新闻资讯

一、项目简介

【项目标的】连 (略) 100%股权及相关债权

【主营业务】冻干粉针剂、片剂、原料药、中间体、保健品原料及制剂的研发、生产与销售。

【注册资本】 点击查看>> 万元（人民币）

【注册地址】江苏省连云港市 (略) (略)

【转让方式】上海联 (略) 公开挂牌转让

【转让价格】以挂牌价格为准

二、公司介绍

连 (略) 隶属于国家重点高科技企业江 (略) ，现有宋跳 (略) 区，总占地面积15万㎡，先后荣获“江苏省工 (略) ”、“江苏省 (略) ”、“江苏省博士后创新实践基地”、“安全生产标准化”等 (略) ，是一家集化学原料药、医药中间体以及制剂的研发、生产和销售为一体的高新技术企业。杰瑞药业综合优异的生产体系、管理服务体系、研发体系、安环体系及质量体系，通过其央企背景 (略) ，打造优质平台。

目前公司现有员工362人。根据学历划分：硕士26人，本科123人，大专143人，大专以下70人。根据职能划分：综合管理类46人，质量管理64人，技术研发35人，销售13人，生产体系204人。

1.经营情况

经过18年的发展，杰瑞药业目前已经开始实现盈利，近五年合同金额、总收入、净利润持续上涨， (略) 实现了净利润的由负转正，当年收入增长近5000万元。

2.股权结构

3.业务构成

4.合作客户

国内客户

国际客户

5.产品介绍

公司主要方向为进行抗肿瘤原料药及仿制药的研发生产及销售。

冻干粉针剂：注射用地西他滨(国药准字H 点击查看>> )，注射用奥沙利铂(国药准字H 点击查看>> )，注射用盐酸吉西他滨(国药准字H 点击查看>> )，注射用培美曲塞二钠0.1g (国药准字H 点击查看>> )，注射用培美曲塞二钠0.2g (国药准字H 点击查看>> ）。

片剂：醋酸阿比特龙片、来曲唑片(BE）。

原料药：盐酸吉西他滨(国药准字H 点击查看>> )，奥沙利铂(国药准字H 点击查看>> )，地西他滨(国药准字H 点击查看>> )，盐酸伊立替康(国药准字H 点击查看>> )，来曲唑( (略) Y 点击查看>> )，卡培他滨( (略) Y 点击查看>> )， 点击查看>> 磺酸伊马替尼( (略) Y 点击查看>> )，磷酸氟达拉滨( (略) Y 点击查看>> )，比卡鲁胺( (略) Y 点击查看>> )，培美曲塞二钠( (略) Y 点击查看>> )。

中间体：抗肿瘤类中间体，mRNA核苷类中间体，大客户定制中间体。

维生素类原料：NMN，5 点击查看>> 基亚叶酸钙，舒布硫胺，磷酸吡哆醛，苯磷硫胺。

保健制剂：NMN，透明质酸钠，纳豆激酶。

6.荣誉及资质

三、核心亮点

1.强大的生产能力

连云港杰瑞共有两块生产生产场地（宋跳产业区与大浦原料药生产基地），总产能达固体制剂5000万片；注射剂250万支；原料药202吨。

（1）固体制剂车间

占地2000平方米，车间严格按照新版GMP标准设计建造，共有片剂、胶囊剂2条生产线，通过GMP认证。年产固体制剂5000万片（粒）。

（2）注射剂车间

占地2400平方米，车间严格按照新版GMP标准设计建造，通过中国新版GMP认证以及PIC/S官方组织GMP认证，年产能250万支。

（3）原料药车间

占地面积3620平方米，拥有4条原料药生产线和2条精干包生产线，通过新版GMP认证，年产能2吨。

（4）大浦原料药生产基地

主要从事保健品、医药中间体以及原料药的生产，目前有三个化学合成车间，两个精干包车间， (略) ，拥有近百台从10L-3000L不等的反应釜，年产能达200吨。

2.优秀的研发能力

杰瑞药业聚集一批高素质且经验丰 (略) ，致力于药品临床前研发、注册申报工作。目前，公司已独立完成近20个药品国内研发申报。近年CFDA大力推进的药品审评审批制度改革（集中审评、集中发补，标准提高等），2016年11月份以来先后自主完成了6个原料药、3个制剂品种的发补工作， (略) 通过技术审评，无退审记录。 (略) 建立完善研发质量体系-GMP like、CMC研制流程、全流程项目管理。公司获新药证书1个，授权专利20余项。

