关于2024年公立医疗机构设备集中采购的调研公告
关于2024年公立医疗机构设备集中采购的调研公告
相关供应商:
(略) 卫生健康委员会的委托,我司进行“2024年公立医疗机构设备集中采购” (略) 场调研工作。此 (略) 场调研的目标是在确保项目及时启动的前提下,充分收集相关的信息,并进行汇总分析,以促进项目需求的顺利编制和采购工作的顺利开展。
本次调研的设备为:X线计算机断层扫描仪(CT)、磁共振成像系统(MR)、X线数字减影血管造影机(DSA)、数字X线摄影系统(DR)、彩色多普勒超声诊断仪(包括台式、便携式)
为圆满完成调研工作,调研整体分为资格审查阶段+产品介绍阶段。
一、资格审查阶段:
(一)所需材料
1.营业执照副本复印件;
2.法定代表人身份证复印件;
3.法定代表人授权委托书原件及授权代理人身份证复印件(如有授权);(注:授权代理人即为参加产品介绍的人员,故请各公司合理安排人员工作)
4.参加产品介绍的厂家人员身份证复印件及社保缴纳证明。原则上每类设备均需要至少一位厂家人员参与产品介绍。
5.产品生产企业许可证、经营企业许可证复印件;
6.厂商授权书复印件(若厂商参与调研则无需提供授权)。
相关供应商请按上述顺序要求准备资格审查材料(每类设备材料单独准备),材料需加盖单位公章,并于2024年08月07日24:00(北京时间)前以PDF的形式将材料发送至邮箱:*@*ttp://** ,邮件和材料命名格式:备资格审查材料+供应商简称+联系人。原件于产品介绍阶段现场备查。
注:未在规定时间内发送资格审查材料的视为不参与第二阶段的产品介绍。
二、产品介绍阶段:
(一)时间地点另行电话通知
(二)资格审查阶段提交的材料原件(作为现场核实身份的依据,未按照要求提供该项材料,则有权不接受现场产品推荐)。
(三)产品推荐书:一正三副(每类设备单独准备)。组成如下:
1.产品推荐一览表(格式详见:附件1);
2.产品医疗器械注册证及其他相关证明文件;
3.产品详细技术参数;
4.产品近三年来的合同证明材料;
5.探头配置一览表(如涉及)(格式详见:附件2);
6.探头其他证明材料(如涉及)。
推荐的每个型号产品均按以上顺序装订(需要目录和页码), (略) 公章。正本不退还,副本现场带回(首页上标注推荐产品)。电子版材料于产品介绍开始前发送至指定邮箱:*@*ttp://**,邮件和材料命名格式:备产品推荐书+供应商简称+联系人。
(略) 郑重承诺:对贵公司所提供的信息予以保密,除本项目采购人及需求调查专家外,未经贵公司许可下不提供给任何第三方。
(略) 在百忙之中配合完成调研工作。谢谢!
联系人:倪先生;王女士
电 话:0512-*;0512-*
附件1:产品推荐一览表
序号 | 品牌 | 型号 | 生产厂家 | 调研报价 | 质保年限 | 送货期限 |
X线计算机断层扫描仪(CT) | ||||||
1 | ||||||
2 | ||||||
3 | ||||||
... | ||||||
磁共振成像系统(MR) | ||||||
1 | ||||||
2 | ||||||
3 | ||||||
... | ||||||
X线数字减影血管造影机(DSA) | ||||||
1 | ||||||
2 | ||||||
3 | ||||||
... | ||||||
数字X线摄影系统(DR) | ||||||
1 | ||||||
2 | ||||||
3 | ||||||
... | ||||||
彩色多普勒超声诊断仪(仅报主机,并明确类型,如全身机、心脏机、妇产机、便携式等) | ||||||
1 | ||||||
2 | ||||||
3 | ||||||
... |
附件2:探头配置一览表
序号 | 探头名称 | 品牌 | 型号 | 生产厂家 | 调研报价 | 其他证明材料 |
1 | 腹部凸阵 | 示例:第XX页-第XX页 | ||||
2 | 高频腹部凸阵 | |||||
3 | 腹部实时三维容积 | |||||
4 | 高频线阵 (血管) | |||||
5 | 高频线阵 (小器官) | |||||
6 | 腔内探头 | |||||
7 | 腔内容积探头 | |||||
8 | 成人心脏探头(经胸) | |||||
9 | 成人心脏探头(经食管) | |||||
10 | 小儿心脏探头(经食管) | |||||
11 | 小儿心脏探头(经胸) | |||||
12 | 心脏四维探头(经胸) | |||||
13 | 心脏四维探头(经食管) | |||||
14 | 小儿四维食道 | |||||
15 | 高频容积 | |||||
16 | 超高频线阵 | |||||
17 | 双平面腔内探头 | |||||
... | ||||||
... | ||||||
... | ||||||
备注:以上17种探头必须提供(如“无”也请明确表示)。其余推荐各供应商可视情况增加。 |
相关供应商:
(略) 卫生健康委员会的委托,我司进行“2024年公立医疗机构设备集中采购” (略) 场调研工作。此 (略) 场调研的目标是在确保项目及时启动的前提下,充分收集相关的信息,并进行汇总分析,以促进项目需求的顺利编制和采购工作的顺利开展。
