院附属医院医用试剂项目更正公告
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院附属医院医用试剂项目更正公告
* 、采购人名称： (略) (略)
* 、采购项目名称：医用试剂项目
* 、项目编号：WL * -4-5
* 、采购公告发布日期： * 日
* 、更正理由：标段名称变更
* 、更正事项：
原： * 、目录及招标产品：
标段2（新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂，化学发光法） | ||||
项目序号 | 项目名称 | 计量单位 | 指导价（元） | 年使用量 |
1 | 新型冠状病毒（ * -nCoV）IgG抗体 | T | * | * |
现变更为： * 、目录及招标产品：
标段2（新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂，胶体金法） | ||||
项目序号 | 项目名称 | 计量单位 | 指导价（元） | 年使用量 |
1 | 新型冠状病毒（ * -nCoV）IgG/IgM抗体 | T | * | * |
原： (略) 项目范围及要求
* | 新型冠状病毒（ * -nCoV）IgG抗体 | 1.原理：捕获法，以固相免 (略) 检测； |
▲2.检测标本：人血清、血浆； | ||
★3. (略) 定性新型冠状病毒（ * -nCoV）IgM/IgG抗体分型检测，出具新型冠状病毒（ * -nCoV）IgM抗体、新型冠状病毒（ * -nCoV）IgG抗体结果； | ||
▲4.操作方便2个结果只需 * 次加样， * 分钟出具2个检测结果； | ||
5.交叉反应：产品与人冠状病毒HKU1OC * 、 * E、 * 型H1N1流感病毒、季节性H1N1流感病毒、H3N2、H5N1、H7N9、肠病毒 * 型（肠病毒A组）、肠病毒 * 型（EV-D * ）（肠病毒D组）、EB病毒、麻疹病毒、人巨细胞病毒、轮状病毒、诺如病毒、腮腺炎病毒、水痘-带状疱疹病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体IgG抗体和IgM抗体阳性样本不会发生交叉反应； | ||
6.4- * ℃试剂有效期≥6个月； | ||
▲7.提 (略) 需的另 * 品牌胶体金试剂，该试剂需有 * 证， (略) 认可； | ||
8.支持完成方法学性能验证（适用时）。 | ||
* | 运送培养基 | 1、运送培养基和拭子按1:3配比，拭子柄可以徒手折断。 |
2、4ML/支，不灭活。 | ||
3、应用于临床病毒样本的转运采集保存。 | ||
4、有效期大于等于 * 个月。 | ||
5、无需配套仪器使用。 | ||
6、常温保存。 |
A * | 新型冠状病毒（ * -nCoV）IgM/IgG抗体 | 1.原理：捕获法，以固相免 (略) 检测； |
▲2.检测标本：人血清、血浆； | ||
★3. (略) 定性新型冠状病毒（ * -nCoV）IgM/IgG抗体分型检测，出具新型冠状病毒（ * -nCoV）IgM抗体、新型冠状病毒（ * -nCoV）IgG抗体结果； | ||
▲4.操作方便2个结果只需 * 次加样， * 分钟出具2个检测结果； | ||
5.交叉反应：产品与人冠状病毒HKU1OC * 、 * E、 * 型H1N1流感病毒、季节性H1N1流感病毒、H3N2、H5N1、H7N9、肠病毒 * 型（肠病毒A组）、肠病毒 * 型（EV-D * ）（肠病毒D组）、EB病毒、麻疹病毒、人巨细胞病毒、轮状病毒、诺如病毒、腮腺炎病毒、水痘-带状疱疹病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体IgG抗体和IgM抗体阳性样本不会发生交叉反应； | ||
6.4- * ℃试剂有效期≥6个月； | ||
▲7.提 (略) 需的另 * 品牌胶体金试剂，该试剂需有 * 证， (略) 认可； | ||
8.支持完成方法学性能验证（适用时）。 | ||
A * | 运送培养基 | 1、运送培养基和拭子按1:3配比，拭子柄可以徒手折断。 |
2、保存液3-4ML/支（灭活型）。 | ||
3、应用于临床病毒样本的转运采集保存。 | ||
4、有效期大于等于 * 个月。 | ||
5、无需配套仪器使用。 | ||
6、常温保存。 |
(略) (略)