3.可靠的质量管理能力

4.完善的安环能力

公司以安全第一、 保护环境、 遵纪守法、 持续改进为核心，建立了完备的EHS体系，各项安全、环保、职业健康资质齐全，符合国家法律法规要求。 (略) 区均通过危化品标准化体系认证；排污许可证、消防证等各项证书齐全；生产安全事故、环境、职业健康、特种设备等应急预案均完成备案登记，并定期进行演练。

四、市场发展前景

1.不断扩大的癌症病人群

2020年，中国癌症新发病人数达到约460万。沙利文预测，在人口老龄化（患癌风险往往随着年龄增长而升高）、环境污染和不健康生活方式（如吸烟、高热量饮食、缺乏锻炼）等因素的影响下，中国的癌症新发病例数将持续增长，于2030年达到约580万。随着国内诊断技术和医疗服务质量的提升，一些在原有医疗条件下未诊断出的癌症病例也会被发现，进一步增加对肿瘤药的整体需求。

中国癌症新发病人数逐年上升

中国65岁以上人口占比逐年升高

2.癌症病人对创新药日益增长的需求

随着中国人均可支配收入不断提升（从2013年的18,311元人民币增长至2020年的32,189元），和人们生活质量和健康意识提升，癌症病患对抗肿瘤药的购买力和购买意愿也在不断增强。但是，中国市场上安全、有效的抗肿瘤药及肿瘤创新药依旧较少，还未能与日益增长的需求匹配，个别肿瘤适应症甚至会出现“无药可用”的情况。

中国人均可支配收入在过去七年间增长了76%

3.国内药品监管机构持续输出政策红利

政策上， (略) 门鼓励创新的政策导向明确，2022年1月出台的纲领性文件《“十四五”医药工业发展规划》明确提出了强化关键核心技术攻关，大力推动创新产品研发，提高产业化技术水平，吸引全球医药创新要素向国内集聚等目标。

此外， (略) 门还针对药物临床、审评审批、医保、融资等多个环节推出支持性政策，在总体鼓励创新的同时，规范行业无序竞争、引导真实而有效的医药创新方向。如研发上，2021年发布的《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》提出在对照试验中，应该尽量为受试者提供临床实践中被广泛应用的最佳治疗方式/药物，有望引导药企研发真正具有临床价值的创新药。

五、项目联系人

王女士： 点击查看>>

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一、项目简介

【项目标的】连 (略) 100%股权及相关债权

【主营业务】冻干粉针剂、片剂、原料药、中间体、保健品原料及制剂的研发、生产与销售。

【注册资本】 点击查看>> 万元（人民币）

【注册地址】江苏省连云港市 (略) (略)

【转让方式】上海联 (略) 公开挂牌转让

【转让价格】以挂牌价格为准

二、公司介绍

连 (略) 隶属于国家重点高科技企业江 (略) ，现有宋跳 (略) 区，总占地面积15万㎡，先后荣获“江苏省工 (略) ”、“江苏省 (略) ”、“江苏省博士后创新实践基地”、“安全生产标准化”等 (略) ，是一家集化学原料药、医药中间体以及制剂的研发、生产和销售为一体的高新技术企业。杰瑞药业综合优异的生产体系、管理服务体系、研发体系、安环体系及质量体系，通过其央企背景 (略) ，打造优质平台。

目前公司现有员工362人。根据学历划分：硕士26人，本科123人，大专143人，大专以下70人。根据职能划分：综合管理类46人，质量管理64人，技术研发35人，销售13人，生产体系204人。

1.经营情况

经过18年的发展，杰瑞药业目前已经开始实现盈利，近五年合同金额、总收入、净利润持续上涨， (略) 实现了净利润的由负转正，当年收入增长近5000万元。

2.股权结构

3.业务构成

4.合作客户

国内客户

国际客户

5.产品介绍

公司主要方向为进行抗肿瘤原料药及仿制药的研发生产及销售。

冻干粉针剂：注射用地西他滨(国药准字H 点击查看>> )，注射用奥沙利铂(国药准字H 点击查看>> )，注射用盐酸吉西他滨(国药准字H 点击查看>> )，注射用培美曲塞二钠0.1g (国药准字H 点击查看>> )，注射用培美曲塞二钠0.2g (国药准字H 点击查看>> ）。

