相关体外诊断生产（经营）企业：

根据按照《关于印发 (略) 省医疗机构体外诊断 (略) 采购工作实施方案的通知》（吉药采发〔 * 〕2号）要求，中心公布了体外诊断试剂企业及产品审核结果。为加快推进体外诊断 (略) 上采购配送工作，现将建立配送关系的相关事宜通知如下：

* 、适用范围

参加我省体外诊断试剂项目的生产企业（含视同为生产企业的进口产品全国总代理商）、配送企业。

* 、挂网目录

参与本次体外诊断试剂项目，企业资质和 (略) 审核通过的体外诊断试剂产品，将被纳入我省医用体 (略) 上阳光采购目录。

* 、时间要求

体外诊断试剂生产企业应于即日起，与配送企业通过省药械采购服务平台建立体外诊断 (略) 产品的配送关系。

* 、配送原则

（ * ）体外诊断试剂产品应委托具有相应资质的 (略) 配送，选择的配送企业应是通过省药械采购 (略) 注册并公布的企业。

（ * ）同 * 产品可选择 * 家或 (略) 配送。生产企业应于 * 日前完 (略) 产品配送关系建立，同时应确保配送范围覆盖全省。未按照要求建立配送关系的产品，中心 (略) 资格，各医疗机构不得采购。

（ * ）生产企业是产品供应和质量保证的第 * 责任人，建立配送关系时应充分考察配送企业的配送资质和能力。生产企业选择配送企业时，必须考虑配送企业的经营范围，如建立配送关系的产品超出配送企业的经营范围，由此造成的后果生产企业承担。

（ * ）所有体外诊断试剂产品必须通过省药械采购 (略) 网上采购、阳光交易，即所有的配送企业必须通过省药械采购服务平台响应医疗机构采购、配送等需求。不得以 (略) 网下交易等， * 经发现， (略) 理，情节严重的，取消其配送资格，列入黑名单。

* 、配送关系建立

体外诊断试剂生产企业可按照《生产企业操作手册》（详见附件 * ）中的操作流程，进入“交易系统”，选择“挂网采购目录”，对产品逐 * 选择配送企业。同时，须依据签定的合同维护该产品配送关系有效期及配送区域。生产企业根据配送企业的不同情况，维护不同的配送关系时限。体外诊断试剂配送企业可按照《配送企业操作手册》（详见附件 * ）的流程，确认配送关系。

?

(略) 省公 (略)

* 日

相关体外诊断生产（经营）企业：

根据按照《关于印发 (略) 省医疗机构体外诊断 (略) 采购工作实施方案的通知》（吉药采发〔 * 〕2号）要求，中心公布了体外诊断试剂企业及产品审核结果。为加快推进体外诊断 (略) 上采购配送工作，现将建立配送关系的相关事宜通知如下：

* 、适用范围

参加我省体外诊断试剂项目的生产企业（含视同为生产企业的进口产品全国总代理商）、配送企业。

* 、挂网目录

参与本次体外诊断试剂项目，企业资质和 (略) 审核通过的体外诊断试剂产品，将被纳入我省医用体 (略) 上阳光采购目录。

* 、时间要求

体外诊断试剂生产企业应于即日起，与配送企业通过省药械采购服务平台建立体外诊断 (略) 产品的配送关系。

* 、配送原则

（ * ）体外诊断试剂产品应委托具有相应资质的 (略) 配送，选择的配送企业应是通过省药械采购 (略) 注册并公布的企业。

（ * ）同 * 产品可选择 * 家或 (略) 配送。生产企业应于 * 日前完 (略) 产品配送关系建立，同时应确保配送范围覆盖全省。未按照要求建立配送关系的产品，中心 (略) 资格，各医疗机构不得采购。

（ * ）生产企业是产品供应和质量保证的第 * 责任人，建立配送关系时应充分考察配送企业的配送资质和能力。生产企业选择配送企业时，必须考虑配送企业的经营范围，如建立配送关系的产品超出配送企业的经营范围，由此造成的后果生产企业承担。

（ * ）所有体外诊断试剂产品必须通过省药械采购 (略) 网上采购、阳光交易，即所有的配送企业必须通过省药械采购服务平台响应医疗机构采购、配送等需求。不得以 (略) 网下交易等， * 经发现， (略) 理，情节严重的，取消其配送资格，列入黑名单。

* 、配送关系建立

体外诊断试剂生产企业可按照《生产企业操作手册》（详见附件 * ）中的操作流程，进入“交易系统”，选择“挂网采购目录”，对产品逐 * 选择配送企业。同时，须依据签定的合同维护该产品配送关系有效期及配送区域。生产企业根据配送企业的不同情况，维护不同的配送关系时限。体外诊断试剂配送企业可按照《配送企业操作手册》（详见附件 * ）的流程，确认配送关系。

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(略) 省公 (略)

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