青岛市黄岛区卫生健康局采购第三人民医院建成迁入配套设备项目招标公告

青岛正阳工程造价咨询事务所有限公司受青岛市黄岛区卫生健康局委托，根据《中华人民共和国政府采购法》及其实施条例等有关规定，对第三人民医院建成迁入配套设备项目(医疗设备)以公开招标方式进行采购，欢迎合格的投标人参加活动。
1.项目基本情况：
项目编号：HDCG********62
项目名称：第三人民医院建成迁入配套设备项目(医疗设备)
预算金额：
序号标包名称预算金额(元)最高限价(元)
1第一包￥9,800,000.00￥9,800,000.00
2第二包￥10,260,000.00￥10,260,000.00
3第三包￥7,000,000.00￥7,000,000.00
4第四包￥10,673,000.00￥10,673,000.00
5第五包￥3,255,220.00￥3,255,220.00
采购需求：详见本项目采购文件第四章“采购需求”。
2.投标人资格要求：
2.1.基本要求：具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件。
2.2.信用要求
通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信用山东”（www.creditsd.gov.cn）及“信用青岛”（credit.qingdao.gov.cn）查询投标人信用记录，未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，没有其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的情形。
2.3.本项目不接受投标人以联合体形式参加采购活动。
2.4.其他要求：
2.4.1根据《医疗器械监督管理条例》的规定，投标人应办理医疗器械经营（生产）的许可证或者相关备案（针对本项目的投标不能超出许可证或相关备案凭证等证件规定的范围）；投标产品应具有医疗器械注册证或相关备案凭证（注明有附件的，还需提供附件）。
2.4.2代理商参加投标且所投产品为进口产品时，应具有制造商或制造商在中国境内出资组建的法人机构或具有授权的代理商针对本项目出具的授权书；具有授权的代理商出具授权书的，还需提供证明其具有授权资格、可追溯的相关证明材料。
2.4.3若所投产品属于放射性同位素或射线装置，投标人需具有辐射安全许可证；针对本项目的投标不能超出辐射安全许可证规定的范围。
3、招标文件的获取
3.1获取时间：2020-07-13 18:47至2020-08-03 14:00，（北京时间，下同）
3.2获取方式：登录本项目招标公告发布媒体查阅公告附件，免费下载获取招标文件。
4、投标文件的提交
4.1.截止时间：2020-08-03 14:00
4.2提交方式：投标人登录青岛西海岸新区政府采购网，通过青岛西海岸新区政府采购一体化交易管理平台系统（简称交易系统），使用CA数字证书加密上传电子响应文件和签到。
5、开标时间及地点
5.1.开标时间：2020-08-03 14:00
5.2.开标地点：投标人自行选择互联网连接畅通的场地，接到解密提示后，应当在规定时限内通过上传响应文件的CA数字证书对电子响应文件开始解密。
6、其它说明
6.1.本项目招标公告在青岛西海岸新区政府采购网（zfcg.huangdao.gov.cn）上发布，同步推送至中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、中国山东政府采购网（www.ccgp-shandong.gov.cn）和青岛市政府采购网（www.ccgp-qingdao.gov.cn），公告期限为自本项目招标公告发布之日起5个工作日。
6.2本项目落实中小微型企业扶持、监狱企业扶持等政府采购政策详见招标文件。
6.3本项目采用全流程电子化操作，投标人应详细阅读青岛西海岸新区政府采购网“政务信息”栏目中的《青岛西海岸新区财政局关于启用青岛西海岸新区政府采购一体化交易管理平台系统的通知》（青西新财〔2019〕585号）及“服务指南”栏目中的相关文件，并办理用户注册和CA数字证书，下载安装最新的响应文件编制工具等，否则无法参加采购活动；投标人使用交易系统和编制工具遇到问题的，可致电技术支持热线咨询（****-********、********），也可在青岛西海岸新区政府采购网“在线提问”栏目进行网上询问。
6.4除中标人向采购代理机构支付代理服务费外，本项目不再向投标人收取参加采购活动的保证金、评审费、履约保证金及其他资金。
7、联系方式
7.1采购人信息
名称：青岛市黄岛区卫生健康局
地址：青岛西海岸新区双珠路166号3号楼
联系方式：********
7.2采购代理机构信息
名称：青岛正阳工程造价咨询事务所有限公司
地址：青岛西海岸新区车轮山路388号万鑫中央广场10楼1020室
联系方式：****-********
7.3项目联系方式
项目联系人：郭中帅、方玉
电话：****-********
第一包：
磁共振
1 投标机型为各公司已获得 FDA 及 CFDA 的高档 1.5T 磁共振机型
2 磁体系统
2.1 磁体类型：1.5T 超导磁体，主动屏蔽，抗外界电磁干扰屏蔽技术，超导线圈匀场，三维
动态匀场，匀场时间：≤3 秒，5 高斯线范围：≤4.0X2.5 m
◆2.2 磁场均匀度(V-RMS，典型值)：10 cm DSV：≤0.004ppm，20 cm DSV：≤0.02ppm，30
