1.1 对严重失信主体按照《 (略) 市严重失信主体公共资源交易领域惩戒实施细则》（昆政规【 * 】2号）执行。

点击查看>> /">1.2招标条件

(略) 人为 (略) ，招标项目资金来源为单位自筹，出资比例为 * %。 (略) 条件， (略) 人委托，现 (略) ， (略) 。本项目资格审查采用资格后审方式。

点击查看>> /">点击查看>> /">点击查看>> /">1.3. (略) 范围

1.3.1项目名称： (略) (略) 转运呼吸机等设备采购项目。

1.3.2招标编号： 点击查看>> HW 点击查看>> /A

1.3.3项目概况： (略) (略) 转运呼吸机等设备采购项目。

1.3.4招标范围：包含下列设备的供货、运输、指导安装调试、验收及相关技术服务。

详见第 * 章“货物需求及技术要求。

1.3.5交货期：按照招标人要求。

1.3.6交货地点： (略) (略) （用户指定地点）。

1.3.7 交货方式：中标人负责安装、调试，验收后完整交货。

1.3.8质量要求： (略) 业相关要求，满足招标文件要求，设备质量合格， * 次性验收合格。

点击查看>> /">1.4.投标人资格要求

1.4.1资格要求：投标人应为 (略) (略) 门登记注册， (略) 项目相应的供货能力。投标人法定代表人为同 * 个人的两个及 (略) 、全 (略) ， (略) 中同时投标；

1.4.2具有独立承担民事责任的能力；

1.4.3投标人具有依法 (略) 会保障资金的良好记录，须提供 * 年1月至今任意 * 个月依法缴纳 (略) 会保障资金的证明（成立未满 * 个季度的提供成立以 (略) 保资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或 (略) 会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或 (略) 会保障资金）；

1.4.4参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（原件）；

1.4.5投标人若为代理商或经销商， (略) 和制造商有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证或 * 证合 * 的营业执照；所有设备需提供制造商出具的授权书（原件）或总代理授权书及售后服务承诺书（原件）(不接受 * 级以下授权，如果授权是 * 级的，必须提供上 * 级别的授权)；

1.4.6投标人若为代理商或经销商，须提供有效的医疗器械经营许可证、所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人若为制造商，须提供有效的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；医疗器械生产或经营许可证 (略) 投第 * 、 * 类医疗器械（根据中华人民 (略) 令第 * 号《医疗器械监督管理条例》和国家药 (略) 《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》 (略) 要求）；

1.4.7 * 个制造商对同 * 品牌同 * 型号的设备，仅能委托 * 个代理商参加投标；

1.4.8财务要求：具有良好财务状况，提供近两年的（ 点击查看>> 年度）经第 * 方审计的财务报表，包括财务审计报告、资产负债表、现金流量表、损益表（或利润表），或 (略) 出具的资信证明；

1.4.9业绩要求：投标人 * 年至今必须具备不少于1个与本项目类似的供货业绩（证明材料为有效合同或中标通知书扫描件）注：业绩的有效时间以合同签订时间为准；

1.4. * 信誉要求：投标人应信誉良好，当 (略) 为 (略) (略) 门取消投标资格；近 * 年无重大违法记录；根据《关于 (略) 人实施联合惩戒的 (略) 备忘录》及《关于在招投标活动中 (略) 人实施联合惩戒的通知》文件精神，投标人未被列入 (略) 官网中“ (略) (略) 人名单信息公布与查询”及“信用中国” (略) 人， (略) 查询截图，委托的招标代理机构将经查询存在不良信用记录的潜在投标人 (略) 页截图作为查询记录和证据，与其他招标文件 * 并保存；

1.4. (略) 不接受联合体参加投标。

1.5其他要求：如果 (略) 生产、经营许可证制度，应具有相应的生产和经营许可证；

1.6根据昆监管联发〔 * 〕3号文的精神，中标人在领取中标通知书前，提供企业、法 (略) 贿犯罪记录查询结果（中 (略) 查询截图），如未提供 (略) 贿犯罪记录的，取消其中标资格。