2023年医疗设备采购项目重合同-A分标
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2023年医疗设备采购项目重合同-A分标
2023年医疗设备采购项目（重）
合同书
| 项目名称： | 2023年医疗设备采购项目（重） |
| 项目编号： | *-*-JDZB |
| 标项号： | A分标 |
| 采购人： | (略) (略) |
| 供应商： | 广西物 (略) |
日期： 年 月 日
1. 合同条款
2. 招标项目采购需求
3. 响应函
4. 投标报价明细表
5. 售后服务方案
6. 商务响应表
7. 技术响应表
8. 供应商资格证件
9. 法人授权委托书及身份证复印件
10. 成交通知书
广西壮族自治区政府采购合同
| 合 同 编 号： | 采购计划号： | BSZC[2023]1735号 | |
| 项 目 名 称： | 2023年医疗设备采购项目（重） | 项 目 编 号： | *-*-JDZB |
| 采购人（*方）： | (略) (略) | 供应商（*方）： | 广西物 (略) |
| 签 订 地 点： | 签 订 时 间： |
根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》等法律、法规规定，按照采购文件规定、*方响应文件及其承诺和中标通知书，**双方签订本合同。
第一条 合同标的
1.合同标的一览表
| 序号 | 标的 名称 | 商标 品牌 | 型号 参数 | 生产 厂家 | 数量 | 单位 | 单价 （元） | 合计 （元） |
| 1 | 背带式体外排痰机 | 黑马 | V13 | 珠海 (略) | 1 | 台 | * | * |
| 2 | 紫外线短波治疗仪 | 君德 | JD-3300A | 河北 (略) | 1 | 台 | * | * |
| 3 | 经皮测黄疸测量仪 | 戴维 | BM-100A | 宁波戴维 (略) | 2 | 台 | * | * |
| 4 | 宫腔检查镜 | 桐庐 | ZGJ4030 | 桐庐 (略) | 1 | 套 | * | * |
| 5 | 高频电刀 | 沪通 | * | (略) | 1 | 台 | * | * |
| 6 | 血流变测定仪 | 赛科 | SA-6000 | 北京赛科 (略) | 1 | 套 | * | * |
| 7 | X线牙片机(含牙片宝) | 西格 | SIRAYPLUS/Pluto0001X | 珠海 (略) /上海奕瑞光 (略) | 1 | 套 | * | * |
| 8 | 牙科综合治疗台 | 西格 | V1000 | 珠海 (略) | 2 | 台 | * | * |
| 9 | 手术动力装置 | 西山 | DK-0-MCS | 重庆 (略) | 1 | 套 | * | * |
| 10 | 新生儿T组合复苏器 | 戴维 | NEO-I | 宁波戴维 (略) | 4 | 台 | * | * |
| 11 | 空氧混合仪 | 科曼 | NV6 | (略) (略) | 4 | 台 | * | * |
| 12 | 创口清洗机 | 三平 | SP-CXQ100C | 宁波 (略) | 1 | 台 | * | * |
| 13 | 可视喉镜 | 宏济 | VL3R | (略) 宏济 (略) | 1 | 台 | * | * |
| 14 | 旋转式切片机 | 艾普迪 | HM 325 | 艾普迪实验器材制造（上海） 有限公司 | 1 | 套 | * | * |
| 15 | 全自动单独滴染HE机 | 顺文 | SW-40 | (略) | 1 | 套 | * | * |
| 总价（人民币）（大写）*佰点击查看>>万*仟*佰元整 （小写）￥*.00 | ||||||||
2.合同价格形式：?固定总价 □固定单价 □成本补偿 □绩效激励 □其他
3.合同总价包括产品价、运输费（含装卸费）、保险费、安装调试费、税费、培训费、产品检测费、产品质保期内维护等费用。
第二条 质量保证
1.*方所提供的货物型号、技术规格、技术参数等指标必须与采购文件要求、响应文件响应和承诺相一致。合同标的一览表中如有列入节能产品或环境标志产品政府采购品目清单的产品，*方必须提供在清单中的产品。合同标的一览 (略) 络安全专用产品，*方必须提供在《网络关 (略) 络安全专用产品安全认证和安全检测结果》中的产品或具有《计算机信息系统安全专用产品销售许可证》的产品。
2.*方所提供的货物必须是全新、未使用的原装产品，且在正常安装、使用和保养条件下，其使用寿命期内各项指标均达到采购文件要求。
第三条 权利保证
1.*方应保证所提供货物在使用时不会侵犯任何第三方的专利权、商标权、工业设计权或其他权利。
2.*方应按采购文件规定的时间向*方提供使用货物的有关技术资料。
3.没有*方事先书面同意，*方不得将由*方提供的有关合同或任何合同条文、规格、计划、图纸、样品或资料提供给与履行本合同无关的任何其他人。即使向履行本合同有关的人员提供，也应注意保密并限于履行合同的必需范围。
4.*方保证所交付的货物的所有权完全属于*方且无任何抵押、质押、查封等产权问题。
5.如采购项目涉及采购标的的知识产权归属的，产权归属为： *方
6.产权纠纷处理方式：*方在中华人民共和国境内使用*方提供的产品及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，*方应妥善处理纠纷并承担由此而引起的一切法律责任和费用。
第四条 包装和运输
1.*方提供的货物均应按采购文件要求的包装材料、包装标准、包装方式进行包装，每一包装单元内应附详细的装箱单和质量合格证。
2.使用说明书、质量检验证明书、随配附件和工具以及清单一并附于货物内。
3. *方应确保包装要求满足运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸等要求，以保证货物安全运达*方指定地点。
4.*方提供的货物包装及快递包装应满足《财政部等三部门联合印发商品包装和快递包装政府采购需求标准（试行）》财办库*号文要求。
5. *方在货物发运手续办理完毕后二十四小时内或货到*方四十八小时前通知*方，以准备交付。
6.货物的运输方式：*方自定 。
7.*方负责货物运输，货物运输合理损耗及计算方法：由*方负责 。
8 货物在交付*方前发生的风险均由*方负责。
9. 货物在规定的交付期限内由*方送达*方指定的地点并到货验收合格后视为交付，*方同时需通知*方货物已送达。
第五条 交付和验收
1.交付及使用时间：自合同签订之日起30天内交货并安装调试完毕。地点： *方指定地点。
2.交付标准：*方交付前应对货物作出全面检查后，将符合合同文件要求的货物与相关的装箱清单、用户手册、保修卡等单证和资料、工具和备品备件等一同交付给*方。
3.验收程序：验收一般分为到货验收、初步验收及最终验收三次单项验收。经*方同意，单项验收可以部分或全部合并进行。本项目采用的验收方式为：￡到货验收 ￡初步验收 ￡最终验收 ?合并验收
（1）到货验收：*方在接到*方通知后对交付的货物依据验收标准进行到货验收，对品牌、规格型号、外观、有关资料及备品备件、包装要求符合采购文件及合同要求的，视为到货验收合格给予签收。
（2）初步验收：货物需进行安装调试的，应在安装调试后进行初步验收。 *方在接到*方通知后进行初步验收。
（3）最终验收：货物满足合同交付标准后，依照本合同验收标准进行最终验收。*方在*方通知后进行最终验收。
（4）合并验收：将以上两项或三项单项验收合并进行。
4.样品：如果在投标或响应环节*方提供样品的，*方交付的货物应当与封存的样品质量相同或优于样品质量。样品可以在到货验收或初步验收时进行检验，如交付货物与封存的样品质量不同则视为当次验收不合格。
5.验收标准：按国家有关标准以及*方采购文件的采购需求、*方的响应文件响应及承诺与本合同约定进行验收；上述标准如有不一致事项，以采购文件与响应文件中对应要求或指标中较优作为验收标准。如果货物中有执行国家强制标准的，则验收标准不得低于国家强制标准。
6.验收地点及验收期限：到货验收地点为货物交付地点，其他验收地点为货物使用或安装地点；各单项验收应在*方收到*方的书面验收申请后 5个工作日内组织。*方在提出验收申请时，应确保已具备验收条件。*方收到*方书面通知后无故不进行验收工作的，验收期限结束之日起视为当次单项验收合格。
7.验收结果：在任一单项验收环节，*、*双方代表均应在场，交付的货物及相关资料、备品备件等符合验收标准的为单项验收合格，不符合验收标准的为单项验收不合格。验收结果由*方出具验收结果报告或验收书，列明各项标准的验收情况，由*、*双方代表共同签字确认并加盖*方公章，**双方各执一份。验收结果报告或验收书经双方代表签字后即视为验收结果已通知*、*双方。如*方对验收结果有异议的，应在验收现场以书面的形式出具说明，否则视为认可验收结果。
8.不予签收或单项验收不合格的，*方应在不同验收阶段的当次验收后 5个工作日内就不符合要求项以补充、更换、修理等*方认可的方式进行整改并重新验收，未按时进行整改或整改后重新验收仍不合格的视为逾期交货，逾期交货最长不得超过30日，超过30日则视为最终验收不合格。逾期交货不影响本条第1款约定的使用时间。
9.*方有权委托第三方机构组织验收，验收按上述规定执行，*方应予以配合。对大型或技术复杂的货物，*方应请国家认可的专业检测机构参与初步验收及最终验收，并由其出具质量检测报告。*方委托第三方机构组织或专业检测机构参与验收的，验收费用由*方负责。费用标准参照国家或自治区有关规定执行。
10.其他未尽事宜应严格按照《关于印发广西壮族自治区政府采购项目履约验收管理办法的通知》[桂财采〔2015〕22号]以及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》[财库〔2016〕205号]规定执行。
11.*方委托第三方组织验收的，其验收时间、验收程序以该项目验收方案确定的验收时间、验收程序为准，验收结果以该项目验收报告结论为准。
12.履约验收方案详见附件。
第六条 安装和培训
1.*方应提供必要安装条件（如场地、电源、水源等）。
2.*方负责*方有关人员的培训。培训时间、地点： 由*方决定。
第七条 售后服务、质保期
1.*方应按照国家有关法律法规和“三包”规定以及采购文件、响应文件和本合同附件，为*方提供售后服务。
2.货物质保期：自验收合格之日起一年，采购文件采购需求部分有特别要求的则以技术参数要求表为准。
3. *方提供货物的质量保证期按交货验收合格之日起计（期限见《采购需求》中的要求）。在保证期内因货物本身的质量问题发生故障，*方应负责免费修理和更换零部件。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法处理：
（1）更换：由*方承担所发生的全部费用。
（2）退货处理：*方应退还*方支付的合同款，同时应承担该货物的直接费用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。
4.如在使用过程中发生质量问题，*方在接到*方通知后在 24 小时内到达*方现场。
5.在质保期内，*方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。
6.上述的货物因人为因素出现的故障不在免费保修范围内。超过质保期的机器设备，终生维修，维修时只收部件成本费。
7.*方提供的服务承诺和售后服务及质保期责任等其它具体约定事项。
第八条 付款方式
1.资金性质：财政性资金。
2.付款方式：本项目无预付款,项目验收合格交付使用后30日内支付合同款的100%。成交人在采购人付款前开具完税发票给采购人。
第九条 履约保证金
本项目是否收取保证金：
?否
□是，履约保证金金额及缴纳时间： / 备注：不超过合同金额的5%，如为中小企业，不超过合同金额的2%备注：注 (略) 的规定调整履约保证金比例
履约保证金缴纳形式：供应商可以选择电汇、转账、支票、汇票、本票、保函等形式缴纳或提交；采用保函形式缴纳的，*方在保证期限届满后及时对收取的保证金进行核实和结算。
保证金缴纳的账号信息： /
开户名称： /
开户银行： /
银行账号： /
履约保证金退还方式及时间、条件、不予退还的情形：履约保证金自合同生效之日起生效至合同材料验收证书或进度款支付函签署之日起28天后失效，项目验收合格后，*方可向*方申请办理履约保证金的退付手续；如果*方不履行合同约定的义务或其履行不符合合同的约定，*方有权扣划全部或相应金额的履约保证金。
履约保证金符合退还条件的，*方在收到*方提交的履约保证金退付申请之日起 天内退还履约保证金，如未在规定时间内退还的，*方可予以催告，*方应按中国人民银行发布的同期同类贷款基准利率向*方支付自催告日期起的利息。
第十条 税费
本合同执行中相关的一切税费均由*方承担。
第十一条 违约责任
1.最终验收不合格的，*方有权解除合同，由此产生的费用由*方承担，给*方造成其他损失的，*方应进行赔偿，并承担*方追究的其他违约责任。
2.*方逾期交货的，应向*方支付违约金，标准为合同总价3‰/日，但违约金累计不得超过违约货款额5%，*方延期付货款的，应向*方支付延期滞纳金，标准为合同总价额3‰/日，但滞纳金累计不得超过延期货款额5%。
3.*方未按本合同和响应文件中规定的服务承诺提供售后服务的，*方应按本合同总金额 5%向*方支付违约金。
4.*方提供的货物在质量保证期内，因设计、工艺或材料的缺陷和其它质量原因造成的问题，由*方负责，费用从剩余支付货款中扣除，剩余支付货款不足以支付的，由*方另行支付。
5.*方提供的货物如侵犯了第三方合法权益而引发的任何纠纷或诉讼，均由*方负责交涉并承担全部责任。
6.其它违约行为按违约货款额5%收取违约金并赔偿经济损失。
7.因*方原因导致变更、中止或者终止政府采购合同的，应当依照合同约定对*方受到的损失予以赔偿或者补偿。赔偿（补偿）标准： 按实际损失赔偿 。
第十二条 不可抗力事件处理
1. 在合同有效期内，任何一方因不可抗力事件导致不能履行合同，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗力影响期相同。
2. 不可抗力事件发生后，应立即通知对方，并寄送有关权威机构出具的证明。
3. 不可抗力事件延续一百二十天以上，双方应通过友好协商，确定是否继续履行合同。
第十三条 合同争议解决
1. 因货物质量问题或验收结果发生争议的，应邀请国家认定的质量检测机构按照国家标准对货物质量进行验收。货物符合验收标准的，鉴定费由*方承担；货物不符合验收标准的，鉴定费由*方承担。
2 .因履行本合同引起的或与本合同有关的争议，**双方应首先通过友好协商解决，如果协商不能解决，可向*方所 (略) 提起诉讼。
3 .诉讼期间，本合同继续履行。
第十四条 合同生效及其它
1.本合同履行期限为： 自合同签订之日起至全部合同义务履行完毕 ；合同履行地点为： (略) 右江区 ；合同履行的方式： 按照本合同约定 。
2.合同经双方法定代表人或授权代表签字并加盖单位公章后生效。
3.合同执行中涉及采购资金和采购内容修改或补充的，须报财政部门备案，经财政部门同意后签书面补充协议。
