各有关单位：

(略) (略) 于 * 日发布了 (略) (略) 试剂采购项目（项目编号：DL 点击查看>> ） (略) ， (略) 。现本项目重新启动，并将招标公告 (略) 如下变更：

原招标公告：

* 、招标内容：

A包：微生物及免疫试剂等 * 批；

B包：微生物试剂等 * 批；

C包：病理试剂等 * 批；

D包：免疫及生化试剂等 * 批；

E包：免疫试剂等 * 批；（详见 项目需求及技术要求）

注：1.招标文件中要求投标人须提供非进口产品，否则视为无效投标文件。进口产品是指通过中国海关报关验放入中国境内且产自关境外的产品。

* 、投标人的资格条件：

A包：

（ * ）符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定。

（ * ）在中华人民共和国境内依法成立的具有独立企业法人资格的生产企业或代理商；

（ * ）投 (略) 商的须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；投标人为代理经销 (略) (略) 家的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》

（ * ）投标人为代理商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》；

（ * ）所投产品为医疗器械的，投 (略) 投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证明》，“ 食药监械（准、进、许）字 ” 的注册证还须提供《医疗器械产品注册登记表》。

D包：

（ * ）符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定。

（ * ）在中华人民共和国境内依法成立的具有独立企业法人资格的生产企业或代理商；

（ * ）投 (略) 商的须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；投标人为代理经销 (略) (略) 家的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；

（ * ）投标人为代理商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》，《中华人民共和国药品经营许可证》；

（ * ）所投产品为医疗器械的，投 (略) 投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证明》，“ 食药监械（准、进、许）字 ” 的注册证还须提供《医疗器械产品注册登记表》。所投产品为医疗器械药品管理的，投 (略) 投产品的《药品注册证》或《药品再注册批件》

E包：

（ * ）符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定。

（ * ）在中华人民共和国境内依法成立的具有独立企业法人资格的生产企业或代理商；

（ * ）投 (略) 商的须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；投标人为代理经销 (略) (略) 家的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》

（ * ）投标人为代理商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》；

（ * ）所投产品为医疗器械的，投 (略) 投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证明》，“ 食药监械（准、进、许）字 ” 的注册证还须提供《医疗器械产品注册登记表》。

注：1.本项目不接受联合体投标。

2. 截至 * 日，经“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）、“信用 (略) ”网站（www.lncredi 点击查看>> ）、“信用 (略) ”网站（credi 点击查看>> ）、“中 (略) ”网站（www.ccg 点击查看>> ）查询，被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单的不得参加本采购项目。

(略) 文件时请携带 (略) 市公共资源交易平台中打印出的报名回执码、营业执照副本、税务登记证副本（ * 证合 * 的不需提供）、组织机构代码证（ * 证合 * 的不需提供）、医疗器械生产企业许可证或医疗器械生产企业备案凭证、医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营企业备案凭证、法定代表人授权委托书及授权人身份证明原件， (略) 有材料相应的复印件 * 套（复印件须加盖公章）和授权委托书原件。招标代理人将 (略) 资格初审（ (略) 文件）， (略) 文件， (略) 代理机构审议结果为准。

* 、报名及招标文件发售时间及地点： * 日起至 * 日止每天9: * — * : * （ (略) 时间，公休日、节假日除外） (略) 文件[ (略) 市 (略) 区春都园7-1（ (略) 路与 (略) 路交汇， (略) ）]。

* 、接受投标文件的时间与地点： * 日 * : * 至 * : * （ (略) 时间）， (略) (略) * 楼市公 (略) 受理区（4）（地址： (略) 市 (略) 区东北北路 * 号）。

* 、投标截止日期及时间： * 日 * : * 时（ (略) 时间）。

十、开标时间与地点： * 日 * : * 时（ (略) 时间）在 (略) (略) * 楼市公 (略) 第8开标室（地址： (略) 市 (略) 区东北北路 * 号）。

投标保证金的递交时间及地点：在 * 日 * ： * 前到 (略) (略) (略) 递交（ (略) 时间每天9： * — * ： * ，公休日、节假日除外）

现变更为：

* 、招标内容：

A包：微生物及免疫试剂等 * 批；

B包：微生物试剂等 * 批；

C包：病理试剂等 * 批；

D包：免疫及生化试剂等 * 批；

E包：免疫试剂等 * 批；（详见 项目需求及技术要求）

注：1.本次招标A、D、E包中加“●”投标人可以提供进口产品。进口产品是指通过中国海关报关验放入中国境内且产自关境外的产品。其他产品须提供非进口产品，否则视为无效投标文件。