cm DSV：≤0.06ppm，40 cm DSV：≤0.27ppm
2.3 液氦消耗量：零消耗，液氦容量：≥1800 升，磁体长度：≥155 cm，病人检查通道最窄
孔径：≥60 cm，磁体重量（含液氦）：≥ 5 吨
3.梯度系统
★3.1 最大单轴梯度场强(非有效值)：≥33mT/m
3.2 最大单轴梯度切换率(非有效值)：≥120 T/m/s
3.3 最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率同时达到：满足
◆3.4 最大 X、Y、Z 轴扫描 FOV：≥50 cm
3.5 梯度工作方式：非共振式
3.6 软硬件降噪技术：具备
3.7 梯度线圈、梯度放大器冷却方式：水冷
3.8 梯度控制技术：全数字实时发射接收
4.射频系统
◆4.1 光纤射频系统，模数转换器内置于磁体或线圈内
4.2 固态前放射频放大器
◆4.3 射频发射功率：≤12kW，
★4.4 射频发射带宽：≥650kHz
4.5 相控阵射频同时并行终端传输通道数：≥16 个
4.6 各通道接收带宽：≥1MHz
4.7 射频接收采样率(Sampling Rate)：≥80MHz
4.8 射频线圈扫描自动调谐技术：具备
5.射频接收线圈
5.1 如果是 Tim 全身一体化扫描线圈（需满足全身血管扫描需求）
神经血管或头颈联合线圈 ≥20 单元；
腹部相控阵线圈 ≥18 单元；
全脊柱线圈 ≥32 单元；
外周血管矩阵线圈 ≥36 单元；
乳腺专用线圈 ≥16 单元；
硬质膝踝关节线圈 ： 具备；
通用柔性线圈（腕，肘，肩，踝）：具备；
如果是拓扑一体化高密度靶线圈则要求：
头颈联合相控阵线圈 ≥8 通道；
腹部相控阵体表线圈 ≥8 通道；
全脊柱相控阵线圈 ≥8 通道；
通用柔性线圈（腕，肘，肩，踝） ≥4 通道；
乳腺专用线圈 ≥8 通道；
硬质膝踝关节线圈：具备
6.工作站
6.1 数据存储形式：CD/DVD
6.2 阵列处理器主频：≥2.4GHz；阵列处理器内存：≥48GB；阵列处理器硬盘：≥400GB
6.3 图像存储数(256X256)：≥400,000 幅
◆6.4 图像重建速度：(256X256, 100% FOV)≥28000 幅/秒
6.5 超快速计算机处理技术，具备同步扫描重建功能（扫描,采集,重建时可同时进行阅片, 后处理,照相和存盘功能）
7.系统后处理功能：3D 后处理， MPR 后处理， SSD 后处理， MIP 后处理；图像回放软件，
图像评价软件，实时互动重建， t-test 定量分析， ADC-map， T1，T2 值计算，时间信号
曲线，图像减影、叠加
8.检查环境
8.1 扫描床最大承重（垂直运动状态下）≥160kg
8.2 扫描床移动精度：≤1mm
8.3 床旁控制系统：双侧
◆8.4 最低床位：≤50cm
8.5 检查床最大床速：≥10cm/s
8.6 检查床最大水平移动范围：≥240cm
8.7 自动步进扫描床，生理信号显示，紧急制动系统，呼吸门控， VCG 心电门控
8.8 流程优化技术：头部流程优化技术，腹部流程优化技术，智能一键后处理技术
9.后处理接口：软件控制照相，激光相机接口，远程维修遥控， DICOM 发送/接收， DICOM
查询/检索， DICOM 基本打印
10.扫描参数
10.1 最小二维层厚：≤0.1mm，最小三维层厚：≤0.1mm
10.2 最大采集矩阵：≥1024×1024
10.3弥散加权 B值：≥10000，EPI 最短 TE (128x128) ：≤1.2 ms，EPI 最短 TR (128x128) ：
≤5ms ， EPI 最短 TR (256x256) ：≤5 ms， EPI 最短 TE (256x256) ：≤1.6 ms
10.4 2D 自旋回波最短 TR (256x256) ：≤4ms，TE (256x256) ：≤2.112ms
10.5 2D 快速自旋回波最短 TR (256x256) ：≤4ms，TE (256x256) ：≤2.112ms
10.6 2D 快速梯度回波最短 TR (256x256) ：≤1.1ms，TE (256x256) ：≤0.228ms
10.7 最大扫描视野：≥50cm，最小扫描视野：≤1cm
11.扫描序列
◆11.1 零噪声零 TE 扫描序列(TE=0 ms，白皮书证明)：具备
11.2 自旋回波(SE)：自旋回波序列， FSE 回波分享，三维 FSE 序列，单次激发 FSE，脂肪
抑制序列，频率脂肪抑制，水抑制序列，2D/3D FSE
11.3 反转恢复（IR）：常规 IR 序列，快速 IR 序列 (水/脂抑制技术)，水抑制( FLAIR)，
单次激发快速反转恢复序列
11.4 梯度回波(GRE) ：多层面梯度回波，3D 梯度回波，亚秒 T1 加权(2D/3D)，亚秒 T2 加
权(2D/3D)，去除剩余磁化梯度回波技术，利用剩余磁化梯度回波技术，重 T2 加权高对比
序列 TrueFISP 或 FIESTA 或 Balanced FFE
11.5 平面回波(EPI)：单次激发 EPI，自旋回波 EPI，梯度回波 EPI，反转 EPI
12.高级应用技术
12.1 体部成像：3D VIBE 或 LAVA 或 4D THRIVE 肝脏动态增强，全身弥散成像软件包， DIXON
或 3D Dual Echo 同相位/去相位水脂分离技术，呼吸导航技术，磁共振胰胆管造影，磁共振