4. 如无特别说明，本合同使用货币币制为人民币，使用单位为中国国家法定计量单位。
5.本合同中提及的招标与谈判、谈判、询价、单一来源采购为同一含义，提及的投标与响应为同一含义，提及的中标与成交为同一含义。
6.本合同未尽事宜，遵照《民法典》有关条文执行。
7.本合同（□是 R否）为中小企业预留合同
第十五条 合同的变更、终止与转让
1.除《中华人民共和国政府采购法》第五十条规定的情形外，本合同一经签订，**双方不得擅自变更、中止或终止。
2.未经*方书面同意，*方不得擅自转让（无进口资格的*方委托进口货物除外）其应履行的合同义务。
第十六条 合同文件的组成
1.政府采购合同；
2.中标通知书（如有）；
3.*方的响应文件；
4.采购文件；
5.其他合同文件。
第十七条 本合同一式五份，具有同等法律效力。*、*双方各执两份，采购代理机构一份。
本合同经**双方法定代表人或授权代表签字并加盖单位公章后生效。
| *方（章） (略) (略) | *方（章）广西物 (略) |
| 单位地址： (略) 右江区迎 (略) | 单位地址： (略) (略) 48—17号综合楼 1913 号 |
| 法定代表人： | 法定代表人： |
| 委托代理人： | 委托代理人： |
| 电话： | 电话：0771-* / * |
| 开户银行： | 开户银行：桂林银行南宁星光支行 |
| 账号： | 账号：6600 0001 5161 3000 16 |
一、总体要求
1.政府采购政策的应用
（1）本竞争性谈判采购文件所称中小企业必须符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定。
（2）根据《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）和《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定，采购需求中的产品属于节能产品政府采购品目清单内标注“★”的，供应商必须在响应文件中提供所竞标产品的节能产品认证证书复印件（加盖供应商公章），否则响应文件作无效处理。如本项目包含的配套货物属于品目清单内非标注“★”的产品时，应优先采购，具体详见“第四章 评审程序和评定成交的标准”。
2.采购需求要求未尽事宜由采购人与成交供应商在采购合同中约定。
3.标注“▲”的条款或要求系指实质性条款或实质性要求，必须满足，如存在负偏离将导致响应被否决。
二、技术要求
1.需实现的功能、目标及应用场景
满足采购文件要求，验收达到合格标准
2. 是否接受进口产品：
本项目A分标所有货物不接受进口产品；B分标宫腔电切镜接受进口产品。
注：（1）以上所述不接受进口产品的，供应商不得选用进口产品参与响应，否则响应按无效响应处理；列明接受进口产品的分项，供应商可以选用进口产品参与响应，但不排斥国内产品。
（2）如本项目接受进口产品，供应商选择提供进口产品，则提供的必须为全新原装进口产品，报价中应包括关税等所有进口环节费用并由成交供应商办理进口相关手续，供应商报价中应自行考虑海关关税政策变化带来的风险，采购人不承担该政策变化所造成的费用增加。
（3）进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。
（4）其余内容以《政府采购进口产品管理办法》（财库〔2007〕119号）和《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知财办库》（财库[2008]248号）的相关规定为准。
3.需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范
所属行业依照《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号）及《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017）的有关规定执行。本项目货物所属行业均为“工业”。
4.一般说明
（1）本章中如提及品牌型号，仅起参考作用。供应商可选用其他品牌型号替代，但这些替代的品牌型号要实质上参照或相当于或优于参考品牌型号及其技术参数性能（配置）要求。
（2）如要求提供检测报告或其他证明材料的，检测报告或其他证明材料内容中若涉及外文说明，必须同时提供对应中文翻译说明，评审依据以中文翻译内容为准，外文说明仅供参考；产品证明材料应为报告正面、背面和附件标注的全部具体内容；产品证明材料的内容应该能够被阅读、识别和判断。
5.核心产品
本项目为货物采购项目，A分标核心产品为：全自动单独滴染HE机；B分标不设置核心产品。
6. 标的名称、数量、需满足的质量、技术规格、物理特性、性能、材料、结构、外观、安全，或者服务内容和标准一览表
2023年医疗设备采购项目（重）A分标
| 序号 | 货物名称 | 数量 | 所属行业 | 技术指标要求 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 | 背带式体外排痰机 | 1台 | 工业 | 一、技术参数： 1.供电电源：100-240V~，50/60Hz 2.▲压力范围：0-5kPa以内，1-10级可调，调节步长1级，长按可以连续调节 3.▲振动频率：≤13Hz，控制精度±15%，调节步长1Hz，长按可以连续调节 4.工作噪音：≤75dB(A) 5.时间调节:不少于60分钟治疗时间，具备时间可调，调节步长1分钟，长按可以连续调节 6.操作模式：≥8寸液晶触控屏操作，通过仪器控制面板按键或旋钮可以设定仪器参数，参数至少包含：频率、压力、开关，具有紧急机械停机按键 7.信息查询：具有储存和查询患者历史治疗信息的功能。 8.▲空气导管配置：双空气导管，可自动锁定 9.▲背心气囊设计：全胸充气背心采用倒V式设计，在确保患者有效咳嗽、咳痰时，避免对胃脘部的振荡。背心气囊可拆卸式设计，外层可干洗和机洗，洗后可与内层气囊重新组装，至少配套小、中、大各两套背心气囊，满足儿童、成人治疗使用。 二、功能特点： 1.适用范围：适用于多种原因引起的呼吸道分泌物增多、排出不畅的患者，辅助患者痰液的排出。预防、减少呼吸系统并发症的发生。 2.结构组成：主机、双空气导管、背心式气囊、线控器、通用台车。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2 | 紫外线短波治疗仪 | 1台 | 工业 | 一、技术参数 1.▲紫外线辐射波长：辐射波峰值波长为253.7nm，误差为±0.3nm 2.▲紫外线辐射强度：开机强度≥17.1mw/cm2 ,连续使用1000小时后，机器输出的强度不低于15.6mw/cm2； 3.紫外线输出光源纯度：253.7nm的紫外线辐照强度>90%； 4.紫外线辐射剂量：每秒紫外线辐射剂量≤0.02J/cm2 5.治疗时间：0s～100s可调，步长1s，误差为±2%。预置为10s，可工作状态下复位 6.治疗计时范围（秒）：体腔照射器不超过20S，体表辐照器不超过60S 7.治疗状态下，体腔手柄（通风口处）的温度达35℃±5℃时 ，自动通风散热； 8.冷热阴极增强型照射器： (1)具备低压、低臭氧、具有高效、节能、安全特点 (2)提供智能温度控制 (3)减少光源衰减产生的安全性问题 9.语音提示功能：治疗结束时有音响提示，当用户设置治疗时间过量时，主机有音响提示报警 10.一键飞梭操控，高档显示面板，提示醒目准确 11.防紫外辐射眼镜：佩戴墨色防紫外线辐射眼镜情况下：紫外线辐照强度透过<0.01mW/cm2；佩戴透明防紫外线辐射眼镜情况下：紫外线辐照强度透过<0.02mW/cm2 二、功能特点： 1.适用范围：小体表照射功能，专为小面积照射使用，用于治疗肛周感染、静脉炎、中心静脉插管、褥疮等 2.▲设备配备要求：主机1台；移动台车1台；紫外线光导4根；体表照射器2个；体腔照射器2个；体表照射器、体腔照射器连接线各2根；紫外线防护镜（透明镜、墨镜）各2个。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3 | 经皮测黄疸测量仪 | 2台 | 工业 | 一、技术参数： 1.供电要求 (略) 电及内部电源供电两种模式。市电模式下，设备的额定电压和频率：AC220V/50Hz；内部电源供电时，锂电池确保设备续航能力≥3小时。随机配套充电底座，对锂电池进行充电。 2.光源:脉冲氙闪光灯 (1)光源寿命：不低于*次 (2)▲最大显示值： 0.0~25.0 mg/dL 或 0~425 μmol/L (3)▲准确度：误差范围小于等于1.5 mg/dL 或 25.5 μmol/L (4)可预设平均次数，并自动计算平均值 3.检查屏(波长为550nm和461nm光谱的透过率之比为)： (1)预定值为“0”的检查屏为1±0.1； (2)预定值为“20”的检查屏为5±0.5 4.测量单位：测量单位可在mg/dL和μmol/L间切换 5.系统功能如下： (1)中文触屏操作：采用触摸屏为操作界面，同一屏幕可显示不少于3个检测数据。 (2)时间设置：可实现时间日期的修改 (3)声音设置：触摸屏按键音可设置为开/关 (4)亮度调节：屏幕亮度根据环境可以调整 (5)屏幕保护：屏幕保护时间可设置 (6)条码识别功能：利用条形码读码器的扫描功能快速、准确的核对、录入医生、患者ID。 (7)历史数据保存：可储存不低于100个患者的数据。测量结果、测量时间、测量进行优先权，蓝光完成标志的标记。检测的结果通过配套软件以及数据接口传输至PC端 6.环境要求：温度：5℃～40℃；湿度：≤90%RH；大气压力：700hPa～1060hPa 二、功能特点： 1.采用双光程测量双波长的光学浓度差来确定皮下组织的黄度，可对早产儿进行黄疸测量，直接读取血清总胆红素值的无创检测设备。 2.使用方便：无需一次性耗材，无需用户校准 3.设备外形尺寸和重量：仪器小巧便于携带，适用于床边检查。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 4 | 宫腔检查镜 | 1套 | 工业 | 一、技术参数 1.内窥镜： (1)工作长度满足实际操作要求，插入部分最大宽度: ≥4mm，免扩宫 (2)▲视向角 : 30°，视场角：≥60°，角分辨力：3.15C/(°） (3)有效景深范围：3-100mm (4)颜色分辨能力和色还原性：显色指数≥90 (5)目镜罩：φ31.75±0.10mm (6)视场质量清晰、圆整、无（坏点、划痕、麻点、附着物）、无（重影、鬼影、闪烁、可见杂质、气泡），在工作距离处照明光斑应充满视场，无明显的亮暗分界线 (7)内镜自带多种光纤转接头：种类≥3种 2.操作器： (1)工作长度：206mm (2)插入部分工作宽度：20.5Fr (3)▲工作通道：2*水阀通道、1*器械通道 (4)插入部分横截面形状符合人体解剖，减少无效操作空间。 (5)器械入口端采用双重密封结构，保证器械在插入和退出时均具有良好的密封性，一体式硅胶密封器结构，便于拆卸清洗及更换。 (6)器械插入部位设有喇叭形导向结构，使器械进出更顺畅，无阻滞现象。 (7)操作器器械操作通道宽度不小于2.2mm，使工作时出水量大大增加，使手术视野更清晰 (8)配套手术器械能顺利通过器械通道，器械头部端位于视场内。 (9)进水接头和出水接头可以360°旋转，手术时可任意选择一不干涉操作的方向，镜子主体可拆卸，清洗消毒更彻底。 (10)耐腐蚀性能：一级以上，耐酸、耐碱（达到 YY/T 0149标准 ） (11)宫腔内窥镜及操作器灭菌方式：过氧化氢低温等离子体灭菌、低温蒸汽*醛灭菌等。 3.导光束: (1)L(工作长度)1800mm (2)光缆入光面和出光面光洁、平整，无缺口，外表面光滑，无峰棱、毛刺、裂痕等，入光面端插入、退出配合良好，出光面端与内窥镜配时螺纹旋接良好，不会出现过盈或滑牙现象。导光束（照明光缆）无论在短暂压扁、扭转、拉伸等状态下，其透光率不小于原始状态下的95%，以保证手术时正常照明。最小可弯曲半径为5cm ，光缆在经受被弯曲至最小可弯曲半径试验后，其光透过性能应不小于光缆在原始状态下的90%。 4.软性剪刀、软性异物钳、软性活检钳、软性齿抱钳 (1)工作长度：340mm (2)插入部分最大宽度：Φ1.6mm（5Fr） (3)耐腐蚀性能：b级，耐酸、耐碱（YY/T 0149标准 ） (4)灭菌:压力蒸气灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌 (5)使用性能:配合后锁止可靠。 (6)插入轻松自如、拆卸方便。 (7)器械的外表面光滑，杆和管部应平直，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕。 (8)钳头开闭灵活，无卡滞现象，钳头部夹持力应不小于15N。 (9)钳头二片应相互吻合，不得有错口、偏摆现象，钳齿应清晰完整，不得有缺齿、烂齿、毛齿等缺陷。 二、功能特点 1.适用于宫腔疾病的治疗，包括子宫肌瘤、息肉、粘连、畸形以及异物残留等 2.内窥镜基本参数符合YY 1075-2007《硬性宫腔内窥镜》要求 3.宫腔镜其插入部与人体接触部的零件符合GB/T 1220-2007中05Cr17Ni4Cu4Nb号不锈钢YY/T0294.1-2016要求的M号钢材料制造，符合生物相容性的要求。 4.宫腔镜与医用电气设备互连使用的安全要求应符合GB 9706.1-2007和GB 9706.19-2000规定的要求 5.宫腔镜电镀件的镀层应符合YY 0076-1992中Ⅴ类2级要求。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 5 | 高频电刀 | 1台 | 工业 | 一、技术参数 1.工作环境 (1)电源：AC220V±10%,50Hz±2% (2)温度：10℃~40℃ (3)相对湿度：≤80%RH (4)气压：86.0kPa~106.0kPa 2.输出模式及性能： (1)单极切、凝和双极凝具有独立的功率设定和显示装置，手术过程中不必进行单极、双极模式转换。 (2)采用 CPU 控制，记忆上次手术所用功率，当再次开机时可复现上次功率设定值。 (3)单极切、凝和双极凝具有独立的功率设定和显示装置，手术过程中不必进行单极、双极模式转换。 (4)间歇加载允许连续使用，允许 (略) (略) 。 (5)▲具有单极纯切、混 1、混 2、混 3、单极软凝、点凝、面凝和双极普凝、强凝 9 个工作模式。 (略) 输出：两路单极手控输出，两路单极脚控输出，一路双极脚控输出。
