信息调整无创报告招标变更
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信息调整无创报告招标变更
尊敬的客户：
您好! 感谢您 * 直以来对艾迪康的支持与配合。为了更好地服务于临床， (略) 艾迪 (略) 现发布发号函为《 * 日-- * 》的告客户书：
1、现将中秋节放假通知安排如下：
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实验室 |
放假时间 |
报告时间 |
|
病理实验室 |
9月 * - * 日休息。 |
放假期间报告时间顺延。9月 * 日恢复正常。 |
|
微量元素实验室 |
9月 * - * 日休息。 |
放假期间报告时间顺延。9月 * 日恢复正常。 |
|
临床实验室 |
9月 * 日休息。 |
放假期间报告时间顺延。9月 * 日恢复正常。 |
|
(略) |
9月 * 日休息。 |
放假期间标本接收和报告派送时间顺延，9月 * 日恢复正常。 |
2.部分项目报告延迟时间通知如下：
|
检测项目 |
报告时间 |
|
融合基因检测 |
9. * -9. * 日接收的样本 顺延到9. * 日下班前报告 |
|
EGFR-ARMS、EML4-ALK、肿瘤表达水平、ROS1基因重排检测 |
9.8-9. * 日接收的样本 顺延到9. * 日下班前报告 |
|
* 肝P区耐药、 * 肝拉米夫定耐药、 * 肝阿德福韦酯耐药、 * 肝S区变异、 * 肝C区变异、 * 肝基因分型测序法、 * 肝基因分型测序法、 * 肝 * 药耐药检测、 * 肝前C区 * 位点变异、 * 肝前C区 点击查看>> 位点变异 |
9. * -9. * 日停做，9. * 日恢复检测 |
|
结核分枝杆菌及利福平耐药检测项目 |
9. * -9. * 日停止接收样本 |
3.由于检测项目试剂说明书变更，中心将于即日起，对β-胶原特殊序列（CROSSL）项目的 (略) 相应的调整，其余项目信息不变，具体情况如下：
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项目名称 |
项目编码 |
参考范围（新） |
参考范围（旧） |
单位（不变） |
||
|
β-胶原特殊序列（CROSSL） |
男 |
* - * 岁：＜0. * |
男 |
* - * 岁：＜0. * |
ng/ml |
|
|
* - * 岁：＜0. * |
* - * 岁：＜0. * |
|||||
|
＞ * 岁：＜0. * |
＞ * 岁：＜0. * |
|||||
|
女 |
绝经前：0. * -0. * |
女 |
绝经前：0. * -0. * |
|||
|
绝经后：0. * -1. * |
绝经后：0. * -1. * |
|||||
4. 根据 * 日国家卫健委发表的《孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查实验室技术专家共识》的相关内容，中心将于即日起对无创产前基因检测（NIPT）报告 (略) 修改，请您关注：
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低风险提示 |
低风险建议 |
高风险提示 |
高风险建议 |
|
此检测结果不能作为最终产前筛查结果，请根据医生建 (略) 其他产前检测，以排除胎儿发育异常 |
检测结果为低风险，而非阴性，提示胎儿患筛查目标疾病的风险低，但仍存在 * 定假阴性率。检测结果为低风险也不能排除其他异常的可能，如不能排除胎儿患 * 号、 * 号、1 (略) 分单体、部分 * 体、部分 * 体型综合征和嵌合型 * 体综合征，以 (略) 引起的智力障碍、畸形等疾病。此检测结果不能作为最终产前筛查结果， (略) 后续的产前检查，以排除胎儿发育异常 |
应尽快到产前 (略) (略) ，根据 (略) 介入性产前诊断，羊水或脐血穿刺检查胎儿染色体 |
当检测结果为高风险时，提示胎儿可能患有本筛查目标疾病，由于当前的NIPT技术尚未能完全排除母体因素的干扰，可能出现因限制性胎盘嵌合等因素导致的假阳性。受检查应尽快到产前 (略) (略) 及相应介入性产前诊断，不应仅根据本检测高风险的结果直接终止妊娠 |
(略) 艾迪 (略)
* 日
尊敬的客户：
您好! 感谢您 * 直以来对艾迪康的支持与配合。为了更好地服务于临床， (略) 艾迪 (略) 现发布发号函为《 * 日-- * 》的告客户书：
1、现将中秋节放假通知安排如下：
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实验室 |
放假时间 |
报告时间 |
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病理实验室 |
9月 * - * 日休息。 |
放假期间报告时间顺延。9月 * 日恢复正常。 |
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微量元素实验室 |
9月 * - * 日休息。 |
放假期间报告时间顺延。9月 * 日恢复正常。 |