尿路造影，磁共振椎管造影， Vibrant 或 3D Vibe 或 4D THRIVE 双侧乳腺专用扫描序列，
波谱扫描技术
12.2 神经成像
12.2.1 官方认证无造影剂全脑容积灌注成像： Spiral K 空间填充，连续性 RF 脉冲标记，
ASL 定量后处理分析软件
12.2.2 高分辨率颈髓成像：具备，MEDIC 或 MERGE 或 m-FFE
12.2.3 高分辨率内耳三维成像：具备
12.2.4 全脊柱成像：具备
12.2.5 全中枢神经系统成像：具备，使用一体化线圈或专用线圈
12.3 弥散成像：各向同性采集，各向异性采集， ADC 值测量， ADC-map 彩图，体部脏器弥
散
12.4 灌注成像：灌注成像技术， rCBV 分析， TTP 分析， MTT 分析，负积分图，检索图，
时间信号曲线，彩色显示
12.5 血管成像：2D/3D TOF 法技术，连续多层 3D 时飞法(TOF)技术，门控 2D 血管，2D/3D
相位对比法技术，增强对比 MRA，智能造影剂跟踪技术，门静脉成像技术，自动移床 MRA，
磁化转移(MTC)，动静脉分离技术，最大强度投影，多层面重建，曲面重建，电影回放
12.6 心脏成像：常规形态学成像，快速梯度回波/快速心脏采集，黑血技术，包括脂肪抑制
黑血技，亮血技术，心电触发，二维/三维多相位成像，快速心脏电影
12.7 肿瘤成像：专用肿瘤检测序列，类 PET 成像功能
13. 并行采集技术
13.1 基于图像算法：mSENSE 或 ASSET 或 SENSE
13.2 并行采集加速因子：≥4
13.3 自动校准技术
14. 伪影校正技术
14.1 流体补偿
14.2 呼吸补偿
14.3 卷积伪影去除
14.4 前瞻性运动伪影校正
14.5 回顾性运动伪影校正
15. 其他技术参数要求
15.1 自动和手动滤波
15.2 实时交互式成像
15.3 三维定位系统
15.4 频率编码方向扩大采集
15.5 相位编码方向扩大采集
15.6 预饱和技术
15.7 饱和带数目：≥6
15.8 脂肪饱和技术
15.9 水饱和技术
15.10 水激发技术
15.11 偏中心扫描技术
15.12 扫描暂停技术
15.13 可变带宽技术
15.14 可变 k 空间填充
15.15 非/对称回波
15.16 信噪比指示器
15.17 优化反转角技术
15.18 线圈灵敏度校正
15.19 神经高分辨成像
15.20 磁共振实时定位
15.21 磁共振实时透视
15.22 交互式参数改变
15.23 扫描参数顾问
15.24 恒定信号技术
16 三方产品
16.1 磁共振专用高压注射器一台
第二包：
CT一、资质要求
1.产品认证：提供国家医疗器械注册证（CFDA）
二、生产厂家
◆1.影像链：为保证整机稳定性和兼容性，要求影像链核心部件（球管、探测器、高压发生
器）与 CT 为同品牌厂家自主研发生产
三、主要参数
1.机架系统
1.1 机架孔径≤70cm，≥65cm
1.2 机架倾角≥±30
1.3 滑环类型:低压滑环
1.4 球管焦点到等中心点的距离≤57cm
1.5 球管焦点到探测器的距离≤101cm
1.6 机架内部冷却方式风冷
1.7 机架驱动方式：高精度数字钢带或磁悬浮
1.8 机架控制面板≥2 套
1.9 机架触摸液晶屏幕配置：有
1.10 机架病人信息显示：有
1.11 机架触摸屏体位选择：有
2.探测器
◆2.1 探测器类型：要求提供最新集成化整板探测器
★2.2 亚毫米探测器排列>60 排
◆2.3 每排探测器物理个数≥845 个
2.4 探测器单元总数≥52000 个
2.5 共轭采集技术有
2.6 轴位扫描成像≥120 层/360°
◆2.7 探测器 Z 轴宽度≥38.4mm
2.8 高分辨率（亚毫米）探测器覆盖范围≥38.4mm
3.球管及高压发生器
3.1 高压发生器功率≥70KW（不接受等效值）
◆3.2 球管阳极热容量≥7MHu，或≤0.6MHu
（不接受等效值）
3.3 阳极最大散热率≥1050KHU/min
3.4 球管最小输出电流≤10mA
3.5 球管最大输出电流≥600mA
3.6 球管最低电压≤80KV
3.7 球管最高电压≥140KV
3.8 球管电压选择范围≥4 档，80/100/120/140KV
◆3.9 小焦点大小≤0.6mm×0.7mm
3.10 大焦点大小≤1.0mm×1.0mm
4.扫描床
4.1 床水平移动范围≥1700mm
4.2 床水平移动速度≥170mm/s
4.3 床面可降至离地面最低距离≤450mm
4.4 床定位精度±0.25mm
4.5 床载重量≥227KG
5.扫描参数
◆5.1 最快扫描速度（机架物理转速/360 度）≤0.35 秒/360°（不接受等效值）
5.2 最小扫描层厚≤0.625mm
5.3 定位像长度≥160cm
5.4 定位像方向后前，前后，左右侧位，任意角度
5.5 图像重建速度（螺旋扫描）≥55 幅/秒
5.6 最低可分辨 CT 值-31743Hu
5.7 最高可分辨 CT 值+31743Hu
6.图像质量与剂量
6.1 空间分辨率(X、Y、Z 轴) ≥14.2LP/cm (4%MTF)
6.2 密度分辨率：≤5mm 直径圆，密度差 0.32%时的剂量≤10mGy
◆6.3 提供原始数据迭代平台
7.临床应用软件
7.1MPR 有，MPVR 有，3D 软件包有，最大密度投影 MIP 有，最小密度投影 MinIP 有，表面三
