生化参考范围调整招标变更
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生化参考范围调整招标变更
尊敬的客户：
您好! 感谢您 * 直以来对艾迪康的支持与配合。
为了更好地为您服务， (略) 艾迪康医 (略) 现发布发号函为《 * 日-- * 》的告客户书，具体情况如下，请您关注：
1、由于检测项目试剂变更，实验室将于 * 日起，对载脂蛋白A1（APOA1）,载脂蛋白B(APOB),LP(a),CK-MB共4个项目的 (略) 调整，单位不变 其余项目信息不变，具体情况如下：
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项目名称 |
项目编码 |
参考范围（新） |
参考范围（旧） |
单位 |
|
载脂蛋白A1（APOA1） |
1. * -1. * |
1. * -1. * |
g/L |
|
|
载脂蛋白B(APOB) |
0. * -1. * |
0. * -1. * |
g/L |
|
|
脂蛋白(a) LP(a) |
0- * |
0- * |
mg/L |
|
|
肌酸激酶-同工酶（CK-MB） |
0- * |
0- * |
U/L |
|
|
备注：1.标本类型：血清1.0ml,冷藏保存运输 2.报告时间： * 小时 |
||||
2、由于检测项目试剂说明书变更，实验室将于即日起，对β-胶原特殊序列（CROSSL）项目的 (略) 相应的调整，其余项目信息不变，具体情况如下：
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项目名称 |
项目编码 |
参考范围（新） |
参考范围（旧） |
单位 |
||
|
β-胶原特殊序列（CROSSL） |
男 |
* - * 岁：＜0. * |
男 |
* - * 岁：＜0. * |
ng/ml |
|
|
* - * 岁：＜0. * |
* - * 岁：＜0. * |
|||||
|
＞ * 岁：＜0. * |
＞ * 岁：＜0. * |
|||||
|
女 |
绝经前：0. * -0. * |
女 |
绝经前：0. * -0. * |
|||
|
绝经后：0. * -1. * |
绝经后：0. * -1. * |
|||||
|
备注：1.标本类型：血清1.0ml,冷藏保存运输 2.报告时间：3个工作日 |
||||||
3、根据 * 日国家卫健委发表的《孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查实验室技术专家共识》的相关内容，实验室将于即日起对孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测（无创产前基因检测，NIPT）报告单的结果 (略) 修改，请您关注：
|
低风险提示 |
低风险建议 |
高风险提示 |
高风险建议 |
|
此检测结果不能作为最终产前筛查结果，请根据医生建 (略) 其他产前检测，以排除胎儿发育异常 |
检测结果为低风险，而非阴性，提示胎儿患筛查目标疾病的风险低，但仍存在 * 定假阴性率。检测结果为低风险也不能排除其他异常的可能，如不能排除胎儿患 * 号、 * 号、1 (略) 分单体、部分 * 体、部分 * 体型综合征和嵌合型 * 体综合征，以 (略) 引起的智力障碍、畸形等疾病。此检测结果不能作为最终产前筛查结果， (略) 后续的产前检查，以排除胎儿发育异常 |
应尽快到产前 (略) (略) ，根据 (略) 介入性产前诊断，羊水或脐血穿刺检查胎儿染色体 |
当检测结果为高风险时，提示胎儿可能患有本筛查目标疾病，由于当前的NIPT技术尚未能完全排除母体因素的干扰，可能出现因限制性胎盘嵌合等因素导致的假阳性。受检查应尽快到产前 (略) (略) 及相应介入性产前诊断，不应仅根据本检测高风险的结果直接终止妊娠 |
再次感谢您对艾迪康的支持与配合，如有疑问 (略) (略) 电话: 点击查看>> 6。祝您工作顺利！
(略) 艾迪康医 (略)
* 日
尊敬的客户：
您好! 感谢您 * 直以来对艾迪康的支持与配合。
为了更好地为您服务， (略) 艾迪康医 (略) 现发布发号函为《 * 日-- * 》的告客户书，具体情况如下，请您关注：
1、由于检测项目试剂变更，实验室将于 * 日起，对载脂蛋白A1（APOA1）,载脂蛋白B(APOB),LP(a),CK-MB共4个项目的 (略) 调整，单位不变 其余项目信息不变，具体情况如下：
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项目名称 |
项目编码 |
参考范围（新） |
参考范围（旧） |
单位 |
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载脂蛋白A1（APOA1） |
1. * -1. * |
1. * -1. * |
g/L |
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载脂蛋白B(APOB) |
0. * -1. * |
0. * -1. * |
g/L |
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脂蛋白(a) LP(a) |
0- * |
0- * |
mg/L |
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肌酸激酶-同工酶（CK-MB） |
0- * |
0- * |
U/L |
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备注：1.标本类型：血清1.0ml,冷藏保存运输 2.报告时间： * 小时 |
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2、由于检测项目试剂说明书变更，实验室将于即日起，对β-胶原特殊序列（CROSSL）项目的 (略) 相应的调整，其余项目信息不变，具体情况如下：
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项目名称 |
项目编码 |
参考范围（新） |
参考范围（旧） |
单位 |
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β-胶原特殊序列（CROSSL） |
男 |
* - * 岁：＜0. * |
男 |
* - * 岁：＜0. * |
ng/ml |
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* - * 岁：＜0. * |
* - * 岁：＜0. * |
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＞ * 岁：＜0. * |
＞ * 岁：＜0. * |
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女 |
绝经前：0. * -0. * |
女 |
绝经前：0. * -0. * |
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|
绝经后：0. * -1. * |
绝经后：0. * -1. * |
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备注：1.标本类型：血清1.0ml,冷藏保存运输 2.报告时间：3个工作日 |
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3、根据 * 日国家卫健委发表的《孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查实验室技术专家共识》的相关内容，实验室将于即日起对孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测（无创产前基因检测，NIPT）报告单的结果 (略) 修改，请您关注：
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低风险提示 |
低风险建议 |
高风险提示 |
高风险建议 |
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此检测结果不能作为最终产前筛查结果，请根据医生建 (略) 其他产前检测，以排除胎儿发育异常 |
检测结果为低风险，而非阴性，提示胎儿患筛查目标疾病的风险低，但仍存在 * 定假阴性率。检测结果为低风险也不能排除其他异常的可能，如不能排除胎儿患 * 号、 * 号、1 (略) 分单体、部分 * 体、部分 * 体型综合征和嵌合型 * 体综合征，以 (略) 引起的智力障碍、畸形等疾病。此检测结果不能作为最终产前筛查结果， (略) 后续的产前检查，以排除胎儿发育异常 |
应尽快到产前 (略) (略) ，根据 (略) 介入性产前诊断，羊水或脐血穿刺检查胎儿染色体 |
当检测结果为高风险时，提示胎儿可能患有本筛查目标疾病，由于当前的NIPT技术尚未能完全排除母体因素的干扰，可能出现因限制性胎盘嵌合等因素导致的假阳性。受检查应尽快到产前 (略) (略) 及相应介入性产前诊断，不应仅根据本检测高风险的结果直接终止妊娠 |
再次感谢您对艾迪康的支持与配合，如有疑问 (略) (略) 电话: 点击查看>> 6。祝您工作顺利！
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