动流失细胞分析仪、血凝分析仪招标变更

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动流失细胞分析仪、血凝分析仪招标变更



(略) 全自动流失细胞分析仪、 (略)


项目名称：“全自动流失细胞分析仪、血凝分析仪”，（项目编号： * FDHZ * ）的招标文件中，答疑如下：
本项目开标时间变更为： * 日 * : * ，开标地点为： (略) 埠镇包公大道与塘杨路交叉口文化广电大厦 * 楼2号开标室。
投标人原 (略) 参加开标活动，如果确 (略) 的，每家单位只能委派1名授权 (略) 。
流式细胞仪技术要求答疑如下：
1、招标文件参数要求：“1.光学系统：1.1★激光配置:均采用高功率固态激光器，更 (略) 命及更高的激发效率，从确保有效激发弱荧光表达并区分开微弱荧光表达差异。具体激光配置 * nm(激光功率≥ * mW)， * nm（激光功率≥ * mW)可以同时激发并检测8色荧光(需要提供相关证明材料)；”
质疑理由：此条参数中要求“具体激光配置 * nm(激光功率≥ * mW)， * nm（激光功率≥ * mW)可以同时激发并检测8色荧光”，此条参数设定后进口品牌产品不满足 * 家， (略) 的要求，具有明显倾向性、参数设定的唯 * 性和排他性，违背了招标法中的公平、公开、公正的原则及相关法律法规。
建议修改为：应去除★，修改为“1.光学系统：1.1激光配置:均采用高功率固态激光器，更 (略) 命及更高的激发效率，从确保有效激发弱荧光表达并区分开微弱荧光表达差异。具体激光配置 * nm(激光功率≥ * mW)， * nm（激光功率≥ * mW)可以同时激发并检测8色荧光(需要提供相关证明材料)；”。
回复：经过了解，现在流式细胞仪的技术已经进步了很多，参数要求的★激光配置:均采用高功率固态激光器，更 (略) 命及更高的激发效率，从确保有效激发弱荧光表达并区分开微弱荧光表达差异。具体激光配置 * nm(激光功率≥ * mW)， * nm（激光功率≥ * mW)可以同时激发并检测8色荧光，例如：Thermo Fisher Attune、Bio Rad公司的ZE5、 (略) 的Aurora均可以满足要求，此条不给予修改。
2、招标文件参数要求：“1.3★通过波分复用器（WDM）收集及分离光信号，仅使用带通滤光片，有效地将光信号传递到检测器。采用光电转换效率更高，且更低电子噪声的雪崩光电 * 级管（FAPD）作为检测器，而非传统的PMT检测器。(需要提供相关证明材料)”
质疑理由：此条参数要求“通过波分复用器（WDM）收集及分离光信号”和“雪崩光电 * 级管（FAPD）作为检测器”为某进口品牌（国内生产）仪器的独有参数，此条参数的设定不满足 * 家， (略) 的要求，具有参数设定的唯 * 性、排他性，违背了招标法中的公平、公开、公正的原则及相关法律法规。
建议修改为：“1.3通过波分复用器（WDM）收集及分离光信号，仅使用带通滤光片，有效地将光信号传递到检测器。采用光电转换效率更高，且更低电子噪声的雪崩光电 * 级管（FAPD）作为检测器，而非传统的PMT检测器。(需要提供相关证明材料)”。
回复：经过了解，流式细胞仪配备APD检测器及WDM检测器模块是 * 种技 (略) 业趋势，目前越来越多的产品采用。 (略) 的Aurora， (略) 的BeamCyte、 (略) 的ZS-AE7S均可以满足要求，故此条不给予修改。
3、招标文件参数要求：“2.2★荧光灵敏度：FITC≤ * MESF，PE≤ * MESF,并提供食品药 (略) 检测报告”
质疑理由：此条参数中的荧光灵敏度在临床试验中无需达到这么 (略) 求（无须达到科研水平）常用临床上的荧光灵敏度：FITC≤ * MESF，PE≤ * MESF已经完全可以满足临床上的需求，故此条参数设置要求过高，并且进口品牌如： (略) 、 (略) 、美 (略) 要求，此条参数的设定不满足 * 家， (略) 的要求，具有参数设定的唯 * 性、排他性，违背了招标法中的公平、公开、公正的原则及相关法律法规。
