青岛大学附属医院医疗设备采购项目(9)废标重招公开招标公告

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青岛大学附属医院医疗设备采购项目(9)废标重招公开招标公告




公告概要:
公告信息:
采购项目名称 (略) (略) 医疗设备采购项目
品目

采购单位 (略) (略)
行政区域 (略) 省公告时间 * 日 * : *
获取招标文件时间详见公告正文
招标文件售价详见公告正文
获取招标文件的地点详见公告正文
开标时间 * 日 * : *
开标地点
预算金额详见公告正文
联系人及联系方式:
项目联系人详见公告正文
项目联系电话详见公告正文
采购单位 (略) (略)
采购单位地址详见公告正文
采购单位联系方式详见公告正文
代理机构名称 (略) 有限公司
代理机构地址详见公告正文
代理机构联系方式详见公告正文


(略) (略) 医疗设备采购项目(9) (略) (第 * 次公告)

* 、采购人:点击查看>> class=textbox /> (略) (略) 地址: (略) 市 (略) 路 * 号( (略) (略) )联系方式: 点击查看>> ( (略) (略) )采购代理机构: (略) 有限公司地址: (略) 省省 (略) 市市中县(区) * 环南路 * (略) 写字楼8楼 * 单元联系方式: 点击查看>> * 、采购项目名称: (略) (略) 医疗设备采购项目采购项目编号(采购计划编号):SDGP 点击查看>> 采购项目分包情况:
标包货物服务名称数量投标人资格要求本包预算金额(最高限价,单位:万元)
* 磁微粒化学发光免疫分析仪11、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www.credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 * . 点击查看>>
* 药敏纸片分配器21、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www. credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。1. 点击查看>>
* 药敏纸片分配器(6孔)11、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www. credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。0. 点击查看>>
* 基因分析系统11、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www. credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 * . 点击查看>>
* 全自动化学发光免疫分析仪( * 肝核心抗原检测专用)11、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www. credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。4. 点击查看>>
* 全自动免疫荧光显微镜(自身抗体)11、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www. credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 * . 点击查看>>
22-1医用低温保存箱(立式冷冻)2-2药品保存箱(立式冷藏双开)2-3医用冷藏箱●41、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www. credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。4. 点击查看>>
* 电子比浊仪11、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www. credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。2. 点击查看>>
* 多功能血细胞分类计数仪/骨髓细胞分类计数器21、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www. credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。0. 点击查看>>
4全自动染色机(抗酸染色)11、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www. credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 * . 点击查看>>
7微量元素分析仪11、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www. credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 * . 点击查看>>
* 、需求公示(见附件) * 、获取招标文件1.时间: * 日8时 * 分至 * 日 * 时0分(报名截止时间)( (略) 时间,法定节假日除外)2.地点: (略) 市 (略) * 环南路 * (略) 写字楼8楼 * 。3.方式:第 * 步: (略) 文件前,应在中国山 (略) (http:/ 点击查看>> )中注册成功并报名, (略) 文件。第 * 步: (略) (略) 报名或将报名资料发送报名邮箱( * * .com), (略) ,报名电话: 点击查看>> 。需要将报名信息填写完整,若因此造成的报名失败, (略) 承担责任。1、获取招标文件方式:采用邮箱获取:1.1招标文件售价 * 元/包(招标文件售后不退);报名信息由采购代理机构确认报名成功以后,再将招标 (略) 缴费或电汇。1.2获取招标文件的方式:邮箱获取1.2.1发送报名资料邮箱: * * .com;1.2.2投标人报名,需要按照原项目编号找到相 (略) 报名,投标人须将营业执照副本的扫描件,法人授权委托书原件和被授权人身份证原件的扫描件、山 (略) 报名截图、报名表WORD格式 * 起发至邮箱,并打电话( 点击查看>> )通知采购代理机构。如果报名资料齐全, (略) 文件发送至投标人邮箱内,如报名资料不齐全,采购代理机构会写明缺少资料发送至投标人邮箱内,请各投标人务必核实邮件回复内容,若因此造成的领取文件失败,无法参加本项目的责任由 (略) 承担。注:① * 旦获取成功, (略) 投包号;②标书费必须从投标人单位账户汇出,不得以个人名义电汇标书费,否则 (略) 理;③ (略) (略) 下载:http:/ 点击查看>> ;④ (略) 资格后审,获取招标文件成功不代表资格后审通过。4.售价: * 元/包(招标文件售后不退) * 、公告期限: * 日 至 * 日 * 、递交投标文件时间及地点1.时间: * 日7时 * 分至 * 日8时 * 分( (略) 时间)2.地点: (略) 市市 (略) ( (略) 市 (略) * 路 * 号) (略) * 楼第 * 会议室。 * 、开标时间及地点1.时间: * 日8时 * 分( (略) 时间)2.地点: (略) 市市 (略) ( (略) 市 (略) * 路 * 号) (略) * 楼第 * 会议室。 * 、采购项目联系方式:联系人:王传栋联系方式: 点击查看>> 点击查看>> /> * 、采购项目的用途、数量、简要技术要求等
详见招标文件。十、采购项目需要落实的政府采购政策
招标文件已落实。



