【山东省本级】青岛大学附属医院医疗设备招标采购048(废标重招)包1、2、13、14、16、17、18、19公开招标公告
【山东省本级】青岛大学附属医院医疗设备招标采购048(废标重招)包1、2、13、14、16、17、18、19公开招标公告
标包 | 货物服务名称 | 数量 | 投标人资格要求 | 本包预算金额(最高限价,单位:万元) |
1 | 连续血气监测系统 | 1 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www.credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
* | 肠内营养输注泵 | * | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www.credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 7. 点击查看>> |
* | 心外科射频消融仪 | 1 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www.credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
* | 电动排痰机 | 6 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www.credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
* | 电动监护病床 | 8 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www.credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
* | 主动脉球囊反搏仪 | 3 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www.credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
* | 双腔起搏器、双腔临时起搏器 | * | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www.credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
2 | 真空静脉回流辅助装置 | 1 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www.credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
标包 | 货物服务名称 | 数量 | 投标人资格要求 | 本包预算金额(最高限价,单位:万元) |
1 | 连续血气监测系统 | 1 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www.credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
* | 肠内营养输注泵 | * | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www.credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 7. 点击查看>> |
* | 心外科射频消融仪 | 1 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www.credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
* | 电动排痰机 | 6 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www.credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
* | 电动监护病床 | 8 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www.credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
* | 主动脉球囊反搏仪 | 3 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www.credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
* | 双腔起搏器、双腔临时起搏器 | * | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www.credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
2 | 真空静脉回流辅助装置 | 1 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、“信用 (略) ”(www.credi 点击查看>> )及信用 (略) (credi 点击查看>> ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
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