建议修改为：“2.2荧光灵敏度：FITC≤ * MESF，PE≤ * MESF,并提供食品药 (略) 检测报告”。
回复：经过了解2.2★荧光灵敏度：FITC≤ * MESF，PE≤ * MESF,并提供食品药 (略) 检测报告”，此 (略) canto、贝克曼NAVIOS、希森美康CyFlow Counter均可以满足要求。荧光灵敏度是反应仪器对稀有样本检出率的指标，此条此条参数无偏向性不给予修改。
4、招标文件参数要求：“4.1★采用超低脉冲蠕动泵式鞘液和样本液流系统。具有自动混匀和自动清洗功能，降低样本间交叉污染；(需要提供相关证明材料)”
质疑理由：此条参数中设置的“采用超低脉冲蠕动泵”为某品牌独有参数，其设定不满足 * 家， (略) 的要求，具有参数设定的唯 * 性、排他性，违背了招标法中的公平、公开、公正的原则及相关法律法规。
建议修改为：“4.1采用超低脉冲蠕动泵式鞘液和样本液流系统或通过压力控制系统来泵入鞘液和控制样本液流系统。具有自动混匀和自动清洗功能，降低样本间交叉污染；(需要提供相关证明材料)”。
回复：经过了解4.1★采用超低脉冲蠕动泵式鞘液和样本液流系统。具有自动混匀和自动清洗功能，降低样本间交叉污染；(需要提供相关证明材料)”
(略) 带来的优势显而易见：1、对最小进样量小（最低 * ul），可以节约抗体和珍贵的样本；2、液流稳定、确保数据精准；3、液流系统简单，后期维修成本极低；4、上样方式无限制（兼容传统流式管、EP管等），正压进样对上样管要求及高（需要确保气密性）；5、可以实现无微球绝对计数功能，节约使用成本。BD公司FACSVia，安捷伦公司NovoCyte均可以满足要求，此条满足 * 家不给予修改。
全自动血凝分析仪技术要求答疑如下：
5、招标文件参数要求：“★2、检测方法：凝固法（摆动磁珠法）、发色底物法、免疫比浊法。(提供证明材料)”
质疑理由：招标文件技术参数第 * 条要求原装进口，而进口品牌中
凝固法采用摆动磁珠法有：法国STAGO（仅此 * 家）；
凝固法采用光电磁珠法有：德国BE（仅此 * 家）；
凝固法采用光学法（散射光比浊法、百分比终点测试法）有：日本Sysmex、日本积水、美国IL、德国美创。
招标文件中此条参数的设定不满足 * 家， (略) 的要求，具有参数设定的唯 * 性、排他性，违背了招标法中的公平、公开、公正的原则及相关法律法规。
建议修改为：“★2、检测方法：凝固法、发色底物法、免疫比浊法。(提供证明材料)”。
回复：经过了解，本方法可以对 (略) (略) 理，符合临床特别是急诊对检验的需要，具有重要意义，赛科希德SF- * ，思塔高STA-R Max，迈瑞C * ，BE公司XR均可以满足要求，此条不给予修改。
6、招标文件参数要求：“★3、样品位置：同时在线大于 * 个（或 * 个）”
质疑理由：进口各品牌中最高档次型号及各自的最大样品位分别为：
日本Sysmex CS- * 样品位；
日本积水Coapresta * /CP * 个样品位/ * 个样品位；
美国IL TOP * ： * 个样品位；
德国美创Coatron * ： * 个样品位；
德国BE Thrombolyzer XRM： * 个样品位；
法国Stago STA-R Evolution： * 个样品位。
招标文件中此条参数-样品位的设置要求过高，满足要求的产品少于3家（仅有1个法国Stago：STA-R Evolution这 * 款仪器符合要求），具有明显的倾向性， (略) 的要求，具有参数设定的唯 * 性、排他性， (略) 法中的公平、公开、公正的原则及相关法律法规。
建议修改为：“★3、样品位：≥ * 个”。
回复：经过了解，最大在线数量有助于提高实验人员的离人时间，提高实验室效率，同时可以提高实验室复核和重新检测样本的效率，现修改为“★3、样品位置：同时在线≥ * 个”。
7、招标文件参数要求：“★5、进样类型：轨道式连续进样+抽屉式存放。能与多种实验室流水线兼容（BeckmanCoulter，Bayer Labcell，Roche MPA等）。试管架进样出样 (略) 中的检测。”
质疑理由：进口各品牌型号的进样方式为：
