公告概要：

公告信息：
采购项目名称	(略) (略) 医疗设备采购（8）
品目
采购单位	(略) (略)
行政区域	(略) 省	公告时间	* 日 * : *
获取招标文件时间	详见公告正文
招标文件售价	详见公告正文
获取招标文件的地点	详见公告正文
开标时间	* 日 * : *
开标地点
预算金额	详见公告正文
联系人及联系方式：
项目联系人	详见公告正文
项目联系电话	详见公告正文
采购单位	(略) (略)
采购单位地址	详见公告正文
采购单位联系方式	详见公告正文
代理机构名称	(略) 有限公司
代理机构地址	详见公告正文
代理机构联系方式	详见公告正文

(略) (略) 医疗设备采购（8））（废标重招）1、2、7、8、 * 、 * 、 * 、 * 、 (略) （第 * 次公告）

* 、采购人：点击查看>> class=textbox /> (略) (略) 地址： (略) 市 (略) 路 * 号( (略) (略) )联系方式： 点击查看>> ( (略) (略) )采购代理机构： (略) 有限公司地址： (略) 省省 (略) 市市中县（区） * 环南路 * (略) 写字楼8楼 * 单元联系方式： 点击查看>> * 、采购项目名称： (略) (略) 医疗设备采购（8）采购项目编号（采购计划编号）：SDGP 点击查看>> 采购项目分包情况：

标包	货物服务名称	数量	投标人资格要求	本包预算金额（最高限价，单位：万元）
1	●1-1脊柱外科显微手术器械1-2脊柱外科显微手术器械1-3脊柱外科显微器械	4	1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号） (略) 投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品 (略) 令第8号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”（www.credi 点击查看>> ）及信用 (略) （credi 点击查看>> ） (略) 之 * ，查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。	* . 点击查看>>
*	高清腹腔镜镜头	6	1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号） (略) 投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品 (略) 令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”（www. credi 点击查看>> ）及信用 (略) （credi 点击查看>> ） (略) 之 * ，查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。	* . 点击查看>>
*	3D腹腔镜	1	1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号） (略) 投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品 (略) 令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”（www. credi 点击查看>> ）及信用 (略) （credi 点击查看>> ） (略) 之 * ，查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。	* . 点击查看>>
*	氩气刀	2	1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号） (略) 投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品 (略) 令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”（www. credi 点击查看>> ）及信用 (略) （credi 点击查看>> ） (略) 之 * ，查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。	* . 点击查看>>
*	术中B超	1	1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号） (略) 投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品 (略) 令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”（www. credi 点击查看>> ）及信用 (略) （credi 点击查看>> ） (略) 之 * ，查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。	* . 点击查看>>
*	肝脏腹腔镜手术器械	4	1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号） (略) 投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品 (略) 令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”（www. credi 点击查看>> ）及信用 (略) （credi 点击查看>> ） (略) 之 * ，查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。	* . 点击查看>>
2	液压灌注输液装置	4	1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号） (略) 投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品 (略) 令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”（www. credi 点击查看>> ）及信用 (略) （credi 点击查看>> ） (略) 之 * ，查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。	* . 点击查看>>
7	妇科 (略)	1	1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号） (略) 投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品 (略) 令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”（www. credi 点击查看>> ）及信用 (略) （credi 点击查看>> ） (略) 之 * ，查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。	* . 点击查看>>
8	液压灌注输液装置	4	1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号） (略) 投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品 (略) 令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”（www. credi 点击查看>> ）及信用 (略) （credi 点击查看>> ） (略) 之 * ，查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。	* . 点击查看>>

* 、需求公示（见附件） * 、获取招标文件1.时间： * 日 * 时 * 分至 * 日 * 时0分（报名截止时间）（ (略) 时间，法定节假日除外）2.地点： (略) 市 (略) * 环南路 * (略) 写字楼8楼 * 。3.方式：第 * 步： (略) 文件前，应在中国山 (略) （http:/ 点击查看>> ）中注册成功并报名, (略) 文件。第 * 步： (略) (略) 报名或将报名资料发送报名邮箱（ * * .com）， (略) ，报名电话： 点击查看>> 。需要将报名信息填写完整，若因此造成的报名失败， (略) 承担责任。4.售价： * 元/包（招标文件售后不退，汇款账户详见报名表）；报名信息由采购代理机构确认报名成功以后，再将招标 (略) 缴费或电汇。 * 、公告期限： * 日 至 * 日 * 、递交投标文件时间及地点1.时间： * 日7时 * 分至 * 日8时 * 分（ (略) 时间）2.地点： (略) 市市 (略) （ (略) 市 (略) * 路 * 号） (略) * 楼会议厅 * 、开标时间及地点1.时间： * 日8时 * 分（ (略) 时间）2.地点： (略) 市市 (略) （ (略) 市 (略) * 路 * 号） (略) * 楼会议厅 * 、采购项目联系方式：联系人：王传栋联系方式： 点击查看>> 点击查看>> /> * 、采购项目的用途、数量、简要技术要求等
详见招标文件十、采购项目需要落实的政府采购政策
详见招标文件