* 、投标人的资格条件：

A包：

（ * ）符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定。

（ * ）在中华人民共和国境内依法成立的具有独立企业法人资格的生产企业或代理商；

（ * ）投 (略) 商的须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；投标人为代理经销 (略) (略) 家的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）；

（ * ）投标人为代理商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》（进口产品除外）；

（ * ）投标人为经销 (略) 投产品有效经销授权原件（国产设备除外）；

（ * ）所投产品为医疗器械的，投 (略) 投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证明》，“ 食药监械（准、进、许）字 ” 的注册证还须提供《医疗器械产品注册登记表》。

D包：

（ * ）符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定。

（ * ）在中华人民共和国境内依法成立的具有独立企业法人资格的生产企业或代理商；

（ * ）投 (略) 商的须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；投标人为代理经销 (略) (略) 家的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）；

（ * ）投标人为代理商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》，《中华人民共和国药品经营许可证》（进口产品除外）；

（ * ）投标人为经销 (略) 投产品有效经销授权原件（国产设备除外）；

（ * ）所投产品为医疗器械的，投 (略) 投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证明》，“ 食药监械（准、进、许）字 ” 的注册证还须提供《医疗器械产品注册登记表》。所投产品为医疗器械药品管理的，投 (略) 投产品的《药品注册证》或《药品再注册批件》。

E包：

（ * ）符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定。

（ * ）在中华人民共和国境内依法成立的具有独立企业法人资格的生产企业或代理商；

（ * ）投 (略) 商的须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；投标人为代理经销 (略) (略) 家的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）；

（ * ）投标人为代理商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》（进口产品除外）；

（ * ）投标人为经销 (略) 投产品有效经销授权原件（国产设备除外）；

（ * ）所投产品为医疗器械的，投 (略) 投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证明》，“ 食药监械（准、进、许）字 ” 的注册证还须提供《医疗器械产品注册登记表》。

注：1.本项目不接受联合体投标。

2. 截至 * 日，经“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）、“信用 (略) ”网站（www.lncredi 点击查看>> ）、“信用 (略) ”网站（credi 点击查看>> ）、“中 (略) ”网站（www.ccg 点击查看>> ）查询，被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单的不得参加本采购项目。

(略) 文件时请携带 (略) 市公共资源交易平台中打印出的报名回执码、营业执照副本、税务登记证副本（ * 证合 * 的不需提供）、组织机构代码证（ * 证合 * 的不需提供）、医疗器械生产企业许可证或医疗器械生产企业备案凭证（进口产品除外）、医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营企业备案凭证（进口产品除外）、法定代表人授权委托书及授权人身份证明原件， (略) 有材料相应的复印件 * 套（复印件须加盖公章）和授权委托书原件。招标代理人将 (略) 资格初审（ (略) 文件）， (略) 文件。

* 、报名及招标文件发售时间及地点： * 日起至 * 日止每天9: * — * : * （ (略) 时间，公休日、节假日除外） (略) 文件[ (略) 市 (略) 区春都园7-1（ (略) 路与 (略) 路交汇， (略) ）]。

* 、接受投标文件的时间与地点： * 日 * : * 至 * : * （ (略) 时间）， (略) (略) * 楼市公 (略) 受理区（1）（地址： (略) 市 (略) 区东北北路 * 号）。

* 、投标截止日期及时间： * 日 * : * 时（ (略) 时间）。

十、开标时间与地点： * 日 * : * 时（ (略) 时间）在 (略) (略) * 楼市公 (略) 第8开标室（地址： (略) 市 (略) 区东北北路 * 号）。

投标保证金的递交时间及地点：在 * 日 * ： * 前到 (略) (略) (略) 递交（ (略) 时间每天9： * — * ： * ，公休日、节假日除外）

(略) 文件。

招标人： (略) (略)

联系人：刘天明

电话：（ * ） 点击查看>>

地址： (略) 市黄河路 * 号

招标代理人： (略) (略)