日本Sysmex CS- * ：轨道式连续进样+轨道式试管架存放，可以兼容实验室流水线；
日本积水Coapresta * /CP * ：圆盘式进样+圆盘式存放，不能连接流水线；
美国IL TOP * ：抽屉式试管架进样或轨道式连续进样+轨道式试管架存放，可兼容实验室流水线；
德国美创Coatron * ：试管架进样+试管架存放，可连接2台Coatron仪器；
德国BE Thrombolyzer XRM：圆盘式进样+圆盘式试管架存放，不能连流水线；
法国Stago STA-R Evolution：轨道式连续进样+抽屉式存放，可以兼容实验室流水线。
招标文件中此条参数的设置可以满足要求的产品少于3家（仅有1个法国Stago可以满足），具有明显的倾向性， (略) 的要求，具有参数设定的唯 * 性、排他性， (略) 法中的公平、公开、公正的原则及相关法律法规。
建议修改为：“5、进样类型：轨道式连续进样+抽屉式存放。能与多种实验室流水线兼容（BeckmanCoulter，Bayer Labcell，Roche MPA等）。试管架进样出样 (略) 中的检测。”或者“★5、进样类型：轨道式连续进样+抽屉式或轨道式试管架存放。能与多种实验室流水线兼容（BeckmanCoulter，Bayer Labcell，Roche MPA等）。试管架进样出样 (略) 中的检测。”
回复：经过了解，迈瑞ExC * 、美国IL TOP * 、思塔高STA-R Max均可以满足要求，此条不给予修改。
8、招标文件参数要求：“★8、试剂位置：同时在线 * 个，全部位置具备冷藏，拥有温度控制系统，且需具有微量试剂位(提供证明材料)”
质疑理由：进口各品牌中最高档次型号及各自的最大试剂位分别为：
日本Sysmex CS- * ： * 个试剂位，其中冷藏位 * 个+室温5个；
日本积水Coapresta * ： * 个试剂位，其中冷藏位 * 个+8个因子样品位；
日本积水CP * ： * 个试剂位，其中冷藏位 * 个+室温位9个
美国IL TOP * ： * 个试剂位，其中冷藏位 * 个+室温位 * 个
德国美创Coatron * ： * 个试剂位，均有冷藏功能；
德国BE Thrombolyzer XRM： * 个试剂位，均有冷藏功能；
法国Stago STA-R Evolution： * 个试剂位，均有冷藏功能；
招标文件中此条参数的设置可以满足要求的产品少于3家（仅有1个法国Stago可以满足），具有明显的倾向性， (略) 的要求，具有参数设定的唯 * 性、排他性， (略) 法中的公平、公开、公正的原则及相关法律法规。
并且招标文件中参数要求第 * 条：“ (略) 试剂PT、APTT、TT、FIB、D * * 聚体、FDP、抗凝血酶III” (略) 目前要求只做凝血7项，参数设置试剂位数量要求过高，具有明显的倾向性、排他性， (略) 法中的公平、公开、公正的原则及相关法律法规。
建议修改为：“★8、试剂位置：≥ * 个，且具备冷藏，拥有温度控制系统，且需具有微量试剂位(提供证明材料)”或者此条★应当去除。
回复：经过了解，有更多试剂位有助实验室开展更多项目，帮助实验室提高血凝检测能力,微量试剂位主要为儿童，尤其是新生儿童采血标本量比较少，现修改为“★8、试剂位置：同时在线≥ * 个，且具备冷藏，拥有温度控制系统，且需具有微量试剂位(提供证明材料)”。
9、招标文件参数要求：“4、测试速度：PT≥ * 测试/小时，D- * 聚体≥ * 测试/小时。”
进口品牌中，日本希森美康PT≥ * 测试/小时，日本积水PT≥ * 测试/小时，日本希森美康D- * 聚体≥ * ，日本积水D- * 聚体≥ * ，仅有斯塔高可以满足，不足 * 家。在临床实际运用中 * 项综合速度才决定实际速度，单 * 项目快其他项目慢 * 样不能解决实际问题
回复：此条无星号，测试速度越快，提高实验室效率，此条不给予修改。
* 、招标文件参数要求：“★ * 、能参加全球室间质评项目，保证结果具有全球可比性。”
回复：此条款“★”删除。
注： (略) (略) 分，与招标文件具有同等法律效力。请投标人及时下载。
