所属项目： * 年 (略) 省医疗机构体外诊断 项目编号：JLTWZDSJCG- * - 1 信息来源：查看
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  * 年 (略) 省高 (略) 上阳光采购企业和产品信息变更
  * 年 (略) 省高 (略) 上阳光采购企业和产品信息变更
  * 年 (略) 省高值医用耗材产品信息变更公示
  * 年 (略) 省血管介入等十 * 大类高值耗材增补审核结果公示
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正文：
相关体外诊断试剂生产（经营）企业：
根据《关于印发 (略) 省医疗机构体外诊断 (略) 采购工作实施方案的通知》（吉药采发〔 * 〕2号）的文件要求及我省体外诊断 (略) 工作安排，我中心对申报企业上传的 (略) 上维 (略) 了审核。现将审核结果予以公示，具体通知如下：
* 、公示内容
对企业的主体资质和产品资质 (略) 公示；对企业维护的主体信息、 (略) 公示。
* 、公示安排
（ * ）公示方式。通过 (略) 省公 (略) 网站药械采购模块进入“ (略) 省体外诊断试剂集中采购系统”进行公示。各申报企业凭用户名、密码登录系统后，通过“企业初审结果公示”及“产品初审结果公示”栏查看本企业和其他企业主体及产品信息。
（ * ）公示时间。公示期 * 个工作日，自 * 日至 * 日止。
* 、受理安排
对于企业资质和产品资质审核不通过的情况，企业可以通过 (略) 修改后重新送审。
（ * ）系统开放时间。 * 日9时至 * 日 * 时，逾期不予受理。
（ * ）联系电话。 点击查看>> 、 点击查看>> 。
* 、有关说明
（ * ）申报企业应仔细核对本企业的企业资质及产品资质审核情况，企业资质审核通过是 (略) 交易的前提，如企业资质审核不通过， (略) 产品将不能 (略) 目录。产品审核结果分为注册 (略) 分的审核结果，如有审核未通过的， (略) 调整后重新送审。企业资质和产品资质同时审核通过的产品，方可 (略) 目录。
（ * ）公示期间对本企业和其他企业审核结果（尤其产品注册目录、是否为采购范围内产品及价格信息）有异议的企业，按照“谁主张，谁举证”的原则，由专人携带法人授权书（附件 * ）及相关佐 (略) 。材料质疑内容不实的按提 (略) 理。
（ * ）如企业的主体信息或产品信息被其他企业投诉或质疑，我中心将电话通知被 (略) 澄清，请各企业的被授权人及业务联系人在公示期间务必保持电话畅通。
（ * ）中心汇总了企业在 (略) 犯的常见错误，经过整理形成“常见问题汇总”（附件 * ）。企业可以结合自身 (略) 修改。
* 、关于延长企业补充申报企业和产品资质时间
(略) 分企业在本次体外诊断 (略) 项目中未完成企业和产品资质的申报，本着对医疗机构和企业负责的原则，我中心决定延长生产企业申报企业和产品资质的时间。具体安排如下：
（ * ）?生产企业补充注册并领取账号时间
* 日— * 日下午 * 时，在此时间内，我中心将开放生产企业注册，生产企业可在该时间段内注册账号，并携带账号申请单及其他相 (略) 现场领取。
（ * ）补充申报资质时间
* 日— * 月 * 日 * 时，生产企业可以通过账号对企业资质和 (略) 申报。逾期不再受理。
（ * ）补充说明注意事项
关于新注册企业领取账号 (略) 需要携带的材料及相关注意事项，请 (略) 于 * 日发布的《 (略) 》（附件 * ）， (略) 发布通知。
对于补充申报的企业和产品资质，我中 (略) 审核，最终结果同前 * 批结果 * 起公布。?
附件 * 、法人授权书
附件 * 、常见问题汇总
附件 * 、《 (略) 》（http:/ 点击查看>> ）
?
(略) 省公 (略)
? * 日

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相关体外诊断试剂生产（经营）企业：
根据《关于印发 (略) 省医疗机构体外诊断 (略) 采购工作实施方案的通知》（吉药采发〔 * 〕2号）的文件要求及我省体外诊断 (略) 工作安排，我中心对申报企业上传的 (略) 上维 (略) 了审核。现将审核结果予以公示，具体通知如下：
* 、公示内容
对企业的主体资质和产品资质 (略) 公示；对企业维护的主体信息、 (略) 公示。
* 、公示安排
（ * ）公示方式。通过 (略) 省公 (略) 网站药械采购模块进入“ (略) 省体外诊断试剂集中采购系统”进行公示。各申报企业凭用户名、密码登录系统后，通过“企业初审结果公示”及“产品初审结果公示”栏查看本企业和其他企业主体及产品信息。
（ * ）公示时间。公示期 * 个工作日，自 * 日至 * 日止。
* 、受理安排
对于企业资质和产品资质审核不通过的情况，企业可以通过 (略) 修改后重新送审。
（ * ）系统开放时间。 * 日9时至 * 日 * 时，逾期不予受理。
（ * ）联系电话。 点击查看>> 、 点击查看>> 。
* 、有关说明
（ * ）申报企业应仔细核对本企业的企业资质及产品资质审核情况，企业资质审核通过是 (略) 交易的前提，如企业资质审核不通过， (略) 产品将不能 (略) 目录。产品审核结果分为注册 (略) 分的审核结果，如有审核未通过的， (略) 调整后重新送审。企业资质和产品资质同时审核通过的产品，方可 (略) 目录。
（ * ）公示期间对本企业和其他企业审核结果（尤其产品注册目录、是否为采购范围内产品及价格信息）有异议的企业，按照“谁主张，谁举证”的原则，由专人携带法人授权书（附件 * ）及相关佐 (略) 。材料质疑内容不实的按提 (略) 理。
（ * ）如企业的主体信息或产品信息被其他企业投诉或质疑，我中心将电话通知被 (略) 澄清，请各企业的被授权人及业务联系人在公示期间务必保持电话畅通。
（ * ）中心汇总了企业在 (略) 犯的常见错误，经过整理形成“常见问题汇总”（附件 * ）。企业可以结合自身 (略) 修改。
* 、关于延长企业补充申报企业和产品资质时间
(略) 分企业在本次体外诊断 (略) 项目中未完成企业和产品资质的申报，本着对医疗机构和企业负责的原则，我中心决定延长生产企业申报企业和产品资质的时间。具体安排如下：
（ * ）?生产企业补充注册并领取账号时间
* 日— * 日下午 * 时，在此时间内，我中心将开放生产企业注册，生产企业可在该时间段内注册账号，并携带账号申请单及其他相 (略) 现场领取。
（ * ）补充申报资质时间
* 日— * 月 * 日 * 时，生产企业可以通过账号对企业资质和 (略) 申报。逾期不再受理。
（ * ）补充说明注意事项
关于新注册企业领取账号 (略) 需要携带的材料及相关注意事项，请 (略) 于 * 日发布的《 (略) 》（附件 * ）， (略) 发布通知。
对于补充申报的企业和产品资质，我中 (略) 审核，最终结果同前 * 批结果 * 起公布。?
附件 * 、法人授权书
附件 * 、常见问题汇总
附件 * 、《 (略) 》（http:/ 点击查看>> ）
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(略) 省公 (略)
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