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上海国际招标有限公司关于上海第四人民医院医疗设备采购项目(项目编号:20504902)的询价公告[变更]
上海国际招标有限公司关于上海第四人民医院医疗设备采购项目(项目编号:20504902)的询价公告[变更]
日期: * 日
项目编号: 点击查看>>
变更事项: (略) 有限公司办理的医疗设备采购询价项目,采购内容兹作如下变更,
包件7的货物名称由“双波长光纤激光治疗机”变更为“双波长激光治疗机”。其余内容不变。
(略) 如下:
1.上 (略) (以下简称采购人) (略) 有限公司(以下简称采购代理机构)兹邀请合格供应商就下列货物及其伴随服务提交密封响应文件:
货物名称 | 数量 | |
除颤仪 | 1台 | |
2. | 可视喉镜 | 2套 |
3. | 儿童气道高反应激发仪 | 1台 |
床旁血气分析仪 | 1台 | |
5. | 床旁监护仪 | 4台 |
6. | 小儿呼吸机 | 1台 |
7. | 双波长激光治疗机 | 1台 |
本项目以包件为单位,供应商可以投报任意包件。
2.有兴趣的供应商可从以下地址查看询价通知书并得到进 * 步的信息。
3.本次询价的合格供应商应满足下列资格要求:
(1)具有独立承担民事责任的能力,具备相应的经营范围(在响应文件中提 (略) (略) 门核发的《营业执照》);
(2)报价产品应按《医疗器械注册管理办法》(中华人民共和国食品药品 (略) 令〔 * 〕第4号)的规定完成有效注册(在响应文 (略) 有许可事项与报价产品相符的在报价截止时间仍然有效的医疗器械注册证及可能有的注册变更文件的复印件)(非医疗器械除外);
(3)如报价产品在中华人民共和国境内生产,则生产企业(制造商)和委托生产的委托方(适用于委托生产的情形)均应按《医疗器械生产监督管理办法》(中华人民共和国食品药品 (略) 令〔 * 〕第7号)的规定取得有效的生产许可证(在响应文件中应提供单位名称和生产地相符的在报价截止时间仍然有效的生产报价产品的许可证复印件)(非医疗器械除外)。
(4)应按《医疗器械经营监督管理办法》(中华人民共和国食品药品 (略) 令〔 * 〕第8号)的规定完成销售报价产品的有效备案(针对第 * 类医疗器械,在响应文件中应提供单位名称相符的医疗器械经营备案证明文件的复印件),或取得有效的经营许可证(针对第 * 类医疗器械,在响应文件中应提供单位名称相符的医疗器械经营许可证的复印件)(非医疗器械除外)。
4.供应商代表前来购买询价通知书时,应携带好单位介绍信或委托书(介绍信或委托书中应写明拟参加项目的编号并加盖单位印章)的正本以及代理机构向其开具 (略) 需的开票信息;邮购时应将上述资料扫描后以邮件形式发给代理机构的联系人;也可登录代理机构的官方平台(https:/ 点击查看>> )在线登记供应商信息并提交资料。
5.询价通知书从 * 日至 * 日(公休日除外)每天9: * ~ * : * 时( (略) 时间)在下述地址公开出售。本询价通知书每套 * 元人民币,售后不退。如欲邮购,请按下述地址汇款,我方将以快件邮寄(运费到付)。
6.所有响应文件都应于 * 日9: * 时( (略) 时间)前由单位负责人或其委派的授权代表提交至 (略) 市 (略) 西路 * 号美丽园大厦 * 楼第 * 会议室( * -1室) (略) 公开启封并作报价记录。
7.本项目的成交授予结果将在“ (略) ”公示。
采购人: 上 (略)
详细地址: (略) 市 * 川北路 * 号
联系人: 凌臻栋
电话: 点击查看>>
传真: 点击查看>>
代理机构: (略) 有限公司
地址: (略) 市 (略) 西路 * 号美丽园大厦 * 楼
邮政编码: 点击查看>>
联系人: 徐晨秋、王斐
电话: 点击查看>> × * 、 *
传真: 点击查看>> × *
邮箱: xuchenqiu@ 点击查看>>
