妇女儿童医院组织芯片制备仪、荧光定量PCR仪招标变更
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妇女儿童医院组织芯片制备仪、荧光定量PCR仪招标变更
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(略) (略) 组织芯片制备仪、 (略) |
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| * 、采购人： (略) (略) 地址： (略) 市 (略) 区 (略) 南路1号( (略) (略) ) | |
| 联系方式： 点击查看>> ( (略) (略) ) | |
| 采购代理机构： (略) (略) 地址： (略) 省 (略) 市 (略) 区县（区）燕东新路9-1号 | |
| 联系方式： 点击查看>> | |
| * 、采购项目名称： (略) (略) 组织芯片制备仪、荧光定量 PCR仪采购项目 | |
| 采购项目编号（采购计划编号）：SDGP 点击查看>> | |
| * 、首次公告日期： * 日 | |
| * 、变更内容： | |
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原采购信息内容： 1.购买磋商文件方式，在 (略) (略) 网上报名，在 (略) 市公 (略) 网办理诚信入库、 (略) 上报名后，递交合格的报名材料后购买。供应商需要携带以下资料（资料不齐全的不予接收）：（3）供应商为制造商的，须提供有效期内的《医疗器械生产企业许可证》 (略) 投产品的医疗器械注册证（ (略) 投产品在国家食品药品 (略) 官网医疗器械 (略) 络截 (略) 址）。供应商为经销商的，须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》及所投产品的医疗器械注册证（ (略) 投产品在国家食品药品 (略) 官网医疗器械 (略) 络截 (略) 址）；投报进口产品的代理商或经销商 (略) 家或中国总代理出具的产品授权书。 |
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变更为： 1.购买磋商文件方式，在 (略) (略) 网上报名，在 (略) 市公 (略) 网办理诚信入库、 (略) 上报名后，递交合格的报名材料后购买。供应商需要携带以下资料（资料不齐全的不予接收）：（3）投标产品明确为医疗器械的：供应商为制造商的，须提供有效期内的《医疗器械生产企业许可证》 (略) 投产品的医疗器械注册证（ (略) 投产品在国家食品药品 (略) 官网医疗器械 (略) 络截 (略) 址）。供应商为经销商的，须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械产品经营备案凭证》及所投产品的医疗器械注册证（ (略) 投产品在国家食品药品 (略) 官网医疗器械 (略) 络截 (略) 址）；投标产品明确为非医疗器械的：其制造商、代理商应具备国家、行业规范资质资格要求，并提供相应齐全有效证件；投报进口产品的代理商或经销商 (略) 家或中国总代理出具的产品授权书。2.质保期等其他变更内容详见磋商文件。原公告其他内容不变。 |
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| * 、采购项目联系方式： | |
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(略) (略) 组织芯片制备仪、 (略) |
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| * 、采购人： (略) (略) 地址： (略) 市 (略) 区 (略) 南路1号( (略) (略) ) | |
| 联系方式： 点击查看>> ( (略) (略) ) | |
| 采购代理机构： (略) (略) 地址： (略) 省 (略) 市 (略) 区县（区）燕东新路9-1号 | |
| 联系方式： 点击查看>> | |
| * 、采购项目名称： (略) (略) 组织芯片制备仪、荧光定量 PCR仪采购项目 | |
| 采购项目编号（采购计划编号）：SDGP 点击查看>> | |
| * 、首次公告日期： * 日 | |
| * 、变更内容： | |
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原采购信息内容： 1.购买磋商文件方式，在 (略) (略) 网上报名，在 (略) 市公 (略) 网办理诚信入库、 (略) 上报名后，递交合格的报名材料后购买。供应商需要携带以下资料（资料不齐全的不予接收）：（3）供应商为制造商的，须提供有效期内的《医疗器械生产企业许可证》 (略) 投产品的医疗器械注册证（ (略) 投产品在国家食品药品 (略) 官网医疗器械 (略) 络截 (略) 址）。供应商为经销商的，须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》及所投产品的医疗器械注册证（ (略) 投产品在国家食品药品 (略) 官网医疗器械 (略) 络截 (略) 址）；投报进口产品的代理商或经销商 (略) 家或中国总代理出具的产品授权书。 |
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变更为： 1.购买磋商文件方式，在 (略) (略) 网上报名，在 (略) 市公 (略) 网办理诚信入库、 (略) 上报名后，递交合格的报名材料后购买。供应商需要携带以下资料（资料不齐全的不予接收）：（3）投标产品明确为医疗器械的：供应商为制造商的，须提供有效期内的《医疗器械生产企业许可证》 (略) 投产品的医疗器械注册证（ (略) 投产品在国家食品药品 (略) 官网医疗器械 (略) 络截 (略) 址）。供应商为经销商的，须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械产品经营备案凭证》及所投产品的医疗器械注册证（ (略) 投产品在国家食品药品 (略) 官网医疗器械 (略) 络截 (略) 址）；投标产品明确为非医疗器械的：其制造商、代理商应具备国家、行业规范资质资格要求，并提供相应齐全有效证件；投报进口产品的代理商或经销商 (略) 家或中国总代理出具的产品授权书。2.质保期等其他变更内容详见磋商文件。原公告其他内容不变。 |
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| * 、采购项目联系方式： | |
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