根据《中华人民共和国政府采购法》、《 (略) 省第 * 类疫苗集中采购与使用实施细则》等有关规定， (略) (略) 受 (略) 省疾 (略) 的委托，对 (略) 省疾 (略) (略) 省 点击查看>> 非免疫规划疫苗补充入围采购项目（项目编号：YNLB 点击查看>> ） (略) 采购，欢迎符合《 (略) 省疾 (略) (略) 省 点击查看>> 非免疫规划疫苗补充入围采购项目（招标文件》（以下简称《招标文件》）规定条件，具有相应供货或完成项目能力的投标人（供应商）报名参加。 * 、招标概况1、招标编号：YNLB 点击查看>> 。2、项目名称： (略) 省疾 (略) (略) 省 点击查看>> 非免疫规划疫苗补充入围采购项目。3、采购方式：公开招标。4、招标内容： 序号 疫苗名称 规格 主要技术参数和性能要求 交货地点 1 * 价肺炎球菌结合疫苗 0.5ml/支，预充式 详见招标文件 各县（市、区） (略) 2 * 价肺炎球菌结合疫苗 0.5ml/支， (略) 瓶 详见招标文件 各县（市、区） (略) 3 双价人乳头瘤病毒疫苗 0.5ml/支， (略) 瓶 详见招标文件 各县（市、区） (略) 4 冻干鼻喷流感减毒活疫苗 复溶后0.2ml/支， (略) 瓶 详见招标文件 各县（市、区） (略) 5 ACYW * 群脑膜炎球菌多糖疫苗 复溶后0.5ml/支， (略) 瓶 详见招标文件 各县（市、区） (略) 6 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 预充式 详见招标文件 各县（市、区） (略) 7 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） 复溶后0.5ml/支， (略) 瓶 详见招标文件 各县（市、区） (略) 8 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 详见招标文件 各县（市、区） (略) 注：①本项目不分标段，各投标人不须整体投标，可 (略) 选择投标。 * 、投标人资格要求1、具备《政府采购法》第 * 十 * 条的条件，并且不属于《政府采购法》第十 * 条规定的回避情形。1.1具有独立承担民事责任的能力；1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（提供 * 年至今任意 * 年经 (略) 或审计机构审计的年度财务报告复印件（报告中须包括资产负债表、利润表、现金流量表及财务报表附注）。 (略) ， (略) 开具的资信证明原件或资金证明文件）；1. (略) (略) 必需的设备和专业技术能力；1.4投标人 (略) 属时间在 * 年1月至本项目投标文件提交截止时间前任意3 (略) 税收通用 (略) 电子缴税（费） (略) 出具纳税情况的相关证明，依法免税的，应提供依法免税的相关证明文件（复印件加盖公章）；1.5投标人 (略) 属时间在 * 年1月至本项目投标文件提交截止时间前任 (略) 会保险费 (略) 电子缴税（费） (略) (略) 门出具的有效的缴款证明，依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件（复印件加盖公章）；1.6投标人参加政府采购活动前 * 年内，在经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录，是指投标人因违法生产或经 (略) 罚或者责令停产停业、吊销相关证照）的书面声明（原件加盖公章）；1.7投标人未被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人、政府采购严 (略) 为记录名单的投标人（以在“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）查询的信用记录为准）；未被列入政府采购严 (略) 为记录名单的投标人（以在中 (略) （www.ccg 点击查看>> ）查询的信用记录为准）。以上信用记录须 (略) 查询后打印提供（加盖公章），对不能提供信用记录的供应商，其投标将 (略) 理。2、国内疫苗生产企业的资质要求：2.1 企业《药品生产许可证》（在有效期内）复印件；2.2 企业《药品GMP证书》（有效期内）或投标产品为《药品GMP证书》有效期内生产并获得国家生物制品批签发证明的有效期内产品， (略) 不再发放《药品GMP证书》的，提供当地省级药 (略) GMP检查结果书面通知；2.3 投标产品《药品注册批件》或《药品再注册批件》复印件，其中“药品批准文号有效期” * 栏载明时间在有效期内；2.4 (略) 门批准的投标产品药品 (略) 内容复印件，必须与《药品注册批件》或《药品再注册批件》中“药品标准” * 栏载明标准是同 * 文件；2.5 投标产品使用说明书（最新修订版）复印件。