“定向诱导大鼠胚胎干细胞分化为心肌细胞的培养基及方法”等3项专利技术转让
“定向诱导大鼠胚胎干细胞分化为心肌细胞的培养基及方法”等3项专利技术转让
项目名称 | “定向诱导大鼠胚胎干细胞分化为心肌细胞的培养基及方法”等3项专利技术转让 | 项目编号 | Z* |
项目类型 | 技术转让 | ||
挂牌起始日 | 2023-06-06 | 挂牌截止日 | 2023-06-13 |
是否为技术成果组合 | 是 | 技术成果数量 | 3 |
标的名称 | “定向诱导大鼠胚胎干细胞分化为心肌细胞的培养基及方法”等3项专利技术 | ||
技术领域 | 生物、医药和医疗器械 | ||
标的权证类型 | 其他 专利权、专利申请权 |
权证编号 | 序号 | 名称 | 权证编号 | 申请日 | 授权日 | 失效日 |
1 | 定向诱导大鼠胚胎干细胞分化为心肌细胞的培养基及方法 | ZL*.1 | 2018-05-22 | 2020-08-18 | 2038-05-22 | |
2 | 一种毛囊干细胞的分离培养方法 | CN*.5 | 2021-07-12 | |||
3 | 一种卵巢组织的冻存复苏方法 | CN*.1 | 2022-03-25 |
项目阶段 | 研制 | ||
技术成熟度(TRL) | TRL4 | 进行了基本部件集成,但与最终产品系统相比,并非真正的集成。 | |
样品/样机 | 无 | ||
是否有试用报告 | 否 | ||
项目简介 |
| ||
技术效果与指标 | 专利一通过对分化第15天的心肌细胞特异表达基因的mRNA表达情况检测发现我们的高效分化系统相比之前的大鼠定向心肌细胞分化系统能显著提升心肌细胞特异基因的表达。 专利二通过显微剥离技术在体视镜下剥离出毛囊,利用器官培养的方法,将毛囊用完全培养基进行培养,毛囊贴壁后,毛囊干细胞从隆突部长出并形成克隆,此细胞的克隆形成效率高,易纯化,纯度几乎达到100%,能长期传代并保持特性不变。 专利三冻存液和复苏液以及冻存复苏方法进行卵巢组织的冻存和复苏,可最大限度减少对细胞的损伤。 | ||
技术推广及应用前景效益(风险和效益) | 专利一体系体现为分化效率高,分化周期短,分化产生的细胞数目多等特点。 专利二中制备毛囊干细胞所需要的皮肤材料少,只用几根毛囊甚至一根即可;开始时细胞在其原来的微环境中生长,对细胞损伤小,克隆形成效率高;且能够稳定传代,可以获得足量毛囊干细胞。 专利三具有较高概率为患者重新提供正常卵巢分泌功能。相比现有生育力保存技术,可为患者提供更多的卵泡储备。 | ||
技术评估内容 | |||
技术团队名称 | 同 (略) 彭鲁英团队 | ||
技术团队人数 | 10-50人 | ||
技术团队简介 | 主要研究方向:干细胞分化的表观遗传机制研究;心脏重构和心脏疾病大鼠模型的研究;遗传疾病分子机制研究 | ||
技术负责人姓名 | 彭鲁英 | ||
技术负责人联系方式 | *@*ttp://** | ||
技术团队负责人(附简历) | 曾任上海交 (略) 助理研究员,复旦大 (略) 分子遗传学副教授;先后在美国亚历桑那大学和纽约 (略) 从事肌球蛋白磷酸化酶生物化学和钾离子通道分子遗传学研究,曾任 (略) 儿科系研究员,从事发育早期细胞分化方面的研究;回国后创建同 (略) 医学遗传学教研室,并任创建主任。目前担任同 (略) 教授委员会主任;同 (略) 转化医学研究管理办公室主任;心律失常教育部重点实验室常务副主任;美国人类遗传学会(ASHG)会员;国际干细胞研究学会(ISSCR)会员;美洲华人遗传学会会员;中国药理学会药物基因组学专业委员会委员。 | ||
法律意见 | 无 | ||
重要信息披露 | |||
是否为职务发明创造 | 是 | ||
是否存在共有情况 | 否 |
转让方类型 | 法人 | ||
基本情况 | 法人名称 | 同济大学 | |
注册地(地址) | (略) 四平路1239号 | ||
注册资本(万元) | *.* | ||
企业类型 | 其他组织机构 |
交易类型 | 转让 | ||
转让交易条件 | 交易金额 | 交易入门费/交易底价(万元) | 80.00 |
是否包含产品销售分成 | 否 | ||
产品销售分成说明 | |||
结算方式 | 场外结算 | ||
价款支付方式 | 一次性付款 | ||
付款要求 | |||
与交易相关的其他条件 | 面议 | ||
受让方资格条件 |
| ||
保证金事项 | 是否交纳保证金 | 否 |
信息发布公告期(工作日) | 5 | |
信息披露期满后,如未征集到意向受让方 | 延长信息披露:不变更信息披露内容,按照5个工作日为一个周期延长,直至征集到意向受让方。 | |
信息发布期满,如征集到两个及以上符合条件的意向受让方组织交易方式 | 在线竞价 | |
会同转让方审查意向方资格 | 否 |
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项目名称 | “定向诱导大鼠胚胎干细胞分化为心肌细胞的培养基及方法”等3项专利技术转让 | 项目编号 | Z* |
