服务/其他服务

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登革热病毒核酸荧光PCR检测试剂盒

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盒

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1、有效期： * 个月，规格： * 人份/盒
2.用于咽拭子等临床标本及病毒分离物中麻疹病毒、风疹病毒的双通道定性检测， * 个反应管同时检测麻疹病毒和风疹病毒；
3．具备内标、阳性对照和阴性对 (略) 质控设置；
4.采用双通道检测麻疹病毒和风疹病毒，探针为Taqman探针。检测通道：FAM 、VIC、ROX。
5、试剂盒组成成分包括RT-PCR反应液 * μl×1管，酶混合液 * μl×1管，病毒反应液 * μl×1管，阳性参考品 * μl×1管，阴性参考品 * μl×1管。
6、PCR扩增不设预循环，从第 * 个循环数开始读取荧光值，扩增循环数≥ *
7、FAM通道结果判读：待测样本检测结果Ct≤ * .6，曲线呈S型且有明显指数增长期，判断为阳性；在Ct＞ * .6或未检出，且内标的Ct≤ * ，结果判断为阴性。VIC通道结果判读：待测样本检测结果Ct≤ * .3，曲线呈S型且有明显指数增长期，判断为阳性；在Ct＞ * .3或未检出，且内标的Ct≤ * ，结果判断为阴性。
8、最低检测限：麻疹病毒为 * TCID * /ml、风疹病毒为 * TCID * /m；
9、特异性：与 * 5 TCID * /ml的肠道病毒 * 型、柯萨奇病毒A * 型、 腺病毒Ⅰ型、腺病毒Ⅲ型、水痘-带状疱疹病毒、鼻病毒、单纯疱疹病毒、腮腺炎病毒、 * 型流感病毒、 * 型流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病病毒、及 * 5 CFU/ml的肺炎链球菌、肺炎支原体、伤寒沙门氏菌和副伤寒沙门氏菌无交叉反应。精密度：检测精密度参考品的变异系数＜5%。

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登革热病毒核酸荧光PCR检测试剂盒

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盒

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1、本试剂盒主要用于血清样本中登革热病毒核酸的定性检测。2、有效期： * 个月，规格： * 人份/盒3、登革热病毒通用型核酸检测通道FAM。4、试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；5、试剂盒组成成分包括RT-PCR反应液 * μl×1管，酶混合液 * μl×1管，病毒反应液 * μl×1管，阳性对照 * μl×1管，去RNA酶水（空白对照） * μl×1管。6、PCR扩增不设预循环，从第 * 个循环数开始读取荧光值，扩增循环数≥ * 。7、结果判读：待测样本检测结果Ct≤ * ，曲线呈S型且有明显指数增长期，判断为阳性；在Ct＞ * 或未检出，结果判断为阴性。待测样本检测结果 * ＜Ct≤ * ， (略) 重复检测。8、最低检测限：1× * copies/ml；9、线性检测范围：2× * -1× * copies/ml； * 、特异性： (略) 位相同或感染症状相似且常见的其他病原体（麻疹病毒、风疹病毒、汉城病毒、汉滩病毒、单疱病毒 6型、伤毒寒沙门菌、链球菌、肠道病毒 * 型、柯萨奇病毒 A6型、A * 型和 A * 型）和人类白细胞的总 RNA 无交叉反应。 * 、机型要求机型要求：开放性机型，ABI 系列、Qiagen Rotor-Gene、LightCycler * 等荧光定量PCR 仪。

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登革热病毒核酸荧光PCR检测试剂盒

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盒

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1、有效期： * 个月，规格： * 人份/盒
2.用于咽拭子等临床标本及病毒分离物中麻疹病毒、风疹病毒的双通道定性检测， * 个反应管同时检测麻疹病毒和风疹病毒；
3．具备内标、阳性对照和阴性对 (略) 质控设置；
4.采用双通道检测麻疹病毒和风疹病毒，探针为Taqman探针。检测通道：FAM 、VIC、ROX。
5、试剂盒组成成分包括RT-PCR反应液 * μl×1管，酶混合液 * μl×1管，病毒反应液 * μl×1管，阳性参考品 * μl×1管，阴性参考品 * μl×1管。
6、PCR扩增不设预循环，从第 * 个循环数开始读取荧光值，扩增循环数≥ *
7、FAM通道结果判读：待测样本检测结果Ct≤ * .6，曲线呈S型且有明显指数增长期，判断为阳性；在Ct＞ * .6或未检出，且内标的Ct≤ * ，结果判断为阴性。VIC通道结果判读：待测样本检测结果Ct≤ * .3，曲线呈S型且有明显指数增长期，判断为阳性；在Ct＞ * .3或未检出，且内标的Ct≤ * ，结果判断为阴性。
8、最低检测限：麻疹病毒为 * TCID * /ml、风疹病毒为 * TCID * /m；
9、特异性：与 * 5 TCID * /ml的肠道病毒 * 型、柯萨奇病毒A * 型、 腺病毒Ⅰ型、腺病毒Ⅲ型、水痘-带状疱疹病毒、鼻病毒、单纯疱疹病毒、腮腺炎病毒、 * 型流感病毒、 * 型流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病病毒、及 * 5 CFU/ml的肺炎链球菌、肺炎支原体、伤寒沙门氏菌和副伤寒沙门氏菌无交叉反应。精密度：检测精密度参考品的变异系数＜5%。

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1、本试剂盒主要用于血清样本中登革热病毒核酸的定性检测。2、有效期： * 个月，规格： * 人份/盒3、登革热病毒通用型核酸检测通道FAM。4、试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；5、试剂盒组成成分包括RT-PCR反应液 * μl×1管，酶混合液 * μl×1管，病毒反应液 * μl×1管，阳性对照 * μl×1管，去RNA酶水（空白对照） * μl×1管。6、PCR扩增不设预循环，从第 * 个循环数开始读取荧光值，扩增循环数≥ * 。7、结果判读：待测样本检测结果Ct≤ * ，曲线呈S型且有明显指数增长期，判断为阳性；在Ct＞ * 或未检出，结果判断为阴性。待测样本检测结果 * ＜Ct≤ * ， (略) 重复检测。8、最低检测限：1× * copies/ml；9、线性检测范围：2× * -1× * copies/ml； * 、特异性： (略) 位相同或感染症状相似且常见的其他病原体（麻疹病毒、风疹病毒、汉城病毒、汉滩病毒、单疱病毒 6型、伤毒寒沙门菌、链球菌、肠道病毒 * 型、柯萨奇病毒 A6型、A * 型和 A * 型）和人类白细胞的总 RNA 无交叉反应。 * 、机型要求机型要求：开放性机型，ABI 系列、Qiagen Rotor-Gene、LightCycler * 等荧光定量PCR 仪。