二、安全性要求： 1.具有面板按键、手控和脚踏启动按键防粘连识别，防止医护人员开机灼伤 2.每次开机时，内设软件检测系统对设备参数进行自检，视情形进行自修复，如不能修复则禁止输出 3.具有主机故障识别功能，即主机一旦无输出，面板会有相应提示 4.采用断线自检技术，全程对极板连线进行检测，一旦发现断线情况，立即发出声光报警 5.▲采用极板接触质量检测系统对双片极板接触质量进行全程动态监测，一 (略) 、开路或接触质量降低情况，立即发出声光报警，切断输出，可防止患者高频灼伤。特别针对阻抗偏低的患者（如皮下脂肪稀少的病人，儿童，婴儿），降低灼伤风险。 6.采用功率器件和高 (略) ，确保电刀的高效性和可靠性得到保证 7.对输出功率实行双重采样和双重控制，提高输出的稳定性和手术的安全性 三、功能特点 1.适用于需要切割和/或凝血的各类外科手术，普外、骨科、脑外科、心胸外科、肝胆外科、泌尿外科、妇科、神经外科、五官科、手外、肛肠、肿瘤等科室，配以合适附件可应用于腹腔镜、膀胱镜、宫腔镜等内镜手术 2.极板自动侦测功能：回路板探测。根据极板接触面积变化与阻抗值关联，一旦极板接触面积下降至危险水平，主机自动切断输出 3.CF型防除颤设备，输出全悬浮，具备两个相互独立和隔离的CF型除颤应用部分，符合国际标准 *和*-2。 4.安全指标符合国家标准《GB9706.1 医用电气设备第 1 部分：安全通用要求》、《GB9706.4 医用电气设备 高频手术设备专用安全要求》和《YY0505 医用电气设备 第 1-2 部分：安全通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》 四、附件清单： 1.高频电刀主机一台 2.可高温消毒普通手控刀一把 3.可高温消毒双极电凝镊一套 4.单联脚踏开关一个 5.双联脚踏开关一个 6.可高温消毒绝缘容器一个 生物盐水电缆线1根 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 6 | 血流变测定仪 | 1套 | 工业 | 一、技术参数 1.▲测试方式：采用快速、全量程、逐点、稳态锥板法测量方式 2.信号采集方法：采用高精度光栅细分技术 3.控制方法：控制应力 4.测试模式：全自动及手动双重测试 5.工作模式：全血测试同时与混匀及加样针清洗可以并行工作，符合国际血液学标准化委员会（ICSH）的质量要求 6.▲检测速度：测试时间≤30秒/标本 7.切变率范围：（1～200）s-1 8.粘度测试范围：（0～60）mPa·s 9.切应力范围：（0～*）mPa 10.测量精度：牛顿流体粘度的准确性误差≤±1%，非牛顿流体粘度的准确性误差≤±2% 11.变异系数：牛顿流体粘度的变异系数CV≤1%；非牛顿流体粘度的变异系数CV≤2% 12.加样量：200~800ul范围可调，满足不同用户需求； 13.混匀方式：采用多点变量动态吸吐式混匀方式，混匀更充分、更彻底，完全避免破坏红细胞； 14.吸样方式：加样针具有液面感应功能，自动分离血浆，血浆加样无需更换原试管； 15.清洗方式：机芯采用涡流抽吸清洗方式，加样针采用内外壁全面清洗方式，携带污染率<1% 二、控制系统要求： 1.仪器控制系统：采用嵌入式的ARM处理器，高度集成模块化，实时多任务通讯、速度快 2.温度控制系统：采用独立的微电脑智能温控系统，温度精度范围在（37±0.1）℃，确保样品标本温度符合要求 3.运动机构：采用双旋转机构，定位精确、可靠 4.机芯材质：采用钛合金机芯材质，耐腐蚀、质量轻，不磨损宝石轴承，保证结果的准确性，消除系统误差 5.样品盘：60孔位、全开放、可互换式样品盘，可无限增加，适用于任意真空采血管及普通试管。 6.进排液系统： (略) 挤压式蠕动泵，进液量准确，确保排液系统通畅 三、功能特点 1.仪器用途：适用于测量全血粘度及血浆粘度，换算血流变学参数，测量全过程在仪器计算机控制下自动进行 2.仪器功能：具有自动寻位、混匀、加样、定标、质控、测试、清洗、报警及打印功能 3.测试功能：自动控制测试仪在切变率1s-1～200s-1范围内连续变化，可显示全血粘度及血浆粘度测试结果，可图形方式输出切变率—全血粘度关系曲线，并可在关系曲线上任选切变率以数值形式显示或打印相应粘度值 4.▲定标功能：牛顿流体采用国家认可的第三方检测机构提供的国家一级标准粘度液进行定标，非牛顿流体采用国家非牛顿流体粘度标准物质进行定标；非牛顿流体粘度标准物质获得国家质检总局颁发的国家二级标准物质证书，可溯源 5.质控功能：提供L-J质控图，可保存、查询、打印质控数据和质控图形，非牛顿流体质控物取得SFDA注册证，并可溯源至国家非牛顿流体粘度标准物质；可提供国家一级标准粘度液进行牛顿流体质控 6.急诊功能：任意孔位均可定义为急诊位，通过调整测试顺序，实现急诊优先 7.报警功能：具有测试结果异常报警；血块凝结报警；清洗液缺液报警；废液溢出报警功能 8.报告单模式：开放式自定义报告单模式，同时提供不少于8种不同版面的报告格式，满足不同用户的需求 9.接口方式：RS-232/485或USB接口任选，实现仪器控制功能 10.数据传输： (略) HIS/LIS系统费用 四、其他附件要求： 1.电热式接种环灭菌器1台，接种环温度可以在10分钟内到达工作温度（约900-950℃），加热体耐高温、防腐蚀、寿命长，可消毒口径不低于22mm，加热角度可调。 2.▲工作站1台，硬件配置满足仪器软件运行需要，可以对数据进行导出分析及连接LIS接口等操作。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 7 | X线牙片机(含牙片宝) | 1套 | 工业 | 一、技术参数 1.X射线机技术参数： (1)高频直流恒压控制技术 (2)优质X 射线管 (3)▲55KV、60KV、65KV或者70KV四种电压值可选；4mA/7mA两种电流值选择 (4)预设 8 种牙位程序，可根据不同牙齿类型快速选择 (5)▲胶片、磷片、数字传感器三种成像模式可选 (6)曝光时间可在 0.02-3.2 秒之间大范围调整 (7)球管具有过热防护程序，球管过热自动启用备用定时器，确保使用安全 (8)具有累计曝光次数显示和恢复出厂设置功能 (9)面板具有报错指示功能，方便排除故障 (10)超宽的电源使用电压*V (11)座垫高度可上下调节 (12)自主研发控制系统，可自动检测并纠正电源电压波动 (13)电压，电流，曝光时间，体型，蜂鸣器音量等参数都可自定义调节 (14)胶片曝光速度选择模式，F、E 、D三种速度 (15)四种安装方式选择：底板固定式、墙体固定式、底板支架式、移动支架式。 (16)高强度铝合金和1mm铅皮的双重保护球管，极大减少辐射量 (17)可调节负载能力的伸缩臂，确保X射线球管定位准确移动轻巧、灵活，定位稳定无漂移；机头刻度角设计使定位简单准确；科学的配重比，转动轻巧，定位无漂移；横臂可360度旋转，机头上下可300度旋转，机头左右可360度旋转。 (18)输入功率：900VA (19)电源频率：50Hz (20)▲射线焦点：0.7mm (21)在加载状态下的泄漏辐射：1米处＜0.25mGy/h (22)▲焦点至皮肤距离(偏差±5%)：22cm (23)高压发生器频率：100-200kHz (24)X射线管组件环境温度：-40℃～+55℃ (25)大气压力：50kPa～106Kpa (26)相对湿度：≦93% 2.数字化口内X射线成像系统（牙片宝）技术参数： (1)采用低剂量成像：直接沉积CsI的低噪声CMOS传感器在低剂量下提供最佳图像质量。 (2)采用智能曝光模式：适用于直流和交流射线源 (3)传感器尺寸厚度小，≤4.4mm (4)连接线耐用可靠：使用寿命≥70,000次 (5)防水设计：防护等级为IP6以上 (6)▲传感器通过USB与电脑直接连接，图像数据通过USB协议进行传输 (7)▲传感器支持多台电脑数据互联，不低于9台 (8)可实现多诊室影像共享 (9)▲数字化口腔 X 射线摄影系统软件读取口内影像板图并显示，可对病人信息、检查信息和图像进行管理，提供DICOM3.0 标准的Worklist 查询服务，可自HIS/PACS 查询并下载病例资料，可显示病人信息、检查信息、设备信息、图像信息，实时提示系统可存储的图像数量，可把病人检查导出到指定位置，支持DCM、DCMDIR、JPG和BMP等格式的输出 (10)符合医疗数字影像和通信DICOM3.0标准 (11)▲有效成像面积：20×30 (12)像素矩阵：（1.5M）1000×1500 (13)可接受的X射线曝光范围：55-100kV (14)通讯接口：采用USB2.0直连 (15)探测器技术：采用APS CMOS (16)闪烁体：采用直接生长式碘化铯 (17)像素尺寸（um）：20 (18)AD转换位数：16bits (19)▲空间分辨率：≥15 lp/mm (20)曝光模式：智能AED模式 二、功能特点 1.X射线机采用高频直流恒压控制技术，进口品牌X射线管，55KV、60KV、65KV或者70KV电压值可选胶片、磷片、数字传感器三种成像模式，预设8种程序，可根据不同牙齿类型快速选择。 2.数字化口内X射线成像系统与X射线机起使用。用于牙科X线检查，对牙齿、颌口的结构性疾病诊断。 三、配置清单 1.X射线机： (1)X射线机操作面板 1个 (2)控制器 1个 (3)机架 1个 (4)射线管头 1个 (5)束光筒 1个 (6)座垫 1个 2.数字化口内X射线成像系统： (1)口内传感器 1台 (2)USB 1个 (3)固定架 1个 四、其他附件要求： ▲工作站1台，硬件配置满足仪器软件运行需要，数据通信满足任意一项接口：TCP/IP、RS-232、USB接口、HL7， (略) HIS/PACS系统的费用。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 8 | 牙科综合治疗台 | 2台 | 工业 | 一、技术参数 1.医生位：下挂式治疗台 1）2条四孔高速手机线 2）1条四孔低速气动马达线 3）1只三用喷枪 4）内置式观片灯 5）尺寸器械盘（60*30cm），配有硅胶垫。 6）医生位多功能程序控制面板 7）活动臂气控锁 2.助手位： 1）1只三用喷枪 2）1只强吸 3）1只弱吸 4）助手位多功能程序控制面板 5）助手位小器械托盘 3.其它配置： 1）LED口腔灯，色温≥5000K,照度8000-*LUX 2）多功能集成控制脚控开关 3）陶瓷漱口盆可180度旋转、可拆卸清洗消毒 4）蒸馏水系统 5）漱口水加热系统 6）医生座椅一张 7） (略) 管道消毒系统 二、性能特点 1.与牙科综合治疗机同品牌的LED口腔灯，感应式四档调光，与椅位智能联动。 2.▲采用多关节头枕，可满足成人、儿童及轮椅患者治疗使用。 3.治疗台控制面板：可控制椅位、手机、口腔灯、观片灯、冷热漱口水、冲痰盂； 4.助手位四个器械搁架，控制面板可控制漱口水，冲盂、复位和口腔灯开关。 5.通过角度传感器实现椅位记忆，精确度高，故障率低，可设定并储存五个智能化程序椅位。 6.▲拥有智能化联动程序：手术灯自动开关，与椅位（工作位A/B、漱口位、休止位）、漱口杯给水、冲痰盂智能联动。一键完成多项功能，大大提高工作效率。 7.治疗台采用水、电分离式设计，独立的器械挂架，水气调节均在器械挂架处，无需担心因漏水漏 (略) 的损坏，便于维护。超大的治疗台器械盘（60*30cm），配有可高温高压灭菌的硅胶垫。 8.多功能集成脚控开关，可线性控制动态器械转速、椅位运动、手机单喷气/无水操作、口腔灯开关。可控制5个记忆椅位：工作位A/B、漱口位、漱口复位、休止位，并与口腔灯智能联动。一键完成多项功能，提高工作效率 9.电动牙科椅最低椅位高度≦380mm，配有软启动升降系统，使电动牙科椅的启动与停止无顿挫感 10.整体侧箱可旋转90度，可拆卸清洗的陶瓷漱口盆，可在180度范围内旋转 11.机椅互锁：当动态器械工作时，椅位运动被自动锁定 12.吸唾系统可拆卸清洗 13.电动牙科椅下降过程中遇到阻力时，下降自动停止并小幅上升，避免意外伤害发生 三、其他技术参数 1.电压：220VAC 50Hz 2.功率：900VA 3.水压：200－400Kpa 4.水流量：≥10L/min 5.气压：≥550Kpa 6.气流量：≥50L/min 7.环境温度：10°C－40°C 8.相对湿度：30％－75％ 9.大气压力：70Kpa-106Kpa 10.口腔灯光照度：8000-*LUX 11.负载能力：135KGS 12.治疗机外形尺寸：1900×850×1800mm 13.座垫面离地最高高度：≥800mm 14.座垫面离地最低高度：≤380mm | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 9 | 手术动力装置 | 1套 | 工业 | 一、技术参数 1.主机 (1)人机工程设计，操作简便，配备不低于7寸液晶彩色触摸屏 (2)嵌入式控制系统，有默认设置和自定义设置两种模式 (3)故障自诊断和自保护技术，确保手术安全 (4)BF型电气安全设计和100-240V宽电压电源设计 (5)具备大功率动力和高速动力双输出接口 (6)可加挂冷却泵，降低手术产生的温度 (7) (略) ，恒速闭环驱动控制系统、电机自动识别导引功能选择和操作参数设置 2.脚踏开关 (1)控制线缆长度不少于3m，带功能切换按钮，可无级调速 (2)磁感应传感器控制技术，安全、精准 (3)IPX8防水等级、防滑、防侧翻 (4)坚固结构设计，承载重量1350N（138kg) 3.微电机 (1)▲高速电动马达，最大输出功率达100W，持续扭矩：1.1N?cm，最高转速* r/min，输出动力强劲 (2)采用传感器速度反馈控制技术，保证速度输出恒定，负载速降＜3% (3)最大外径20mm，重量110g (4)自动风冷技术，温升小，最高热平衡温度38℃，可持续长时间工作 (5)工作噪音低，噪声＜65dB (6)接口接插方便快捷，支持磨钻手柄和小骨钻、锯、铣手柄， 可高温高压消毒 4.小空心钻手柄 (1)整体结构防锈设计，低噪声、低振动，可高温高压水蒸气消毒 (2)执笔式操作方式，符合人体力学设计 (3)ISO-E类型标准接口，接插微电机方便快捷 (4)▲钻头夹持范围：Φ1-2.5mm；最高转速：3000r/min，持续输出扭矩：14.3 N·cm (5)弯角装卸接口，术野清晰，按压式快装卸接口 (6)外径φ17mm。持续输出扭矩：14.3 N·cm，理论最大输出扭矩：62N·cm 5.骨钻头 (1)高速工具钢*高硬度热处理和表面硬质涂层处理技术，抗弯抗扭 (2)钻头规格：φ1.5mm，圆柱柄 6.小平摆锯手柄 (1)整体结构防锈设计，低噪声、低振动，可高温高压水蒸气消毒 (2)外径φ21mm，重量：0.19kg。持续输出扭矩：2.1N·cm，理论最大输出扭矩：9.3N·cm (3)ISO-E类型标准接口，接插微电机方便快捷；快换刀具装夹接口，可便捷装卸刀具 (4)▲最高频次：* c/min，摆幅4° (5)按压式快装接口0-180°多方向装锯片 7.摆锯片 (1)深度15mm，宽度7mm，厚度0.3mm，刃口厚度0.4mm； (2)深度31mm，宽度10mm，厚度0.3mm，刃口厚度0.4mm (3)采用具有折弯阻力的特殊材料，高频锯切时无晃动和震动，保证手术的高度安全，保证切口的精确，实现最小的接触压力，降低热坏死产生的风险 8.磨钻手柄 (1)ISO-E类型标准接口，接插方便快捷，可高温高压消毒 (2)最大直径16mm，手柄成角分别为0°和21°两种型式，超轻，执笔式、防滑结构设计 (3)▲最高转速*r/min，可正反转，低发热、低噪音，最高转速时空载噪音67dB (4)磨钻手柄与微电机连接具有锁定功能，防止任意旋转，适合精细手术操作 9.