1、信息披露期：自信息披露起始日至信息披露期满日下午5时整止，期间征集意向方并办理线上报名登记手续。符合受让条件的意向方应在信息披露期满日下午5时（报名截止时间）前在“浙交汇”平台完成线上报名手续并完成保证金订单支付，逾期无效。2、信息披露期满后，如未征集到合格竞买人，则信息披露终结。3、信息披露期满后，如征集到一家（或一家以上）符合条件的竞买人，则按动态报价结果确定成交价和受让方。受让方在其被确定后的3个工作日内与转让方签订交易合同。4、本次转让标的为甲硝唑氯化钠注射液等19项药品上市许可（详见清单），1 (略) 许可同时打包转让，不接受单个或多个药品批文的分批转让。受让方取得国家药品监督管理局药品补充申请通知书视作标的完成。5、如本次转让标的最终产生溢价的，则按照挂牌价格各项资产同比例溢价。6、意向方在信息披露期间有权利和义务自行对转让标的进行全面了解，一旦交纳保证金，即表明已完全了解与认可标的状况及相关约定，自愿接受标的的全部现状及瑕疵，并愿承担一切责任与风险，成为受让方后不得以不了解标的状况等理由拒绝现状接收、退还标的物或拒付价款，否则将视为违约。

a.采用一次性付款方式：在合同生效之日起5个工作日内一次性支付至浙 (略) 指定账户。

1.意向方竞买报名时应按照其报名项目信息披露的要求交纳竞买保证金至“浙交汇”平台的存管银行，操作路径：浙交汇——个人中心——支付订单——确认付款。意向方经资格确认并交纳全部保证金后获得参与竞价交易资格。受让方被确定后，其交纳的竞买保证金扣除其应交交易服务费后的余额转为转让价款的组成部分。2.产权交易过程中所产生的包括组织人服务费、所涉及的相关税费等在内的所有费用，由转、受让双方按规定各自承担。另有约定的，从其约定。3.本次转让标的挂牌价格及成交价格为含增值税价格，转让完成后转让方将向受让方开具增值税发票，一切以现行税法及税收政策的具体规定为准。4.受让方需承担合同 (略) 许可持有人变更过程产生的以下费用，包括但不限于向国家药品监督管理局申请持有人变更时发生的费用、转让方人员在批文转让过程中产生的差旅费、住宿费等，以及在浙江产权交易所交易时受让方需承担的交易服务费。5. 因非主观原因（包括但不限于转让方生产许可证上无大输液生产范围，部分品种含特殊管控成分等）在后期批文转让过程中可能会存在转移不成功的风险。因此，如相应品种转移不成功，则由受让方承担相应品种的资料整理费用，为每个批文转让成交价的10%,剩余90%由转让方无息退还至受让方。6.意向方承诺具备保障药品安全性、有效性和质量可控性的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力，并具备国家法律法规和规章要求的 (略) 许可的所有相关条件， (略) 许可持有人义务。如因自身条件不符合，责任自行承担。（意向方在报名时需提供就该事项的承诺函）

1、意向方应为依法设立并有效存续的法人、非法人组织；2、国家法律法规有特别规定的，意向方应符合相应的条件。

1、信息披露期：自信息披露起始日至信息披露期满日下午5时整止，期间征集意向方并办理线上报名登记手续。符合受让条件的意向方应在信息披露期满日下午5时（报名截止时间）前在“浙交汇”平台完成线上报名手续并完成保证金订单支付，逾期无效。2、信息披露期满后，如未征集到合格竞买人，则信息披露终结。3、信息披露期满后，如征集到一家（或一家以上）符合条件的竞买人，则按动态报价结果确定成交价和受让方。受让方在其被确定后的3个工作日内与转让方签订交易合同。4、本次转让标的为甲硝唑氯化钠注射液等19项药品上市许可（详见清单），1 (略) 许可同时打包转让，不接受单个或多个药品批文的分批转让。受让方取得国家药品监督管理局药品补充申请通知书视作标的完成。5、如本次转让标的最终产生溢价的，则按照挂牌价格各项资产同比例溢价。6、意向方在信息披露期间有权利和义务自行对转让标的进行全面了解，一旦交纳保证金，即表明已完全了解与认可标的状况及相关约定，自愿接受标的的全部现状及瑕疵，并愿承担一切责任与风险，成为受让方后不得以不了解标的状况等理由拒绝现状接收、退还标的物或拒付价款，否则将视为违约。

a.采用一次性付款方式：在合同生效之日起5个工作日内一次性支付至浙 (略) 指定账户。

1.意向方竞买报名时应按照其报名项目信息披露的要求交纳竞买保证金至“浙交汇”平台的存管银行，操作路径：浙交汇——个人中心——支付订单——确认付款。意向方经资格确认并交纳全部保证金后获得参与竞价交易资格。受让方被确定后，其交纳的竞买保证金扣除其应交交易服务费后的余额转为转让价款的组成部分。2.产权交易过程中所产生的包括组织人服务费、所涉及的相关税费等在内的所有费用，由转、受让双方按规定各自承担。另有约定的，从其约定。3.本次转让标的挂牌价格及成交价格为含增值税价格，转让完成后转让方将向受让方开具增值税发票，一切以现行税法及税收政策的具体规定为准。4.受让方需承担合同 (略) 许可持有人变更过程产生的以下费用，包括但不限于向国家药品监督管理局申请持有人变更时发生的费用、转让方人员在批文转让过程中产生的差旅费、住宿费等，以及在浙江产权交易所交易时受让方需承担的交易服务费。5. 因非主观原因（包括但不限于转让方生产许可证上无大输液生产范围，部分品种含特殊管控成分等）在后期批文转让过程中可能会存在转移不成功的风险。因此，如相应品种转移不成功，则由受让方承担相应品种的资料整理费用，为每个批文转让成交价的10%,剩余90%由转让方无息退还至受让方。6.意向方承诺具备保障药品安全性、有效性和质量可控性的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力，并具备国家法律法规和规章要求的 (略) 许可的所有相关条件， (略) 许可持有人义务。如因自身条件不符合，责任自行承担。（意向方在报名时需提供就该事项的承诺函）

1、意向方应为依法设立并有效存续的法人、非法人组织；2、国家法律法规有特别规定的，意向方应符合相应的条件。