卫生健康局应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情更新和增加医疗设备招标变更
卫生健康局应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情更新和增加医疗设备招标变更
(略) 卫生健 (略)
1、技术参数
原招标文件-采购清单及技术要求-医用分子筛制氧系统及DR技术参数,更正后如下:
制氧机参数
3. (略) 参数 |
1、技术规格 |
设备用途:利用空气制造医用氧气,提供各病房使用, (略) 制氧设备必须满足设计要求:具备最高的安全性、可靠性, (略) 在常规用氧及用氧高峰期的供氧要求。 |
设计要求: |
1.1 制氧机1台,产氧量≥3.5m3/h, |
1.2 氧气制造原理必须为PSA技术, |
1.3 制氧机采用整体撬装平台安装,结构紧凑,安装方便 |
1.4 氧浓度 * ±3%,制氧设备输出氧气的理化指标必须符合或优于YY/T 点击查看>> 《医用分子筛制氧设备通用技术规范》标准要求,必须提供国家法定检测机构对 (略) 注册检验的《检测报告》 |
1.5 制氧主机氧气输出压力为0.4-0.5Mpa(无增压辅助) |
1.6 制氧设备本体及空压机噪音符合国家标准≤ * dB |
1.7制氧设备必须具备氧气纯度在线监测功能 |
1.8制氧设备必须具备氧气流量显示功能 |
1.9开机5分钟内氧气浓度达到 * %以上, |
1. * 整套系统应配置高性能的智能化控制系统,用户可以方便通过手机APP和PC终端控制该设备的启动和停止,并且可以实时监控。当设备发生异常情况时,报警器将发出报警信号, (略) 保护停机。 |
2 制氧主机 |
2.1 制氧主机,数量为1套, |
2.2 制氧主机为4塔结构设计 |
2.3 采用知名品牌-XINJIE股份智能PLC控制系统, (略) (略) (略) 理, (略) 状态 |
2.4 显示屏采用知名品牌 7寸液晶显示屏,界面 (略) ,触控灵活 |
2.5分子筛采用知名品牌,使用寿命大于 * 年 |
2.6气动管道阀为国际知名品牌 |
2.7电磁阀控制阀为国际知名品牌 |
2.8具有自动启停功能 |
2.9具有不合格氧自动排空功能 |
2. * 采用彩色液晶触摸屏控制系统,可实现制氧工艺流程控制的在线显示, (略) 状况的实时监控,报警查询等 |
2. * 可通过手机APP和P (略) 状态、调整参数、启停制氧机 |
3 高效螺杆空气压缩机 |
3.1采用高效螺杆式空气压缩机1台,国际知名品牌 |
3.2 控制方式:远程控制 |
3..3 (略) 分应具有全电脑数字控制功能,轻触式按键, (略) 的人机对话界面,所有的控制、数据的显示和参数调整均在控 (略) |
3.4 (略) 分应具有超载、高温、超压自动报警停机的保护功能 |
3.5 (略) 分应具有压力、温度、时间、故障等数据显示功能 |
3.6具有远程通讯功能 |
3.7 功率:5.5kw * v |
3.8 产气量:0.8m3/min |
4 高温型冷干机 |
4.1采用知名品牌高温型冷干机1台, |
4.2带数字温度显示功能 |
4.3 压力露点:2- * ℃ |
4.4 (略) 理气量:≥1.2m3/min |
4.5 具有前置预冷装置,能满足空气入口温度 * - * 度 |
4.6 排水方式:电子自动排水 |
4.7 采用远程启停方式, |
4.8 具有故障报警功能 |
5 G 级空气过滤器 |
5.1 配置G级管路过滤器1只, 要求为国际知名品牌 |
5.2 (略) 用主管路过滤器, (略) 理量应不小于1.8m3/min, |
5.3 过滤精度应≤3?m,可有效分离 * %的液态水 |
