1、如投 (略) ，在中国需有注册办事机构；如投 (略) ，投标人须在中华人民共和国境内合法注册，具有独立法人资格，符合以下规定；

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3） (略) (略) 必需的人员，专业服务能力；

（4）有依法 (略) 会保障资金的良好记录；

（5）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；

（6）具备法律、行政法规规定的其他条件。

2、投 (略) (略) 门颁发的化 (略) 业 (略) 业（建筑工程） * 级工程设计资质证 (略) （医药专业） * 级资质且拟投入参与项目的主设计人员不得少于5人。

3、拟担任本项目负责人需具备有效的国家注册化工工程师执业资格，并具有高级技术职称，近 * 年内（ * 年以来）其个人作为项目负责人参与的本相类似的业绩不得少于2个（以签订合同为准，必须体现日期和姓名）。

4、单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同 * 合同项下的投标活动。

5、投标单位近 * 年内（ * 年以来）承担过与本项目相类似的设计业绩，合同金额≥ * 万元（以签订合同为准，必须体现日期和金额）。

6、本项目采用资格后审，不接受联合体投标。

7、法律法规规定的其他条件。

1、如投 (略) ，在中国需有办事机构；如投 (略) ，投标人须在中华人民共和国境内合法注册，具有独立法人资格，符合以下规定；

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3） (略) (略) 必需的人员，团队主要设计人员需有从事生物制药工艺放大、生产管理或工程设计工作经历。参与项目的主设计人员5个以上，且直接参与负责医药项目设计。具备良好的专业

（4）有依法 (略) 会保障资金的良好记录；

（5）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；

（6）具备法律、行政法规规定的其他条件。

2、投 (略) (略) 门颁发的化 (略) 业 (略) 业（建筑工程） * 级及以上工程设计资质证 (略) （ (略) 业） * 级资信。

3、单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同 * 合同项下的投标活动。

4、本项目采用资格后审，不接受联合体投标。

5、投标企业 * 年（含）以来承担过与本项目相类似的设计业绩（以合同签订日期为准）。

6、投标企业拟担任本项目设计负责人应具备有效的国家注册化工工程师执业资格，并具有高级技术职称，且具有医药项目设计管理经验，且直接参与和负责过大型制药企业的设计项目。

7、法律法规规定的其他条件。

1、如投 (略) ，在中国需有注册办事机构；如投 (略) ，投标人须在中华人民共和国境内合法注册，具有独立法人资格，符合以下规定；

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3） (略) (略) 必需的人员，专业服务能力；

（4）有依法 (略) 会保障资金的良好记录；

（5）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；

（6）具备法律、行政法规规定的其他条件。

2、投 (略) (略) 门颁发的化 (略) 业 (略) 业（建筑工程） * 级工程设计资质证 (略) （医药专业） * 级资质且拟投入参与项目的主设计人员不得少于5人。

3、拟担任本项目负责人需具备有效的国家注册化工工程师执业资格，并具有高级技术职称，近 * 年内（ * 年以来）其个人作为项目负责人参与的本相类似的业绩不得少于2个（以签订合同为准，必须体现日期和姓名）。

4、单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同 * 合同项下的投标活动。

5、投标单位近 * 年内（ * 年以来）承担过与本项目相类似的设计业绩，合同金额≥ * 万元（以签订合同为准，必须体现日期和金额）。

6、本项目采用资格后审，不接受联合体投标。

7、法律法规规定的其他条件。

1、如投 (略) ，在中国需有办事机构；如投 (略) ，投标人须在中华人民共和国境内合法注册，具有独立法人资格，符合以下规定；

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3） (略) (略) 必需的人员，团队主要设计人员需有从事生物制药工艺放大、生产管理或工程设计工作经历。参与项目的主设计人员5个以上，且直接参与负责医药项目设计。具备良好的专业

（4）有依法 (略) 会保障资金的良好记录；

（5）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；

（6）具备法律、行政法规规定的其他条件。

2、投 (略) (略) 门颁发的化 (略) 业 (略) 业（建筑工程） * 级及以上工程设计资质证 (略) （ (略) 业） * 级资信。

3、单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同 * 合同项下的投标活动。

4、本项目采用资格后审，不接受联合体投标。

5、投标企业 * 年（含）以来承担过与本项目相类似的设计业绩（以合同签订日期为准）。

6、投标企业拟担任本项目设计负责人应具备有效的国家注册化工工程师执业资格，并具有高级技术职称，且具有医药项目设计管理经验，且直接参与和负责过大型制药企业的设计项目。

7、法律法规规定的其他条件。