全自动单细胞组织匀浆系统招标变更

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全自动单细胞组织匀浆系统招标变更



(略) (DPYY( * )-YQ- * )

以下项目因谈判文件技术参数、资格性符合性审查与商务评审内容变更,现延长报名时间至4月 * 日,谈判报价时间更改为4月 * 日上午9点。

变更如下:

1、技术参数


产品用途及使用范围

将组织样品 (略) 理成高活性单细胞悬液或组织匀浆

(略) 地

无特殊要求,固定实验台面即可

使用环境

1、温度要求: * - * ℃

2、工作相对湿度: * - * %

3、电源: 点击查看>> V/ 点击查看>> V +/- * %, * / * Hz

4、工作台面:稳固平整1%

技术参数要求

主要配置或模块名称

具体性能与参数要求

主机

1. * 个机器支持两种应用(生成单细胞悬液和制备亚细胞物质)

2. (略) 理多种不同的组织,包括人肿瘤、脐带、皮肤等组织,以及小鼠肿瘤、脾脏、肝脏、肺脏、神经组织、皮肤、肌肉组织等

▲3.转子基座转速: 点击查看>> rpm,两个方向,顺时针或逆时针

4.处理时间: * - * 秒

★5. (略) 理样品重量: * mg- * mg;样本制备缓冲液体积:0.4-9ml(理由:处理样本质量越大,缓冲液体积越大,则单次得到的单细胞越多,有利于后续实验需求)

★6. (略) 理≥8个样本,每 (略) 理至少8种不同组织,同时选择至少8种不同的应用程序,真正实现 (略) 理(理由:该设备需 (略) 理多个不同组织样本,需要至少8个通道以上,并且每 * 个通道 (略) ;设定程序后,即 (略) ,无需工作人员值守)

7.所获得的单细胞悬液可以用于细胞分选、细胞培养,流式细胞分析、分子生物学分析等多种不同的后续应用。

控制系统

▲8.系统内置至少 * 多种预设的特殊应用程序(时间、速度、方向),可以针对 (略) (略) 的单细胞悬液制备。 (略) 编写程序用 (略) 理,并且可以保存方案便于后续使用

9.标配触摸屏,直观简便地设置、浏览各项参数,可以根据实际需求编制、优化程序,满足特殊组织样本的需求

样品管

* .使用两种解离管,可实现单细胞悬液或组织匀浆的温和解离

▲ * . (略) 采用生物安全隔膜设计,无需打开试管盖,即可添加酶和其他溶液,或者取出分离的细胞或者匀浆溶液,有效防止污染

* . (略) 理,满足无菌操作要求,如有试剂耗材无菌

售后服务需求

售后服务:仪器安装、技术培训和售后 (略) 家经过专业培训工程师负责。

参考设备配置清单

数量

1、全自 (略) 理系统

1台

2、单细胞悬液制备管

* 根

3、匀浆悬液制备管

* 根

4、肌肉组织解离试剂盒

1个


2、资格性和符合性审查表


审查项目

是否合格

说明

报价方1

……

* 、资格性审查内容

1.“ * 证合 * ”的工商营业执照、纳税汇款凭证(最近连续6个月)、 (略) 保汇款凭证(最近连续6个月)、健全的财务会计制度证明材料- * 年完整的财务报表(至少提供资产负债表、利润表和现金流量表)、主要股东和出资人信息满足谈判文件要求

2.报价方成立时间满1年

3.报价方经营范围满足谈判文件要求

4.法定代表人资格证明书和授权书满足谈判文件要求

5.报价方售后服务承诺书、声明书、保密承诺书和报价廉洁诚信承诺书满足谈判文件要求

6.生产企业提供医疗器械生产许可证,代理商提供医疗器械经营许可证或备案证(所投产品不属于医疗器械的无需提供)

7.所投产品医疗器械注册证或备案证(CFDA认证)及完整的注册检验报告(所投产品不属于医疗器械的无需提供)

8.代理商提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书;进口产品同时需报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明