3 、进口疫苗国内分包装生产企业的资质要求：3.1 企业《药品生产许可证》（在有效期内）复印件；3.2企业《药品GMP证书》（有效期内）或投标产品为《药品GMP证书》有效期内生产并获得国家生物制品批签发证明的有效期内产品， (略) 不再发放《药品GMP证书》的，提供当地省级药 (略) GMP检查结果书面通知；3.3 投标产品《进口药品注册证》（在有效期内）复印件；3.4 投标产品《药品注册批件》或《药品再注册批件》复印件，其中“注册证有效期” * 栏载明时间在有效期内；3.5 投标产品《药品补充申请批件》复印件，其中“审批结论” * 栏载明批准该产品在境内分包装，并核发药品批准文号等内容，“药品批准文号有效期” * 栏载明时间在有效期内；3.6 投标产品的药品 (略) 内容复印件，必须与《药品注册批件》或《药品再注册批件》中“药品标准编号” * 栏载明标准是同 * 文件；3.7 投标产品使用说明书（最新修订版）复印件。4 、进口疫苗国内 * 级代理企业的资质要求：4.1 投标产品国外生产企业出具的证明投标人做为其进口疫苗国内 * 级代理企业的相关授权文件；4.2药品监督管理机构公布 (略) 商代理机构备案信息；4.3 投标产品《进口药品注册证》（在有效期内）复印件；4.4 投标产品《药品注册批件》或《药品再注册批件》复印件，其中“注册证有效期” * 栏载明时间在有效期内；4.5 投标产品的药品 (略) 详细内容复印件，必须与《药品注册批件》或《药品再注册批件》中“药品标准编号” * 栏载明标准是同 * 文件；4.6 投标产品使用说明书（最新修订版）复印件。5、本项目不接受联合体投标。 * 、投标报价的要求1、投标产品报价的数量单位为“支”，报价使用货币为人民币，单位为“元”，报价只允许保留至小数点后两位，投标人对超出小数 (略) (略) 取舍后报价。2、投标产品的最小包装盒内含多支相同产品的（如人用狂犬病疫苗等），须以“支” (略) 报价，不得使用“盒”或“人份”等报价单位。3、同 * 生产企业、同 * 品规（指相同通用名、剂型、规格、直接接触疫苗的盛装器具）的投标产品以多种最小包装规格参与投标，只视同为 * 种投标产品，无论最小包装规格如何变化（单支 * 盒或多支 * 盒），其单支产品投标报价必须相同。4、投标产品报价须为全国统 * 投标价或最低投标价，不得高于本年度内全国任 * 省（市、自治区）最接近本次投标截止时间的 * 次省级集中采购的中标价，投标人须在投标文件中提 (略) 分省（市、自治区）最接近本次投标截止时间的投标产品中标通知书或其他能证明产品中标价的相关文件。投标人须对投标产品报价是否为本年度内全国统 * 投标价或最低投标价做出书面承诺，同时承诺如中标后发现不属实， (略) 理。 * 、招标文件的获取1、文件售价：每剂型 * 元（上限不超过 * 元）；招标文件售后不退。2、发售时间： * 日至 * 日每日上午9: * - * : * 下午 * : * - * : * ；（法定节假日除外）3、发售地点： (略) 市 (略) 区云 (略) 写字楼A座 * 楼 * (略) (略) 。4、购买标书时， (略) 文件时，应出示有效期内的企业法人营业执照复印件；税务登记证复印件；组织机构代码证复印件；法定代表人身份证明书原件、法定代表人授权书（原件）及被授权人身份证原件以供查验。上述证件不能同时提交的投标人， (略) 咨询。 (略) 文件的，可不出具法定代表人授权书（原件）及被授权人身份证原件。各投标人应同时提交相关证照的复印件留存， (略) 鲜章。 * 、投标文件的递交1、投标文件递交的截止时间（投标截止时间，下同）为 * 日 * : * 时，地点为： (略) 省 (略) 市 (略) 区科发路 * 号（科发路与科高路交叉口） (略) 省公 (略) * 楼 8号开标厅。2、 逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件，招标人不予受理。 * 、开标时间、地点1、开标时间： * 年4月 * 日 * : * （ (略) 时间）；2、开标地点： (略) 省 (略) 市 (略) 区科发路 * 号（科发路与科高路交叉口） (略) 省公 (略) * 楼 8号开标厅。 (略) (略) 内容，招标文件如有变更、补充等，将在 (略) 省公共资源公 (略) （https:/ 点击查看>> ）公告。 * 、投标保证金保证金递交详情详见投标人须知前附表。 * 、 (略) 、中标公告在 (略) 省公共资源公 (略) （https:/ 点击查看>> ）发布。十、 (略) 人： (略) 省疾 (略) 地址： (略) 省 (略) 市 (略) 区东寺街 * 号联系人：郑老师联系电话： * - (略) 代理机构： (略) (略) 联系人：王志芃、何隽、余佳佳传真： 点击查看>> 地址： (略) 市 (略) 区云 (略) 写字楼A座 * 楼 * (略) ： (略) (略) (略) 账号： 点击查看>>



