根 (略) (略) 《医用耗材管理规定》要求，现将相关事宜及初审合格供应商公示如下：

* 、供应商资格
（ * ）必须是在中国境内依法登记注册并有效存续的供应商，依法成立并取得有效存续《医疗器械生产企业许可证》、《营业执照》的生产企业；依法成立并取得有效存续《医疗器械经营企业许可证》、《营业执照》的医疗设备经营企业；

（ * ）具有法人资格和独立承担民事责任的能力；

（ * ）遵守国家法 (略) 有关保密要求，具有良好的商业信誉；

（ * ） (略) 合同 (略) 合同的良好记录；

（ * ）具有健全的财务会计制度和良好的财务状况；

（ * ）具有 * 定规模 (略) 所和合理的专业技术人员结构；

（ * ）提供的物资符合国家技术、安全和环境保护标准；

（ * ）具有完善的质量保证体系和良好的售后服务能力；

（ * ）有依法 (略) 会保障资金的良好记录；

（十）近 * 年内，在经营活动中没有违法、违规和违纪记录；

（十 * ）产品未出现过重大质量问题；

（十 * ）近 (略) (略) 门给予的警告、通报、罚款及 (略) 罚；

（十 * ）法律、法规规定的其他条件。

* 、供应商遴选原则

供应商需同时具备以下条件：

1. (略) (略) 电子商务公共平台的供应商；

2.省级区域及以上医用耗材代理；

3.院《医疗设备供应商库》的医用耗材供应商。

* 、公示期: * 日至 * 年 * 月 * 日

若相关供应商对初审结果有异议，可在本公示期内以书面形式提出质疑。供 (略) 虚构、恶意质疑。如果发现供应商 * 年内 * 次以上质疑均查无实据或捏造事实或故意提供虚假质疑材料的，将 (略) 为记录黑名单， * 年 (略) 供应采购活动。该公示日期结束后将不再受理

联系单位： (略) (略) 医学工程科

联系人：张靖靖/张欢

联系电话： 点击查看>>

传 真： 点击查看>>  

根 (略) (略) 《医用耗材管理规定》要求，现将相关事宜及初审合格供应商公示如下：

* 、供应商资格
（ * ）必须是在中国境内依法登记注册并有效存续的供应商，依法成立并取得有效存续《医疗器械生产企业许可证》、《营业执照》的生产企业；依法成立并取得有效存续《医疗器械经营企业许可证》、《营业执照》的医疗设备经营企业；

（ * ）具有法人资格和独立承担民事责任的能力；

（ * ）遵守国家法 (略) 有关保密要求，具有良好的商业信誉；

（ * ） (略) 合同 (略) 合同的良好记录；

（ * ）具有健全的财务会计制度和良好的财务状况；

（ * ）具有 * 定规模 (略) 所和合理的专业技术人员结构；

（ * ）提供的物资符合国家技术、安全和环境保护标准；

（ * ）具有完善的质量保证体系和良好的售后服务能力；

（ * ）有依法 (略) 会保障资金的良好记录；

（十）近 * 年内，在经营活动中没有违法、违规和违纪记录；

（十 * ）产品未出现过重大质量问题；

（十 * ）近 (略) (略) 门给予的警告、通报、罚款及 (略) 罚；

（十 * ）法律、法规规定的其他条件。

* 、供应商遴选原则

供应商需同时具备以下条件：

1. (略) (略) 电子商务公共平台的供应商；

2.省级区域及以上医用耗材代理；

3.院《医疗设备供应商库》的医用耗材供应商。

* 、公示期: * 日至 * 年 * 月 * 日

若相关供应商对初审结果有异议，可在本公示期内以书面形式提出质疑。供 (略) 虚构、恶意质疑。如果发现供应商 * 年内 * 次以上质疑均查无实据或捏造事实或故意提供虚假质疑材料的，将 (略) 为记录黑名单， * 年 (略) 供应采购活动。该公示日期结束后将不再受理

联系单位： (略) (略) 医学工程科

联系人：张靖靖/张欢

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