高速动态血沉压积测试仪延期招标公告

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高速动态血沉压积测试仪延期招标公告



招标公告

 

由于业务需要,我院拟购置高速动态血沉压积测试仪设备,采购方式为竞争性磋商。因前期报 (略) 商不足 * 家,故本项目延期报名。凡具备相应资质的单位均可参加, (略) 如下:

* 、项目名称:高速动态血沉压积测试仪

* 、招标报名时间: * * *

* 、报名费用:  * 元人民币

* 、报名截止时间: * * * 日 * 时 * 分

* 、开标时间: * * * 9 *

* 、招标单位: (略) (略)

* 、招标地点: (略) (略)

* 、报名地点: (略) (略)

* 、应标公司报名 (略) (略) 需资质、授权原件等相关文件

 

联系人:杨女士   电话: 点击查看>>

 

(略) (略)

                                                                                                            * 日

 

招标报名资质审核表

参标公司报名前须填写资质审核表,并按资质审核表要求顺序提供胶装本资质1套, (略) 须出具公司资质原件、授权原件、 (略) 报名资质审核表胶装本, (略) 处下载。以上内容不齐全不予以报名。

序号

投标公司资质名称

是否原件

胶装本资质是否加盖单位红章

资质有效期

1

法定代表授权书以及产品授权

是    否

是     否

 

2

法人身份证复印件

是    否

是     否

 

3

投标公司注册资金

 

4

企业法人营业执照

是    否

是     否

 

5

医疗器械经营许可证

是    否

是     否

 

6

税务登记证

是    否

是     否

 

7

组织机构代码证

是    否

是     否

 

8

(略) 开具资信证明(有效期在 * 个月内 (略) 项目)

是    否

是     否

 

9

相关主体信用记录证明

是    否

是     否

 

*

(略) 有有效印章章样

是    否

是     否

 

*

(略) 有票据票样

是    否

是     否

 

*

销售公司办公地址、库房地址、租赁合同或租赁协议

是    否

是     否

 

产品公司资质

1

生产公司注册资金

 

2

企业法人营业执照

是       否

是     否

 

3

医疗器械生产企业许可证

是       否

是     否

 

4

税务登记证

是       否

是     否

 

5

组织机构代码证

是       否

是     否

 

6

医疗器械注册证

是       否

是     否

 

7

医疗器械产品注册登记表

是     否

是     否

 

8

(略) 质量保证协议

有     无

是否是国家已公布的淘汰机型

是    否

9

医疗卫生机构医药产品廉洁购销合同

是     否

是否是进口 * 手医疗设备

是    否

 

资质审核人签字

 

产品名称

 

报名单位

 

姓名

 

移动电话

 

 

 

*请勿将授权原件装订在报名资质审核表内,授权复印件加盖红章装订入内即可。

*资质审核合格后由设备科出具账号资料缴纳投标保证金,任何公司不得在未审核资 (略) 质保金缴纳,否则不予退还。

*凡是自带耗材的设备, (略) 请出示样品。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

公司资质及装订要求

(标书制作要求)

 

此要求是取得标书后的制作要求。 (略) 要求,招标公司将以下资质按顺序装订成胶装本,设备、耗材、高值耗材设备, * 式 * 份,正本 * 份,副本 * 份,加盖公司红章并在报名时携带原件。 (略) * 律不予参加。

1、目录

2、投标 * 览表

3、技术参数及彩页

4、附件 * 至附件 *

5、配置清单及价目表

6、投标公司法人身份证复印件

7、投标公司给业务员授权书

8、投标公司业务员身份证复印件

9、投标公司资质(包含资信证明原件)

* 、参加政府采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录的书面证明(原件)

* 、投标单位通过“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )、中 (略) (www.ccg 点击查看>> )等查询相关主体信用记录

(1)“信用中国”网站:须提供“信用中国”下载的信用报告(带水印)并加盖公章。 (略) 报名日期之后。

(2)中 (略) :须提供“中 (略) ”政府采购严 (略) 为记录名单信用查询记录截图并加盖公章。 (略) 报名日期之后。

* 、 (略) 授权

* 、 (略) 家资质

* 、注册证

* 、注册登记表

* 、 (略) 家质量保证协议

* 、各种检测证明

* 、廉政协议按以下格式附合同后

* 、投标文件必须加盖单位公章及法人签字。 

* 、本次招标最终解释权 (略) (略) 设备科。

* 、标书装入投标文件袋内,用3cm不干胶封死,两侧加盖骑缝章, (略) 方可打开;报价 * 览表单独封装, (略) 名称、品牌型号产地、投标总价、到货期限、有无声明。 (略) 方可打开。