* 、符合性审查内容

1.报价文件密封完好

2.报价文件签署、盖章齐全完整

3.报价文件组成齐全完整

4.报价文件有效期满足谈判文件要求

5.谈判保证金满足谈判文件要求

6.报价文件满足谈判文件★号指标和其他必须响应条款

综合评定

说明:1.合格打“√”, 不合格打“×”。

2.有 * 项内容不合格,综合评定为不合格。


3、商务评审表

序号

评审项目

评审内容及规则

标准

分值

备注

*

价 格

满足谈判文件要求且报价最低的为评审基准价
价格得分=(评审基准价/报价)× * 分

*

*

产品业绩

比较近 * 年( * 年至谈判时间)所投产品在国内 * 年度复旦排名 (略) 、 (略) 校、 (略) 所的销售业绩。

以提供的销售合同复印件为准,最多提供 * 份销售合同。报价方为生产企业时,提供报价方销售合同。报价方为代理商时,可以提供报价方(或其他授权代理商)代理销售合同,或提供生产企业(国内总代)销售合同;提供生产企业(国内总代)销售合同时,报价方(或其他授权代理商)代理销售合同无效。未盖章或盖章不清晰、总金额、单价或数量不清晰的合同无效。
业绩得分=(所投产品业绩/基准业绩)×标准分值
基准业绩=近 * 年(截止谈判时间)所投产品有效合同累计销售最高数量

4

(略) 网页截图, (略) 址并加盖报价方公章

*

企业规模

1.根据报价方 * 年平均 (略) 评分,第 * 名得1分,依次递减0.2分。

1

以第 * 方审计机构 (略) 出具的审计报告中的数据为准,没有经过审计的不得分

2.根据报价方 * (略) 保人数由大至小排名,第 * 名得1分,依次递减0.2分。(提供上年度1- (略) 保机构出具的交费人 (略) 转帐单,不清晰或资料不全的不得记为有效人数, (略) 保的得0分)

1

*

信 誉

1.报价方近1 (略) 门颁发的企业纳税信用A级评价证书的得0.5分,其他得0分。(以证书复印件、网站截图或政府书面文件为依据)

0.5

2.报价方近 (略) 颁发的资信(信用)等级证明,级别最高的得0.5分,其他得0分。

0.5

3.采购机构采购机构上级出具书面警告的,每次减1分

*

财务状况

根据报价方 * 年平均净利润金额排名,第 * 名得1分,依次递减0.2分,净利润为负值的得0分。

1

以第 * 方审计机构 (略) 出具的审计报告中的数据为准,没有经过审计的不得分

*

报价方

性质

报价方是生产企业或进口产品全国(大区)总代理的得2分,不是的得0分。

2

合 计

*

4、谈判文件中涉及到技术参数、资格性符合性审查与商务评审的内容同步变更。

 采购机构联系方式

联 系 人:邱老师徐老师

电 话: 点击查看>>点击查看>>



(略) (DPYY( * )-YQ- * )

以下项目因谈判文件技术参数、资格性符合性审查与商务评审内容变更,现延长报名时间至4月 * 日,谈判报价时间更改为4月 * 日上午9点。

变更如下:

1、技术参数


产品用途及使用范围

将组织样品 (略) 理成高活性单细胞悬液或组织匀浆

(略) 地

无特殊要求,固定实验台面即可

使用环境

1、温度要求: * - * ℃

2、工作相对湿度: * - * %

3、电源: 点击查看>> V/ 点击查看>> V +/- * %, * / * Hz

4、工作台面:稳固平整1%

技术参数要求

主要配置或模块名称

具体性能与参数要求

主机

1. * 个机器支持两种应用(生成单细胞悬液和制备亚细胞物质)

2. (略) 理多种不同的组织,包括人肿瘤、脐带、皮肤等组织,以及小鼠肿瘤、脾脏、肝脏、肺脏、神经组织、皮肤、肌肉组织等

▲3.转子基座转速: 点击查看>> rpm,两个方向,顺时针或逆时针

4.处理时间: * - * 秒

★5. (略) 理样品重量: * mg- * mg;样本制备缓冲液体积:0.4-9ml(理由:处理样本质量越大,缓冲液体积越大,则单次得到的单细胞越多,有利于后续实验需求)

★6. (略) 理≥8个样本,每 (略) 理至少8种不同组织,同时选择至少8种不同的应用程序,真正实现 (略) 理(理由:该设备需 (略) 理多个不同组织样本,需要至少8个通道以上,并且每 * 个通道 (略) ;设定程序后,即 (略) ,无需工作人员值守)

7.所获得的单细胞悬液可以用于细胞分选、细胞培养,流式细胞分析、分子生物学分析等多种不同的后续应用。

控制系统

▲8.系统内置至少 * 多种预设的特殊应用程序(时间、速度、方向),可以针对 (略) (略) 的单细胞悬液制备。 (略) 编写程序用 (略) 理,并且可以保存方案便于后续使用