(略) : (略) (略)
户名: (略) 有限公司
账号: 点击查看>>
日期: * 日
项目编号: 点击查看>>
变更事项: (略) 有限公司办理的医疗设备采购询价项目,采购内容兹作如下变更,
包件7的货物名称由“双波长光纤激光治疗机”变更为“双波长激光治疗机”。其余内容不变。
(略) 如下:
1.上 (略) (以下简称采购人) (略) 有限公司(以下简称采购代理机构)兹邀请合格供应商就下列货物及其伴随服务提交密封响应文件:
货物名称 | 数量 | |
除颤仪 | 1台 | |
2. | 可视喉镜 | 2套 |
3. | 儿童气道高反应激发仪 | 1台 |
床旁血气分析仪 | 1台 | |
5. | 床旁监护仪 | 4台 |
6. | 小儿呼吸机 | 1台 |
7. | 双波长激光治疗机 | 1台 |
本项目以包件为单位,供应商可以投报任意包件。
2.有兴趣的供应商可从以下地址查看询价通知书并得到进 * 步的信息。
3.本次询价的合格供应商应满足下列资格要求:
(1)具有独立承担民事责任的能力,具备相应的经营范围(在响应文件中提 (略) (略) 门核发的《营业执照》);
(2)报价产品应按《医疗器械注册管理办法》(中华人民共和国食品药品 (略) 令〔 * 〕第4号)的规定完成有效注册(在响应文 (略) 有许可事项与报价产品相符的在报价截止时间仍然有效的医疗器械注册证及可能有的注册变更文件的复印件)(非医疗器械除外);
(3)如报价产品在中华人民共和国境内生产,则生产企业(制造商)和委托生产的委托方(适用于委托生产的情形)均应按《医疗器械生产监督管理办法》(中华人民共和国食品药品 (略) 令〔 * 〕第7号)的规定取得有效的生产许可证(在响应文件中应提供单位名称和生产地相符的在报价截止时间仍然有效的生产报价产品的许可证复印件)(非医疗器械除外)。
(4)应按《医疗器械经营监督管理办法》(中华人民共和国食品药品 (略) 令〔 * 〕第8号)的规定完成销售报价产品的有效备案(针对第 * 类医疗器械,在响应文件中应提供单位名称相符的医疗器械经营备案证明文件的复印件),或取得有效的经营许可证(针对第 * 类医疗器械,在响应文件中应提供单位名称相符的医疗器械经营许可证的复印件)(非医疗器械除外)。
4.供应商代表前来购买询价通知书时,应携带好单位介绍信或委托书(介绍信或委托书中应写明拟参加项目的编号并加盖单位印章)的正本以及代理机构向其开具 (略) 需的开票信息;邮购时应将上述资料扫描后以邮件形式发给代理机构的联系人;也可登录代理机构的官方平台(https:/ 点击查看>> )在线登记供应商信息并提交资料。
5.询价通知书从 * 日至 * 日(公休日除外)每天9: * ~ * : * 时( (略) 时间)在下述地址公开出售。本询价通知书每套 * 元人民币,售后不退。如欲邮购,请按下述地址汇款,我方将以快件邮寄(运费到付)。
6.所有响应文件都应于 * 日9: * 时( (略) 时间)前由单位负责人或其委派的授权代表提交至 (略) 市 (略) 西路 * 号美丽园大厦 * 楼第 * 会议室( * -1室) (略) 公开启封并作报价记录。
7.本项目的成交授予结果将在“ (略) ”公示。
采购人: 上 (略)
详细地址: (略) 市 * 川北路 * 号
联系人: 凌臻栋
电话: 点击查看>>
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代理机构: (略) 有限公司
地址: (略) 市 (略) 西路 * 号美丽园大厦 * 楼
邮政编码: 点击查看>>
联系人: 徐晨秋、王斐
电话: 点击查看>> × * 、 *
传真: 点击查看>> × *
邮箱: xuchenqiu@ 点击查看>>
(略) : (略) (略)
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