项目类型 | 技术转让 | ||
挂牌起始日 | 2023-06-06 | 挂牌截止日 | 2023-06-13 |
是否为技术成果组合 | 是 | 技术成果数量 | 3 |
标的名称 | “定向诱导大鼠胚胎干细胞分化为心肌细胞的培养基及方法”等3项专利技术 | ||
技术领域 | 生物、医药和医疗器械 | ||
标的权证类型 | 其他 专利权、专利申请权 |
权证编号 | 序号 | 名称 | 权证编号 | 申请日 | 授权日 | 失效日 |
1 | 定向诱导大鼠胚胎干细胞分化为心肌细胞的培养基及方法 | ZL*.1 | 2018-05-22 | 2020-08-18 | 2038-05-22 | |
2 | 一种毛囊干细胞的分离培养方法 | CN*.5 | 2021-07-12 | |||
3 | 一种卵巢组织的冻存复苏方法 | CN*.1 | 2022-03-25 |
项目阶段 | 研制 | ||
技术成熟度(TRL) | TRL4 | 进行了基本部件集成,但与最终产品系统相比,并非真正的集成。 | |
样品/样机 | 无 | ||
是否有试用报告 | 否 | ||
项目简介 |
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技术效果与指标 | 专利一通过对分化第15天的心肌细胞特异表达基因的mRNA表达情况检测发现我们的高效分化系统相比之前的大鼠定向心肌细胞分化系统能显著提升心肌细胞特异基因的表达。 专利二通过显微剥离技术在体视镜下剥离出毛囊,利用器官培养的方法,将毛囊用完全培养基进行培养,毛囊贴壁后,毛囊干细胞从隆突部长出并形成克隆,此细胞的克隆形成效率高,易纯化,纯度几乎达到100%,能长期传代并保持特性不变。 专利三冻存液和复苏液以及冻存复苏方法进行卵巢组织的冻存和复苏,可最大限度减少对细胞的损伤。 | ||
技术推广及应用前景效益(风险和效益) | 专利一体系体现为分化效率高,分化周期短,分化产生的细胞数目多等特点。 专利二中制备毛囊干细胞所需要的皮肤材料少,只用几根毛囊甚至一根即可;开始时细胞在其原来的微环境中生长,对细胞损伤小,克隆形成效率高;且能够稳定传代,可以获得足量毛囊干细胞。 专利三具有较高概率为患者重新提供正常卵巢分泌功能。相比现有生育力保存技术,可为患者提供更多的卵泡储备。 | ||
技术评估内容 | |||
技术团队名称 | 同 (略) 彭鲁英团队 | ||
技术团队人数 | 10-50人 | ||
技术团队简介 | 主要研究方向:干细胞分化的表观遗传机制研究;心脏重构和心脏疾病大鼠模型的研究;遗传疾病分子机制研究 | ||
技术负责人姓名 | 彭鲁英 | ||
技术负责人联系方式 | *@*ttp://** | ||
技术团队负责人(附简历) | 曾任上海交 (略) 助理研究员,复旦大 (略) 分子遗传学副教授;先后在美国亚历桑那大学和纽约 (略) 从事肌球蛋白磷酸化酶生物化学和钾离子通道分子遗传学研究,曾任 (略) 儿科系研究员,从事发育早期细胞分化方面的研究;回国后创建同 (略) 医学遗传学教研室,并任创建主任。目前担任同 (略) 教授委员会主任;同 (略) 转化医学研究管理办公室主任;心律失常教育部重点实验室常务副主任;美国人类遗传学会(ASHG)会员;国际干细胞研究学会(ISSCR)会员;美洲华人遗传学会会员;中国药理学会药物基因组学专业委员会委员。 | ||
法律意见 | 无 | ||
重要信息披露 | |||
是否为职务发明创造 | 是 | ||
是否存在共有情况 | 否 |
转让方类型 | 法人 | ||
基本情况 | 法人名称 | 同济大学 | |
注册地(地址) | (略) 四平路1239号 | ||
注册资本(万元) | *.* | ||
企业类型 | 其他组织机构 |
交易类型 | 转让 | ||
转让交易条件 | 交易金额 | 交易入门费/交易底价(万元) | 80.00 |
是否包含产品销售分成 | 否 | ||
产品销售分成说明 | |||
结算方式 | 场外结算 | ||
价款支付方式 | 一次性付款 | ||
付款要求 | |||
与交易相关的其他条件 | 面议 | ||
受让方资格条件 |
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保证金事项 | 是否交纳保证金 | 否 |
信息发布公告期(工作日) | 5 | |
信息披露期满后,如未征集到意向受让方 | 延长信息披露:不变更信息披露内容,按照5个工作日为一个周期延长,直至征集到意向受让方。 | |
信息发布期满,如征集到两个及以上符合条件的意向受让方组织交易方式 | 在线竞价 | |
会同转让方审查意向方资格 | 否 |
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