(略) (变更公告)（ZDYFYCGC 点击查看>> ）

* 、采购项目名称及编号

1.采购项目名称： (略) (略) 数字化口内扫描仪采购项目；

2.采购项目编号：ZDYFYCGC 点击查看>> ；

* 、采购项目简要说明

1.采购产品名称及数量：2台

2.主要性能参数及要求： (略) 文件。

3.采购范围：上述设备的采购、安装、调试、验收、培训及其它伴随服务等；

4.资金来源：自筹资金；

5.安装地点：采购人指定地点。

* 、报名及资质审查时间、地点：

1.报名及资质审查时间： * 日- * 日，上午8: * - * : * ，下午 * : * - * : * （节假日除外）；

2.报名地点： (略) (略) (略) （ (略) (略) 区8号楼 * 层 * 室）；

3.投标人及法定代表人等商业信誉良好，在经营活动中 (略) 为； (略) 门取消 (略) 于处罚期未满的状态。

4.本项目不接受联合体参与投标。

* 、投标人资格审查时需携带资料

1.具有独立的法人资格，有效的企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证副本或 * 证合 * 等资质材料，资质包括法人授权、授权人及被授权人身份证、 (略) 家及代理商授权、供应商资质、厂家资质、总代资质、层层代理商资质；

2.投标人必须是在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，而且其经营范围应包含：医疗器械的生产（制造商）或销售（代理商）。

3.投标设备在国内销售没有不良记录、没有发生过重大质量问题或安全事故。

4.投标货物必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准。并符合中华人民 (略) 令第 * 号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证。

5.国内生产企业（制造商）须具有医疗器械生产许可证；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证。

6.具有良好的商业信誉（提供“信用中国”查询记录）和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。

7．供应商报名审核表（见附件,携带电子版、纸质版）

* 、采购文件的获取

1.采购文件获取时间：： * 日- * 日，上午8: * - * : * ，下午 * : * - * : * （节假日除外）；

2.合格供 (略) (略) (略) 以 * 元/包购买 * 套完整的采购文件（ (略) 统 * 开具），采购文件售后不退。

* 、响应文件的递交

1. (略) 文件；

2.响应文件递交地点： (略) (略) (略) 区8号楼 * 层 * 室；

3.逾期送达或者未送达指定地点的响应文件，采购人不予受理。

* 、发布公告媒体

1. (略) 同时在、《 (略) (略) 官网》上发布。 (略) 转载只供参考，采购人不承担责任。

2.项目公告时间： * 日- * 日

* 、本次采购联系事项：

采购人： (略) (略)

详细地址：北 * 环与 (略) 中环路交叉口 (略) 区8号楼 * 层 * 室

邮编： 点击查看>>

联 系 人：司老师

电话： 点击查看>>

电子邮箱： * * .com

(略) (略) (略)

* 日

附件：数字化口内扫描仪参数.docx

(略) (变更公告)（ZDYFYCGC 点击查看>> ）

* 、采购项目名称及编号

1.采购项目名称： (略) (略) 数字化口内扫描仪采购项目；

2.采购项目编号：ZDYFYCGC 点击查看>> ；

* 、采购项目简要说明

1.采购产品名称及数量：2台

2.主要性能参数及要求： (略) 文件。

3.采购范围：上述设备的采购、安装、调试、验收、培训及其它伴随服务等；

4.资金来源：自筹资金；

5.安装地点：采购人指定地点。

* 、报名及资质审查时间、地点：

1.报名及资质审查时间： * 日- * 日，上午8: * - * : * ，下午 * : * - * : * （节假日除外）；

2.报名地点： (略) (略) (略) （ (略) (略) 区8号楼 * 层 * 室）；

3.投标人及法定代表人等商业信誉良好，在经营活动中 (略) 为； (略) 门取消 (略) 于处罚期未满的状态。

4.本项目不接受联合体参与投标。

* 、投标人资格审查时需携带资料

1.具有独立的法人资格，有效的企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证副本或 * 证合 * 等资质材料，资质包括法人授权、授权人及被授权人身份证、 (略) 家及代理商授权、供应商资质、厂家资质、总代资质、层层代理商资质；

2.投标人必须是在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，而且其经营范围应包含：医疗器械的生产（制造商）或销售（代理商）。

3.投标设备在国内销售没有不良记录、没有发生过重大质量问题或安全事故。

4.投标货物必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准。并符合中华人民 (略) 令第 * 号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证。

5.国内生产企业（制造商）须具有医疗器械生产许可证；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证。

6.具有良好的商业信誉（提供“信用中国”查询记录）和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。

7．供应商报名审核表（见附件,携带电子版、纸质版）

* 、采购文件的获取

1.采购文件获取时间：： * 日- * 日，上午8: * - * : * ，下午 * : * - * : * （节假日除外）；

2.合格供 (略) (略) (略) 以 * 元/包购买 * 套完整的采购文件（ (略) 统 * 开具），采购文件售后不退。

* 、响应文件的递交

1. (略) 文件；

2.响应文件递交地点： (略) (略) (略) 区8号楼 * 层 * 室；

3.逾期送达或者未送达指定地点的响应文件，采购人不予受理。

* 、发布公告媒体

1. (略) 同时在、《 (略) (略) 官网》上发布。 (略) 转载只供参考，采购人不承担责任。

2.项目公告时间： * 日- * 日

* 、本次采购联系事项：

采购人： (略) (略)

详细地址：北 * 环与 (略) 中环路交叉口 (略) 区8号楼 * 层 * 室

邮编： 点击查看>>

联 系 人：司老师

电话： 点击查看>>

电子邮箱： * * .com

(略) (略) (略)

* 日

附件：数字化口内扫描仪参数.docx