维 SSD 有，模拟手术刀技术有，透明技术有，三维容积显示 VR 有，三维血管 CTA 有
7.2 仿真内窥镜功能要求该功能可显示管腔器官的内部和外部,并可作动态内窥镜(即模拟
飞行)
7.3 CT 电影有
7.4 CT 电影播放速度≥10 幅/秒
7.5 造影剂智能动态跟踪一次注射完成
7.6 肺纹理增强软件有
7.7 运动伪影校正软件有
7.8 后颅窝伪影校正软件有
7.9 脑组织表明积分重建有
7.10 脑出血精确测量有，要求一键式测量，精度达到像素水平
7.11 直接二维多平面浏览器有
7.12 直接三维重建功能有
7.13 X 射线优化滤过功能及装置有
7.14 高级心脏冠脉扫描及后处理功能软件，提供准确、快速、简便、全面的心血管图像。
7.15 可自定义感兴趣的冠脉节段，进行不同的颜色标记，智能化地分析不同的斑块成分，
并同时生成有关斑块容积、大小和百分比的报告
7.16 心脏冠脉的钙化积分评估技术，大数据分析比对，可生成患者报告。
7.17 低剂量肺扫描技术可达到最低 5mAs 的扫描剂量
7.18 高分辨率肺扫描软件有，可提供融合的高分辨率肺扫描
7.19 单键去骨技术：有
7.20 外周血管自动提取及分析：有
7.21 血栓自动提取及测量：有
7.22 腹部多期相融合：有
7.23 PACS 信息自动搜索、自动调入：有
7.24 病灶边界自动勾画及测量：有
8.主控制台
8.1 主频≥4 X 2.0 GHz
8.2 内存≥32 GB
8.3 硬盘容量≥2000 GB
8.4 图像存储量≥450000 幅无压缩图像（512×512）
8.5 重建矩阵≥512×512
8.6 同步并行处理功能：扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步进行有
8.7 同步同屏显示不同方式后处理的图像有
8.8 自动照相技术有
8.9 自动语音系统及双向语音传输有
8.10 Dicom3.0 网络接口有
8.11 远程维修诊断系统有
8.12 Dicom3.0 激光相机接口有
◆9 两套原厂高级独立影像工作站：提供与 CT 主机同品牌的后处理工作站, 不接受第三方
工作站。
9.1 操作系统：Unix 或 Linux 系统
9.2 图像存储(512x512)≥1,900,000 幅
9.3 显示器要求逐行扫描扫描线≥1024
9.4 图像在主机与工作站之间双向传输的功能有
9.5 工作站与其他影像设备（CT,DSA,MR,CR 等）联网，共享功能有
9.6 jpeg、视频格式文件输出：USB 及光盘有
9.7 工作站激光相机 DICOM 接口有
10.提供胸部 AI 诊断分析系统
◆10.1 获得《中华人民共和国医疗器械注册证》
使用范围：应适用于胸部 CT 图像的处理，实现图像显示、数据测试、胸部 CT 影像智能分析、
数据检索功能
11.其他配置
11.1 图像存档系统(CD-R)有
11.2 图像存档系统(DVD-R)有
11.3 心电门控装置有，提供心电监护，完成 CT 扫描的心电门控
11.4 双筒高压注射器一套
C 型臂 X 光机
1.总体要求
◆1.1 提供知名品牌产品，一体化整体设计或分体式设计，主机具有低剂量透视、高分辨率
透视、脉冲透视功能，能够满足骨科、普外科、泌尿外科，消化科，血管外科等检查治疗的
需求。
1.2 提供 FDA、CE 及 CFDA 证书
2.高压发生器
2.1 摄片模式：具备
2.2 摄片 kV 最小值≤36kV
2.2.1 摄片 kV 最大值≥110kV
2.2.2 摄片 mA≥20mA
2.2.3 摄片最长曝光时间≥4 秒
2.3 透视模式：具备
2.3.1 透视 kV 最小值≤36kV
2.3.2 透视 kV 最大值≥110kV
2.3.3 透视最大 mA 值≥8mA
2.4 脉冲透视模式：具备
2.4.1 脉冲频率 1,2,4,8 pps
2.5 临床应用模式≥4 种
3.球管
◆3.1 双焦点设计：具备
3.2 大焦点≥1.5mm
3.3 小焦点≥0.5mm
3.4 管套热容量≥953,000 HU
3.5 管套散热量≥15,000 HU/min
3.6 阳极热容量≥46,000 HU
3.7 阳极散热率≥48,000 HU/min
3.8 阳极类型：固定式阳极
3.9 非透视状态下双叶束光器非对称位置调节：具备
4.影像增强器
4.1 CCD 像素矩阵≥1024x1024x12bit
◆4.2 可变三视野：具备,9”/6”/4.5”
4.3 视野中心最大分辨率（监视器端）≥3.2lp/mm
4.4 栅格比≥8:1
4.5 DQE≥65%
5.可预览限束器
5.1 双叶限束器：具备
5.2 虹膜限束器：具备
5.3 双叶限束器非对称调节：具备
6.显示器
6.1 监视器数量 ≥2
6.2 双液晶平板显示器尺寸≥19”
6.3 显示矩阵像素 1024x1280
6.4 监视器最大亮度≥1000 Cd/m2
7.系统控制界面
7.1 控制界面要求液晶触摸屏 ≥2
7.2 控制界面与 C 臂一体化设计：具备
7.3 控制界面与显示系统一体化设计：具备
7.4 控制界面与图像实时处理系统一体化设计：具备
7.5 双控制界面大小：≥10cm x 10cm
7.6 控制界面可观察、管理图像：具备
7.7 控制界面可行患者管理：具备
7.8 控制界面可剂量管理：具备
8. C 臂
8.1 SID：≥98cm
8.2 开口：≥76cm
◆8.3 弧深：≥66cm