本次调研的设备为:X线计算机断层扫描仪(CT)、磁共振成像系统(MR)、X线数字减影血管造影机(DSA)、数字X线摄影系统(DR)、彩色多普勒超声诊断仪(包括台式、便携式)
为圆满完成调研工作,调研整体分为资格审查阶段+产品介绍阶段。
一、资格审查阶段:
(一)所需材料
1.营业执照副本复印件;
2.法定代表人身份证复印件;
3.法定代表人授权委托书原件及授权代理人身份证复印件(如有授权);(注:授权代理人即为参加产品介绍的人员,故请各公司合理安排人员工作)
4.参加产品介绍的厂家人员身份证复印件及社保缴纳证明。原则上每类设备均需要至少一位厂家人员参与产品介绍。
5.产品生产企业许可证、经营企业许可证复印件;
6.厂商授权书复印件(若厂商参与调研则无需提供授权)。
相关供应商请按上述顺序要求准备资格审查材料(每类设备材料单独准备),材料需加盖单位公章,并于2024年08月07日24:00(北京时间)前以PDF的形式将材料发送至邮箱:*@*ttp://** ,邮件和材料命名格式:备资格审查材料+供应商简称+联系人。原件于产品介绍阶段现场备查。
注:未在规定时间内发送资格审查材料的视为不参与第二阶段的产品介绍。
二、产品介绍阶段:
(一)时间地点另行电话通知
(二)资格审查阶段提交的材料原件(作为现场核实身份的依据,未按照要求提供该项材料,则有权不接受现场产品推荐)。
(三)产品推荐书:一正三副(每类设备单独准备)。组成如下:
1.产品推荐一览表(格式详见:附件1);
2.产品医疗器械注册证及其他相关证明文件;
3.产品详细技术参数;
4.产品近三年来的合同证明材料;
5.探头配置一览表(如涉及)(格式详见:附件2);
6.探头其他证明材料(如涉及)。
推荐的每个型号产品均按以上顺序装订(需要目录和页码), (略) 公章。正本不退还,副本现场带回(首页上标注推荐产品)。电子版材料于产品介绍开始前发送至指定邮箱:*@*ttp://**,邮件和材料命名格式:备产品推荐书+供应商简称+联系人。
(略) 郑重承诺:对贵公司所提供的信息予以保密,除本项目采购人及需求调查专家外,未经贵公司许可下不提供给任何第三方。
(略) 在百忙之中配合完成调研工作。谢谢!
联系人:倪先生;王女士
电 话:0512-*;0512-*
附件1:产品推荐一览表
序号 | 品牌 | 型号 | 生产厂家 | 调研报价 | 质保年限 | 送货期限 |
X线计算机断层扫描仪(CT) | ||||||
1 | ||||||
2 | ||||||
3 | ||||||
... | ||||||
磁共振成像系统(MR) | ||||||
1 | ||||||
2 | ||||||
3 | ||||||
... | ||||||
X线数字减影血管造影机(DSA) | ||||||
1 | ||||||
2 | ||||||
3 | ||||||
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数字X线摄影系统(DR) | ||||||
1 | ||||||
2 | ||||||
3 | ||||||
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彩色多普勒超声诊断仪(仅报主机,并明确类型,如全身机、心脏机、妇产机、便携式等) | ||||||
1 | ||||||
2 | ||||||
3 | ||||||
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附件2:探头配置一览表
序号 | 探头名称 | 品牌 | 型号 | 生产厂家 | 调研报价 | 其他证明材料 |
1 | 腹部凸阵 | 示例:第XX页-第XX页 | ||||
2 | 高频腹部凸阵 | |||||
3 | 腹部实时三维容积 | |||||
4 | 高频线阵 (血管) | |||||
5 | 高频线阵 (小器官) | |||||
6 | 腔内探头 | |||||
7 | 腔内容积探头 | |||||
8 | 成人心脏探头(经胸) | |||||
9 | 成人心脏探头(经食管) | |||||
10 | 小儿心脏探头(经食管) | |||||
11 | 小儿心脏探头(经胸) | |||||
12 | 心脏四维探头(经胸) | |||||
13 | 心脏四维探头(经食管) | |||||
14 | 小儿四维食道 | |||||
15 | 高频容积 | |||||
16 | 超高频线阵 | |||||
17 | 双平面腔内探头 | |||||
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备注:以上17种探头必须提供(如“无”也请明确表示)。其余推荐各供应商可视情况增加。 |
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