* 日



(略) 全自动流失细胞分析仪、 (略)


项目名称：“全自动流失细胞分析仪、血凝分析仪”，（项目编号： * FDHZ * ）的招标文件中，答疑如下：
本项目开标时间变更为： * 日 * : * ，开标地点为： (略) 埠镇包公大道与塘杨路交叉口文化广电大厦 * 楼2号开标室。
投标人原 (略) 参加开标活动，如果确 (略) 的，每家单位只能委派1名授权 (略) 。
流式细胞仪技术要求答疑如下：
1、招标文件参数要求：“1.光学系统：1.1★激光配置:均采用高功率固态激光器，更 (略) 命及更高的激发效率，从确保有效激发弱荧光表达并区分开微弱荧光表达差异。具体激光配置 * nm(激光功率≥ * mW)， * nm（激光功率≥ * mW)可以同时激发并检测8色荧光(需要提供相关证明材料)；”
质疑理由：此条参数中要求“具体激光配置 * nm(激光功率≥ * mW)， * nm（激光功率≥ * mW)可以同时激发并检测8色荧光”，此条参数设定后进口品牌产品不满足 * 家， (略) 的要求，具有明显倾向性、参数设定的唯 * 性和排他性，违背了招标法中的公平、公开、公正的原则及相关法律法规。
建议修改为：应去除★，修改为“1.光学系统：1.1激光配置:均采用高功率固态激光器，更 (略) 命及更高的激发效率，从确保有效激发弱荧光表达并区分开微弱荧光表达差异。具体激光配置 * nm(激光功率≥ * mW)， * nm（激光功率≥ * mW)可以同时激发并检测8色荧光(需要提供相关证明材料)；”。
回复：经过了解，现在流式细胞仪的技术已经进步了很多，参数要求的★激光配置:均采用高功率固态激光器，更 (略) 命及更高的激发效率，从确保有效激发弱荧光表达并区分开微弱荧光表达差异。具体激光配置 * nm(激光功率≥ * mW)， * nm（激光功率≥ * mW)可以同时激发并检测8色荧光，例如：Thermo Fisher Attune、Bio Rad公司的ZE5、 (略) 的Aurora均可以满足要求，此条不给予修改。
2、招标文件参数要求：“1.3★通过波分复用器（WDM）收集及分离光信号，仅使用带通滤光片，有效地将光信号传递到检测器。采用光电转换效率更高，且更低电子噪声的雪崩光电 * 级管（FAPD）作为检测器，而非传统的PMT检测器。(需要提供相关证明材料)”
质疑理由：此条参数要求“通过波分复用器（WDM）收集及分离光信号”和“雪崩光电 * 级管（FAPD）作为检测器”为某进口品牌（国内生产）仪器的独有参数，此条参数的设定不满足 * 家， (略) 的要求，具有参数设定的唯 * 性、排他性，违背了招标法中的公平、公开、公正的原则及相关法律法规。
建议修改为：“1.3通过波分复用器（WDM）收集及分离光信号，仅使用带通滤光片，有效地将光信号传递到检测器。采用光电转换效率更高，且更低电子噪声的雪崩光电 * 级管（FAPD）作为检测器，而非传统的PMT检测器。(需要提供相关证明材料)”。
回复：经过了解，流式细胞仪配备APD检测器及WDM检测器模块是 * 种技 (略) 业趋势，目前越来越多的产品采用。 (略) 的Aurora， (略) 的BeamCyte、 (略) 的ZS-AE7S均可以满足要求，故此条不给予修改。
3、招标文件参数要求：“2.2★荧光灵敏度：FITC≤ * MESF，PE≤ * MESF,并提供食品药 (略) 检测报告”
质疑理由：此条参数中的荧光灵敏度在临床试验中无需达到这么 (略) 求（无须达到科研水平）常用临床上的荧光灵敏度：FITC≤ * MESF，PE≤ * MESF已经完全可以满足临床上的需求，故此条参数设置要求过高，并且进口品牌如： (略) 、 (略) 、美 (略) 要求，此条参数的设定不满足 * 家， (略) 的要求，具有参数设定的唯 * 性、排他性，违背了招标法中的公平、公开、公正的原则及相关法律法规。
建议修改为：“2.2荧光灵敏度：FITC≤ * MESF，PE≤ * MESF,并提供食品药 (略) 检测报告”。