5.4 采用电子排污阀自动排污 |
6 S级精密空气过滤器 |
6.1 配置S级管路过滤器1只, 要求为国际知名品牌 |
6.2 (略) 用主管路过滤器, (略) 理量应不小于1.8m3/min, |
6.3 过滤精度应≤1?m,可有效分离 * %的液态水、油 |
6.4 采用电子排污阀自动排污 |
7 C级精密空气过滤器 |
7.1 配置C级管路过滤器1只, 要求为国际知名品牌 |
7.2 (略) 用主管路过滤器, (略) 理量应不小于1.8m3/min, |
7.3,过滤精度≤0.1?m,残油量≤0.0lppm |
7.4 采用电子排污阀自动排污 |
8 V级活性炭过滤器 |
8.1配置V精密过滤器1套, 要求为国际知名品牌 |
8.2 (略) 理风量应不小于1.8m3/min,符合单台空压机要求; |
8.3过滤精度≤0. * ?m,残油量≤0. * ppm |
8.4排污方式:手动排污 |
9 空气储罐 |
9.1 配置空气储罐1只 |
9.2 材质为Q * R钢 |
9.3 有效容积≥0.3立方米; |
9.4 最大工作压力为:0.8Mpa |
9.5 空气储罐应符合《固定式压力容器安全技术监察规程》、GB/T * .1- * .4- * 要求 |
* 氧气缓冲罐 |
* .1 配置氧气缓冲罐1只 |
* .2 有效容积0. * 立方米,, |
* .3 最大工作压力:0.8Mpa |
* .4 材质为Q * R钢 |
* 氧气储罐 |
* .1配置的氧气储罐1只, |
* .2最大工作压力: ≥1.0Mpa |
* .3材质为Q * R钢 |
* .4有效容积1立方米 |
* .5氧气储罐应符合《固定式压力容器安全技术监察规程》、GB/T * .1- * .4- * 要求 |
* 高效消毒除菌过滤器 |
* .1 配置高效消毒除菌过滤器1只 |
* . (略) 理量:≥5m3/h |
* .3过滤精度≤0. * um,能有效地除去氧气中的细菌、尘粒及微生物 |
* 氧气纯度分析仪 |
* .1 配置氧气纯度分析仪1套 |
* .2采用世界先进离子流传感器技术 |
* .3测量显示精度:±0. * % FS |
* .4测量范围: * %~ * % |
* .5使用寿命≥5年 |
* 氧气流量计 |
* .1制氧机组必须配置流量计1台, |
* .2测量显示精度:lL/min |
* .3所选流量计的正常使用寿命大于 * 年 |
* 电气控制系统 |
* .1 配置电气控制系统盘1套 |
* .2中间继电器元件,开关电源,按钮开关为国际知名品牌, |
* .3 采用智能PLC控制电脑,对 (略) 现场自动化控制 |
* .4应具有故障报警功能,出现故障时提供声光报警 |
* .5 具有远程监控功能,具有手机APP操作功能 |
* .管路系统 |
* .1管路系统,数量1套 |
* .2制氧设备配件之间的连接管道选用医用级亮光 * 不锈钢,连接管件为锻打 * 不锈钢卡套管件 |
* .3阀门管件采用 * 不锈钢 |
DR:(DR)技术规格及性能要求
1.高压发生器
1.1 高频功率:≥ * KW
1.2 高压逆变频率≥ * KHz
1.3管电压可调范围:≥ * - * KV
1.4 最大输出电流:≥ * mA
1.5 最大mAs:≥ * mAs
1.6最短曝光时间:≤1ms
1.7最小电流时间积:≤0.5mAs
1.8采用平板探测器探测实现自动曝光(AEC)控制功能,非物理电离室结构(需提供国 (略) 出具的相关证书)。
1.9高压发生器的操作与控制系统完全与主机集成,在图 (略) 上控制曝光参数
2.平板探测器:
2.1 平板数量:1块
2.2工作方式:无线便携式,可从床下或胸片架中随意取出,轻松完成 * 些急症、重症病人不能移动的拍摄工作