联 系 人：李悦、李响

电    话：（ * ） 点击查看>>

传    真：（ * ） 点击查看>>

无附件


各有关单位：

(略) (略) 于 * 日发布了 (略) (略) 试剂采购项目（项目编号：DL 点击查看>> ） (略) ， (略) 。现本项目重新启动，并将招标公告 (略) 如下变更：

原招标公告：

* 、招标内容：

A包：微生物及免疫试剂等 * 批；

B包：微生物试剂等 * 批；

C包：病理试剂等 * 批；

D包：免疫及生化试剂等 * 批；

E包：免疫试剂等 * 批；（详见 项目需求及技术要求）

注：1.招标文件中要求投标人须提供非进口产品，否则视为无效投标文件。进口产品是指通过中国海关报关验放入中国境内且产自关境外的产品。

* 、投标人的资格条件：

A包：

（ * ）符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定。

（ * ）在中华人民共和国境内依法成立的具有独立企业法人资格的生产企业或代理商；

（ * ）投 (略) 商的须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；投标人为代理经销 (略) (略) 家的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》

（ * ）投标人为代理商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》；

（ * ）所投产品为医疗器械的，投 (略) 投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证明》，“ 食药监械（准、进、许）字 ” 的注册证还须提供《医疗器械产品注册登记表》。

D包：

（ * ）符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定。

（ * ）在中华人民共和国境内依法成立的具有独立企业法人资格的生产企业或代理商；

（ * ）投 (略) 商的须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；投标人为代理经销 (略) (略) 家的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；

（ * ）投标人为代理商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》，《中华人民共和国药品经营许可证》；

（ * ）所投产品为医疗器械的，投 (略) 投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证明》，“ 食药监械（准、进、许）字 ” 的注册证还须提供《医疗器械产品注册登记表》。所投产品为医疗器械药品管理的，投 (略) 投产品的《药品注册证》或《药品再注册批件》

E包：

（ * ）符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定。

（ * ）在中华人民共和国境内依法成立的具有独立企业法人资格的生产企业或代理商；

（ * ）投 (略) 商的须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；投标人为代理经销 (略) (略) 家的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》

（ * ）投标人为代理商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》；

（ * ）所投产品为医疗器械的，投 (略) 投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证明》，“ 食药监械（准、进、许）字 ” 的注册证还须提供《医疗器械产品注册登记表》。

注：1.本项目不接受联合体投标。

2. 截至 * 日，经“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）、“信用 (略) ”网站（www.lncredi 点击查看>> ）、“信用 (略) ”网站（credi 点击查看>> ）、“中 (略) ”网站（www.ccg 点击查看>> ）查询，被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单的不得参加本采购项目。

(略) 文件时请携带 (略) 市公共资源交易平台中打印出的报名回执码、营业执照副本、税务登记证副本（ * 证合 * 的不需提供）、组织机构代码证（ * 证合 * 的不需提供）、医疗器械生产企业许可证或医疗器械生产企业备案凭证、医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营企业备案凭证、法定代表人授权委托书及授权人身份证明原件， (略) 有材料相应的复印件 * 套（复印件须加盖公章）和授权委托书原件。招标代理人将 (略) 资格初审（ (略) 文件）， (略) 文件， (略) 代理机构审议结果为准。

* 、报名及招标文件发售时间及地点： * 日起至 * 日止每天9: * — * : * （ (略) 时间，公休日、节假日除外） (略) 文件[ (略) 市 (略) 区春都园7-1（ (略) 路与 (略) 路交汇， (略) ）]。

* 、接受投标文件的时间与地点： * 日 * : * 至 * : * （ (略) 时间）， (略) (略) * 楼市公 (略) 受理区（4）（地址： (略) 市 (略) 区东北北路 * 号）。

* 、投标截止日期及时间： * 日 * : * 时（ (略) 时间）。

十、开标时间与地点： * 日 * : * 时（ (略) 时间）在 (略) (略) * 楼市公 (略) 第8开标室（地址： (略) 市 (略) 区东北北路 * 号）。

投标保证金的递交时间及地点：在 * 日 * ： * 前到 (略) (略) (略) 递交（ (略) 时间每天9： * — * ： * ，公休日、节假日除外）

现变更为：

* 、招标内容：

A包：微生物及免疫试剂等 * 批；

B包：微生物试剂等 * 批；

C包：病理试剂等 * 批；

D包：免疫及生化试剂等 * 批；

E包：免疫试剂等 * 批；（详见 项目需求及技术要求）

注：1.本次招标A、D、E包中加“●”投标人可以提供进口产品。进口产品是指通过中国海关报关验放入中国境内且产自关境外的产品。其他产品须提供非进口产品，否则视为无效投标文件。

