各投标人：

(略) (略) (略) 区全自动血型分析仪及原装配套试剂采购项目（项目编号：CG-AQ- 点击查看>> ）的异议已收悉，现答复及延期通知如下：

* 、异议答复：

(略) 技术参数：

1、问：技术参数第1条：结果判定无需人工干预。

质疑:鉴于输血科的特殊性，医院需要做到百分之百的准备性，所以机器判读结果后必须要经过人工审核确认，保证结果的准确性。

建议修改成：为了保证结果的准备可靠，机器判读结果后须经过人工审核确认。

答：按原 (略) 。

2、问：技术参数第2条：试剂卡要求:微柱凝胶技术，试剂卡与全自动血型仪为原装配套或兼容的其他品牌卡。

质疑:众所周知，目前，市场上微柱血型检测卡的介质分为玻璃珠和凝胶两种，而国际 * 流品牌的血型卡介质为玻璃珠。国内及安 (略) 多数使用玻璃珠介质的血型卡。此项参数限制了 * 流品牌参与投标。另，所有进口品牌的血型仪和试剂 (略) 商。

建议修改为：微柱介质为玻璃珠或凝胶，试剂卡与全自动血 (略) 商。

答：本条参数修改为：2、试剂卡要求:微柱凝胶技术或玻璃珠凝集技术，试剂卡与全自动血型仪为原装配套。

3、问：技术参数第★3条：Rh血型分型，抗体效价测定（采用连续稀释）。

质疑:这两项科室使用量基本为0，不能做为星号参数来排除其他品牌的正常参与竞标。

建议修改成：系统检测项目:ABO/Rh血型正反定型、 ABO/Rh血型确认、不规则抗体筛查、交叉配血。

答：本条参数修改为：★3、系统检测项目:ABO/Rh血型正反定型、 ABO/Rh血型确认、不规则抗体筛查、患者/供者交叉配血。

4、问：技术参数第4条： 检测速度:ABO正反定型及Rh(D)检测速度≥ * 测试/小时； 单个样本ABO正反定型及Rh.(D)检测从上机到出结果时间≤7分钟(含加样等在内)；单个样本抗体筛查从上机到出结果时间≤ * 分钟，（含加样等在内）。

质疑: (略) 有全自动血型仪都能满足科室正常需求，没必要为了 * 味提高测试速度而降低测试质量。

建议修改成：检测速度正反定及Rh(D)检测速度≥ * 标本/小时，单个样本ABO正反定型及Rh.(D)检测从上机到出结果时间≤ * 分钟(含加样等在内)；单个样本抗体筛查从上机到|出结果时间≤ * 分钟，含加样等在内）。

答：按原 (略) 。

5、问：技术参数第5条：微柱凝胶法。

质疑:关于微柱血型卡的介质，陈述见质疑 * ，且此项参数与参数2重复。

建议删除此项参数。

答：删除本条参数。

6、问：技术参数第★ * 条：使用 * 次性枪头。

质疑:只有 * 家品用到 * 次性枪头，其他品牌均采用钢针加样。钢针同样能满足，而且 * 次性枪头大大增加耗材成本。这条参数指向性太明显，完全将其他品牌仪器排除在外。

建议修改成：加样系统:采用 * 次性枪头或者钢针加样。

答：本条参数修改为：★ * 、加样系统:全自动加样，采用 * 次性枪头或者固定式永久性钢针加样，具有液面探测功能，凝块检测功能及防堵设计，并具有自动冲洗功能。

7、问：技术参数第★ * 条：采用专用打孔器开孔，而非加样针穿刺开孔方式，以避免样本间交叉污染。打孔器≥4个。

质疑:此参数完全没有必要， (略) 上没有加样针穿刺开孔方式。因此， (略) 原则，建议将此条删除！

答：按原 (略) 。

8、问：技术参数第★ * 条：离心机卡位≥ * 位，具备双相离心功能，分段式离心。离心时间≤5分钟。

质疑:对血型产品来说，使用匀速离心得到的结果更稳定，无需为了提高速度而使用非双相分段离心，而且非双相分段离心容易破坏血液中的红细胞。血型产品看重的应该是结果质量，而不能以时间来评判产品的好坏，速度方面满足临床要求即可。

建议修改成：离心系统:离心机卡位≥ * 位，具有至少两台离心机。离心时间≤ * 分。

答：本条参数修改为：★ * 、离心系统:离心机卡位≥ * 位，具备双相离心功能，分段式离心。离心时间≤5分钟。

9、问：技术参数 * (略) 校准品。

质疑: (略) (略) 指。经了解，目前，同类产品均无校准品， (略) 质控品。某 * 流进口品牌血型分析仪有调试及自动校准功能，具有专门配套的校准卡，以便随时校正判读系统， (略) 质控品， (略) 仪器性能验证并出具报告。

建议修改为：建议删除此条参数，或 (略) 质控品。

答：本条参数修改为： * 、原厂配套试剂。

(略) 述，满足 (略) (略) 技术参数要求的有戴安娜GrifolsErytra、奥森多Vision、伯乐IH- * 。

* 、延期通知：

本项目的投标文件提交截止时间、投标保证金到账截止时间、开标时间均延期至 * 日 * 时 * 分。

* 、本项目招标文件其他内容不变。

(略) 市公 (略)

