高速动态血沉压积测试仪延期招标公告
高速动态血沉压积测试仪延期招标公告
招标公告
由于业务需要,我院拟购置高速动态血沉压积测试仪设备,采购方式为竞争性磋商。因前期报 (略) 商不足 * 家,故本项目延期报名。凡具备相应资质的单位均可参加, (略) 如下:
* 、项目名称:高速动态血沉压积测试仪
* 、招标报名时间: * 年 * 月 * 日
* 、报名费用: * 元人民币
* 、报名截止时间: * 年 * 月 * 日 * 时 * 分
* 、开标时间: * 年 * 月 * 日9时 * 分
* 、招标单位: (略) (略)
* 、招标地点: (略) (略)
* 、报名地点: (略) (略)
* 、应标公司报名 (略) (略) 需资质、授权原件等相关文件
联系人:杨女士 电话: 点击查看>>
(略) (略)
* 日
招标报名资质审核表
参标公司报名前须填写资质审核表,并按资质审核表要求顺序提供胶装本资质1套, (略) 须出具公司资质原件、授权原件、 (略) 报名资质审核表胶装本, (略) 处下载。以上内容不齐全不予以报名。
序号 | 投标公司资质名称 | 是否原件 | 胶装本资质是否加盖单位红章 | 资质有效期 | ||
1 | 法定代表授权书以及产品授权 | 是 否 | 是 否 |
| ||
2 | 法人身份证复印件 | 是 否 | 是 否 |
| ||
3 | 投标公司注册资金 |
| ||||
4 | 企业法人营业执照 | 是 否 | 是 否 |
| ||
5 | 医疗器械经营许可证 | 是 否 | 是 否 |
| ||
6 | 税务登记证 | 是 否 | 是 否 |
| ||
7 | 组织机构代码证 | 是 否 | 是 否 |
| ||
8 | (略) 开具资信证明(有效期在 * 个月内 (略) 项目) | 是 否 | 是 否 |
| ||
9 | 相关主体信用记录证明 | 是 否 | 是 否 |
| ||
* | (略) 有有效印章章样 | 是 否 | 是 否 |
| ||
* | (略) 有票据票样 | 是 否 | 是 否 |
| ||
* | 销售公司办公地址、库房地址、租赁合同或租赁协议 | 是 否 | 是 否 |
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产品公司资质 | ||||||
1 | 生产公司注册资金 |
| ||||
2 | 企业法人营业执照 | 是 否 | 是 否 |
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3 | 医疗器械生产企业许可证 | 是 否 | 是 否 |
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4 | 税务登记证 | 是 否 | 是 否 |
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5 | 组织机构代码证 | 是 否 | 是 否 |
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6 | 医疗器械注册证 | 是 否 | 是 否 |
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7 | 医疗器械产品注册登记表 | 是 否 | 是 否 |
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8 | (略) 质量保证协议 | 有 无 | 是否是国家已公布的淘汰机型 | 是 否 | ||
9 | 医疗卫生机构医药产品廉洁购销合同 | 是 否 | 是否是进口 * 手医疗设备 | 是 否 | ||
| 资质审核人签字 |
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产品名称 |
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报名单位 |
| 姓名 |
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移动电话 |
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|
| |||
*请勿将授权原件装订在报名资质审核表内,授权复印件加盖红章装订入内即可。
*资质审核合格后由设备科出具账号资料缴纳投标保证金,任何公司不得在未审核资 (略) 质保金缴纳,否则不予退还。
*凡是自带耗材的设备, (略) 请出示样品。
公司资质及装订要求
(标书制作要求)
此要求是取得标书后的制作要求。 (略) 要求,招标公司将以下资质按顺序装订成胶装本,设备、耗材、高值耗材设备, * 式 * 份,正本 * 份,副本 * 份,加盖公司红章并在报名时携带原件。 (略) * 律不予参加。
1、目录
2、投标 * 览表
3、技术参数及彩页
4、附件 * 至附件 *
5、配置清单及价目表
6、投标公司法人身份证复印件
7、投标公司给业务员授权书
8、投标公司业务员身份证复印件
9、投标公司资质(包含资信证明原件)
* 、参加政府采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录的书面证明(原件)
* 、投标单位通过“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )、中 (略) (www.ccg 点击查看>> )等查询相关主体信用记录
(1)“信用中国”网站:须提供“信用中国”下载的信用报告(带水印)并加盖公章。 (略) 报名日期之后。
(2)中 (略) :须提供“中 (略) ”政府采购严 (略) 为记录名单信用查询记录截图并加盖公章。 (略) 报名日期之后。
* 、 (略) 授权
* 、 (略) 家资质
* 、注册证
* 、注册登记表
* 、 (略) 家质量保证协议
* 、各种检测证明
* 、廉政协议按以下格式附合同后
* 、投标文件必须加盖单位公章及法人签字。
* 、本次招标最终解释权 (略) (略) 设备科。