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临床实验室 |
9月 * 日休息。 |
放假期间报告时间顺延。9月 * 日恢复正常。 |
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(略) |
9月 * 日休息。 |
放假期间标本接收和报告派送时间顺延，9月 * 日恢复正常。 |
2.部分项目报告延迟时间通知如下：
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检测项目 |
报告时间 |
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融合基因检测 |
9. * -9. * 日接收的样本 顺延到9. * 日下班前报告 |
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EGFR-ARMS、EML4-ALK、肿瘤表达水平、ROS1基因重排检测 |
9.8-9. * 日接收的样本 顺延到9. * 日下班前报告 |
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* 肝P区耐药、 * 肝拉米夫定耐药、 * 肝阿德福韦酯耐药、 * 肝S区变异、 * 肝C区变异、 * 肝基因分型测序法、 * 肝基因分型测序法、 * 肝 * 药耐药检测、 * 肝前C区 * 位点变异、 * 肝前C区 点击查看>> 位点变异 |
9. * -9. * 日停做，9. * 日恢复检测 |
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结核分枝杆菌及利福平耐药检测项目 |
9. * -9. * 日停止接收样本 |
3.由于检测项目试剂说明书变更，中心将于即日起，对β-胶原特殊序列（CROSSL）项目的 (略) 相应的调整，其余项目信息不变，具体情况如下：
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项目名称 |
项目编码 |
参考范围（新） |
参考范围（旧） |
单位（不变） |
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β-胶原特殊序列（CROSSL） |
男 |
* - * 岁：＜0. * |
男 |
* - * 岁：＜0. * |
ng/ml |
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* - * 岁：＜0. * |
* - * 岁：＜0. * |
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＞ * 岁：＜0. * |
＞ * 岁：＜0. * |
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女 |
绝经前：0. * -0. * |
女 |
绝经前：0. * -0. * |
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绝经后：0. * -1. * |
绝经后：0. * -1. * |
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4. 根据 * 日国家卫健委发表的《孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查实验室技术专家共识》的相关内容，中心将于即日起对无创产前基因检测（NIPT）报告 (略) 修改，请您关注：
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低风险提示 |
低风险建议 |
高风险提示 |
高风险建议 |
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此检测结果不能作为最终产前筛查结果，请根据医生建 (略) 其他产前检测，以排除胎儿发育异常 |
检测结果为低风险，而非阴性，提示胎儿患筛查目标疾病的风险低，但仍存在 * 定假阴性率。检测结果为低风险也不能排除其他异常的可能，如不能排除胎儿患 * 号、 * 号、1 (略) 分单体、部分 * 体、部分 * 体型综合征和嵌合型 * 体综合征，以 (略) 引起的智力障碍、畸形等疾病。此检测结果不能作为最终产前筛查结果， (略) 后续的产前检查，以排除胎儿发育异常 |
应尽快到产前 (略) (略) ，根据 (略) 介入性产前诊断，羊水或脐血穿刺检查胎儿染色体 |
当检测结果为高风险时，提示胎儿可能患有本筛查目标疾病，由于当前的NIPT技术尚未能完全排除母体因素的干扰，可能出现因限制性胎盘嵌合等因素导致的假阳性。受检查应尽快到产前 (略) (略) 及相应介入性产前诊断，不应仅根据本检测高风险的结果直接终止妊娠 |
(略) 艾迪 (略)
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