2.3传输方式:无线传输
2.4材料:非晶硅+碘化铯
2.5有效面积≥ * × * 英寸
2.6有效数据位数:≥ * bit
2.7最大空间分辨率:>3.6lp/mm
2.8 总像素:≥ * 万
2.9像素尺寸:≤ * μm
2. * 成像时间<5s(需提供第 * 方出具的相关证明)
2. * 平板探测器表面承重:≥ * kg
3.X射线管:
3.1 双焦点:小焦点≤0.6mm;大焦点≤1.2mm
3.2 最大电压:≥ * kV
3.3最大电流:≥ * mA
3.4 最大热容量:≥ * kHU( * kJ)
3.5 管套热容量:≥ * kHU( * kJ)
4.摄影床及胸片架:
4.1 类型:落地式、不采用U臂或UC臂等其他机架
4.2床面板纵向移动范围≥ * mm
4.3床面板横向移动范围≥ * mm
4.4球管上下移动范围≥ * mm
4.5球管焦点距地面最低距离≤ * mm
4.6立柱纵向移动范围≥ * mm
4.7球管绕横臂旋转范围≥± * °(误差±5°)
4.8胸片架移动范围≥ * mm
4. (略) 点距地面最低距离≤ * mm
4. * 固定滤线栅:格比 * :1 栅密度: * L/cm
4. * 具备对中运动修正功能:采用像素识别实时校正技术,保证球管与探测器高精度自动跟踪(需提供第 * 方出具的相关证明)。
4. * 具备无线远程遥控器,隔室控制胸片架运动;系统具备双向跟踪,即球管具备跟踪胸片架升降运动,同时胸片架具备跟踪球管升降运动。(需提供视频材料证明)
5.智能皮肤触感屏
5.1尺寸:≥ * .4英寸(提供证明材料)
5.2操作方式:皮肤触感式操作
5.3高压参数显示及调整:摄影条件、曝光模式选择、体型选择、焦点大小选择
5.4具备APR引导图片显示功能
5. (略) 曝光后图像预览(提供证明材料)
6.图 (略)
6.1采集软件与设备整机 (略) 家(需提供软件著作权登记证书)。
6.2硬件要求:内存≥8G;硬盘≥1T
6.3显示器:≥ * ”液晶显示器
6.4高压发生器软件与采集软件高度集成,通 (略) 设定高压发生器各项参数
6. (略) 位自动设置摄影条件
6.6具 (略) 理算法技术,通过调整动态范围实现多频率、多 (略) 理(需提供国 (略) 出具的相关证书)。
6. (略) 理功能:具备图像的窗宽/窗位调节、灰阶翻转、漫游放大及倍数放大、旋转、注释、各种测量、裁剪、组织均衡、 (略) 理、患者数据显示内容、患者数据显示调节方式。
6.8图像拼接功能:交叠区域像素级灰度值拟合校正,图像特征点多尺度高度识别实现无缝拼接(需提供国 (略) 出具的相关证书)。
6.9支持多种规则及非规则分格排版打印输出
6. * 支持图文报告系统输出
6. * 满足互通互联、集成共享的需求,投标产品需通过IHE中国DR设备系统专 (略) 要求的3个集成模块下的4个功能角色的测试(需提供中 (略) 出具的相关证书)。
6. * 采集软件中具备肋骨抑制功能(需提供骨抑制功能软件注册证、软件检验报告、软件截图)。
7.图 (略) 系统
7.1基本要求:软件 (略) (略) 生产(需提供医疗器械注册证)。
7.2计算机系统:Windows操作系统 , 内存:≥8G,硬盘:≥1TB
7.3显示器:≥ * "液晶显示器
7. (略) 理功能:窗宽/窗位、漫游、缩放、放大镜、裁剪、灰度对比度、反色、伪彩色等
7.5具备图像的拼接功能
2、补充单台产品最高限价
彩超: * 万元/台、DR: * 万元/台、 * 分类血球分析仪: * 万元/台、救护车: * 万元/辆、胃肠镜: * 万元/台、中心制氧机: * 万元/台。
(略) 涉及的设备单价均不得高于上述限价。
3、更正开标时间及解密截止时间
