全自动单细胞组织匀浆系统招标变更
全自动单细胞组织匀浆系统招标变更
(略) (DPYY( * )-YQ- * )
以下项目因谈判文件技术参数、资格性符合性审查与商务评审内容变更,现延长报名时间至4月 * 日,谈判报价时间更改为4月 * 日上午9点。
变更如下:
1、技术参数
产品用途及使用范围 |
将组织样品 (略) 理成高活性单细胞悬液或组织匀浆 |
|
(略) 地 |
无特殊要求,固定实验台面即可 |
|
使用环境 |
1、温度要求: * - * ℃
2、工作相对湿度: * - * %
3、电源: 点击查看>> V/ 点击查看>> V +/- * %, * / * Hz
4、工作台面:稳固平整1% |
|
技术参数要求 |
||
主要配置或模块名称 |
具体性能与参数要求 |
|
主机 |
1. * 个机器支持两种应用(生成单细胞悬液和制备亚细胞物质) |
|
2. (略) 理多种不同的组织,包括人肿瘤、脐带、皮肤等组织,以及小鼠肿瘤、脾脏、肝脏、肺脏、神经组织、皮肤、肌肉组织等 |
||
▲3.转子基座转速: 点击查看>> rpm,两个方向,顺时针或逆时针 |
||
4.处理时间: * - * 秒 |
||
★5. (略) 理样品重量: * mg- * mg;样本制备缓冲液体积:0.4-9ml(理由:处理样本质量越大,缓冲液体积越大,则单次得到的单细胞越多,有利于后续实验需求) |
||
★6. (略) 理≥8个样本,每 (略) 理至少8种不同组织,同时选择至少8种不同的应用程序,真正实现 (略) 理(理由:该设备需 (略) 理多个不同组织样本,需要至少8个通道以上,并且每 * 个通道 (略) ;设定程序后,即 (略) ,无需工作人员值守) |
||
7.所获得的单细胞悬液可以用于细胞分选、细胞培养,流式细胞分析、分子生物学分析等多种不同的后续应用。 |
||
控制系统 |
▲8.系统内置至少 * 多种预设的特殊应用程序(时间、速度、方向),可以针对 (略) (略) 的单细胞悬液制备。 (略) 编写程序用 (略) 理,并且可以保存方案便于后续使用 |
|
9.标配触摸屏,直观简便地设置、浏览各项参数,可以根据实际需求编制、优化程序,满足特殊组织样本的需求 |
||
样品管 |
* .使用两种解离管,可实现单细胞悬液或组织匀浆的温和解离 |
|
▲ * . (略) 采用生物安全隔膜设计,无需打开试管盖,即可添加酶和其他溶液,或者取出分离的细胞或者匀浆溶液,有效防止污染 |
||
* . (略) 理,满足无菌操作要求,如有试剂耗材无菌 |
||
售后服务需求 |
||
|
售后服务:仪器安装、技术培训和售后 (略) 家经过专业培训工程师负责。 |
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参考设备配置清单 |
数量 |
|
1、全自 (略) 理系统 |
1台 |
|
2、单细胞悬液制备管 |
* 根 |
|
3、匀浆悬液制备管 |
* 根 |
|
4、肌肉组织解离试剂盒 |
1个 |
2、资格性和符合性审查表
审查项目 |
是否合格 |
说明 |
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报价方1 |
…… |
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* 、资格性审查内容 |
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1.“ * 证合 * ”的工商营业执照、纳税汇款凭证(最近连续6个月)、 (略) 保汇款凭证(最近连续6个月)、健全的财务会计制度证明材料- * 年完整的财务报表(至少提供资产负债表、利润表和现金流量表)、主要股东和出资人信息满足谈判文件要求 |
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2.报价方成立时间满1年 |
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3.报价方经营范围满足谈判文件要求 |
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4.法定代表人资格证明书和授权书满足谈判文件要求 |
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5.报价方售后服务承诺书、声明书、保密承诺书和报价廉洁诚信承诺书满足谈判文件要求 |
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6.生产企业提供医疗器械生产许可证,代理商提供医疗器械经营许可证或备案证(所投产品不属于医疗器械的无需提供) |
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7.所投产品医疗器械注册证或备案证(CFDA认证)及完整的注册检验报告(所投产品不属于医疗器械的无需提供) |
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8.代理商提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书;进口产品同时需报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明 |
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* 、符合性审查内容 |
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1.报价文件密封完好 |
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2.报价文件签署、盖章齐全完整 |
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3.报价文件组成齐全完整 |
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4.报价文件有效期满足谈判文件要求 |
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5.谈判保证金满足谈判文件要求 |
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6.报价文件满足谈判文件★号指标和其他必须响应条款 |
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综合评定 |
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说明:1.合格打“√”, 不合格打“×”。
2.有 * 项内容不合格,综合评定为不合格。 |
3、商务评审表
序号 |
评审项目 |
评审内容及规则 |
标准
分值 |
备注 |
* |
价 格 |
满足谈判文件要求且报价最低的为评审基准价 |
* |
|
* |
产品业绩 |
比较近 * 年( * 年至谈判时间)所投产品在国内 * 年度复旦排名 (略) 、 (略) 校、 (略) 所的销售业绩。
