(略)

项目名称： (略) (略) 全自动细菌鉴定及药敏分析系统采购项目
采购编号： 点击查看>>
采购人名称： (略) (略)
采购人地址： (略) 市 (略) 区 (略) 路 * 号
采购人联系方式： 点击查看>>
采购代理机构名称： (略) 有限公司
采购代理机构地址： (略) 市 (略) 区西 * 环中路 * 号通用技术大厦 * A室
采购代理机构联系人、联系方式：徐亚希、 点击查看>>
首次公告日期： * 日
更正日期： * 日
更正事项和内容：
经采购人确认：
本项目第1包谈判响应文件开始接收变更为 * 日 * : * （ (略) 时间）；谈判响应文件递交截止时间变更为 * 日 * : * （ (略) 时间）；谈判会议开始时间变更为 * 日 * : * （ (略) 时间）。
本项目 (略) 分技术需求技术参数“2资质认证”变更为：“通过CFDA或FDA或CE认证。”
本项目 (略) 分技术需求技术参数“4技术参数及要求”变更为：
4-技术参数及要求-
4.1-主机及附件-1.支持 * h在线工作，微生物在机单检测周期≤ * min；平均出具结果时间不大于3h。
2. * 次性样本检测容量≥ * 个， (略) 药敏和鉴定试验。
3.具有可与血培养设备、质谱设备无缝连接的接口
4.2-软件-1.软件系统可以与LIS系统兼容。
2. (略) 感软件，可以生成手卫生，物表，空气培养， (略) 感检测报告并导入LIS。
4.3-检测板类型-菌鉴定板、鉴定药敏复合板、链球菌鉴定药敏板、真菌鉴定板鉴定（真菌鉴定检测不小少 * 种）。每块检测板均单独密封包装并有唯 * 条形码。
检测板均室温保存，毋需占用实验室冰箱空间。
4.4-鉴定性能-包括但不限于革兰氏阳性球菌、革兰氏阳性杆菌、革兰氏阴性发酵菌、革兰氏阴性非发酵菌；
4.5-加样条件-加样无须任何机械装置，支持倾倒操作，无泄漏加样后密闭菌液无泄漏。
4.6-多种药敏卡-可对革兰氏阴性杆菌（肠杆、非肠杆）、葡萄球、肠球、无乳链球、肺 (略) 药敏试验。
4.7-多重耐药菌检测-对于多重耐药菌，具有符合专家共识治疗方案的抗生素药敏组合（对于多重耐药的革兰阴性杆菌，需在同 * 测试卡中包含头孢哌酮/舒巴坦、替加环素、多粘菌素、米诺环素等抗生素组合）。
●4.8-报告抗生素数量-抗生素种类覆盖面广，平均每卡报告≥ * 种抗生素，在不算推导情况下，单个微生物可测试并报告的抗生素种类最多可达 * 种。
4.9-药敏卡孔位-药敏检测板/卡≥ * 孔；
4. * -药敏检测时间-药敏平均出具结果时间≤6 h；
4. * -药敏卡测数量-每块药敏检测板/卡平均可检测的药物种类≥ * 种
4. * -链球菌检测-鉴定试验≥ * 种；药敏实验≥ * 种；
4. * -耐药机制-能检测细菌多种特殊耐药机制，包括但不限于ESBL、MRSA、VRE、BL、HLSR、HLGR、VRSA等；
4. * -药敏卡准确度-每种药敏卡中至少 * %的抗菌药物可准确报告的MIC值覆盖至少5个连续的稀释度。
●4. * -快速药敏报告功能-在试验开始3h内完成至少8种抗生素检测并自动报告结果。
4. * -专家系统-具备高级专家系统，基于MIC分布图谱，可以检测4种以上耐药表型。
4. * -抗生素推导和修正-专家 (略) 抗生素等效和表型推导； (略) 药敏和鉴定的生物学确认，进行MIC修正和SIR解释修正等。
本项目谈判文件其他内容不变。
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项目名称： (略) (略) 全自动细菌鉴定及药敏分析系统采购项目