* 日

无附件


各投标人：

(略) (略) (略) 区全自动血型分析仪及原装配套试剂采购项目（项目编号：CG-AQ- 点击查看>> ）的异议已收悉，现答复及延期通知如下：

* 、异议答复：

(略) 技术参数：

1、问：技术参数第1条：结果判定无需人工干预。

质疑:鉴于输血科的特殊性，医院需要做到百分之百的准备性，所以机器判读结果后必须要经过人工审核确认，保证结果的准确性。

建议修改成：为了保证结果的准备可靠，机器判读结果后须经过人工审核确认。

答：按原 (略) 。

2、问：技术参数第2条：试剂卡要求:微柱凝胶技术，试剂卡与全自动血型仪为原装配套或兼容的其他品牌卡。

质疑:众所周知，目前，市场上微柱血型检测卡的介质分为玻璃珠和凝胶两种，而国际 * 流品牌的血型卡介质为玻璃珠。国内及安 (略) 多数使用玻璃珠介质的血型卡。此项参数限制了 * 流品牌参与投标。另，所有进口品牌的血型仪和试剂 (略) 商。

建议修改为：微柱介质为玻璃珠或凝胶，试剂卡与全自动血 (略) 商。

答：本条参数修改为：2、试剂卡要求:微柱凝胶技术或玻璃珠凝集技术，试剂卡与全自动血型仪为原装配套。

3、问：技术参数第★3条：Rh血型分型，抗体效价测定（采用连续稀释）。

质疑:这两项科室使用量基本为0，不能做为星号参数来排除其他品牌的正常参与竞标。

建议修改成：系统检测项目:ABO/Rh血型正反定型、 ABO/Rh血型确认、不规则抗体筛查、交叉配血。

答：本条参数修改为：★3、系统检测项目:ABO/Rh血型正反定型、 ABO/Rh血型确认、不规则抗体筛查、患者/供者交叉配血。

4、问：技术参数第4条： 检测速度:ABO正反定型及Rh(D)检测速度≥ * 测试/小时； 单个样本ABO正反定型及Rh.(D)检测从上机到出结果时间≤7分钟(含加样等在内)；单个样本抗体筛查从上机到出结果时间≤ * 分钟，（含加样等在内）。

质疑: (略) 有全自动血型仪都能满足科室正常需求，没必要为了 * 味提高测试速度而降低测试质量。

建议修改成：检测速度正反定及Rh(D)检测速度≥ * 标本/小时，单个样本ABO正反定型及Rh.(D)检测从上机到出结果时间≤ * 分钟(含加样等在内)；单个样本抗体筛查从上机到|出结果时间≤ * 分钟，含加样等在内）。

答：按原 (略) 。

5、问：技术参数第5条：微柱凝胶法。

质疑:关于微柱血型卡的介质，陈述见质疑 * ，且此项参数与参数2重复。

建议删除此项参数。

答：删除本条参数。

6、问：技术参数第★ * 条：使用 * 次性枪头。

质疑:只有 * 家品用到 * 次性枪头，其他品牌均采用钢针加样。钢针同样能满足，而且 * 次性枪头大大增加耗材成本。这条参数指向性太明显，完全将其他品牌仪器排除在外。

建议修改成：加样系统:采用 * 次性枪头或者钢针加样。

答：本条参数修改为：★ * 、加样系统:全自动加样，采用 * 次性枪头或者固定式永久性钢针加样，具有液面探测功能，凝块检测功能及防堵设计，并具有自动冲洗功能。

7、问：技术参数第★ * 条：采用专用打孔器开孔，而非加样针穿刺开孔方式，以避免样本间交叉污染。打孔器≥4个。

质疑:此参数完全没有必要， (略) 上没有加样针穿刺开孔方式。因此， (略) 原则，建议将此条删除！

答：按原 (略) 。

8、问：技术参数第★ * 条：离心机卡位≥ * 位，具备双相离心功能，分段式离心。离心时间≤5分钟。

质疑:对血型产品来说，使用匀速离心得到的结果更稳定，无需为了提高速度而使用非双相分段离心，而且非双相分段离心容易破坏血液中的红细胞。血型产品看重的应该是结果质量，而不能以时间来评判产品的好坏，速度方面满足临床要求即可。

建议修改成：离心系统:离心机卡位≥ * 位，具有至少两台离心机。离心时间≤ * 分。

答：本条参数修改为：★ * 、离心系统:离心机卡位≥ * 位，具备双相离心功能，分段式离心。离心时间≤5分钟。

9、问：技术参数 * (略) 校准品。

质疑: (略) (略) 指。经了解，目前，同类产品均无校准品， (略) 质控品。某 * 流进口品牌血型分析仪有调试及自动校准功能，具有专门配套的校准卡，以便随时校正判读系统， (略) 质控品， (略) 仪器性能验证并出具报告。

建议修改为：建议删除此条参数，或 (略) 质控品。

答：本条参数修改为： * 、原厂配套试剂。

(略) 述，满足 (略) (略) 技术参数要求的有戴安娜GrifolsErytra、奥森多Vision、伯乐IH- * 。

* 、延期通知：

本项目的投标文件提交截止时间、投标保证金到账截止时间、开标时间均延期至 * 日 * 时 * 分。

* 、本项目招标文件其他内容不变。

(略) 市公 (略)

* 日

无附件
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