根据《中华人民共和国政府采购法》、《 (略) 省第 * 类疫苗集中采购与使用实施细则》等有关规定， (略) (略) 受 (略) 省疾 (略) 的委托，对 (略) 省疾 (略) (略) 省 点击查看>> 非免疫规划疫苗补充入围采购项目（项目编号：YNLB 点击查看>> ） (略) 采购，欢迎符合《 (略) 省疾 (略) (略) 省 点击查看>> 非免疫规划疫苗补充入围采购项目（招标文件》（以下简称《招标文件》）规定条件，具有相应供货或完成项目能力的投标人（供应商）报名参加。 * 、招标概况1、招标编号：YNLB 点击查看>> 。2、项目名称： (略) 省疾 (略) (略) 省 点击查看>> 非免疫规划疫苗补充入围采购项目。3、采购方式：公开招标。4、招标内容： 序号 疫苗名称 规格 主要技术参数和性能要求 交货地点 1 * 价肺炎球菌结合疫苗 0.5ml/支，预充式 详见招标文件 各县（市、区） (略) 2 * 价肺炎球菌结合疫苗 0.5ml/支， (略) 瓶 详见招标文件 各县（市、区） (略) 3 双价人乳头瘤病毒疫苗 0.5ml/支， (略) 瓶 详见招标文件 各县（市、区） (略) 4 冻干鼻喷流感减毒活疫苗 复溶后0.2ml/支， (略) 瓶 详见招标文件 各县（市、区） (略) 5 ACYW * 群脑膜炎球菌多糖疫苗 复溶后0.5ml/支， (略) 瓶 详见招标文件 各县（市、区） (略) 6 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 预充式 详见招标文件 各县（市、区） (略) 7 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） 复溶后0.5ml/支， (略) 瓶 详见招标文件 各县（市、区） (略) 8 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 详见招标文件 各县（市、区） (略) 注：①本项目不分标段，各投标人不须整体投标，可 (略) 选择投标。 * 、投标人资格要求1、具备《政府采购法》第 * 十 * 条的条件，并且不属于《政府采购法》第十 * 条规定的回避情形。1.1具有独立承担民事责任的能力；1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（提供 * 年至今任意 * 年经 (略) 或审计机构审计的年度财务报告复印件（报告中须包括资产负债表、利润表、现金流量表及财务报表附注）。 (略) ， (略) 开具的资信证明原件或资金证明文件）；1. (略) (略) 必需的设备和专业技术能力；1.4投标人 (略) 属时间在 * 年1月至本项目投标文件提交截止时间前任意3 (略) 税收通用 (略) 电子缴税（费） (略) 出具纳税情况的相关证明，依法免税的，应提供依法免税的相关证明文件（复印件加盖公章）；1.5投标人 (略) 属时间在 * 年1月至本项目投标文件提交截止时间前任 (略) 会保险费 (略) 电子缴税（费） (略) (略) 门出具的有效的缴款证明，依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件（复印件加盖公章）；1.6投标人参加政府采购活动前 * 年内，在经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录，是指投标人因违法生产或经 (略) 罚或者责令停产停业、吊销相关证照）的书面声明（原件加盖公章）；1.7投标人未被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人、政府采购严 (略) 为记录名单的投标人（以在“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）查询的信用记录为准）；未被列入政府采购严 (略) 为记录名单的投标人（以在中 (略) （www.ccg 点击查看>> ）查询的信用记录为准）。以上信用记录须 (略) 查询后打印提供（加盖公章），对不能提供信用记录的供应商，其投标将 (略) 理。2、国内疫苗生产企业的资质要求：2.1 企业《药品生产许可证》（在有效期内）复印件；2.2 企业《药品GMP证书》（有效期内）或投标产品为《药品GMP证书》有效期内生产并获得国家生物制品批签发证明的有效期内产品， (略) 不再发放《药品GMP证书》的，提供当地省级药 (略) GMP检查结果书面通知；2.3 投标产品《药品注册批件》或《药品再注册批件》复印件，其中“药品批准文号有效期” * 栏载明时间在有效期内；2.4 (略) 门批准的投标产品药品 (略) 内容复印件，必须与《药品注册批件》或《药品再注册批件》中“药品标准” * 栏载明标准是同 * 文件；2.5 投标产品使用说明书（最新修订版）复印件。