9.标配触摸屏,直观简便地设置、浏览各项参数,可以根据实际需求编制、优化程序,满足特殊组织样本的需求

样品管

* .使用两种解离管,可实现单细胞悬液或组织匀浆的温和解离

▲ * . (略) 采用生物安全隔膜设计,无需打开试管盖,即可添加酶和其他溶液,或者取出分离的细胞或者匀浆溶液,有效防止污染

* . (略) 理,满足无菌操作要求,如有试剂耗材无菌

售后服务需求

售后服务:仪器安装、技术培训和售后 (略) 家经过专业培训工程师负责。

参考设备配置清单

数量

1、全自 (略) 理系统

1台

2、单细胞悬液制备管

* 根

3、匀浆悬液制备管

* 根

4、肌肉组织解离试剂盒

1个


2、资格性和符合性审查表


审查项目

是否合格

说明

报价方1

……

* 、资格性审查内容

1.“ * 证合 * ”的工商营业执照、纳税汇款凭证(最近连续6个月)、 (略) 保汇款凭证(最近连续6个月)、健全的财务会计制度证明材料- * 年完整的财务报表(至少提供资产负债表、利润表和现金流量表)、主要股东和出资人信息满足谈判文件要求

2.报价方成立时间满1年

3.报价方经营范围满足谈判文件要求

4.法定代表人资格证明书和授权书满足谈判文件要求

5.报价方售后服务承诺书、声明书、保密承诺书和报价廉洁诚信承诺书满足谈判文件要求

6.生产企业提供医疗器械生产许可证,代理商提供医疗器械经营许可证或备案证(所投产品不属于医疗器械的无需提供)

7.所投产品医疗器械注册证或备案证(CFDA认证)及完整的注册检验报告(所投产品不属于医疗器械的无需提供)

8.代理商提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书;进口产品同时需报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明

* 、符合性审查内容

1.报价文件密封完好

2.报价文件签署、盖章齐全完整

3.报价文件组成齐全完整

4.报价文件有效期满足谈判文件要求

5.谈判保证金满足谈判文件要求

6.报价文件满足谈判文件★号指标和其他必须响应条款

综合评定

说明:1.合格打“√”, 不合格打“×”。

2.有 * 项内容不合格,综合评定为不合格。


3、商务评审表

序号

评审项目

评审内容及规则

标准

分值

备注

*

价 格

满足谈判文件要求且报价最低的为评审基准价
价格得分=(评审基准价/报价)× * 分

*

*

产品业绩

比较近 * 年( * 年至谈判时间)所投产品在国内 * 年度复旦排名 (略) 、 (略) 校、 (略) 所的销售业绩。

以提供的销售合同复印件为准,最多提供 * 份销售合同。报价方为生产企业时,提供报价方销售合同。报价方为代理商时,可以提供报价方(或其他授权代理商)代理销售合同,或提供生产企业(国内总代)销售合同;提供生产企业(国内总代)销售合同时,报价方(或其他授权代理商)代理销售合同无效。未盖章或盖章不清晰、总金额、单价或数量不清晰的合同无效。
业绩得分=(所投产品业绩/基准业绩)×标准分值
基准业绩=近 * 年(截止谈判时间)所投产品有效合同累计销售最高数量

4

(略) 网页截图, (略) 址并加盖报价方公章

*

企业规模

1.根据报价方 * 年平均 (略) 评分,第 * 名得1分,依次递减0.2分。

1

以第 * 方审计机构 (略) 出具的审计报告中的数据为准,没有经过审计的不得分

2.根据报价方 * (略) 保人数由大至小排名,第 * 名得1分,依次递减0.2分。(提供上年度1- (略) 保机构出具的交费人 (略) 转帐单,不清晰或资料不全的不得记为有效人数, (略) 保的得0分)

1

*

信 誉

1.报价方近1 (略) 门颁发的企业纳税信用A级评价证书的得0.5分,其他得0分。(以证书复印件、网站截图或政府书面文件为依据)

0.5

2.报价方近 (略) 颁发的资信(信用)等级证明,级别最高的得0.5分,其他得0分。

0.5

3.采购机构采购机构上级出具书面警告的,每次减1分

*

财务状况

根据报价方 * 年平均净利润金额排名,第 * 名得1分,依次递减0.2分,净利润为负值的得0分。

1

以第 * 方审计机构 (略) 出具的审计报告中的数据为准,没有经过审计的不得分

*

报价方

性质

报价方是生产企业或进口产品全国(大区)总代理的得2分,不是的得0分。

2

合 计

*

4、谈判文件中涉及到技术参数、资格性符合性审查与商务评审的内容同步变更。

 采购机构联系方式

联 系 人:邱老师徐老师

电 话: 点击查看>>点击查看>>

    
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