磨钻头 (1)金刚砂球形磨钻头1个 (2)不锈钢球形磨钻头1个 (3)钨钢球形磨钻头1个 (4)不锈钢直刃橡子形磨钻头1个 (5)不锈钢斜刃橡子形磨钻头1个 (6)不锈钢火柴形头磨钻头1个 以上磨转头规格及接口，需符合磨钻手柄技术规范，配套使用 二、设备功能 产品标准需符合《YY/T 0752-2009电动骨组织手术设备》设计标准，功能适用于骨科或其他外科手术中对人体骨组织和（或）软组织的钻削、铣削、锯切、磨削、刨削处理，和（或）适用于对螺钉的磨削、打入、取出处理。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 10 | 新生儿T组合复苏器 | 4台 | 工业 | 一、技术规格： 1.压力表：-2-10kPa（-20~100cmH2O) 2.压力限制（MAX-P）：0-15LPM ≤6kPa(60cmH20) 3.▲吸气峰压（PIP）：5-15LPM；0.2-5.7kPa(2-57cmH2O) 4.▲CPAP/PEEP： 5-15LPM 0.03-2.3kPa(0.3-23cmH20) 5.工作噪音：不大于55dB（A） 6.气源要求： 0.3MPa-0.4MPa 容量大于100L 7.建议适用体重范围 ：≤10KG 二、设备功能： 1.安全、受控和精密吸气峰压PIP，安全地扩张新生儿/小儿的肺部并提供最佳的氧合作用 2. 恒定一致和精密CPAP/PEEP，使肺部在呼气时保持张开的状态，从而避免粘连受损并维持功能残气量 3.单手容易操作，操作者不因操作皮囊而疲劳 4.可靠的呼吸支持系统，可代替临时的呼吸、复苏支持 5.操作者的经验、训练、注意力和疲倦程度都不会影响输出的压力 6.恒定一致和精确的CPAP/PEEP能协助婴儿在被转运的途中或在更换呼吸机管道的时候进行呼吸。 7.安全/性能要求：满足YY0600.5-2001/*技术规范 8.安全/性能要求：满足YY0600.5-2001/*技术规范 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 11 | 空氧混合仪 | 4台 | 工业 | 一、技术规格： 1.混合仪参数： (1)▲气动气控，氧浓度和流量分开调节互不影响，单输出口模式 (2)氧浓度、流量分开调节，可直接设置参数，无需计算或者参照对照表 (3)▲氧浓度调节精度：<±5% ，范围在：21%-100% (4)▲流量调节精度：<±8% ，范围在：0.1-1,1～10LPM (5)气源接入：空气：0.3MPa～0.4MPa；氧气：0.3MPa～0.4MPa (6)▲供气压差报警：内部具备机械膜片平衡，供气压力差在0.05MPa～0.12MPa，压力不足，供气压力不平衡，提供声音报警 (7)主机采用合金材料精制而成，表面经过阳极氧化处理，具有抗氧化等特点，配置铝合金移动支架，吸入器、流量计、湿化杯等配件，方便床边治疗 2.湿化器参数： (1)加温湿化器可给患儿提供一个加温加湿 (2) (略) 可反复消毒使用，降低使用成本，减少加温湿化时流入患儿鼻腔的冷凝水 (3)控制功能：无级自动温度控制(30℃～55℃)，保护功能：具有干烧、过热保护功 (4)温度监测：数字温度显示0～75℃ (5)使用温度：30℃～37℃ (6)最高温度：55℃ (7)最大水量：280mL (8)最大流量：180L/min (9)最大工作压力：2kpa 3.空气压缩机参数： (1)空氧混合器配套使用，提供医用压缩空气源，具备高温过热保护功能。 (2)输出压力：0.012Mpa-0.018Mpa (3)输出流量：≥10L/min(20L/min) (4)噪音：≤55Db(A) 二、设备功能： 适用于早产儿/ (略) 膜眼底病（ROP）的发生而涉及的专用设备，通过氧浓度调解避免长时间用纯氧所产生的不利因素，为新生儿、早产儿用氧安全提供安全，可靠的保障。 可适配复苏囊用氧，头罩式、面罩用氧，鼻导管、套管吸氧、暖箱供氧，NCPAP、ECMO、体外循环等。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 12 | 创口清洗机 | 1台 | 工业 | 一、技术参数： 1.设备的额定电压和频率：AC220V，50Hz。 2.出液流量范围：（8～54）L/h （约133-900ml/min） 3.▲脉冲式（清水和清洗液）出液方式，伤口冲洗彻底 4.▲具有清水、清洗液和消毒液（可装消毒液，可装生理盐水）共3个接口 5.可以按档位调节出水流量和压力，清洗液、消毒液出液压力各3个档位调节，清水出液压力2个档位调节 6.工作模式： (1)自动冲洗模式： 清水、清洗液交替清洗 清水、清洗液交替清洗完成后，进行消毒液冲洗 (2)手动冲洗模式： 清水手动冲洗 清洗液手动冲洗 消毒液手动冲洗 7.仪器有自洁功能， (略) 清洁 8.具有打印处置记录凭条的功能，原装纸打印的处置凭条至少可存放5年 9.清洗机具有清水加热功能，范围为30℃-40℃，步距2℃可调，设置不加热时，温度显示“环境温度” 10.清洗液、消毒液具有三档压力可调，清水具有两档压力可调，可根据需要选择合适档位 11.可在清洗过程中通过喷枪上按钮暂停或继续清洗 12.显示屏可通过触摸按键进行清洗机操作，屏幕两侧具有薄膜按键可以进行清洗机辅助操作。并具有处置规范视频的宣教 13.▲配备处置创口清洗所产生的废液装置， (略) 感管理及医疗废水排放要求。 二、设备功能 用于急诊科和外科对污染的开放性软组织损伤(如擦伤、刮伤、动物致伤、浅表皮伤口)术前的清洗与冲洗。 ▲配套的清洗液需提供相关的资质文件，并出具相关检测报告。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 13 | 可视喉镜 | 1台 | 工业 | 一、技术参数： 1.显示屏 ▲配备无眩光LED显示屏，尺寸不低于3.5"，分辨率640*480，视频宽高比4:3，背光LED灯数≥2个，空间分辨率≥6.35 lp/mm，屏幕可以上下0°-140°转动，左右0°-180°转动，方便特殊体位操作 2.摄像头 ▲不低于*像素CMOS高清摄像头，屏幕显示可以根据临床需求进行颜色饱和度调节，光照度≥400LUX，视场角60°±15%，景深10-60mm,摄像头具备智能温控系统，可即时除雾，清晰视野无需等待 3.提供丰富的接口 (1)拍照摄像：一键快速拍照，可连续摄像 (2)可外接显示器影像输出，方便教学和演示 (3)配备SD储存卡，数据输出，方便档案的建立和储存 (4)电源接口：MicroUSB充电接口 4.电池 配备两块可充电高性能锂离子电池，持续工作时间≥300min，可充电次数≥300次 5.配套喉镜 规格至少包含早产儿、新生儿、儿童、成人各两套，且可重复消毒。具备精密的防水防腐蚀设计，防水等级IPX7,可采用浸泡、低温等离子、环氧*烷等多种消毒方式消毒 6.操作手柄整机符合人体工程学操作，至少承受50N轴向拉力 7.工作环境：温度10℃～40℃，湿度10%～90%，大气压力500hpa～1060hpa 二、设备功能： 供临床挑起患者会厌部暴露声门，指引医护人员准确进行气道插管供麻醉或急救用，也可用于口腔内诊察、治疗。适配人群范围早产儿、新生儿、儿童、成人。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 14 | 旋转式切片机 | 1套 | 工业 | 一、技术参数 1.切片模块 切片厚度左右端皆可调整，适应左右手，手轮操作轻便，扭矩20-25N；提供切片计数功能，LCD屏幕显示；刀架双导轨设计，带弧形废屑槽，便于清洁切片废屑 (1)▲厚度范围（0.5～60μm） 1)0.5～2μm，增量0.5μm 2)2～10μm，增量1μm 3)10～20μm，增量2μm 4)20～60μm，增量5μm (2)修片厚度范围：0.5~60μm (3)切片调节最小分度值：1μm (4)切片精度：±5% 2.样品模块 样品头可360度旋转，可任意调节切片起始位置，水平进样前限位有声音提示，样品回缩按钮位于手轮下方，回缩值40μm，方便随时开/关回缩功能，消除跳刀，厚薄不匀，沾刀，不连片等现象 最大样本尺寸：60×70(mm) 样本：水平移位：29mm，垂直移位：60mm，回位：0～29(mm)，调节方向：水平8°， 垂直8°， 360°旋转 3.刀架模块 刀架基座移动最大值：60mm ；刀架左右移动最大值：23mm 外观及部件要求：利于置放工作台面，设计符合人体工程学操作，外科顶部可放置一次性刀片等耗材性工具。交叉滚柱导轨及微进机持久润滑，无需加油，减少维护成本。 二、功能特点 适用于对患者病理石蜡标本进行切片，进行组织与细胞层面的观察检测各种临床病灶，从而保证医生能做出更加精准的判断。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 15 | 全自动单独滴染HE机 | 1套 | 工业 | 三、技术参数 1.试剂模块： (1)试片装载数量：≥30片 (2)试片架数量：≥4个 (3)试剂瓶容积：≥18mL/瓶 (4)▲试剂加样量选择：50；75；100；125；150；175；200；250；300；350 (ul)可选 (5)试剂液面检测：对试剂量实时监控 (6)试剂分样位置：3/4；整张 (7)▲试剂滴加：扫描式全覆盖试剂，抗体滴液量根据标本≥1000uL，≤10uL ,保证染色质量 2.加样检测模块： (1)吸嘴装载数量：不低于96支 (2)吸头标称容量：1000ul/支 (3)▲加样误差：±5% (4)吹气流量：0.7～0.8 FCM (5)气液混合射流冲洗技术：冲洗更加彻底，有效去除非特异性着色 (6)最大通量耗时： 免疫组化/4小时；H&E染色/1小时 (7)▲玻片独立温控技术：确保玻片加热均匀，每个玻片的温度在室温-100℃可调，从室温升温至100℃≤5min (8)玻片液体膜技术：有效防止液体挥发、维持合适的温湿度环境，确保染色均匀 (9)显色液在片在线混合技术：减少显色液的浪费、避免显示液预混时间长造成的染色差异 (10)支持多种染色方案，双染，多染 3.冲洗液及废液模块： (1)冲洗液量：缓冲液：1~4ml/次；Diwater：5～8ml/次 (2)冲洗液接口及容量：共4个（抗原修复液/2L；脱蜡液/4L/5L；去离子水/10L/12L；缓冲液/10L/12L) (3)废水出口及容量：1个（不少于15L） 4.软硬件系统： 配套工作站系统可标签识别：二维码试剂瓶及玻片，自动或人工可选 (1)染色程序：可自定义创建染色程序。可以同时进行多种染色程序。运行过程中可随时暂停、停止程序运行。可添加和删除试片 (2)试剂管理系统：完整的试剂管理系统，可统计试剂使用量，剩余量，批号，有效期，试剂余量实时数字化显示，便于实验室的质控 (3)试剂管理系统：完整的试剂管理系统，可统计试剂使用量，剩余量，批号，有效期，试剂余量实时数字化显示，便于实验室的质控 四、功能特点 应用范围:可用于免疫组化 (IHC）；免疫细胞液基细胞学（ICC）；液基细胞（TCT）；HE单独滴染等 适用标本范围：石蜡；冷冻；穿刺；涂片；妇科/非妇科细胞保存液 五、其他附件要求： 工作站1台，喷墨打印机1台，扫描枪1台，硬件配置满足仪器软件运行需要，数据通信满足任意一项接口：TCP/IP、RS-232、USB接口、HL7， (略) HIS/LIS系统的费用。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
注：1、所属行业标明“/”的采购标的，无需在中小企业声明函中填写。
2、实质性参数要求提交证明材料的，应按照要求提供，未提供或未按要求提供的将视为响应无效。
三、商务要求
1．报价要求
本次报价须为人民币报价，包含产品价、运输费（含装卸费）、保险费、安装调试费、税费、培训费、产品检测费、产品质保期内维护费等费用。对于本文件中明确列明必须报价的货物或服务，供应商应分别报价。对于本文件中未列明，而供应商认为必需的费用也需列入总报价。在合同实施时，采购人将不予支付成交供应商没有列入的项目费用，并认为此项目的费用已包括在响应总报价中。
2.合同签订日期
成交通知书发出后25日内。
3.交货（实施）时间
A分标：自合同签订之日起30天内交货并安装调试完毕。
B分标：自合同签订之日起国产设备30天（进口设备90天）内交货并安装调试完毕。
4.交货地点或服务地点
(略) (略) ，采购人指定地点。
5.验收标准
详见采购文件合同主要条款格式部分
6.服务标准、期限、效率
6.1成交供应商在质量保证期内应当为采购人提供以下技术支持和服务：
6.1.1电话咨询
成交供应商应当为采购人提供技术援助电话，解答采购人在使用中遇到的问题，及时为采购人提出解决问题的建议。
6.1.2现场响应
采购人遇到使用或技术问题，电话咨询不能解决的，成交供应商应在2小时内到达现场进行处理，到达现场后2小时内排除故障，恢复正常使用。
6.1.3技术升级
在质保期内，如果成交供应商的产品或服务升级，成交供应商应及时通知采购人，如采购人有相应要求，成交供应商应对采购人购买的产品或服务进行升级。
6.1.4质保期要求：自验收合格之日起2年。
7.培训
供应商对其提供产品或服务的使用和操作应尽培训义务。供应商应提供对采购人的基本培训，使采购人使用人员熟练掌握所培训内容，熟练掌握全部功能，培训的相关费用包括在响应报价中，采购人不再另行支付。
8.付款方式、时间及条件
详见采购文件合同主要条款格式部分
9.履约保证金
详见采购文件合同主要条款格式部分
10.包装和运输要求
根据《财政部等三部门联合印发商品包装和快递包装政府采购需求标准（试行）》财办库*号文规定，若响应产品使用塑料、纸质、木质等包装材料时应满足《商品包装政府采购需求标准（试行）》要求，若响应产品需要快递包装，快递封装材料应满足《快递包装政府采购需求标准（试行）》要求。
运输要求详见采购文件合同主要条款格式部分。
11.售后服务
11.1成交供应商应按照国家有关法律法规和“三包”规定以及采购文件、响应文件、合同及附件的规定，为采购人提供售后服务。成交供应商承诺质量保证期优于国家“三包”规定的，或优于采购文件规定的，按成交供应商实际承诺执行。
11.2成交供应商应明确承诺采购文件采购需求部分如无特别要求，则质保期为自验收合格之日起一年，采购文件采购需求部分有特别要求的则以技术参数要求表为准。
11.3成交后产品或服务由制造商（指产品生产制造商或服务实际提供人）负责质保期内的售后服务的，供应商应当在响应文件中予以明确说明，制造商提供的售后服务也应达到采购文件要求的标准，相关的售后服务费用由供应商向制造商支付，供应商可视情况在响应报价中予以考虑，采购人不予另行支付。
11.4成交供应商售后服务中，维修使用的备品备件及易损件应为原厂配件，未经采购人同意不得使用非原厂配件，质保期内维修使用的备品备件及易损件的费用，由成交供应商承担。质量保证期过后，采购人需要继续由原成交供应商提供售后服务的，该成交供应商应以优惠价格提供售后服务，常用的、容易损坏的备品备件及易损件的优惠价格清单须在响应文件中列出。
11.5质量保证期内的费用
质量保证期内供应商为采购人所提供的所有技术支持和服务费用以及上门维修、更换零部件费用均包含在响应报价中，采购人不再另行支付。
11.6质保期过后的服务要求
电话咨询：产品质量保证期过后，成交供应商应当为采购人提供技术援助电话，解答采购人在使用中遇到的问题，及时为采购人提出解决问题的建议，并不予收费。
12.保险
供应商负责办理运输和保险，将货物运抵交货地点。与运输、保险相关的费用由供应商承担。
