(略) 关于ZFCG-G 点击查看>> 号“ (略) 新院区大型医疗设备采购（ * ）（不见面开标）” 项目
更正公告
* 、项目基本情况
（ * ）首次公告日期： * 日
（ * ）项目名称： (略) 新院区大型医疗设备采购（ * ）（不见面开标）项目
（ * ）项目编号：ZFCG-G 点击查看>> 号
* 、更正事项及内容
（ * ）原招标文件第 * 章项目需求: * 、采购清单：
A包
序号
货物名称
技术规格及主要参数
单位
数量
是否为
核心产品
1
3.0T磁共振
* 、磁体系统
1、需为超导磁体。
2、磁场强度需≥3.0T。
3、需具有主动屏蔽的屏蔽方式。
4、需具有抗外界电磁干扰的屏蔽技术。
5、需具有主动 (略) 方式。
6、磁场稳定度需<0.1ppm/h。
7、需具有 (略) 。
8、需具有圆 (略) 容积空间。
9、匀场通道需≥ * 个， (略) （ (略) ）通道数需≥3个, (略) （ (略) ）通道数需≥5个。
* 、匀场线圈个数需≥ * 个。
* 、 * cm DSV需≤0. * ppm。
* 、 * cm DSV需≤0. * ppm。
* 、 * cm DSV需≤0. * ppm。
* 、液氦填充周期需≥5年。
* 、正常使用时液氦消耗量需≤0. * 升/小时。
* 、磁体长度（不含外壳）需≥ * cm。
* 、磁体长度(含外壳)需≤ * cm。
* 、磁体最小孔径需≥ * cm。
* 、 * 高斯X和Y轴磁力线需≤2.6m。
* 、 * 高斯Z轴磁力线需≤4.6m。
* 、磁体重量(含液氦)需≤6.5吨。
* 、冷头保用时间需≥3年。
* 、梯度系统
1、需具有单梯度系统。
2、X轴、Y轴和 (略) 强（非有效值）需≥ * mT/m。
3、X轴、Y轴和Z轴的梯度切换率（非有效值）需≥ * T/m/s。
4、最短爬升时间需≤0. * ms。
5、 (略) 强和切换率需可同时到达。
6、工作周期中的最大占空比需可达 * %。
7、需具备软件降噪技术和硬件降噪技术。
8、需具有水冷式梯度线圈冷却方式。
9、需具有水冷式梯度放大器冷却方式。
* 、需具有全数字实时发射接收的梯度控制技术。
* 、需具有非共振式梯度工作方式。
* 、射频系统
1、需为全数字实时控制射频系统。
2、需具有固态前放射频放大器。
3、射频发射功率需≥ * kW。
4、射频发射频率稳定性（5分钟）需≤2x * - * 。
5、射频噪音水平需≤0.5dB。
6、射频发射带宽需≥ * kHz。
7、最 (略) 道数需≥ * 个。
8、单个扫描野内 * 次扫描最 (略) 道数需≥ * 个。
9、各通道接收带宽需≥1MHz。
* 、需具备用户可调节接收带宽技术。
* 、需具备射频线圈扫描自动调谐技术。
* 、射频放大器、射频发射路径位置、射频接收路径位置和ADC模数转换器位置（非线圈内）均需在磁体机壳内。
* 、需具备内置磁体内的 * 体化数字射频发射系统和 * 体化数字射频接收系统。
* 、需配备 (略) 位射频接收线圈,并可为单独或组合使用。
1、需配备≥ (略) 矩阵线圈1个。
2、需配备≥ (略) 矩阵线圈1个。
3、需配备≥ * 通道头颈联合（神经血管）矩阵线圈1个。
4、需配备≥ * 通道全脊柱矩阵线圈1个。
5、需配备≥ (略) 矩阵线圈1个。
6、需配备≥ * 通道全腹矩阵线圈1个。
7、需配备≥ (略) 矩阵线圈1个。
8、需配备≥ * 通道全神经（头颈脊柱 * 体化）线圈1个。
9、需配备≥ * 通道下肢血管线圈（组合）1套。
* 、需配备≥ * 通道乳腺专用线圈1个。
* 、需配备≥4通道关节专用线圈（包括膝、踝、肩 关节）1套。
* 、需配备≥4通道关节小柔软线圈（腕、手指）1套。
* 、需配备≥4通道颞颌关节专用线圈1个。
* 、需配备心脏专用线圈1个。
* 、全静音平台：
（1）需具备梯度系统硬件静音技术。
（2）需具备声阻尼材料技术。
（3）需具备真空隔绝腔设计的硬件静音技术。
（4）需具备自动防止梯度线圈共振的序列优化技术。
（5）需具备人工智能选择性静音技术， (略) 有序列。
（6）全静音平台需适用于全序列。
（7）全静音平台需≤ * 分贝。
* 、主控计算机系统
1、主计算机CPU需≥4核。
2、CPU个数需≥2个。
3、CPU位数需≥ * 位。
4、CPU主频需≥3.0GHz。
5、运行内存大小需≥ * GB。
6、计算机需配备≥ * 英寸彩色LCD显示器，显示器分辨率需≥ * 。
7、硬盘容量需≥ * GB。
8、需具有CD/DVD数据存储形式。
9、 (略) 理器主频需≥3GHz。
* 、 (略) 理器内存需≥ * GB。
* 、 (略) 理器硬盘容量需≥ * GB。
* 、需可存储≥2 * X * 矩阵图像。
* 、重建 * × * 矩阵、 * % FOV图像的速度需≥ * 0幅/秒。
* 、需具有超 (略) 理技术,重建 * %FOV、 * × * 矩阵图像的速度需≥ * 0幅/秒。
* 、需具备DICOM3.0接口。
* 、 (略) 理功能
1、需 (略) 理功能。
2、需具备实 (略) 理功能。
3、需具备 * 维表面重建技 (略) 理功能。
4、需具备实 (略) 理功能。
5、需具备电影回放软件。
6、需具备图像评价软件。
7、需具备实时互动重建功能。
* 、操作台、扫描床及环境调节系统
1、垂直移动时扫描床最大承重需≥ * Kg。
2、扫描床移动精度需≤0.5mm。
3、床旁双侧均需具有扫描控制系统。
4、需具备病人监视系统。
5、需具备照明、通风、通话、背景音乐功能。
6、最低床位需≤ * cm。
7、检查床最大床速需≤ * cm/s。
8、最大水平移动范围需≥ * cm。
9、需具备遥控线圈更换功能。
* 、需具备扫描床自动步进功能。
* 、需具备患者专用防磁耳机、病人紧急呼叫报警系统。
* 、需具备特定吸收率SAR实时连续监控显示装置。
* 、需具备紧急制动系统。
* 、需具备无线蓝牙心电门控功能。
* 、需具备无线蓝牙呼吸门控功能。
* 、需具备无线蓝牙外周门控功能。
* 、后处理接口
1、需具备软件控制照相技术。
2、需具备光盘刻录机。
3、数据需可同时回读至主机和PC机。
4、需具有DICOM3.0接口，可与RIS/PA (略) 络连接，并可实现打印、传输、接收、存储、查询、Worklist等功能。
5、需具有标准激光相机DICOM3.0数字接口。
6、需具有远程遥控维修功能。
7、需具有1 (略) (略) 络传输标准。
8、 * × * (略) 络传输速度需≥ * 幅/秒。
十、全景 * 体化成像系统
1、需可 * 次摆 (略) 线圈扫描。
2、需具备线圈组合扫描功能。
3、同时采集线圈数需≥4个。
4、需具备组合扫描专用线圈控制软件。
5、需具备智能定位技术。
6、脊柱线圈需整合于床面。
7、线圈接口需整合于床面。
8、线圈接口需≥8个。
9、需具备矩阵线圈通道选择模式。
* 、需具备矩阵线圈频谱成像模式。
* 、需具备实时扫描助手。
* 、需具备全中枢神经成像无缝连接功能。
* 、需可自动生成结果。
十 * 、多通道（源）射频发射技术平台
1、需具有双通道射频发射技术。
2、需具有a-SPACE技术。
3、需具有B1 Filter技术。
十 * 、智能操作平台
1、需具有AutoAlign Head、ReadyBrain Head或SmartExam H (略) 自动定位功能。
2、需具有图文引导的实时在线指导功能。
3、需具有移动中大范围自动扫描定位功能。
4、 (略) 采集拓展功能。
5、需具有2D PACE或Body Navigators等膈肌导航技术。
6、需具有相位导航技术（肝实质触发采集技术）。
十 * 、扫描参数
1、最小 * 维层厚需≤0.1mm。
2、最小 * 维层厚需≤0. * mm。
3、最大扫描视野需≥ * cm。
4、最小扫描视野需≤0.5cm。
5、FSE最大回波链长度需≥ * 。
6、EPI最大因子需≥ * 。
7、最大采集矩阵需≥ * 。
8、弥散加权B值需≥ * 0。
9、最短TR时间（ * 矩阵）需≤0.7ms。
* 、最短TE时间（ * 矩阵）需≤0. * ms。
* 、3D GRE最短TR( * × * 矩阵)需≤1.0ms。
* 、3D GRE最短TE ( * × * 矩阵)需≤0.3ms。
* 、3D GRE最短TR( * × * 矩阵)需≤0.7ms。
* 、3D GRE最短TE ( * × * 矩阵)需≤0. * ms。
* 、快速自旋回波最短TR（ * × * 矩阵）需≤5.5ms。
* 、快速自旋回波最短TE（ * × * 矩阵）需≤1.8ms。
* 、快速自旋回波最短TR（ * × * 矩阵）需≤5.1ms。
* 、快速自旋回波最短TE（ * × * 矩阵）需≤1.6ms。
* 、快速自旋回波最短TR（ * × * 矩阵）需≤5.0ms。
* 、快速自旋回波最短TE（ * × * 矩阵）需≤1.5ms。
* 、TSE序列最短回波间隔( * × * 矩阵)需≤1.9ms。
* 、EPI序列最短回波间隔( * × * 矩阵)需≤0.7ms。
十 * 、成像序列和技术
1、自旋回波（SE）序列：
（1）需具有2D/3D TSE序列。
（2）需具有TSE回波分享技术。
（3）需具有 * 维TSE序列。
（4）需具有单次激发SE。
（5）需具有脂肪抑制序列。
（6）需具有频率脂肪抑制序列。
（7）需具有水抑制序列。
2、反转恢复（IR）序列
（1）需具有快速脂肪、水抑制IR序列。
（2）快速T1、T2FLAIR自由水抑制序列。
（3）需具有STIR短T1压脂序列。
（4）需具有单次激发快速IR序列。
（5）需具有常规IR序列。
（6）需具有真实影像IR（灰白质强对比）序列。
（7）需具有脂肪/水激发技术。
（8）需具有翻转恢复脂肪抑制技术。
3、梯度回波(GRE)序列
（1）需具有2D/3D稳态进动梯度回波序列。
（2）需具有in-phase和out-phase成像技术。
（3）需具有多回波聚合序列。
（4）需具有2D/3D亚秒T1扫描序列。
（5）需具有2D/3D亚秒T2扫描序列。
（6）需具有单次多平面梯度回波序列。
（7）需具有多回波梯度回波序列。
（8）需具有除剩余磁化梯度回波。
（9）需具有利用剩余磁化梯度回波。
（ * ）需具有重T2加权高对比序列。
4、平面回波(EPI)序列
（1）需具有单次激发EPI序列。
（2）需具有多次激发EPI序列。
（3）需具有自旋回波EPI序列。
（4）需具有梯度回波EPI序列。
（5）需具有反转EPI序列。
十 * 、体部成像
1、需具有肝脏T1加权3D高分辨动态成像功能。
2、需具有多期动态扫描层面精准对位技术。
3、需具有全身弥散成像软件包。
4、需具有同相位/去相位水脂分离技术。
5、需具有MR结肠造影技术。
6、需具有2D/3D MR胰胆管造影技术。
7、需具有单次激发2D/3D水成像技术。
8、需具有呼吸导航技术。
9、需具有自由呼吸3D水成像技术。
* 、需具有动态肾脏灌注成像技术。
* 、需具有2D/3D MR尿路造影技术。
* 、需具有2D/3D MR脊髓造影技术。
十 * 、神经系统成像
1、弥散成像：
（1）需具有实时弥散技术。
（2）需具有各向同性采集功能。
（3）需具有各向异性采集功能。
（4）需具有ADC值测量功能。
（5）需具有ADC-map彩图功能。
（6） (略) 脏器弥散功能。
（7）需可选优化B值。
（8）需具有弥散张量成像（DTI）功能。
（9）需具有白质纤维束成像功能。
（ * ）DTI弥散张量方向数需≥ * 。
（ * ）需具有高清弥散成像功能。
2、需具有灌注成像功能。
3、需具有磁敏感成像功能。
4、需具有脑功能成像功能。
5、其他成像功能：
（1）需具有全中枢神经系统成像功能。
（2）需具有图像无缝拼接软件包。
十 * 、需具有心血管成像功能、波谱成像功能和骨关节成像功能。
十 * 、软件功能:需具有高级功能软件包，包括BLADE、BEAT、CISS、DESS、REVEAL、Phoenix、PhoenixZIP、VIBE、DynaVIBE、DIXON、SPACE、GRAPPA、SWI、PSIR等软件功能。
十 * 、 (略) 采集技术。
* 十、需具有伪影校正技术。
* 十 * 、 (略) (略)
1、 (略) 原 (略) (略) 2套。
2、运行内存需≥6GB。
3、CPU主频需≥2.6GHz。
4、硬盘容量需≥ * G。
5、需配备≥ * 英寸LCD显示器。
6、需具备MIP、MPR和SSD功能。
7、DICOM图像需能转换成JPG格式。
8、需具备DVD/CD-RW光盘刻录机。
9、需具有图像分析系统，并包含测量、反转、滤波功能。
* 、 (略) 控制照相功能。
* 、需具有图像管理系统。
* 、 (略) 联网图像传输。
* 、需具有Dicom3.0软硬接口。
* 十 * 、高压注射器
1、需配备进口 * 通道无针筒全自动高压注射器1套。
2、需具备超声波检测气泡功能。
3、需为 * V交流供电。
* 十 * 、附属配套设备
1、需配备UPS不间断电源2台。
2、需配备激光相机1台。
3、需配备医学影像专用光盘刻录机1套。
4、需配备病人监视系统1套。
5、需配备MR专用人员磁质筛查系统1套。
6、需配备水冷机1套。
7、需配备MR机房专用空调1套。
8、需配备全套MR机房专用屏蔽系统。
9、需配备病人紧急呼叫报警系统。
台
1
是
现变更为：
A包
序号
货物名称
技术规格及主要参数
单位
数量
是否为
核心产品
1
3.0T磁共振
* 、磁体系统
1、需为超导磁体。
2、磁场强度需≥3.0T。
3、需具有主动屏蔽的屏蔽方式。
4、需具有抗外界电磁干扰的屏蔽技术。
5、需具有主动 (略) 方式。
6、磁场稳定度需<0.1ppm/h。
7、需具有 (略) 。
8、需具有圆 (略) 容积空间。
9、匀场通道需≥8个， (略) （ (略) ）通道数需≥3个, (略) （ (略) ）通道数需≥5个。
* 、匀场线圈个数需≥ * 个。
* 、 * cm DSV需≤0. * ppm。
* 、 * cm DSV需≤0. * ppm。
* 、 * cm DSV需≤0. * ppm。
* 、液氦填充周期需≥5年。
* 、正常使用时液氦消耗量需≤0. * 升/小时。
* 、磁体长度（不含外壳）需≥ * cm。
* 、磁体长度(含外壳)需≤ * cm。
* 、磁体最小孔径需≥ * cm。
* 、 * 高斯X和Y轴磁力线需≤2.6m。
* 、 * 高斯Z轴磁力线需≤4.6m。
* 、磁体重量(含液氦)需≤6.5吨。
* 、冷头保用时间需≥3年。
* 、梯度系统
1、需具有单梯度系统。
2、X轴、Y轴和 (略) 强（非有效值）需≥ * mT/m。
3、X轴、Y轴和Z轴的梯度切换率（非有效值）需≥ * T/m/s。
4、最短爬升时间需≤0. * ms。
5、 (略) 强和切换率需可同时到达。
6、工作周期中的最大占空比需可达 * %。
7、需具备软件降噪技术和硬件降噪技术。
8、需具有水冷式梯度线圈冷却方式。
9、需具有水冷式梯度放大器冷却方式。
* 、需具有全数字实时发射接收的梯度控制技术。
* 、需具有非共振式梯度工作方式。
* 、射频系统
1、需为全数字实时控制射频系统。
2、需具有固态前放射频放大器。
3、射频发射功率需≥ * kW。
4、射频发射频率稳定性（5分钟）需≤2x * - * 。
5、射频噪音水平需≤0.5dB。
6、射频发射带宽需≥ * kHz。
7、最 (略) 道数需≥ * 个。
8、单个扫描野内 * 次扫描最 (略) 道数需≥ * 个。
9、各通道接收带宽需≥1MHz。
* 、需具备用户可调节接收带宽技术。
* 、需具备射频线圈扫描自动调谐技术。
* 、射频放大器、射频发射路径位置、射频接收路径位置和ADC模数转换器位置（非线圈内）均需在磁体机壳内。
* 、需具备内置磁体内的 * 体化数字射频发射系统和 * 体化数字射频接收系统。
* 、需配备 (略) 位射频接收线圈,并可为单独或组合使用。
1、需配备≥ (略) 矩阵线圈1个。
2、需配备≥ (略) 矩阵线圈1个。
3、需配备≥ * 通道头颈联合（神经血管）矩阵线圈1个。
4、需配备≥ * 通道全脊柱矩阵线圈1个。
5、需配备≥ (略) 矩阵线圈1个。
6、需配备≥ * 通道全腹矩阵线圈1个。
7、需配备≥ (略) 矩阵线圈1个。
8、需配备≥ * 通道全神经（头颈脊柱 * 体化）线圈1个。
9、需配备≥ * 通道下肢血管线圈（组合）1套。
* 、需配备≥ * 通道乳腺专用线圈1个。
* 、需配备≥4通道关节专用线圈（包括膝、踝、肩 关节）1套。
* 、需配备≥4通道关节小柔软线圈（腕、手指）1套。
* 、需配备≥4通道颞颌关节专用线圈1个。
* 、需配备心脏专用线圈1个。
* 、全静音平台：
（1）需具备梯度系统硬件静音技术。
（2）需具备声阻尼材料技术。
（3）需具备真空隔绝腔设计的硬件静音技术。
（4）需具备自动防止梯度线圈共振的序列优化技术。
（5）需具备人工智能选择性静音技术， (略) 有序列。
（6）全静音平台需适用于全序列。
（7）全静音平台需≤ * 分贝。
* 、主控计算机系统
1、主计算机CPU需≥4核。
2、CPU个数需≥2个。
3、CPU位数需≥ * 位。
4、CPU主频需≥3.0GHz。
5、运行内存大小需≥ * GB。
6、计算机需配备≥ * 英寸彩色LCD显示器，显示器分辨率需≥ * 。
7、硬盘容量需≥ * GB。
8、需具有CD/DVD数据存储形式。
9、 (略) 理器主频需≥3GHz。
* 、 (略) 理器内存需≥ * GB。
* 、 (略) 理器硬盘容量需≥ * GB。
* 、需可存储≥2 * X * 矩阵图像。
* 、重建 * × * 矩阵、 * % FOV图像的速度需≥ * 0幅/秒。
* 、需具有超 (略) 理技术,重建 * %FOV、 * × * 矩阵图像的速度需≥ * 0幅/秒。
* 、需具备DICOM3.0接口。
* 、 (略) 理功能
1、需 (略) 理功能。
2、需具备实 (略) 理功能。
3、需具备 * 维表面重建技 (略) 理功能。
4、需具备实 (略) 理功能。
5、需具备电影回放软件。
6、需具备图像评价软件。
7、需具备实时互动重建功能。
* 、操作台、扫描床及环境调节系统
1、垂直移动时扫描床最大承重需≥ * Kg。
2、扫描床移动精度需≤0.5mm。
3、床旁双侧均需具有扫描控制系统。
4、需具备病人监视系统。
5、需具备照明、通风、通话、背景音乐功能。
6、最低床位需≤ * cm。
7、检查床最大床速需≤ * cm/s。
8、最大水平移动范围需≥ * cm。
9、需具备遥控线圈更换功能。
* 、需具备扫描床自动步进功能。
* 、需具备患者专用防磁耳机、病人紧急呼叫报警系统。
* 、需具备特定吸收率SAR实时连续监控显示装置。
* 、需具备紧急制动系统。
* 、需具备无线蓝牙心电门控功能。
* 、需具备无线蓝牙呼吸门控功能。
* 、需具备无线蓝牙外周门控功能。
* 、后处理接口
1、需具备软件控制照相技术。
2、需具备光盘刻录机。
3、数据需可同时回读至主机和PC机。
4、需具有DICOM3.0接口，可与RIS/PA (略) 络连接，并可实现打印、传输、接收、存储、查询、Worklist等功能。
5、需具有标准激光相机DICOM3.0数字接口。
6、需具有远程遥控维修功能。
7、需具有1 (略) (略) 络传输标准。
8、 * × * (略) 络传输速度需≥ * 幅/秒。
十、全景 * 体化成像系统
1、需可 * 次摆 (略) 线圈扫描。
2、需具备线圈组合扫描功能。
3、同时采集线圈数需≥4个。
4、需具备组合扫描专用线圈控制软件。
5、需具备智能定位技术。
6、脊柱线圈需整合于床面。
7、线圈接口需整合于床面。
8、线圈接口需≥8个。
9、需具备矩阵线圈通道选择模式。
* 、需具备矩阵线圈频谱成像模式。
* 、需具备实时扫描助手。
* 、需具备全中枢神经成像无缝连接功能。
* 、需可自动生成结果。
十 * 、多通道（源）射频发射技术平台
1、需具有双通道射频发射技术。
2、需具有a-SPACE技术。
3、需具有B1 Filter技术。
十 * 、智能操作平台
1、需具有AutoAlign Head、ReadyBrain Head或SmartExam H (略) 自动定位功能。
2、需具有图文引导的实时在线指导功能。
3、需具有移动中大范围自动扫描定位功能。
4、 (略) 采集拓展功能。
5、需具有2D PACE或Body Navigators等膈肌导航技术。
6、需具有相位导航技术（肝实质触发采集技术）。
十 * 、扫描参数
1、最小 * 维层厚需≤0.1mm。
2、最小 * 维层厚需≤0. * mm。
3、最大扫描视野需≥ * cm。
4、最小扫描视野需≤0.5cm。
5、FSE最大回波链长度需≥ * 。
6、EPI最大因子需≥ * 。
7、最大采集矩阵需≥ * 。
8、弥散加权B值需≥ * 0。
9、最短TR时间（ * 矩阵）需≤0.7ms。
* 、最短TE时间（ * 矩阵）需≤0. * ms。
* 、3D GRE最短TR( * × * 矩阵)需≤1.0ms。
* 、3D GRE最短TE ( * × * 矩阵)需≤0.3ms。
* 、3D GRE最短TR( * × * 矩阵)需≤0.7ms。
* 、3D GRE最短TE ( * × * 矩阵)需≤0. * ms。
* 、快速自旋回波最短TR（ * × * 矩阵）需≤5.5ms。
* 、快速自旋回波最短TE（ * × * 矩阵）需≤1.8ms。
* 、快速自旋回波最短TR（ * × * 矩阵）需≤5.1ms。
* 、快速自旋回波最短TE（ * × * 矩阵）需≤1.6ms。
* 、快速自旋回波最短TR（ * × * 矩阵）需≤5.0ms。
* 、快速自旋回波最短TE（ * × * 矩阵）需≤1.5ms。
* 、TSE序列最短回波间隔( * × * 矩阵)需≤1.9ms。
* 、EPI序列最短回波间隔( * × * 矩阵)需≤0.7ms。
十 * 、成像序列和技术
1、自旋回波（SE）序列：
（1）需具有2D/3D TSE序列。
（2）需具有TSE回波分享技术。
（3）需具有 * 维TSE序列。
（4）需具有单次激发SE。
（5）需具有脂肪抑制序列。
（6）需具有频率脂肪抑制序列。
（7）需具有水抑制序列。
2、反转恢复（IR）序列
（1）需具有快速脂肪、水抑制IR序列。
（2）快速T1、T2FLAIR自由水抑制序列。
（3）需具有STIR短T1压脂序列。
（4）需具有单次激发快速IR序列。
（5）需具有常规IR序列。
（6）需具有真实影像IR（灰白质强对比）序列。
（7）需具有脂肪/水激发技术。
（8）需具有翻转恢复脂肪抑制技术。
3、梯度回波(GRE)序列
（1）需具有2D/3D稳态进动梯度回波序列。
（2）需具有in-phase和out-phase成像技术。
（3）需具有多回波聚合序列。
（4）需具有2D/3D亚秒T1扫描序列。
（5）需具有2D/3D亚秒T2扫描序列。
（6）需具有单次多平面梯度回波序列。
（7）需具有多回波梯度回波序列。
（8）需具有除剩余磁化梯度回波。
（9）需具有利用剩余磁化梯度回波。
（ * ）需具有重T2加权高对比序列。
4、平面回波(EPI)序列
（1）需具有单次激发EPI序列。
（2）需具有多次激发EPI序列。
（3）需具有自旋回波EPI序列。
（4）需具有梯度回波EPI序列。
（5）需具有反转EPI序列。
十 * 、体部成像
1、需具有肝脏T1加权3D高分辨动态成像功能。
2、需具有多期动态扫描层面精准对位技术。
3、需具有全身弥散成像软件包。
4、需具有同相位/去相位水脂分离技术。
5、需具有MR结肠造影技术。
6、需具有2D/3D MR胰胆管造影技术。
7、需具有单次激发2D/3D水成像技术。
8、需具有呼吸导航技术。
9、需具有自由呼吸3D水成像技术。
* 、需具有动态肾脏灌注成像技术。
* 、需具有2D/3D MR尿路造影技术。
* 、需具有2D/3D MR脊髓造影技术。
十 * 、神经系统成像
1、弥散成像：
（1）需具有实时弥散技术。
（2）需具有各向同性采集功能。
（3）需具有各向异性采集功能。
（4）需具有ADC值测量功能。
（5）需具有ADC-map彩图功能。
（6） (略) 脏器弥散功能。
（7）需可选优化B值。
（8）需具有弥散张量成像（DTI）功能。
（9）需具有白质纤维束成像功能。
（ * ）DTI弥散张量方向数需≥ * 。
（ * ）需具有高清弥散成像功能。
2、需具有灌注成像功能。
3、需具有磁敏感成像功能。
4、需具有脑功能成像功能。
5、其他成像功能：
（1）需具有全中枢神经系统成像功能。
（2）需具有图像无缝拼接软件包。
十 * 、需具有心血管成像功能、波谱成像功能和骨关节成像功能。
十 * 、软件功能:需具有高级功能软件包，包括BLADE、BEAT、CISS、DESS、REVEAL、Phoenix、PhoenixZIP、VIBE、DynaVIBE、DIXON、SPACE、GRAPPA、SWI、PSIR等软件功能。
十 * 、 (略) 采集技术。
* 十、需具有伪影校正技术。
* 十 * 、 (略) (略)
1、 (略) 原 (略) (略) 2套。
2、运行内存需≥6GB。
3、CPU主频需≥2.6GHz。
4、硬盘容量需≥ * G。
5、需配备≥ * 英寸LCD显示器。
6、需具备MIP、MPR和SSD功能。
7、DICOM图像需能转换成JPG格式。
8、需具备DVD/CD-RW光盘刻录机。
9、需具有图像分析系统，并包含测量、反转、滤波功能。
* 、 (略) 控制照相功能。
* 、需具有图像管理系统。
* 、 (略) 联网图像传输。
* 、需具有Dicom3.0软硬接口。
台
1
是
* 十 * 、附属配套设备
1、需配备UPS不间断电源2台。
2、需配备激光相机1台。
3、需配备医学影像专用光盘刻录机1套。
4、需配备病人监视系统1套。
5、需配备MR专用人员磁质筛查系统1套。
6、需配备水冷机1套。
7、需配备MR机房专用空调1套。
8、需配备全套MR机房专用屏蔽系统。
9、需配备病人紧急呼叫报警系统。
* 、需配备进口 * 通道无针筒全自动高压注射器1套，需具备超声波检测气泡功能，并需为 * V交流供电。
否
（ * ）原招标文件第 * 章项目需求： * 、采购清单：
B包
序号
货物名称
技术规格及主要参数
单位
数量
是否为
核心产品
1
3.0T磁共振
* 、磁体
1、磁场强度需≥3.0T。
2、中心共振频率需≥ * MHz。
3、应用类型需为全身通用型。
4、需 (略) 类型。
5、需具有主动屏蔽和抗外界干扰屏蔽等屏蔽方式。
6、需 (略) 、 (略) 、 (略) (略) 方式。
7、需 (略) 、病 (略) 、 (略) 。
8、匀场通道需≥ * 个。
9、匀场点数≥ * 个。
* 、需具有3.0T不锈钢专用磁体。
* 、磁体长度（不含外壳）需≥ * cm。
* 、磁体长度（含外壳）需≤ * cm。
* 、患者检查孔道内径大小需≥ * cm。
* 、患者检查孔道长度需≥ * cm。
* 、磁体需为两端开放式和对称式设计。
* 、病人检查床至扫描孔道顶端的距离需≥ * cm。
* 、磁体重量（含液氦）需≤7.0吨。
* 、磁场稳定度需≤0.1ppm/h。
* 、磁场均匀度：
（1） * cmDSV需≤0. * ppm。
（2） * cmDSV需≤0. * ppm。
（3） * cmDSV需≤0. * ppm。
* 、液氦需零消耗。
* 、5高斯磁力线轴向范围需≤5.2m，5高斯磁力线径向范围需≤2.8m。
* 、1高斯磁力线轴向范围需≤7.8m, 1高斯磁力线径向范围需≤4.9m。
* 、梯度系统
1、梯度线圈需具有中空内冷式冷却方式。
2、最 (略) 强 ：
（1）若为环绕式梯度需≥ * mT/m（非有效值）。
（2）若为非环绕式梯度需≥ * mT/m（非有效值）。
3、最大单轴梯度切换率：
（1）若为环绕式矩阵梯度需≥ * mT/m/s（非有效值）。
（2）若为非环绕式矩阵梯度需≥ * mT/m/s（非有效值）。
4、梯度功能单元数量需≥ * 个。
* 、扫描床与环境调节系统
1、扫描床最低高度需≤ * cm。
2、垂直运动时扫描床最大承受重量需≥ * kg。
3、扫描床水平运动最大速度需≥ * mm/s。
4、需具备智能触控病人定位系统。
5、需具备 * 键定位功能，并无需激光灯。
6、需具有床旁扫描操控系统。
7、需具备床旁触控式液晶显示屏，可输入并显示患者体征等扫描信息。
* 、射频系统
1、需具有光纤射频技术。
2、需具有内置于磁体间或线圈内的防磁模数转换器。
3、射频功率需≤ * KW。
4、射频系统模数转换器（ADC）需≥ * 个。
5、射频噪音水平需≤0.5dB。
6、射频线圈激发源数需≥8点。
7、每个通道均需有 * * 对应的模数转换器。
8、每个线圈均需有数字化快速采样系统(DMS)。
9、所有线圈均需免调谐,并均需具备相控阵线圈技术。
* 、发射带宽需≥ * KHZ。
* 、每 (略) 采样接收带宽需≥1MHZ。
* 、采样速度需≥7.5GB/s。
* 、 (略) 采集技术平台。
* 、相控阵 (略) 终端传输通道数需≥ * 个。
* 、需配备以下线圈：
（1）需配备≥ * 单元 * 体化头颈联合相控阵线圈1个。
（2）需配备≥ * 单 (略) 相控阵线圈1个。
（3）需配备≥ (略) 相控阵线圈1个。