8.4 水平移动（前后）：≥20cm
◆8.5 垂直升降：电动，≥43cm
8.6 左右摆角：≥±10°
8.7 C 臂旋转角度：≥±225°
8.8 C 臂轨道内运动角度≥120°，30°过扫描
9.图像采集处理、图像管理
9.1 图像分辨率≥ 1024x1024
9.2 末帧图像保持功能：具备
9.3 实时亮度自动调整：具备
9.4 实时对比度自动调整：具备
9.5 图像反转：具备
9.6 图像放大：具备
9.7 手动调节亮度对比度：具备
9.8 存储图像后处理等功能：具备
9.9 图像存储≥15000 幅
9.10 USB 设备及 DVD 刻录存储接口：具备
第三包：
彩超
1、设备用途说明：
1.1 主要用于腹部、妇产科、小器官、血管、肌骨等方面的超声诊疗和临床研究。
★1.2 因各品牌高端产品具有不同的先进技术，为保证各厂家提供先进的产品，所投产品必
须至少完全满足以下其中 1 项：
1）主机一体化 OLED 显示器，操作面板触摸屏触摸屏 15.6 寸，全聚焦相干成像技术，InTune
宽频可变频成像技术，血管增强技术，斑点追踪技术，透镜探头技术，自动余辉调节技术，
造影成像技术，配电子矩阵探头（注明型号）。
2）主机一体化 OLED 显示器，高级编码谐波成像，组织声速矫正成像，Auto EF 自动心功能
测量，二维灰阶血流成像/彩色灰阶血流成像，声能放大技术，造影成像技术，Auto IMT 血
管内中膜自动测量，定量分析功能，超声造影参量成像，自动心功能测量，配冰晶探头（注
明型号）。
3）全新智 i 系列，LGC 侧向增益补偿技术，血管中内膜厚度自动测量 (IMT)，心肌应变定
量 （SQ），弹性成像及定量技术，具有肝纤维化分级指示器，矩阵全景容积成像技术，血管
斑块容积分析技术，血流参数定量分析技术，造影成像技术，配纯净波矩阵探头（注明型号）。
4）2019 年以后推向市场的该品牌最高端机型（以注册证首次注册为准），配技术白皮书所
示的全部配置。
2、 主要规格及系统概述：
2.1 彩色多普勒超声波诊断仪包括：
2.1.1 主机一体化高分辨率液晶显示器：＞21.5 寸（请附技术白皮书截屏或官方彩页）。
2.1.2 全数字化彩色超声诊断系统主机
2.1.3 数字化二维灰阶成像单元
2.1.4 数字化彩色多普勒单元
2.1.5 数字化频谱多普勒显示和分析单元
2.1.6 数字化能量血流成像单元
2.1.7 全数字式波束形成器
2.1.8 声束三维聚焦和处理成像技术
2.1.9 B 模式/ CFM / PWD 模式分别独立角度偏转功能
2.1.10 组织谐波成像,可应用于全身扫查应用，即凸阵、线阵、相控阵等探头，可用于全部
2D 探头
2.1.11 斑点噪音抑制技术
2.1.12 空间复合成像技术（彩色血流模式），同时作用于发射和接收, 可达≥7 线偏转（作
曲别针试验，附图)，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头
2.1.13 造影成像技术，具有实时双幅造影对比成像模式，具备双穿刺引导线（请附图）。造
影功能支持凸阵、线阵、腔内探头、凸阵容积探头、线阵容积探头、腔内容积探头等。
2.1.14 血管内中膜自动测量，可以分析血管前壁和后壁的测量数据 ，自动给出分析报告，
自动优化测量曲线，可以和血管造影及二维灰阶血流相结合。（附图证明）
★2.1.15 组织弹性成像技术，根据不同组织弹性差别，完成彩色编码成像，并可以多种成
像模式显示，具备实时纠错反馈功能，并可进行弹性定量分析，需同时支持小器官探头和腔
内探头及腹部探头（请附腹部探头弹性分析图）。
2.1.16 主机一体化内置耦合剂加热装置，温度可调（请附图）。
2.1.17 产科辅助测量：产科专用测量分析工具，根据图像识别技术自动测量胎儿的双顶径、
股骨长、头围、腹围等重要的胎儿生长发育指标。
2.1.18 宽景成像技术
2.1.19 高效扫描助手：根据用户自定义工作流程，仪器自动完成模式转换，功能选择，自
动测量，注解显示等。可以显著缩短检查时间，提高工作效率。
2.1.20 相控阵探头最大开角≥110 度 (请附图及注明探头型号)
2.1.21 动态范围＞230dB
2.1.22 操作台电动调节：电控浮动操作台，可左右移动并自动升降
2.1.23 穿刺针增强显示功能：可独立调整穿刺针的显示增益，不影响背景图像，分级可调，
帮助清晰呈现穿刺路径，提高穿刺活检及介入治疗操作信心及成功率（提供穿刺针增益可调
的按键图片）
2.2 测量和分析：(B 型、M 型、频谱多普勒、彩色模式)
2.2.1 一般测量
2.2.2 妇、产科测量
2.2.3 心脏功能测量
2.2.4 多普勒血流测量与分析
2.2.5 外周血管测量与分析
2.2.6 泌尿科测量与分析
2.2.7 自动多普勒血流测量与分析,客户自定义
2.3 图像存储与(电影)回放重现单元
2.4 输入/输出信号：
2.4.1 输入：S—视频
2.4.2 输出：DVI、S 端子、复合视频
2.5 连通性：医学数字图像和通信 DICOM3.0 版接口部件
2.6 图像管理与记录装置：
2.6.1 超声图像存档与病案管理系统
2.6.2 硬盘≥500GB
2.6.3 一体化原始数据的简帖版(在荧光屏上)可以存储和回放动态及静态图像
2.6.4 以往图像与当前图像同屏对比显示
2.6.5CD－RW / DVD –RW
2.6.6 提供多个 USB 接口，监视器具备 USB 图像输出功能，可将图象储存 U 盘、移动硬盘或
