深圳市政府采购中心关于残疾人辅助器具适配服务(B包)项目质疑事项的答复函(杭州爱听)

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深圳市政府采购中心关于残疾人辅助器具适配服务(B包)项目质疑事项的答复函(杭州爱听)



深府购质疑复函〔 * 〕 * 号

(略) :

   * 日,我中心收到你司提交的《关于残疾人辅助器具适配服务项目中标结果的质疑函》(以下简称《质疑函》)。关于《质疑函》反映的“残疾人辅助器具适配服务(B包)”项目(项目编号:SZCG 点击查看>> )有关问题,我中心已组织 (略) 进行核查,现函复如下:

   * 、《质疑函》反映的问题

  《质疑函》反映: (略) 家,只具有生产许可证,而 * 类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证,是只针对中间商或代理商才具有的资质。 (略) 资质要求,全国通常的惯例 * 般分为针对生产商和中间商两类,生产商要求具有医疗器械生产许可证和医疗器械产品注册证;中间商或代理商则要求具有医疗器械 * 类经营许可证或经营备案。 (略) 项目的要求。因此招标文件要求具有 * 类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证,只允许中间商或代理商参加本项目, (略) 家的倾向,有失公平。

  为满足本项目开展,你司投标文件提供了 (略) 当地委托服务机构情况,该服务机构同时具备医疗器械 * 类经营许可证,且场地和设备要求均可以满足本项目的要求。

  质疑事项概括内容如上,详细内容 (略) 提交的《质疑函》为准。

   * 、答复意见

  经核, (略) 认为,本项目招标文件“投标人资格要求”第4条要求“具有 * 类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证”,你司投标文件未提供“ * 类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证”,不通过资格性审查。你司委托服务机构的资质不能等同于你司(投标人)的资质。

  《质疑函》反映的“招标文件要求具有 * 类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证,该资质要求是中间商或代理商才具有的资质, (略) 家的倾向”问题,属于对招标文件的质疑。根据《 (略) 经济特区政府采购条例》第 * 十 * 条“参与政府采购活动的供应商认为自己的权益在采购活动中受到损害的,应当自知道或者应当知道其权益受到损害之日起 * 个工作日内向采购人、政府集中采 (略) 会采购代理机构以书面形式提出质疑”以及《 (略) 经济特区政府采购条例实施细则》第 * 十 * 条“采购条例 (略) 称供应商应当知道其权益受到损害之日是指:( * )对采购文件的质疑,为采购文件公布之日”的规定, (略) 文件公布之日( * 日)起 * 个工作日内提出。你司于 * 日提交的《质疑函》反映的该质疑事项已超出法定质疑期限。

  综上,你司质疑不成立。

  根据《 (略) 经济特区政府采购条例》第 * 十 * 条的规定,你司如对本质疑答复不满意,可以在答复期满后十 * 个工作日内向本市政 (略) 门 (略) 投诉。

  “依法采购、优质服务、规范操作、廉洁高效”是我们的服务宗旨,你司来函有利于改进我们工作,提高服务质量,希望你司在今后的政府采购活动中取得成功。( (略) 电话: 点击查看>>

  此复。

   (略) (略)

   * 日




深府购质疑复函〔 * 〕 * 号

(略) :

   * 日,我中心收到你司提交的《关于残疾人辅助器具适配服务项目中标结果的质疑函》(以下简称《质疑函》)。关于《质疑函》反映的“残疾人辅助器具适配服务(B包)”项目(项目编号:SZCG 点击查看>> )有关问题,我中心已组织 (略) 进行核查,现函复如下:

   * 、《质疑函》反映的问题

  《质疑函》反映: (略) 家,只具有生产许可证,而 * 类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证,是只针对中间商或代理商才具有的资质。 (略) 资质要求,全国通常的惯例 * 般分为针对生产商和中间商两类,生产商要求具有医疗器械生产许可证和医疗器械产品注册证;中间商或代理商则要求具有医疗器械 * 类经营许可证或经营备案。 (略) 项目的要求。因此招标文件要求具有 * 类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证,只允许中间商或代理商参加本项目, (略) 家的倾向,有失公平。

  为满足本项目开展,你司投标文件提供了 (略) 当地委托服务机构情况,该服务机构同时具备医疗器械 * 类经营许可证,且场地和设备要求均可以满足本项目的要求。

  质疑事项概括内容如上,详细内容 (略) 提交的《质疑函》为准。

   * 、答复意见

  经核, (略) 认为,本项目招标文件“投标人资格要求”第4条要求“具有 * 类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证”,你司投标文件未提供“ * 类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证”,不通过资格性审查。你司委托服务机构的资质不能等同于你司(投标人)的资质。

  《质疑函》反映的“招标文件要求具有 * 类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证,该资质要求是中间商或代理商才具有的资质, (略) 家的倾向”问题,属于对招标文件的质疑。根据《 (略) 经济特区政府采购条例》第 * 十 * 条“参与政府采购活动的供应商认为自己的权益在采购活动中受到损害的,应当自知道或者应当知道其权益受到损害之日起 * 个工作日内向采购人、政府集中采 (略) 会采购代理机构以书面形式提出质疑”以及《 (略) 经济特区政府采购条例实施细则》第 * 十 * 条“采购条例 (略) 称供应商应当知道其权益受到损害之日是指:( * )对采购文件的质疑,为采购文件公布之日”的规定, (略) 文件公布之日( * 日)起 * 个工作日内提出。你司于 * 日提交的《质疑函》反映的该质疑事项已超出法定质疑期限。

  综上,你司质疑不成立。

  根据《 (略) 经济特区政府采购条例》第 * 十 * 条的规定,你司如对本质疑答复不满意,可以在答复期满后十 * 个工作日内向本市政 (略) 门 (略) 投诉。

  “依法采购、优质服务、规范操作、廉洁高效”是我们的服务宗旨,你司来函有利于改进我们工作,提高服务质量,希望你司在今后的政府采购活动中取得成功。( (略) 电话: 点击查看>>

  此复。

   (略) (略)

   * 日


    
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