（4）需配备≥ * 单元全脊柱相控阵线圈1个。
（5）需配备≥8单元乳腺专用相控阵线圈1个。
（6）需配备≥ * 单元 * 肢关节专用线圈1个。
（7）需配备≥ * 单元心脏专用线圈1个。
（8）需配备正交发射/接收专用体线圈1个。
（9）需配备≥8单元颞颌关节专用线圈1个。
* 、 (略) 投报品牌最新静音扫描技术，并需≤ * 分贝。
* 、计算机系统
1、主CPU主频需≥3.6GHz。
2、主CPU需≥4个。
3、 (略) 内存需≥ * GB。
4、最大重建矩阵需≥ * 。
5、重建速度需≥ * 0幅/秒（条件：2D傅立叶变换， * × * 矩阵， * % FOV， * %数据重建）。
6、 (略) 理器内存需≥ * GB。
7、系统硬盘容量需≥1TB。
8、需具备主机 * 体化DVD-RW刻录光驱，并需能双向存储。
9、需具有同步扫描和创建功能,并需能实时显示。
* 、需配备≥ * 英寸彩色LCD液晶显示器，显示器图像分辨率需≥ * 。
* 、需具备实时MIP和实时MPR。
* 、需具有 * 维表面重建技术SSD。
* 、需具有自由感兴趣区MIP重建、实时互动多平面重建功能。
* 、需具有图像减影和电影回放功能。
* 、需具有动态定量分析软件，并具备t-test、ADC-map、T1,T2值的计算、减影、叠加、时间信号曲线、时间峰值等功能。
* 、需具有实时心电波形显示功能。
* 、需具有实时呼吸、脉搏波形显示功能。
* 、后处理接口
1、需具有软件控制照相技术。
2、需具有DICOM3.0接口，可与RIS/PA (略) 络连接，并可实现打印、传输、接收、存储、查询、Worklist等功能。
3、需具有标准激光相机DICOM3.0数字接口。
4、主机需能够向PC机传输图像数据。
* 、扫描参数
1、最大FOV需≥ * cm。
2、最小FOV需≤ * mm。
3、 * 维最薄扫描层厚需≤0.2mm。
4、 * 维最薄扫描层厚需≤0.1mm。
5、最大采集矩阵需≥ * 。
6、最短TR时间（ * 矩阵）需≤0.7ms。
7、最短TE时间（ * 矩阵）需≤0.2ms。
8、EPI最短TR时间（ * 矩阵）需≤1.7ms。
9、EPI最短TE时间（ * 矩阵）需≤0.8ms。
* 、EPI最短TR时间（ * 矩阵）需≤2.5ms。
* 、EPI最短TE时间（ * 矩阵）需≤0.9ms。
* 、EPI最短TR时间（ * 矩阵需≤3.5ms。
* 、EPI最短TE时间（ * 矩阵）需≤1.3ms。
* 、快速自旋回波最短TR（ * × * 矩阵）需≤4.1ms。
* 、快速自旋回波最短TE（ * × * 矩阵）需≤2.1ms。
* 、快速自旋回波最短TR（ * × * 矩阵）需≤3.8ms。
* 、快速自旋回波最短TE（ * × * 矩阵）需≤1.7ms。
* 、采集弥散加权系数B值需≥ * 0s/mm2。
* 、扫描技术与序列
1、需具有2D/3D快速自旋回波序列、组织驰豫时间测量回波序列、单次激发快速自旋回波序列、多次激发快速自旋回波序列、快速恢复快速自旋回波序列。
2、需具备可选择角度的自旋回波。
3、需具有反转恢复序列。
4、需具有脂肪抑制序列。
5、需具有频谱特异式大范围脂肪抑制序列。
6、需具有快速自由水抑制序列。
7、需具有快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）。
8、需具有单次激发快速反转恢复序列。
9、需具有单独灰质或白质成像序列。
* 、需具有2D/3D梯度回波序列，并具有亚秒T1加权技术、亚秒T2加权技术和流动补偿技术。
* 、需具有快速稳态进动梯度回波,并具备FIESTA或TrueFISP或B-FFE、2D、3D梯度回波。
* 、需 (略) 回波序列。
* 、需具有多层快速动态成像技术。
* 、需具有锁孔成像技术。
* 、需具有 * 维成像、多块 * 维、多叠 * 维技术。
* 、需具有智能化K空间快门成像技术。
* 、需具有磁化转移对比功能。
* 、需具有单次激发EPI技术和多次激发EPI技术。
* 、需具有2D/3D流入法血管造影功能。
* 、需具有快速流入法血管造影功能。
* 、需具有快速3D增强MRA功能。
* 、需具有倾角优化非饱和激发技术。
* 、需具有2D/3D相位对比血管造影功能。
* 、需具有快速相位对比血管造影功能。
* 、需具有伪影消除技术。
* 、需具有节时技术,包括半扫描技术、部分扫描采集技术、矩形视野采集技术、 * 维重叠连续采集技术、预备相位极小化扫描技术。
* 、需具有神经系统成像技术，包括高分辨解剖成像技术、脊髓成像技术、脑脊液抑制技术、脂肪抑制技术、灰白质最佳成像技术。
* 、需具有普通弥散成像技术。
* 、需具有特殊弥散成像技术，包括ADC成像、指数化表观弥散系数图（eADC MAP）。
* 、需具有脑灌注成像技术,包括计算血流图（rCBV图）、平均通过时间（MTT）、到达峰值时间（TTP）。
* 、需具有脑功能成像fMRI技术。
* 、需具有皮层激发研究（BOLD）功能。
* 、需具有弥散张量成像（DTI）技术。
* 、弥散张量成像（DTI）的弥散方向数需≥ * 。
* 、弥散张量成像（DTI）的弥散方向数和弥散张量方向个数需可以连续选择。
* 、需具有 * 维白质纤维束追踪（DTI Tractography）功能。
* 、需具有心血管成像技术，包括2D/3D时飞法技术、血管选择技术（动静脉分离）、超快速血管成像技术、动态血管成像技术、全身血管成像技术、血管分析技术、心脏成像白血技术、心脏成像黑血技术。
* 、 (略) 成像技术。
* 、需具有 * 肢及关节成像技术。
* 、 (略) 采集成像技术。
* 、需具有的其他成像技术： * 维定位系统、扫描暂停、可变带宽技术、优化带宽技术、腹部优化成像技术、腹部3D容积多期动态增强脂肪抑制技术、预饱和技术、优化反转角度技术、表面线圈密度校正成像技术、智能化照相成像技术、并行采集成像技术、同相位/反相位成像、快速射频干扰梯度回波、3D屏气高分辨率水成像、自由呼吸的 * 维高分辨率MR水成像、输尿管水成像、腮腺管水成像、脊髓水成像、预扫描技术、信噪比显示功能、预饱和技术。
* 、特殊K空间填充技术：需具有特殊K空间填充伪影校正技术,可校正患者运动伪影、金属伪影和磁敏感伪影。
* 、 (略) 多期动态增强技术。
* 、需具有3D容积T2/FLAIR成像技术，扫描 * 次可在任意平面重建各向同性技术。
* 、需具有重度T2*加权成像技术或者SWI技术。
* 、单次扫描需可得到Waters、Fats、In-phase、Out-Phase * 种对比度成像。
* 、需具有Zero TE对比度成像技术。
* 、需具有动脉自旋标记技术。
* 、需具有小视野高清弥散技术。
* 、需具备定量图谱技术， * 次扫描3分钟内需可同时获得 * 种对比度图像和5种定量图谱。
十、 (略) (略)
1、 (略) 原装 (略) (略) 2套。
2、需具有MR自动拼接软件、 (略) 理软件、脑 (略) 理软件、D (略) 理软件、 (略) 理软件。
3、需配备≥ * 英寸液晶显示器2台。
4、CPU需≥2个，主CPU主频需≥3GHz。
5、运行内存需≥ * GB。
6、硬盘容量需≥1TB。
7、硬盘存储量需≥ 点击查看>> 幅 * × * 矩阵图像。
8、需具备CD-ROM或DVD-RW驱动器。
9、需具备多种 (略) 理方式。
* 、需具有SSD、MIP、MP (略) 理软件。
* 、需具有实时 * 维图像。
* 、需具有血管成像软件。
* 、需具有内窥镜成像软件。
* 、 (略) 理功能软件包：
（1）需具有 (略) 理软件。
（2）需具有皮层功能区分析软件包。
（3）需具有动态EPI软件。
（4）需具有参数图、动态图像的量化分析软件。
（5）需具有弥散成像的表观弥散系数图软件。
（6）需具有弥散张力(DTI) (略) 理软件包, (略) 分各向异性图RA和相对各向异性图FA。同时需可获得ADC、eADC、容积比例图、各向异性图、平均弥散系数、表观弥散系数、容积弥散系数和量级弥散系数。
* 、需具有磁共振灌注分析软件。
* 、DICOM图像需可转换成JPG格式。
* 、需具有图像融合功能。
* 、需具备病人数据库。
* 、需具备DICOM3.0标准激光相机数字接口。
十 * 、高压注射器
1、需配备进口 * 通道无针筒全自动高压注射器1套。
2、需具备超声波检测气泡功能。
3、需为 * V交流供电。
十 * 、彩色相纸打印机
1、需配备医用图像打印机1台。
十 * 、影像会诊系统
1、需配备 * 英寸并轨影像会诊系统1套，包含 * 寸会诊医用大屏1套、无线投屏系统1套、胶片投屏系统1套、电子讲台（含电脑、8M屏）1套、智能阅片桌椅2套。
2、显示器需具有动态生成LUT表的功能，内置DICOM曲线可以在 点击查看>> cd/m2固定亮度下动态调节,另外还需内置GAMMA 2.2,GAMMA 2.4,JUSHA-CGA,CT/MRI校正曲线。
3、显示器需具有CGA彩色灰阶自适应校正功能，保证显示器同时正确显示彩色图像和灰阶图像。
4、需具有音频输入接口，内置音响，可以接入麦克风或者其他音频设备；输出端口：DP1.2a×1、HDMI 1.4×1。
十 * 、附属配套设备
1、需配备UPS电源2套。
2、需配备医学影像专用光盘刻录机1套。
3、需配备MR专用人员磁质筛查系统1套。
4、需配备水冷机1套。
5、需配备MR专用机房空调1套。
6、需配备MR机房全套专用屏蔽系统。
7、需配备MR机房病人专用监视系统1套。
8、需配备激光相机1台。
9、需配备病人紧急意外呼叫报警系统1套。
台
1
是
现变更为：
B包
序号
货物名称
技术规格及主要参数
单位
数量
是否为
核心产品
1
3.0T磁共振
* 、磁体
1、磁场强度需≥3.0T。
2、中心共振频率需≥ * MHz。
3、应用类型需为全身通用型。
4、需 (略) 类型。
5、需具有主动屏蔽和抗外界干扰屏蔽等屏蔽方式。
6、需 (略) 、 (略) 、 (略) (略) 方式。
7、需 (略) 、病 (略) 、 (略) 。
8、匀场通道需≥ * 个。
9、匀场点数≥ * 个。
* 、需具有3.0T不锈钢专用磁体。
* 、磁体长度（不含外壳）需≥ * cm。
* 、磁体长度（含外壳）需≤ * cm。
* 、患者检查孔道内径大小需≥ * cm。
* 、患者检查孔道长度需≥ * cm。
* 、磁体需为两端开放式和对称式设计。
* 、病人检查床至扫描孔道顶端的距离需≥ * cm。
* 、磁体重量（含液氦）需≥4.5吨。
* 、磁场稳定度需≤0.1ppm/h。
* 、磁场均匀度：
（1） * cmDSV需≤0. * ppm。
（2） * cmDSV需≤0. * ppm。
（3） * cmDSV需≤0. * ppm。
* 、液氦需零消耗。
* 、5高斯磁力线轴向范围需≤5.2m，5高斯磁力线径向范围需≤2.8m。
* 、1高斯磁力线轴向范围需≤7.8m, 1高斯磁力线径向范围需≤4.9m。
* 、梯度系统
1、梯度线圈需具有中空内冷式冷却方式。
2、最 (略) 强 ：
（1）若为环绕式梯度需≥ * mT/m（非有效值）。
（2）若为非环绕式梯度需≥ * mT/m（非有效值）。
3、最大单轴梯度切换率：
（1）若为环绕式矩阵梯度需≥ * mT/m/s（非有效值）。
（2）若为非环绕式矩阵梯度需≥ * mT/m/s（非有效值）。
4、梯度功能单元数量需＜ * 个。
* 、扫描床与环境调节系统
1、扫描床最低高度需≤ * cm。
2、垂直运动时扫描床最大承受重量需≥ * kg。
3、扫描床水平运动最大速度需≥ * mm/s。
4、需具备智能触控病人定位系统。
5、需具备 * 键定位功能，并无需激光灯。
6、需具有床旁扫描操控系统。
7、需具备床旁触控式液晶显示屏，可输入并显示患者体征等扫描信息。
* 、射频系统
1、需具有光纤射频技术。
2、需具有内置于磁体间或线圈内的防磁模数转换器。
3、射频功率需≤ * KW。
4、射频系统模数转换器（ADC）需≥ * 个。
5、射频噪音水平需≤0.5dB。
6、射频线圈激发源数需≥8点。
7、每个通道均需有 * * 对应的模数转换器。
8、每个线圈均需有数字化快速采样系统(DMS)。
9、所有线圈均需免调谐,并均需具备相控阵线圈技术。
* 、发射带宽需≥ * KHZ。
* 、每 (略) 采样接收带宽需≥1MHZ。
* 、采样速度需≥7.5GB/s。
* 、 (略) 采集技术平台。
* 、相控阵 (略) 终端传输通道数需≥ * 个。
* 、需配备以下线圈：
（1）需配备≥ * 单元 * 体化头颈联合相控阵线圈1个。
（2）需配备≥ * 单 (略) 相控阵线圈1个。
（3）需配备≥ (略) 相控阵线圈1个。
（4）需配备≥ * 单元全脊柱相控阵线圈1个。
（5）需配备≥8单元乳腺专用相控阵线圈1个。
（6）需配备≥ * 单元 * 肢关节专用线圈1个。
（7）需配备≥ * 单元心脏专用线圈1个。
（8）需配备正交发射/接收专用体线圈1个。
（9）需配备≥8单元颞颌关节专用线圈1个。
* 、 (略) 投报品牌最新静音扫描技术，并需≤ * 分贝。
* 、计算机系统
1、主CPU主频需≥3.5GHz。
2、主CPU需≥4个。
3、 (略) 内存需≥ * GB。
4、最大重建矩阵需≥ * 。
5、重建速度需≥ * 0幅/秒（条件：2D傅立叶变换， * × * 矩阵， * % FOV， * %数据重建）。
6、 (略) 理器内存需≥ * GB。
7、系统硬盘容量需≥1TB。
8、需具备主机 * 体化DVD-RW刻录光驱，并需能双向存储。
9、需具有同步扫描和创建功能,并需能实时显示。
* 、需配备≥ * 英寸彩色LCD液晶显示器，显示器图像分辨率需≥ * 。
* 、需具备实时MIP和实时MPR。
* 、需具有 * 维表面重建技术SSD。
* 、需具有自由感兴趣区MIP重建、实时互动多平面重建功能。
* 、需具有图像减影和电影回放功能。
* 、需具有动态定量分析软件，并具备t-test、ADC-map、T1,T2值的计算、减影、叠加、时间信号曲线、时间峰值等功能。
* 、需具有实时心电波形显示功能。
* 、需具有实时呼吸、脉搏波形显示功能。
* 、后处理接口
1、需具有软件控制照相技术。
2、需具有DICOM3.0接口，可与RIS/PA (略) 络连接，并可实现打印、传输、接收、存储、查询、Worklist等功能。
3、需具有标准激光相机DICOM3.0数字接口。
4、主机需能够向PC机传输图像数据。
* 、扫描参数
1、最大FOV需≥ * cm。
2、最小FOV需≤ * mm。
3、 * 维最薄扫描层厚需≤0.2mm。
4、 * 维最薄扫描层厚需≤0.1mm。
5、最大采集矩阵需≥ * 。
6、最短TR时间（ * 矩阵）需≤0.7ms。
7、最短TE时间（ * 矩阵）需≤0.2ms。
8、EPI最短TR时间（ * 矩阵）需≤1.7ms。
9、EPI最短TE时间（ * 矩阵）需≤0.8ms。
* 、EPI最短TR时间（ * 矩阵）需≤2.5ms。
* 、EPI最短TE时间（ * 矩阵）需≤0.9ms。
* 、EPI最短TR时间（ * 矩阵需≤3.5ms。
* 、EPI最短TE时间（ * 矩阵）需≤1.3ms。
* 、快速自旋回波最短TR（ * × * 矩阵）需≤4.1ms。
* 、快速自旋回波最短TE（ * × * 矩阵）需≤2.1ms。
* 、快速自旋回波最短TR（ * × * 矩阵）需≤3.8ms。
* 、快速自旋回波最短TE（ * × * 矩阵）需≤1.7ms。
* 、采集弥散加权系数B值需≥ * 0s/mm2。
* 、扫描技术与序列
1、需具有2D/3D快速自旋回波序列、组织驰豫时间测量回波序列、单次激发快速自旋回波序列、多次激发快速自旋回波序列、快速恢复快速自旋回波序列。
2、需具备可选择角度的自旋回波。
3、需具有反转恢复序列。
4、需具有脂肪抑制序列。
5、需具有频谱特异式大范围脂肪抑制序列。
6、需具有快速自由水抑制序列。
7、需具有快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）。
8、需具有单次激发快速反转恢复序列。
9、需具有单独灰质或白质成像序列。
* 、需具有2D/3D梯度回波序列，并具有亚秒T1加权技术、亚秒T2加权技术和流动补偿技术。
* 、需具有快速稳态进动梯度回波,并具备FIESTA或TrueFISP或B-FFE、2D、3D梯度回波。
* 、需 (略) 回波序列。
* 、需具有多层快速动态成像技术。
* 、需具有锁孔成像技术。
* 、需具有 * 维成像、多块 * 维、多叠 * 维技术。
* 、需具有智能化K空间快门成像技术。
* 、需具有磁化转移对比功能。
* 、需具有单次激发EPI技术和多次激发EPI技术。
* 、需具有2D/3D流入法血管造影功能。
* 、需具有快速流入法血管造影功能。
* 、需具有快速3D增强MRA功能。
* 、需具有倾角优化非饱和激发技术。
* 、需具有2D/3D相位对比血管造影功能。
* 、需具有快速相位对比血管造影功能。
* 、需具有伪影消除技术。
* 、需具有节时技术,包括半扫描技术、部分扫描采集技术、矩形视野采集技术、 * 维重叠连续采集技术、预备相位极小化扫描技术。
* 、需具有神经系统成像技术，包括高分辨解剖成像技术、脊髓成像技术、脑脊液抑制技术、脂肪抑制技术、灰白质最佳成像技术。
* 、需具有普通弥散成像技术。
* 、需具有特殊弥散成像技术，包括ADC成像、指数化表观弥散系数图（eADC MAP）。
* 、需具有脑灌注成像技术,包括计算血流图（rCBV图）、平均通过时间（MTT）、到达峰值时间（TTP）。
* 、需具有脑功能成像fMRI技术。
* 、需具有皮层激发研究（BOLD）功能。
* 、需具有弥散张量成像（DTI）技术。
* 、弥散张量成像（DTI）的弥散方向数需≥ * 。
* 、弥散张量成像（DTI）的弥散方向数和弥散张量方向个数需可以连续选择。
* 、需具有 * 维白质纤维束追踪（DTI Tractography）功能。
* 、需具有心血管成像技术，包括2D/3D时飞法技术、血管选择技术（动静脉分离）、超快速血管成像技术、动态血管成像技术、全身血管成像技术、血管分析技术、心脏成像白血技术、心脏成像黑血技术。
* 、 (略) 成像技术。
* 、需具有 * 肢及关节成像技术。
* 、 (略) 采集成像技术。
* 、需具有的其他成像技术： * 维定位系统、扫描暂停、可变带宽技术、优化带宽技术、腹部优化成像技术、腹部3D容积多期动态增强脂肪抑制技术、预饱和技术、优化反转角度技术、表面线圈密度校正成像技术、智能化照相成像技术、并行采集成像技术、同相位/反相位成像、快速射频干扰梯度回波、3D屏气高分辨率水成像、自由呼吸的 * 维高分辨率MR水成像、输尿管水成像、腮腺管水成像、脊髓水成像、预扫描技术、信噪比显示功能、预饱和技术。
* 、特殊K空间填充技术：需具有特殊K空间填充伪影校正技术,可校正患者运动伪影、金属伪影和磁敏感伪影。
* 、 (略) 多期动态增强技术。
* 、需具有3D容积T2/FLAIR成像技术，扫描 * 次可在任意平面重建各向同性技术。
* 、需具有重度T2*加权成像技术或者SWI技术。
* 、单次扫描需可得到Waters、Fats、In-phase、Out-Phase * 种对比度成像。
* 、需具有Zero TE对比度成像技术。
* 、需具有动脉自旋标记技术。
* 、需具有小视野高清弥散技术。
* 、需具备定量图谱技术， * 次扫描3分钟内需可同时获得 * 种对比度图像和5种定量图谱。
十、 (略) (略)
1、 (略) 原装 (略) (略) 2套。
2、需具有MR自动拼接软件、 (略) 理软件、脑 (略) 理软件、D (略) 理软件、 (略) 理软件。
3、需配备≥ * 英寸液晶显示器2台。
4、CPU需≥2个，主CPU主频需≥3GHz。
5、运行内存需≥ * GB。
6、硬盘容量需≥1TB。
7、硬盘存储量需≥ 点击查看>> 幅 * × * 矩阵图像。
8、需具备CD-ROM或DVD-RW驱动器。
9、需具备多种 (略) 理方式。
* 、需具有SSD、MIP、MP (略) 理软件。
* 、需具有实时 * 维图像。
* 、需具有血管成像软件。
* 、需具有内窥镜成像软件。
* 、 (略) 理功能软件包：
（1）需具有 (略) 理软件。
（2）需具有皮层功能区分析软件包。
（3）需具有动态EPI软件。
（4）需具有参数图、动态图像的量化分析软件。
（5）需具有弥散成像的表观弥散系数图软件。
（6）需具有弥散张力(DTI) (略) 理软件包, (略) 分各向异性图RA和相对各向异性图FA。同时需可获得ADC、eADC、容积比例图、各向异性图、平均弥散系数、表观弥散系数、容积弥散系数和量级弥散系数。
* 、需具有磁共振灌注分析软件。
* 、DICOM图像需可转换成JPG格式。
* 、需具有图像融合功能。
* 、需具备病人数据库。
* 、需具备DICOM3.0标准激光相机数字接口。
台
1
是
十 * 、附属配套设备
1、需配备UPS电源2套。
2、需配备医学影像专用光盘刻录机1套。
3、需配备MR专用人员磁质筛查系统1套。
4、需配备水冷机1套。
5、需配备MR专用机房空调1套。
6、需配备MR机房全套专用屏蔽系统。
7、需配备MR机房病人专用监视系统1套。
8、需配备激光相机1台。
9、需配备病人紧急意外呼叫报警系统1套。
* 、需配备原装进口双筒高压注射器1套，要求具备中文操作系统和具备eGFR肾功能评估功能， (略) pacs、His相联。
* 、彩色相纸打印机：需配备医用图像打印机1台。
* 、影像会诊系统
（1）需配备 * 英寸并轨影像会诊系统1套，包含 * 寸会诊医用大屏1套、无线投屏系统1套、胶片投屏系统1套、电子讲台（含电脑、8M屏）1套、智能阅片桌椅2套。
（2）显示器需具有动态生成LUT表的功能，内置DICOM曲线可以在 点击查看>> cd/m2固定亮度下动态调节,另外还需内置GAMMA 2.2,GAMMA 2.4,JUSHA-CGA,CT/MRI校正曲线。
（3）显示器需具有CGA彩色灰阶自适应校正功能，保证显示器同时正确显示彩色图像和灰阶图像。
（4）需具有音频输入接口，内置音响，可以接入麦克风或者其他音频设备；输出端口：DP1.2a×1、HDMI 1.4×1。
否
（ * ）原招标文件第 * 章项目需求： * 、采购清单：
C包
序号
货物名称
技术规格及主要参数
单位
数量
是否为
核心产品
1
3.0T磁共振
* 、磁体
1、磁场强度需≥3.0T。
2、中心共振频率需≥ * MHz。
3、磁体重量(含液氦)需≤ * kg。
4、需为3.0T不锈钢专用磁体。
5、磁场匀度（V－RMS测量法保证值）：
（1） * cmDSV需≤0. * ppm。
（2） * cmDSV需≤0. * ppm。
（3） * cmDSV需≤0. * ppm。
（4） * cmDSV需≤0. * ppm。
6、需 (略) 、 (略) 、 (略) (略) 方式。
7、匀场时间需≤3s。
8、需具有 (略) 技术。
9、磁体长度需≤ * cm。
* 、病人检查孔径需≥ * cm。
* 、磁场稳定度需≤0.1ppm/h。
* 、液氦挥发量需≤0. * L/h。
* 、液氦容积需≥ * L。
* 、需具有抗外界干扰屏蔽技术。
* 、 (略) 均匀度补偿技术。
* 、5G磁力线范围：
（1）轴向需≤5m。
（2）径向需≤3.1m。
* 、需具有液氦制冷的冷却方式。
* 、梯度系统
1、梯度线圈需具有中空内冷式梯度冷却方式。
2、最 (略) 强（非有效值）需≥ * mT/m。
3、最大单轴切换率(非有效值)需≥ * T/m/s。
4、最大X轴扫描FOV需≥ * cm，最大Y轴扫描FOV需≥ * cm，最大Z轴扫描FOV需≥ * cm。
5、最大占空比需能达到 * %。
6、需具有非共振式梯度工作方式。
7、需具有全数字实时梯度控制技术。
8、需具有梯度减噪系统。
* 、射频系统
1、需具有多源发射的射频发射方式。
2、独立射频放大器个数需≥2个。
3、射频功率需≥ * KW。
4、每个独立射频源需可单独调整幅度、相位、波形。
5、多源发射技术需能应用于心脏等运动器官成像。
6、发射带宽需≥ * kHz。
7、相控阵 (略) 接收独立通道数需≥ * 通道。
8、数字影像链：
（1）ADC模数转换器需内置于线圈内。
（2）线圈接口需具有数字接口。
（3）信号需可用数字传输方式从线圈传输至磁体。
（4）信号需可用数字传输方式从磁体传输至重建器。
9、最高接收动态范围需≥ * dB。
* 、射频接收线圈：
（1）需配备以下线圈:正交发射/接收体线圈1个、数字头颈联合线圈1个、数字胸腹线圈（ * 次覆盖）1个、数字后片线圈（全脊柱线圈）1个、全神经线圈1个。
（2）需配备以下专用线圈： * 肢关节专用线圈1个、不少于7通道的乳腺专用线圈1个、心脏专用线圈1个、颞颌关节专用线圈1个。
* 、计算机系统
1、CPU主频需≥2.4GHz。
2、处理器位数需≥ * 位。
3、 (略) 内存需≥8GB。
4、硬盘容量需≥ * GB。
5、硬盘需可存储≥ 点击查看>> 幅 * × * 矩阵图像。
6、需具有可擦写光盘的DVD驱动器。
7、DVD需可存储≥4 * × * 矩阵未压缩图像。
8、需具 (略) 理器。
9、图像重建器主频需≥2.4GHz。
* 、图像重建器内存需≥ * GB。
* 、图像重建速度需≥ * 0幅/秒（ * × * 矩阵全FOV图像）。
* 、需具有同步扫描重建功能，需可在扫描、采集、重 (略) 阅片、后处理、照相和存盘等操作。
* 、需具备≥ * 寸彩色LCD液晶显示器1台。
* 、显示器图像分辨率需≥ * 。
* 、后处理接口
1、需具有软件控制照相技术。
2、需具有DICOM3.0接口，可与RIS/PA (略) 络连接，并可实现打印、传输、接收、存储、查询、Worklist等功能。
3、需具有标准激光相机DICOM3.0数字接口。
* 、扫描参数
1、最小FOV需≤5mm。
2、最大FOV需≥ * mm。
3、最薄2D层厚需≤0.5mm。
4、最薄3D层厚需≤0. * mm。
5、最大采集矩阵需≥ * 。
6、平面内最高分辨率需≤5μm。
* 、扫描技术与序列
1、需具备自旋回波序列。
2、需具备可选择角度的自旋回波。
3、需具有反转恢复序列。
4、需具有脂肪抑制序列。
5、需具有频谱特异式大范围脂肪抑制序列。
6、需具有快速自由水抑制序列。
7、需具有快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）。
8、需具有单独灰质或白质成像序列。
9、需具有2D/3D梯度回波序列。
* 、需具有2D平衡式梯度回波序列，并需具有B-FFE、True-FISP和FIESTA序列。
* 、需具有3D平衡式梯度回波序列，并需具有B-FFE、True-FISP和FIESTA序列。
* 、需 (略) 回波序列。
* 、需具有多层快速动态成像技术。
* 、需具有匙孔成像技术。
* 、需具有 * 维成像、多块 * 维、多叠 * 维技术。
* 、需具有智能化K空间快门成像技术。
* 、需具有磁化转移对比功能。
* 、需具有单次激发EPI技术和多次激发EPI技术。
* 、需具有流入法血管造影功能。
* 、需具有快速流入法血管造影功能。
* 、需具有造影剂增强MRA功能。
* 、需具有倾角优化非饱和激发技术。
* 、需具有相位对比血管造影功能。
* 、需具有快速相位对比血管造影功能。
* 、需具有伪影消除技术。
* 、需具有节时技术。
* 、需具有神经系统成像技术，包括高分辨解剖成像技术、脊髓成像技术、脑脊液抑制技术、脂肪抑制技术、灰白质最佳成像技术、ADC成像技术、各向同性采集技术、各向异性采集技术、 * 次扫描完成 * 弥散方向采集技术、灌注成像技术。
* 、需具有心血管成像技术。
* 、 (略) 采集技术成像技术。
* 、需具有运动伪影校正技术。
* 、需具有水成像功能。
* 、需具有预扫描技术。
* 、需具有≥ * 高分辨重建技术。
* 、需具有心电向量门控技术。
* 、需具有基于梯度回波的3D容积超快速扫描技术。
* 、需具有 * 键式扫描卡片。
* 、需具有DWIBS、REVEAL、WB-DWI等背景抑制弥散技术。
* 、需具有非造影增强外周血管成像功能。
* 、需具有脑功能成像BOLD功能。
* 、需具有波谱分析功能。
* 、需具有DTI神经纤维束成像功能。
* 、需具有水脂分离成像功能。
* 、需具有3D ASL不打药灌注功能。
* 、需具有4D ASL不打药动态血管成像功能。
* 、其他功能
1、需具备双向病人通话系统。
2、需具备防磁耳机和内置双向沟通装置， (略) 通话指示和音乐播放和减噪。
3、磁体内需具有可调试病人通风系统。
4、需具有需可调试磁孔内病人照明系统。
5、需具备磁体内病人双向通话麦克风及扩音器系统。
6、检查床最大承重需≥ * Kg。
7、检查床最低高度需≤ * cm。
8、扫描床水平进床最大速度需≥ * mm/sec。
* 、 (略) ： (略) (略) (略) 2套。
十、高压注射器
1、需配备进口 * 通道无针筒全自动高压注射器1套。
2、需具备超声波检测气泡功能。
3、需为 * V交流供电。
十 * 、彩色相纸打印机
1、需配备医用图像打印机1台。
十 * 、其他附属配套设备
1、需配备水冷机1台。