四、其他要求
无
附件：
2023年医疗设备采购项目（重）
合同书
| 项目名称： | 2023年医疗设备采购项目（重） |
| 项目编号： | *-*-JDZB |
| 标项号： | A分标 |
| 采购人： | (略) (略) |
| 供应商： | 广西物 (略) |
日期： 年 月 日
1. 合同条款
2. 招标项目采购需求
3. 响应函
4. 投标报价明细表
5. 售后服务方案
6. 商务响应表
7. 技术响应表
8. 供应商资格证件
9. 法人授权委托书及身份证复印件
10. 成交通知书
广西壮族自治区政府采购合同
| 合 同 编 号： | 采购计划号： | BSZC[2023]1735号 | |
| 项 目 名 称： | 2023年医疗设备采购项目（重） | 项 目 编 号： | *-*-JDZB |
| 采购人（*方）： | (略) (略) | 供应商（*方）： | 广西物 (略) |
| 签 订 地 点： | 签 订 时 间： |
根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》等法律、法规规定，按照采购文件规定、*方响应文件及其承诺和中标通知书，**双方签订本合同。
第一条 合同标的
1.合同标的一览表
| 序号 | 标的 名称 | 商标 品牌 | 型号 参数 | 生产 厂家 | 数量 | 单位 | 单价 （元） | 合计 （元） |
| 1 | 背带式体外排痰机 | 黑马 | V13 | 珠海 (略) | 1 | 台 | * | * |
| 2 | 紫外线短波治疗仪 | 君德 | JD-3300A | 河北 (略) | 1 | 台 | * | * |
| 3 | 经皮测黄疸测量仪 | 戴维 | BM-100A | 宁波戴维 (略) | 2 | 台 | * | * |
| 4 | 宫腔检查镜 | 桐庐 | ZGJ4030 | 桐庐 (略) | 1 | 套 | * | * |
| 5 | 高频电刀 | 沪通 | * | (略) | 1 | 台 | * | * |
| 6 | 血流变测定仪 | 赛科 | SA-6000 | 北京赛科 (略) | 1 | 套 | * | * |
| 7 | X线牙片机(含牙片宝) | 西格 | SIRAYPLUS/Pluto0001X | 珠海 (略) /上海奕瑞光 (略) | 1 | 套 | * | * |
| 8 | 牙科综合治疗台 | 西格 | V1000 | 珠海 (略) | 2 | 台 | * | * |
| 9 | 手术动力装置 | 西山 | DK-0-MCS | 重庆 (略) | 1 | 套 | * | * |
| 10 | 新生儿T组合复苏器 | 戴维 | NEO-I | 宁波戴维 (略) | 4 | 台 | * | * |
| 11 | 空氧混合仪 | 科曼 | NV6 | (略) (略) | 4 | 台 | * | * |
| 12 | 创口清洗机 | 三平 | SP-CXQ100C | 宁波 (略) | 1 | 台 | * | * |
| 13 | 可视喉镜 | 宏济 | VL3R | (略) 宏济 (略) | 1 | 台 | * | * |
| 14 | 旋转式切片机 | 艾普迪 | HM 325 | 艾普迪实验器材制造（上海） 有限公司 | 1 | 套 | * | * |
| 15 | 全自动单独滴染HE机 | 顺文 | SW-40 | (略) | 1 | 套 | * | * |
| 总价（人民币）（大写）*佰点击查看>>万*仟*佰元整 （小写）￥*.00 | ||||||||
2.合同价格形式：?固定总价 □固定单价 □成本补偿 □绩效激励 □其他
3.合同总价包括产品价、运输费（含装卸费）、保险费、安装调试费、税费、培训费、产品检测费、产品质保期内维护等费用。
第二条 质量保证
1.*方所提供的货物型号、技术规格、技术参数等指标必须与采购文件要求、响应文件响应和承诺相一致。合同标的一览表中如有列入节能产品或环境标志产品政府采购品目清单的产品，*方必须提供在清单中的产品。合同标的一览 (略) 络安全专用产品，*方必须提供在《网络关 (略) 络安全专用产品安全认证和安全检测结果》中的产品或具有《计算机信息系统安全专用产品销售许可证》的产品。
2.*方所提供的货物必须是全新、未使用的原装产品，且在正常安装、使用和保养条件下，其使用寿命期内各项指标均达到采购文件要求。
第三条 权利保证
1.*方应保证所提供货物在使用时不会侵犯任何第三方的专利权、商标权、工业设计权或其他权利。
2.*方应按采购文件规定的时间向*方提供使用货物的有关技术资料。
3.没有*方事先书面同意，*方不得将由*方提供的有关合同或任何合同条文、规格、计划、图纸、样品或资料提供给与履行本合同无关的任何其他人。即使向履行本合同有关的人员提供，也应注意保密并限于履行合同的必需范围。
4.*方保证所交付的货物的所有权完全属于*方且无任何抵押、质押、查封等产权问题。
5.如采购项目涉及采购标的的知识产权归属的，产权归属为： *方
6.产权纠纷处理方式：*方在中华人民共和国境内使用*方提供的产品及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，*方应妥善处理纠纷并承担由此而引起的一切法律责任和费用。
第四条 包装和运输
1.*方提供的货物均应按采购文件要求的包装材料、包装标准、包装方式进行包装，每一包装单元内应附详细的装箱单和质量合格证。
2.使用说明书、质量检验证明书、随配附件和工具以及清单一并附于货物内。
3. *方应确保包装要求满足运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸等要求，以保证货物安全运达*方指定地点。
4.*方提供的货物包装及快递包装应满足《财政部等三部门联合印发商品包装和快递包装政府采购需求标准（试行）》财办库*号文要求。
5. *方在货物发运手续办理完毕后二十四小时内或货到*方四十八小时前通知*方，以准备交付。
6.货物的运输方式：*方自定 。
7.*方负责货物运输，货物运输合理损耗及计算方法：由*方负责 。
8 货物在交付*方前发生的风险均由*方负责。
9. 货物在规定的交付期限内由*方送达*方指定的地点并到货验收合格后视为交付，*方同时需通知*方货物已送达。
第五条 交付和验收
1.交付及使用时间：自合同签订之日起30天内交货并安装调试完毕。地点： *方指定地点。
2.交付标准：*方交付前应对货物作出全面检查后，将符合合同文件要求的货物与相关的装箱清单、用户手册、保修卡等单证和资料、工具和备品备件等一同交付给*方。
3.验收程序：验收一般分为到货验收、初步验收及最终验收三次单项验收。经*方同意，单项验收可以部分或全部合并进行。本项目采用的验收方式为：￡到货验收 ￡初步验收 ￡最终验收 ?合并验收
（1）到货验收：*方在接到*方通知后对交付的货物依据验收标准进行到货验收，对品牌、规格型号、外观、有关资料及备品备件、包装要求符合采购文件及合同要求的，视为到货验收合格给予签收。
（2）初步验收：货物需进行安装调试的，应在安装调试后进行初步验收。 *方在接到*方通知后进行初步验收。
（3）最终验收：货物满足合同交付标准后，依照本合同验收标准进行最终验收。*方在*方通知后进行最终验收。
（4）合并验收：将以上两项或三项单项验收合并进行。
4.样品：如果在投标或响应环节*方提供样品的，*方交付的货物应当与封存的样品质量相同或优于样品质量。样品可以在到货验收或初步验收时进行检验，如交付货物与封存的样品质量不同则视为当次验收不合格。
5.验收标准：按国家有关标准以及*方采购文件的采购需求、*方的响应文件响应及承诺与本合同约定进行验收；上述标准如有不一致事项，以采购文件与响应文件中对应要求或指标中较优作为验收标准。如果货物中有执行国家强制标准的，则验收标准不得低于国家强制标准。
6.验收地点及验收期限：到货验收地点为货物交付地点，其他验收地点为货物使用或安装地点；各单项验收应在*方收到*方的书面验收申请后 5个工作日内组织。*方在提出验收申请时，应确保已具备验收条件。*方收到*方书面通知后无故不进行验收工作的，验收期限结束之日起视为当次单项验收合格。
7.验收结果：在任一单项验收环节，*、*双方代表均应在场，交付的货物及相关资料、备品备件等符合验收标准的为单项验收合格，不符合验收标准的为单项验收不合格。验收结果由*方出具验收结果报告或验收书，列明各项标准的验收情况，由*、*双方代表共同签字确认并加盖*方公章，**双方各执一份。验收结果报告或验收书经双方代表签字后即视为验收结果已通知*、*双方。如*方对验收结果有异议的，应在验收现场以书面的形式出具说明，否则视为认可验收结果。
8.不予签收或单项验收不合格的，*方应在不同验收阶段的当次验收后 5个工作日内就不符合要求项以补充、更换、修理等*方认可的方式进行整改并重新验收，未按时进行整改或整改后重新验收仍不合格的视为逾期交货，逾期交货最长不得超过30日，超过30日则视为最终验收不合格。逾期交货不影响本条第1款约定的使用时间。
9.*方有权委托第三方机构组织验收，验收按上述规定执行，*方应予以配合。对大型或技术复杂的货物，*方应请国家认可的专业检测机构参与初步验收及最终验收，并由其出具质量检测报告。*方委托第三方机构组织或专业检测机构参与验收的，验收费用由*方负责。费用标准参照国家或自治区有关规定执行。
10.其他未尽事宜应严格按照《关于印发广西壮族自治区政府采购项目履约验收管理办法的通知》[桂财采〔2015〕22号]以及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》[财库〔2016〕205号]规定执行。
11.*方委托第三方组织验收的，其验收时间、验收程序以该项目验收方案确定的验收时间、验收程序为准，验收结果以该项目验收报告结论为准。
12.履约验收方案详见附件。
第六条 安装和培训
1.*方应提供必要安装条件（如场地、电源、水源等）。
2.*方负责*方有关人员的培训。培训时间、地点： 由*方决定。
第七条 售后服务、质保期
1.*方应按照国家有关法律法规和“三包”规定以及采购文件、响应文件和本合同附件，为*方提供售后服务。
2.货物质保期：自验收合格之日起一年，采购文件采购需求部分有特别要求的则以技术参数要求表为准。
3. *方提供货物的质量保证期按交货验收合格之日起计（期限见《采购需求》中的要求）。在保证期内因货物本身的质量问题发生故障，*方应负责免费修理和更换零部件。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法处理：
（1）更换：由*方承担所发生的全部费用。
（2）退货处理：*方应退还*方支付的合同款，同时应承担该货物的直接费用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。
4.如在使用过程中发生质量问题，*方在接到*方通知后在 24 小时内到达*方现场。
5.在质保期内，*方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。
6.上述的货物因人为因素出现的故障不在免费保修范围内。超过质保期的机器设备，终生维修，维修时只收部件成本费。
7.*方提供的服务承诺和售后服务及质保期责任等其它具体约定事项。
第八条 付款方式
1.资金性质：财政性资金。
2.付款方式：本项目无预付款,项目验收合格交付使用后30日内支付合同款的100%。成交人在采购人付款前开具完税发票给采购人。
第九条 履约保证金
本项目是否收取保证金：
?否
□是，履约保证金金额及缴纳时间： / 备注：不超过合同金额的5%，如为中小企业，不超过合同金额的2%备注：注 (略) 的规定调整履约保证金比例
履约保证金缴纳形式：供应商可以选择电汇、转账、支票、汇票、本票、保函等形式缴纳或提交；采用保函形式缴纳的，*方在保证期限届满后及时对收取的保证金进行核实和结算。
保证金缴纳的账号信息： /
开户名称： /
开户银行： /
银行账号： /
履约保证金退还方式及时间、条件、不予退还的情形：履约保证金自合同生效之日起生效至合同材料验收证书或进度款支付函签署之日起28天后失效，项目验收合格后，*方可向*方申请办理履约保证金的退付手续；如果*方不履行合同约定的义务或其履行不符合合同的约定，*方有权扣划全部或相应金额的履约保证金。
履约保证金符合退还条件的，*方在收到*方提交的履约保证金退付申请之日起 天内退还履约保证金，如未在规定时间内退还的，*方可予以催告，*方应按中国人民银行发布的同期同类贷款基准利率向*方支付自催告日期起的利息。
第十条 税费
本合同执行中相关的一切税费均由*方承担。
第十一条 违约责任
1.最终验收不合格的，*方有权解除合同，由此产生的费用由*方承担，给*方造成其他损失的，*方应进行赔偿，并承担*方追究的其他违约责任。
2.*方逾期交货的，应向*方支付违约金，标准为合同总价3‰/日，但违约金累计不得超过违约货款额5%，*方延期付货款的，应向*方支付延期滞纳金，标准为合同总价额3‰/日，但滞纳金累计不得超过延期货款额5%。
3.*方未按本合同和响应文件中规定的服务承诺提供售后服务的，*方应按本合同总金额 5%向*方支付违约金。
4.*方提供的货物在质量保证期内，因设计、工艺或材料的缺陷和其它质量原因造成的问题，由*方负责，费用从剩余支付货款中扣除，剩余支付货款不足以支付的，由*方另行支付。
5.*方提供的货物如侵犯了第三方合法权益而引发的任何纠纷或诉讼，均由*方负责交涉并承担全部责任。
6.其它违约行为按违约货款额5%收取违约金并赔偿经济损失。
7.因*方原因导致变更、中止或者终止政府采购合同的，应当依照合同约定对*方受到的损失予以赔偿或者补偿。赔偿（补偿）标准： 按实际损失赔偿 。
第十二条 不可抗力事件处理
1. 在合同有效期内，任何一方因不可抗力事件导致不能履行合同，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗力影响期相同。
2. 不可抗力事件发生后，应立即通知对方，并寄送有关权威机构出具的证明。
3. 不可抗力事件延续一百二十天以上，双方应通过友好协商，确定是否继续履行合同。
第十三条 合同争议解决
1. 因货物质量问题或验收结果发生争议的，应邀请国家认定的质量检测机构按照国家标准对货物质量进行验收。货物符合验收标准的，鉴定费由*方承担；货物不符合验收标准的，鉴定费由*方承担。
2 .因履行本合同引起的或与本合同有关的争议，**双方应首先通过友好协商解决，如果协商不能解决，可向*方所 (略) 提起诉讼。
3 .诉讼期间，本合同继续履行。
第十四条 合同生效及其它
1.本合同履行期限为： 自合同签订之日起至全部合同义务履行完毕 ；合同履行地点为： (略) 右江区 ；合同履行的方式： 按照本合同约定 。
2.合同经双方法定代表人或授权代表签字并加盖单位公章后生效。
3.合同执行中涉及采购资金和采购内容修改或补充的，须报财政部门备案，经财政部门同意后签书面补充协议。
4. 如无特别说明，本合同使用货币币制为人民币，使用单位为中国国家法定计量单位。
5.本合同中提及的招标与谈判、谈判、询价、单一来源采购为同一含义，提及的投标与响应为同一含义，提及的中标与成交为同一含义。
