各有关供应商：

我司就点击查看>> \"> * 日发布的采购文件内容作如下澄清、修改和补充。

项目名称： (略) 海关烈性传染病检测配套设备采购项目

项目编号：CLF * GZ * ZC *

* 、项目联系方式：

1.项目联系人：黄女士/程女士

2.项目联系电话：点击查看>> \"> 点击查看>> / *

* 、原公告名称及地址时间等：

1.首次公告日期： * 日

2.本次更正日期： * 日

3.原公告项目名称： (略) 海关烈性传染病检测配套设备采购项目

4.原公告地址：

http:/ 点击查看>> class=\"MsoNormal\" style=\"margin-left: * .3pt;text-indent:- * .3pt;line-height: * %;mso-list:l1 level1 lfo1;layout-grid-mode:char;mso-layout-grid-align:none\"> * 、更正事项、内容：

1.原招标文件第 * 章投标邀请“ * 、投标截止时间： * 日 * 时 * 分。”更正为“ * 、投标截止时间： * 日 * 时 * 分。”

2.原招标文件第 * 章投标邀请“点击查看>> \">十、开标时间： * 日 * 时 * 分。”更正为“十、开标时间： * 日 * 时 * 分。”

3.原招标文件第 * 章用户需求书 * 、有关说明中“( * )★投标人为经营企业：所投产品为第 * 类医疗器械，承诺供货时提 (略) 门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件；（提供承诺书，不提供视为不响应）”更正为“( * )★投标人为经营企业：所投产品为第 * 类医疗器械，承诺供货时提 (略) 门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件；（提供承诺书，不提供视为不响应）（适用于包组 * 、包组 * ）”

4.原招标文件第 * 章用户需求书 * 、有关说明中“( * )★投标人为经营企业：所投产品属于第 * 类、第 * 类医疗器械，则必须提供有效的医疗器械注册证明复印件。（如国家另有规定，则适用其规定）”更正为“( * )★投标人为经营企业：所投产品属于第 * 类、第 * 类医疗器械，则必须提供有效的医疗器械注册证明复印件。（如国家另有规定，则适用其规定）（适用于包组 * 、包组 * ）”

5.投标截止时间： * 日 * 时 * 分。

6.招标文件如涉及上述内容的亦作相应修改。原招标文件与澄清修改文件有矛盾的地方，以此更正文件为准。

* 、其它补充事宜：

1.采购代理机构传真： 点击查看>> ；

2.  采购代理机构电子邮件： * * .com

* 、 (略) 其它内容不变

* 、联系方式：

1.采购人名称：中华人民共和国 (略) 海关

2.采购人地址： (略) 市 (略) 区人和镇 (略) (略) 空港 * 路横 * 路

3.采购人联系方式：周先生 点击查看>>

4.采购代理机构全称： (略) (略)

5.  采购代理机构地址： (略) 市环市东路 * 号粤海大厦7、 * 楼

6.  采购代理机构联系方式：黄女士/程女士 点击查看>> / *

发布人： (略) (略)

发布时间： * 日