2、需配备MRI机房专用空调1套。
3、需配备全套MRI机房专业屏蔽。
4、需配备UPS专用电源2台。
5、需配备病人紧急呼叫报警系统1套。
6、需配备病人监视系统1套。
7、需配备MR专用人员磁质筛查系统1套。
台
1
是
现变更为：
C包
序号
货物名称
技术规格及主要参数
单位
数量
是否为
核心产品
1
3.0T磁共振
* 、磁体
1、磁场强度需≥3.0T。
2、中心共振频率需≥ * MHz。
3、磁体重量(含液氦)需≤ * kg。
4、需为3.0T不锈钢专用磁体。
5、磁场匀度（V－RMS测量法保证值）：
（1） * cmDSV需≤0. * ppm。
（2） * cmDSV需≤0. * ppm。
（3） * cmDSV需≤0. * ppm。
（4） * cmDSV需≤0. * ppm。
6、需 (略) 、 (略) 、 (略) (略) 方式。
7、匀场时间需≤3s。
8、需具有 (略) 技术。
9、磁体长度需≤ * cm。
* 、病人检查孔径需≥ * cm。
* 、磁场稳定度需≤0.1ppm/h。
* 、液氦挥发量需≤0. * L/h。
* 、液氦容积需≥ * L。
* 、需具有抗外界干扰屏蔽技术。
* 、 (略) 均匀度补偿技术。
* 、5G磁力线范围：
（1）轴向需≤5m。
（2）径向需≤3.1m。
* 、需具有液氦制冷的冷却方式。
* 、梯度系统
1、梯度线圈需具有中空内冷式梯度冷却方式。
2、最 (略) 强（非有效值）需≥ * mT/m。
3、最大单轴切换率(非有效值)需≥ * T/m/s。
4、最大X轴扫描FOV需≥ * cm，最大Y轴扫描FOV需≥ * cm，最大Z轴扫描FOV需≥ * cm。
5、最大占空比需能达到 * %。
6、需具有非共振式梯度工作方式。
7、需具有全数字实时梯度控制技术。
8、需具有梯度减噪系统。
* 、射频系统
1、需具有多源发射的射频发射方式。
2、独立射频放大器个数需≥2个。
3、射频功率需≥ * KW。
4、每个独立射频源需可单独调整幅度、相位、波形。
5、多源发射技术需能应用于心脏等运动器官成像。
6、发射带宽需≥ * kHz。
7、相控阵 (略) 接收独立通道数需≥ * 通道。
8、数字影像链：
（1）ADC模数转换器需内置于线圈内。
（2）线圈接口需具有数字接口。
（3）信号需可用数字传输方式从线圈传输至磁体。
（4）信号需可用数字传输方式从磁体传输至重建器。
9、最高接收动态范围需≥ * dB。
* 、射频接收线圈：
（1）需配备以下线圈:正交发射/接收体线圈1个、数字头颈联合线圈1个、数字胸腹线圈（ * 次覆盖）1个、数字后片线圈（全脊柱线圈）1个、全神经线圈1个。
（2）需配备以下专用线圈： * 肢关节专用线圈1个、不少于7通道的乳腺专用线圈1个、心脏专用线圈1个、颞颌关节专用线圈1个。
* 、计算机系统
1、CPU主频需≥2.4GHz。
2、处理器位数需≥ * 位。
3、 (略) 内存需≥8GB。
4、硬盘容量需≥ * GB。
5、硬盘需可存储≥ 点击查看>> 幅 * × * 矩阵图像。
6、需具有可擦写光盘的DVD驱动器。
7、DVD需可存储≥4 * × * 矩阵未压缩图像。
8、需具 (略) 理器。
9、图像重建器主频需≥2.4GHz。
* 、图像重建器内存需≥ * GB。
* 、图像重建速度需≥ * 0幅/秒（ * × * 矩阵全FOV图像）。
* 、需具有同步扫描重建功能，需可在扫描、采集、重 (略) 阅片、后处理、照相和存盘等操作。
* 、需具备≥ * 寸彩色LCD液晶显示器1台。
* 、显示器图像分辨率需≥ * 。
* 、后处理接口
1、需具有软件控制照相技术。
2、需具有DICOM3.0接口，可与RIS/PA (略) 络连接，并可实现打印、传输、接收、存储、查询、Worklist等功能。
3、需具有标准激光相机DICOM3.0数字接口。
* 、扫描参数
1、最小FOV需≤5mm。
2、最大FOV需≥ * mm。
3、最薄2D层厚需≤0.5mm。
4、最薄3D层厚需≤0. * mm。
5、最大采集矩阵需≥ * 。
6、平面内最高分辨率需≤5μm。
* 、扫描技术与序列
1、需具备自旋回波序列。
2、需具备可选择角度的自旋回波。
3、需具有反转恢复序列。
4、需具有脂肪抑制序列。
5、需具有频谱特异式大范围脂肪抑制序列。
6、需具有快速自由水抑制序列。
7、需具有快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）。
8、需具有单独灰质或白质成像序列。
9、需具有2D/3D梯度回波序列。
* 、需具有2D平衡式梯度回波序列，并需具有B-FFE、True-FISP和FIESTA序列。
* 、需具有3D平衡式梯度回波序列，并需具有B-FFE、True-FISP和FIESTA序列。
* 、需 (略) 回波序列。
* 、需具有多层快速动态成像技术。
* 、需具有匙孔成像技术。
* 、需具有 * 维成像、多块 * 维、多叠 * 维技术。
* 、需具有智能化K空间快门成像技术。
* 、需具有磁化转移对比功能。
* 、需具有单次激发EPI技术和多次激发EPI技术。
* 、需具有流入法血管造影功能。
* 、需具有快速流入法血管造影功能。
* 、需具有造影剂增强MRA功能。
* 、需具有倾角优化非饱和激发技术。
* 、需具有相位对比血管造影功能。
* 、需具有快速相位对比血管造影功能。
* 、需具有伪影消除技术。
* 、需具有节时技术。
* 、需具有神经系统成像技术，包括高分辨解剖成像技术、脊髓成像技术、脑脊液抑制技术、脂肪抑制技术、灰白质最佳成像技术、ADC成像技术、各向同性采集技术、各向异性采集技术、 * 次扫描完成 * 弥散方向采集技术、灌注成像技术。
* 、需具有心血管成像技术。
* 、 (略) 采集技术成像技术。
* 、需具有运动伪影校正技术。
* 、需具有水成像功能。
* 、需具有预扫描技术。
* 、需具有≥ * 高分辨重建技术。
* 、需具有心电向量门控技术。
* 、需具有基于梯度回波的3D容积超快速扫描技术。
* 、需具有 * 键式扫描卡片。
* 、需具有DWIBS、REVEAL、WB-DWI等背景抑制弥散技术。
* 、需具有非造影增强外周血管成像功能。
* 、需具有脑功能成像BOLD功能。
* 、需具有波谱分析功能。
* 、需具有DTI神经纤维束成像功能。
* 、需具有水脂分离成像功能。
* 、需具有3D ASL不打药灌注功能。
* 、需具有4D ASL不打药动态血管成像功能。
* 、其他功能
1、需具备双向病人通话系统。
2、需具备防磁耳机和内置双向沟通装置， (略) 通话指示和音乐播放和减噪。
3、磁体内需具有可调试病人通风系统。
4、需具有需可调试磁孔内病人照明系统。
5、需具备磁体内病人双向通话麦克风及扩音器系统。
6、检查床最大承重需≥ * Kg。
7、检查床最低高度需≤ * cm。
8、扫描床水平进床最大速度需≥ * mm/sec。
* 、 (略) ： (略) (略) (略) 2套。
台
1
是
十、附属配套设备
1、需配备水冷机1台。
2、需配备MRI机房专用空调1套。
3、需配备全套MRI机房专业屏蔽。
4、需配备UPS专用电源2台。
5、需配备病人紧急呼叫报警系统1套。
6、需配备病人监视系统1套。
7、需配备MR专用人员磁质筛查系统1套。
8、需配备进口 * 通道无针筒全自动高压注射器1套，要求需具备超声波检测气泡功能，并需为 * V交流供电。
9、彩色相纸打印机：需配备医用图像打印机1台。
否
（ * ）原招标文件第 * 章项目需求： * 、采购清单：D包
序号
货物名称
技术规格及主要参数
单位
数量
是否为
核心产品
1
* 排 * 层螺旋CT机
1、机架系统要求：
（1）机架孔径需≥ * cm。
（2）机架倾角需≥± * °。
（3）焦 (略) 距离需≤ * cm。
（4）球管焦点到探测器的距离需≤ * cm。
（5）机架驱动方式需为数字化钢带驱动、或磁悬浮技术、或气垫轴承。
（6）滑环类型需为低压滑环。
（7）数据传输方式需射频信号传递。
（8） (略) 冷却方式需风冷或水冷。
2、X线系统要求：
（1）高压发生器要求：
①高压发生器功率需≥ * KW。
②最高输出管电流需≥ * mA。
③最低输出管电流需≤ * mA。
④输出管电压范围及档位需具有 * － * － * － * KV。
⑤需具有高压发生器瞬时变能功能和高压发生器瞬时切换功能，能够实现从 * Kvp到 * Kvp瞬间能量切换，切换时间间隔需≤0. * ms。
（2）球管要求：
①球管阳极热容量需≥8MHU。
②球管最大散热率需≥ * KHU/min。
③球管冷却方式需为风冷或油冷。
④球管最低保用时间需不低于3年。
3、探测器要求：
（1）探测器类型需为最新新材料探测器。
（2）单组探测器Z轴宽度需为探测器Z轴物理宽度≥ * mm。
（3）每排物理探测器单元数量需≥ * 个。
（4）探测器反应速度需≤0. * μs。
（5）探测器余辉效应需≤0. * %@ * ms。
（6）数据采集系统DAS需为集成化DAS。
（7）数据采样率需≥ * Hz。
4、扫描床要求：
（1）扫描床水平移动范围需≥ * mm。
（2）床面垂直升降最低位置需≤ * cm。
（3）扫描床水平移动最大速度需≥ * mm/sec。
（4）床面最大承重需≥ * Kg。
（5）扫描床最大承重下的Z轴移床精度需≤±0. * mm。
5、主控台要求：
（1）操作系统要求：
①计算机主频需≥6×2.6 GHz。
②计算机内存需≥ * GB。
③硬盘容量需≥ * GB。
④图像存储量需≥ 点击查看>> 幅（ * × * 不压缩）。
⑤监视器需配备2台≥ * "LCD高分辨率彩色显示器。
⑥需具有DICOM3.0接口，可实现传输/接收/打印/存档/查询/工作表/MPPS等功能。
（2）需具有心脏智能扫描平台。
（3）需具有冠脉运动模型重建平台。
（4）需具有扫描剂量智能监控预警平台。
（5）需具有GSI ASiR迭代功能。
（6）需具有最新低剂量迭代平台, ASiR-V。
（7）需具有直接启动装置,可在扫描室内直接启动扫描，并需具有倒计时显示装置。
（8）需具有扫描优化设置和≥ * 个用户可编缉的优化多层扫描菜单。
（9）需具有控 (略) 理软件包。
（ * ）需具有Color Coding for Kids儿童彩色编码系统。
（ * ）需具有智能射线优化 (略) 扫描功能。
（ * ）需具有智能射线轨迹跟踪功能。
（ * ）需具有智能造影剂跟踪功能。
（ * ）需具有智能射线滤过技术。
（ * ）需具有剂量报告功能。
（ * ） (略) 重建功能， (略) 理多种模式的图像的重建与重组，可以在 * 个扫方案中预置和完成不同算法的重建任务。
（ * ）需 (略) 处理功能,扫描、重建、显示、存储、打印等操 (略) 。
（ * ）需具有双向交流系统，自动病人呼吸屏气辅助控制系统，双向语音传输，并且可用户录制病人呼吸指令。
（ * ）需具有 * 体化图像光盘存储系统DVD刻录（DICOM兼容）。
（ * ）需具有 * 体化USB2.0外置硬盘接口。
（ * ）需具有图像多点自动实时传送功能，可实现同时实时传送 (略) 和PACS。
7、扫描参数要求：
（1）最快机架旋转速度需≤0. * sec/ * °。
（2）每圈图象采集数需≥ * 层/ * °。
（3）最薄图像扫描层厚需≤0. * mm。
（4）图像重建速度需≥ * 幅/秒。
（5）最大FOV,需在高清分辨率模式下保证FOV≥ * cm。
（6）图像重建矩阵需≥ * × * 。
（7）图像显示矩阵需≥ * 。
（8）需具有3D自动mA及智能化剂量选择功能。
（9）定位像长度需≥ * mm。
（ * ）扩展CT值范围需－ * 3至＋ * 3。
8、心脏扫描设置要求：
（1）心脏扫描时间分辨率需≤ * ms。
（2）需具有心脏变速扫描，多级心脏扫描速度可选，包含0. * s、0. * s、0.4s、0. * s、0. * s、0. * s、0.5s。
（3）需具有ECG自动毫安功能。
（4）需具有控制台ECG实时监测功能。
（5）需具有前门控高低压瞬切能谱扫描技术。
（6）需具有R波触发扫描的前门控扫描技术。
（7）需具有智能化心脏扫描功能，可监控不规则心律，自动躲避坏心律。
（8）需具有 * 度曝光技术。
（9）心脏扫描实际曝光时间需≤1秒。
（ * ）冠脉扫描剂量需患者受线剂量≤0.4mSv。
（ * ）低剂量冠脉扫描获得的数据 (略) 冠脉 * 维重建、冠脉拉直、冠脉内窥镜和冠脉搭桥方案.
（ * ）需具有高心率扫描功能。
（ * ）需具有小支架扫描功能。
（ * ）需具有重叠放置的支架扫描功能。
（ * ）需具有钙化伪影去除功能。
（ * ）需能够实现冠脉能谱成像。
9、图像质量要求：
（1）各相同性分辨率需≤ * m。
（2）空间分辨率MTF=0%需≥ * Lp/cm。
（3）空间分辨率MTF= * %需≥ * Lp/cm。
（4）低密度分辨率：用5mm体模测量： * .3%,需≤7.5 mGy CTDI vol。
（5）低密度分辨率：用2mm体模测量： * .3%,需≤ * mGy CTDI vol。
* 、需具有外置心电图监护仪， (略) 病人急救时的心电监护。
* 、需具有电源分配及稳压系统。
* 、 (略) CT专用工具Toolkit。
* 、需具有CT能谱成像功能：
（1）需具有keV单光子能量图。
（2）需具有keV能谱曲线。
（3）需提供水、碘、钙的标准keV能谱曲线。
（4）需提供水、碘、钙、HAP的物质分离图。
（5） (略) 物质浓度测定。
（6）碘浓度测量单位需为μg/ml。
（7）需可提供物质浓度散点图。
（8）需可提供物质浓度直方图。
（9）需可在单光子图像上标注物质浓度信息。
（ * ）能谱分析功能需可以在 (略) (略) 。
（ * ）需具有冠脉斑块成分鉴别和能谱曲线斑块性质分析。
（ * ）需可去除冠脉钙化伪影,通过调节keV，去除钙化Blooming伪影。
（ * ）需可去除冠脉钙化,通过能谱基物质图像技术去除冠脉钙化。
（ * ）需可心肌碘灌注,通 (略) 心肌灌注的测量与分析。
* 、需具有CT灌注软件：
（1）需具有脑灌注功能。
①需具有脑灌注半暗带分析软件。
②需具有脑灌注功能。
③需具有肿瘤灌注功能。
④需具有肿瘤PS图分析功能。
（2） (略) 灌注功能。
①需具有专用肝脏灌注功能。
②需可肝动脉和门静脉同时监测。
③需具有HAF肝动脉指数。
（3）需具有多器官特异性灌注功能。
（4）需具有骨骼专用灌注软件。
（5）需具有肾脏专用灌注软件。
（6）需具有前列腺专用灌注软件。
（7）需具有胰腺专用灌注软件。
（8）需具有脾脏专用灌注软件。
（9）需具有软组织专用灌注软件。
* 、 (略) 高级独 (略) (略) 2台。
（1） (略) 总体要求：
① (略) (略) (略) 制造。
② (略) 需经CFDA认证。
③硬件平台需 (略) 。
④主频需≥6×2. * GHz。
⑤内存需≥ * GB。
⑥工作硬盘需≥ * GB。
（2）需配备2台监视器≥ * "LCD高分辨率彩色显示器。
（3）所有接口（DICOM3.0）需与主机 * 致 。
（4） (略) 之间需可 (略) 卡连接。
（5）需具有彩色打印接口， (略) 连接使用。
（6） (略) 理方式需可双屏 (略) 理。
（7）基本临床应用软件要求：
①需具有MPR和SSD。
②需具有3D。
③需具有MIP、CTE和CTA。
④需具有VR。
⑤需具有造影剂自动跟踪扫描软件。
⑥需具有去金属伪影技术软件。
⑦需具有肺通气功能自动分析软件。
⑧需具有智能呼吸导航系统。
⑨需具有直接浏览器。
⑩需具有直接 * 维重建功能和多期相VR图像融合。
（8）需具有肺结节分析软件、肺结节病灶的定量分析和定性提示功能。
（9）需具有呼吸系统分析软件包：
①需具有 * 键式的气道壁和管腔内外壁的直径测量。
②需具有左右肺叶及气道自动分离技术。
③需具有 * 维气道智能追踪技术及气道壁厚度自动测量技术带来直观的气道分析。
（ * ）需具有自动去骨软件。
（ * ）需具有 * 维能谱分析平台。
（ * ）需具有心脏分析软件：
①需具有零键式心脏工作流程,启动软件后无需操作即可同时完成冠脉束提取、血管拉直分 (略) 理。
②需具有零键式冠状动脉分析功能，包含冠状动脉 * 维成像，冠状动脉束名称自动标识，冠状动脉内窥镜，冠状动脉搭桥及支架显示、分析和置放计划，冠状动脉斑块定性，冠状动脉狭窄分析，冠脉彩色编码分析，键式心脏彩色透明显示（零键式分别提取左右心腔及冠状动脉）。
③需具有零键式IVUS类血管内超声功能。
④需具有零键式左心室功能分析。
⑤需具有钙化积分软件。
（ * ）需具有零键去骨技术。
（ * ）需具有血管分析软件：
①需具有零键式自 (略) 线并拉直分析。
②需具有显示血管横断面。
③需具有自动测量血管直径、显示狭窄曲线和百分比。
④需具有血管透明显示技术。
⑤需具有血管内支架放置前/后计划。
⑥需具有通过动态AVA技术，在自动提取显示的 * 维血管图像上添加血管。
（ * ）需具有CT尿路造影技术。
（ * ） (略) CTA同步数字减影技术。
（ * ）需具有神经系统动静脉融合软件。
（ * ）需具有脑出血测量工具。
（ * ）需具有脑表面积分分析。
（ * ）需具有肝脏多期相融合技术。
（ * ）需具有肝体积测量工具。
（ * ）需具有腹腔脂肪测量软件。
（ * ）需具有骨骼内固定支架透视技术。
（ * ）需具有骨科畸形矫正评估。
（ * ）需具有内耳多功能成像技术。
（ * ）需具有全景齿科成像软件。
（ * ）需具有仿真内窥镜功能。
* 、需配备CT专用进口 * 通道无针筒全自动高压注射器1台，并需具有无线蓝牙和造影剂保温功能。
* 、需配备影像专用光盘刻录机1套。
* 、彩色相纸打印机
（1）需配备医用图像打印机1台。
* 、需配备激光相机1台。
* 、需配备QCT Pro TM定量骨密度及体脂测量系统1套。
* 、需配备病人监视系统1套。
* 、需配备操作台 (略) 用UPS不间断电源2套。
台
1
是
现变更为：
D包
序号
货物名称
技术规格及主要参数
单位
数量
是否为
核心产品
1
* 排 * 层螺旋CT机
1、机架系统要求：
（1）机架孔径需≥ * cm。
（2）机架倾角需≥± * °。
（3）焦 (略) 距离需≤ * cm。
（4）球管焦点到探测器的距离需≤ * cm。
（5）机架驱动方式需为数字化钢带驱动、或磁悬浮技术、或气垫轴承。
（6）滑环类型需为低压滑环。
（7）数据传输方式需射频信号传递。
（8） (略) 冷却方式需风冷或水冷。
2、X线系统要求：
（1）高压发生器要求：
①高压发生器功率需≥ * KW。
②最高输出管电流需≥ * mA。
③最低输出管电流需≤ * mA。
④输出管电压范围及档位需具有 * － * － * － * KV。
⑤需具有高压发生器瞬时变能功能和高压发生器瞬时切换功能，能够实现从 * Kvp到 * Kvp瞬间能量切换，切换时间间隔需≤0. * ms。
（2）球管要求：
①球管阳极热容量需≥8MHU。
②球管最大散热率需≥ * KHU/min。
③球管冷却方式需为风冷或油冷。
④球管最低保用时间需不低于3年。
3、探测器要求：
（1）探测器类型需为最新新材料探测器。
（2）单组探测器Z轴宽度需为探测器Z轴物理宽度≥ * mm。
（3）每排物理探测器单元数量需≥ * 个。
（4）探测器反应速度需≤0. * μs。
（5）探测器余辉效应需≤0. * %@ * ms。
（6）数据采集系统DAS需为集成化DAS。
（7）数据采样率需≥ * Hz。
4、扫描床要求：
（1）扫描床水平移动范围需≥ * mm。
（2）床面垂直升降最低位置需≤ * cm。
（3）扫描床水平移动最大速度需≥ * mm/sec。
（4）床面最大承重需≥ * Kg。
（5）扫描床最大承重下的Z轴移床精度需≤±0. * mm。
5、主控台要求：
（1）操作系统要求：
①计算机主频需≥6×2.6 GHz。
②计算机内存需≥ * GB。
③硬盘容量需≥ * GB。
④图像存储量需≥ 点击查看>> 幅（ * × * 不压缩）。
⑤监视器需配备2台≥ * "LCD高分辨率彩色显示器。
⑥需具有DICOM3.0接口，可实现传输/接收/打印/存档/查询/工作表/MPPS等功能。
（2）需具有心脏智能扫描平台。
（3）需具有冠脉运动模型重建平台。
（4）需具有扫描剂量智能监控预警平台。
（5）需具有GSI ASiR迭代功能。
（6）需具有最新低剂量迭代平台, ASiR-V。
（7）需具有直接启动装置,可在扫描室内直接启动扫描，并需具有倒计时显示装置。
（8）需具有扫描优化设置和≥ * 个用户可编缉的优化多层扫描菜单。
（9）需具有控 (略) 理软件包。
（ * ）需具有Color Coding for Kids儿童彩色编码系统。
（ * ）需具有智能射线优化 (略) 扫描功能。
（ * ）需具有智能射线轨迹跟踪功能。
（ * ）需具有智能造影剂跟踪功能。
（ * ）需具有智能射线滤过技术。
（ * ）需具有剂量报告功能。
（ * ） (略) 重建功能， (略) 理多种模式的图像的重建与重组，可以在 * 个扫方案中预置和完成不同算法的重建任务。
（ * ）需 (略) 处理功能,扫描、重建、显示、存储、打印等操 (略) 。
（ * ）需具有双向交流系统，自动病人呼吸屏气辅助控制系统，双向语音传输，并且可用户录制病人呼吸指令。
（ * ）需具有 * 体化图像光盘存储系统DVD刻录（DICOM兼容）。
（ * ）需具有 * 体化USB2.0外置硬盘接口。
（ * ）需具有图像多点自动实时传送功能，可实现同时实时传送 (略) 和PACS。
7、扫描参数要求：
（1）最快机架旋转速度需≤0. * sec/ * °。
（2）每圈图象采集数需≥ * 层/ * °。
（3）最薄图像扫描层厚需≤0. * mm。
（4）图像重建速度需≥ * 幅/秒。
（5）最大FOV,需在高清分辨率模式下保证FOV≥ * cm。
（6）图像重建矩阵需≥ * × * 。
（7）图像显示矩阵需≥ * 。
（8）需具有3D自动mA及智能化剂量选择功能。
（9）定位像长度需≥ * mm。
（ * ）扩展CT值范围需－ * 3至＋ * 3。
8、心脏扫描设置要求：
（1）心脏扫描时间分辨率需≤ * ms。
（2）需具有心脏变速扫描，多级心脏扫描速度可选，包含0. * s、0. * s、0.4s、0. * s、0. * s、0. * s、0.5s。
（3）需具有ECG自动毫安功能。
（4）需具有控制台ECG实时监测功能。
（5）需具有前门控高低压瞬切能谱扫描技术。
（6）需具有R波触发扫描的前门控扫描技术。
（7）需具有智能化心脏扫描功能，可监控不规则心律，自动躲避坏心律。
（8）需具有 * 度曝光技术。
（9）心脏扫描实际曝光时间需≤1秒。
（ * ）冠脉扫描剂量需患者受线剂量≤0.4mSv。
（ * ）低剂量冠脉扫描获得的数据 (略) 冠脉 * 维重建、冠脉拉直、冠脉内窥镜和冠脉搭桥方案.
（ * ）需具有高心率扫描功能。
（ * ）需具有小支架扫描功能。
（ * ）需具有重叠放置的支架扫描功能。
（ * ）需具有钙化伪影去除功能。
（ * ）需能够实现冠脉能谱成像。
9、图像质量要求：
（1）各相同性分辨率需≤ * m。
（2）空间分辨率MTF=0%需≥ * Lp/cm。
（3）空间分辨率MTF= * %需≥ * Lp/cm。
（4）低密度分辨率：用5mm体模测量： * .3%,需≤7.5 mGy CTDI vol。
（5）低密度分辨率：用2mm体模测量： * .3%,需≤ * mGy CTDI vol。
* 、需具有外置心电图监护仪， (略) 病人急救时的心电监护。
* 、需具有电源分配及稳压系统。
* 、 (略) CT专用工具Toolkit。
* 、需具有CT能谱成像功能：
（1）需具有keV单光子能量图。
（2）需具有keV能谱曲线。
（3）需提供水、碘、钙的标准keV能谱曲线。
（4）需提供水、碘、钙、HAP的物质分离图。
（5） (略) 物质浓度测定。
（6）碘浓度测量单位需为μg/ml。
（7）需可提供物质浓度散点图。
（8）需可提供物质浓度直方图。
（9）需可在单光子图像上标注物质浓度信息。
（ * ）能谱分析功能需可以在 (略) (略) 。
（ * ）需具有冠脉斑块成分鉴别和能谱曲线斑块性质分析。
（ * ）需可去除冠脉钙化伪影,通过调节keV，去除钙化Blooming伪影。
（ * ）需可去除冠脉钙化,通过能谱基物质图像技术去除冠脉钙化。
（ * ）需可心肌碘灌注,通 (略) 心肌灌注的测量与分析。
* 、需具有CT灌注软件：
（1）需具有脑灌注功能。
①需具有脑灌注半暗带分析软件。
②需具有脑灌注功能。
③需具有肿瘤灌注功能。
④需具有肿瘤PS图分析功能。
（2） (略) 灌注功能。
①需具有专用肝脏灌注功能。
②需可肝动脉和门静脉同时监测。
③需具有HAF肝动脉指数。
（3）需具有多器官特异性灌注功能。
（4）需具有骨骼专用灌注软件。
（5）需具有肾脏专用灌注软件。
（6）需具有前列腺专用灌注软件。
（7）需具有胰腺专用灌注软件。
（8）需具有脾脏专用灌注软件。
（9）需具有软组织专用灌注软件。
* 、 (略) 高级独 (略) (略) 2台。
（1） (略) 总体要求：
① (略) (略) (略) 制造。
② (略) 需经CFDA认证。
③硬件平台需 (略) 。
④主频需≥6×2. * GHz。
⑤内存需≥ * GB。
⑥工作硬盘需≥ * GB。
（2）需配备2台监视器≥ * "LCD高分辨率彩色显示器。
（3）所有接口（DICOM3.0）需与主机 * 致 。
（4） (略) 之间需可 (略) 卡连接。
（5）需具有彩色打印接口， (略) 连接使用。
（6） (略) 理方式需可双屏 (略) 理。
（7）基本临床应用软件要求：
①需具有MPR和SSD。
②需具有3D。
③需具有MIP、CTE和CTA。
④需具有VR。
⑤需具有造影剂自动跟踪扫描软件。
⑥需具有去金属伪影技术软件。
⑦需具有肺通气功能自动分析软件。
⑧需具有智能呼吸导航系统。
⑨需具有直接浏览器。
⑩需具有直接 * 维重建功能和多期相VR图像融合。
（8）需具有肺结节分析软件、肺结节病灶的定量分析和定性提示功能。
（9）需具有呼吸系统分析软件包：
①需具有 * 键式的气道壁和管腔内外壁的直径测量。
②需具有左右肺叶及气道自动分离技术。
③需具有 * 维气道智能追踪技术及气道壁厚度自动测量技术带来直观的气道分析。
（ * ）需具有自动去骨软件。
（ * ）需具有 * 维能谱分析平台。
（ * ）需具有心脏分析软件：
①需具有零键式心脏工作流程,启动软件后无需操作即可同时完成冠脉束提取、血管拉直分 (略) 理。
②需具有零键式冠状动脉分析功能，包含冠状动脉 * 维成像，冠状动脉束名称自动标识，冠状动脉内窥镜，冠状动脉搭桥及支架显示、分析和置放计划，冠状动脉斑块定性，冠状动脉狭窄分析，冠脉彩色编码分析，键式心脏彩色透明显示（零键式分别提取左右心腔及冠状动脉）。
③需具有零键式IVUS类血管内超声功能。
④需具有零键式左心室功能分析。
⑤需具有钙化积分软件。
（ * ）需具有零键去骨技术。
（ * ）需具有血管分析软件：
①需具有零键式自 (略) 线并拉直分析。
②需具有显示血管横断面。
③需具有自动测量血管直径、显示狭窄曲线和百分比。
④需具有血管透明显示技术。
⑤需具有血管内支架放置前/后计划。
⑥需具有通过动态AVA技术，在自动提取显示的 * 维血管图像上添加血管。
（ * ）需具有CT尿路造影技术。
（ * ） (略) CTA同步数字减影技术。
（ * ）需具有神经系统动静脉融合软件。
（ * ）需具有脑出血测量工具。
（ * ）需具有脑表面积分分析。
（ * ）需具有肝脏多期相融合技术。
（ * ）需具有肝体积测量工具。
（ * ）需具有腹腔脂肪测量软件。
（ * ）需具有骨骼内固定支架透视技术。
（ * ）需具有骨科畸形矫正评估。
（ * ）需具有内耳多功能成像技术。
（ * ）需具有全景齿科成像软件。
（ * ）需具有仿真内窥镜功能。
台
1
是
以下为附属配套设备：
* 、需配备CT专用进口 * 通道无针筒全自动高压注射器1台，并需具有无线蓝牙和造影剂保温功能。
* 、需配备影像专用光盘刻录机1套。
* 、彩色相纸打印机：需配备医用图像打印机1台。
* 、需配备激光相机1台。
* 、需配备QCT Pro TM定量骨密度及体脂测量系统1套。
* 、需配备病人监视系统1套。
* 、需配备操作台 (略) 用UPS不间断电源2套。
否
（ * ）原招标文件第 * 章项目需求： * 、采购清单：E包
序号
货物名称
技术规格及主要参数
单位
数量
是否为
核心产品
1
* 排 * 层螺旋CT机
1、扫描架系统要求：
（1）扫描架孔径需≥ * cm。
（2）扫描架倾角需≥± * °。
（3）驱动方式需为线性马达驱动。
（4）滑环类型需为低压滑环。
（5）冷却方式需为高效风冷 。
（6）探测器类型需为纳米模块高速稀土陶瓷探测器。
（7）探测器Z轴排列需≥ * 排探测器。
（8）探测器Z轴覆盖宽度需≥ * mm。
（9）需具有动态双焦点技术。
（ * ）最薄采集层厚需≤0. * mm。
（ * ）数据传输需≥5.2GB/s。
（ * ）每层数据采样率需≥ * 个/圈。
（ * ）球管焦点至探测器距离需≥ * mm。
（ * ）球管 (略) 距离需≥ * mm.