以提供的销售合同复印件为准,最多提供 * 份销售合同。报价方为生产企业时,提供报价方销售合同。报价方为代理商时,可以提供报价方(或其他授权代理商)代理销售合同,或提供生产企业(国内总代)销售合同;提供生产企业(国内总代)销售合同时,报价方(或其他授权代理商)代理销售合同无效。未盖章或盖章不清晰、总金额、单价或数量不清晰的合同无效。 |
4 |
(略) 网页截图, (略) 址并加盖报价方公章 |
* |
企业规模 |
1.根据报价方 * 年平均 (略) 评分,第 * 名得1分,依次递减0.2分。 |
1 |
以第 * 方审计机构 (略) 出具的审计报告中的数据为准,没有经过审计的不得分 |
2.根据报价方 * (略) 保人数由大至小排名,第 * 名得1分,依次递减0.2分。(提供上年度1- (略) 保机构出具的交费人 (略) 转帐单,不清晰或资料不全的不得记为有效人数, (略) 保的得0分) |
1 |
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* |
信 誉 |
1.报价方近1 (略) 门颁发的企业纳税信用A级评价证书的得0.5分,其他得0分。(以证书复印件、网站截图或政府书面文件为依据) |
0.5 |
|
2.报价方近 (略) 颁发的资信(信用)等级证明,级别最高的得0.5分,其他得0分。 |
0.5 |
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||
3.被采购机构或采购机构上级出具书面警告的,每次减1分 |
|
|
||
* |
财务状况 |
根据报价方 * 年平均净利润金额排名,第 * 名得1分,依次递减0.2分,净利润为负值的得0分。 |
1 |
以第 * 方审计机构 (略) 出具的审计报告中的数据为准,没有经过审计的不得分 |
* |
报价方
性质 |
报价方是生产企业或进口产品全国(大区)总代理的得2分,不是的得0分。 |
2 |
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合 计 |
* |
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4、谈判文件中涉及到技术参数、资格性符合性审查与商务评审的内容同步变更。
采购机构联系方式
联 系 人:邱老师,徐老师
(略) (DPYY( * )-YQ- * )
以下项目因谈判文件技术参数、资格性符合性审查与商务评审内容变更,现延长报名时间至4月 * 日,谈判报价时间更改为4月 * 日上午9点。
变更如下:
1、技术参数
产品用途及使用范围 |
将组织样品 (略) 理成高活性单细胞悬液或组织匀浆 |
|
(略) 地 |
无特殊要求,固定实验台面即可 |
|
使用环境 |
1、温度要求: * - * ℃
2、工作相对湿度: * - * %
3、电源: 点击查看>> V/ 点击查看>> V +/- * %, * / * Hz
4、工作台面:稳固平整1% |
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技术参数要求 |
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主要配置或模块名称 |
具体性能与参数要求 |
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主机 |
1. * 个机器支持两种应用(生成单细胞悬液和制备亚细胞物质) |
|
2. (略) 理多种不同的组织,包括人肿瘤、脐带、皮肤等组织,以及小鼠肿瘤、脾脏、肝脏、肺脏、神经组织、皮肤、肌肉组织等 |
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▲3.转子基座转速: 点击查看>> rpm,两个方向,顺时针或逆时针 |
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4.处理时间: * - * 秒 |
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★5. (略) 理样品重量: * mg- * mg;样本制备缓冲液体积:0.4-9ml(理由:处理样本质量越大,缓冲液体积越大,则单次得到的单细胞越多,有利于后续实验需求) |
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★6. (略) 理≥8个样本,每 (略) 理至少8种不同组织,同时选择至少8种不同的应用程序,真正实现 (略) 理(理由:该设备需 (略) 理多个不同组织样本,需要至少8个通道以上,并且每 * 个通道 (略) ;设定程序后,即 (略) ,无需工作人员值守) |
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7.所获得的单细胞悬液可以用于细胞分选、细胞培养,流式细胞分析、分子生物学分析等多种不同的后续应用。 |
||
控制系统 |
▲8.系统内置至少 * 多种预设的特殊应用程序(时间、速度、方向),可以针对 (略) (略) 的单细胞悬液制备。 (略) 编写程序用 (略) 理,并且可以保存方案便于后续使用 |
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9.标配触摸屏,直观简便地设置、浏览各项参数,可以根据实际需求编制、优化程序,满足特殊组织样本的需求 |
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样品管 |
* .使用两种解离管,可实现单细胞悬液或组织匀浆的温和解离 |
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▲ * . (略) 采用生物安全隔膜设计,无需打开试管盖,即可添加酶和其他溶液,或者取出分离的细胞或者匀浆溶液,有效防止污染 |
||
* . (略) 理,满足无菌操作要求,如有试剂耗材无菌 |
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售后服务需求 |
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售后服务:仪器安装、技术培训和售后 (略) 家经过专业培训工程师负责。 |
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参考设备配置清单 |
数量 |
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1、全自 (略) 理系统 |
1台 |
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2、单细胞悬液制备管 |
* 根 |
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3、匀浆悬液制备管 |
* 根 |