者其它 USB 装置
2.6.7 客户自定义的报告系统
3、技术参数及要求：
3.1 系统通用功能：
3.1.1 监 视 器：＞21.5″ 高分辨率液晶监视器
★3.1.2 为便于临床操作，减少更换探头，提高探头使用寿命，要求探头接口选择：≥ 4
个并激活可互换通用。
3.1.3 探头接口全部为无针触点式大接口（请提供主机接口端及探头接口附图）。
3.1.4 预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及
常用所需的外部调节及组合调节。
3.1.5 操作控制台电动调节高度和左右移动。
3.2 探头规格
3.2.1 频率：无针式宽频带或变频探头，所有探头及所有模式要有明确的工作频率显示，实
现二维、彩色、多普勒频率独立可调，变频探头基波中心频率可选择≥3 种，多普勒可选不
同频率
3.2.2 工作范围：频率范围可在 1—18 MHz 之间选择，显示频率最高 18MHz
3.2.3 振子：线阵、凸阵探头有效振子数≥192 振子
3.2.4 B/D 兼用：线阵：B/PWD；凸阵：B/PWD
3.2.5 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置
3.3 二维灰阶显像主要参数：
3.3.1 扫描：
1）电子凸阵：超声频率 2.0 — 6.0 MHz
2）电子线阵：超声频率 3.0 — 9.0MHz
3）相控阵：超声频率 1.5 — 4.0MHz
3.3.2 扫描速率：凸阵探头，全视野，18cm 深度时，帧速率≥35 帧/秒
3.3.3 扫 描 线：每帧线密度≥230 超声线
3.3.4 发射声束聚焦：连续聚焦
3.3.5 接收方式：多倍信号并行处理
3.3.6 数字式声束形成器：数字式全程动态连续聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，
A/D≥12bit
3.3.7 谐波成像、基波成像频率个数≥5 组
3.3.8 回放重现：灰阶图像回放≥1000 幅、回放时间≥60 秒
3.3.9 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，
及常用所需的外部调节及组合调节。
3.3.10 增益调节：B/M 可独立调节
3.3.11 STC 分段≥8
3.3.12 最大扫描深度≥32cm（请附图）
3.4 频谱多普勒：
3.4.1 方式：脉冲波多普勒：PWD，CW
3.4.2 多普勒发射频率：凸 阵：1.8－3.6 MHz
3.4.3 PWD：血流速度最大 6m/s；CWD ；血流速度最大 9m/s
3.4.4 最低测量速度：≤5mm/s(非噪声信号)
3.4.5 显示方式：B、B/D、B/M、B＋B、D.
3.4.6 电影回放：≥60 秒
3.4.7 零位移动：≥8 级
3.4.8 取样宽度及位置范围：宽度 1mm 至 15mm；分级
3.4.9 显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、B—刷新(手控、时间)、D 扩展、B/D 扩
展，局放及移位
3.5 彩色多普勒
3.5.1 显示方式：速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示、
3.5.2 具有双同步 / 三同步显示(B/D/CFM)
3.5.3 彩色显示帧频：凸阵探头、最大角度，18cm 深时，彩色显示帧频≥15 帧/ s
3.5.4 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20° - +20°
3.5.5 显示控制：零位移动分±10 级、黑/白与彩色比较、彩色对比
3.5.6 彩色多普勒能量图(PDI)，彩色方向性能量图（DPDI）
3.5.7 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤1cm/s（非噪声信号）
3.6 超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler 输出功率可调
电子胃肠镜
1、超高清摄像主机一台
1、各品牌最高端的机型
2、超高清摄像主机，扫描模式≥1080P,具备 HD-SDI、DVI 高清输出
◆3、主机及冷光源系统具有特殊光成像功能(NBI 或 BLI 或 ISCAN(具备 OE 模式))，
并兼容常规电子内镜且实现以上特殊光功能
◆4、摄像主机和光源分体式设计，主机具有独立机箱
5、主机兼容同品牌单气囊小肠镜，并提供兼容设备注册证
6、主机兼容同品牌内镜用超声小探头，并提供兼容设备注册证
7、主机兼容可变硬度结肠镜，具备调节旋钮，3 档可调，并提供兼容设备注册证
8、主机具备光学数字观察：具有自体荧光成像功能
9、主机可兼容结肠镜插入状态 3D 实时导航设备，并提供兼容设备注册证
10、主机兼容同品牌软性电子胸腔镜，并提供兼容设备注册证
11、具备 USB 存储功能，可将无压缩的高清图片直接保存至 U 盘
12、色调调节：进行以下色调调节。“R”红色调节：±8 档“B”蓝色调节：±8 档
“C”色调调节：±8 档
13、测光方式可选择：峰值、平均、自动三种测光方式
14、主机具有≥8 档构造强调和轮廓强调功能，具备 A 和 B 两个模式，可对粘膜结构
和粘膜轮廓进行强调，使病变更加清晰可见