开标时间(投标截止时间)更正为 * 日 * : * 分;
解密截止时间更正为: * 日 * : * 分。
(略) 卫生健 (略)
1、技术参数
原招标文件-采购清单及技术要求-医用分子筛制氧系统及DR技术参数,更正后如下:
制氧机参数
3. (略) 参数 |
1、技术规格 |
设备用途:利用空气制造医用氧气,提供各病房使用, (略) 制氧设备必须满足设计要求:具备最高的安全性、可靠性, (略) 在常规用氧及用氧高峰期的供氧要求。 |
设计要求: |
1.1 制氧机1台,产氧量≥3.5m3/h, |
1.2 氧气制造原理必须为PSA技术, |
1.3 制氧机采用整体撬装平台安装,结构紧凑,安装方便 |
1.4 氧浓度 * ±3%,制氧设备输出氧气的理化指标必须符合或优于YY/T 点击查看>> 《医用分子筛制氧设备通用技术规范》标准要求,必须提供国家法定检测机构对 (略) 注册检验的《检测报告》 |
1.5 制氧主机氧气输出压力为0.4-0.5Mpa(无增压辅助) |
1.6 制氧设备本体及空压机噪音符合国家标准≤ * dB |
1.7制氧设备必须具备氧气纯度在线监测功能 |
1.8制氧设备必须具备氧气流量显示功能 |
1.9开机5分钟内氧气浓度达到 * %以上, |
1. * 整套系统应配置高性能的智能化控制系统,用户可以方便通过手机APP和PC终端控制该设备的启动和停止,并且可以实时监控。当设备发生异常情况时,报警器将发出报警信号, (略) 保护停机。 |
2 制氧主机 |
2.1 制氧主机,数量为1套, |
2.2 制氧主机为4塔结构设计 |
2.3 采用知名品牌-XINJIE股份智能PLC控制系统, (略) (略) (略) 理, (略) 状态 |
2.4 显示屏采用知名品牌 7寸液晶显示屏,界面 (略) ,触控灵活 |
2.5分子筛采用知名品牌,使用寿命大于 * 年 |
2.6气动管道阀为国际知名品牌 |
2.7电磁阀控制阀为国际知名品牌 |
2.8具有自动启停功能 |
2.9具有不合格氧自动排空功能 |
2. * 采用彩色液晶触摸屏控制系统,可实现制氧工艺流程控制的在线显示, (略) 状况的实时监控,报警查询等 |
2. * 可通过手机APP和P (略) 状态、调整参数、启停制氧机 |
3 高效螺杆空气压缩机 |
3.1采用高效螺杆式空气压缩机1台,国际知名品牌 |
3.2 控制方式:远程控制 |
3..3 (略) 分应具有全电脑数字控制功能,轻触式按键, (略) 的人机对话界面,所有的控制、数据的显示和参数调整均在控 (略) |
3.4 (略) 分应具有超载、高温、超压自动报警停机的保护功能 |
3.5 (略) 分应具有压力、温度、时间、故障等数据显示功能 |
3.6具有远程通讯功能 |
3.7 功率:5.5kw * v |
3.8 产气量:0.8m3/min |
4 高温型冷干机 |
4.1采用知名品牌高温型冷干机1台, |
4.2带数字温度显示功能 |
4.3 压力露点:2- * ℃ |
4.4 (略) 理气量:≥1.2m3/min |
4.5 具有前置预冷装置,能满足空气入口温度 * - * 度 |
4.6 排水方式:电子自动排水 |
4.7 采用远程启停方式, |
4.8 具有故障报警功能 |
5 G 级空气过滤器 |
5.1 配置G级管路过滤器1只, 要求为国际知名品牌 |
5.2 (略) 用主管路过滤器, (略) 理量应不小于1.8m3/min, |
5.3 过滤精度应≤3?m,可有效分离 * %的液态水 |
5.4 采用电子排污阀自动排污 |
6 S级精密空气过滤器 |
6.1 配置S级管路过滤器1只, 要求为国际知名品牌 |
6.2 (略) 用主管路过滤器, (略) 理量应不小于1.8m3/min, |
