合法竞争的规定。
建议：修改为2.4.2 波长数量及范围：波长数量≧ * 个；波长范围要求 点击查看>> nm

回复：前文已回复。
（ * ）第＃2.5.1 温控方式：水浴方式，受热均匀控温精度要求达到 * ℃±0.1℃
质疑内容：干浴（空气浴、固体直热）和水浴 (略) 商普遍采用的温控方式，本条参数将温控方式限定为水浴， (略) 优秀品牌贝克曼，迈瑞等 * 线品牌排除在外，违反了不得设置排他性参数的规定。
建议：修改为＃2.5.1 温控方式：水浴或干浴方式，受热均匀控温精度要求达到 * ℃±0.1℃

回复：前文已回复。
（ * ）第★2.6.1 样品携带污染率≦0. * （提供检验报告证明文件）
质疑内容：本条参数为 (略) 迪瑞的独有参数，没有第 * 家品牌符合，违反了不得设置排他性参数的规定。
建议：修改为★2.6.1样品携带污染率≦0. * （提供检验报告证明文件）

回复：前文已回复。
（ * ）第2.6.2 样本量 1- * ul，0.1ul 步进
质疑：本条参数为 (略) 迪瑞的独有参数，没有第 * 家品牌符合，违反了不得设置排他性参数的规定。
建议：修改为2.6.2 样本量 1.5- * ul，0.1ul 步进

回复：前文已回复。
（ * ）第2.7.1 试剂量：1- * ul，0.1ul 步进
质疑：本条参数为 (略) 迪瑞的独有参数，没有第 * 家品牌符合，违反了不得设置排他性参数的规定。
建议：修改为2.7.1 试剂量： * - * ul，0.5ul 步进

回复：前文已回复。
（ * ）第★2.9.2 分注定量系统：高耐磨陶瓷芯分注泵（提供图片证明）。
质疑：本条参数为 (略) 迪瑞的独有参数，没有第 * 家品牌符合，违反了不得设置排他性参数的规定。
建议：修改为 ★2.9.2 分注定量系统：高耐磨高精度注射器（提供图片证明）。

回复：前文已回复。

（ * ）“2.9.1、清洗系统：全自动8段（阶）。”温水清洗反应杯”；

自动清洗的设置是保障比色杯清洗干净，避免交叉污染，只要达到国家规定要求， (略) 使用。至于多少步 (略) 家生产 (略) 决定的， (略) 家设计工艺做为具体参数。

建议改为：清洗机构：多步自动清洗，保障比色杯清洗干净，避免交叉污染。

回复：修改为“清洗系统：全自动清洗”。

（ * ）“★2.9.2 分注定量系统 高耐磨陶瓷芯分注泵(提供图片证明)”。

事实依据：目前 (略) 家分注系统都用注射器，个别国内品牌使用陶瓷泵，注射器优点在于加样精确，准确度高，最大程度的保证结果的准确性，目 (略) 口日立、贝克曼等 * 线品牌都在使用注射器，国内主流品牌科华、迈瑞等也使用注射器，得到广大临床用户的认可。目前使用陶瓷泵的只有 (略) 迪瑞。此条参数具有明显排他性，阻止了众多优秀品牌参与。建议改为“分注定量系统：陶瓷芯分注泵或注射器

回复：前文已回复。

（ * ）“★2.9.2分注定量系统 高耐磨陶瓷芯分注泵 (提供图片证明)”。
事实依据：目前国内及进口 (略) 家分注定量系统都用注射器，注射器优点在于加样精确，准确度高，最大程度的保证结果的准确性，目 (略) 口日立、贝克曼等 * 线品牌，国内主流品牌科华、迈瑞等都使用注射器，得到广大临床用户的认可。目前使用陶瓷泵 (略) 分品牌，如英诺华、迪瑞。此条参数具有明显排他性，阻止了众多优秀品牌参与。
建议改为“2.9.2：分注定量系统：陶瓷芯分注泵或注射器”

回复：前文已回复。

* 标段：

（1） (略) 为 * 万元，但是招标文件第 * 章货物需求 * 览表及技术规格中第 * 标包预算价格为 * 万元。请问以哪个为准？
回复：第 * 标包预算价格为 * 万元。