15、主机兼容双钳道双弯曲内镜，提供彩页证明
16、主机具有白平衡自动调节和记忆功能、智能内镜信息显示功能、图像冻结功能
17、主机具备自动增益控制（AGC）功能，因内镜先端部距离目标太远而使光线不足时，
图像信号可以电子增强
18、可通过主机设置，利用内镜遥控按钮控制水泵等周边设备实现副送水功能
19、主机具备画中画功能，可将其他设备如超声图像与内镜图像显示在同一个监视器上
20、具备 IHB 色彩强调和 IHB 色图显示功能，强调色彩的细微差异，利于早癌的诊断
2、冷光源一台
1、推出的最高端的机型
2、◆具有特殊光成像功能（NBI 或 BLI 或 ISCAN（具备 OE 模式））连续使用寿命≥500 小时
3、◆独立氙气灯设计，提供单独光源型号及注册证
4、具有专用滤光片，实现照明光的颜色转换, 具有备用光源
3、原装进口高清晰度医学专用液晶监视器一台
要求原装进口，与主机同品牌
≥26 英寸，高清分辨率≥1920*1080
4、原装进口内镜专用台车一台
要求原装进口，与主机同品牌
5、内镜专用工作站一套
6、侧漏器一个
7、超高清电子胃镜一条
◆1. 超高清图像并支持 NBI 或 BLI 或 ISCAN（具备 OE 模式）功能
2.视野角：140°
3.视野方向：直视
4.景深：3-100mm
5.先端部外径：≤9.0mm
6.插入部外径：≤9.0mm
7.有效长度：1030mm
8.全长：1350mm
9.器械孔道内径：≥2.75mm
10.弯曲角度：上 210°下 90°左 100°右 100°
11.具备短弯曲功能
12.具备一触式防水接头
8、治疗型电子胃镜二条
◆1. 支持 NBI 或 BLI 或 ISCAN（具备 OE 模式）功能
2.视野角：140°
3.视野方向：0°直视
4.景深：3-100mm
5.先端部外径：≤10.0mm
6.插入部外径：≤10.0mm
7.有效长度：1030mm
8.全长：1350mm
9.器械孔道内径：≥3.15mm
10.弯曲角度：上 210°下 90°左 100°右 100°
◆11.具备副送水功能
9、超高端高清电子结肠镜一条
1、◆超高清图像并支持 NBI 或 BLI 或 ISCAN（具备 OE 模式）功能
2、具有防水一触式接头
3、视野角度：170°
4、视野方向：直视
5、景 深：5-100mm
6、先端部外径：≤12.3mm
7、插入管外径：≤12.1mm
8、弯曲角度：上 180 度， 下 180 度，左 160 度，右 160 度
10、内镜用送水泵
1.最大流速：钳子管道：750ml/分钟
副送水管道：230ml/分钟
2.电源要求：100-240V
3.重量：4kg（水瓶为空瓶时）
4.频率：额定功率：50/60Hz,100VA
5、必须与主机同品牌
11、内镜用二氧化碳送气装置
1.电源要求：电压：100-240V
2.频率：50/60Hz
3.输入：40VA
4.可用气体：医用二氧化碳气体
5.最大送气压力：45kPa
6、必须与主机同品牌
第四包：
手术室设备一批
1.麻醉机（带监护）
1 操作环境，温度：10° 至 40°C，湿度：15 至 95%，大气压：550 至 800 mmHg
1.1 电源：110V----220V (≥±10%), 50Hz(≥±2%)
1.2 后备电池使用时间：100 分钟
1.3 机架：带推车，三个大抽屉
1.4 氧气/空气，二气源。
1.5 氧气：具备安全保护装置，在供氧压低于 190Kpa 时报警
1.6 快速充氧范围 38 - 75L/min
★1.7 标配同品牌柒氟醚挥发罐或异氟醚罐。
1.8 能够满足微流量、紧闭式麻醉对挥发罐精确度的要求，流量补偿范围在 220ml/min –
15L/min 之间
2 快速加药器式挥发罐
2.1 挥发罐容量≧280ml
2.2 模块化呼吸回路，所有回路模块不用任何工具可以拆卸、安装
★2.3 具有一体化回路加热系统，可加温吸入气体
2.4 钠石灰罐容量≧1.45L。
3 电动电控呼吸机
3.1 提供辅助/控制通气，标配通气模式：容量控制、压力限制模式、手动通气、电子 PEEP、
压力模式。
3.2 容控下最小潮气量设定值≤21ml
3.3 呼吸频率：5-60 次/分钟
4 吸呼比：4:2-2:4
4.1 压力限制范围：18-70 cmH2O
★4.2 PEEP 范围：0、1、2、3-20 cmH2O 连续可调
4.3 监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；
实时呼吸波形描记
4.4 潮气量监测范围：2 到 1600ml
4.5 报警参数：气道压、潮气量、分钟通气量、窒息
★4.6 非压差式高精度流量传感器，最小潮气量监测值不大于 2ml。
2..麻醉机深度监护仪（带呼末）
◆1. BIS 指数（脑电双频谱指数）:范围 100～0（完全清醒～无脑电信号）；
2. 信号质量指数:范围 0～100，实时监测记录信号质量；
3. 肌电信号:肌电 70～110HZ，实时监测；
4. 同屏脑电波显示功能:支持双导脑电图同屏显示；
5. 爆发性抑制比率:范围 0～100％，实时监测记录；
◆6. BIS 趋势图:实时观察脑电双频谱指数的变化趋势；
7. 滤波功能:有效肌电过滤和电刀干扰过滤；
8. 数据存储、导出功能:可存储≥1200 小时的数据和 72 小时趋势图形；具备数据下载功能；
