所属项目: * 年新型冠状病毒感染的肺炎 项目编号: 信息来源:查看
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* 年 (略) 省新型冠状病毒感染肺炎防控 (略) 交易
* 年 (略) 自治区新型冠状病毒感染的肺炎相关诊疗医用耗
* 年 (略) 省新型冠状病毒引发的肺炎防护类医用耗材产品挂
* 年 (略) 省新型冠状病毒检测试剂盒 (略) 公示
提交提交
正文:
相关医疗卫生机构:
按照《关于做好防治新型冠状病毒感染肺炎药械应急采购和价格监测的紧急通知》(川药招〔 * 〕9号)要求,为切实保障防治新型冠状病毒肺炎相关高值医用耗材及体外诊断试剂临床供应,满足医疗卫生机构临床救治需要,现就疫情防控期间开展高值医用耗材、体外诊断试剂应急备案采购的相关要求通知如下:
* 、应急备案采购范围
( * )根据 * 川省卫健委公布的 * 川省、市、县(区)新型冠状病毒感染的肺炎医 (略) 名单,应急备案采购范围优先适用于这 * 家新型冠状病毒肺炎患 (略) 和省、市、县(区) (略) ,其余医疗卫生机构原则上 (略) 阳光采购,如有特殊情况,可凭当 (略) 门增补定点诊疗证明文件办理。
( * )根据国家卫健委《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第 * 版)》内容,将防治新型冠 (略) 需的 (略) 目录范 (略) 的救治急需药械产品纳入应急备案采购目录(详见附件1),该目录范围内的产品可申请应急备案采购。
( * ) (略) 目录范围,但 (略) 需医用耗材及试剂,不在本次应急备案采购范围。仍按照我省高值医用耗材、体外诊断试剂阳光采购管理办法 (略) 。
* 、应急备案采购程序
( * )填写申请
应急采购后 * 个工作日内,由医疗卫生机构填写《 * 川省高值医用耗材及体外诊断试剂应急备案采购申请表》(见附件2),由科主任、 (略) 长签署意见并加盖单位公章。
( * )网络填报
由医疗卫生机构申请人通过医用耗材阳光采购系统(网址:http:/
点击查看>> )及体外诊断试剂阳光采购系统(网址:http:/
点击查看>> )按要求填报备案信息,并上传申请表、承诺性申明(见附件3)、医院入库单等材料的扫描件,每页材料均需加盖医疗卫生机构鲜章。
( * )信息公示
应急备案采购的产品信息和价格信息将适时在“ * 川药械采购监管” (略) 公示,并 (略) 会各界的监督投诉, * 旦发现疫情期间有哄抬高值医用耗材和体外诊 (略) 为,将 (略) (略) 《关于新型冠状病毒感染肺炎疫情 (略) 哄 (略) 为的指导意见》(国市监竞争﹝ * ﹞ * 号), (略) (略) 。同时按 * 川省医用耗材、试剂阳光采 (略) 理,并给予涉事企业不良记录。
* 、应急备案采购要求
?( * )应急备案采购为保障疫情防控救治的应急措施, (略) 期间医疗机构应急采购防控急需药械,疫情结束后将不再备案,相关应急备案采购的产品后续应在 (略) 增补期间按照 (略) (略) 。
( * )医疗卫生机构在应急备案采购前,应与生产(申报)企业、经营配送企业确认该 (略) , (略) 产品无需再次备案,医疗 (略) 规定采购。
( * ) (略) (略) (略) 罚周期内或 (略) (略) 的产品,原则上不得申请应急备案采购,特殊情况须 (略) 在地当 (略) 门出具必要性证明文件。
( * )医疗卫生机构应对申请应急备案产品的 * 证(医疗器械注册证、生产企业许可证、经营企业许可证)资质、票据、质量合格证明、中文说明书、质量认 (略) 查验,确保产品质量。
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相关医疗卫生机构:
按照《关于做好防治新型冠状病毒感染肺炎药械应急采购和价格监测的紧急通知》(川药招〔 * 〕9号)要求,为切实保障防治新型冠状病毒肺炎相关高值医用耗材及体外诊断试剂临床供应,满足医疗卫生机构临床救治需要,现就疫情防控期间开展高值医用耗材、体外诊断试剂应急备案采购的相关要求通知如下:
* 、应急备案采购范围
( * )根据 * 川省卫健委公布的 * 川省、市、县(区)新型冠状病毒感染的肺炎医 (略) 名单,应急备案采购范围优先适用于这 * 家新型冠状病毒肺炎患 (略) 和省、市、县(区) (略) ,其余医疗卫生机构原则上 (略) 阳光采购,如有特殊情况,可凭当 (略) 门增补定点诊疗证明文件办理。
( * )根据国家卫健委《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第 * 版)》内容,将防治新型冠 (略) 需的 (略) 目录范 (略) 的救治急需药械产品纳入应急备案采购目录(详见附件1),该目录范围内的产品可申请应急备案采购。
( * ) (略) 目录范围,但 (略) 需医用耗材及试剂,不在本次应急备案采购范围。仍按照我省高值医用耗材、体外诊断试剂阳光采购管理办法 (略) 。
* 、应急备案采购程序
( * )填写申请
应急采购后 * 个工作日内,由医疗卫生机构填写《 * 川省高值医用耗材及体外诊断试剂应急备案采购申请表》(见附件2),由科主任、 (略) 长签署意见并加盖单位公章。
( * )网络填报
由医疗卫生机构申请人通过医用耗材阳光采购系统(网址:http:/
点击查看>> )及体外诊断试剂阳光采购系统(网址:http:/
点击查看>> )按要求填报备案信息,并上传申请表、承诺性申明(见附件3)、医院入库单等材料的扫描件,每页材料均需加盖医疗卫生机构鲜章。
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应急备案采购的产品信息和价格信息将适时在“ * 川药械采购监管” (略) 公示,并 (略) 会各界的监督投诉, * 旦发现疫情期间有哄抬高值医用耗材和体外诊 (略) 为,将 (略) (略) 《关于新型冠状病毒感染肺炎疫情 (略) 哄 (略) 为的指导意见》(国市监竞争﹝ * ﹞ * 号), (略) (略) 。同时按 * 川省医用耗材、试剂阳光采 (略) 理,并给予涉事企业不良记录。
* 、应急备案采购要求
?( * )应急备案采购为保障疫情防控救治的应急措施, (略) 期间医疗机构应急采购防控急需药械,疫情结束后将不再备案,相关应急备案采购的产品后续应在 (略) 增补期间按照 (略) (略) 。
( * )医疗卫生机构在应急备案采购前,应与生产(申报)企业、经营配送企业确认该 (略) , (略) 产品无需再次备案,医疗 (略) 规定采购。
( * ) (略) (略) (略) 罚周期内或 (略) (略) 的产品,原则上不得申请应急备案采购,特殊情况须 (略) 在地当 (略) 门出具必要性证明文件。
( * )医疗卫生机构应对申请应急备案产品的 * 证(医疗器械注册证、生产企业许可证、经营企业许可证)资质、票据、质量合格证明、中文说明书、质量认 (略) 查验,确保产品质量。
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