（2）设备配置及技术要求中#3、白细胞分类通道：≥2 个，应具备独立的嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞检测通道。

质疑理由：独立的嗜碱通道既不能增加检测项目，也无法提高检测精度，只是某些机型无法 * 次性 (略) * 分类技术而采取的补救措施，不能成为限制其他优秀品牌的理由。建议删除。

回复：修改为“#3、白细胞分类通道：≥2 个”。

（3）设备配置及技术要求中4、检测参数：可报告参数≥ * 项，研究性参数6 项（ALY、LIC 和NRBC）,含直方图和散点图。

质疑理由：研究性参数本身就不能提供报告，无法作为医生用药和治疗的依据，招标中没有意义。

建议改为：4、检测参数：可报告参数≥ * 项，研究性参数6 项（ALY、LIC 和NRBC）,含直方图和散点图。

回复：不做调整。

（4）设备配置及技术要求中 * 、投标设备同系列产品在 (略) 省 (略) 不少于 * 家用户，提供业绩合同。

质疑理由：根据《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条：招 (略) 为之 * 的，属于以不合理条件限制、排斥潜在投标人或者投标人：中第 * 条（ * ） (略) 的 (略) 政区 (略) 业的业绩、奖项作为加分条件或者中标条件； (略) 法。建议删除。

回复：删除此项。

（5）# * 、企业设有专用的配套血液学标准化实验室，并能提供CNAS认可证书，可有效保证溯源。

事实依据：1、技术要求企业设有专用的中国合格评 (略) 认可的配套血液学标准化实验室（CNAS），没具体说明是指血常规；2、如果指的是血常规，那么国 (略) 家满足此要求，招标参数不满足 * 家， (略) (略) 生产的血液分析仪具有非常明显的排他性；3、目前国内血液分析仪已经较为成熟，各厂家之间技术差异较小，结果 * 致性良好， (略) 分厂家在“全国临床检验室间质量评价”连续3年取得优异成绩，因此，技术要求对溯源需满足中国合格评 (略) 认可的配套血液学标准化实验室认证的要求过于严苛。

法律依据：《中华人民共和国政府采购法实施条例》

第 * 十条采购人或者采购代理机构有下列情形之 * 的，属于以不合理的条件 (略) 差别待遇或者歧视待遇：

( * )采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品。

据我方调研，中国合格评定国家认可委员负责对认证机构、实验室和检查机构等相关机构的认可工作。不针对单 * 设 (略) 认证。不能作为评标项目，建议删除整条。

回复：不做调整。

（6） * 、投标设备同系列产品在 (略) 省 (略) 不少于 * 家用户，提供业绩合同。

事实依据：首先此次参数针对性排挤国内品牌，同时满足 * * 及以上不少于 * 家用户，未能满足 * 家生产企业，根据《中华人民共和国政府采购法》规定，招标采购需公平、公正、公开。据 (略) 调研发现，同时满足上述 (略) (略) 生产的血液分析仪，该参数涉嫌严重违反《中华人民共和国政府采购法》及其他相关法律法规规定。

建议整条删除，或更改为投标设备同系列产品在 (略) (略) 不少于 * 家，提供用户名单及联系人电话（方便核实是否装机使用）。

回复：删除此项。

(略) 分

（1）评分标准修改如下：

（2）★ (略) 文件要求，否 (略) 理。提供产品彩页、技术白皮书、产品说明书或检测报告等证明材料，未提供 (略) 提供证明材料不能证明相关参数的，可能 (略) 认定其参数为负偏离。

#条款参数必须提供产品彩页、技术白皮书、产品说明书或检测报告等证明材料。正偏离的#条款参数和 * 般参数必须提供产品彩页、技术白皮书、产品说明书或检测报告等证明材料，未提供的不予加分。

（3）本项目开标时间（同投标截止时间）变更为 * 日上午9时 * 分，开标地点（同投标文件递交地点）为 (略) 市公 (略) (略) [ (略) (略) 西附楼（中都大道与长秋路交叉口西北侧）]第 * 开标室。

凤阳 (略)

(略) (略)

* 日