2、扫描床系统要求：
（1）病人床可扫描垂直升降范围需≥ * cm。
（2）病人床可扫描垂直升降最高高度需≥ * cm。
（3）病人床可扫描垂直升降最低高度需≤ * cm。
（4）病人床水平移动范围需≥ * cm。
（5）病人床水平可扫描范围需≥ * cm。
（6）病人床水平移动最高速度需≥ * mm/s。
（7）病人床水平移动最低速度需≤0.5mm/s。
（8）病人床承重量需≥ * kg。
（9）床移动精度需≤±0. * mm。
（ * ）病人床附件需具有床面延长板、标准头托、输液架、臂托、各种衬垫。
3、X线球管及高压发生器要求：
（1）球管阳极热容量需≥8.0MHU。
（2）阳极最大散热率需≥1. * MHU/min。
（3）球管电流设置需为 * － * mA。
（4）球管最大电流需≥ * mA。
（5）球管最小电流需≤ * mA。
（6）球管电流递增幅度需≤1mA。
（7）球管最大电压需≥ * KV。
（8）球管最小电压需≤ * KV。
（9）球管大焦点需为1.0×1.0mm。
（ * ）球管小焦点需为0.5×1.0mm。
（ * ）球管类型需为动态飞焦点球管。
（ * ）发生器物理功率需≥ * kW。
（ * ）球管阳极靶面设计需为 * 节段阳极。
（ * ）球管阳极靶面直径需≥ * mm。
（ * ） 球管保用期需不低于3年。
4、扫描参数和图像质量要求：
（1）需具备 * 层/圈扫描成像技术。
（2）扫描采集层厚需为0. * ～2.5mm。
（3）扫描采集时间需为0.4～2s。
（4）扫描采集视野需为 * ～ * cm。
（5）显示视野需为2.5～ * cm。
（6）定位片扫描长度需≥ * cm。
（7）定位片扫描宽度需≥ * cm。
（8）定位片计划需为双定位。
（9）螺距调节范围需0. * ～1.5连续可调。
（ * ）单次连续螺旋扫描需≥ * 秒。
（ * ）X-Y轴空间分辨率需≥ * LP/ * %MTF。
（ * ）密度分辨率需≤ * .3%。
（ * ）噪声需≤0. * %。
（ * ）CT值范围需- * 到+ * 。
（ * ）皮肤计量显示 (略) 值需≤ * mGy/ * mAs/ * KV。
（ * ）皮肤计量显示 (略) 值需≤5.6mGy/ * mAs/ * KV。
（ * ）标准图像重建矩阵需≥ * × * 。
（ * ）高图像重建矩阵需≥ * × * 。
（ * ）超高图像重建矩阵需≥ * 。
（ * ）图像显示矩阵需≥ * 。
（ * ）需具有实时显示重建功能。
5、计算机要求：
（1）主CPU型号需为不低于Intel Xeon E5- * 。
（2）主频需≥4×3.5 GHz。
（3）内存需≥ * GB。
（4）图像硬盘容量需≥ * GB。
（5）图像存储量需≥ * , * 幅( * 矩阵不压缩图像)。
（6）存储系统需为DVD-RW。
（7）需配备2台≥ * ″液晶显示器，分辨率≥ * 。
（8）图像重建时间需≥ * 幅/秒。
（9）图像重建技术需为 * 维锥形束算法。
（ * ）图像格式和传输存储需为DICOM 3.0，并需具有存贮、传输、查询、工作单管理、打印等PACS联接功能。
（ * ）需具有自动语言提示功能。
（ * ）操 (略) (略) 理功能，可实现MPR/MIP/ 3D SSD/CTA/3D SVA。
（ * ）需具有自动照相功能。
6、 (略) (略) 系统2套：
（1）需配备≥ * ″液晶显示器，分辨率≥ * 。
（2）主频需≥4×3.2GHz。
（3）内存需≥ * GB。
（4）图像硬盘容量需≥ * GB。
（5）图像格式和传输存储需为DICOM 3.0。
7、临床应用软件要求：
（1）需具有专业测量手段。
（2）需具有体积测量。
（3）需具有空间测量。
（4）需具有高度差测量。
（5）需具有无顶点角度测量。
（6）图像数据输出。
（7）光盘刻录需具有自带光盘剩余容量提示，可刻录DICOM图像光盘并自动生成光盘号。
（8）需可制作MPEG、AVI、BMP等多种制式光盘。
（9）需自带DICOM VIEWER。
（ * ）需可在任何PC上回放光盘。
（ * ）需具有图文 * 体化的诊断报告功能。
（ * ）诊断报告中文模板需可以按需定制。
（ * ）需具有专业的报告术语及影像词库。
（ * ）需具有激光相机DICOM Printer接口。
（ * ）需可输出自 (略) 胶片。
（ * ）需具有冗余打印功能。
（ * ）需实现多病人影像在同 * 胶片上打印。
（ * ）需具有最大密度投影（MIP）。
（ * ）需具有多平面重组(MPR)。
（ * ）需具有表面重建（SSD）。
（ * ）需具有体重建(VR)。
（ * ）需具有曲面重建。
（ * ）需具有仿真内窥镜功能（VE）。
（ * ）需具有模拟手术刀功能。
（ * ）需具有 * 维的悬挂协议，符合医生需 (略) 方式。
（ * ）需具有 * 键式自动去骨功能，支持自动、手动去骨的双模式。
（ * ）需具有CTA减影功能， (略) 配准，平扫和增强数据集自动获取。
（ * ）需具有血管狭窄拉直分析。
（ * ）需具有血管CPR功能。
（ * ）需具有 * 维血管斑块分析。
（ * ） (略) 线任意调节。
（ * ）需具有模拟多支架置入及分辨率扩展彩色编码。
（ * ）需具有全冠脉树自动提取和冠脉路径图显示。
（ * ）需具有冠脉全景及平铺功能。
（ * ）需具有全心脏显示功能。
（ * ）需具有冠脉狭窄拉直分析、中心线提取及追踪，CPR显示及存储、照相功能。
（ * ）需具有冠脉斑块分析及自定义配置分析。
（ * ）冠脉 * 维多窗口悬挂协议。
8、需具有微辐射平台：
（1）需具有微辐射影像重建技术。
（2）需具有投影空间和图像空间的双空间微辐射重建技术。
（3）需具有提供多模型影像重建技术。
（4）微辐射迭代重建速度需≥ * 幅/秒。
（5）微辐射迭代重建能降低剂量需≥ * %。
（6）微辐射迭代重建 * %剂量≥ * %影像质量提升。
（7）微辐射迭代重建 * %剂量≥ * %影像质量提升。
9、需配备计算机UPS不间断电源2台。
* 、需配备CT专用进口 * 通道无针筒全自动高压注射器1台，并需具有无线蓝牙和造影剂保温功能。
* 、需配备影像专用光盘刻录机1套。
* 、彩色相纸打印机
（1）、需配备医用图像打印机1台。
* 、影像会诊系统
（1）、需配备 * 英寸并轨影像会诊系统1套，包含 * 寸会诊医用大屏1套、无线投屏系统1套、胶片投屏系统1套、电子讲台（含电脑、8M屏）1套、智能阅片桌椅2套。
（2）、显示器需具有动态生成LUT表的功能，内置DICOM曲线可以在 点击查看>> cd/m2固定亮度下动态调节,另外还需内置GAMMA 2.2,GAMMA 2.4,JUSHA-CGA,CT/MRI校正曲线。
（3）、显示器需具有CGA彩色灰阶自适应校正功能，保证显示器同时正确显示彩色图像和灰阶图像。
（4）、需具有音频输入接口，内置音响，可以接入麦克风或者其他音频设备；输出端口：DP1.2a×1、HDMI 1.4×1。
* 、需配备病人监视系统1套。
* 、需配备激光相机1台。
台
1
是
现变更为：
E包：
序号
货物名称
技术规格及主要参数
单位
数量
是否为
核心产品
1
* 排 * 层螺旋CT机
1、扫描架系统要求：
（1）扫描架孔径需≥ * cm。
（2）扫描架倾角需≥± * °。
（3）驱动方式需为线性马达驱动。
（4）滑环类型需为低压滑环。
（5）冷却方式需为高效风冷 。
（6）探测器类型需为纳米模块高速稀土陶瓷探测器。
（7）探测器Z轴排列需≥ * 排探测器。
（8）探测器Z轴覆盖宽度需≥ * mm。
（9）需具有动态双焦点技术。
（ * ）最薄采集层厚需≤0. * mm。
（ * ）数据传输需≥5.2GB/s。
（ * ）每层数据采样率需≥ * 个/圈。
（ * ）球管焦点至探测器距离需≥ * mm。
（ * ）球管 (略) 距离需≥ * mm.
2、扫描床系统要求：
（1）病人床可扫描垂直升降范围需≥ * cm。
（2）病人床可扫描垂直升降最高高度需≥ * cm。
（3）病人床可扫描垂直升降最低高度需≤ * cm。
（4）病人床水平移动范围需≥ * cm。
（5）病人床水平可扫描范围需≥ * cm。
（6）病人床水平移动最高速度需≥ * mm/s。
（7）病人床水平移动最低速度需≤0.5mm/s。
（8）病人床承重量需≥ * kg。
（9）床移动精度需≤±0. * mm。
（ * ）病人床附件需具有床面延长板、标准头托、输液架、臂托、各种衬垫。
3、X线球管及高压发生器要求：
（1）球管阳极热容量需≥8.0MHU。
（2）阳极最大散热率需≥1. * MHU/min。
（3）球管电流设置需为 * － * mA。
（4）球管最大电流需≥ * mA。
（5）球管最小电流需≤ * mA。
（6）球管电流递增幅度需≤1mA。
（7）球管最大电压需≥ * KV。
（8）球管最小电压需≤ * KV。
（9）球管大焦点需为1.0×1.0mm。
（ * ）球管小焦点需为0.5×1.0mm。
（ * ）球管类型需为动态飞焦点球管。
（ * ）发生器物理功率需≥ * kW。
（ * ）球管阳极靶面设计需为 * 节段阳极。
（ * ）球管阳极靶面直径需≥ * mm。
（ * ） 球管保用期需不低于3年。
4、扫描参数和图像质量要求：
（1）需具备 * 层/圈扫描成像技术。
（2）扫描采集层厚需为0. * ～2.5mm。
（3）扫描采集时间需为0.4～2s。
（4）扫描采集视野需为 * ～ * cm。
（5）显示视野需为2.5～ * cm。
（6）定位片扫描长度需≥ * cm。
（7）定位片扫描宽度需≥ * cm。
（8）定位片计划需为双定位。
（9）螺距调节范围需0. * ～1.5连续可调。
（ * ）单次连续螺旋扫描需≥ * 秒。
（ * ）X-Y轴空间分辨率需≥ * LP/ * %MTF。
（ * ）密度分辨率需≤ * .3%。
（ * ）噪声需≤0. * %。
（ * ）CT值范围需- * 到+ * 。
（ * ）皮肤计量显示 (略) 值需≤ * mGy/ * mAs/ * KV。
（ * ）皮肤计量显示 (略) 值需≤5.6mGy/ * mAs/ * KV。
（ * ）标准图像重建矩阵需≥ * × * 。
（ * ）高图像重建矩阵需≥ * × * 。
（ * ）超高图像重建矩阵需≥ * 。
（ * ）图像显示矩阵需≥ * 。
（ * ）需具有实时显示重建功能。
5、计算机要求：
（1）主CPU型号需为不低于Intel Xeon E5- * 。
（2）主频需≥4×3.5 GHz。
（3）内存需≥ * GB。
（4）图像硬盘容量需≥ * GB。
（5）图像存储量需≥ * , * 幅( * 矩阵不压缩图像)。
（6）存储系统需为DVD-RW。
（7）需配备2台≥ * ″液晶显示器，分辨率≥ * 。
（8）图像重建时间需≥ * 幅/秒。
（9）图像重建技术需为 * 维锥形束算法。
（ * ）图像格式和传输存储需为DICOM 3.0，并需具有存贮、传输、查询、工作单管理、打印等PACS联接功能。
（ * ）需具有自动语言提示功能。
（ * ）操 (略) (略) 理功能，可实现MPR/MIP/ 3D SSD/CTA/3D SVA。
（ * ）需具有自动照相功能。
6、 (略) (略) 系统2套：
（1）需配备≥ * ″液晶显示器，分辨率≥ * 。
（2）主频需≥4×3.2GHz。
（3）内存需≥ * GB。
（4）图像硬盘容量需≥ * GB。
（5）图像格式和传输存储需为DICOM 3.0。
7、临床应用软件要求：
（1）需具有专业测量手段。
（2）需具有体积测量。
（3）需具有空间测量。
（4）需具有高度差测量。
（5）需具有无顶点角度测量。
（6）图像数据输出。
（7）光盘刻录需具有自带光盘剩余容量提示，可刻录DICOM图像光盘并自动生成光盘号。
（8）需可制作MPEG、AVI、BMP等多种制式光盘。
（9）需自带DICOM VIEWER。
（ * ）需可在任何PC上回放光盘。
（ * ）需具有图文 * 体化的诊断报告功能。
（ * ）诊断报告中文模板需可以按需定制。
（ * ）需具有专业的报告术语及影像词库。
（ * ）需具有激光相机DICOM Printer接口。
（ * ）需可输出自 (略) 胶片。
（ * ）需具有冗余打印功能。
（ * ）需实现多病人影像在同 * 胶片上打印。
（ * ）需具有最大密度投影（MIP）。
（ * ）需具有多平面重组(MPR)。
（ * ）需具有表面重建（SSD）。
（ * ）需具有体重建(VR)。
（ * ）需具有曲面重建。
（ * ）需具有仿真内窥镜功能（VE）。
（ * ）需具有模拟手术刀功能。
（ * ）需具有 * 维的悬挂协议，符合医生需 (略) 方式。
（ * ）需具有 * 键式自动去骨功能，支持自动、手动去骨的双模式。
（ * ）需具有CTA减影功能， (略) 配准，平扫和增强数据集自动获取。
（ * ）需具有血管狭窄拉直分析。
（ * ）需具有血管CPR功能。
（ * ）需具有 * 维血管斑块分析。
（ * ） (略) 线任意调节。
（ * ）需具有模拟多支架置入及分辨率扩展彩色编码。
（ * ）需具有全冠脉树自动提取和冠脉路径图显示。
（ * ）需具有冠脉全景及平铺功能。
（ * ）需具有全心脏显示功能。
（ * ）需具有冠脉狭窄拉直分析、中心线提取及追踪，CPR显示及存储、照相功能。
（ * ）需具有冠脉斑块分析及自定义配置分析。
（ * ）冠脉 * 维多窗口悬挂协议。
8、需具有微辐射平台：
（1）需具有微辐射影像重建技术。
（2）需具有投影空间和图像空间的双空间微辐射重建技术。
（3）需具有提供多模型影像重建技术。
（4）微辐射迭代重建速度需≥ * 幅/秒。
（5）微辐射迭代重建能降低剂量需≥ * %。
（6）微辐射迭代重建 * %剂量≥ * %影像质量提升。
（7）微辐射迭代重建 * %剂量≥ * %影像质量提升。
台
1
是
以下为附属配套设备：
9、需配备计算机UPS不间断电源2台。
* 、需配备原装进口CT双筒高压注射器1台，要求两个针筒能同时注射，针对心脏、肺动脉、腹部造影检查时可根据患者体重自动化给出优化的注射方案。
* 、需配备影像专用光盘刻录机1套。
* 、彩色相纸打印机：需配备医用图像打印机1台。
* 、影像会诊系统
（1）需配备 * 英寸并轨影像会诊系统1套，包含 * 寸会诊医用大屏1套、无线投屏系统1套、胶片投屏系统1套、电子讲台（含电脑、8M屏）1套、智能阅片桌椅2套。
（2）显示器需具有动态生成LUT表的功能，内置DICOM曲线可以在 点击查看>> cd/m2固定亮度下动态调节,另外还需内置GAMMA 2.2,GAMMA 2.4,JUSHA-CGA,CT/MRI校正曲线。
（3）显示器需具有CGA彩色灰阶自适应校正功能，保证显示器同时正确显示彩色图像和灰阶图像。
（4）需具有音频输入接口，内置音响，可以接入麦克风或者其他音频设备；输出端口：DP1.2a×1、HDMI 1.4×1。
* 、需配备病人监视系统1套。
* 、需配备激光相机1台。
否
（ * ）原招标文件第 * 章项目需求： * 、采购清单：
F包
序号
货物名称
技术规格及主要参数
单位
数量
是否为
核心产品
1
* 排 * 层螺旋CT机
1、机架系统要求：
（1）机架孔径需≥ * cm，倾角需≥± * ，并需可遥控。
（2）焦 (略) 距离需≥ * cm。
（3）球管焦点到探测器的距离需≥ * cm。
（4）驱动方式需为线性马达或全数字化钢带。
（5）数据传输方式需为射频信号传递。
（6）探测器排数需为≥ * 排。
（7）探测器类型需为稀土陶瓷固体探测器。
（8）探测器物理总数需≥ * 4个。
（9）每排探测器物理个数需≥ * 个。
（ * ）探测器物理宽度需≥ * mm。
（ * ）机架内冷却方式需为风冷 。
（ * ）需具有机架内置曝光参数显示功能，包括床位，机架倾斜角度,心电信号等。
（ * ）需具有机架内置 * 体化心电监控系统，无需外接监护仪。
2、扫描床要求：
（1）床面水平移动范围需≥ * cm。
（2）最大可扫描范围需≥ * cm。
（3）床面最大水平移动速度需≥ * mm/s。
（4）最大垂直移床范围需≥ * - * cm。
（5）床面最大承重需≥ * Kg。
（6）最大承重下的移床精度需≥±0. * mm。
（7）需具有全套扫描床附件。
3、X线系统要求：
（1）高压发生率功率需≥ * KW。
（2）球管阳极热容量需≥8MHU，或者热容量≤1MHU的新型低热容量高散热率球管。
（3）球管阳极最大散热率需≥7.0MHU/min。
（4）球管小焦点需≤0.7mm×0.7mm。
（5）球管大焦点需≤0.9mm×1.1mm。
（6）最小球管电流需≤ * mA。
（7）最大球管电流需≥ * mA。
（8）最大球管电压需≥ * kv。
（9）最小球管电压需≥ * KV。
4、控制台要求：
（1）计算机内存需≥4GB。
（2）计算机主频需≥4×2. * GHz。
（3）硬盘容量需≥ * GB。
（4）图像存储量需≥ 点击查看>> 幅（ * × * 不压缩）。
（5）需具有 * 体化图像光盘存储系统DVD刻录（DICOM兼容）。
（6）需配备医学专用液晶超薄平面≥ * 寸显示器1台，分辨率需≥ * 。
（7）需 (略) 处理功能，可实现扫描、重建、显示、存储、打印等操作。
（8）需具有自动病人呼吸屏气辅助控制系统和双向语音传输。
（9） (略) 重建功能， (略) 理多种模式的图像的重建与重组，可以在 * 个扫描方案中预置和完成不同算法的重建任务。
5、 (略) (略) 要求：
（1） (略) 原 (略) 理中心服务器2套，需具有全套软件功能。
（2）内存需≥ * GB。
（3）计算机主频需≥4×3.3GHz。
（4）硬盘容量需≥1T。
（5）需可储存图像≥ 点击查看>> 幅（ * × * 不压缩）。
（6）需配备医学专用液晶超薄平面≥ * 寸显示器1台，分辨率需≥ * 。
（7）需具有 * 体化图像光盘存储功能。
6、扫描参数要求：
（1）最快扫描速度需≤0. * 秒/ * °。
（2）探测器最薄物理单元需≤0.6mm。
（3）心脏成像单扇区时间分辨率需≤ * ms。
（4）探测器Z轴数据采集系统通道数（DAS硬件）需≥ * 。
（5）图像重建速度需≥ * 幅/秒（ * × * 矩阵）。
（6）图像重建矩阵需≥ * × * 。
（7）图像显示矩阵需≥ * 。
（8）单次螺旋扫描最大范围需≥ * cm。
（9）螺旋扫描螺距范围需≥0.3～1.5，任意可调。
7、图像质量要求：
（1）空间分辨率（X,Y轴）需≥ * LP/cm (0%MTF)。
（2）低密度分辨率需≤ * .3%, * .1mGy。
（3）各向同性分辨率需≤0. * mm。
（4）CT值范围需≥－ * Hu到＋ * Hu。
（5）扩展CT值范围需≥－ * 0Hu到＋ * 0Hu。
8、需提供控 (略) 所有Dicom3.0功能接口及控制台Worklist连接。
9、 临床应用软件要求：
（1）需具有多平面重建MPR。
（2）需具有任意曲面重建。
（3）需具有最大密度投影MIP。
（4）需具有最小密度投影MinP。
（5）需具有表面 * 维重建3D SSD。
（6）需具有组织透明化显示技术。
（7）需具有CT血管成像CTA。
（8）需具 (略) 理软件。
（9）需具有具备器官融合、拆分技术。
（ * ）需具有 * 键式去骨功能。
（ * ）需具有模拟手术刀。
（ * ）需具有数字减影。
（ * ）需具有容积测量评估软件。
（ * ）需具有肺纹理增强软件。
（ * ）需具有低剂量肺扫描软件。
（ * ）需具有CT电影。
（ * ）需具有动态扫描CT时间密度曲线。
（ * ）需具有容积伪影抑制软件。
（ * ）需具有实时 * 次注射造影剂自动跟踪扫描功能。
（ * ）需具有实时智能X线剂量调控软件。
（ * ）需具有婴幼儿扫描专用软件包。
（ * ）需具有去金属、运动、颅骨等伪影软件。
（ * ）需具有肺结节评估分析软件。
（ * ）需具有灌注成像软件。
（ * ）灌注成像参数要求需可提供BV，BF，MTT等灌注参数。
（ * ）需具有心脏扫描成像功能。
（ * ）需具有心电门控系统。
（ * ）需具有心脏成像 * 次注药自动触发造影剂跟踪软件。
（ * ）需具有回顾性门控螺旋扫描技术。
（ * ）需具有前瞻性心电门控扫描技术。
（ * ）主控台、 (略) 需可显示和保存心电图信息。
（ * ）需具有ECG心电编辑软件,可实现对心率不齐病人的心脏采集。
（ * ）需具有心脏多期相重建预览。
（ * ）需具有单点冠脉自动分析功能。
（ * ）需具有心脏自动分离提取功能。
（ * ）需具有冠脉提取功能。
（ * ）需具有冠脉狭窄评价功能。
（ * ）需具有冠脉DSA方式显示功能。
（ * ）需具有冠脉斑块分析功能。
（ * ）需具有冠脉钙化评估软件。
（ * ）需具有心功能分析软件。
（ * ）需具有高级血管分析和测量。
（ * ）需具有结肠评估软件。
（ * ）需具有自动 (略) 位。
（ * ）需具有虚拟灌肠和透明显示。
（ * ） 需具有PET和CT的图像融合软件，对不同时间点的PET&CT的图像评估，自动计算出肿瘤的增长率和体积的倍增时间，对不同时间点自动配准，同步。
（ * ）需具有肺肿瘤、结节分析软件。
（ * ）需具有小结节实时互动多方位，MPR, VRT, MIP显示。
（ * ）需可自动提取结节、肿块，并提供病灶体积，WHO，RECIST值。
（ * ） (略) 肿瘤自动评估软件，包括淋巴结节的评估。
（ * ）需具有肿块实时互动多方位，MPR, VRT, MIP显示。
（ * ）需可自动提取病灶，并提供病灶体积，WHO，RECIST值。
* 、需配备必要的扫描附件。
* 、需配备计算机UPS不间断电源2台。
* 、需配备CT专用进口 * 通道无针筒全自动高压注射器1台，并需具有无线蓝牙和造影剂保温功能。
* 、需配备影像专用光盘刻录机1套。
* 、彩色相纸打印机
（1）、需配备医用图像打印机1台。
* 、影像会诊系统
（1）、需配备 * 英寸并轨影像会诊系统1套，包含 * 寸会诊医用大屏1套、无线投屏系统1套、胶片投屏系统1套、电子讲台（含电脑、8M屏）1套、智能阅片桌椅2套。
（2）、显示器需具有动态生成LUT表的功能，内置DICOM曲线可以在 点击查看>> cd/m2固定亮度下动态调节,另外还需内置GAMMA 2.2,GAMMA 2.4,JUSHA-CGA,CT/MRI校正曲线。
（3）、显示器需具有CGA彩色灰阶自适应校正功能，保证显示器同时正确显示彩色图像和灰阶图像。
（4）、需具有音频输入接口，内置音响，可以接入麦克风或者其他音频设备；输出端口：DP1.2a×1、HDMI 1.4×1。
* 、需配备病人监视系统1套。
* 、需配备激光相机1台。
台
1
是
现变更为：
F包
序号
货物名称
技术规格及主要参数
单位
数量
是否为
核心产品
1
* 排 * 层螺旋CT机
1、机架系统要求：
（1）机架孔径需≥ * cm，倾角需≥± * ，并需可遥控。
（2）焦 (略) 距离需≥ * cm。
（3）球管焦点到探测器的距离需≥ * cm。
（4）驱动方式需为线性马达或全数字化钢带。
（5）数据传输方式需为射频信号传递。
（6）探测器排数需为≥ * 排。
（7）探测器类型需为稀土陶瓷固体探测器。
（8）探测器物理总数需≥ * 4个。
（9）每排探测器物理个数需≥ * 个。
（ * ）探测器物理宽度需≥ * mm。
（ * ）机架内冷却方式需为风冷 。
（ * ）需具有机架内置曝光参数显示功能，包括床位，机架倾斜角度,心电信号等。
（ * ）需具有机架内置 * 体化心电监控系统，无需外接监护仪。
2、扫描床要求：
（1）床面水平移动范围需≥ * cm。
（2）最大可扫描范围需≥ * cm。
（3）床面最大水平移动速度需≥ * mm/s。
（4）最大垂直移床范围需≥ * - * cm。
（5）床面最大承重需≥ * Kg。
（6）最大承重下的移床精度需≥±0. * mm。
（7）需具有全套扫描床附件。
3、X线系统要求：
（1）高压发生率功率需≥ * KW。
（2）球管阳极热容量需≥8MHU，或者热容量≤1MHU的新型低热容量高散热率球管。
（3）球管阳极最大散热率需≥7.0MHU/min。
（4）球管小焦点需≤0.7mm×0.7mm。
（5）球管大焦点需≤0.9mm×1.1mm。
（6）最小球管电流需≤ * mA。
（7）最大球管电流需≥ * mA。
（8）最大球管电压需≥ * kv。
（9）最小球管电压需≥ * KV。
4、控制台要求：
（1）计算机内存需≥4GB。
（2）计算机主频需≥4×2. * GHz。
（3）硬盘容量需≥ * GB。
（4）图像存储量需≥ 点击查看>> 幅（ * × * 不压缩）。
（5）需具有 * 体化图像光盘存储系统DVD刻录（DICOM兼容）。
（6）需配备医学专用液晶超薄平面≥ * 寸显示器1台，分辨率需≥ * 。
（7）需 (略) 处理功能，可实现扫描、重建、显示、存储、打印等操作。
（8）需具有自动病人呼吸屏气辅助控制系统和双向语音传输。
（9） (略) 重建功能， (略) 理多种模式的图像的重建与重组，可以在 * 个扫描方案中预置和完成不同算法的重建任务。
5、 (略) (略) 要求：
（1） (略) 原 (略) 理中心服务器2套，需具有全套软件功能。
（2）内存需≥ * GB。
（3）计算机主频需≥4×3.3GHz。
（4）硬盘容量需≥1T。
（5）需可储存图像≥ 点击查看>> 幅（ * × * 不压缩）。
（6）需配备医学专用液晶超薄平面≥ * 寸显示器1台，分辨率需≥ * 。
（7）需具有 * 体化图像光盘存储功能。
6、扫描参数要求：
（1）最快扫描速度需≤0. * 秒/ * °。
（2）探测器最薄物理单元需≤0.6mm。
（3）心脏成像单扇区时间分辨率需≤ * ms。
（4）探测器Z轴数据采集系统通道数（DAS硬件）需≥ * 。
（5）图像重建速度需≥ * 幅/秒（ * × * 矩阵）。
（6）图像重建矩阵需≥ * × * 。
（7）图像显示矩阵需≥ * 。
（8）单次螺旋扫描最大范围需≥ * cm。
（9）螺旋扫描螺距范围需≥0.3～1.5，任意可调。
7、图像质量要求：
（1）空间分辨率（X,Y轴）需≥ * LP/cm (0%MTF)。
（2）低密度分辨率需≤ * .3%, * .1mGy。
（3）各向同性分辨率需≤0. * mm。
（4）CT值范围需≥－ * Hu到＋ * Hu。
（5）扩展CT值范围需≥－ * 0Hu到＋ * 0Hu。
8、需提供控 (略) 所有Dicom3.0功能接口及控制台Worklist连接。
9、 临床应用软件要求：
（1）需具有多平面重建MPR。
（2）需具有任意曲面重建。
（3）需具有最大密度投影MIP。
（4）需具有最小密度投影MinP。
（5）需具有表面 * 维重建3D SSD。
（6）需具有组织透明化显示技术。
（7）需具有CT血管成像CTA。
（8）需具 (略) 理软件。
（9）需具有具备器官融合、拆分技术。
（ * ）需具有 * 键式去骨功能。
（ * ）需具有模拟手术刀。
（ * ）需具有数字减影。
（ * ）需具有容积测量评估软件。
（ * ）需具有肺纹理增强软件。
（ * ）需具有低剂量肺扫描软件。
（ * ）需具有CT电影。
（ * ）需具有动态扫描CT时间密度曲线。
（ * ）需具有容积伪影抑制软件。
（ * ）需具有实时 * 次注射造影剂自动跟踪扫描功能。
（ * ）需具有实时智能X线剂量调控软件。
（ * ）需具有婴幼儿扫描专用软件包。
（ * ）需具有去金属、运动、颅骨等伪影软件。
（ * ）需具有肺结节评估分析软件。
（ * ）需具有灌注成像软件。
（ * ）灌注成像参数要求需可提供BV，BF，MTT等灌注参数。
（ * ）需具有心脏扫描成像功能。
（ * ）需具有心电门控系统。
（ * ）需具有心脏成像 * 次注药自动触发造影剂跟踪软件。
（ * ）需具有回顾性门控螺旋扫描技术。
（ * ）需具有前瞻性心电门控扫描技术。
（ * ）主控台、 (略) 需可显示和保存心电图信息。
（ * ）需具有ECG心电编辑软件,可实现对心率不齐病人的心脏采集。
（ * ）需具有心脏多期相重建预览。
（ * ）需具有单点冠脉自动分析功能。
（ * ）需具有心脏自动分离提取功能。
（ * ）需具有冠脉提取功能。
（ * ）需具有冠脉狭窄评价功能。
（ * ）需具有冠脉DSA方式显示功能。
（ * ）需具有冠脉斑块分析功能。
（ * ）需具有冠脉钙化评估软件。
（ * ）需具有心功能分析软件。
（ * ）需具有高级血管分析和测量。
（ * ）需具有结肠评估软件。
（ * ）需具有自动 (略) 位。
（ * ）需具有虚拟灌肠和透明显示。
（ * ） 需具有PET和CT的图像融合软件，对不同时间点的PET&CT的图像评估，自动计算出肿瘤的增长率和体积的倍增时间，对不同时间点自动配准，同步。
（ * ）需具有肺肿瘤、结节分析软件。
（ * ）需具有小结节实时互动多方位，MPR, VRT, MIP显示。
（ * ）需可自动提取结节、肿块，并提供病灶体积，WHO，RECIST值。
（ * ） (略) 肿瘤自动评估软件，包括淋巴结节的评估。
（ * ）需具有肿块实时互动多方位，MPR, VRT, MIP显示。
（ * ）需可自动提取病灶，并提供病灶体积，WHO，RECIST值。
台
1
是
以下为附属配套设备：
* 、需配备必要的扫描附件。
* 、需配备计算机UPS不间断电源2台。
* 、需配备CT专用进口 * 通道无针筒全自动高压注射器1台，并需具有无线蓝牙和造影剂保温功能。
* 、需配备影像专用光盘刻录机1套。
* 、彩色相纸打印机：需配备医用图像打印机1台。
* 、影像会诊系统