* 、标书装入投标文件袋内,用3cm不干胶封死,两侧加盖骑缝章, (略) 方可打开;报价 * 览表单独封装, (略) 名称、品牌型号产地、投标总价、到货期限、有无声明。 (略) 方可打开。
医疗卫生机构医药产品廉洁购销合同
* 方:
* 方:
为进 * 步加 (略) 风建设,规范医疗卫生机 (略) 为,有效防 (略) 为,营造公平交易、诚信守信的购销环境,经 * * 双方协商,同意签订本合同,并共同遵守:
* 、 * * 双方按照《合同法》及医药产品购销合同约定购销药品、医用设备、医用耗材等医药产品。
* 、 * 方 (略) 医药产品购销合同验收、入库制度,对采购医药产 (略) 查验,不得违反有关规定合同外采购、违价采购或非规定渠道采购。
* 、 * 方严禁接受 * 方以任何名义。形式给予的回扣,不得将接受捐赠资助与采购挂钩。 * 方工作人员不得参加 * 方安排并支付费用的 (略) 所的娱乐活动,不得以任何形式向 * 方索要现金,有价证券、支付凭证和贵重礼品等。被迫接受 * 方给予的钱物,应予退还,无法退还的,有责任如实向 (略) 门反映情况。
* 、 严禁 * 方工作人员利用任何途径和方式,为 * 方统计医师个人及临床科室有关医药产品用量信息,或为 * 方统计提供便利。
* 、 * 方不得以回扣。宴请等方式影响 * 方工作人员采购或使用医药产品的选择权,不得在学术活动中提供旅游、超标准支付食宿费用。
* 、 * 方指定 作为销售代表洽谈业务。销售代表必须在工作时间到 * 方指定地点联系商谈, (略) 部、 (略) 、医技科室等推销医药产品,不得借故到 * 方相关领导、部门负责人及相关工作人员家中访谈并 (略) 费。
* 、 * 方如违反本合同, * 经发现, * 方有权终止购销合同,并向有 (略) 政部门报告。如 * 方被列入商业回路不良记录,则严格按照《国家卫生计生委关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》.(国卫法制发( * ) * 号) (略) 理。
* 、 本合同作为医药产品购销合同 (略) 分,与购销 (略) ,具有同等的法律效力。
* 、 本合同 * 式 * 份, * 、 * 双方各执 * 份, * (略) 门(基层医疗卫生机构上报上 (略) 政部门)执 * 份,并从签订之日生效。
* 方(盖章): * 方(盖章):
法定代表人(负责人): 法定代表人(负责人):
年 月 日 年 月 日
招标公告
由于业务需要,我院拟购置高速动态血沉压积测试仪设备,采购方式为竞争性磋商。因前期报 (略) 商不足 * 家,故本项目延期报名。凡具备相应资质的单位均可参加, (略) 如下:
* 、项目名称:高速动态血沉压积测试仪
* 、招标报名时间: * 年 * 月 * 日
* 、报名费用: * 元人民币
* 、报名截止时间: * 年 * 月 * 日 * 时 * 分
* 、开标时间: * 年 * 月 * 日9时 * 分
* 、招标单位: (略) (略)
* 、招标地点: (略) (略)
* 、报名地点: (略) (略)
* 、应标公司报名 (略) (略) 需资质、授权原件等相关文件
联系人:杨女士 电话: 点击查看>>
(略) (略)
* 日
招标报名资质审核表
参标公司报名前须填写资质审核表,并按资质审核表要求顺序提供胶装本资质1套, (略) 须出具公司资质原件、授权原件、 (略) 报名资质审核表胶装本, (略) 处下载。以上内容不齐全不予以报名。
序号 | 投标公司资质名称 | 是否原件 | 胶装本资质是否加盖单位红章 | 资质有效期 | ||
1 | 法定代表授权书以及产品授权 | 是 否 | 是 否 |
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2 | 法人身份证复印件 | 是 否 | 是 否 |
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3 | 投标公司注册资金 |
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4 | 企业法人营业执照 | 是 否 | 是 否 |
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5 | 医疗器械经营许可证 | 是 否 | 是 否 |
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6 | 税务登记证 | 是 否 | 是 否 |
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7 | 组织机构代码证 | 是 否 | 是 否 |
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8 | (略) 开具资信证明(有效期在 * 个月内 (略) 项目) | 是 否 | 是 否 |
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9 | 相关主体信用记录证明 | 是 否 | 是 否 |
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* | (略) 有有效印章章样 | 是 否 | 是 否 |
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* | (略) 有票据票样 | 是 否 | 是 否 |
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* | 销售公司办公地址、库房地址、租赁合同或租赁协议 | 是 否 | 是 否 |
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产品公司资质 | ||||||
1 | 生产公司注册资金 |
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2 | 企业法人营业执照 | 是 否 | 是 否 |