公告概要：

公告信息：
采购项目名称	(略) (略) 医疗设备采购（8）
品目
采购单位	(略) (略)
行政区域	(略) 省	公告时间	* 日 * : *
获取招标文件时间	详见公告正文
招标文件售价	详见公告正文
获取招标文件的地点	详见公告正文
开标时间	* 日 * : *
开标地点
预算金额	详见公告正文
联系人及联系方式：
项目联系人	详见公告正文
项目联系电话	详见公告正文
采购单位	(略) (略)
采购单位地址	详见公告正文
采购单位联系方式	详见公告正文
代理机构名称	(略) 有限公司
代理机构地址	详见公告正文
代理机构联系方式	详见公告正文

(略) (略) 医疗设备采购（8））（废标重招）1、2、7、8、 * 、 * 、 * 、 * 、 (略) （第 * 次公告）

* 、采购人：点击查看>> =textbox /> (略) (略) 地址： (略) 市 (略) 路 * 号( (略) (略) )联系方式： 点击查看>> ( (略) (略) )采购代理机构： (略) 有限公司地址： (略) 省省 (略) 市市中县（区） * 环南路 * (略) 写字楼8楼 * 单元联系方式： 点击查看>> * 、采购项目名称： (略) (略) 医疗设备采购（8）采购项目编号（采购计划编号）：SDGP 点击查看>> 采购项目分包情况：

标包	货物服务名称	数量	投标人资格要求	本包预算金额（最高限价，单位：万元）
1	●1-1脊柱外科显微手术器械1-2脊柱外科显微手术器械1-3脊柱外科显微器械	4	1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号） (略) 投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品 (略) 令第8号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”（www.credi 点击查看>> ）及信用 (略) （credi 点击查看>> ） (略) 之 * ，查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。	* . 点击查看>>
*	高清腹腔镜镜头	6	1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号） (略) 投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品 (略) 令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”（www. credi 点击查看>> ）及信用 (略) （credi 点击查看>> ） (略) 之 * ，查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。	* . 点击查看>>
*	3D腹腔镜	1	1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号） (略) 投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品 (略) 令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”（www. credi 点击查看>> ）及信用 (略) （credi 点击查看>> ） (略) 之 * ，查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。	* . 点击查看>>
*	氩气刀	2	1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号） (略) 投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品 (略) 令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”（www. credi 点击查看>> ）及信用 (略) （credi 点击查看>> ） (略) 之 * ，查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。	* . 点击查看>>
*	术中B超	1	1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号） (略) 投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品 (略) 令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”（www. credi 点击查看>> ）及信用 (略) （credi 点击查看>> ） (略) 之 * ，查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。	* . 点击查看>>
*	肝脏腹腔镜手术器械	4	1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号） (略) 投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品 (略) 令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”（www. credi 点击查看>> ）及信用 (略) （credi 点击查看>> ） (略) 之 * ，查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。	* . 点击查看>>
2	液压灌注输液装置	4	1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号） (略) 投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品 (略) 令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”（www. credi 点击查看>> ）及信用 (略) （credi 点击查看>> ） (略) 之 * ，查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。	* . 点击查看>>
7	妇科 (略)	1	1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号） (略) 投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品 (略) 令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”（www. credi 点击查看>> ）及信用 (略) （credi 点击查看>> ） (略) 之 * ，查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。	* . 点击查看>>
8	液压灌注输液装置	4	1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号） (略) 投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品 (略) 令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”（www. credi 点击查看>> ）及信用 (略) （credi 点击查看>> ） (略) 之 * ，查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。	* . 点击查看>>

* 、需求公示（见附件） * 、获取招标文件1.时间： * 日 * 时 * 分至 * 日 * 时0分（报名截止时间）（ (略) 时间，法定节假日除外）2.地点： (略) 市 (略) * 环南路 * (略) 写字楼8楼 * 。3.方式：第 * 步： (略) 文件前，应在中国山 (略) （http:/ 点击查看>> ）中注册成功并报名, (略) 文件。第 * 步： (略) (略) 报名或将报名资料发送报名邮箱（ * * .com）， (略) ，报名电话： 点击查看>> 。需要将报名信息填写完整，若因此造成的报名失败， (略) 承担责任。4.售价： * 元/包（招标文件售后不退，汇款账户详见报名表）；报名信息由采购代理机构确认报名成功以后，再将招标 (略) 缴费或电汇。 * 、公告期限： * 日 至 * 日 * 、递交投标文件时间及地点1.时间： * 日7时 * 分至 * 日8时 * 分（ (略) 时间）2.地点： (略) 市市 (略) （ (略) 市 (略) * 路 * 号） (略) * 楼会议厅 * 、开标时间及地点1.时间： * 日8时 * 分（ (略) 时间）2.地点： (略) 市市 (略) （ (略) 市 (略) * 路 * 号） (略) * 楼会议厅 * 、采购项目联系方式：联系人：王传栋联系方式： 点击查看>> 点击查看>> /> * 、采购项目的用途、数量、简要技术要求等
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详见招标文件
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