（1）需配备 * 英寸并轨影像会诊系统1套，包含 * 寸会诊医用大屏1套、无线投屏系统1套、胶片投屏系统1套、电子讲台（含电脑、8M屏）1套、智能阅片桌椅2套。
（2）显示器需具有动态生成LUT表的功能，内置DICOM曲线可以在 点击查看>> cd/m2固定亮度下动态调节,另外还需内置GAMMA 2.2,GAMMA 2.4,JUSHA-CGA,CT/MRI校正曲线。
（3）显示器需具有CGA彩色灰阶自适应校正功能，保证显示器同时正确显示彩色图像和灰阶图像。
（4）需具有音频输入接口，内置音响，可以接入麦克风或者其他音频设备；输出端口：DP1.2a×1、HDMI 1.4×1。
* 、需配备病人监视系统1套。
* 、需配备激光相机1台。
否
（ * ）投标截止时间、开标时间由原来的“投标截止及开标时间： * 日8时 * 分（ (略) 时间），逾期提交或不符合规定的投标文件不予接受。”现变更为“投标截止及开标时间： * 日9时 * 分（ (略) 时间），逾期送达或不符合规定的投标文件恕不接受。”。
(略)
* 日

(略) 关于ZFCG-G 点击查看>> 号“ (略) 新院区大型医疗设备采购（ * ）（不见面开标）” 项目
更正公告
* 、项目基本情况
（ * ）首次公告日期： * 日
（ * ）项目名称： (略) 新院区大型医疗设备采购（ * ）（不见面开标）项目
（ * ）项目编号：ZFCG-G 点击查看>> 号
* 、更正事项及内容
（ * ）原招标文件第 * 章项目需求: * 、采购清单：
A包
序号
货物名称
技术规格及主要参数
单位
数量
是否为
核心产品
1
3.0T磁共振
* 、磁体系统
1、需为超导磁体。
2、磁场强度需≥3.0T。
3、需具有主动屏蔽的屏蔽方式。
4、需具有抗外界电磁干扰的屏蔽技术。
5、需具有主动 (略) 方式。
6、磁场稳定度需<0.1ppm/h。
7、需具有 (略) 。
8、需具有圆 (略) 容积空间。
9、匀场通道需≥ * 个， (略) （ (略) ）通道数需≥3个, (略) （ (略) ）通道数需≥5个。
* 、匀场线圈个数需≥ * 个。
* 、 * cm DSV需≤0. * ppm。
* 、 * cm DSV需≤0. * ppm。
* 、 * cm DSV需≤0. * ppm。
* 、液氦填充周期需≥5年。
* 、正常使用时液氦消耗量需≤0. * 升/小时。
* 、磁体长度（不含外壳）需≥ * cm。
* 、磁体长度(含外壳)需≤ * cm。
* 、磁体最小孔径需≥ * cm。
* 、 * 高斯X和Y轴磁力线需≤2.6m。
* 、 * 高斯Z轴磁力线需≤4.6m。
* 、磁体重量(含液氦)需≤6.5吨。
* 、冷头保用时间需≥3年。
* 、梯度系统
1、需具有单梯度系统。
2、X轴、Y轴和 (略) 强（非有效值）需≥ * mT/m。
3、X轴、Y轴和Z轴的梯度切换率（非有效值）需≥ * T/m/s。
4、最短爬升时间需≤0. * ms。
5、 (略) 强和切换率需可同时到达。
6、工作周期中的最大占空比需可达 * %。
7、需具备软件降噪技术和硬件降噪技术。
8、需具有水冷式梯度线圈冷却方式。
9、需具有水冷式梯度放大器冷却方式。
* 、需具有全数字实时发射接收的梯度控制技术。
* 、需具有非共振式梯度工作方式。
* 、射频系统
1、需为全数字实时控制射频系统。
2、需具有固态前放射频放大器。
3、射频发射功率需≥ * kW。
4、射频发射频率稳定性（5分钟）需≤2x * - * 。
5、射频噪音水平需≤0.5dB。
6、射频发射带宽需≥ * kHz。
7、最 (略) 道数需≥ * 个。
8、单个扫描野内 * 次扫描最 (略) 道数需≥ * 个。
9、各通道接收带宽需≥1MHz。
* 、需具备用户可调节接收带宽技术。
* 、需具备射频线圈扫描自动调谐技术。
* 、射频放大器、射频发射路径位置、射频接收路径位置和ADC模数转换器位置（非线圈内）均需在磁体机壳内。
* 、需具备内置磁体内的 * 体化数字射频发射系统和 * 体化数字射频接收系统。
* 、需配备 (略) 位射频接收线圈,并可为单独或组合使用。
1、需配备≥ (略) 矩阵线圈1个。
2、需配备≥ (略) 矩阵线圈1个。
3、需配备≥ * 通道头颈联合（神经血管）矩阵线圈1个。
4、需配备≥ * 通道全脊柱矩阵线圈1个。
5、需配备≥ (略) 矩阵线圈1个。
6、需配备≥ * 通道全腹矩阵线圈1个。
7、需配备≥ (略) 矩阵线圈1个。
8、需配备≥ * 通道全神经（头颈脊柱 * 体化）线圈1个。
9、需配备≥ * 通道下肢血管线圈（组合）1套。
* 、需配备≥ * 通道乳腺专用线圈1个。
* 、需配备≥4通道关节专用线圈（包括膝、踝、肩 关节）1套。
* 、需配备≥4通道关节小柔软线圈（腕、手指）1套。
* 、需配备≥4通道颞颌关节专用线圈1个。
* 、需配备心脏专用线圈1个。
* 、全静音平台：
（1）需具备梯度系统硬件静音技术。
（2）需具备声阻尼材料技术。
（3）需具备真空隔绝腔设计的硬件静音技术。
（4）需具备自动防止梯度线圈共振的序列优化技术。
（5）需具备人工智能选择性静音技术， (略) 有序列。
（6）全静音平台需适用于全序列。
（7）全静音平台需≤ * 分贝。
* 、主控计算机系统
1、主计算机CPU需≥4核。
2、CPU个数需≥2个。
3、CPU位数需≥ * 位。
4、CPU主频需≥3.0GHz。
5、运行内存大小需≥ * GB。
6、计算机需配备≥ * 英寸彩色LCD显示器，显示器分辨率需≥ * 。
7、硬盘容量需≥ * GB。
8、需具有CD/DVD数据存储形式。
9、 (略) 理器主频需≥3GHz。
* 、 (略) 理器内存需≥ * GB。
* 、 (略) 理器硬盘容量需≥ * GB。
* 、需可存储≥2 * X * 矩阵图像。
* 、重建 * × * 矩阵、 * % FOV图像的速度需≥ * 0幅/秒。
* 、需具有超 (略) 理技术,重建 * %FOV、 * × * 矩阵图像的速度需≥ * 0幅/秒。
* 、需具备DICOM3.0接口。
* 、 (略) 理功能
1、需 (略) 理功能。
2、需具备实 (略) 理功能。
3、需具备 * 维表面重建技 (略) 理功能。
4、需具备实 (略) 理功能。
5、需具备电影回放软件。
6、需具备图像评价软件。
7、需具备实时互动重建功能。
* 、操作台、扫描床及环境调节系统
1、垂直移动时扫描床最大承重需≥ * Kg。
2、扫描床移动精度需≤0.5mm。
3、床旁双侧均需具有扫描控制系统。
4、需具备病人监视系统。
5、需具备照明、通风、通话、背景音乐功能。
6、最低床位需≤ * cm。
7、检查床最大床速需≤ * cm/s。
8、最大水平移动范围需≥ * cm。
9、需具备遥控线圈更换功能。
* 、需具备扫描床自动步进功能。
* 、需具备患者专用防磁耳机、病人紧急呼叫报警系统。
* 、需具备特定吸收率SAR实时连续监控显示装置。
* 、需具备紧急制动系统。
* 、需具备无线蓝牙心电门控功能。
* 、需具备无线蓝牙呼吸门控功能。
* 、需具备无线蓝牙外周门控功能。
* 、后处理接口
1、需具备软件控制照相技术。
2、需具备光盘刻录机。
3、数据需可同时回读至主机和PC机。
4、需具有DICOM3.0接口，可与RIS/PA (略) 络连接，并可实现打印、传输、接收、存储、查询、Worklist等功能。
5、需具有标准激光相机DICOM3.0数字接口。
6、需具有远程遥控维修功能。
7、需具有1 (略) (略) 络传输标准。
8、 * × * (略) 络传输速度需≥ * 幅/秒。
十、全景 * 体化成像系统
1、需可 * 次摆 (略) 线圈扫描。
2、需具备线圈组合扫描功能。
3、同时采集线圈数需≥4个。
4、需具备组合扫描专用线圈控制软件。
5、需具备智能定位技术。
6、脊柱线圈需整合于床面。
7、线圈接口需整合于床面。
8、线圈接口需≥8个。
9、需具备矩阵线圈通道选择模式。
* 、需具备矩阵线圈频谱成像模式。
* 、需具备实时扫描助手。
* 、需具备全中枢神经成像无缝连接功能。
* 、需可自动生成结果。
十 * 、多通道（源）射频发射技术平台
1、需具有双通道射频发射技术。
2、需具有a-SPACE技术。
3、需具有B1 Filter技术。
十 * 、智能操作平台
1、需具有AutoAlign Head、ReadyBrain Head或SmartExam H (略) 自动定位功能。
2、需具有图文引导的实时在线指导功能。
3、需具有移动中大范围自动扫描定位功能。
4、 (略) 采集拓展功能。
5、需具有2D PACE或Body Navigators等膈肌导航技术。
6、需具有相位导航技术（肝实质触发采集技术）。
十 * 、扫描参数
1、最小 * 维层厚需≤0.1mm。
2、最小 * 维层厚需≤0. * mm。
3、最大扫描视野需≥ * cm。
4、最小扫描视野需≤0.5cm。
5、FSE最大回波链长度需≥ * 。
6、EPI最大因子需≥ * 。
7、最大采集矩阵需≥ * 。
8、弥散加权B值需≥ * 0。
9、最短TR时间（ * 矩阵）需≤0.7ms。
* 、最短TE时间（ * 矩阵）需≤0. * ms。
* 、3D GRE最短TR( * × * 矩阵)需≤1.0ms。
* 、3D GRE最短TE ( * × * 矩阵)需≤0.3ms。
* 、3D GRE最短TR( * × * 矩阵)需≤0.7ms。
* 、3D GRE最短TE ( * × * 矩阵)需≤0. * ms。
* 、快速自旋回波最短TR（ * × * 矩阵）需≤5.5ms。
* 、快速自旋回波最短TE（ * × * 矩阵）需≤1.8ms。
* 、快速自旋回波最短TR（ * × * 矩阵）需≤5.1ms。
* 、快速自旋回波最短TE（ * × * 矩阵）需≤1.6ms。
* 、快速自旋回波最短TR（ * × * 矩阵）需≤5.0ms。
* 、快速自旋回波最短TE（ * × * 矩阵）需≤1.5ms。
* 、TSE序列最短回波间隔( * × * 矩阵)需≤1.9ms。
* 、EPI序列最短回波间隔( * × * 矩阵)需≤0.7ms。
十 * 、成像序列和技术
1、自旋回波（SE）序列：
（1）需具有2D/3D TSE序列。
（2）需具有TSE回波分享技术。
（3）需具有 * 维TSE序列。
（4）需具有单次激发SE。
（5）需具有脂肪抑制序列。
（6）需具有频率脂肪抑制序列。
（7）需具有水抑制序列。
2、反转恢复（IR）序列
（1）需具有快速脂肪、水抑制IR序列。
（2）快速T1、T2FLAIR自由水抑制序列。
（3）需具有STIR短T1压脂序列。
（4）需具有单次激发快速IR序列。
（5）需具有常规IR序列。
（6）需具有真实影像IR（灰白质强对比）序列。
（7）需具有脂肪/水激发技术。
（8）需具有翻转恢复脂肪抑制技术。
3、梯度回波(GRE)序列
（1）需具有2D/3D稳态进动梯度回波序列。
（2）需具有in-phase和out-phase成像技术。
（3）需具有多回波聚合序列。
（4）需具有2D/3D亚秒T1扫描序列。
（5）需具有2D/3D亚秒T2扫描序列。
（6）需具有单次多平面梯度回波序列。
（7）需具有多回波梯度回波序列。
（8）需具有除剩余磁化梯度回波。
（9）需具有利用剩余磁化梯度回波。
（ * ）需具有重T2加权高对比序列。
4、平面回波(EPI)序列
（1）需具有单次激发EPI序列。
（2）需具有多次激发EPI序列。
（3）需具有自旋回波EPI序列。
（4）需具有梯度回波EPI序列。
（5）需具有反转EPI序列。
十 * 、体部成像
1、需具有肝脏T1加权3D高分辨动态成像功能。
2、需具有多期动态扫描层面精准对位技术。
3、需具有全身弥散成像软件包。
4、需具有同相位/去相位水脂分离技术。
5、需具有MR结肠造影技术。
6、需具有2D/3D MR胰胆管造影技术。
7、需具有单次激发2D/3D水成像技术。
8、需具有呼吸导航技术。
9、需具有自由呼吸3D水成像技术。
* 、需具有动态肾脏灌注成像技术。
* 、需具有2D/3D MR尿路造影技术。
* 、需具有2D/3D MR脊髓造影技术。
十 * 、神经系统成像
1、弥散成像：
（1）需具有实时弥散技术。
（2）需具有各向同性采集功能。
（3）需具有各向异性采集功能。
（4）需具有ADC值测量功能。
（5）需具有ADC-map彩图功能。
（6） (略) 脏器弥散功能。
（7）需可选优化B值。
（8）需具有弥散张量成像（DTI）功能。
（9）需具有白质纤维束成像功能。
（ * ）DTI弥散张量方向数需≥ * 。
（ * ）需具有高清弥散成像功能。
2、需具有灌注成像功能。
3、需具有磁敏感成像功能。
4、需具有脑功能成像功能。
5、其他成像功能：
（1）需具有全中枢神经系统成像功能。
（2）需具有图像无缝拼接软件包。
十 * 、需具有心血管成像功能、波谱成像功能和骨关节成像功能。
十 * 、软件功能:需具有高级功能软件包，包括BLADE、BEAT、CISS、DESS、REVEAL、Phoenix、PhoenixZIP、VIBE、DynaVIBE、DIXON、SPACE、GRAPPA、SWI、PSIR等软件功能。
十 * 、 (略) 采集技术。
* 十、需具有伪影校正技术。
* 十 * 、 (略) (略)
1、 (略) 原 (略) (略) 2套。
2、运行内存需≥6GB。
3、CPU主频需≥2.6GHz。
4、硬盘容量需≥ * G。
5、需配备≥ * 英寸LCD显示器。
6、需具备MIP、MPR和SSD功能。
7、DICOM图像需能转换成JPG格式。
8、需具备DVD/CD-RW光盘刻录机。
9、需具有图像分析系统，并包含测量、反转、滤波功能。
* 、 (略) 控制照相功能。
* 、需具有图像管理系统。
* 、 (略) 联网图像传输。
* 、需具有Dicom3.0软硬接口。
* 十 * 、高压注射器
1、需配备进口 * 通道无针筒全自动高压注射器1套。
2、需具备超声波检测气泡功能。
3、需为 * V交流供电。
* 十 * 、附属配套设备
1、需配备UPS不间断电源2台。
2、需配备激光相机1台。
3、需配备医学影像专用光盘刻录机1套。
4、需配备病人监视系统1套。
5、需配备MR专用人员磁质筛查系统1套。
6、需配备水冷机1套。
7、需配备MR机房专用空调1套。
8、需配备全套MR机房专用屏蔽系统。
9、需配备病人紧急呼叫报警系统。
台
1
是
现变更为：
A包
序号
货物名称
技术规格及主要参数
单位
数量
是否为
核心产品
1
3.0T磁共振
* 、磁体系统
1、需为超导磁体。
2、磁场强度需≥3.0T。
3、需具有主动屏蔽的屏蔽方式。
4、需具有抗外界电磁干扰的屏蔽技术。
5、需具有主动 (略) 方式。
6、磁场稳定度需<0.1ppm/h。
7、需具有 (略) 。
8、需具有圆 (略) 容积空间。
9、匀场通道需≥8个， (略) （ (略) ）通道数需≥3个, (略) （ (略) ）通道数需≥5个。
* 、匀场线圈个数需≥ * 个。
* 、 * cm DSV需≤0. * ppm。
* 、 * cm DSV需≤0. * ppm。
* 、 * cm DSV需≤0. * ppm。
* 、液氦填充周期需≥5年。
* 、正常使用时液氦消耗量需≤0. * 升/小时。
* 、磁体长度（不含外壳）需≥ * cm。
* 、磁体长度(含外壳)需≤ * cm。
* 、磁体最小孔径需≥ * cm。
* 、 * 高斯X和Y轴磁力线需≤2.6m。
* 、 * 高斯Z轴磁力线需≤4.6m。
* 、磁体重量(含液氦)需≤6.5吨。
* 、冷头保用时间需≥3年。
* 、梯度系统
1、需具有单梯度系统。
2、X轴、Y轴和 (略) 强（非有效值）需≥ * mT/m。
3、X轴、Y轴和Z轴的梯度切换率（非有效值）需≥ * T/m/s。
4、最短爬升时间需≤0. * ms。
5、 (略) 强和切换率需可同时到达。
6、工作周期中的最大占空比需可达 * %。
7、需具备软件降噪技术和硬件降噪技术。
8、需具有水冷式梯度线圈冷却方式。
9、需具有水冷式梯度放大器冷却方式。
* 、需具有全数字实时发射接收的梯度控制技术。
* 、需具有非共振式梯度工作方式。
* 、射频系统
1、需为全数字实时控制射频系统。
2、需具有固态前放射频放大器。
3、射频发射功率需≥ * kW。
4、射频发射频率稳定性（5分钟）需≤2x * - * 。
5、射频噪音水平需≤0.5dB。
6、射频发射带宽需≥ * kHz。
7、最 (略) 道数需≥ * 个。
8、单个扫描野内 * 次扫描最 (略) 道数需≥ * 个。
9、各通道接收带宽需≥1MHz。
* 、需具备用户可调节接收带宽技术。
* 、需具备射频线圈扫描自动调谐技术。
* 、射频放大器、射频发射路径位置、射频接收路径位置和ADC模数转换器位置（非线圈内）均需在磁体机壳内。
* 、需具备内置磁体内的 * 体化数字射频发射系统和 * 体化数字射频接收系统。
* 、需配备 (略) 位射频接收线圈,并可为单独或组合使用。
1、需配备≥ (略) 矩阵线圈1个。
2、需配备≥ (略) 矩阵线圈1个。
3、需配备≥ * 通道头颈联合（神经血管）矩阵线圈1个。
4、需配备≥ * 通道全脊柱矩阵线圈1个。
5、需配备≥ (略) 矩阵线圈1个。
6、需配备≥ * 通道全腹矩阵线圈1个。
7、需配备≥ (略) 矩阵线圈1个。
8、需配备≥ * 通道全神经（头颈脊柱 * 体化）线圈1个。
9、需配备≥ * 通道下肢血管线圈（组合）1套。
* 、需配备≥ * 通道乳腺专用线圈1个。
* 、需配备≥4通道关节专用线圈（包括膝、踝、肩 关节）1套。
* 、需配备≥4通道关节小柔软线圈（腕、手指）1套。
* 、需配备≥4通道颞颌关节专用线圈1个。
* 、需配备心脏专用线圈1个。
* 、全静音平台：
（1）需具备梯度系统硬件静音技术。
（2）需具备声阻尼材料技术。
（3）需具备真空隔绝腔设计的硬件静音技术。
（4）需具备自动防止梯度线圈共振的序列优化技术。
（5）需具备人工智能选择性静音技术， (略) 有序列。
（6）全静音平台需适用于全序列。
（7）全静音平台需≤ * 分贝。
* 、主控计算机系统
1、主计算机CPU需≥4核。
2、CPU个数需≥2个。
3、CPU位数需≥ * 位。
4、CPU主频需≥3.0GHz。
5、运行内存大小需≥ * GB。
6、计算机需配备≥ * 英寸彩色LCD显示器，显示器分辨率需≥ * 。
7、硬盘容量需≥ * GB。
8、需具有CD/DVD数据存储形式。
9、 (略) 理器主频需≥3GHz。
* 、 (略) 理器内存需≥ * GB。
* 、 (略) 理器硬盘容量需≥ * GB。
* 、需可存储≥2 * X * 矩阵图像。
* 、重建 * × * 矩阵、 * % FOV图像的速度需≥ * 0幅/秒。
* 、需具有超 (略) 理技术,重建 * %FOV、 * × * 矩阵图像的速度需≥ * 0幅/秒。
* 、需具备DICOM3.0接口。
* 、 (略) 理功能
1、需 (略) 理功能。
2、需具备实 (略) 理功能。
3、需具备 * 维表面重建技 (略) 理功能。
4、需具备实 (略) 理功能。
5、需具备电影回放软件。
6、需具备图像评价软件。
7、需具备实时互动重建功能。
* 、操作台、扫描床及环境调节系统
1、垂直移动时扫描床最大承重需≥ * Kg。
2、扫描床移动精度需≤0.5mm。
3、床旁双侧均需具有扫描控制系统。
4、需具备病人监视系统。
5、需具备照明、通风、通话、背景音乐功能。
6、最低床位需≤ * cm。
7、检查床最大床速需≤ * cm/s。
8、最大水平移动范围需≥ * cm。
9、需具备遥控线圈更换功能。
* 、需具备扫描床自动步进功能。
* 、需具备患者专用防磁耳机、病人紧急呼叫报警系统。
* 、需具备特定吸收率SAR实时连续监控显示装置。
* 、需具备紧急制动系统。
* 、需具备无线蓝牙心电门控功能。
* 、需具备无线蓝牙呼吸门控功能。
* 、需具备无线蓝牙外周门控功能。
* 、后处理接口
1、需具备软件控制照相技术。
2、需具备光盘刻录机。
3、数据需可同时回读至主机和PC机。
4、需具有DICOM3.0接口，可与RIS/PA (略) 络连接，并可实现打印、传输、接收、存储、查询、Worklist等功能。
5、需具有标准激光相机DICOM3.0数字接口。
6、需具有远程遥控维修功能。
7、需具有1 (略) (略) 络传输标准。
8、 * × * (略) 络传输速度需≥ * 幅/秒。
十、全景 * 体化成像系统
1、需可 * 次摆 (略) 线圈扫描。
2、需具备线圈组合扫描功能。
3、同时采集线圈数需≥4个。
4、需具备组合扫描专用线圈控制软件。
5、需具备智能定位技术。
6、脊柱线圈需整合于床面。
7、线圈接口需整合于床面。
8、线圈接口需≥8个。
9、需具备矩阵线圈通道选择模式。
* 、需具备矩阵线圈频谱成像模式。
* 、需具备实时扫描助手。
* 、需具备全中枢神经成像无缝连接功能。
* 、需可自动生成结果。
十 * 、多通道（源）射频发射技术平台
1、需具有双通道射频发射技术。
2、需具有a-SPACE技术。
3、需具有B1 Filter技术。
十 * 、智能操作平台
1、需具有AutoAlign Head、ReadyBrain Head或SmartExam H (略) 自动定位功能。
2、需具有图文引导的实时在线指导功能。
3、需具有移动中大范围自动扫描定位功能。
4、 (略) 采集拓展功能。
5、需具有2D PACE或Body Navigators等膈肌导航技术。
6、需具有相位导航技术（肝实质触发采集技术）。
十 * 、扫描参数
1、最小 * 维层厚需≤0.1mm。
2、最小 * 维层厚需≤0. * mm。
3、最大扫描视野需≥ * cm。
4、最小扫描视野需≤0.5cm。
5、FSE最大回波链长度需≥ * 。
6、EPI最大因子需≥ * 。
7、最大采集矩阵需≥ * 。
8、弥散加权B值需≥ * 0。
9、最短TR时间（ * 矩阵）需≤0.7ms。
* 、最短TE时间（ * 矩阵）需≤0. * ms。
* 、3D GRE最短TR( * × * 矩阵)需≤1.0ms。
* 、3D GRE最短TE ( * × * 矩阵)需≤0.3ms。
* 、3D GRE最短TR( * × * 矩阵)需≤0.7ms。
* 、3D GRE最短TE ( * × * 矩阵)需≤0. * ms。
* 、快速自旋回波最短TR（ * × * 矩阵）需≤5.5ms。
* 、快速自旋回波最短TE（ * × * 矩阵）需≤1.8ms。
* 、快速自旋回波最短TR（ * × * 矩阵）需≤5.1ms。
* 、快速自旋回波最短TE（ * × * 矩阵）需≤1.6ms。
* 、快速自旋回波最短TR（ * × * 矩阵）需≤5.0ms。
* 、快速自旋回波最短TE（ * × * 矩阵）需≤1.5ms。
* 、TSE序列最短回波间隔( * × * 矩阵)需≤1.9ms。
* 、EPI序列最短回波间隔( * × * 矩阵)需≤0.7ms。
十 * 、成像序列和技术
1、自旋回波（SE）序列：
（1）需具有2D/3D TSE序列。
（2）需具有TSE回波分享技术。
（3）需具有 * 维TSE序列。
（4）需具有单次激发SE。
（5）需具有脂肪抑制序列。
（6）需具有频率脂肪抑制序列。
（7）需具有水抑制序列。
2、反转恢复（IR）序列
（1）需具有快速脂肪、水抑制IR序列。
（2）快速T1、T2FLAIR自由水抑制序列。
（3）需具有STIR短T1压脂序列。
（4）需具有单次激发快速IR序列。
（5）需具有常规IR序列。
（6）需具有真实影像IR（灰白质强对比）序列。
（7）需具有脂肪/水激发技术。
（8）需具有翻转恢复脂肪抑制技术。
3、梯度回波(GRE)序列
（1）需具有2D/3D稳态进动梯度回波序列。
（2）需具有in-phase和out-phase成像技术。
（3）需具有多回波聚合序列。
（4）需具有2D/3D亚秒T1扫描序列。
（5）需具有2D/3D亚秒T2扫描序列。
（6）需具有单次多平面梯度回波序列。
（7）需具有多回波梯度回波序列。
（8）需具有除剩余磁化梯度回波。
（9）需具有利用剩余磁化梯度回波。
（ * ）需具有重T2加权高对比序列。
4、平面回波(EPI)序列
（1）需具有单次激发EPI序列。
（2）需具有多次激发EPI序列。
（3）需具有自旋回波EPI序列。
（4）需具有梯度回波EPI序列。
（5）需具有反转EPI序列。
十 * 、体部成像
1、需具有肝脏T1加权3D高分辨动态成像功能。
2、需具有多期动态扫描层面精准对位技术。
3、需具有全身弥散成像软件包。
4、需具有同相位/去相位水脂分离技术。
5、需具有MR结肠造影技术。
6、需具有2D/3D MR胰胆管造影技术。
7、需具有单次激发2D/3D水成像技术。
8、需具有呼吸导航技术。
9、需具有自由呼吸3D水成像技术。
* 、需具有动态肾脏灌注成像技术。
* 、需具有2D/3D MR尿路造影技术。
* 、需具有2D/3D MR脊髓造影技术。
十 * 、神经系统成像
1、弥散成像：
（1）需具有实时弥散技术。
（2）需具有各向同性采集功能。
（3）需具有各向异性采集功能。
（4）需具有ADC值测量功能。
（5）需具有ADC-map彩图功能。
（6） (略) 脏器弥散功能。
（7）需可选优化B值。
（8）需具有弥散张量成像（DTI）功能。
（9）需具有白质纤维束成像功能。
（ * ）DTI弥散张量方向数需≥ * 。
（ * ）需具有高清弥散成像功能。
2、需具有灌注成像功能。
3、需具有磁敏感成像功能。
4、需具有脑功能成像功能。
5、其他成像功能：
（1）需具有全中枢神经系统成像功能。
（2）需具有图像无缝拼接软件包。
十 * 、需具有心血管成像功能、波谱成像功能和骨关节成像功能。
十 * 、软件功能:需具有高级功能软件包，包括BLADE、BEAT、CISS、DESS、REVEAL、Phoenix、PhoenixZIP、VIBE、DynaVIBE、DIXON、SPACE、GRAPPA、SWI、PSIR等软件功能。
十 * 、 (略) 采集技术。
* 十、需具有伪影校正技术。
* 十 * 、 (略) (略)
1、 (略) 原 (略) (略) 2套。
2、运行内存需≥6GB。
3、CPU主频需≥2.6GHz。
4、硬盘容量需≥ * G。
5、需配备≥ * 英寸LCD显示器。
6、需具备MIP、MPR和SSD功能。
7、DICOM图像需能转换成JPG格式。
8、需具备DVD/CD-RW光盘刻录机。
9、需具有图像分析系统，并包含测量、反转、滤波功能。
* 、 (略) 控制照相功能。
* 、需具有图像管理系统。
* 、 (略) 联网图像传输。
* 、需具有Dicom3.0软硬接口。
台
1
是
* 十 * 、附属配套设备
1、需配备UPS不间断电源2台。
2、需配备激光相机1台。
3、需配备医学影像专用光盘刻录机1套。
4、需配备病人监视系统1套。
5、需配备MR专用人员磁质筛查系统1套。
6、需配备水冷机1套。
7、需配备MR机房专用空调1套。
8、需配备全套MR机房专用屏蔽系统。
9、需配备病人紧急呼叫报警系统。
* 、需配备进口 * 通道无针筒全自动高压注射器1套，需具备超声波检测气泡功能，并需为 * V交流供电。
否
（ * ）原招标文件第 * 章项目需求： * 、采购清单：
B包
序号
货物名称
技术规格及主要参数
单位
数量
是否为
核心产品
1
3.0T磁共振
* 、磁体
1、磁场强度需≥3.0T。
2、中心共振频率需≥ * MHz。
3、应用类型需为全身通用型。
4、需 (略) 类型。
5、需具有主动屏蔽和抗外界干扰屏蔽等屏蔽方式。
6、需 (略) 、 (略) 、 (略) (略) 方式。
7、需 (略) 、病 (略) 、 (略) 。
8、匀场通道需≥ * 个。
9、匀场点数≥ * 个。
* 、需具有3.0T不锈钢专用磁体。
* 、磁体长度（不含外壳）需≥ * cm。
* 、磁体长度（含外壳）需≤ * cm。
* 、患者检查孔道内径大小需≥ * cm。
* 、患者检查孔道长度需≥ * cm。
* 、磁体需为两端开放式和对称式设计。
* 、病人检查床至扫描孔道顶端的距离需≥ * cm。
* 、磁体重量（含液氦）需≤7.0吨。
* 、磁场稳定度需≤0.1ppm/h。
* 、磁场均匀度：
（1） * cmDSV需≤0. * ppm。
（2） * cmDSV需≤0. * ppm。
（3） * cmDSV需≤0. * ppm。
* 、液氦需零消耗。
* 、5高斯磁力线轴向范围需≤5.2m，5高斯磁力线径向范围需≤2.8m。
* 、1高斯磁力线轴向范围需≤7.8m, 1高斯磁力线径向范围需≤4.9m。
* 、梯度系统
1、梯度线圈需具有中空内冷式冷却方式。
2、最 (略) 强 ：
（1）若为环绕式梯度需≥ * mT/m（非有效值）。
（2）若为非环绕式梯度需≥ * mT/m（非有效值）。
3、最大单轴梯度切换率：
（1）若为环绕式矩阵梯度需≥ * mT/m/s（非有效值）。
（2）若为非环绕式矩阵梯度需≥ * mT/m/s（非有效值）。
4、梯度功能单元数量需≥ * 个。
* 、扫描床与环境调节系统
1、扫描床最低高度需≤ * cm。
2、垂直运动时扫描床最大承受重量需≥ * kg。
3、扫描床水平运动最大速度需≥ * mm/s。
4、需具备智能触控病人定位系统。
5、需具备 * 键定位功能，并无需激光灯。
6、需具有床旁扫描操控系统。
7、需具备床旁触控式液晶显示屏，可输入并显示患者体征等扫描信息。
* 、射频系统
1、需具有光纤射频技术。
2、需具有内置于磁体间或线圈内的防磁模数转换器。
3、射频功率需≤ * KW。
4、射频系统模数转换器（ADC）需≥ * 个。