3 、进口疫苗国内分包装生产企业的资质要求：3.1 企业《药品生产许可证》（在有效期内）复印件；3.2企业《药品GMP证书》（有效期内）或投标产品为《药品GMP证书》有效期内生产并获得国家生物制品批签发证明的有效期内产品， (略) 不再发放《药品GMP证书》的，提供当地省级药 (略) GMP检查结果书面通知；3.3 投标产品《进口药品注册证》（在有效期内）复印件；3.4 投标产品《药品注册批件》或《药品再注册批件》复印件，其中“注册证有效期” * 栏载明时间在有效期内；3.5 投标产品《药品补充申请批件》复印件，其中“审批结论” * 栏载明批准该产品在境内分包装，并核发药品批准文号等内容，“药品批准文号有效期” * 栏载明时间在有效期内；3.6 投标产品的药品 (略) 内容复印件，必须与《药品注册批件》或《药品再注册批件》中“药品标准编号” * 栏载明标准是同 * 文件；3.7 投标产品使用说明书（最新修订版）复印件。4 、进口疫苗国内 * 级代理企业的资质要求：4.1 投标产品国外生产企业出具的证明投标人做为其进口疫苗国内 * 级代理企业的相关授权文件；4.2药品监督管理机构公布 (略) 商代理机构备案信息；4.3 投标产品《进口药品注册证》（在有效期内）复印件；4.4 投标产品《药品注册批件》或《药品再注册批件》复印件，其中“注册证有效期” * 栏载明时间在有效期内；4.5 投标产品的药品 (略) 详细内容复印件，必须与《药品注册批件》或《药品再注册批件》中“药品标准编号” * 栏载明标准是同 * 文件；4.6 投标产品使用说明书（最新修订版）复印件。5、本项目不接受联合体投标。 * 、投标报价的要求1、投标产品报价的数量单位为“支”，报价使用货币为人民币，单位为“元”，报价只允许保留至小数点后两位，投标人对超出小数 (略) (略) 取舍后报价。2、投标产品的最小包装盒内含多支相同产品的（如人用狂犬病疫苗等），须以“支” (略) 报价，不得使用“盒”或“人份”等报价单位。3、同 * 生产企业、同 * 品规（指相同通用名、剂型、规格、直接接触疫苗的盛装器具）的投标产品以多种最小包装规格参与投标，只视同为 * 种投标产品，无论最小包装规格如何变化（单支 * 盒或多支 * 盒），其单支产品投标报价必须相同。4、投标产品报价须为全国统 * 投标价或最低投标价，不得高于本年度内全国任 * 省（市、自治区）最接近本次投标截止时间的 * 次省级集中采购的中标价，投标人须在投标文件中提 (略) 分省（市、自治区）最接近本次投标截止时间的投标产品中标通知书或其他能证明产品中标价的相关文件。投标人须对投标产品报价是否为本年度内全国统 * 投标价或最低投标价做出书面承诺，同时承诺如中标后发现不属实， (略) 理。 * 、招标文件的获取1、文件售价：每剂型 * 元（上限不超过 * 元）；招标文件售后不退。2、发售时间： * 日至 * 日每日上午9: * - * : * 下午 * : * - * : * ；（法定节假日除外）3、发售地点： (略) 市 (略) 区云 (略) 写字楼A座 * 楼 * (略) (略) 。4、购买标书时， (略) 文件时，应出示有效期内的企业法人营业执照复印件；税务登记证复印件；组织机构代码证复印件；法定代表人身份证明书原件、法定代表人授权书（原件）及被授权人身份证原件以供查验。上述证件不能同时提交的投标人， (略) 咨询。 (略) 文件的，可不出具法定代表人授权书（原件）及被授权人身份证原件。各投标人应同时提交相关证照的复印件留存， (略) 鲜章。 * 、投标文件的递交1、投标文件递交的截止时间（投标截止时间，下同）为 * 日 * : * 时，地点为： (略) 省 (略) 市 (略) 区科发路 * 号（科发路与科高路交叉口） (略) 省公 (略) * 楼 8号开标厅。2、 逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件，招标人不予受理。 * 、开标时间、地点1、开标时间： * 年4月 * 日 * : * （ (略) 时间）；2、开标地点： (略) 省 (略) 市 (略) 区科发路 * 号（科发路与科高路交叉口） (略) 省公 (略) * 楼 8号开标厅。 (略) (略) 内容，招标文件如有变更、补充等，将在 (略) 省公共资源公 (略) （https:/ 点击查看>> ）公告。 * 、投标保证金保证金递交详情详见投标人须知前附表。 * 、 (略) 、中标公告在 (略) 省公共资源公 (略) （https:/ 点击查看>> ）发布。十、 (略) 人： (略) 省疾 (略) 地址： (略) 省 (略) 市 (略) 区东寺街 * 号联系人：郑老师联系电话： * - (略) 代理机构： (略) (略) 联系人：王志芃、何隽、余佳佳传真： 点击查看>> 地址： (略) 市 (略) 区云 (略) 写字楼A座 * 楼 * (略) ： (略) (略) (略) 账号： 点击查看>>

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