回复：经过了解2.2★荧光灵敏度：FITC≤ * MESF，PE≤ * MESF,并提供食品药 (略) 检测报告”，此 (略) canto、贝克曼NAVIOS、希森美康CyFlow Counter均可以满足要求。荧光灵敏度是反应仪器对稀有样本检出率的指标，此条此条参数无偏向性不给予修改。
4、招标文件参数要求：“4.1★采用超低脉冲蠕动泵式鞘液和样本液流系统。具有自动混匀和自动清洗功能，降低样本间交叉污染；(需要提供相关证明材料)”
质疑理由：此条参数中设置的“采用超低脉冲蠕动泵”为某品牌独有参数，其设定不满足 * 家， (略) 的要求，具有参数设定的唯 * 性、排他性，违背了招标法中的公平、公开、公正的原则及相关法律法规。
建议修改为：“4.1采用超低脉冲蠕动泵式鞘液和样本液流系统或通过压力控制系统来泵入鞘液和控制样本液流系统。具有自动混匀和自动清洗功能，降低样本间交叉污染；(需要提供相关证明材料)”。
回复：经过了解4.1★采用超低脉冲蠕动泵式鞘液和样本液流系统。具有自动混匀和自动清洗功能，降低样本间交叉污染；(需要提供相关证明材料)”
(略) 带来的优势显而易见：1、对最小进样量小（最低 * ul），可以节约抗体和珍贵的样本；2、液流稳定、确保数据精准；3、液流系统简单，后期维修成本极低；4、上样方式无限制（兼容传统流式管、EP管等），正压进样对上样管要求及高（需要确保气密性）；5、可以实现无微球绝对计数功能，节约使用成本。BD公司FACSVia，安捷伦公司NovoCyte均可以满足要求，此条满足 * 家不给予修改。
全自动血凝分析仪技术要求答疑如下：
5、招标文件参数要求：“★2、检测方法：凝固法（摆动磁珠法）、发色底物法、免疫比浊法。(提供证明材料)”
质疑理由：招标文件技术参数第 * 条要求原装进口，而进口品牌中
凝固法采用摆动磁珠法有：法国STAGO（仅此 * 家）；
凝固法采用光电磁珠法有：德国BE（仅此 * 家）；
凝固法采用光学法（散射光比浊法、百分比终点测试法）有：日本Sysmex、日本积水、美国IL、德国美创。
招标文件中此条参数的设定不满足 * 家， (略) 的要求，具有参数设定的唯 * 性、排他性，违背了招标法中的公平、公开、公正的原则及相关法律法规。
建议修改为：“★2、检测方法：凝固法、发色底物法、免疫比浊法。(提供证明材料)”。
回复：经过了解，本方法可以对 (略) (略) 理，符合临床特别是急诊对检验的需要，具有重要意义，赛科希德SF- * ，思塔高STA-R Max，迈瑞C * ，BE公司XR均可以满足要求，此条不给予修改。
6、招标文件参数要求：“★3、样品位置：同时在线大于 * 个（或 * 个）”
质疑理由：进口各品牌中最高档次型号及各自的最大样品位分别为：
日本Sysmex CS- * 样品位；
日本积水Coapresta * /CP * 个样品位/ * 个样品位；
美国IL TOP * ： * 个样品位；
德国美创Coatron * ： * 个样品位；
德国BE Thrombolyzer XRM： * 个样品位；
法国Stago STA-R Evolution： * 个样品位。
招标文件中此条参数-样品位的设置要求过高，满足要求的产品少于3家（仅有1个法国Stago：STA-R Evolution这 * 款仪器符合要求），具有明显的倾向性， (略) 的要求，具有参数设定的唯 * 性、排他性， (略) 法中的公平、公开、公正的原则及相关法律法规。
建议修改为：“★3、样品位：≥ * 个”。
回复：经过了解，最大在线数量有助于提高实验人员的离人时间，提高实验室效率，同时可以提高实验室复核和重新检测样本的效率，现修改为“★3、样品位置：同时在线≥ * 个”。
7、招标文件参数要求：“★5、进样类型：轨道式连续进样+抽屉式存放。能与多种实验室流水线兼容（BeckmanCoulter，Bayer Labcell，Roche MPA等）。试管架进样出样 (略) 中的检测。”
质疑理由：进口各品牌型号的进样方式为：
日本Sysmex CS- * ：轨道式连续进样+轨道式试管架存放，可以兼容实验室流水线；