6.3 过滤精度应≤1?m,可有效分离 * %的液态水、油 |
6.4 采用电子排污阀自动排污 |
7 C级精密空气过滤器 |
7.1 配置C级管路过滤器1只, 要求为国际知名品牌 |
7.2 (略) 用主管路过滤器, (略) 理量应不小于1.8m3/min, |
7.3,过滤精度≤0.1?m,残油量≤0.0lppm |
7.4 采用电子排污阀自动排污 |
8 V级活性炭过滤器 |
8.1配置V精密过滤器1套, 要求为国际知名品牌 |
8.2 (略) 理风量应不小于1.8m3/min,符合单台空压机要求; |
8.3过滤精度≤0. * ?m,残油量≤0. * ppm |
8.4排污方式:手动排污 |
9 空气储罐 |
9.1 配置空气储罐1只 |
9.2 材质为Q * R钢 |
9.3 有效容积≥0.3立方米; |
9.4 最大工作压力为:0.8Mpa |
9.5 空气储罐应符合《固定式压力容器安全技术监察规程》、GB/T * .1- * .4- * 要求 |
* 氧气缓冲罐 |
* .1 配置氧气缓冲罐1只 |
* .2 有效容积0. * 立方米,, |
* .3 最大工作压力:0.8Mpa |
* .4 材质为Q * R钢 |
* 氧气储罐 |
* .1配置的氧气储罐1只, |
* .2最大工作压力: ≥1.0Mpa |
* .3材质为Q * R钢 |
* .4有效容积1立方米 |
* .5氧气储罐应符合《固定式压力容器安全技术监察规程》、GB/T * .1- * .4- * 要求 |
* 高效消毒除菌过滤器 |
* .1 配置高效消毒除菌过滤器1只 |
* . (略) 理量:≥5m3/h |
* .3过滤精度≤0. * um,能有效地除去氧气中的细菌、尘粒及微生物 |
* 氧气纯度分析仪 |
* .1 配置氧气纯度分析仪1套 |
* .2采用世界先进离子流传感器技术 |
* .3测量显示精度:±0. * % FS |
* .4测量范围: * %~ * % |
* .5使用寿命≥5年 |
* 氧气流量计 |
* .1制氧机组必须配置流量计1台, |
* .2测量显示精度:lL/min |
* .3所选流量计的正常使用寿命大于 * 年 |
* 电气控制系统 |
* .1 配置电气控制系统盘1套 |
* .2中间继电器元件,开关电源,按钮开关为国际知名品牌, |
* .3 采用智能PLC控制电脑,对 (略) 现场自动化控制 |
* .4应具有故障报警功能,出现故障时提供声光报警 |
* .5 具有远程监控功能,具有手机APP操作功能 |
* .管路系统 |
* .1管路系统,数量1套 |
* .2制氧设备配件之间的连接管道选用医用级亮光 * 不锈钢,连接管件为锻打 * 不锈钢卡套管件 |
* .3阀门管件采用 * 不锈钢 |
DR:(DR)技术规格及性能要求
1.高压发生器
1.1 高频功率:≥ * KW
1.2 高压逆变频率≥ * KHz
1.3管电压可调范围:≥ * - * KV
1.4 最大输出电流:≥ * mA
1.5 最大mAs:≥ * mAs
1.6最短曝光时间:≤1ms
1.7最小电流时间积:≤0.5mAs
1.8采用平板探测器探测实现自动曝光(AEC)控制功能,非物理电离室结构(需提供国 (略) 出具的相关证书)。
1.9高压发生器的操作与控制系统完全与主机集成,在图 (略) 上控制曝光参数
2.平板探测器:
2.1 平板数量:1块
2.2工作方式:无线便携式,可从床下或胸片架中随意取出,轻松完成 * 些急症、重症病人不能移动的拍摄工作
2.3传输方式:无线传输
2.4材料:非晶硅+碘化铯
2.5有效面积≥ * × * 英寸
2.6有效数据位数:≥ * bit
2.7最大空间分辨率:>3.6lp/mm