 

 

 

医疗卫生机构医药产品廉洁购销合同

*   方:

*   方:

为进 * 步加 (略) 风建设,规范医疗卫生机 (略) 为,有效防 (略) 为,营造公平交易、诚信守信的购销环境,经 * * 双方协商,同意签订本合同,并共同遵守:

* 、      * * 双方按照《合同法》及医药产品购销合同约定购销药品、医用设备、医用耗材等医药产品。

* 、      * 方 (略) 医药产品购销合同验收、入库制度,对采购医药产 (略) 查验,不得违反有关规定合同外采购、违价采购或非规定渠道采购。

* 、      * 方严禁接受 * 方以任何名义。形式给予的回扣,不得将接受捐赠资助与采购挂钩。 * 方工作人员不得参加 * 方安排并支付费用的 (略) 所的娱乐活动,不得以任何形式向 * 方索要现金,有价证券、支付凭证和贵重礼品等。被迫接受 * 方给予的钱物,应予退还,无法退还的,有责任如实向 (略) 门反映情况。

* 、     严禁 * 方工作人员利用任何途径和方式,为 * 方统计医师个人及临床科室有关医药产品用量信息,或为 * 方统计提供便利。

* 、      * 方不得以回扣。宴请等方式影响 * 方工作人员采购或使用医药产品的选择权,不得在学术活动中提供旅游、超标准支付食宿费用。

* 、      * 方指定                        作为销售代表洽谈业务。销售代表必须在工作时间到 * 方指定地点联系商谈, (略) 部、 (略) 、医技科室等推销医药产品,不得借故到 * 方相关领导、部门负责人及相关工作人员家中访谈并 (略) 费。

* 、      * 方如违反本合同, * 经发现, * 方有权终止购销合同,并向有 (略) 政部门报告。如 * 方被列入商业回路不良记录,则严格按照《国家卫生计生委关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》.(国卫法制发( * ) * 号) (略) 理。

* 、     本合同作为医药产品购销合同 (略) 分,与购销 (略) ,具有同等的法律效力。

* 、     本合同 * 式 * 份, * 、 * 双方各执 * 份, * (略) 门(基层医疗卫生机构上报上 (略) 政部门)执 * 份,并从签订之日生效。

 

* 方(盖章):                   * 方(盖章):

法定代表人(负责人):          法定代表人(负责人):

年 月 日                年 月 日

 



招标公告

 

由于业务需要,我院拟购置高速动态血沉压积测试仪设备,采购方式为竞争性磋商。因前期报 (略) 商不足 * 家,故本项目延期报名。凡具备相应资质的单位均可参加, (略) 如下:

* 、项目名称:高速动态血沉压积测试仪

* 、招标报名时间: * * *

* 、报名费用:  * 元人民币

* 、报名截止时间: * * * 日 * 时 * 分

* 、开标时间: * * * 9 *

* 、招标单位: (略) (略)

* 、招标地点: (略) (略)

* 、报名地点: (略) (略)

* 、应标公司报名 (略) (略) 需资质、授权原件等相关文件

 

联系人:杨女士   电话: 点击查看>>

 

(略) (略)

                                                                                                            * 日

 

招标报名资质审核表

参标公司报名前须填写资质审核表,并按资质审核表要求顺序提供胶装本资质1套, (略) 须出具公司资质原件、授权原件、 (略) 报名资质审核表胶装本, (略) 处下载。以上内容不齐全不予以报名。

序号

投标公司资质名称

是否原件

胶装本资质是否加盖单位红章

资质有效期

1

法定代表授权书以及产品授权

是    否

是     否

 

2

法人身份证复印件

是    否

是     否

 

3

投标公司注册资金

 

4

企业法人营业执照

是    否

是     否

 

5

医疗器械经营许可证

是    否

是     否

 

6

税务登记证

是    否

是     否

 

7

组织机构代码证

是    否

是     否

 

8

(略) 开具资信证明(有效期在 * 个月内 (略) 项目)

是    否

是     否

 

9

相关主体信用记录证明

是    否

是     否

 

*

(略) 有有效印章章样

是    否

是     否

 

*

(略) 有票据票样

是    否

是     否

 

*

销售公司办公地址、库房地址、租赁合同或租赁协议

是    否

是     否

 

产品公司资质

1

生产公司注册资金

 

2

企业法人营业执照

是       否

是     否

 

3

医疗器械生产企业许可证

是       否

是     否

 

4

税务登记证

是       否

是     否

 

5

组织机构代码证

是       否

是     否

 

6

医疗器械注册证

是       否

是     否

 

7

医疗器械产品注册登记表

是     否

是     否

 