* 、投标人的资格条件：

A包：

（ * ）符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定。

（ * ）在中华人民共和国境内依法成立的具有独立企业法人资格的生产企业或代理商；

（ * ）投 (略) 商的须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；投标人为代理经销 (略) (略) 家的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）；

（ * ）投标人为代理商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》（进口产品除外）；

（ * ）投标人为经销 (略) 投产品有效经销授权原件（国产设备除外）；

（ * ）所投产品为医疗器械的，投 (略) 投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证明》，“ 食药监械（准、进、许）字 ” 的注册证还须提供《医疗器械产品注册登记表》。

D包：

（ * ）符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定。

（ * ）在中华人民共和国境内依法成立的具有独立企业法人资格的生产企业或代理商；

（ * ）投 (略) 商的须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；投标人为代理经销 (略) (略) 家的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）；

（ * ）投标人为代理商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》，《中华人民共和国药品经营许可证》（进口产品除外）；

（ * ）投标人为经销 (略) 投产品有效经销授权原件（国产设备除外）；

（ * ）所投产品为医疗器械的，投 (略) 投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证明》，“ 食药监械（准、进、许）字 ” 的注册证还须提供《医疗器械产品注册登记表》。所投产品为医疗器械药品管理的，投 (略) 投产品的《药品注册证》或《药品再注册批件》。

E包：

（ * ）符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定。

（ * ）在中华人民共和国境内依法成立的具有独立企业法人资格的生产企业或代理商；

（ * ）投 (略) 商的须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；投标人为代理经销 (略) (略) 家的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）；

（ * ）投标人为代理商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》（进口产品除外）；

（ * ）投标人为经销 (略) 投产品有效经销授权原件（国产设备除外）；

（ * ）所投产品为医疗器械的，投 (略) 投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证明》，“ 食药监械（准、进、许）字 ” 的注册证还须提供《医疗器械产品注册登记表》。

注：1.本项目不接受联合体投标。

2. 截至 * 日，经“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）、“信用 (略) ”网站（www.lncredi 点击查看>> ）、“信用 (略) ”网站（credi 点击查看>> ）、“中 (略) ”网站（www.ccg 点击查看>> ）查询，被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单的不得参加本采购项目。

(略) 文件时请携带 (略) 市公共资源交易平台中打印出的报名回执码、营业执照副本、税务登记证副本（ * 证合 * 的不需提供）、组织机构代码证（ * 证合 * 的不需提供）、医疗器械生产企业许可证或医疗器械生产企业备案凭证（进口产品除外）、医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营企业备案凭证（进口产品除外）、法定代表人授权委托书及授权人身份证明原件， (略) 有材料相应的复印件 * 套（复印件须加盖公章）和授权委托书原件。招标代理人将 (略) 资格初审（ (略) 文件）， (略) 文件。

* 、报名及招标文件发售时间及地点： * 日起至 * 日止每天9: * — * : * （ (略) 时间，公休日、节假日除外） (略) 文件[ (略) 市 (略) 区春都园7-1（ (略) 路与 (略) 路交汇， (略) ）]。

* 、接受投标文件的时间与地点： * 日 * : * 至 * : * （ (略) 时间）， (略) (略) * 楼市公 (略) 受理区（1）（地址： (略) 市 (略) 区东北北路 * 号）。

* 、投标截止日期及时间： * 日 * : * 时（ (略) 时间）。

十、开标时间与地点： * 日 * : * 时（ (略) 时间）在 (略) (略) * 楼市公 (略) 第8开标室（地址： (略) 市 (略) 区东北北路 * 号）。

投标保证金的递交时间及地点：在 * 日 * ： * 前到 (略) (略) (略) 递交（ (略) 时间每天9： * — * ： * ，公休日、节假日除外）

(略) 文件。

招标人： (略) (略)

联系人：刘天明

电话：（ * ） 点击查看>>

地址： (略) 市黄河路 * 号

招标代理人： (略) (略)

联 系 人：李悦、李响

电    话：（ * ） 点击查看>>

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