2.8 总像素:≥ * 万
2.9像素尺寸:≤ * μm
2. * 成像时间<5s(需提供第 * 方出具的相关证明)
2. * 平板探测器表面承重:≥ * kg
3.X射线管:
3.1 双焦点:小焦点≤0.6mm;大焦点≤1.2mm
3.2 最大电压:≥ * kV
3.3最大电流:≥ * mA
3.4 最大热容量:≥ * kHU( * kJ)
3.5 管套热容量:≥ * kHU( * kJ)
4.摄影床及胸片架:
4.1 类型:落地式、不采用U臂或UC臂等其他机架
4.2床面板纵向移动范围≥ * mm
4.3床面板横向移动范围≥ * mm
4.4球管上下移动范围≥ * mm
4.5球管焦点距地面最低距离≤ * mm
4.6立柱纵向移动范围≥ * mm
4.7球管绕横臂旋转范围≥± * °(误差±5°)
4.8胸片架移动范围≥ * mm
4. (略) 点距地面最低距离≤ * mm
4. * 固定滤线栅:格比 * :1 栅密度: * L/cm
4. * 具备对中运动修正功能:采用像素识别实时校正技术,保证球管与探测器高精度自动跟踪(需提供第 * 方出具的相关证明)。
4. * 具备无线远程遥控器,隔室控制胸片架运动;系统具备双向跟踪,即球管具备跟踪胸片架升降运动,同时胸片架具备跟踪球管升降运动。(需提供视频材料证明)
5.智能皮肤触感屏
5.1尺寸:≥ * .4英寸(提供证明材料)
5.2操作方式:皮肤触感式操作
5.3高压参数显示及调整:摄影条件、曝光模式选择、体型选择、焦点大小选择
5.4具备APR引导图片显示功能
5. (略) 曝光后图像预览(提供证明材料)
6.图 (略)
6.1采集软件与设备整机 (略) 家(需提供软件著作权登记证书)。
6.2硬件要求:内存≥8G;硬盘≥1T
6.3显示器:≥ * ”液晶显示器
6.4高压发生器软件与采集软件高度集成,通 (略) 设定高压发生器各项参数
6. (略) 位自动设置摄影条件
6.6具 (略) 理算法技术,通过调整动态范围实现多频率、多 (略) 理(需提供国 (略) 出具的相关证书)。
6. (略) 理功能:具备图像的窗宽/窗位调节、灰阶翻转、漫游放大及倍数放大、旋转、注释、各种测量、裁剪、组织均衡、 (略) 理、患者数据显示内容、患者数据显示调节方式。
6.8图像拼接功能:交叠区域像素级灰度值拟合校正,图像特征点多尺度高度识别实现无缝拼接(需提供国 (略) 出具的相关证书)。
6.9支持多种规则及非规则分格排版打印输出
6. * 支持图文报告系统输出
6. * 满足互通互联、集成共享的需求,投标产品需通过IHE中国DR设备系统专 (略) 要求的3个集成模块下的4个功能角色的测试(需提供中 (略) 出具的相关证书)。
6. * 采集软件中具备肋骨抑制功能(需提供骨抑制功能软件注册证、软件检验报告、软件截图)。
7.图 (略) 系统
7.1基本要求:软件 (略) (略) 生产(需提供医疗器械注册证)。
7.2计算机系统:Windows操作系统 , 内存:≥8G,硬盘:≥1TB
7.3显示器:≥ * "液晶显示器
7. (略) 理功能:窗宽/窗位、漫游、缩放、放大镜、裁剪、灰度对比度、反色、伪彩色等
7.5具备图像的拼接功能
2、补充单台产品最高限价
彩超: * 万元/台、DR: * 万元/台、 * 分类血球分析仪: * 万元/台、救护车: * 万元/辆、胃肠镜: * 万元/台、中心制氧机: * 万元/台。
(略) 涉及的设备单价均不得高于上述限价。
3、更正开标时间及解密截止时间
开标时间(投标截止时间)更正为 * 日 * : * 分;
解密截止时间更正为: * 日 * : * 分。
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