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采购人名称： (略) (略)
采购人地址： (略) 市 (略) 区 (略) 路 * 号
采购人联系方式： 点击查看>>
采购代理机构名称： (略) 有限公司
采购代理机构地址： (略) 市 (略) 区西 * 环中路 * 号通用技术大厦 * A室
采购代理机构联系人、联系方式：徐亚希、 点击查看>>
首次公告日期： * 日
更正日期： * 日
更正事项和内容：
经采购人确认：
本项目第1包谈判响应文件开始接收变更为 * 日 * : * （ (略) 时间）；谈判响应文件递交截止时间变更为 * 日 * : * （ (略) 时间）；谈判会议开始时间变更为 * 日 * : * （ (略) 时间）。
本项目 (略) 分技术需求技术参数“2资质认证”变更为：“通过CFDA或FDA或CE认证。”
本项目 (略) 分技术需求技术参数“4技术参数及要求”变更为：
4-技术参数及要求-
4.1-主机及附件-1.支持 * h在线工作，微生物在机单检测周期≤ * min；平均出具结果时间不大于3h。
2. * 次性样本检测容量≥ * 个， (略) 药敏和鉴定试验。
3.具有可与血培养设备、质谱设备无缝连接的接口
4.2-软件-1.软件系统可以与LIS系统兼容。
2. (略) 感软件，可以生成手卫生，物表，空气培养， (略) 感检测报告并导入LIS。
4.3-检测板类型-菌鉴定板、鉴定药敏复合板、链球菌鉴定药敏板、真菌鉴定板鉴定（真菌鉴定检测不小少 * 种）。每块检测板均单独密封包装并有唯 * 条形码。
检测板均室温保存，毋需占用实验室冰箱空间。
4.4-鉴定性能-包括但不限于革兰氏阳性球菌、革兰氏阳性杆菌、革兰氏阴性发酵菌、革兰氏阴性非发酵菌；
4.5-加样条件-加样无须任何机械装置，支持倾倒操作，无泄漏加样后密闭菌液无泄漏。
4.6-多种药敏卡-可对革兰氏阴性杆菌（肠杆、非肠杆）、葡萄球、肠球、无乳链球、肺 (略) 药敏试验。
4.7-多重耐药菌检测-对于多重耐药菌，具有符合专家共识治疗方案的抗生素药敏组合（对于多重耐药的革兰阴性杆菌，需在同 * 测试卡中包含头孢哌酮/舒巴坦、替加环素、多粘菌素、米诺环素等抗生素组合）。
●4.8-报告抗生素数量-抗生素种类覆盖面广，平均每卡报告≥ * 种抗生素，在不算推导情况下，单个微生物可测试并报告的抗生素种类最多可达 * 种。
4.9-药敏卡孔位-药敏检测板/卡≥ * 孔；
4. * -药敏检测时间-药敏平均出具结果时间≤6 h；
4. * -药敏卡测数量-每块药敏检测板/卡平均可检测的药物种类≥ * 种
4. * -链球菌检测-鉴定试验≥ * 种；药敏实验≥ * 种；
4. * -耐药机制-能检测细菌多种特殊耐药机制，包括但不限于ESBL、MRSA、VRE、BL、HLSR、HLGR、VRSA等；
4. * -药敏卡准确度-每种药敏卡中至少 * %的抗菌药物可准确报告的MIC值覆盖至少5个连续的稀释度。
●4. * -快速药敏报告功能-在试验开始3h内完成至少8种抗生素检测并自动报告结果。
4. * -专家系统-具备高级专家系统，基于MIC分布图谱，可以检测4种以上耐药表型。
4. * -抗生素推导和修正-专家 (略) 抗生素等效和表型推导； (略) 药敏和鉴定的生物学确认，进行MIC修正和SIR解释修正等。
本项目谈判文件其他内容不变。
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