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采购项目名称 (略) (略) 医疗设备采购项目
品目

采购单位 (略) (略)
行政区域 (略) 省公告时间 * 日 * : *
获取招标文件时间详见公告正文
招标文件售价详见公告正文
获取招标文件的地点详见公告正文
开标时间 * 日 * : *
开标地点
预算金额详见公告正文
联系人及联系方式:
项目联系人详见公告正文
项目联系电话详见公告正文
采购单位 (略) (略)
采购单位地址详见公告正文
采购单位联系方式详见公告正文
代理机构名称 (略) 有限公司
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(略) (略) 医疗设备采购项目(9) (略) (第 * 次公告)

* 、采购人:点击查看>> =textbox /> (略) (略) 地址: (略) 市 (略) 路 * 号( (略) (略) )联系方式: 点击查看>> ( (略) (略) )采购代理机构: (略) 有限公司地址: (略) 省省 (略) 市市中县(区) * 环南路 * (略) 写字楼8楼 * 单元联系方式: 点击查看>> * 、采购项目名称: (略) (略) 医疗设备采购项目采购项目编号(采购计划编号):SDGP 点击查看>> 采购项目分包情况:
标包货物服务名称数量投标人资格要求本包预算金额(最高限价,单位:万元)
* 磁微粒化学发光免疫分析仪11、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www.credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 * . 点击查看>>
* 药敏纸片分配器21、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www. credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。1. 点击查看>>
* 药敏纸片分配器(6孔)11、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www. credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。0. 点击查看>>
* 基因分析系统11、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www. credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 * . 点击查看>>
* 全自动化学发光免疫分析仪( * 肝核心抗原检测专用)11、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www. credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。4. 点击查看>>
* 全自动免疫荧光显微镜(自身抗体)11、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www. credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 * . 点击查看>>
22-1医用低温保存箱(立式冷冻)2-2药品保存箱(立式冷藏双开)2-3医用冷藏箱●41、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www. credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。4. 点击查看>>
* 电子比浊仪11、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www. credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。2. 点击查看>>
* 多功能血细胞分类计数仪/骨髓细胞分类计数器21、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www. credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。0. 点击查看>>
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* 、需求公示(见附件) * 、获取招标文件1.时间: * 日8时 * 分至 * 日 * 时0分(报名截止时间)( (略) 时间,法定节假日除外)2.地点: (略) 市 (略) * 环南路 * (略) 写字楼8楼 * 。3.方式:第 * 步: (略) 文件前,应在中国山 (略) (http:/ 点击查看>> )中注册成功并报名, (略) 文件。第 * 步: (略) (略) 报名或将报名资料发送报名邮箱( * * .com), (略) ,报名电话: 点击查看>> 。需要将报名信息填写完整,若因此造成的报名失败, (略) 承担责任。1、获取招标文件方式:采用邮箱获取:1.1招标文件售价 * 元/包(招标文件售后不退);报名信息由采购代理机构确认报名成功以后,再将招标 (略) 缴费或电汇。1.2获取招标文件的方式:邮箱获取1.2.1发送报名资料邮箱: * * .com;1.2.2投标人报名,需要按照原项目编号找到相 (略) 报名,投标人须将营业执照副本的扫描件,法人授权委托书原件和被授权人身份证原件的扫描件、山 (略) 报名截图、报名表WORD格式 * 起发至邮箱,并打电话( 点击查看>> )通知采购代理机构。如果报名资料齐全, (略) 文件发送至投标人邮箱内,如报名资料不齐全,采购代理机构会写明缺少资料发送至投标人邮箱内,请各投标人务必核实邮件回复内容,若因此造成的领取文件失败,无法参加本项目的责任由 (略) 承担。注:① * 旦获取成功, (略) 投包号;②标书费必须从投标人单位账户汇出,不得以个人名义电汇标书费,否则 (略) 理;③ (略) (略) 下载:http:/ 点击查看>> ;④ (略) 资格后审,获取招标文件成功不代表资格后审通过。4.售价: * 元/包(招标文件售后不退) * 、公告期限: * 日 至 * 日 * 、递交投标文件时间及地点1.时间: * 日7时 * 分至 * 日8时 * 分( (略) 时间)2.地点: (略) 市市 (略) ( (略) 市 (略) * 路 * 号) (略) * 楼第 * 会议室。 * 、开标时间及地点1.时间: * 日8时 * 分( (略) 时间)2.地点: (略) 市市 (略) ( (略) 市 (略) * 路 * 号) (略) * 楼第 * 会议室。 * 、采购项目联系方式:联系人:王传栋联系方式: 点击查看>> 点击查看>> /> * 、采购项目的用途、数量、简要技术要求等
详见招标文件。十、采购项目需要落实的政府采购政策
招标文件已落实。
    
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