(略) (略)
* ○ * 〇年 * 月 * 日
* 、采购人名称： (略) (略)
* 、采购项目名称：医用试剂项目
* 、项目编号：WL * -4-5
* 、采购公告发布日期： * 日
* 、更正理由：标段名称变更
* 、更正事项：
原： * 、目录及招标产品：
标段2（新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂，化学发光法） | ||||
项目序号 | 项目名称 | 计量单位 | 指导价（元） | 年使用量 |
1 | 新型冠状病毒（ * -nCoV）IgG抗体 | T | * | * |
现变更为： * 、目录及招标产品：
标段2（新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂，胶体金法） | ||||
项目序号 | 项目名称 | 计量单位 | 指导价（元） | 年使用量 |
1 | 新型冠状病毒（ * -nCoV）IgG/IgM抗体 | T | * | * |
原： (略) 项目范围及要求
* | 新型冠状病毒（ * -nCoV）IgG抗体 | 1.原理：捕获法，以固相免 (略) 检测； |
▲2.检测标本：人血清、血浆； | ||
★3. (略) 定性新型冠状病毒（ * -nCoV）IgM/IgG抗体分型检测，出具新型冠状病毒（ * -nCoV）IgM抗体、新型冠状病毒（ * -nCoV）IgG抗体结果； | ||
▲4.操作方便2个结果只需 * 次加样， * 分钟出具2个检测结果； | ||
5.交叉反应：产品与人冠状病毒HKU1OC * 、 * E、 * 型H1N1流感病毒、季节性H1N1流感病毒、H3N2、H5N1、H7N9、肠病毒 * 型（肠病毒A组）、肠病毒 * 型（EV-D * ）（肠病毒D组）、EB病毒、麻疹病毒、人巨细胞病毒、轮状病毒、诺如病毒、腮腺炎病毒、水痘-带状疱疹病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体IgG抗体和IgM抗体阳性样本不会发生交叉反应； | ||
6.4- * ℃试剂有效期≥6个月； | ||
▲7.提 (略) 需的另 * 品牌胶体金试剂，该试剂需有 * 证， (略) 认可； | ||
8.支持完成方法学性能验证（适用时）。 | ||
* | 运送培养基 | 1、运送培养基和拭子按1:3配比，拭子柄可以徒手折断。 |
2、4ML/支，不灭活。 | ||
3、应用于临床病毒样本的转运采集保存。 | ||
4、有效期大于等于 * 个月。 | ||
5、无需配套仪器使用。 | ||
6、常温保存。 |
A * | 新型冠状病毒（ * -nCoV）IgM/IgG抗体 | 1.原理：捕获法，以固相免 (略) 检测； |
▲2.检测标本：人血清、血浆； | ||
★3. (略) 定性新型冠状病毒（ * -nCoV）IgM/IgG抗体分型检测，出具新型冠状病毒（ * -nCoV）IgM抗体、新型冠状病毒（ * -nCoV）IgG抗体结果； | ||
▲4.操作方便2个结果只需 * 次加样， * 分钟出具2个检测结果； | ||
5.交叉反应：产品与人冠状病毒HKU1OC * 、 * E、 * 型H1N1流感病毒、季节性H1N1流感病毒、H3N2、H5N1、H7N9、肠病毒 * 型（肠病毒A组）、肠病毒 * 型（EV-D * ）（肠病毒D组）、EB病毒、麻疹病毒、人巨细胞病毒、轮状病毒、诺如病毒、腮腺炎病毒、水痘-带状疱疹病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体IgG抗体和IgM抗体阳性样本不会发生交叉反应； | ||
6.4- * ℃试剂有效期≥6个月； | ||
▲7.提 (略) 需的另 * 品牌胶体金试剂，该试剂需有 * 证， (略) 认可； | ||
8.支持完成方法学性能验证（适用时）。 | ||
A * | 运送培养基 | 1、运送培养基和拭子按1:3配比，拭子柄可以徒手折断。 |
2、保存液3-4ML/支（灭活型）。 | ||
3、应用于临床病毒样本的转运采集保存。 | ||
4、有效期大于等于 * 个月。 | ||
5、无需配套仪器使用。 | ||
6、常温保存。 |
(略) (略)
(略) (略)
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