5、射频噪音水平需≤0.5dB。
6、射频线圈激发源数需≥8点。
7、每个通道均需有 * * 对应的模数转换器。
8、每个线圈均需有数字化快速采样系统(DMS)。
9、所有线圈均需免调谐,并均需具备相控阵线圈技术。
* 、发射带宽需≥ * KHZ。
* 、每 (略) 采样接收带宽需≥1MHZ。
* 、采样速度需≥7.5GB/s。
* 、 (略) 采集技术平台。
* 、相控阵 (略) 终端传输通道数需≥ * 个。
* 、需配备以下线圈：
（1）需配备≥ * 单元 * 体化头颈联合相控阵线圈1个。
（2）需配备≥ * 单 (略) 相控阵线圈1个。
（3）需配备≥ (略) 相控阵线圈1个。
（4）需配备≥ * 单元全脊柱相控阵线圈1个。
（5）需配备≥8单元乳腺专用相控阵线圈1个。
（6）需配备≥ * 单元 * 肢关节专用线圈1个。
（7）需配备≥ * 单元心脏专用线圈1个。
（8）需配备正交发射/接收专用体线圈1个。
（9）需配备≥8单元颞颌关节专用线圈1个。
* 、 (略) 投报品牌最新静音扫描技术，并需≤ * 分贝。
* 、计算机系统
1、主CPU主频需≥3.6GHz。
2、主CPU需≥4个。
3、 (略) 内存需≥ * GB。
4、最大重建矩阵需≥ * 。
5、重建速度需≥ * 0幅/秒（条件：2D傅立叶变换， * × * 矩阵， * % FOV， * %数据重建）。
6、 (略) 理器内存需≥ * GB。
7、系统硬盘容量需≥1TB。
8、需具备主机 * 体化DVD-RW刻录光驱，并需能双向存储。
9、需具有同步扫描和创建功能,并需能实时显示。
* 、需配备≥ * 英寸彩色LCD液晶显示器，显示器图像分辨率需≥ * 。
* 、需具备实时MIP和实时MPR。
* 、需具有 * 维表面重建技术SSD。
* 、需具有自由感兴趣区MIP重建、实时互动多平面重建功能。
* 、需具有图像减影和电影回放功能。
* 、需具有动态定量分析软件，并具备t-test、ADC-map、T1,T2值的计算、减影、叠加、时间信号曲线、时间峰值等功能。
* 、需具有实时心电波形显示功能。
* 、需具有实时呼吸、脉搏波形显示功能。
* 、后处理接口
1、需具有软件控制照相技术。
2、需具有DICOM3.0接口，可与RIS/PA (略) 络连接，并可实现打印、传输、接收、存储、查询、Worklist等功能。
3、需具有标准激光相机DICOM3.0数字接口。
4、主机需能够向PC机传输图像数据。
* 、扫描参数
1、最大FOV需≥ * cm。
2、最小FOV需≤ * mm。
3、 * 维最薄扫描层厚需≤0.2mm。
4、 * 维最薄扫描层厚需≤0.1mm。
5、最大采集矩阵需≥ * 。
6、最短TR时间（ * 矩阵）需≤0.7ms。
7、最短TE时间（ * 矩阵）需≤0.2ms。
8、EPI最短TR时间（ * 矩阵）需≤1.7ms。
9、EPI最短TE时间（ * 矩阵）需≤0.8ms。
* 、EPI最短TR时间（ * 矩阵）需≤2.5ms。
* 、EPI最短TE时间（ * 矩阵）需≤0.9ms。
* 、EPI最短TR时间（ * 矩阵需≤3.5ms。
* 、EPI最短TE时间（ * 矩阵）需≤1.3ms。
* 、快速自旋回波最短TR（ * × * 矩阵）需≤4.1ms。
* 、快速自旋回波最短TE（ * × * 矩阵）需≤2.1ms。
* 、快速自旋回波最短TR（ * × * 矩阵）需≤3.8ms。
* 、快速自旋回波最短TE（ * × * 矩阵）需≤1.7ms。
* 、采集弥散加权系数B值需≥ * 0s/mm2。
* 、扫描技术与序列
1、需具有2D/3D快速自旋回波序列、组织驰豫时间测量回波序列、单次激发快速自旋回波序列、多次激发快速自旋回波序列、快速恢复快速自旋回波序列。
2、需具备可选择角度的自旋回波。
3、需具有反转恢复序列。
4、需具有脂肪抑制序列。
5、需具有频谱特异式大范围脂肪抑制序列。
6、需具有快速自由水抑制序列。
7、需具有快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）。
8、需具有单次激发快速反转恢复序列。
9、需具有单独灰质或白质成像序列。
* 、需具有2D/3D梯度回波序列，并具有亚秒T1加权技术、亚秒T2加权技术和流动补偿技术。
* 、需具有快速稳态进动梯度回波,并具备FIESTA或TrueFISP或B-FFE、2D、3D梯度回波。
* 、需 (略) 回波序列。
* 、需具有多层快速动态成像技术。
* 、需具有锁孔成像技术。
* 、需具有 * 维成像、多块 * 维、多叠 * 维技术。
* 、需具有智能化K空间快门成像技术。
* 、需具有磁化转移对比功能。
* 、需具有单次激发EPI技术和多次激发EPI技术。
* 、需具有2D/3D流入法血管造影功能。
* 、需具有快速流入法血管造影功能。
* 、需具有快速3D增强MRA功能。
* 、需具有倾角优化非饱和激发技术。
* 、需具有2D/3D相位对比血管造影功能。
* 、需具有快速相位对比血管造影功能。
* 、需具有伪影消除技术。
* 、需具有节时技术,包括半扫描技术、部分扫描采集技术、矩形视野采集技术、 * 维重叠连续采集技术、预备相位极小化扫描技术。
* 、需具有神经系统成像技术，包括高分辨解剖成像技术、脊髓成像技术、脑脊液抑制技术、脂肪抑制技术、灰白质最佳成像技术。
* 、需具有普通弥散成像技术。
* 、需具有特殊弥散成像技术，包括ADC成像、指数化表观弥散系数图（eADC MAP）。
* 、需具有脑灌注成像技术,包括计算血流图（rCBV图）、平均通过时间（MTT）、到达峰值时间（TTP）。
* 、需具有脑功能成像fMRI技术。
* 、需具有皮层激发研究（BOLD）功能。
* 、需具有弥散张量成像（DTI）技术。
* 、弥散张量成像（DTI）的弥散方向数需≥ * 。
* 、弥散张量成像（DTI）的弥散方向数和弥散张量方向个数需可以连续选择。
* 、需具有 * 维白质纤维束追踪（DTI Tractography）功能。
* 、需具有心血管成像技术，包括2D/3D时飞法技术、血管选择技术（动静脉分离）、超快速血管成像技术、动态血管成像技术、全身血管成像技术、血管分析技术、心脏成像白血技术、心脏成像黑血技术。
* 、 (略) 成像技术。
* 、需具有 * 肢及关节成像技术。
* 、 (略) 采集成像技术。
* 、需具有的其他成像技术： * 维定位系统、扫描暂停、可变带宽技术、优化带宽技术、腹部优化成像技术、腹部3D容积多期动态增强脂肪抑制技术、预饱和技术、优化反转角度技术、表面线圈密度校正成像技术、智能化照相成像技术、并行采集成像技术、同相位/反相位成像、快速射频干扰梯度回波、3D屏气高分辨率水成像、自由呼吸的 * 维高分辨率MR水成像、输尿管水成像、腮腺管水成像、脊髓水成像、预扫描技术、信噪比显示功能、预饱和技术。
* 、特殊K空间填充技术：需具有特殊K空间填充伪影校正技术,可校正患者运动伪影、金属伪影和磁敏感伪影。
* 、 (略) 多期动态增强技术。
* 、需具有3D容积T2/FLAIR成像技术，扫描 * 次可在任意平面重建各向同性技术。
* 、需具有重度T2*加权成像技术或者SWI技术。
* 、单次扫描需可得到Waters、Fats、In-phase、Out-Phase * 种对比度成像。
* 、需具有Zero TE对比度成像技术。
* 、需具有动脉自旋标记技术。
* 、需具有小视野高清弥散技术。
* 、需具备定量图谱技术， * 次扫描3分钟内需可同时获得 * 种对比度图像和5种定量图谱。
十、 (略) (略)
1、 (略) 原装 (略) (略) 2套。
2、需具有MR自动拼接软件、 (略) 理软件、脑 (略) 理软件、D (略) 理软件、 (略) 理软件。
3、需配备≥ * 英寸液晶显示器2台。
4、CPU需≥2个，主CPU主频需≥3GHz。
5、运行内存需≥ * GB。
6、硬盘容量需≥1TB。
7、硬盘存储量需≥ 点击查看>> 幅 * × * 矩阵图像。
8、需具备CD-ROM或DVD-RW驱动器。
9、需具备多种 (略) 理方式。
* 、需具有SSD、MIP、MP (略) 理软件。
* 、需具有实时 * 维图像。
* 、需具有血管成像软件。
* 、需具有内窥镜成像软件。
* 、 (略) 理功能软件包：
（1）需具有 (略) 理软件。
（2）需具有皮层功能区分析软件包。
（3）需具有动态EPI软件。
（4）需具有参数图、动态图像的量化分析软件。
（5）需具有弥散成像的表观弥散系数图软件。
（6）需具有弥散张力(DTI) (略) 理软件包, (略) 分各向异性图RA和相对各向异性图FA。同时需可获得ADC、eADC、容积比例图、各向异性图、平均弥散系数、表观弥散系数、容积弥散系数和量级弥散系数。
* 、需具有磁共振灌注分析软件。
* 、DICOM图像需可转换成JPG格式。
* 、需具有图像融合功能。
* 、需具备病人数据库。
* 、需具备DICOM3.0标准激光相机数字接口。
十 * 、高压注射器
1、需配备进口 * 通道无针筒全自动高压注射器1套。
2、需具备超声波检测气泡功能。
3、需为 * V交流供电。
十 * 、彩色相纸打印机
1、需配备医用图像打印机1台。
十 * 、影像会诊系统
1、需配备 * 英寸并轨影像会诊系统1套，包含 * 寸会诊医用大屏1套、无线投屏系统1套、胶片投屏系统1套、电子讲台（含电脑、8M屏）1套、智能阅片桌椅2套。
2、显示器需具有动态生成LUT表的功能，内置DICOM曲线可以在 点击查看>> cd/m2固定亮度下动态调节,另外还需内置GAMMA 2.2,GAMMA 2.4,JUSHA-CGA,CT/MRI校正曲线。
3、显示器需具有CGA彩色灰阶自适应校正功能，保证显示器同时正确显示彩色图像和灰阶图像。
4、需具有音频输入接口，内置音响，可以接入麦克风或者其他音频设备；输出端口：DP1.2a×1、HDMI 1.4×1。
十 * 、附属配套设备
1、需配备UPS电源2套。
2、需配备医学影像专用光盘刻录机1套。
3、需配备MR专用人员磁质筛查系统1套。
4、需配备水冷机1套。
5、需配备MR专用机房空调1套。
6、需配备MR机房全套专用屏蔽系统。
7、需配备MR机房病人专用监视系统1套。
8、需配备激光相机1台。
9、需配备病人紧急意外呼叫报警系统1套。
台
1
是
现变更为：
B包
序号
货物名称
技术规格及主要参数
单位
数量
是否为
核心产品
1
3.0T磁共振
* 、磁体
1、磁场强度需≥3.0T。
2、中心共振频率需≥ * MHz。
3、应用类型需为全身通用型。
4、需 (略) 类型。
5、需具有主动屏蔽和抗外界干扰屏蔽等屏蔽方式。
6、需 (略) 、 (略) 、 (略) (略) 方式。
7、需 (略) 、病 (略) 、 (略) 。
8、匀场通道需≥ * 个。
9、匀场点数≥ * 个。
* 、需具有3.0T不锈钢专用磁体。
* 、磁体长度（不含外壳）需≥ * cm。
* 、磁体长度（含外壳）需≤ * cm。
* 、患者检查孔道内径大小需≥ * cm。
* 、患者检查孔道长度需≥ * cm。
* 、磁体需为两端开放式和对称式设计。
* 、病人检查床至扫描孔道顶端的距离需≥ * cm。
* 、磁体重量（含液氦）需≥4.5吨。
* 、磁场稳定度需≤0.1ppm/h。
* 、磁场均匀度：
（1） * cmDSV需≤0. * ppm。
（2） * cmDSV需≤0. * ppm。
（3） * cmDSV需≤0. * ppm。
* 、液氦需零消耗。
* 、5高斯磁力线轴向范围需≤5.2m，5高斯磁力线径向范围需≤2.8m。
* 、1高斯磁力线轴向范围需≤7.8m, 1高斯磁力线径向范围需≤4.9m。
* 、梯度系统
1、梯度线圈需具有中空内冷式冷却方式。
2、最 (略) 强 ：
（1）若为环绕式梯度需≥ * mT/m（非有效值）。
（2）若为非环绕式梯度需≥ * mT/m（非有效值）。
3、最大单轴梯度切换率：
（1）若为环绕式矩阵梯度需≥ * mT/m/s（非有效值）。
（2）若为非环绕式矩阵梯度需≥ * mT/m/s（非有效值）。
4、梯度功能单元数量需＜ * 个。
* 、扫描床与环境调节系统
1、扫描床最低高度需≤ * cm。
2、垂直运动时扫描床最大承受重量需≥ * kg。
3、扫描床水平运动最大速度需≥ * mm/s。
4、需具备智能触控病人定位系统。
5、需具备 * 键定位功能，并无需激光灯。
6、需具有床旁扫描操控系统。
7、需具备床旁触控式液晶显示屏，可输入并显示患者体征等扫描信息。
* 、射频系统
1、需具有光纤射频技术。
2、需具有内置于磁体间或线圈内的防磁模数转换器。
3、射频功率需≤ * KW。
4、射频系统模数转换器（ADC）需≥ * 个。
5、射频噪音水平需≤0.5dB。
6、射频线圈激发源数需≥8点。
7、每个通道均需有 * * 对应的模数转换器。
8、每个线圈均需有数字化快速采样系统(DMS)。
9、所有线圈均需免调谐,并均需具备相控阵线圈技术。
* 、发射带宽需≥ * KHZ。
* 、每 (略) 采样接收带宽需≥1MHZ。
* 、采样速度需≥7.5GB/s。
* 、 (略) 采集技术平台。
* 、相控阵 (略) 终端传输通道数需≥ * 个。
* 、需配备以下线圈：
（1）需配备≥ * 单元 * 体化头颈联合相控阵线圈1个。
（2）需配备≥ * 单 (略) 相控阵线圈1个。
（3）需配备≥ (略) 相控阵线圈1个。
（4）需配备≥ * 单元全脊柱相控阵线圈1个。
（5）需配备≥8单元乳腺专用相控阵线圈1个。
（6）需配备≥ * 单元 * 肢关节专用线圈1个。
（7）需配备≥ * 单元心脏专用线圈1个。
（8）需配备正交发射/接收专用体线圈1个。
（9）需配备≥8单元颞颌关节专用线圈1个。
* 、 (略) 投报品牌最新静音扫描技术，并需≤ * 分贝。
* 、计算机系统
1、主CPU主频需≥3.5GHz。
2、主CPU需≥4个。
3、 (略) 内存需≥ * GB。
4、最大重建矩阵需≥ * 。
5、重建速度需≥ * 0幅/秒（条件：2D傅立叶变换， * × * 矩阵， * % FOV， * %数据重建）。
6、 (略) 理器内存需≥ * GB。
7、系统硬盘容量需≥1TB。
8、需具备主机 * 体化DVD-RW刻录光驱，并需能双向存储。
9、需具有同步扫描和创建功能,并需能实时显示。
* 、需配备≥ * 英寸彩色LCD液晶显示器，显示器图像分辨率需≥ * 。
* 、需具备实时MIP和实时MPR。
* 、需具有 * 维表面重建技术SSD。
* 、需具有自由感兴趣区MIP重建、实时互动多平面重建功能。
* 、需具有图像减影和电影回放功能。
* 、需具有动态定量分析软件，并具备t-test、ADC-map、T1,T2值的计算、减影、叠加、时间信号曲线、时间峰值等功能。
* 、需具有实时心电波形显示功能。
* 、需具有实时呼吸、脉搏波形显示功能。
* 、后处理接口
1、需具有软件控制照相技术。
2、需具有DICOM3.0接口，可与RIS/PA (略) 络连接，并可实现打印、传输、接收、存储、查询、Worklist等功能。
3、需具有标准激光相机DICOM3.0数字接口。
4、主机需能够向PC机传输图像数据。
* 、扫描参数
1、最大FOV需≥ * cm。
2、最小FOV需≤ * mm。
3、 * 维最薄扫描层厚需≤0.2mm。
4、 * 维最薄扫描层厚需≤0.1mm。
5、最大采集矩阵需≥ * 。
6、最短TR时间（ * 矩阵）需≤0.7ms。
7、最短TE时间（ * 矩阵）需≤0.2ms。
8、EPI最短TR时间（ * 矩阵）需≤1.7ms。
9、EPI最短TE时间（ * 矩阵）需≤0.8ms。
* 、EPI最短TR时间（ * 矩阵）需≤2.5ms。
* 、EPI最短TE时间（ * 矩阵）需≤0.9ms。
* 、EPI最短TR时间（ * 矩阵需≤3.5ms。
* 、EPI最短TE时间（ * 矩阵）需≤1.3ms。
* 、快速自旋回波最短TR（ * × * 矩阵）需≤4.1ms。
* 、快速自旋回波最短TE（ * × * 矩阵）需≤2.1ms。
* 、快速自旋回波最短TR（ * × * 矩阵）需≤3.8ms。
* 、快速自旋回波最短TE（ * × * 矩阵）需≤1.7ms。
* 、采集弥散加权系数B值需≥ * 0s/mm2。
* 、扫描技术与序列
1、需具有2D/3D快速自旋回波序列、组织驰豫时间测量回波序列、单次激发快速自旋回波序列、多次激发快速自旋回波序列、快速恢复快速自旋回波序列。
2、需具备可选择角度的自旋回波。
3、需具有反转恢复序列。
4、需具有脂肪抑制序列。
5、需具有频谱特异式大范围脂肪抑制序列。
6、需具有快速自由水抑制序列。
7、需具有快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）。
8、需具有单次激发快速反转恢复序列。
9、需具有单独灰质或白质成像序列。
* 、需具有2D/3D梯度回波序列，并具有亚秒T1加权技术、亚秒T2加权技术和流动补偿技术。
* 、需具有快速稳态进动梯度回波,并具备FIESTA或TrueFISP或B-FFE、2D、3D梯度回波。
* 、需 (略) 回波序列。
* 、需具有多层快速动态成像技术。
* 、需具有锁孔成像技术。
* 、需具有 * 维成像、多块 * 维、多叠 * 维技术。
* 、需具有智能化K空间快门成像技术。
* 、需具有磁化转移对比功能。
* 、需具有单次激发EPI技术和多次激发EPI技术。
* 、需具有2D/3D流入法血管造影功能。
* 、需具有快速流入法血管造影功能。
* 、需具有快速3D增强MRA功能。
* 、需具有倾角优化非饱和激发技术。
* 、需具有2D/3D相位对比血管造影功能。
* 、需具有快速相位对比血管造影功能。
* 、需具有伪影消除技术。
* 、需具有节时技术,包括半扫描技术、部分扫描采集技术、矩形视野采集技术、 * 维重叠连续采集技术、预备相位极小化扫描技术。
* 、需具有神经系统成像技术，包括高分辨解剖成像技术、脊髓成像技术、脑脊液抑制技术、脂肪抑制技术、灰白质最佳成像技术。
* 、需具有普通弥散成像技术。
* 、需具有特殊弥散成像技术，包括ADC成像、指数化表观弥散系数图（eADC MAP）。
* 、需具有脑灌注成像技术,包括计算血流图（rCBV图）、平均通过时间（MTT）、到达峰值时间（TTP）。
* 、需具有脑功能成像fMRI技术。
* 、需具有皮层激发研究（BOLD）功能。
* 、需具有弥散张量成像（DTI）技术。
* 、弥散张量成像（DTI）的弥散方向数需≥ * 。
* 、弥散张量成像（DTI）的弥散方向数和弥散张量方向个数需可以连续选择。
* 、需具有 * 维白质纤维束追踪（DTI Tractography）功能。
* 、需具有心血管成像技术，包括2D/3D时飞法技术、血管选择技术（动静脉分离）、超快速血管成像技术、动态血管成像技术、全身血管成像技术、血管分析技术、心脏成像白血技术、心脏成像黑血技术。
* 、 (略) 成像技术。
* 、需具有 * 肢及关节成像技术。
* 、 (略) 采集成像技术。
* 、需具有的其他成像技术： * 维定位系统、扫描暂停、可变带宽技术、优化带宽技术、腹部优化成像技术、腹部3D容积多期动态增强脂肪抑制技术、预饱和技术、优化反转角度技术、表面线圈密度校正成像技术、智能化照相成像技术、并行采集成像技术、同相位/反相位成像、快速射频干扰梯度回波、3D屏气高分辨率水成像、自由呼吸的 * 维高分辨率MR水成像、输尿管水成像、腮腺管水成像、脊髓水成像、预扫描技术、信噪比显示功能、预饱和技术。
* 、特殊K空间填充技术：需具有特殊K空间填充伪影校正技术,可校正患者运动伪影、金属伪影和磁敏感伪影。
* 、 (略) 多期动态增强技术。
* 、需具有3D容积T2/FLAIR成像技术，扫描 * 次可在任意平面重建各向同性技术。
* 、需具有重度T2*加权成像技术或者SWI技术。
* 、单次扫描需可得到Waters、Fats、In-phase、Out-Phase * 种对比度成像。
* 、需具有Zero TE对比度成像技术。
* 、需具有动脉自旋标记技术。
* 、需具有小视野高清弥散技术。
* 、需具备定量图谱技术， * 次扫描3分钟内需可同时获得 * 种对比度图像和5种定量图谱。
十、 (略) (略)
1、 (略) 原装 (略) (略) 2套。
2、需具有MR自动拼接软件、 (略) 理软件、脑 (略) 理软件、D (略) 理软件、 (略) 理软件。
3、需配备≥ * 英寸液晶显示器2台。
4、CPU需≥2个，主CPU主频需≥3GHz。
5、运行内存需≥ * GB。
6、硬盘容量需≥1TB。
7、硬盘存储量需≥ 点击查看>> 幅 * × * 矩阵图像。
8、需具备CD-ROM或DVD-RW驱动器。
9、需具备多种 (略) 理方式。
* 、需具有SSD、MIP、MP (略) 理软件。
* 、需具有实时 * 维图像。
* 、需具有血管成像软件。
* 、需具有内窥镜成像软件。
* 、 (略) 理功能软件包：
（1）需具有 (略) 理软件。
（2）需具有皮层功能区分析软件包。
（3）需具有动态EPI软件。
（4）需具有参数图、动态图像的量化分析软件。
（5）需具有弥散成像的表观弥散系数图软件。
（6）需具有弥散张力(DTI) (略) 理软件包, (略) 分各向异性图RA和相对各向异性图FA。同时需可获得ADC、eADC、容积比例图、各向异性图、平均弥散系数、表观弥散系数、容积弥散系数和量级弥散系数。
* 、需具有磁共振灌注分析软件。
* 、DICOM图像需可转换成JPG格式。
* 、需具有图像融合功能。
* 、需具备病人数据库。
* 、需具备DICOM3.0标准激光相机数字接口。
台
1
是
十 * 、附属配套设备
1、需配备UPS电源2套。
2、需配备医学影像专用光盘刻录机1套。
3、需配备MR专用人员磁质筛查系统1套。
4、需配备水冷机1套。
5、需配备MR专用机房空调1套。
6、需配备MR机房全套专用屏蔽系统。
7、需配备MR机房病人专用监视系统1套。
8、需配备激光相机1台。
9、需配备病人紧急意外呼叫报警系统1套。
* 、需配备原装进口双筒高压注射器1套，要求具备中文操作系统和具备eGFR肾功能评估功能， (略) pacs、His相联。
* 、彩色相纸打印机：需配备医用图像打印机1台。
* 、影像会诊系统
（1）需配备 * 英寸并轨影像会诊系统1套，包含 * 寸会诊医用大屏1套、无线投屏系统1套、胶片投屏系统1套、电子讲台（含电脑、8M屏）1套、智能阅片桌椅2套。
（2）显示器需具有动态生成LUT表的功能，内置DICOM曲线可以在 点击查看>> cd/m2固定亮度下动态调节,另外还需内置GAMMA 2.2,GAMMA 2.4,JUSHA-CGA,CT/MRI校正曲线。
（3）显示器需具有CGA彩色灰阶自适应校正功能，保证显示器同时正确显示彩色图像和灰阶图像。
（4）需具有音频输入接口，内置音响，可以接入麦克风或者其他音频设备；输出端口：DP1.2a×1、HDMI 1.4×1。
否
（ * ）原招标文件第 * 章项目需求： * 、采购清单：
C包
序号
货物名称
技术规格及主要参数
单位
数量
是否为
核心产品
1
3.0T磁共振
* 、磁体
1、磁场强度需≥3.0T。
2、中心共振频率需≥ * MHz。
3、磁体重量(含液氦)需≤ * kg。
4、需为3.0T不锈钢专用磁体。
5、磁场匀度（V－RMS测量法保证值）：
（1） * cmDSV需≤0. * ppm。
（2） * cmDSV需≤0. * ppm。
（3） * cmDSV需≤0. * ppm。
（4） * cmDSV需≤0. * ppm。
6、需 (略) 、 (略) 、 (略) (略) 方式。
7、匀场时间需≤3s。
8、需具有 (略) 技术。
9、磁体长度需≤ * cm。
* 、病人检查孔径需≥ * cm。
* 、磁场稳定度需≤0.1ppm/h。
* 、液氦挥发量需≤0. * L/h。
* 、液氦容积需≥ * L。
* 、需具有抗外界干扰屏蔽技术。
* 、 (略) 均匀度补偿技术。
* 、5G磁力线范围：
（1）轴向需≤5m。
（2）径向需≤3.1m。
* 、需具有液氦制冷的冷却方式。
* 、梯度系统
1、梯度线圈需具有中空内冷式梯度冷却方式。
2、最 (略) 强（非有效值）需≥ * mT/m。
3、最大单轴切换率(非有效值)需≥ * T/m/s。
4、最大X轴扫描FOV需≥ * cm，最大Y轴扫描FOV需≥ * cm，最大Z轴扫描FOV需≥ * cm。
5、最大占空比需能达到 * %。
6、需具有非共振式梯度工作方式。
7、需具有全数字实时梯度控制技术。
8、需具有梯度减噪系统。
* 、射频系统
1、需具有多源发射的射频发射方式。
2、独立射频放大器个数需≥2个。
3、射频功率需≥ * KW。
4、每个独立射频源需可单独调整幅度、相位、波形。
5、多源发射技术需能应用于心脏等运动器官成像。
6、发射带宽需≥ * kHz。
7、相控阵 (略) 接收独立通道数需≥ * 通道。
8、数字影像链：
（1）ADC模数转换器需内置于线圈内。
（2）线圈接口需具有数字接口。
（3）信号需可用数字传输方式从线圈传输至磁体。
（4）信号需可用数字传输方式从磁体传输至重建器。
9、最高接收动态范围需≥ * dB。
* 、射频接收线圈：
（1）需配备以下线圈:正交发射/接收体线圈1个、数字头颈联合线圈1个、数字胸腹线圈（ * 次覆盖）1个、数字后片线圈（全脊柱线圈）1个、全神经线圈1个。
（2）需配备以下专用线圈： * 肢关节专用线圈1个、不少于7通道的乳腺专用线圈1个、心脏专用线圈1个、颞颌关节专用线圈1个。
* 、计算机系统
1、CPU主频需≥2.4GHz。
2、处理器位数需≥ * 位。
3、 (略) 内存需≥8GB。
4、硬盘容量需≥ * GB。
5、硬盘需可存储≥ 点击查看>> 幅 * × * 矩阵图像。
6、需具有可擦写光盘的DVD驱动器。
7、DVD需可存储≥4 * × * 矩阵未压缩图像。
8、需具 (略) 理器。
9、图像重建器主频需≥2.4GHz。
* 、图像重建器内存需≥ * GB。
* 、图像重建速度需≥ * 0幅/秒（ * × * 矩阵全FOV图像）。
* 、需具有同步扫描重建功能，需可在扫描、采集、重 (略) 阅片、后处理、照相和存盘等操作。
* 、需具备≥ * 寸彩色LCD液晶显示器1台。
* 、显示器图像分辨率需≥ * 。
* 、后处理接口
1、需具有软件控制照相技术。
2、需具有DICOM3.0接口，可与RIS/PA (略) 络连接，并可实现打印、传输、接收、存储、查询、Worklist等功能。
3、需具有标准激光相机DICOM3.0数字接口。
* 、扫描参数
1、最小FOV需≤5mm。
2、最大FOV需≥ * mm。
3、最薄2D层厚需≤0.5mm。
4、最薄3D层厚需≤0. * mm。
5、最大采集矩阵需≥ * 。
6、平面内最高分辨率需≤5μm。
* 、扫描技术与序列
1、需具备自旋回波序列。
2、需具备可选择角度的自旋回波。
3、需具有反转恢复序列。
4、需具有脂肪抑制序列。
5、需具有频谱特异式大范围脂肪抑制序列。
6、需具有快速自由水抑制序列。
7、需具有快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）。
8、需具有单独灰质或白质成像序列。
9、需具有2D/3D梯度回波序列。
* 、需具有2D平衡式梯度回波序列，并需具有B-FFE、True-FISP和FIESTA序列。
* 、需具有3D平衡式梯度回波序列，并需具有B-FFE、True-FISP和FIESTA序列。
* 、需 (略) 回波序列。
* 、需具有多层快速动态成像技术。
* 、需具有匙孔成像技术。
* 、需具有 * 维成像、多块 * 维、多叠 * 维技术。
* 、需具有智能化K空间快门成像技术。
* 、需具有磁化转移对比功能。
* 、需具有单次激发EPI技术和多次激发EPI技术。
* 、需具有流入法血管造影功能。
* 、需具有快速流入法血管造影功能。
* 、需具有造影剂增强MRA功能。
* 、需具有倾角优化非饱和激发技术。
* 、需具有相位对比血管造影功能。
* 、需具有快速相位对比血管造影功能。
* 、需具有伪影消除技术。
* 、需具有节时技术。
* 、需具有神经系统成像技术，包括高分辨解剖成像技术、脊髓成像技术、脑脊液抑制技术、脂肪抑制技术、灰白质最佳成像技术、ADC成像技术、各向同性采集技术、各向异性采集技术、 * 次扫描完成 * 弥散方向采集技术、灌注成像技术。
* 、需具有心血管成像技术。
* 、 (略) 采集技术成像技术。
* 、需具有运动伪影校正技术。
* 、需具有水成像功能。
* 、需具有预扫描技术。
* 、需具有≥ * 高分辨重建技术。
* 、需具有心电向量门控技术。
* 、需具有基于梯度回波的3D容积超快速扫描技术。
* 、需具有 * 键式扫描卡片。
* 、需具有DWIBS、REVEAL、WB-DWI等背景抑制弥散技术。
* 、需具有非造影增强外周血管成像功能。
* 、需具有脑功能成像BOLD功能。
* 、需具有波谱分析功能。
* 、需具有DTI神经纤维束成像功能。
* 、需具有水脂分离成像功能。
* 、需具有3D ASL不打药灌注功能。
* 、需具有4D ASL不打药动态血管成像功能。
* 、其他功能
1、需具备双向病人通话系统。
2、需具备防磁耳机和内置双向沟通装置， (略) 通话指示和音乐播放和减噪。
3、磁体内需具有可调试病人通风系统。
4、需具有需可调试磁孔内病人照明系统。
5、需具备磁体内病人双向通话麦克风及扩音器系统。
6、检查床最大承重需≥ * Kg。
7、检查床最低高度需≤ * cm。
8、扫描床水平进床最大速度需≥ * mm/sec。