6.本合同未尽事宜，遵照《民法典》有关条文执行。
7.本合同（□是 R否）为中小企业预留合同
第十五条 合同的变更、终止与转让
1.除《中华人民共和国政府采购法》第五十条规定的情形外，本合同一经签订，**双方不得擅自变更、中止或终止。
2.未经*方书面同意，*方不得擅自转让（无进口资格的*方委托进口货物除外）其应履行的合同义务。
第十六条 合同文件的组成
1.政府采购合同；
2.中标通知书（如有）；
3.*方的响应文件；
4.采购文件；
5.其他合同文件。
第十七条 本合同一式五份，具有同等法律效力。*、*双方各执两份，采购代理机构一份。
本合同经**双方法定代表人或授权代表签字并加盖单位公章后生效。
| *方（章） (略) (略) | *方（章）广西物 (略) |
| 单位地址： (略) 右江区迎 (略) | 单位地址： (略) (略) 48—17号综合楼 1913 号 |
| 法定代表人： | 法定代表人： |
| 委托代理人： | 委托代理人： |
| 电话： | 电话：0771-* / * |
| 开户银行： | 开户银行：桂林银行南宁星光支行 |
| 账号： | 账号：6600 0001 5161 3000 16 |
一、总体要求
1.政府采购政策的应用
（1）本竞争性谈判采购文件所称中小企业必须符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定。
（2）根据《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）和《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定，采购需求中的产品属于节能产品政府采购品目清单内标注“★”的，供应商必须在响应文件中提供所竞标产品的节能产品认证证书复印件（加盖供应商公章），否则响应文件作无效处理。如本项目包含的配套货物属于品目清单内非标注“★”的产品时，应优先采购，具体详见“第四章 评审程序和评定成交的标准”。
2.采购需求要求未尽事宜由采购人与成交供应商在采购合同中约定。
3.标注“▲”的条款或要求系指实质性条款或实质性要求，必须满足，如存在负偏离将导致响应被否决。
二、技术要求
1.需实现的功能、目标及应用场景
满足采购文件要求，验收达到合格标准
2. 是否接受进口产品：
本项目A分标所有货物不接受进口产品；B分标宫腔电切镜接受进口产品。
注：（1）以上所述不接受进口产品的，供应商不得选用进口产品参与响应，否则响应按无效响应处理；列明接受进口产品的分项，供应商可以选用进口产品参与响应，但不排斥国内产品。
（2）如本项目接受进口产品，供应商选择提供进口产品，则提供的必须为全新原装进口产品，报价中应包括关税等所有进口环节费用并由成交供应商办理进口相关手续，供应商报价中应自行考虑海关关税政策变化带来的风险，采购人不承担该政策变化所造成的费用增加。
（3）进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。
（4）其余内容以《政府采购进口产品管理办法》（财库〔2007〕119号）和《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知财办库》（财库[2008]248号）的相关规定为准。
3.需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范
所属行业依照《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号）及《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017）的有关规定执行。本项目货物所属行业均为“工业”。
4.一般说明
（1）本章中如提及品牌型号，仅起参考作用。供应商可选用其他品牌型号替代，但这些替代的品牌型号要实质上参照或相当于或优于参考品牌型号及其技术参数性能（配置）要求。
（2）如要求提供检测报告或其他证明材料的，检测报告或其他证明材料内容中若涉及外文说明，必须同时提供对应中文翻译说明，评审依据以中文翻译内容为准，外文说明仅供参考；产品证明材料应为报告正面、背面和附件标注的全部具体内容；产品证明材料的内容应该能够被阅读、识别和判断。
5.核心产品
本项目为货物采购项目，A分标核心产品为：全自动单独滴染HE机；B分标不设置核心产品。
6. 标的名称、数量、需满足的质量、技术规格、物理特性、性能、材料、结构、外观、安全，或者服务内容和标准一览表
2023年医疗设备采购项目（重）A分标
| 序号 | 货物名称 | 数量 | 所属行业 | 技术指标要求 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 | 背带式体外排痰机 | 1台 | 工业 | 一、技术参数： 1.供电电源：100-240V~，50/60Hz 2.▲压力范围：0-5kPa以内，1-10级可调，调节步长1级，长按可以连续调节 3.▲振动频率：≤13Hz，控制精度±15%，调节步长1Hz，长按可以连续调节 4.工作噪音：≤75dB(A) 5.时间调节:不少于60分钟治疗时间，具备时间可调，调节步长1分钟，长按可以连续调节 6.操作模式：≥8寸液晶触控屏操作，通过仪器控制面板按键或旋钮可以设定仪器参数，参数至少包含：频率、压力、开关，具有紧急机械停机按键 7.信息查询：具有储存和查询患者历史治疗信息的功能。 8.▲空气导管配置：双空气导管，可自动锁定 9.▲背心气囊设计：全胸充气背心采用倒V式设计，在确保患者有效咳嗽、咳痰时，避免对胃脘部的振荡。背心气囊可拆卸式设计，外层可干洗和机洗，洗后可与内层气囊重新组装，至少配套小、中、大各两套背心气囊，满足儿童、成人治疗使用。 二、功能特点： 1.适用范围：适用于多种原因引起的呼吸道分泌物增多、排出不畅的患者，辅助患者痰液的排出。预防、减少呼吸系统并发症的发生。 2.结构组成：主机、双空气导管、背心式气囊、线控器、通用台车。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2 | 紫外线短波治疗仪 | 1台 | 工业 | 一、技术参数 1.▲紫外线辐射波长：辐射波峰值波长为253.7nm，误差为±0.3nm 2.▲紫外线辐射强度：开机强度≥17.1mw/cm2 ,连续使用1000小时后，机器输出的强度不低于15.6mw/cm2； 3.紫外线输出光源纯度：253.7nm的紫外线辐照强度>90%； 4.紫外线辐射剂量：每秒紫外线辐射剂量≤0.02J/cm2 5.治疗时间：0s～100s可调，步长1s，误差为±2%。预置为10s，可工作状态下复位 6.治疗计时范围（秒）：体腔照射器不超过20S，体表辐照器不超过60S 7.治疗状态下，体腔手柄（通风口处）的温度达35℃±5℃时 ，自动通风散热； 8.冷热阴极增强型照射器： (1)具备低压、低臭氧、具有高效、节能、安全特点 (2)提供智能温度控制 (3)减少光源衰减产生的安全性问题 9.语音提示功能：治疗结束时有音响提示，当用户设置治疗时间过量时，主机有音响提示报警 10.一键飞梭操控，高档显示面板，提示醒目准确 11.防紫外辐射眼镜：佩戴墨色防紫外线辐射眼镜情况下：紫外线辐照强度透过<0.01mW/cm2；佩戴透明防紫外线辐射眼镜情况下：紫外线辐照强度透过<0.02mW/cm2 二、功能特点： 1.适用范围：小体表照射功能，专为小面积照射使用，用于治疗肛周感染、静脉炎、中心静脉插管、褥疮等 2.▲设备配备要求：主机1台；移动台车1台；紫外线光导4根；体表照射器2个；体腔照射器2个；体表照射器、体腔照射器连接线各2根；紫外线防护镜（透明镜、墨镜）各2个。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3 | 经皮测黄疸测量仪 | 2台 | 工业 | 一、技术参数： 1.供电要求 (略) 电及内部电源供电两种模式。市电模式下，设备的额定电压和频率：AC220V/50Hz；内部电源供电时，锂电池确保设备续航能力≥3小时。随机配套充电底座，对锂电池进行充电。 2.光源:脉冲氙闪光灯 (1)光源寿命：不低于*次 (2)▲最大显示值： 0.0~25.0 mg/dL 或 0~425 μmol/L (3)▲准确度：误差范围小于等于1.5 mg/dL 或 25.5 μmol/L (4)可预设平均次数，并自动计算平均值 3.检查屏(波长为550nm和461nm光谱的透过率之比为)： (1)预定值为“0”的检查屏为1±0.1； (2)预定值为“20”的检查屏为5±0.5 4.测量单位：测量单位可在mg/dL和μmol/L间切换 5.系统功能如下： (1)中文触屏操作：采用触摸屏为操作界面，同一屏幕可显示不少于3个检测数据。 (2)时间设置：可实现时间日期的修改 (3)声音设置：触摸屏按键音可设置为开/关 (4)亮度调节：屏幕亮度根据环境可以调整 (5)屏幕保护：屏幕保护时间可设置 (6)条码识别功能：利用条形码读码器的扫描功能快速、准确的核对、录入医生、患者ID。 (7)历史数据保存：可储存不低于100个患者的数据。测量结果、测量时间、测量进行优先权，蓝光完成标志的标记。检测的结果通过配套软件以及数据接口传输至PC端 6.环境要求：温度：5℃～40℃；湿度：≤90%RH；大气压力：700hPa～1060hPa 二、功能特点： 1.采用双光程测量双波长的光学浓度差来确定皮下组织的黄度，可对早产儿进行黄疸测量，直接读取血清总胆红素值的无创检测设备。 2.使用方便：无需一次性耗材，无需用户校准 3.设备外形尺寸和重量：仪器小巧便于携带，适用于床边检查。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 4 | 宫腔检查镜 | 1套 | 工业 | 一、技术参数 1.内窥镜： (1)工作长度满足实际操作要求，插入部分最大宽度: ≥4mm，免扩宫 (2)▲视向角 : 30°，视场角：≥60°，角分辨力：3.15C/(°） (3)有效景深范围：3-100mm (4)颜色分辨能力和色还原性：显色指数≥90 (5)目镜罩：φ31.75±0.10mm (6)视场质量清晰、圆整、无（坏点、划痕、麻点、附着物）、无（重影、鬼影、闪烁、可见杂质、气泡），在工作距离处照明光斑应充满视场，无明显的亮暗分界线 (7)内镜自带多种光纤转接头：种类≥3种 2.操作器： (1)工作长度：206mm (2)插入部分工作宽度：20.5Fr (3)▲工作通道：2*水阀通道、1*器械通道 (4)插入部分横截面形状符合人体解剖，减少无效操作空间。 (5)器械入口端采用双重密封结构，保证器械在插入和退出时均具有良好的密封性，一体式硅胶密封器结构，便于拆卸清洗及更换。 (6)器械插入部位设有喇叭形导向结构，使器械进出更顺畅，无阻滞现象。 (7)操作器器械操作通道宽度不小于2.2mm，使工作时出水量大大增加，使手术视野更清晰 (8)配套手术器械能顺利通过器械通道，器械头部端位于视场内。 (9)进水接头和出水接头可以360°旋转，手术时可任意选择一不干涉操作的方向，镜子主体可拆卸，清洗消毒更彻底。 (10)耐腐蚀性能：一级以上，耐酸、耐碱（达到 YY/T 0149标准 ） (11)宫腔内窥镜及操作器灭菌方式：过氧化氢低温等离子体灭菌、低温蒸汽*醛灭菌等。 3.导光束: (1)L(工作长度)1800mm (2)光缆入光面和出光面光洁、平整，无缺口，外表面光滑，无峰棱、毛刺、裂痕等，入光面端插入、退出配合良好，出光面端与内窥镜配时螺纹旋接良好，不会出现过盈或滑牙现象。导光束（照明光缆）无论在短暂压扁、扭转、拉伸等状态下，其透光率不小于原始状态下的95%，以保证手术时正常照明。最小可弯曲半径为5cm ，光缆在经受被弯曲至最小可弯曲半径试验后，其光透过性能应不小于光缆在原始状态下的90%。 4.软性剪刀、软性异物钳、软性活检钳、软性齿抱钳 (1)工作长度：340mm (2)插入部分最大宽度：Φ1.6mm（5Fr） (3)耐腐蚀性能：b级，耐酸、耐碱（YY/T 0149标准 ） (4)灭菌:压力蒸气灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌 (5)使用性能:配合后锁止可靠。 (6)插入轻松自如、拆卸方便。 (7)器械的外表面光滑，杆和管部应平直，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕。 (8)钳头开闭灵活，无卡滞现象，钳头部夹持力应不小于15N。 (9)钳头二片应相互吻合，不得有错口、偏摆现象，钳齿应清晰完整，不得有缺齿、烂齿、毛齿等缺陷。 二、功能特点 1.适用于宫腔疾病的治疗，包括子宫肌瘤、息肉、粘连、畸形以及异物残留等 2.内窥镜基本参数符合YY 1075-2007《硬性宫腔内窥镜》要求 3.宫腔镜其插入部与人体接触部的零件符合GB/T 1220-2007中05Cr17Ni4Cu4Nb号不锈钢YY/T0294.1-2016要求的M号钢材料制造，符合生物相容性的要求。 4.宫腔镜与医用电气设备互连使用的安全要求应符合GB 9706.1-2007和GB 9706.19-2000规定的要求 5.宫腔镜电镀件的镀层应符合YY 0076-1992中Ⅴ类2级要求。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 5 | 高频电刀 | 1台 | 工业 | 一、技术参数 1.工作环境 (1)电源：AC220V±10%,50Hz±2% (2)温度：10℃~40℃ (3)相对湿度：≤80%RH (4)气压：86.0kPa~106.0kPa 2.输出模式及性能： (1)单极切、凝和双极凝具有独立的功率设定和显示装置，手术过程中不必进行单极、双极模式转换。 (2)采用 CPU 控制，记忆上次手术所用功率，当再次开机时可复现上次功率设定值。 (3)单极切、凝和双极凝具有独立的功率设定和显示装置，手术过程中不必进行单极、双极模式转换。 (4)间歇加载允许连续使用，允许 (略) (略) 。 (5)▲具有单极纯切、混 1、混 2、混 3、单极软凝、点凝、面凝和双极普凝、强凝 9 个工作模式。 (略) 输出：两路单极手控输出，两路单极脚控输出，一路双极脚控输出。