8

(略) 质量保证协议

有     无

是否是国家已公布的淘汰机型

是    否

9

医疗卫生机构医药产品廉洁购销合同

是     否

是否是进口 * 手医疗设备

是    否

 

资质审核人签字

 

产品名称

 

报名单位

 

姓名

 

移动电话

 

 

 

*请勿将授权原件装订在报名资质审核表内,授权复印件加盖红章装订入内即可。

*资质审核合格后由设备科出具账号资料缴纳投标保证金,任何公司不得在未审核资 (略) 质保金缴纳,否则不予退还。

*凡是自带耗材的设备, (略) 请出示样品。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

公司资质及装订要求

(标书制作要求)

 

此要求是取得标书后的制作要求。 (略) 要求,招标公司将以下资质按顺序装订成胶装本,设备、耗材、高值耗材设备, * 式 * 份,正本 * 份,副本 * 份,加盖公司红章并在报名时携带原件。 (略) * 律不予参加。

1、目录

2、投标 * 览表

3、技术参数及彩页

4、附件 * 至附件 *

5、配置清单及价目表

6、投标公司法人身份证复印件

7、投标公司给业务员授权书

8、投标公司业务员身份证复印件

9、投标公司资质(包含资信证明原件)

* 、参加政府采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录的书面证明(原件)

* 、投标单位通过“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )、中 (略) (www.ccg 点击查看>> )等查询相关主体信用记录

(1)“信用中国”网站:须提供“信用中国”下载的信用报告(带水印)并加盖公章。 (略) 报名日期之后。

(2)中 (略) :须提供“中 (略) ”政府采购严 (略) 为记录名单信用查询记录截图并加盖公章。 (略) 报名日期之后。

* 、 (略) 授权

* 、 (略) 家资质

* 、注册证

* 、注册登记表

* 、 (略) 家质量保证协议

* 、各种检测证明

* 、廉政协议按以下格式附合同后

* 、投标文件必须加盖单位公章及法人签字。 

* 、本次招标最终解释权 (略) (略) 设备科。

* 、标书装入投标文件袋内,用3cm不干胶封死,两侧加盖骑缝章, (略) 方可打开;报价 * 览表单独封装, (略) 名称、品牌型号产地、投标总价、到货期限、有无声明。 (略) 方可打开。

 

 

 

医疗卫生机构医药产品廉洁购销合同

*   方:

*   方:

为进 * 步加 (略) 风建设,规范医疗卫生机 (略) 为,有效防 (略) 为,营造公平交易、诚信守信的购销环境,经 * * 双方协商,同意签订本合同,并共同遵守:

* 、      * * 双方按照《合同法》及医药产品购销合同约定购销药品、医用设备、医用耗材等医药产品。

* 、      * 方 (略) 医药产品购销合同验收、入库制度,对采购医药产 (略) 查验,不得违反有关规定合同外采购、违价采购或非规定渠道采购。

* 、      * 方严禁接受 * 方以任何名义。形式给予的回扣,不得将接受捐赠资助与采购挂钩。 * 方工作人员不得参加 * 方安排并支付费用的 (略) 所的娱乐活动,不得以任何形式向 * 方索要现金,有价证券、支付凭证和贵重礼品等。被迫接受 * 方给予的钱物,应予退还,无法退还的,有责任如实向 (略) 门反映情况。

* 、     严禁 * 方工作人员利用任何途径和方式,为 * 方统计医师个人及临床科室有关医药产品用量信息,或为 * 方统计提供便利。

* 、      * 方不得以回扣。宴请等方式影响 * 方工作人员采购或使用医药产品的选择权,不得在学术活动中提供旅游、超标准支付食宿费用。

* 、      * 方指定                        作为销售代表洽谈业务。销售代表必须在工作时间到 * 方指定地点联系商谈, (略) 部、 (略) 、医技科室等推销医药产品,不得借故到 * 方相关领导、部门负责人及相关工作人员家中访谈并 (略) 费。

* 、      * 方如违反本合同, * 经发现, * 方有权终止购销合同,并向有 (略) 政部门报告。如 * 方被列入商业回路不良记录,则严格按照《国家卫生计生委关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》.(国卫法制发( * ) * 号) (略) 理。

* 、     本合同作为医药产品购销合同 (略) 分,与购销 (略) ,具有同等的法律效力。

* 、     本合同 * 式 * 份, * 、 * 双方各执 * 份, * (略) 门(基层医疗卫生机构上报上 (略) 政部门)执 * 份,并从签订之日生效。

 

* 方(盖章):                   * 方(盖章):

法定代表人(负责人):          法定代表人(负责人):

年 月 日                年 月 日

 

    
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