* 、 (略) ： (略) (略) (略) 2套。
十、高压注射器
1、需配备进口 * 通道无针筒全自动高压注射器1套。
2、需具备超声波检测气泡功能。
3、需为 * V交流供电。
十 * 、彩色相纸打印机
1、需配备医用图像打印机1台。
十 * 、其他附属配套设备
1、需配备水冷机1台。
2、需配备MRI机房专用空调1套。
3、需配备全套MRI机房专业屏蔽。
4、需配备UPS专用电源2台。
5、需配备病人紧急呼叫报警系统1套。
6、需配备病人监视系统1套。
7、需配备MR专用人员磁质筛查系统1套。
台
1
是
现变更为：
C包
序号
货物名称
技术规格及主要参数
单位
数量
是否为
核心产品
1
3.0T磁共振
* 、磁体
1、磁场强度需≥3.0T。
2、中心共振频率需≥ * MHz。
3、磁体重量(含液氦)需≤ * kg。
4、需为3.0T不锈钢专用磁体。
5、磁场匀度（V－RMS测量法保证值）：
（1） * cmDSV需≤0. * ppm。
（2） * cmDSV需≤0. * ppm。
（3） * cmDSV需≤0. * ppm。
（4） * cmDSV需≤0. * ppm。
6、需 (略) 、 (略) 、 (略) (略) 方式。
7、匀场时间需≤3s。
8、需具有 (略) 技术。
9、磁体长度需≤ * cm。
* 、病人检查孔径需≥ * cm。
* 、磁场稳定度需≤0.1ppm/h。
* 、液氦挥发量需≤0. * L/h。
* 、液氦容积需≥ * L。
* 、需具有抗外界干扰屏蔽技术。
* 、 (略) 均匀度补偿技术。
* 、5G磁力线范围：
（1）轴向需≤5m。
（2）径向需≤3.1m。
* 、需具有液氦制冷的冷却方式。
* 、梯度系统
1、梯度线圈需具有中空内冷式梯度冷却方式。
2、最 (略) 强（非有效值）需≥ * mT/m。
3、最大单轴切换率(非有效值)需≥ * T/m/s。
4、最大X轴扫描FOV需≥ * cm，最大Y轴扫描FOV需≥ * cm，最大Z轴扫描FOV需≥ * cm。
5、最大占空比需能达到 * %。
6、需具有非共振式梯度工作方式。
7、需具有全数字实时梯度控制技术。
8、需具有梯度减噪系统。
* 、射频系统
1、需具有多源发射的射频发射方式。
2、独立射频放大器个数需≥2个。
3、射频功率需≥ * KW。
4、每个独立射频源需可单独调整幅度、相位、波形。
5、多源发射技术需能应用于心脏等运动器官成像。
6、发射带宽需≥ * kHz。
7、相控阵 (略) 接收独立通道数需≥ * 通道。
8、数字影像链：
（1）ADC模数转换器需内置于线圈内。
（2）线圈接口需具有数字接口。
（3）信号需可用数字传输方式从线圈传输至磁体。
（4）信号需可用数字传输方式从磁体传输至重建器。
9、最高接收动态范围需≥ * dB。
* 、射频接收线圈：
（1）需配备以下线圈:正交发射/接收体线圈1个、数字头颈联合线圈1个、数字胸腹线圈（ * 次覆盖）1个、数字后片线圈（全脊柱线圈）1个、全神经线圈1个。
（2）需配备以下专用线圈： * 肢关节专用线圈1个、不少于7通道的乳腺专用线圈1个、心脏专用线圈1个、颞颌关节专用线圈1个。
* 、计算机系统
1、CPU主频需≥2.4GHz。
2、处理器位数需≥ * 位。
3、 (略) 内存需≥8GB。
4、硬盘容量需≥ * GB。
5、硬盘需可存储≥ 点击查看>> 幅 * × * 矩阵图像。
6、需具有可擦写光盘的DVD驱动器。
7、DVD需可存储≥4 * × * 矩阵未压缩图像。
8、需具 (略) 理器。
9、图像重建器主频需≥2.4GHz。
* 、图像重建器内存需≥ * GB。
* 、图像重建速度需≥ * 0幅/秒（ * × * 矩阵全FOV图像）。
* 、需具有同步扫描重建功能，需可在扫描、采集、重 (略) 阅片、后处理、照相和存盘等操作。
* 、需具备≥ * 寸彩色LCD液晶显示器1台。
* 、显示器图像分辨率需≥ * 。
* 、后处理接口
1、需具有软件控制照相技术。
2、需具有DICOM3.0接口，可与RIS/PA (略) 络连接，并可实现打印、传输、接收、存储、查询、Worklist等功能。
3、需具有标准激光相机DICOM3.0数字接口。
* 、扫描参数
1、最小FOV需≤5mm。
2、最大FOV需≥ * mm。
3、最薄2D层厚需≤0.5mm。
4、最薄3D层厚需≤0. * mm。
5、最大采集矩阵需≥ * 。
6、平面内最高分辨率需≤5μm。
* 、扫描技术与序列
1、需具备自旋回波序列。
2、需具备可选择角度的自旋回波。
3、需具有反转恢复序列。
4、需具有脂肪抑制序列。
5、需具有频谱特异式大范围脂肪抑制序列。
6、需具有快速自由水抑制序列。
7、需具有快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）。
8、需具有单独灰质或白质成像序列。
9、需具有2D/3D梯度回波序列。
* 、需具有2D平衡式梯度回波序列，并需具有B-FFE、True-FISP和FIESTA序列。
* 、需具有3D平衡式梯度回波序列，并需具有B-FFE、True-FISP和FIESTA序列。
* 、需 (略) 回波序列。
* 、需具有多层快速动态成像技术。
* 、需具有匙孔成像技术。
* 、需具有 * 维成像、多块 * 维、多叠 * 维技术。
* 、需具有智能化K空间快门成像技术。
* 、需具有磁化转移对比功能。
* 、需具有单次激发EPI技术和多次激发EPI技术。
* 、需具有流入法血管造影功能。
* 、需具有快速流入法血管造影功能。
* 、需具有造影剂增强MRA功能。
* 、需具有倾角优化非饱和激发技术。
* 、需具有相位对比血管造影功能。
* 、需具有快速相位对比血管造影功能。
* 、需具有伪影消除技术。
* 、需具有节时技术。
* 、需具有神经系统成像技术，包括高分辨解剖成像技术、脊髓成像技术、脑脊液抑制技术、脂肪抑制技术、灰白质最佳成像技术、ADC成像技术、各向同性采集技术、各向异性采集技术、 * 次扫描完成 * 弥散方向采集技术、灌注成像技术。
* 、需具有心血管成像技术。
* 、 (略) 采集技术成像技术。
* 、需具有运动伪影校正技术。
* 、需具有水成像功能。
* 、需具有预扫描技术。
* 、需具有≥ * 高分辨重建技术。
* 、需具有心电向量门控技术。
* 、需具有基于梯度回波的3D容积超快速扫描技术。
* 、需具有 * 键式扫描卡片。
* 、需具有DWIBS、REVEAL、WB-DWI等背景抑制弥散技术。
* 、需具有非造影增强外周血管成像功能。
* 、需具有脑功能成像BOLD功能。
* 、需具有波谱分析功能。
* 、需具有DTI神经纤维束成像功能。
* 、需具有水脂分离成像功能。
* 、需具有3D ASL不打药灌注功能。
* 、需具有4D ASL不打药动态血管成像功能。
* 、其他功能
1、需具备双向病人通话系统。
2、需具备防磁耳机和内置双向沟通装置， (略) 通话指示和音乐播放和减噪。
3、磁体内需具有可调试病人通风系统。
4、需具有需可调试磁孔内病人照明系统。
5、需具备磁体内病人双向通话麦克风及扩音器系统。
6、检查床最大承重需≥ * Kg。
7、检查床最低高度需≤ * cm。
8、扫描床水平进床最大速度需≥ * mm/sec。
* 、 (略) ： (略) (略) (略) 2套。
台
1
是
十、附属配套设备
1、需配备水冷机1台。
2、需配备MRI机房专用空调1套。
3、需配备全套MRI机房专业屏蔽。
4、需配备UPS专用电源2台。
5、需配备病人紧急呼叫报警系统1套。
6、需配备病人监视系统1套。
7、需配备MR专用人员磁质筛查系统1套。
8、需配备进口 * 通道无针筒全自动高压注射器1套，要求需具备超声波检测气泡功能，并需为 * V交流供电。
9、彩色相纸打印机：需配备医用图像打印机1台。
否
（ * ）原招标文件第 * 章项目需求： * 、采购清单：D包
序号
货物名称
技术规格及主要参数
单位
数量
是否为
核心产品
1
* 排 * 层螺旋CT机
1、机架系统要求：
（1）机架孔径需≥ * cm。
（2）机架倾角需≥± * °。
（3）焦 (略) 距离需≤ * cm。
（4）球管焦点到探测器的距离需≤ * cm。
（5）机架驱动方式需为数字化钢带驱动、或磁悬浮技术、或气垫轴承。
（6）滑环类型需为低压滑环。
（7）数据传输方式需射频信号传递。
（8） (略) 冷却方式需风冷或水冷。
2、X线系统要求：
（1）高压发生器要求：
①高压发生器功率需≥ * KW。
②最高输出管电流需≥ * mA。
③最低输出管电流需≤ * mA。
④输出管电压范围及档位需具有 * － * － * － * KV。
⑤需具有高压发生器瞬时变能功能和高压发生器瞬时切换功能，能够实现从 * Kvp到 * Kvp瞬间能量切换，切换时间间隔需≤0. * ms。
（2）球管要求：
①球管阳极热容量需≥8MHU。
②球管最大散热率需≥ * KHU/min。
③球管冷却方式需为风冷或油冷。
④球管最低保用时间需不低于3年。
3、探测器要求：
（1）探测器类型需为最新新材料探测器。
（2）单组探测器Z轴宽度需为探测器Z轴物理宽度≥ * mm。
（3）每排物理探测器单元数量需≥ * 个。
（4）探测器反应速度需≤0. * μs。
（5）探测器余辉效应需≤0. * %@ * ms。
（6）数据采集系统DAS需为集成化DAS。
（7）数据采样率需≥ * Hz。
4、扫描床要求：
（1）扫描床水平移动范围需≥ * mm。
（2）床面垂直升降最低位置需≤ * cm。
（3）扫描床水平移动最大速度需≥ * mm/sec。
（4）床面最大承重需≥ * Kg。
（5）扫描床最大承重下的Z轴移床精度需≤±0. * mm。
5、主控台要求：
（1）操作系统要求：
①计算机主频需≥6×2.6 GHz。
②计算机内存需≥ * GB。
③硬盘容量需≥ * GB。
④图像存储量需≥ 点击查看>> 幅（ * × * 不压缩）。
⑤监视器需配备2台≥ * "LCD高分辨率彩色显示器。
⑥需具有DICOM3.0接口，可实现传输/接收/打印/存档/查询/工作表/MPPS等功能。
（2）需具有心脏智能扫描平台。
（3）需具有冠脉运动模型重建平台。
（4）需具有扫描剂量智能监控预警平台。
（5）需具有GSI ASiR迭代功能。
（6）需具有最新低剂量迭代平台, ASiR-V。
（7）需具有直接启动装置,可在扫描室内直接启动扫描，并需具有倒计时显示装置。
（8）需具有扫描优化设置和≥ * 个用户可编缉的优化多层扫描菜单。
（9）需具有控 (略) 理软件包。
（ * ）需具有Color Coding for Kids儿童彩色编码系统。
（ * ）需具有智能射线优化 (略) 扫描功能。
（ * ）需具有智能射线轨迹跟踪功能。
（ * ）需具有智能造影剂跟踪功能。
（ * ）需具有智能射线滤过技术。
（ * ）需具有剂量报告功能。
（ * ） (略) 重建功能， (略) 理多种模式的图像的重建与重组，可以在 * 个扫方案中预置和完成不同算法的重建任务。
（ * ）需 (略) 处理功能,扫描、重建、显示、存储、打印等操 (略) 。
（ * ）需具有双向交流系统，自动病人呼吸屏气辅助控制系统，双向语音传输，并且可用户录制病人呼吸指令。
（ * ）需具有 * 体化图像光盘存储系统DVD刻录（DICOM兼容）。
（ * ）需具有 * 体化USB2.0外置硬盘接口。
（ * ）需具有图像多点自动实时传送功能，可实现同时实时传送 (略) 和PACS。
7、扫描参数要求：
（1）最快机架旋转速度需≤0. * sec/ * °。
（2）每圈图象采集数需≥ * 层/ * °。
（3）最薄图像扫描层厚需≤0. * mm。
（4）图像重建速度需≥ * 幅/秒。
（5）最大FOV,需在高清分辨率模式下保证FOV≥ * cm。
（6）图像重建矩阵需≥ * × * 。
（7）图像显示矩阵需≥ * 。
（8）需具有3D自动mA及智能化剂量选择功能。
（9）定位像长度需≥ * mm。
（ * ）扩展CT值范围需－ * 3至＋ * 3。
8、心脏扫描设置要求：
（1）心脏扫描时间分辨率需≤ * ms。
（2）需具有心脏变速扫描，多级心脏扫描速度可选，包含0. * s、0. * s、0.4s、0. * s、0. * s、0. * s、0.5s。
（3）需具有ECG自动毫安功能。
（4）需具有控制台ECG实时监测功能。
（5）需具有前门控高低压瞬切能谱扫描技术。
（6）需具有R波触发扫描的前门控扫描技术。
（7）需具有智能化心脏扫描功能，可监控不规则心律，自动躲避坏心律。
（8）需具有 * 度曝光技术。
（9）心脏扫描实际曝光时间需≤1秒。
（ * ）冠脉扫描剂量需患者受线剂量≤0.4mSv。
（ * ）低剂量冠脉扫描获得的数据 (略) 冠脉 * 维重建、冠脉拉直、冠脉内窥镜和冠脉搭桥方案.
（ * ）需具有高心率扫描功能。
（ * ）需具有小支架扫描功能。
（ * ）需具有重叠放置的支架扫描功能。
（ * ）需具有钙化伪影去除功能。
（ * ）需能够实现冠脉能谱成像。
9、图像质量要求：
（1）各相同性分辨率需≤ * m。
（2）空间分辨率MTF=0%需≥ * Lp/cm。
（3）空间分辨率MTF= * %需≥ * Lp/cm。
（4）低密度分辨率：用5mm体模测量： * .3%,需≤7.5 mGy CTDI vol。
（5）低密度分辨率：用2mm体模测量： * .3%,需≤ * mGy CTDI vol。
* 、需具有外置心电图监护仪， (略) 病人急救时的心电监护。
* 、需具有电源分配及稳压系统。
* 、 (略) CT专用工具Toolkit。
* 、需具有CT能谱成像功能：
（1）需具有keV单光子能量图。
（2）需具有keV能谱曲线。
（3）需提供水、碘、钙的标准keV能谱曲线。
（4）需提供水、碘、钙、HAP的物质分离图。
（5） (略) 物质浓度测定。
（6）碘浓度测量单位需为μg/ml。
（7）需可提供物质浓度散点图。
（8）需可提供物质浓度直方图。
（9）需可在单光子图像上标注物质浓度信息。
（ * ）能谱分析功能需可以在 (略) (略) 。
（ * ）需具有冠脉斑块成分鉴别和能谱曲线斑块性质分析。
（ * ）需可去除冠脉钙化伪影,通过调节keV，去除钙化Blooming伪影。
（ * ）需可去除冠脉钙化,通过能谱基物质图像技术去除冠脉钙化。
（ * ）需可心肌碘灌注,通 (略) 心肌灌注的测量与分析。
* 、需具有CT灌注软件：
（1）需具有脑灌注功能。
①需具有脑灌注半暗带分析软件。
②需具有脑灌注功能。
③需具有肿瘤灌注功能。
④需具有肿瘤PS图分析功能。
（2） (略) 灌注功能。
①需具有专用肝脏灌注功能。
②需可肝动脉和门静脉同时监测。
③需具有HAF肝动脉指数。
（3）需具有多器官特异性灌注功能。
（4）需具有骨骼专用灌注软件。
（5）需具有肾脏专用灌注软件。
（6）需具有前列腺专用灌注软件。
（7）需具有胰腺专用灌注软件。
（8）需具有脾脏专用灌注软件。
（9）需具有软组织专用灌注软件。
* 、 (略) 高级独 (略) (略) 2台。
（1） (略) 总体要求：
① (略) (略) (略) 制造。
② (略) 需经CFDA认证。
③硬件平台需 (略) 。
④主频需≥6×2. * GHz。
⑤内存需≥ * GB。
⑥工作硬盘需≥ * GB。
（2）需配备2台监视器≥ * "LCD高分辨率彩色显示器。
（3）所有接口（DICOM3.0）需与主机 * 致 。
（4） (略) 之间需可 (略) 卡连接。
（5）需具有彩色打印接口， (略) 连接使用。
（6） (略) 理方式需可双屏 (略) 理。
（7）基本临床应用软件要求：
①需具有MPR和SSD。
②需具有3D。
③需具有MIP、CTE和CTA。
④需具有VR。
⑤需具有造影剂自动跟踪扫描软件。
⑥需具有去金属伪影技术软件。
⑦需具有肺通气功能自动分析软件。
⑧需具有智能呼吸导航系统。
⑨需具有直接浏览器。
⑩需具有直接 * 维重建功能和多期相VR图像融合。
（8）需具有肺结节分析软件、肺结节病灶的定量分析和定性提示功能。
（9）需具有呼吸系统分析软件包：
①需具有 * 键式的气道壁和管腔内外壁的直径测量。
②需具有左右肺叶及气道自动分离技术。
③需具有 * 维气道智能追踪技术及气道壁厚度自动测量技术带来直观的气道分析。
（ * ）需具有自动去骨软件。
（ * ）需具有 * 维能谱分析平台。
（ * ）需具有心脏分析软件：
①需具有零键式心脏工作流程,启动软件后无需操作即可同时完成冠脉束提取、血管拉直分 (略) 理。
②需具有零键式冠状动脉分析功能，包含冠状动脉 * 维成像，冠状动脉束名称自动标识，冠状动脉内窥镜，冠状动脉搭桥及支架显示、分析和置放计划，冠状动脉斑块定性，冠状动脉狭窄分析，冠脉彩色编码分析，键式心脏彩色透明显示（零键式分别提取左右心腔及冠状动脉）。
③需具有零键式IVUS类血管内超声功能。
④需具有零键式左心室功能分析。
⑤需具有钙化积分软件。
（ * ）需具有零键去骨技术。
（ * ）需具有血管分析软件：
①需具有零键式自 (略) 线并拉直分析。
②需具有显示血管横断面。
③需具有自动测量血管直径、显示狭窄曲线和百分比。
④需具有血管透明显示技术。
⑤需具有血管内支架放置前/后计划。
⑥需具有通过动态AVA技术，在自动提取显示的 * 维血管图像上添加血管。
（ * ）需具有CT尿路造影技术。
（ * ） (略) CTA同步数字减影技术。
（ * ）需具有神经系统动静脉融合软件。
（ * ）需具有脑出血测量工具。
（ * ）需具有脑表面积分分析。
（ * ）需具有肝脏多期相融合技术。
（ * ）需具有肝体积测量工具。
（ * ）需具有腹腔脂肪测量软件。
（ * ）需具有骨骼内固定支架透视技术。
（ * ）需具有骨科畸形矫正评估。
（ * ）需具有内耳多功能成像技术。
（ * ）需具有全景齿科成像软件。
（ * ）需具有仿真内窥镜功能。
* 、需配备CT专用进口 * 通道无针筒全自动高压注射器1台，并需具有无线蓝牙和造影剂保温功能。
* 、需配备影像专用光盘刻录机1套。
* 、彩色相纸打印机
（1）需配备医用图像打印机1台。
* 、需配备激光相机1台。
* 、需配备QCT Pro TM定量骨密度及体脂测量系统1套。
* 、需配备病人监视系统1套。
* 、需配备操作台 (略) 用UPS不间断电源2套。
台
1
是
现变更为：
D包
序号
货物名称
技术规格及主要参数
单位
数量
是否为
核心产品
1
* 排 * 层螺旋CT机
1、机架系统要求：
（1）机架孔径需≥ * cm。
（2）机架倾角需≥± * °。
（3）焦 (略) 距离需≤ * cm。
（4）球管焦点到探测器的距离需≤ * cm。
（5）机架驱动方式需为数字化钢带驱动、或磁悬浮技术、或气垫轴承。
（6）滑环类型需为低压滑环。
（7）数据传输方式需射频信号传递。
（8） (略) 冷却方式需风冷或水冷。
2、X线系统要求：
（1）高压发生器要求：
①高压发生器功率需≥ * KW。
②最高输出管电流需≥ * mA。
③最低输出管电流需≤ * mA。
④输出管电压范围及档位需具有 * － * － * － * KV。
⑤需具有高压发生器瞬时变能功能和高压发生器瞬时切换功能，能够实现从 * Kvp到 * Kvp瞬间能量切换，切换时间间隔需≤0. * ms。
（2）球管要求：
①球管阳极热容量需≥8MHU。
②球管最大散热率需≥ * KHU/min。
③球管冷却方式需为风冷或油冷。
④球管最低保用时间需不低于3年。
3、探测器要求：
（1）探测器类型需为最新新材料探测器。
（2）单组探测器Z轴宽度需为探测器Z轴物理宽度≥ * mm。
（3）每排物理探测器单元数量需≥ * 个。
（4）探测器反应速度需≤0. * μs。
（5）探测器余辉效应需≤0. * %@ * ms。
（6）数据采集系统DAS需为集成化DAS。
（7）数据采样率需≥ * Hz。
4、扫描床要求：
（1）扫描床水平移动范围需≥ * mm。
（2）床面垂直升降最低位置需≤ * cm。
（3）扫描床水平移动最大速度需≥ * mm/sec。
（4）床面最大承重需≥ * Kg。
（5）扫描床最大承重下的Z轴移床精度需≤±0. * mm。
5、主控台要求：
（1）操作系统要求：
①计算机主频需≥6×2.6 GHz。
②计算机内存需≥ * GB。
③硬盘容量需≥ * GB。
④图像存储量需≥ 点击查看>> 幅（ * × * 不压缩）。
⑤监视器需配备2台≥ * "LCD高分辨率彩色显示器。
⑥需具有DICOM3.0接口，可实现传输/接收/打印/存档/查询/工作表/MPPS等功能。
（2）需具有心脏智能扫描平台。
（3）需具有冠脉运动模型重建平台。
（4）需具有扫描剂量智能监控预警平台。
（5）需具有GSI ASiR迭代功能。
（6）需具有最新低剂量迭代平台, ASiR-V。
（7）需具有直接启动装置,可在扫描室内直接启动扫描，并需具有倒计时显示装置。
（8）需具有扫描优化设置和≥ * 个用户可编缉的优化多层扫描菜单。
（9）需具有控 (略) 理软件包。
（ * ）需具有Color Coding for Kids儿童彩色编码系统。
（ * ）需具有智能射线优化 (略) 扫描功能。
（ * ）需具有智能射线轨迹跟踪功能。
（ * ）需具有智能造影剂跟踪功能。
（ * ）需具有智能射线滤过技术。
（ * ）需具有剂量报告功能。
（ * ） (略) 重建功能， (略) 理多种模式的图像的重建与重组，可以在 * 个扫方案中预置和完成不同算法的重建任务。
（ * ）需 (略) 处理功能,扫描、重建、显示、存储、打印等操 (略) 。
（ * ）需具有双向交流系统，自动病人呼吸屏气辅助控制系统，双向语音传输，并且可用户录制病人呼吸指令。
（ * ）需具有 * 体化图像光盘存储系统DVD刻录（DICOM兼容）。
（ * ）需具有 * 体化USB2.0外置硬盘接口。
（ * ）需具有图像多点自动实时传送功能，可实现同时实时传送 (略) 和PACS。
7、扫描参数要求：
（1）最快机架旋转速度需≤0. * sec/ * °。
（2）每圈图象采集数需≥ * 层/ * °。
（3）最薄图像扫描层厚需≤0. * mm。
（4）图像重建速度需≥ * 幅/秒。
（5）最大FOV,需在高清分辨率模式下保证FOV≥ * cm。
（6）图像重建矩阵需≥ * × * 。
（7）图像显示矩阵需≥ * 。
（8）需具有3D自动mA及智能化剂量选择功能。
（9）定位像长度需≥ * mm。
（ * ）扩展CT值范围需－ * 3至＋ * 3。
8、心脏扫描设置要求：
（1）心脏扫描时间分辨率需≤ * ms。
（2）需具有心脏变速扫描，多级心脏扫描速度可选，包含0. * s、0. * s、0.4s、0. * s、0. * s、0. * s、0.5s。
（3）需具有ECG自动毫安功能。
（4）需具有控制台ECG实时监测功能。
（5）需具有前门控高低压瞬切能谱扫描技术。
（6）需具有R波触发扫描的前门控扫描技术。
（7）需具有智能化心脏扫描功能，可监控不规则心律，自动躲避坏心律。
（8）需具有 * 度曝光技术。
（9）心脏扫描实际曝光时间需≤1秒。
（ * ）冠脉扫描剂量需患者受线剂量≤0.4mSv。
（ * ）低剂量冠脉扫描获得的数据 (略) 冠脉 * 维重建、冠脉拉直、冠脉内窥镜和冠脉搭桥方案.
（ * ）需具有高心率扫描功能。
（ * ）需具有小支架扫描功能。
（ * ）需具有重叠放置的支架扫描功能。
（ * ）需具有钙化伪影去除功能。
（ * ）需能够实现冠脉能谱成像。
9、图像质量要求：
（1）各相同性分辨率需≤ * m。
（2）空间分辨率MTF=0%需≥ * Lp/cm。
（3）空间分辨率MTF= * %需≥ * Lp/cm。
（4）低密度分辨率：用5mm体模测量： * .3%,需≤7.5 mGy CTDI vol。
（5）低密度分辨率：用2mm体模测量： * .3%,需≤ * mGy CTDI vol。
* 、需具有外置心电图监护仪， (略) 病人急救时的心电监护。
* 、需具有电源分配及稳压系统。
* 、 (略) CT专用工具Toolkit。
* 、需具有CT能谱成像功能：
（1）需具有keV单光子能量图。
（2）需具有keV能谱曲线。
（3）需提供水、碘、钙的标准keV能谱曲线。
（4）需提供水、碘、钙、HAP的物质分离图。
（5） (略) 物质浓度测定。
（6）碘浓度测量单位需为μg/ml。
（7）需可提供物质浓度散点图。
（8）需可提供物质浓度直方图。
（9）需可在单光子图像上标注物质浓度信息。
（ * ）能谱分析功能需可以在 (略) (略) 。
（ * ）需具有冠脉斑块成分鉴别和能谱曲线斑块性质分析。
（ * ）需可去除冠脉钙化伪影,通过调节keV，去除钙化Blooming伪影。
（ * ）需可去除冠脉钙化,通过能谱基物质图像技术去除冠脉钙化。
（ * ）需可心肌碘灌注,通 (略) 心肌灌注的测量与分析。
* 、需具有CT灌注软件：
（1）需具有脑灌注功能。
①需具有脑灌注半暗带分析软件。
②需具有脑灌注功能。
③需具有肿瘤灌注功能。
④需具有肿瘤PS图分析功能。
（2） (略) 灌注功能。
①需具有专用肝脏灌注功能。
②需可肝动脉和门静脉同时监测。
③需具有HAF肝动脉指数。
（3）需具有多器官特异性灌注功能。
（4）需具有骨骼专用灌注软件。
（5）需具有肾脏专用灌注软件。
（6）需具有前列腺专用灌注软件。
（7）需具有胰腺专用灌注软件。
（8）需具有脾脏专用灌注软件。
（9）需具有软组织专用灌注软件。
* 、 (略) 高级独 (略) (略) 2台。
（1） (略) 总体要求：
① (略) (略) (略) 制造。
② (略) 需经CFDA认证。
③硬件平台需 (略) 。
④主频需≥6×2. * GHz。
⑤内存需≥ * GB。
⑥工作硬盘需≥ * GB。
（2）需配备2台监视器≥ * "LCD高分辨率彩色显示器。
（3）所有接口（DICOM3.0）需与主机 * 致 。
（4） (略) 之间需可 (略) 卡连接。
（5）需具有彩色打印接口， (略) 连接使用。
（6） (略) 理方式需可双屏 (略) 理。
（7）基本临床应用软件要求：
①需具有MPR和SSD。
②需具有3D。
③需具有MIP、CTE和CTA。
④需具有VR。
⑤需具有造影剂自动跟踪扫描软件。
⑥需具有去金属伪影技术软件。
⑦需具有肺通气功能自动分析软件。
⑧需具有智能呼吸导航系统。
⑨需具有直接浏览器。
⑩需具有直接 * 维重建功能和多期相VR图像融合。
（8）需具有肺结节分析软件、肺结节病灶的定量分析和定性提示功能。
（9）需具有呼吸系统分析软件包：
①需具有 * 键式的气道壁和管腔内外壁的直径测量。
②需具有左右肺叶及气道自动分离技术。
③需具有 * 维气道智能追踪技术及气道壁厚度自动测量技术带来直观的气道分析。
（ * ）需具有自动去骨软件。
（ * ）需具有 * 维能谱分析平台。
（ * ）需具有心脏分析软件：
①需具有零键式心脏工作流程,启动软件后无需操作即可同时完成冠脉束提取、血管拉直分 (略) 理。
②需具有零键式冠状动脉分析功能，包含冠状动脉 * 维成像，冠状动脉束名称自动标识，冠状动脉内窥镜，冠状动脉搭桥及支架显示、分析和置放计划，冠状动脉斑块定性，冠状动脉狭窄分析，冠脉彩色编码分析，键式心脏彩色透明显示（零键式分别提取左右心腔及冠状动脉）。
③需具有零键式IVUS类血管内超声功能。
④需具有零键式左心室功能分析。
⑤需具有钙化积分软件。
（ * ）需具有零键去骨技术。
（ * ）需具有血管分析软件：
①需具有零键式自 (略) 线并拉直分析。
②需具有显示血管横断面。
③需具有自动测量血管直径、显示狭窄曲线和百分比。
④需具有血管透明显示技术。
⑤需具有血管内支架放置前/后计划。
⑥需具有通过动态AVA技术，在自动提取显示的 * 维血管图像上添加血管。
（ * ）需具有CT尿路造影技术。
（ * ） (略) CTA同步数字减影技术。
（ * ）需具有神经系统动静脉融合软件。
（ * ）需具有脑出血测量工具。
（ * ）需具有脑表面积分分析。
（ * ）需具有肝脏多期相融合技术。
（ * ）需具有肝体积测量工具。
（ * ）需具有腹腔脂肪测量软件。
（ * ）需具有骨骼内固定支架透视技术。
（ * ）需具有骨科畸形矫正评估。
（ * ）需具有内耳多功能成像技术。
（ * ）需具有全景齿科成像软件。
（ * ）需具有仿真内窥镜功能。
台
1
是
以下为附属配套设备：
* 、需配备CT专用进口 * 通道无针筒全自动高压注射器1台，并需具有无线蓝牙和造影剂保温功能。
* 、需配备影像专用光盘刻录机1套。
* 、彩色相纸打印机：需配备医用图像打印机1台。
* 、需配备激光相机1台。
* 、需配备QCT Pro TM定量骨密度及体脂测量系统1套。
* 、需配备病人监视系统1套。
* 、需配备操作台 (略) 用UPS不间断电源2套。
否
（ * ）原招标文件第 * 章项目需求： * 、采购清单：E包
序号
货物名称
技术规格及主要参数
单位
数量
是否为
核心产品
1
* 排 * 层螺旋CT机
1、扫描架系统要求：
（1）扫描架孔径需≥ * cm。
（2）扫描架倾角需≥± * °。
（3）驱动方式需为线性马达驱动。
（4）滑环类型需为低压滑环。
（5）冷却方式需为高效风冷 。
（6）探测器类型需为纳米模块高速稀土陶瓷探测器。
（7）探测器Z轴排列需≥ * 排探测器。
（8）探测器Z轴覆盖宽度需≥ * mm。
（9）需具有动态双焦点技术。
（ * ）最薄采集层厚需≤0. * mm。
（ * ）数据传输需≥5.2GB/s。
（ * ）每层数据采样率需≥ * 个/圈。
（ * ）球管焦点至探测器距离需≥ * mm。
（ * ）球管 (略) 距离需≥ * mm.