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4、肌肉组织解离试剂盒 |
1个 |
2、资格性和符合性审查表
审查项目 |
是否合格 |
说明 |
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报价方1 |
…… |
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* 、资格性审查内容 |
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1.“ * 证合 * ”的工商营业执照、纳税汇款凭证(最近连续6个月)、 (略) 保汇款凭证(最近连续6个月)、健全的财务会计制度证明材料- * 年完整的财务报表(至少提供资产负债表、利润表和现金流量表)、主要股东和出资人信息满足谈判文件要求 |
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2.报价方成立时间满1年 |
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3.报价方经营范围满足谈判文件要求 |
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4.法定代表人资格证明书和授权书满足谈判文件要求 |
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5.报价方售后服务承诺书、声明书、保密承诺书和报价廉洁诚信承诺书满足谈判文件要求 |
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6.生产企业提供医疗器械生产许可证,代理商提供医疗器械经营许可证或备案证(所投产品不属于医疗器械的无需提供) |
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7.所投产品医疗器械注册证或备案证(CFDA认证)及完整的注册检验报告(所投产品不属于医疗器械的无需提供) |
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8.代理商提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书;进口产品同时需报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明 |
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* 、符合性审查内容 |
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1.报价文件密封完好 |
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2.报价文件签署、盖章齐全完整 |
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3.报价文件组成齐全完整 |
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4.报价文件有效期满足谈判文件要求 |
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5.谈判保证金满足谈判文件要求 |
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6.报价文件满足谈判文件★号指标和其他必须响应条款 |
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综合评定 |
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说明:1.合格打“√”, 不合格打“×”。
2.有 * 项内容不合格,综合评定为不合格。 |
3、商务评审表
序号 |
评审项目 |
评审内容及规则 |
标准
分值 |
备注 |
* |
价 格 |
满足谈判文件要求且报价最低的为评审基准价 |
* |
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* |
产品业绩 |
比较近 * 年( * 年至谈判时间)所投产品在国内 * 年度复旦排名 (略) 、 (略) 校、 (略) 所的销售业绩。
以提供的销售合同复印件为准,最多提供 * 份销售合同。报价方为生产企业时,提供报价方销售合同。报价方为代理商时,可以提供报价方(或其他授权代理商)代理销售合同,或提供生产企业(国内总代)销售合同;提供生产企业(国内总代)销售合同时,报价方(或其他授权代理商)代理销售合同无效。未盖章或盖章不清晰、总金额、单价或数量不清晰的合同无效。 |
4 |
(略) 网页截图, (略) 址并加盖报价方公章 |
* |
企业规模 |
1.根据报价方 * 年平均 (略) 评分,第 * 名得1分,依次递减0.2分。 |
1 |
以第 * 方审计机构 (略) 出具的审计报告中的数据为准,没有经过审计的不得分 |
2.根据报价方 * (略) 保人数由大至小排名,第 * 名得1分,依次递减0.2分。(提供上年度1- (略) 保机构出具的交费人 (略) 转帐单,不清晰或资料不全的不得记为有效人数, (略) 保的得0分) |
1 |
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* |
信 誉 |
1.报价方近1 (略) 门颁发的企业纳税信用A级评价证书的得0.5分,其他得0分。(以证书复印件、网站截图或政府书面文件为依据) |
0.5 |
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2.报价方近 (略) 颁发的资信(信用)等级证明,级别最高的得0.5分,其他得0分。 |
0.5 |
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3.被采购机构或采购机构上级出具书面警告的,每次减1分 |
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* |
财务状况 |
根据报价方 * 年平均净利润金额排名,第 * 名得1分,依次递减0.2分,净利润为负值的得0分。 |
1 |
以第 * 方审计机构 (略) 出具的审计报告中的数据为准,没有经过审计的不得分 |
* |
报价方
性质 |
报价方是生产企业或进口产品全国(大区)总代理的得2分,不是的得0分。 |
2 |
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合 计 |
* |
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4、谈判文件中涉及到技术参数、资格性符合性审查与商务评审的内容同步变更。
采购机构联系方式
联 系 人:邱老师,徐老师
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