(略) (略) (略) 团体生物反馈仪、 (略)
* 、采购人： (略) (略) (略) 地址： (略) 区方程镇( (略) (略) (略) )联系方式： 点击查看>> ( (略) (略) (略) )采购代理机构： (略) (略) 地址： (略) 省 (略) 市 (略) 县（区）柳青 (略) 路与蒙河路 (略) 区西沿街A区 * 楼南侧号联系方式： 点击查看>> * 、采购项目名称： (略) (略) (略) 团体生物反馈仪、心理CT采购项目采购项目编号（采购计划编号）：SDGP 点击查看>> * 、首次公告日期： * 日 * 、变更内容：原采购信息内容：
B包：1、采购公告中：投标人资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条的规定；2.在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力；3. (略) 投产品的生产商，必须提供《医疗器械生产企业许可证》； (略) 投产品的代理商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》；4.所投产品具有《中华人民共和国医疗器械注册证》；5.参加政府采购活动前 * 年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.在“中 (略) ” (略) 贿犯罪记录，在“信用中国”网站、中 (略) 无不良信用记录；7.所投产品 (略) (略) 业标准、技术规范及磋商文件的要求； (略) (略) 必需的设备和专业技术能力；能提供快速、优质的售后维修服务；8.本项目不接受联合体；9.法律、行政法规规定的其他条件。2、采购文件中： * 、响应文件的编写-资格资质证明材料-1、营业执照副本原件、税务登记证副本原件、组织机构代码证副本原件（已办理 * 证合 * 营业执照的仅需提供营业执照副本原件查验）；2、开户许可证原件查验；3、须提供医疗器械生产（经营）许可证原件查验；4、医疗器械注册证复印件加盖公章；5、投标人认为需要提交的其它资格资质证明材料；变更为：
B包：1、采购公告中：投标人资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条的规定；2.在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力；3. (略) 投产品的生产商，必须提供《医疗器械生产企业许可证》； (略) 投产品的代理商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》；4.参加政府采购活动前 * 年内，在经营活动中没有重大违法记录；5.在“中 (略) ” (略) 贿犯罪记录，在“信用中国”网站、中 (略) 无不良信用记录；6.所投产品 (略) (略) 业标准、技术规范及磋商文件的要求； (略) (略) 必需的设备和专业技术能力；能提供快速、优质的售后维修服务；7.本项目不接受联合体；8.法律、行政法规规定的其他条件。2、采购文件中： * 、响应文件的编写-资格资质证明材料-1、营业执照副本原件、税务登记证副本原件、组织机构代码证副本原件（已办理 * 证合 * 营业执照的仅需提供营业执照副本原件查验）；2、开户许可证原件查验；3、须提供医疗器械生产（经营）许可证原件查验；4、投标人认为需要提交的其它资格资质证明材料； * 、采购项目联系方式：联系人：许丽联系方式： 点击查看>> 发布人：许丽发布时间： * 日 * 时 * 分 * 秒

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* 、采购人： (略) (略) (略) 地址： (略) 区方程镇( (略) (略) (略) )联系方式： 点击查看>> ( (略) (略) (略) )采购代理机构： (略) (略) 地址： (略) 省 (略) 市 (略) 县（区）柳青 (略) 路与蒙河路 (略) 区西沿街A区 * 楼南侧号联系方式： 点击查看>> * 、采购项目名称： (略) (略) (略) 团体生物反馈仪、心理CT采购项目采购项目编号（采购计划编号）：SDGP 点击查看>> * 、首次公告日期： * 日 * 、变更内容：原采购信息内容：
B包：1、采购公告中：投标人资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条的规定；2.在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力；3. (略) 投产品的生产商，必须提供《医疗器械生产企业许可证》； (略) 投产品的代理商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》；4.所投产品具有《中华人民共和国医疗器械注册证》；5.参加政府采购活动前 * 年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.在“中 (略) ” (略) 贿犯罪记录，在“信用中国”网站、中 (略) 无不良信用记录；7.所投产品 (略) (略) 业标准、技术规范及磋商文件的要求； (略) (略) 必需的设备和专业技术能力；能提供快速、优质的售后维修服务；8.本项目不接受联合体；9.法律、行政法规规定的其他条件。2、采购文件中： * 、响应文件的编写-资格资质证明材料-1、营业执照副本原件、税务登记证副本原件、组织机构代码证副本原件（已办理 * 证合 * 营业执照的仅需提供营业执照副本原件查验）；2、开户许可证原件查验；3、须提供医疗器械生产（经营）许可证原件查验；4、医疗器械注册证复印件加盖公章；5、投标人认为需要提交的其它资格资质证明材料；变更为：
B包：1、采购公告中：投标人资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条的规定；2.在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力；3. (略) 投产品的生产商，必须提供《医疗器械生产企业许可证》； (略) 投产品的代理商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》；4.参加政府采购活动前 * 年内，在经营活动中没有重大违法记录；5.在“中 (略) ” (略) 贿犯罪记录，在“信用中国”网站、中 (略) 无不良信用记录；6.所投产品 (略) (略) 业标准、技术规范及磋商文件的要求； (略) (略) 必需的设备和专业技术能力；能提供快速、优质的售后维修服务；7.本项目不接受联合体；8.法律、行政法规规定的其他条件。2、采购文件中： * 、响应文件的编写-资格资质证明材料-1、营业执照副本原件、税务登记证副本原件、组织机构代码证副本原件（已办理 * 证合 * 营业执照的仅需提供营业执照副本原件查验）；2、开户许可证原件查验；3、须提供医疗器械生产（经营）许可证原件查验；4、投标人认为需要提交的其它资格资质证明材料； * 、采购项目联系方式：联系人：许丽联系方式： 点击查看>> 发布人：许丽发布时间： * 日 * 时 * 分 * 秒