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3 | 医疗器械生产企业许可证 | 是 否 | 是 否 |
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4 | 税务登记证 | 是 否 | 是 否 |
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5 | 组织机构代码证 | 是 否 | 是 否 |
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6 | 医疗器械注册证 | 是 否 | 是 否 |
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7 | 医疗器械产品注册登记表 | 是 否 | 是 否 |
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8 | (略) 质量保证协议 | 有 无 | 是否是国家已公布的淘汰机型 | 是 否 | ||
9 | 医疗卫生机构医药产品廉洁购销合同 | 是 否 | 是否是进口 * 手医疗设备 | 是 否 | ||
| 资质审核人签字 |
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产品名称 |
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| 姓名 |
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*请勿将授权原件装订在报名资质审核表内,授权复印件加盖红章装订入内即可。
*资质审核合格后由设备科出具账号资料缴纳投标保证金,任何公司不得在未审核资 (略) 质保金缴纳,否则不予退还。
*凡是自带耗材的设备, (略) 请出示样品。
公司资质及装订要求
(标书制作要求)
此要求是取得标书后的制作要求。 (略) 要求,招标公司将以下资质按顺序装订成胶装本,设备、耗材、高值耗材设备, * 式 * 份,正本 * 份,副本 * 份,加盖公司红章并在报名时携带原件。 (略) * 律不予参加。
1、目录
2、投标 * 览表
3、技术参数及彩页
4、附件 * 至附件 *
5、配置清单及价目表
6、投标公司法人身份证复印件
7、投标公司给业务员授权书
8、投标公司业务员身份证复印件
9、投标公司资质(包含资信证明原件)
* 、参加政府采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录的书面证明(原件)
* 、投标单位通过“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )、中 (略) (www.ccg 点击查看>> )等查询相关主体信用记录
(1)“信用中国”网站:须提供“信用中国”下载的信用报告(带水印)并加盖公章。 (略) 报名日期之后。
(2)中 (略) :须提供“中 (略) ”政府采购严 (略) 为记录名单信用查询记录截图并加盖公章。 (略) 报名日期之后。
* 、 (略) 授权
* 、 (略) 家资质
* 、注册证
* 、注册登记表
* 、 (略) 家质量保证协议
* 、各种检测证明
* 、廉政协议按以下格式附合同后
* 、投标文件必须加盖单位公章及法人签字。
* 、本次招标最终解释权 (略) (略) 设备科。
* 、标书装入投标文件袋内,用3cm不干胶封死,两侧加盖骑缝章, (略) 方可打开;报价 * 览表单独封装, (略) 名称、品牌型号产地、投标总价、到货期限、有无声明。 (略) 方可打开。
医疗卫生机构医药产品廉洁购销合同
* 方:
* 方:
为进 * 步加 (略) 风建设,规范医疗卫生机 (略) 为,有效防 (略) 为,营造公平交易、诚信守信的购销环境,经 * * 双方协商,同意签订本合同,并共同遵守:
* 、 * * 双方按照《合同法》及医药产品购销合同约定购销药品、医用设备、医用耗材等医药产品。
* 、 * 方 (略) 医药产品购销合同验收、入库制度,对采购医药产 (略) 查验,不得违反有关规定合同外采购、违价采购或非规定渠道采购。
* 、 * 方严禁接受 * 方以任何名义。形式给予的回扣,不得将接受捐赠资助与采购挂钩。 * 方工作人员不得参加 * 方安排并支付费用的 (略) 所的娱乐活动,不得以任何形式向 * 方索要现金,有价证券、支付凭证和贵重礼品等。被迫接受 * 方给予的钱物,应予退还,无法退还的,有责任如实向 (略) 门反映情况。
* 、 严禁 * 方工作人员利用任何途径和方式,为 * 方统计医师个人及临床科室有关医药产品用量信息,或为 * 方统计提供便利。
* 、 * 方不得以回扣。宴请等方式影响 * 方工作人员采购或使用医药产品的选择权,不得在学术活动中提供旅游、超标准支付食宿费用。
* 、 * 方指定 作为销售代表洽谈业务。销售代表必须在工作时间到 * 方指定地点联系商谈, (略) 部、 (略) 、医技科室等推销医药产品,不得借故到 * 方相关领导、部门负责人及相关工作人员家中访谈并 (略) 费。
* 、 * 方如违反本合同, * 经发现, * 方有权终止购销合同,并向有 (略) 政部门报告。如 * 方被列入商业回路不良记录,则严格按照《国家卫生计生委关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》.(国卫法制发( * ) * 号) (略) 理。
* 、 本合同作为医药产品购销合同 (略) 分,与购销 (略) ,具有同等的法律效力。
* 、 本合同 * 式 * 份, * 、 * 双方各执 * 份, * (略) 门(基层医疗卫生机构上报上 (略) 政部门)执 * 份,并从签订之日生效。
* 方(盖章): * 方(盖章):
法定代表人(负责人): 法定代表人(负责人):
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