片剂：醋酸阿比特龙片、来曲唑片(BE）。

原料药：盐酸吉西他滨(国药准字H 点击查看>> )，奥沙利铂(国药准字H 点击查看>> )，地西他滨(国药准字H 点击查看>> )，盐酸伊立替康(国药准字H 点击查看>> )，来曲唑( (略) Y 点击查看>> )，卡培他滨( (略) Y 点击查看>> )， 点击查看>> 磺酸伊马替尼( (略) Y 点击查看>> )，磷酸氟达拉滨( (略) Y 点击查看>> )，比卡鲁胺( (略) Y 点击查看>> )，培美曲塞二钠( (略) Y 点击查看>> )。

中间体：抗肿瘤类中间体，mRNA核苷类中间体，大客户定制中间体。

维生素类原料：NMN，5 点击查看>> 基亚叶酸钙，舒布硫胺，磷酸吡哆醛，苯磷硫胺。

保健制剂：NMN，透明质酸钠，纳豆激酶。

6.荣誉及资质

三、核心亮点

1.强大的生产能力

连云港杰瑞共有两块生产生产场地（宋跳产业区与大浦原料药生产基地），总产能达固体制剂5000万片；注射剂250万支；原料药202吨。

（1）固体制剂车间

占地2000平方米，车间严格按照新版GMP标准设计建造，共有片剂、胶囊剂2条生产线，通过GMP认证。年产固体制剂5000万片（粒）。

（2）注射剂车间

占地2400平方米，车间严格按照新版GMP标准设计建造，通过中国新版GMP认证以及PIC/S官方组织GMP认证，年产能250万支。

（3）原料药车间

占地面积3620平方米，拥有4条原料药生产线和2条精干包生产线，通过新版GMP认证，年产能2吨。

（4）大浦原料药生产基地

主要从事保健品、医药中间体以及原料药的生产，目前有三个化学合成车间，两个精干包车间， (略) ，拥有近百台从10L-3000L不等的反应釜，年产能达200吨。

2.优秀的研发能力

杰瑞药业聚集一批高素质且经验丰 (略) ，致力于药品临床前研发、注册申报工作。目前，公司已独立完成近20个药品国内研发申报。近年CFDA大力推进的药品审评审批制度改革（集中审评、集中发补，标准提高等），2016年11月份以来先后自主完成了6个原料药、3个制剂品种的发补工作， (略) 通过技术审评，无退审记录。 (略) 建立完善研发质量体系-GMP like、CMC研制流程、全流程项目管理。公司获新药证书1个，授权专利20余项。

3.可靠的质量管理能力

4.完善的安环能力

公司以安全第一、 保护环境、 遵纪守法、 持续改进为核心，建立了完备的EHS体系，各项安全、环保、职业健康资质齐全，符合国家法律法规要求。 (略) 区均通过危化品标准化体系认证；排污许可证、消防证等各项证书齐全；生产安全事故、环境、职业健康、特种设备等应急预案均完成备案登记，并定期进行演练。

四、市场发展前景

1.不断扩大的癌症病人群

2020年，中国癌症新发病人数达到约460万。沙利文预测，在人口老龄化（患癌风险往往随着年龄增长而升高）、环境污染和不健康生活方式（如吸烟、高热量饮食、缺乏锻炼）等因素的影响下，中国的癌症新发病例数将持续增长，于2030年达到约580万。随着国内诊断技术和医疗服务质量的提升，一些在原有医疗条件下未诊断出的癌症病例也会被发现，进一步增加对肿瘤药的整体需求。

中国癌症新发病人数逐年上升

中国65岁以上人口占比逐年升高

2.癌症病人对创新药日益增长的需求

随着中国人均可支配收入不断提升（从2013年的18,311元人民币增长至2020年的32,189元），和人们生活质量和健康意识提升，癌症病患对抗肿瘤药的购买力和购买意愿也在不断增强。但是，中国市场上安全、有效的抗肿瘤药及肿瘤创新药依旧较少，还未能与日益增长的需求匹配，个别肿瘤适应症甚至会出现“无药可用”的情况。

中国人均可支配收入在过去七年间增长了76%

3.国内药品监管机构持续输出政策红利

政策上， (略) 门鼓励创新的政策导向明确，2022年1月出台的纲领性文件《“十四五”医药工业发展规划》明确提出了强化关键核心技术攻关，大力推动创新产品研发，提高产业化技术水平，吸引全球医药创新要素向国内集聚等目标。

此外， (略) 门还针对药物临床、审评审批、医保、融资等多个环节推出支持性政策，在总体鼓励创新的同时，规范行业无序竞争、引导真实而有效的医药创新方向。如研发上，2021年发布的《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》提出在对照试验中，应该尽量为受试者提供临床实践中被广泛应用的最佳治疗方式/药物，有望引导药企研发真正具有临床价值的创新药。

五、项目联系人

王女士： 点击查看>>