2、扫描床系统要求：
（1）病人床可扫描垂直升降范围需≥ * cm。
（2）病人床可扫描垂直升降最高高度需≥ * cm。
（3）病人床可扫描垂直升降最低高度需≤ * cm。
（4）病人床水平移动范围需≥ * cm。
（5）病人床水平可扫描范围需≥ * cm。
（6）病人床水平移动最高速度需≥ * mm/s。
（7）病人床水平移动最低速度需≤0.5mm/s。
（8）病人床承重量需≥ * kg。
（9）床移动精度需≤±0. * mm。
（ * ）病人床附件需具有床面延长板、标准头托、输液架、臂托、各种衬垫。
3、X线球管及高压发生器要求：
（1）球管阳极热容量需≥8.0MHU。
（2）阳极最大散热率需≥1. * MHU/min。
（3）球管电流设置需为 * － * mA。
（4）球管最大电流需≥ * mA。
（5）球管最小电流需≤ * mA。
（6）球管电流递增幅度需≤1mA。
（7）球管最大电压需≥ * KV。
（8）球管最小电压需≤ * KV。
（9）球管大焦点需为1.0×1.0mm。
（ * ）球管小焦点需为0.5×1.0mm。
（ * ）球管类型需为动态飞焦点球管。
（ * ）发生器物理功率需≥ * kW。
（ * ）球管阳极靶面设计需为 * 节段阳极。
（ * ）球管阳极靶面直径需≥ * mm。
（ * ） 球管保用期需不低于3年。
4、扫描参数和图像质量要求：
（1）需具备 * 层/圈扫描成像技术。
（2）扫描采集层厚需为0. * ～2.5mm。
（3）扫描采集时间需为0.4～2s。
（4）扫描采集视野需为 * ～ * cm。
（5）显示视野需为2.5～ * cm。
（6）定位片扫描长度需≥ * cm。
（7）定位片扫描宽度需≥ * cm。
（8）定位片计划需为双定位。
（9）螺距调节范围需0. * ～1.5连续可调。
（ * ）单次连续螺旋扫描需≥ * 秒。
（ * ）X-Y轴空间分辨率需≥ * LP/ * %MTF。
（ * ）密度分辨率需≤ * .3%。
（ * ）噪声需≤0. * %。
（ * ）CT值范围需- * 到+ * 。
（ * ）皮肤计量显示 (略) 值需≤ * mGy/ * mAs/ * KV。
（ * ）皮肤计量显示 (略) 值需≤5.6mGy/ * mAs/ * KV。
（ * ）标准图像重建矩阵需≥ * × * 。
（ * ）高图像重建矩阵需≥ * × * 。
（ * ）超高图像重建矩阵需≥ * 。
（ * ）图像显示矩阵需≥ * 。
（ * ）需具有实时显示重建功能。
5、计算机要求：
（1）主CPU型号需为不低于Intel Xeon E5- * 。
（2）主频需≥4×3.5 GHz。
（3）内存需≥ * GB。
（4）图像硬盘容量需≥ * GB。
（5）图像存储量需≥ * , * 幅( * 矩阵不压缩图像)。
（6）存储系统需为DVD-RW。
（7）需配备2台≥ * ″液晶显示器，分辨率≥ * 。
（8）图像重建时间需≥ * 幅/秒。
（9）图像重建技术需为 * 维锥形束算法。
（ * ）图像格式和传输存储需为DICOM 3.0，并需具有存贮、传输、查询、工作单管理、打印等PACS联接功能。
（ * ）需具有自动语言提示功能。
（ * ）操 (略) (略) 理功能，可实现MPR/MIP/ 3D SSD/CTA/3D SVA。
（ * ）需具有自动照相功能。
6、 (略) (略) 系统2套：
（1）需配备≥ * ″液晶显示器，分辨率≥ * 。
（2）主频需≥4×3.2GHz。
（3）内存需≥ * GB。
（4）图像硬盘容量需≥ * GB。
（5）图像格式和传输存储需为DICOM 3.0。
7、临床应用软件要求：
（1）需具有专业测量手段。
（2）需具有体积测量。
（3）需具有空间测量。
（4）需具有高度差测量。
（5）需具有无顶点角度测量。
（6）图像数据输出。
（7）光盘刻录需具有自带光盘剩余容量提示，可刻录DICOM图像光盘并自动生成光盘号。
（8）需可制作MPEG、AVI、BMP等多种制式光盘。
（9）需自带DICOM VIEWER。
（ * ）需可在任何PC上回放光盘。
（ * ）需具有图文 * 体化的诊断报告功能。
（ * ）诊断报告中文模板需可以按需定制。
（ * ）需具有专业的报告术语及影像词库。
（ * ）需具有激光相机DICOM Printer接口。
（ * ）需可输出自 (略) 胶片。
（ * ）需具有冗余打印功能。
（ * ）需实现多病人影像在同 * 胶片上打印。
（ * ）需具有最大密度投影（MIP）。
（ * ）需具有多平面重组(MPR)。
（ * ）需具有表面重建（SSD）。
（ * ）需具有体重建(VR)。
（ * ）需具有曲面重建。
（ * ）需具有仿真内窥镜功能（VE）。
（ * ）需具有模拟手术刀功能。
（ * ）需具有 * 维的悬挂协议，符合医生需 (略) 方式。
（ * ）需具有 * 键式自动去骨功能，支持自动、手动去骨的双模式。
（ * ）需具有CTA减影功能， (略) 配准，平扫和增强数据集自动获取。
（ * ）需具有血管狭窄拉直分析。
（ * ）需具有血管CPR功能。
（ * ）需具有 * 维血管斑块分析。
（ * ） (略) 线任意调节。
（ * ）需具有模拟多支架置入及分辨率扩展彩色编码。
（ * ）需具有全冠脉树自动提取和冠脉路径图显示。
（ * ）需具有冠脉全景及平铺功能。
（ * ）需具有全心脏显示功能。
（ * ）需具有冠脉狭窄拉直分析、中心线提取及追踪，CPR显示及存储、照相功能。
（ * ）需具有冠脉斑块分析及自定义配置分析。
（ * ）冠脉 * 维多窗口悬挂协议。
8、需具有微辐射平台：
（1）需具有微辐射影像重建技术。
（2）需具有投影空间和图像空间的双空间微辐射重建技术。
（3）需具有提供多模型影像重建技术。
（4）微辐射迭代重建速度需≥ * 幅/秒。
（5）微辐射迭代重建能降低剂量需≥ * %。
（6）微辐射迭代重建 * %剂量≥ * %影像质量提升。
（7）微辐射迭代重建 * %剂量≥ * %影像质量提升。
9、需配备计算机UPS不间断电源2台。
* 、需配备CT专用进口 * 通道无针筒全自动高压注射器1台，并需具有无线蓝牙和造影剂保温功能。
* 、需配备影像专用光盘刻录机1套。
* 、彩色相纸打印机
（1）、需配备医用图像打印机1台。
* 、影像会诊系统
（1）、需配备 * 英寸并轨影像会诊系统1套，包含 * 寸会诊医用大屏1套、无线投屏系统1套、胶片投屏系统1套、电子讲台（含电脑、8M屏）1套、智能阅片桌椅2套。
（2）、显示器需具有动态生成LUT表的功能，内置DICOM曲线可以在 点击查看>> cd/m2固定亮度下动态调节,另外还需内置GAMMA 2.2,GAMMA 2.4,JUSHA-CGA,CT/MRI校正曲线。
（3）、显示器需具有CGA彩色灰阶自适应校正功能，保证显示器同时正确显示彩色图像和灰阶图像。
（4）、需具有音频输入接口，内置音响，可以接入麦克风或者其他音频设备；输出端口：DP1.2a×1、HDMI 1.4×1。
* 、需配备病人监视系统1套。
* 、需配备激光相机1台。
台
1
是
现变更为：
E包：
序号
货物名称
技术规格及主要参数
单位
数量
是否为
核心产品
1
* 排 * 层螺旋CT机
1、扫描架系统要求：
（1）扫描架孔径需≥ * cm。
（2）扫描架倾角需≥± * °。
（3）驱动方式需为线性马达驱动。
（4）滑环类型需为低压滑环。
（5）冷却方式需为高效风冷 。
（6）探测器类型需为纳米模块高速稀土陶瓷探测器。
（7）探测器Z轴排列需≥ * 排探测器。
（8）探测器Z轴覆盖宽度需≥ * mm。
（9）需具有动态双焦点技术。
（ * ）最薄采集层厚需≤0. * mm。
（ * ）数据传输需≥5.2GB/s。
（ * ）每层数据采样率需≥ * 个/圈。
（ * ）球管焦点至探测器距离需≥ * mm。
（ * ）球管 (略) 距离需≥ * mm.
2、扫描床系统要求：
（1）病人床可扫描垂直升降范围需≥ * cm。
（2）病人床可扫描垂直升降最高高度需≥ * cm。
（3）病人床可扫描垂直升降最低高度需≤ * cm。
（4）病人床水平移动范围需≥ * cm。
（5）病人床水平可扫描范围需≥ * cm。
（6）病人床水平移动最高速度需≥ * mm/s。
（7）病人床水平移动最低速度需≤0.5mm/s。
（8）病人床承重量需≥ * kg。
（9）床移动精度需≤±0. * mm。
（ * ）病人床附件需具有床面延长板、标准头托、输液架、臂托、各种衬垫。
3、X线球管及高压发生器要求：
（1）球管阳极热容量需≥8.0MHU。
（2）阳极最大散热率需≥1. * MHU/min。
（3）球管电流设置需为 * － * mA。
（4）球管最大电流需≥ * mA。
（5）球管最小电流需≤ * mA。
（6）球管电流递增幅度需≤1mA。
（7）球管最大电压需≥ * KV。
（8）球管最小电压需≤ * KV。
（9）球管大焦点需为1.0×1.0mm。
（ * ）球管小焦点需为0.5×1.0mm。
（ * ）球管类型需为动态飞焦点球管。
（ * ）发生器物理功率需≥ * kW。
（ * ）球管阳极靶面设计需为 * 节段阳极。
（ * ）球管阳极靶面直径需≥ * mm。
（ * ） 球管保用期需不低于3年。
4、扫描参数和图像质量要求：
（1）需具备 * 层/圈扫描成像技术。
（2）扫描采集层厚需为0. * ～2.5mm。
（3）扫描采集时间需为0.4～2s。
（4）扫描采集视野需为 * ～ * cm。
（5）显示视野需为2.5～ * cm。
（6）定位片扫描长度需≥ * cm。
（7）定位片扫描宽度需≥ * cm。
（8）定位片计划需为双定位。
（9）螺距调节范围需0. * ～1.5连续可调。
（ * ）单次连续螺旋扫描需≥ * 秒。
（ * ）X-Y轴空间分辨率需≥ * LP/ * %MTF。
（ * ）密度分辨率需≤ * .3%。
（ * ）噪声需≤0. * %。
（ * ）CT值范围需- * 到+ * 。
（ * ）皮肤计量显示 (略) 值需≤ * mGy/ * mAs/ * KV。
（ * ）皮肤计量显示 (略) 值需≤5.6mGy/ * mAs/ * KV。
（ * ）标准图像重建矩阵需≥ * × * 。
（ * ）高图像重建矩阵需≥ * × * 。
（ * ）超高图像重建矩阵需≥ * 。
（ * ）图像显示矩阵需≥ * 。
（ * ）需具有实时显示重建功能。
5、计算机要求：
（1）主CPU型号需为不低于Intel Xeon E5- * 。
（2）主频需≥4×3.5 GHz。
（3）内存需≥ * GB。
（4）图像硬盘容量需≥ * GB。
（5）图像存储量需≥ * , * 幅( * 矩阵不压缩图像)。
（6）存储系统需为DVD-RW。
（7）需配备2台≥ * ″液晶显示器，分辨率≥ * 。
（8）图像重建时间需≥ * 幅/秒。
（9）图像重建技术需为 * 维锥形束算法。
（ * ）图像格式和传输存储需为DICOM 3.0，并需具有存贮、传输、查询、工作单管理、打印等PACS联接功能。
（ * ）需具有自动语言提示功能。
（ * ）操 (略) (略) 理功能，可实现MPR/MIP/ 3D SSD/CTA/3D SVA。
（ * ）需具有自动照相功能。
6、 (略) (略) 系统2套：
（1）需配备≥ * ″液晶显示器，分辨率≥ * 。
（2）主频需≥4×3.2GHz。
（3）内存需≥ * GB。
（4）图像硬盘容量需≥ * GB。
（5）图像格式和传输存储需为DICOM 3.0。
7、临床应用软件要求：
（1）需具有专业测量手段。
（2）需具有体积测量。
（3）需具有空间测量。
（4）需具有高度差测量。
（5）需具有无顶点角度测量。
（6）图像数据输出。
（7）光盘刻录需具有自带光盘剩余容量提示，可刻录DICOM图像光盘并自动生成光盘号。
（8）需可制作MPEG、AVI、BMP等多种制式光盘。
（9）需自带DICOM VIEWER。
（ * ）需可在任何PC上回放光盘。
（ * ）需具有图文 * 体化的诊断报告功能。
（ * ）诊断报告中文模板需可以按需定制。
（ * ）需具有专业的报告术语及影像词库。
（ * ）需具有激光相机DICOM Printer接口。
（ * ）需可输出自 (略) 胶片。
（ * ）需具有冗余打印功能。
（ * ）需实现多病人影像在同 * 胶片上打印。
（ * ）需具有最大密度投影（MIP）。
（ * ）需具有多平面重组(MPR)。
（ * ）需具有表面重建（SSD）。
（ * ）需具有体重建(VR)。
（ * ）需具有曲面重建。
（ * ）需具有仿真内窥镜功能（VE）。
（ * ）需具有模拟手术刀功能。
（ * ）需具有 * 维的悬挂协议，符合医生需 (略) 方式。
（ * ）需具有 * 键式自动去骨功能，支持自动、手动去骨的双模式。
（ * ）需具有CTA减影功能， (略) 配准，平扫和增强数据集自动获取。
（ * ）需具有血管狭窄拉直分析。
（ * ）需具有血管CPR功能。
（ * ）需具有 * 维血管斑块分析。
（ * ） (略) 线任意调节。
（ * ）需具有模拟多支架置入及分辨率扩展彩色编码。
（ * ）需具有全冠脉树自动提取和冠脉路径图显示。
（ * ）需具有冠脉全景及平铺功能。
（ * ）需具有全心脏显示功能。
（ * ）需具有冠脉狭窄拉直分析、中心线提取及追踪，CPR显示及存储、照相功能。
（ * ）需具有冠脉斑块分析及自定义配置分析。
（ * ）冠脉 * 维多窗口悬挂协议。
8、需具有微辐射平台：
（1）需具有微辐射影像重建技术。
（2）需具有投影空间和图像空间的双空间微辐射重建技术。
（3）需具有提供多模型影像重建技术。
（4）微辐射迭代重建速度需≥ * 幅/秒。
（5）微辐射迭代重建能降低剂量需≥ * %。
（6）微辐射迭代重建 * %剂量≥ * %影像质量提升。
（7）微辐射迭代重建 * %剂量≥ * %影像质量提升。
台
1
是
以下为附属配套设备：
9、需配备计算机UPS不间断电源2台。
* 、需配备原装进口CT双筒高压注射器1台，要求两个针筒能同时注射，针对心脏、肺动脉、腹部造影检查时可根据患者体重自动化给出优化的注射方案。
* 、需配备影像专用光盘刻录机1套。
* 、彩色相纸打印机：需配备医用图像打印机1台。
* 、影像会诊系统
（1）需配备 * 英寸并轨影像会诊系统1套，包含 * 寸会诊医用大屏1套、无线投屏系统1套、胶片投屏系统1套、电子讲台（含电脑、8M屏）1套、智能阅片桌椅2套。
（2）显示器需具有动态生成LUT表的功能，内置DICOM曲线可以在 点击查看>> cd/m2固定亮度下动态调节,另外还需内置GAMMA 2.2,GAMMA 2.4,JUSHA-CGA,CT/MRI校正曲线。
（3）显示器需具有CGA彩色灰阶自适应校正功能，保证显示器同时正确显示彩色图像和灰阶图像。
（4）需具有音频输入接口，内置音响，可以接入麦克风或者其他音频设备；输出端口：DP1.2a×1、HDMI 1.4×1。
* 、需配备病人监视系统1套。
* 、需配备激光相机1台。
否
（ * ）原招标文件第 * 章项目需求： * 、采购清单：
F包
序号
货物名称
技术规格及主要参数
单位
数量
是否为
核心产品
1
* 排 * 层螺旋CT机
1、机架系统要求：
（1）机架孔径需≥ * cm，倾角需≥± * ，并需可遥控。
（2）焦 (略) 距离需≥ * cm。
（3）球管焦点到探测器的距离需≥ * cm。
（4）驱动方式需为线性马达或全数字化钢带。
（5）数据传输方式需为射频信号传递。
（6）探测器排数需为≥ * 排。
（7）探测器类型需为稀土陶瓷固体探测器。
（8）探测器物理总数需≥ * 4个。
（9）每排探测器物理个数需≥ * 个。
（ * ）探测器物理宽度需≥ * mm。
（ * ）机架内冷却方式需为风冷 。
（ * ）需具有机架内置曝光参数显示功能，包括床位，机架倾斜角度,心电信号等。
（ * ）需具有机架内置 * 体化心电监控系统，无需外接监护仪。
2、扫描床要求：
（1）床面水平移动范围需≥ * cm。
（2）最大可扫描范围需≥ * cm。
（3）床面最大水平移动速度需≥ * mm/s。
（4）最大垂直移床范围需≥ * - * cm。
（5）床面最大承重需≥ * Kg。
（6）最大承重下的移床精度需≥±0. * mm。
（7）需具有全套扫描床附件。
3、X线系统要求：
（1）高压发生率功率需≥ * KW。
（2）球管阳极热容量需≥8MHU，或者热容量≤1MHU的新型低热容量高散热率球管。
（3）球管阳极最大散热率需≥7.0MHU/min。
（4）球管小焦点需≤0.7mm×0.7mm。
（5）球管大焦点需≤0.9mm×1.1mm。
（6）最小球管电流需≤ * mA。
（7）最大球管电流需≥ * mA。
（8）最大球管电压需≥ * kv。
（9）最小球管电压需≥ * KV。
4、控制台要求：
（1）计算机内存需≥4GB。
（2）计算机主频需≥4×2. * GHz。
（3）硬盘容量需≥ * GB。
（4）图像存储量需≥ 点击查看>> 幅（ * × * 不压缩）。
（5）需具有 * 体化图像光盘存储系统DVD刻录（DICOM兼容）。
（6）需配备医学专用液晶超薄平面≥ * 寸显示器1台，分辨率需≥ * 。
（7）需 (略) 处理功能，可实现扫描、重建、显示、存储、打印等操作。
（8）需具有自动病人呼吸屏气辅助控制系统和双向语音传输。
（9） (略) 重建功能， (略) 理多种模式的图像的重建与重组，可以在 * 个扫描方案中预置和完成不同算法的重建任务。
5、 (略) (略) 要求：
（1） (略) 原 (略) 理中心服务器2套，需具有全套软件功能。
（2）内存需≥ * GB。
（3）计算机主频需≥4×3.3GHz。
（4）硬盘容量需≥1T。
（5）需可储存图像≥ 点击查看>> 幅（ * × * 不压缩）。
（6）需配备医学专用液晶超薄平面≥ * 寸显示器1台，分辨率需≥ * 。
（7）需具有 * 体化图像光盘存储功能。
6、扫描参数要求：
（1）最快扫描速度需≤0. * 秒/ * °。
（2）探测器最薄物理单元需≤0.6mm。
（3）心脏成像单扇区时间分辨率需≤ * ms。
（4）探测器Z轴数据采集系统通道数（DAS硬件）需≥ * 。
（5）图像重建速度需≥ * 幅/秒（ * × * 矩阵）。
（6）图像重建矩阵需≥ * × * 。
（7）图像显示矩阵需≥ * 。
（8）单次螺旋扫描最大范围需≥ * cm。
（9）螺旋扫描螺距范围需≥0.3～1.5，任意可调。
7、图像质量要求：
（1）空间分辨率（X,Y轴）需≥ * LP/cm (0%MTF)。
（2）低密度分辨率需≤ * .3%, * .1mGy。
（3）各向同性分辨率需≤0. * mm。
（4）CT值范围需≥－ * Hu到＋ * Hu。
（5）扩展CT值范围需≥－ * 0Hu到＋ * 0Hu。
8、需提供控 (略) 所有Dicom3.0功能接口及控制台Worklist连接。
9、 临床应用软件要求：
（1）需具有多平面重建MPR。
（2）需具有任意曲面重建。
（3）需具有最大密度投影MIP。
（4）需具有最小密度投影MinP。
（5）需具有表面 * 维重建3D SSD。
（6）需具有组织透明化显示技术。
（7）需具有CT血管成像CTA。
（8）需具 (略) 理软件。
（9）需具有具备器官融合、拆分技术。
（ * ）需具有 * 键式去骨功能。
（ * ）需具有模拟手术刀。
（ * ）需具有数字减影。
（ * ）需具有容积测量评估软件。
（ * ）需具有肺纹理增强软件。
（ * ）需具有低剂量肺扫描软件。
（ * ）需具有CT电影。
（ * ）需具有动态扫描CT时间密度曲线。
（ * ）需具有容积伪影抑制软件。
（ * ）需具有实时 * 次注射造影剂自动跟踪扫描功能。
（ * ）需具有实时智能X线剂量调控软件。
（ * ）需具有婴幼儿扫描专用软件包。
（ * ）需具有去金属、运动、颅骨等伪影软件。
（ * ）需具有肺结节评估分析软件。
（ * ）需具有灌注成像软件。
（ * ）灌注成像参数要求需可提供BV，BF，MTT等灌注参数。
（ * ）需具有心脏扫描成像功能。
（ * ）需具有心电门控系统。
（ * ）需具有心脏成像 * 次注药自动触发造影剂跟踪软件。
（ * ）需具有回顾性门控螺旋扫描技术。
（ * ）需具有前瞻性心电门控扫描技术。
（ * ）主控台、 (略) 需可显示和保存心电图信息。
（ * ）需具有ECG心电编辑软件,可实现对心率不齐病人的心脏采集。
（ * ）需具有心脏多期相重建预览。
（ * ）需具有单点冠脉自动分析功能。
（ * ）需具有心脏自动分离提取功能。
（ * ）需具有冠脉提取功能。
（ * ）需具有冠脉狭窄评价功能。
（ * ）需具有冠脉DSA方式显示功能。
（ * ）需具有冠脉斑块分析功能。
（ * ）需具有冠脉钙化评估软件。
（ * ）需具有心功能分析软件。
（ * ）需具有高级血管分析和测量。
（ * ）需具有结肠评估软件。
（ * ）需具有自动 (略) 位。
（ * ）需具有虚拟灌肠和透明显示。
（ * ） 需具有PET和CT的图像融合软件，对不同时间点的PET&CT的图像评估，自动计算出肿瘤的增长率和体积的倍增时间，对不同时间点自动配准，同步。
（ * ）需具有肺肿瘤、结节分析软件。
（ * ）需具有小结节实时互动多方位，MPR, VRT, MIP显示。
（ * ）需可自动提取结节、肿块，并提供病灶体积，WHO，RECIST值。
（ * ） (略) 肿瘤自动评估软件，包括淋巴结节的评估。
（ * ）需具有肿块实时互动多方位，MPR, VRT, MIP显示。
（ * ）需可自动提取病灶，并提供病灶体积，WHO，RECIST值。
* 、需配备必要的扫描附件。
* 、需配备计算机UPS不间断电源2台。
* 、需配备CT专用进口 * 通道无针筒全自动高压注射器1台，并需具有无线蓝牙和造影剂保温功能。
* 、需配备影像专用光盘刻录机1套。
* 、彩色相纸打印机
（1）、需配备医用图像打印机1台。
* 、影像会诊系统
（1）、需配备 * 英寸并轨影像会诊系统1套，包含 * 寸会诊医用大屏1套、无线投屏系统1套、胶片投屏系统1套、电子讲台（含电脑、8M屏）1套、智能阅片桌椅2套。
（2）、显示器需具有动态生成LUT表的功能，内置DICOM曲线可以在 点击查看>> cd/m2固定亮度下动态调节,另外还需内置GAMMA 2.2,GAMMA 2.4,JUSHA-CGA,CT/MRI校正曲线。
（3）、显示器需具有CGA彩色灰阶自适应校正功能，保证显示器同时正确显示彩色图像和灰阶图像。
（4）、需具有音频输入接口，内置音响，可以接入麦克风或者其他音频设备；输出端口：DP1.2a×1、HDMI 1.4×1。
* 、需配备病人监视系统1套。
* 、需配备激光相机1台。
台
1
是
现变更为：
F包
序号
货物名称
技术规格及主要参数
单位
数量
是否为
核心产品
1
* 排 * 层螺旋CT机
1、机架系统要求：
（1）机架孔径需≥ * cm，倾角需≥± * ，并需可遥控。
（2）焦 (略) 距离需≥ * cm。
（3）球管焦点到探测器的距离需≥ * cm。
（4）驱动方式需为线性马达或全数字化钢带。
（5）数据传输方式需为射频信号传递。
（6）探测器排数需为≥ * 排。
（7）探测器类型需为稀土陶瓷固体探测器。
（8）探测器物理总数需≥ * 4个。
（9）每排探测器物理个数需≥ * 个。
（ * ）探测器物理宽度需≥ * mm。
（ * ）机架内冷却方式需为风冷 。
（ * ）需具有机架内置曝光参数显示功能，包括床位，机架倾斜角度,心电信号等。
（ * ）需具有机架内置 * 体化心电监控系统，无需外接监护仪。
2、扫描床要求：
（1）床面水平移动范围需≥ * cm。
（2）最大可扫描范围需≥ * cm。
（3）床面最大水平移动速度需≥ * mm/s。
（4）最大垂直移床范围需≥ * - * cm。
（5）床面最大承重需≥ * Kg。
（6）最大承重下的移床精度需≥±0. * mm。
（7）需具有全套扫描床附件。
3、X线系统要求：
（1）高压发生率功率需≥ * KW。
（2）球管阳极热容量需≥8MHU，或者热容量≤1MHU的新型低热容量高散热率球管。
（3）球管阳极最大散热率需≥7.0MHU/min。
（4）球管小焦点需≤0.7mm×0.7mm。
（5）球管大焦点需≤0.9mm×1.1mm。
（6）最小球管电流需≤ * mA。
（7）最大球管电流需≥ * mA。
（8）最大球管电压需≥ * kv。
（9）最小球管电压需≥ * KV。
4、控制台要求：
（1）计算机内存需≥4GB。
（2）计算机主频需≥4×2. * GHz。
（3）硬盘容量需≥ * GB。
（4）图像存储量需≥ 点击查看>> 幅（ * × * 不压缩）。
（5）需具有 * 体化图像光盘存储系统DVD刻录（DICOM兼容）。
（6）需配备医学专用液晶超薄平面≥ * 寸显示器1台，分辨率需≥ * 。
（7）需 (略) 处理功能，可实现扫描、重建、显示、存储、打印等操作。
（8）需具有自动病人呼吸屏气辅助控制系统和双向语音传输。
（9） (略) 重建功能， (略) 理多种模式的图像的重建与重组，可以在 * 个扫描方案中预置和完成不同算法的重建任务。
5、 (略) (略) 要求：
（1） (略) 原 (略) 理中心服务器2套，需具有全套软件功能。
（2）内存需≥ * GB。
（3）计算机主频需≥4×3.3GHz。
（4）硬盘容量需≥1T。
（5）需可储存图像≥ 点击查看>> 幅（ * × * 不压缩）。
（6）需配备医学专用液晶超薄平面≥ * 寸显示器1台，分辨率需≥ * 。
（7）需具有 * 体化图像光盘存储功能。
6、扫描参数要求：
（1）最快扫描速度需≤0. * 秒/ * °。
（2）探测器最薄物理单元需≤0.6mm。
（3）心脏成像单扇区时间分辨率需≤ * ms。
（4）探测器Z轴数据采集系统通道数（DAS硬件）需≥ * 。
（5）图像重建速度需≥ * 幅/秒（ * × * 矩阵）。
（6）图像重建矩阵需≥ * × * 。
（7）图像显示矩阵需≥ * 。
（8）单次螺旋扫描最大范围需≥ * cm。
（9）螺旋扫描螺距范围需≥0.3～1.5，任意可调。
7、图像质量要求：
（1）空间分辨率（X,Y轴）需≥ * LP/cm (0%MTF)。
（2）低密度分辨率需≤ * .3%, * .1mGy。
（3）各向同性分辨率需≤0. * mm。
（4）CT值范围需≥－ * Hu到＋ * Hu。
（5）扩展CT值范围需≥－ * 0Hu到＋ * 0Hu。
8、需提供控 (略) 所有Dicom3.0功能接口及控制台Worklist连接。
9、 临床应用软件要求：
（1）需具有多平面重建MPR。
（2）需具有任意曲面重建。
（3）需具有最大密度投影MIP。
（4）需具有最小密度投影MinP。
（5）需具有表面 * 维重建3D SSD。
（6）需具有组织透明化显示技术。
（7）需具有CT血管成像CTA。
（8）需具 (略) 理软件。
（9）需具有具备器官融合、拆分技术。
（ * ）需具有 * 键式去骨功能。
（ * ）需具有模拟手术刀。
（ * ）需具有数字减影。
（ * ）需具有容积测量评估软件。
（ * ）需具有肺纹理增强软件。
（ * ）需具有低剂量肺扫描软件。
（ * ）需具有CT电影。
（ * ）需具有动态扫描CT时间密度曲线。
（ * ）需具有容积伪影抑制软件。
（ * ）需具有实时 * 次注射造影剂自动跟踪扫描功能。
（ * ）需具有实时智能X线剂量调控软件。
（ * ）需具有婴幼儿扫描专用软件包。
（ * ）需具有去金属、运动、颅骨等伪影软件。
（ * ）需具有肺结节评估分析软件。
（ * ）需具有灌注成像软件。
（ * ）灌注成像参数要求需可提供BV，BF，MTT等灌注参数。
（ * ）需具有心脏扫描成像功能。
（ * ）需具有心电门控系统。
（ * ）需具有心脏成像 * 次注药自动触发造影剂跟踪软件。
（ * ）需具有回顾性门控螺旋扫描技术。
（ * ）需具有前瞻性心电门控扫描技术。
（ * ）主控台、 (略) 需可显示和保存心电图信息。
（ * ）需具有ECG心电编辑软件,可实现对心率不齐病人的心脏采集。
（ * ）需具有心脏多期相重建预览。
（ * ）需具有单点冠脉自动分析功能。
（ * ）需具有心脏自动分离提取功能。
（ * ）需具有冠脉提取功能。
（ * ）需具有冠脉狭窄评价功能。
（ * ）需具有冠脉DSA方式显示功能。
（ * ）需具有冠脉斑块分析功能。
（ * ）需具有冠脉钙化评估软件。
（ * ）需具有心功能分析软件。
（ * ）需具有高级血管分析和测量。
（ * ）需具有结肠评估软件。
（ * ）需具有自动 (略) 位。
（ * ）需具有虚拟灌肠和透明显示。
（ * ） 需具有PET和CT的图像融合软件，对不同时间点的PET&CT的图像评估，自动计算出肿瘤的增长率和体积的倍增时间，对不同时间点自动配准，同步。
（ * ）需具有肺肿瘤、结节分析软件。
（ * ）需具有小结节实时互动多方位，MPR, VRT, MIP显示。
（ * ）需可自动提取结节、肿块，并提供病灶体积，WHO，RECIST值。
（ * ） (略) 肿瘤自动评估软件，包括淋巴结节的评估。
（ * ）需具有肿块实时互动多方位，MPR, VRT, MIP显示。
（ * ）需可自动提取病灶，并提供病灶体积，WHO，RECIST值。
台
1
是
以下为附属配套设备：
* 、需配备必要的扫描附件。
* 、需配备计算机UPS不间断电源2台。
* 、需配备CT专用进口 * 通道无针筒全自动高压注射器1台，并需具有无线蓝牙和造影剂保温功能。
* 、需配备影像专用光盘刻录机1套。
* 、彩色相纸打印机：需配备医用图像打印机1台。
* 、影像会诊系统
（1）需配备 * 英寸并轨影像会诊系统1套，包含 * 寸会诊医用大屏1套、无线投屏系统1套、胶片投屏系统1套、电子讲台（含电脑、8M屏）1套、智能阅片桌椅2套。
（2）显示器需具有动态生成LUT表的功能，内置DICOM曲线可以在 点击查看>> cd/m2固定亮度下动态调节,另外还需内置GAMMA 2.2,GAMMA 2.4,JUSHA-CGA,CT/MRI校正曲线。
（3）显示器需具有CGA彩色灰阶自适应校正功能，保证显示器同时正确显示彩色图像和灰阶图像。
（4）需具有音频输入接口，内置音响，可以接入麦克风或者其他音频设备；输出端口：DP1.2a×1、HDMI 1.4×1。
* 、需配备病人监视系统1套。
* 、需配备激光相机1台。
否
（ * ）投标截止时间、开标时间由原来的“投标截止及开标时间： * 日8时 * 分（ (略) 时间），逾期提交或不符合规定的投标文件不予接受。”现变更为“投标截止及开标时间： * 日9时 * 分（ (略) 时间），逾期送达或不符合规定的投标文件恕不接受。”。
(略)
* 日
28