二、安全性要求： 1.具有面板按键、手控和脚踏启动按键防粘连识别，防止医护人员开机灼伤 2.每次开机时，内设软件检测系统对设备参数进行自检，视情形进行自修复，如不能修复则禁止输出 3.具有主机故障识别功能，即主机一旦无输出，面板会有相应提示 4.采用断线自检技术，全程对极板连线进行检测，一旦发现断线情况，立即发出声光报警 5.▲采用极板接触质量检测系统对双片极板接触质量进行全程动态监测，一 (略) 、开路或接触质量降低情况，立即发出声光报警，切断输出，可防止患者高频灼伤。特别针对阻抗偏低的患者（如皮下脂肪稀少的病人，儿童，婴儿），降低灼伤风险。 6.采用功率器件和高 (略) ，确保电刀的高效性和可靠性得到保证 7.对输出功率实行双重采样和双重控制，提高输出的稳定性和手术的安全性 三、功能特点 1.适用于需要切割和/或凝血的各类外科手术，普外、骨科、脑外科、心胸外科、肝胆外科、泌尿外科、妇科、神经外科、五官科、手外、肛肠、肿瘤等科室，配以合适附件可应用于腹腔镜、膀胱镜、宫腔镜等内镜手术 2.极板自动侦测功能：回路板探测。根据极板接触面积变化与阻抗值关联，一旦极板接触面积下降至危险水平，主机自动切断输出 3.CF型防除颤设备，输出全悬浮，具备两个相互独立和隔离的CF型除颤应用部分，符合国际标准 *和*-2。 4.安全指标符合国家标准《GB9706.1 医用电气设备第 1 部分：安全通用要求》、《GB9706.4 医用电气设备 高频手术设备专用安全要求》和《YY0505 医用电气设备 第 1-2 部分：安全通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》 四、附件清单： 1.高频电刀主机一台 2.可高温消毒普通手控刀一把 3.可高温消毒双极电凝镊一套 4.单联脚踏开关一个 5.双联脚踏开关一个 6.可高温消毒绝缘容器一个 生物盐水电缆线1根 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 6 | 血流变测定仪 | 1套 | 工业 | 一、技术参数 1.▲测试方式：采用快速、全量程、逐点、稳态锥板法测量方式 2.信号采集方法：采用高精度光栅细分技术 3.控制方法：控制应力 4.测试模式：全自动及手动双重测试 5.工作模式：全血测试同时与混匀及加样针清洗可以并行工作，符合国际血液学标准化委员会（ICSH）的质量要求 6.▲检测速度：测试时间≤30秒/标本 7.切变率范围：（1～200）s-1 8.粘度测试范围：（0～60）mPa·s 9.切应力范围：（0～*）mPa 10.测量精度：牛顿流体粘度的准确性误差≤±1%，非牛顿流体粘度的准确性误差≤±2% 11.变异系数：牛顿流体粘度的变异系数CV≤1%；非牛顿流体粘度的变异系数CV≤2% 12.加样量：200~800ul范围可调，满足不同用户需求； 13.混匀方式：采用多点变量动态吸吐式混匀方式，混匀更充分、更彻底，完全避免破坏红细胞； 14.吸样方式：加样针具有液面感应功能，自动分离血浆，血浆加样无需更换原试管； 15.清洗方式：机芯采用涡流抽吸清洗方式，加样针采用内外壁全面清洗方式，携带污染率<1% 二、控制系统要求： 1.仪器控制系统：采用嵌入式的ARM处理器，高度集成模块化，实时多任务通讯、速度快 2.温度控制系统：采用独立的微电脑智能温控系统，温度精度范围在（37±0.1）℃，确保样品标本温度符合要求 3.运动机构：采用双旋转机构，定位精确、可靠 4.机芯材质：采用钛合金机芯材质，耐腐蚀、质量轻，不磨损宝石轴承，保证结果的准确性，消除系统误差 5.样品盘：60孔位、全开放、可互换式样品盘，可无限增加，适用于任意真空采血管及普通试管。 6.进排液系统： (略) 挤压式蠕动泵，进液量准确，确保排液系统通畅 三、功能特点 1.仪器用途：适用于测量全血粘度及血浆粘度，换算血流变学参数，测量全过程在仪器计算机控制下自动进行 2.仪器功能：具有自动寻位、混匀、加样、定标、质控、测试、清洗、报警及打印功能 3.测试功能：自动控制测试仪在切变率1s-1～200s-1范围内连续变化，可显示全血粘度及血浆粘度测试结果，可图形方式输出切变率—全血粘度关系曲线，并可在关系曲线上任选切变率以数值形式显示或打印相应粘度值 4.▲定标功能：牛顿流体采用国家认可的第三方检测机构提供的国家一级标准粘度液进行定标，非牛顿流体采用国家非牛顿流体粘度标准物质进行定标；非牛顿流体粘度标准物质获得国家质检总局颁发的国家二级标准物质证书，可溯源 5.质控功能：提供L-J质控图，可保存、查询、打印质控数据和质控图形，非牛顿流体质控物取得SFDA注册证，并可溯源至国家非牛顿流体粘度标准物质；可提供国家一级标准粘度液进行牛顿流体质控 6.急诊功能：任意孔位均可定义为急诊位，通过调整测试顺序，实现急诊优先 7.报警功能：具有测试结果异常报警；血块凝结报警；清洗液缺液报警；废液溢出报警功能 8.报告单模式：开放式自定义报告单模式，同时提供不少于8种不同版面的报告格式，满足不同用户的需求 9.接口方式：RS-232/485或USB接口任选，实现仪器控制功能 10.数据传输： (略) HIS/LIS系统费用 四、其他附件要求： 1.电热式接种环灭菌器1台，接种环温度可以在10分钟内到达工作温度（约900-950℃），加热体耐高温、防腐蚀、寿命长，可消毒口径不低于22mm，加热角度可调。 2.▲工作站1台，硬件配置满足仪器软件运行需要，可以对数据进行导出分析及连接LIS接口等操作。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 7 | X线牙片机(含牙片宝) | 1套 | 工业 | 一、技术参数 1.X射线机技术参数： (1)高频直流恒压控制技术 (2)优质X 射线管 (3)▲55KV、60KV、65KV或者70KV四种电压值可选；4mA/7mA两种电流值选择 (4)预设 8 种牙位程序，可根据不同牙齿类型快速选择 (5)▲胶片、磷片、数字传感器三种成像模式可选 (6)曝光时间可在 0.02-3.2 秒之间大范围调整 (7)球管具有过热防护程序，球管过热自动启用备用定时器，确保使用安全 (8)具有累计曝光次数显示和恢复出厂设置功能 (9)面板具有报错指示功能，方便排除故障 (10)超宽的电源使用电压*V (11)座垫高度可上下调节 (12)自主研发控制系统，可自动检测并纠正电源电压波动 (13)电压，电流，曝光时间，体型，蜂鸣器音量等参数都可自定义调节 (14)胶片曝光速度选择模式，F、E 、D三种速度 (15)四种安装方式选择：底板固定式、墙体固定式、底板支架式、移动支架式。 (16)高强度铝合金和1mm铅皮的双重保护球管，极大减少辐射量 (17)可调节负载能力的伸缩臂，确保X射线球管定位准确移动轻巧、灵活，定位稳定无漂移；机头刻度角设计使定位简单准确；科学的配重比，转动轻巧，定位无漂移；横臂可360度旋转，机头上下可300度旋转，机头左右可360度旋转。 (18)输入功率：900VA (19)电源频率：50Hz (20)▲射线焦点：0.7mm (21)在加载状态下的泄漏辐射：1米处＜0.25mGy/h (22)▲焦点至皮肤距离(偏差±5%)：22cm (23)高压发生器频率：100-200kHz (24)X射线管组件环境温度：-40℃～+55℃ (25)大气压力：50kPa～106Kpa (26)相对湿度：≦93% 2.数字化口内X射线成像系统（牙片宝）技术参数： (1)采用低剂量成像：直接沉积CsI的低噪声CMOS传感器在低剂量下提供最佳图像质量。 (2)采用智能曝光模式：适用于直流和交流射线源 (3)传感器尺寸厚度小，≤4.4mm (4)连接线耐用可靠：使用寿命≥70,000次 (5)防水设计：防护等级为IP6以上 (6)▲传感器通过USB与电脑直接连接，图像数据通过USB协议进行传输 (7)▲传感器支持多台电脑数据互联，不低于9台 (8)可实现多诊室影像共享 (9)▲数字化口腔 X 射线摄影系统软件读取口内影像板图并显示，可对病人信息、检查信息和图像进行管理，提供DICOM3.0 标准的Worklist 查询服务，可自HIS/PACS 查询并下载病例资料，可显示病人信息、检查信息、设备信息、图像信息，实时提示系统可存储的图像数量，可把病人检查导出到指定位置，支持DCM、DCMDIR、JPG和BMP等格式的输出 (10)符合医疗数字影像和通信DICOM3.0标准 (11)▲有效成像面积：20×30 (12)像素矩阵：（1.5M）1000×1500 (13)可接受的X射线曝光范围：55-100kV (14)通讯接口：采用USB2.0直连 (15)探测器技术：采用APS CMOS (16)闪烁体：采用直接生长式碘化铯 (17)像素尺寸（um）：20 (18)AD转换位数：16bits (19)▲空间分辨率：≥15 lp/mm (20)曝光模式：智能AED模式 二、功能特点 1.X射线机采用高频直流恒压控制技术，进口品牌X射线管，55KV、60KV、65KV或者70KV电压值可选胶片、磷片、数字传感器三种成像模式，预设8种程序，可根据不同牙齿类型快速选择。 2.数字化口内X射线成像系统与X射线机起使用。用于牙科X线检查，对牙齿、颌口的结构性疾病诊断。 三、配置清单 1.X射线机： (1)X射线机操作面板 1个 (2)控制器 1个 (3)机架 1个 (4)射线管头 1个 (5)束光筒 1个 (6)座垫 1个 2.数字化口内X射线成像系统： (1)口内传感器 1台 (2)USB 1个 (3)固定架 1个 四、其他附件要求： ▲工作站1台，硬件配置满足仪器软件运行需要，数据通信满足任意一项接口：TCP/IP、RS-232、USB接口、HL7， (略) HIS/PACS系统的费用。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 8 | 牙科综合治疗台 | 2台 | 工业 | 一、技术参数 1.医生位：下挂式治疗台 1）2条四孔高速手机线 2）1条四孔低速气动马达线 3）1只三用喷枪 4）内置式观片灯 5）尺寸器械盘（60*30cm），配有硅胶垫。 6）医生位多功能程序控制面板 7）活动臂气控锁 2.助手位： 1）1只三用喷枪 2）1只强吸 3）1只弱吸 4）助手位多功能程序控制面板 5）助手位小器械托盘 3.其它配置： 1）LED口腔灯，色温≥5000K,照度8000-*LUX 2）多功能集成控制脚控开关 3）陶瓷漱口盆可180度旋转、可拆卸清洗消毒 4）蒸馏水系统 5）漱口水加热系统 6）医生座椅一张 7） (略) 管道消毒系统 二、性能特点 1.与牙科综合治疗机同品牌的LED口腔灯，感应式四档调光，与椅位智能联动。 2.▲采用多关节头枕，可满足成人、儿童及轮椅患者治疗使用。 3.治疗台控制面板：可控制椅位、手机、口腔灯、观片灯、冷热漱口水、冲痰盂； 4.助手位四个器械搁架，控制面板可控制漱口水，冲盂、复位和口腔灯开关。 5.通过角度传感器实现椅位记忆，精确度高，故障率低，可设定并储存五个智能化程序椅位。 6.▲拥有智能化联动程序：手术灯自动开关，与椅位（工作位A/B、漱口位、休止位）、漱口杯给水、冲痰盂智能联动。一键完成多项功能，大大提高工作效率。 7.治疗台采用水、电分离式设计，独立的器械挂架，水气调节均在器械挂架处，无需担心因漏水漏 (略) 的损坏，便于维护。超大的治疗台器械盘（60*30cm），配有可高温高压灭菌的硅胶垫。 8.多功能集成脚控开关，可线性控制动态器械转速、椅位运动、手机单喷气/无水操作、口腔灯开关。可控制5个记忆椅位：工作位A/B、漱口位、漱口复位、休止位，并与口腔灯智能联动。一键完成多项功能，提高工作效率 9.电动牙科椅最低椅位高度≦380mm，配有软启动升降系统，使电动牙科椅的启动与停止无顿挫感 10.整体侧箱可旋转90度，可拆卸清洗的陶瓷漱口盆，可在180度范围内旋转 11.机椅互锁：当动态器械工作时，椅位运动被自动锁定 12.吸唾系统可拆卸清洗 13.电动牙科椅下降过程中遇到阻力时，下降自动停止并小幅上升，避免意外伤害发生 三、其他技术参数 1.电压：220VAC 50Hz 2.功率：900VA 3.水压：200－400Kpa 4.水流量：≥10L/min 5.气压：≥550Kpa 6.气流量：≥50L/min 7.环境温度：10°C－40°C 8.相对湿度：30％－75％ 9.大气压力：70Kpa-106Kpa 10.口腔灯光照度：8000-*LUX 11.负载能力：135KGS 12.治疗机外形尺寸：1900×850×1800mm 13.座垫面离地最高高度：≥800mm 14.座垫面离地最低高度：≤380mm | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 9 | 手术动力装置 | 1套 | 工业 | 一、技术参数 1.主机 (1)人机工程设计，操作简便，配备不低于7寸液晶彩色触摸屏 (2)嵌入式控制系统，有默认设置和自定义设置两种模式 (3)故障自诊断和自保护技术，确保手术安全 (4)BF型电气安全设计和100-240V宽电压电源设计 (5)具备大功率动力和高速动力双输出接口 (6)可加挂冷却泵，降低手术产生的温度 (7) (略) ，恒速闭环驱动控制系统、电机自动识别导引功能选择和操作参数设置 2.脚踏开关 (1)控制线缆长度不少于3m，带功能切换按钮，可无级调速 (2)磁感应传感器控制技术，安全、精准 (3)IPX8防水等级、防滑、防侧翻 (4)坚固结构设计，承载重量1350N（138kg) 3.微电机 (1)▲高速电动马达，最大输出功率达100W，持续扭矩：1.1N?cm，最高转速* r/min，输出动力强劲 (2)采用传感器速度反馈控制技术，保证速度输出恒定，负载速降＜3% (3)最大外径20mm，重量110g (4)自动风冷技术，温升小，最高热平衡温度38℃，可持续长时间工作 (5)工作噪音低，噪声＜65dB (6)接口接插方便快捷，支持磨钻手柄和小骨钻、锯、铣手柄， 可高温高压消毒 4.小空心钻手柄 (1)整体结构防锈设计，低噪声、低振动，可高温高压水蒸气消毒 (2)执笔式操作方式，符合人体力学设计 (3)ISO-E类型标准接口，接插微电机方便快捷 (4)▲钻头夹持范围：Φ1-2.5mm；最高转速：3000r/min，持续输出扭矩：14.3 N·cm (5)弯角装卸接口，术野清晰，按压式快装卸接口 (6)外径φ17mm。持续输出扭矩：14.3 N·cm，理论最大输出扭矩：62N·cm 5.骨钻头 (1)高速工具钢*高硬度热处理和表面硬质涂层处理技术，抗弯抗扭 (2)钻头规格：φ1.5mm，圆柱柄 6.小平摆锯手柄 (1)整体结构防锈设计，低噪声、低振动，可高温高压水蒸气消毒 (2)外径φ21mm，重量：0.19kg。持续输出扭矩：2.1N·cm，理论最大输出扭矩：9.3N·cm (3)ISO-E类型标准接口，接插微电机方便快捷；快换刀具装夹接口，可便捷装卸刀具 (4)▲最高频次：* c/min，摆幅4° (5)按压式快装接口0-180°多方向装锯片 7.摆锯片 (1)深度15mm，宽度7mm，厚度0.3mm，刃口厚度0.4mm； (2)深度31mm，宽度10mm，厚度0.3mm，刃口厚度0.4mm (3)采用具有折弯阻力的特殊材料，高频锯切时无晃动和震动，保证手术的高度安全，保证切口的精确，实现最小的接触压力，降低热坏死产生的风险 8.磨钻手柄 (1)ISO-E类型标准接口，接插方便快捷，可高温高压消毒 (2)最大直径16mm，手柄成角分别为0°和21°两种型式，超轻，执笔式、防滑结构设计 (3)▲最高转速*r/min，可正反转，低发热、低噪音，最高转速时空载噪音67dB (4)磨钻手柄与微电机连接具有锁定功能，防止任意旋转，适合精细手术操作 9.磨钻头 (1)金刚砂球形磨钻头1个 (2)不锈钢球形磨钻头1个 (3)钨钢球形磨钻头1个 (4)不锈钢直刃橡子形磨钻头1个 (5)不锈钢斜刃橡子形磨钻头1个 (6)不锈钢火柴形头磨钻头1个 以上磨转头规格及接口，需符合磨钻手柄技术规范，配套使用 二、设备功能 产品标准需符合《YY/T 0752-2009电动骨组织手术设备》设计标准，功能适用于骨科或其他外科手术中对人体骨组织和（或）软组织的钻削、铣削、锯切、磨削、刨削处理，和（或）适用于对螺钉的磨削、打入、取出处理。