【山东省本级】青岛大学附属医院医疗设备采购(7)(废标重招)1、3、5、7、9、11、12、13公开招标公告
【山东省本级】青岛大学附属医院医疗设备采购(7)(废标重招)1、3、5、7、9、11、12、13公开招标公告
标包 | 货物服务名称 | 数量 | 投标人资格要求 | 本包预算金额(最高限价,单位:万元) |
1 | 液压灌注输液装置 | 4 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www.credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
* | ● * -1手术框架拉钩 * -2手术框架拉钩 | 3 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www. credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
* | 小儿心脏手术器械 | 1 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www. credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
* | 胸骨锯 | 5 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www. credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
3 | 输尿管软镜 | 8 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www. credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
5 | 口腔科手术器械 | 2 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www. credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
7 | 口腔种植手术器械 | 1 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www. credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 5. 点击查看>> |
9 | ●9-1胸腔镜双关节手术器械9-2胸腔镜双关节手术器械 | * | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www. credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
标包 | 货物服务名称 | 数量 | 投标人资格要求 | 本包预算金额(最高限价,单位:万元) |
1 | 液压灌注输液装置 | 4 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www.credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
* | ● * -1手术框架拉钩 * -2手术框架拉钩 | 3 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www. credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
* | 小儿心脏手术器械 | 1 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www. credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
* | 胸骨锯 | 5 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www. credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
3 | 输尿管软镜 | 8 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www. credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
5 | 口腔科手术器械 | 2 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www. credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
7 | 口腔种植手术器械 | 1 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www. credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 5. 点击查看>> |
9 | ●9-1胸腔镜双关节手术器械9-2胸腔镜双关节手术器械 | * | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www. credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
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