日本积水Coapresta * /CP * ：圆盘式进样+圆盘式存放，不能连接流水线；
美国IL TOP * ：抽屉式试管架进样或轨道式连续进样+轨道式试管架存放，可兼容实验室流水线；
德国美创Coatron * ：试管架进样+试管架存放，可连接2台Coatron仪器；
德国BE Thrombolyzer XRM：圆盘式进样+圆盘式试管架存放，不能连流水线；
法国Stago STA-R Evolution：轨道式连续进样+抽屉式存放，可以兼容实验室流水线。
招标文件中此条参数的设置可以满足要求的产品少于3家（仅有1个法国Stago可以满足），具有明显的倾向性， (略) 的要求，具有参数设定的唯 * 性、排他性， (略) 法中的公平、公开、公正的原则及相关法律法规。
建议修改为：“5、进样类型：轨道式连续进样+抽屉式存放。能与多种实验室流水线兼容（BeckmanCoulter，Bayer Labcell，Roche MPA等）。试管架进样出样 (略) 中的检测。”或者“★5、进样类型：轨道式连续进样+抽屉式或轨道式试管架存放。能与多种实验室流水线兼容（BeckmanCoulter，Bayer Labcell，Roche MPA等）。试管架进样出样 (略) 中的检测。”
回复：经过了解，迈瑞ExC * 、美国IL TOP * 、思塔高STA-R Max均可以满足要求，此条不给予修改。
8、招标文件参数要求：“★8、试剂位置：同时在线 * 个，全部位置具备冷藏，拥有温度控制系统，且需具有微量试剂位(提供证明材料)”
质疑理由：进口各品牌中最高档次型号及各自的最大试剂位分别为：
日本Sysmex CS- * ： * 个试剂位，其中冷藏位 * 个+室温5个；
日本积水Coapresta * ： * 个试剂位，其中冷藏位 * 个+8个因子样品位；
日本积水CP * ： * 个试剂位，其中冷藏位 * 个+室温位9个
美国IL TOP * ： * 个试剂位，其中冷藏位 * 个+室温位 * 个
德国美创Coatron * ： * 个试剂位，均有冷藏功能；
德国BE Thrombolyzer XRM： * 个试剂位，均有冷藏功能；
法国Stago STA-R Evolution： * 个试剂位，均有冷藏功能；
招标文件中此条参数的设置可以满足要求的产品少于3家（仅有1个法国Stago可以满足），具有明显的倾向性， (略) 的要求，具有参数设定的唯 * 性、排他性， (略) 法中的公平、公开、公正的原则及相关法律法规。
并且招标文件中参数要求第 * 条：“ (略) 试剂PT、APTT、TT、FIB、D * * 聚体、FDP、抗凝血酶III” (略) 目前要求只做凝血7项，参数设置试剂位数量要求过高，具有明显的倾向性、排他性， (略) 法中的公平、公开、公正的原则及相关法律法规。
建议修改为：“★8、试剂位置：≥ * 个，且具备冷藏，拥有温度控制系统，且需具有微量试剂位(提供证明材料)”或者此条★应当去除。
回复：经过了解，有更多试剂位有助实验室开展更多项目，帮助实验室提高血凝检测能力,微量试剂位主要为儿童，尤其是新生儿童采血标本量比较少，现修改为“★8、试剂位置：同时在线≥ * 个，且具备冷藏，拥有温度控制系统，且需具有微量试剂位(提供证明材料)”。
9、招标文件参数要求：“4、测试速度：PT≥ * 测试/小时，D- * 聚体≥ * 测试/小时。”
进口品牌中，日本希森美康PT≥ * 测试/小时，日本积水PT≥ * 测试/小时，日本希森美康D- * 聚体≥ * ，日本积水D- * 聚体≥ * ，仅有斯塔高可以满足，不足 * 家。在临床实际运用中 * 项综合速度才决定实际速度，单 * 项目快其他项目慢 * 样不能解决实际问题
回复：此条无星号，测试速度越快，提高实验室效率，此条不给予修改。
* 、招标文件参数要求：“★ * 、能参加全球室间质评项目，保证结果具有全球可比性。”
回复：此条款“★”删除。
注： (略) (略) 分，与招标文件具有同等法律效力。请投标人及时下载。
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