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 10 | 新生儿T组合复苏器 | 4台 | 工业 | 一、技术规格： 1.压力表：-2-10kPa（-20~100cmH2O) 2.压力限制（MAX-P）：0-15LPM ≤6kPa(60cmH20) 3.▲吸气峰压（PIP）：5-15LPM；0.2-5.7kPa(2-57cmH2O) 4.▲CPAP/PEEP： 5-15LPM 0.03-2.3kPa(0.3-23cmH20) 5.工作噪音：不大于55dB（A） 6.气源要求： 0.3MPa-0.4MPa 容量大于100L 7.建议适用体重范围 ：≤10KG 二、设备功能： 1.安全、受控和精密吸气峰压PIP，安全地扩张新生儿/小儿的肺部并提供最佳的氧合作用 2. 恒定一致和精密CPAP/PEEP，使肺部在呼气时保持张开的状态，从而避免粘连受损并维持功能残气量 3.单手容易操作，操作者不因操作皮囊而疲劳 4.可靠的呼吸支持系统，可代替临时的呼吸、复苏支持 5.操作者的经验、训练、注意力和疲倦程度都不会影响输出的压力 6.恒定一致和精确的CPAP/PEEP能协助婴儿在被转运的途中或在更换呼吸机管道的时候进行呼吸。 7.安全/性能要求：满足YY0600.5-2001/*技术规范 8.安全/性能要求：满足YY0600.5-2001/*技术规范 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 11 | 空氧混合仪 | 4台 | 工业 | 一、技术规格： 1.混合仪参数： (1)▲气动气控，氧浓度和流量分开调节互不影响，单输出口模式 (2)氧浓度、流量分开调节，可直接设置参数，无需计算或者参照对照表 (3)▲氧浓度调节精度：<±5% ，范围在：21%-100% (4)▲流量调节精度：<±8% ，范围在：0.1-1,1～10LPM (5)气源接入：空气：0.3MPa～0.4MPa；氧气：0.3MPa～0.4MPa (6)▲供气压差报警：内部具备机械膜片平衡，供气压力差在0.05MPa～0.12MPa，压力不足，供气压力不平衡，提供声音报警 (7)主机采用合金材料精制而成，表面经过阳极氧化处理，具有抗氧化等特点，配置铝合金移动支架，吸入器、流量计、湿化杯等配件，方便床边治疗 2.湿化器参数： (1)加温湿化器可给患儿提供一个加温加湿 (2) (略) 可反复消毒使用，降低使用成本，减少加温湿化时流入患儿鼻腔的冷凝水 (3)控制功能：无级自动温度控制(30℃～55℃)，保护功能：具有干烧、过热保护功 (4)温度监测：数字温度显示0～75℃ (5)使用温度：30℃～37℃ (6)最高温度：55℃ (7)最大水量：280mL (8)最大流量：180L/min (9)最大工作压力：2kpa 3.空气压缩机参数： (1)空氧混合器配套使用，提供医用压缩空气源，具备高温过热保护功能。 (2)输出压力：0.012Mpa-0.018Mpa (3)输出流量：≥10L/min(20L/min) (4)噪音：≤55Db(A) 二、设备功能： 适用于早产儿/ (略) 膜眼底病（ROP）的发生而涉及的专用设备，通过氧浓度调解避免长时间用纯氧所产生的不利因素，为新生儿、早产儿用氧安全提供安全，可靠的保障。 可适配复苏囊用氧，头罩式、面罩用氧，鼻导管、套管吸氧、暖箱供氧，NCPAP、ECMO、体外循环等。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 12 | 创口清洗机 | 1台 | 工业 | 一、技术参数： 1.设备的额定电压和频率：AC220V，50Hz。 2.出液流量范围：（8～54）L/h （约133-900ml/min） 3.▲脉冲式（清水和清洗液）出液方式，伤口冲洗彻底 4.▲具有清水、清洗液和消毒液（可装消毒液，可装生理盐水）共3个接口 5.可以按档位调节出水流量和压力，清洗液、消毒液出液压力各3个档位调节，清水出液压力2个档位调节 6.工作模式： (1)自动冲洗模式： 清水、清洗液交替清洗 清水、清洗液交替清洗完成后，进行消毒液冲洗 (2)手动冲洗模式： 清水手动冲洗 清洗液手动冲洗 消毒液手动冲洗 7.仪器有自洁功能， (略) 清洁 8.具有打印处置记录凭条的功能，原装纸打印的处置凭条至少可存放5年 9.清洗机具有清水加热功能，范围为30℃-40℃，步距2℃可调，设置不加热时，温度显示“环境温度” 10.清洗液、消毒液具有三档压力可调，清水具有两档压力可调，可根据需要选择合适档位 11.可在清洗过程中通过喷枪上按钮暂停或继续清洗 12.显示屏可通过触摸按键进行清洗机操作，屏幕两侧具有薄膜按键可以进行清洗机辅助操作。并具有处置规范视频的宣教 13.▲配备处置创口清洗所产生的废液装置， (略) 感管理及医疗废水排放要求。 二、设备功能 用于急诊科和外科对污染的开放性软组织损伤(如擦伤、刮伤、动物致伤、浅表皮伤口)术前的清洗与冲洗。 ▲配套的清洗液需提供相关的资质文件，并出具相关检测报告。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 13 | 可视喉镜 | 1台 | 工业 | 一、技术参数： 1.显示屏 ▲配备无眩光LED显示屏，尺寸不低于3.5"，分辨率640*480，视频宽高比4:3，背光LED灯数≥2个，空间分辨率≥6.35 lp/mm，屏幕可以上下0°-140°转动，左右0°-180°转动，方便特殊体位操作 2.摄像头 ▲不低于*像素CMOS高清摄像头，屏幕显示可以根据临床需求进行颜色饱和度调节，光照度≥400LUX，视场角60°±15%，景深10-60mm,摄像头具备智能温控系统，可即时除雾，清晰视野无需等待 3.提供丰富的接口 (1)拍照摄像：一键快速拍照，可连续摄像 (2)可外接显示器影像输出，方便教学和演示 (3)配备SD储存卡，数据输出，方便档案的建立和储存 (4)电源接口：MicroUSB充电接口 4.电池 配备两块可充电高性能锂离子电池，持续工作时间≥300min，可充电次数≥300次 5.配套喉镜 规格至少包含早产儿、新生儿、儿童、成人各两套，且可重复消毒。具备精密的防水防腐蚀设计，防水等级IPX7,可采用浸泡、低温等离子、环氧*烷等多种消毒方式消毒 6.操作手柄整机符合人体工程学操作，至少承受50N轴向拉力 7.工作环境：温度10℃～40℃，湿度10%～90%，大气压力500hpa～1060hpa 二、设备功能： 供临床挑起患者会厌部暴露声门，指引医护人员准确进行气道插管供麻醉或急救用，也可用于口腔内诊察、治疗。适配人群范围早产儿、新生儿、儿童、成人。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 14 | 旋转式切片机 | 1套 | 工业 | 一、技术参数 1.切片模块 切片厚度左右端皆可调整，适应左右手，手轮操作轻便，扭矩20-25N；提供切片计数功能，LCD屏幕显示；刀架双导轨设计，带弧形废屑槽，便于清洁切片废屑 (1)▲厚度范围（0.5～60μm） 1)0.5～2μm，增量0.5μm 2)2～10μm，增量1μm 3)10～20μm，增量2μm 4)20～60μm，增量5μm (2)修片厚度范围：0.5~60μm (3)切片调节最小分度值：1μm (4)切片精度：±5% 2.样品模块 样品头可360度旋转，可任意调节切片起始位置，水平进样前限位有声音提示，样品回缩按钮位于手轮下方，回缩值40μm，方便随时开/关回缩功能，消除跳刀，厚薄不匀，沾刀，不连片等现象 最大样本尺寸：60×70(mm) 样本：水平移位：29mm，垂直移位：60mm，回位：0～29(mm)，调节方向：水平8°， 垂直8°， 360°旋转 3.刀架模块 刀架基座移动最大值：60mm ；刀架左右移动最大值：23mm 外观及部件要求：利于置放工作台面，设计符合人体工程学操作，外科顶部可放置一次性刀片等耗材性工具。交叉滚柱导轨及微进机持久润滑，无需加油，减少维护成本。 二、功能特点 适用于对患者病理石蜡标本进行切片，进行组织与细胞层面的观察检测各种临床病灶，从而保证医生能做出更加精准的判断。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 15 | 全自动单独滴染HE机 | 1套 | 工业 | 三、技术参数 1.试剂模块： (1)试片装载数量：≥30片 (2)试片架数量：≥4个 (3)试剂瓶容积：≥18mL/瓶 (4)▲试剂加样量选择：50；75；100；125；150；175；200；250；300；350 (ul)可选 (5)试剂液面检测：对试剂量实时监控 (6)试剂分样位置：3/4；整张 (7)▲试剂滴加：扫描式全覆盖试剂，抗体滴液量根据标本≥1000uL，≤10uL ,保证染色质量 2.加样检测模块： (1)吸嘴装载数量：不低于96支 (2)吸头标称容量：1000ul/支 (3)▲加样误差：±5% (4)吹气流量：0.7～0.8 FCM (5)气液混合射流冲洗技术：冲洗更加彻底，有效去除非特异性着色 (6)最大通量耗时： 免疫组化/4小时；H&E染色/1小时 (7)▲玻片独立温控技术：确保玻片加热均匀，每个玻片的温度在室温-100℃可调，从室温升温至100℃≤5min (8)玻片液体膜技术：有效防止液体挥发、维持合适的温湿度环境，确保染色均匀 (9)显色液在片在线混合技术：减少显色液的浪费、避免显示液预混时间长造成的染色差异 (10)支持多种染色方案，双染，多染 3.冲洗液及废液模块： (1)冲洗液量：缓冲液：1~4ml/次；Diwater：5～8ml/次 (2)冲洗液接口及容量：共4个（抗原修复液/2L；脱蜡液/4L/5L；去离子水/10L/12L；缓冲液/10L/12L) (3)废水出口及容量：1个（不少于15L） 4.软硬件系统： 配套工作站系统可标签识别：二维码试剂瓶及玻片，自动或人工可选 (1)染色程序：可自定义创建染色程序。可以同时进行多种染色程序。运行过程中可随时暂停、停止程序运行。可添加和删除试片 (2)试剂管理系统：完整的试剂管理系统，可统计试剂使用量，剩余量，批号，有效期，试剂余量实时数字化显示，便于实验室的质控 (3)试剂管理系统：完整的试剂管理系统，可统计试剂使用量，剩余量，批号，有效期，试剂余量实时数字化显示，便于实验室的质控 四、功能特点 应用范围:可用于免疫组化 (IHC）；免疫细胞液基细胞学（ICC）；液基细胞（TCT）；HE单独滴染等 适用标本范围：石蜡；冷冻；穿刺；涂片；妇科/非妇科细胞保存液 五、其他附件要求： 工作站1台，喷墨打印机1台，扫描枪1台，硬件配置满足仪器软件运行需要，数据通信满足任意一项接口：TCP/IP、RS-232、USB接口、HL7， (略) HIS/LIS系统的费用。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
注：1、所属行业标明“/”的采购标的，无需在中小企业声明函中填写。
2、实质性参数要求提交证明材料的，应按照要求提供，未提供或未按要求提供的将视为响应无效。
三、商务要求
1．报价要求
本次报价须为人民币报价，包含产品价、运输费（含装卸费）、保险费、安装调试费、税费、培训费、产品检测费、产品质保期内维护费等费用。对于本文件中明确列明必须报价的货物或服务，供应商应分别报价。对于本文件中未列明，而供应商认为必需的费用也需列入总报价。在合同实施时，采购人将不予支付成交供应商没有列入的项目费用，并认为此项目的费用已包括在响应总报价中。
2.合同签订日期
成交通知书发出后25日内。
3.交货（实施）时间
A分标：自合同签订之日起30天内交货并安装调试完毕。
B分标：自合同签订之日起国产设备30天（进口设备90天）内交货并安装调试完毕。
4.交货地点或服务地点
(略) (略) ，采购人指定地点。
5.验收标准
详见采购文件合同主要条款格式部分
6.服务标准、期限、效率
6.1成交供应商在质量保证期内应当为采购人提供以下技术支持和服务：
6.1.1电话咨询
成交供应商应当为采购人提供技术援助电话，解答采购人在使用中遇到的问题，及时为采购人提出解决问题的建议。
6.1.2现场响应
采购人遇到使用或技术问题，电话咨询不能解决的，成交供应商应在2小时内到达现场进行处理，到达现场后2小时内排除故障，恢复正常使用。
6.1.3技术升级
在质保期内，如果成交供应商的产品或服务升级，成交供应商应及时通知采购人，如采购人有相应要求，成交供应商应对采购人购买的产品或服务进行升级。
6.1.4质保期要求：自验收合格之日起2年。
7.培训
供应商对其提供产品或服务的使用和操作应尽培训义务。供应商应提供对采购人的基本培训，使采购人使用人员熟练掌握所培训内容，熟练掌握全部功能，培训的相关费用包括在响应报价中，采购人不再另行支付。
8.付款方式、时间及条件
详见采购文件合同主要条款格式部分
9.履约保证金
详见采购文件合同主要条款格式部分
10.包装和运输要求
根据《财政部等三部门联合印发商品包装和快递包装政府采购需求标准（试行）》财办库*号文规定，若响应产品使用塑料、纸质、木质等包装材料时应满足《商品包装政府采购需求标准（试行）》要求，若响应产品需要快递包装，快递封装材料应满足《快递包装政府采购需求标准（试行）》要求。
运输要求详见采购文件合同主要条款格式部分。
11.售后服务
11.1成交供应商应按照国家有关法律法规和“三包”规定以及采购文件、响应文件、合同及附件的规定，为采购人提供售后服务。成交供应商承诺质量保证期优于国家“三包”规定的，或优于采购文件规定的，按成交供应商实际承诺执行。
11.2成交供应商应明确承诺采购文件采购需求部分如无特别要求，则质保期为自验收合格之日起一年，采购文件采购需求部分有特别要求的则以技术参数要求表为准。
11.3成交后产品或服务由制造商（指产品生产制造商或服务实际提供人）负责质保期内的售后服务的，供应商应当在响应文件中予以明确说明，制造商提供的售后服务也应达到采购文件要求的标准，相关的售后服务费用由供应商向制造商支付，供应商可视情况在响应报价中予以考虑，采购人不予另行支付。
11.4成交供应商售后服务中，维修使用的备品备件及易损件应为原厂配件，未经采购人同意不得使用非原厂配件，质保期内维修使用的备品备件及易损件的费用，由成交供应商承担。质量保证期过后，采购人需要继续由原成交供应商提供售后服务的，该成交供应商应以优惠价格提供售后服务，常用的、容易损坏的备品备件及易损件的优惠价格清单须在响应文件中列出。
11.5质量保证期内的费用
质量保证期内供应商为采购人所提供的所有技术支持和服务费用以及上门维修、更换零部件费用均包含在响应报价中，采购人不再另行支付。
11.6质保期过后的服务要求
电话咨询：产品质量保证期过后，成交供应商应当为采购人提供技术援助电话，解答采购人在使用中遇到的问题，及时为采购人提出解决问题的建议，并不予收费。
12.保险
供应商负责办理运输和保险，将货物运抵交货地点。与运输、保险相关的费用由供应商承担。
四、其他要求
无
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