◆9. BIS 日志显示功能:显示全过程的 BIS 数值和图形，并持续更新；
10. BIS 图表数据时间间隔可选；
11. 打印功能:可通过移动存储器打印和分析数据；
12. 快照功能:可记录存储趋势显示上的重要信息；
13. 报警限制功能:可调设高、低限报警数值；
14. 报警限制范围显示格式可选；
15. 报警音量可调；
16. BIS 趋势平滑率:提供多种平滑率选择≥3 种，满足不同科室，不同患者状态的监测要求
17. 具有时间/日期和清除存储数据功能；
18. 患者联线信息提示:提示问题信息及处理办法；
19. 传感器数据显示功能:显示每一探头电阻值；
20. 传感器位置自检功能:带有信息提示及处理办法；
21. 具备手术室模式；
22. 具备系统自检功能；
23. 电池工作时间:提供≥45 分钟的工作时间；
24. 具备人工假象检测功能；
25. 抗干扰能力:装有抗干扰过滤器，传感器双通道抗电刀干扰；
26. 数据导出接口:RS232 端口和 USB 端口；
27. 显示窗口:彩色触摸屏≥6.6 英寸；
28. 单机软件升级:终身免费软件版本升级 具有功能拓展能力；
29. 具有病例演示功能。
30. 系统组成：原装进口单机。主机，数据转换器，患者联线，输液架固定器，电源线
3.综合手术床
一、骨科手术床
1. 欧美知名品牌电动液压手术床平移型 1 台，适用于骨科手术并能完成仰卧位、俯卧位、
截石位等各种外科手术。
◆2. 由头板、背板、坐板及两块腿板等 5 部分组成,头板可拆卸，便于安装神经外科头架。
腿板可拆卸，便于安装骨科、妇产科、泌尿外科专用设备。
3. 床面下侧全程安装有 X 光片盒导轨用于 X 光拍片。背板和腿板所有关节均带弹性阻尼缸
支撑助力结构。
4. 移动性：手术床配有 4 个大直径转向轮，具有极佳的移动性和转向性，中央锁定机构确
保手术床牢固稳定，同时不额外占用床下空间。
◆5. 具有两套独立电子操作控制系统，一套为有线控制，另一套为手术床床体备用操作控
制系统（面板），二套系统独立运行，确保手术床在线控发生故障时仍能可靠运行。每套系
统均设置手术床的各种体位及电池电量状态等功能。
6. 可通过脚踏开关控制手术床各功能。
7. 采用电动液压驱动。床台面升降，头脚倾和侧倾由 3 个独立液压缸液压驱动。
8. 手术床面升降，头脚倾，左右倾由电动调节。
9. 电动控制系统：控制器为触摸键盘，控制器具有一键回“0”功能。控制器功能稳定，不
易损坏。
10. 手术床主床及附件均为高含量镍铬不锈钢材料，使用中不生锈，附件不易损坏，床板全
程由透 X 光的高分子材料制成。
11. 底座外壳由不锈钢或强化玻璃纤维复合材料制成，采用多层渗漆工艺，防破裂，抗撞击，
耐腐蚀，易清洗，永不生锈。
12 床垫：可依照病人体温和体形重新自然塑型，避免病人点受力，有效防止长时间手术病
人褥疮形成。接缝采用焊接工艺，密封性能好。具有 X 光可透，导静电，不漏液体,可拆卸
等特性。
13 日常工作手术床由充电电池供电，以免电线防碍医务人员活动并确保最大的安全性。同
时也保留电源直接供电功能。
14 所有附件均可通用。
15 台面高度调节范围：低位≤600mm，升降高度调整范围≥350mm。
16 头倾、脚倾≥25°。
17 左倾、右倾≥15°。
18 背板(上下)≥60°／50°。
19 腿板(上下)≥0°／95°。
20 手术床长度(有头板)≥2070mm,(无头板)≥1790mm。
◆21 水平移动≥290mm。
22 最大承重量≥150 公斤。
23 在山东省三级医院中市场占有率高，提供用户清单。
二、普通手术床
1. 欧美知名品牌电动液压手术床 3 台，能完成仰卧位、俯卧位、截石位等各种外科手术。
◆2. 由头板、背板、坐板及两块腿板等 5 部分组成,头板可拆卸，便于安装神经外科头架。
腿板可拆卸，便于安装骨科、妇产科、泌尿外科专用设备。
3. 床面下侧全程安装有 X 光片盒导轨用于 X 光拍片。背板和腿板所有关节均带弹性阻尼缸
支撑助力结构。
4. 移动性：手术床配有 4 个大直径转向轮，具有极佳的移动性和转向性，中央锁定机构确
保手术床牢固稳定，同时不额外占用床下空间。
◆5. 具有两套独立电子操作控制系统，一套为有线控制，另一套为手术床床体备用操作控
制系统（面板），二套系统独立运行，确保手术床在线控发生故障时仍能可靠运行。每套系
统均设置手术床的各种体位及电池电量状态等功能。
6. 可通过脚踏开关控制手术床各功能。
7. 采用电动液压驱动。床台面升降，头脚倾和侧倾由 3 个独立液压缸液压驱动。
8. 手术床面升降，头脚倾，左右倾由电动调节。
9. 电动控制系统：控制器为触摸键盘，控制器具有一键回“0”功能。控制器功能稳定，不
易损坏。
10. 手术床主床及附件均为高含量镍铬不锈钢材料，使用中不生锈，附件不易损坏，床板全
程由透 X 光的高分子材料制成。
11. 底座外壳由不锈钢或强化玻璃纤维复合材料制成，采用多层渗漆工艺，防破裂，抗撞击，
耐腐蚀，易清洗，永不生锈。
12 床垫：可依照病人体温和体形重新自然塑型，避免病人点受力，有效防止长时间手术病
人褥疮形成。接缝采用焊接工艺，密封性能好。具有 X 光可透，导静电，不漏液体,可拆卸
等特性。
13 日常工作手术床由充电电池供电，以免电线防碍医务人员活动并确保最大的安全性。同
时也保留电源直接供电功能。
14 所有附件均可通用。
15 台面高度调节范围：低位≤600mm，升降高度调整范围≥350mm。
16 头倾、脚倾≥25°。
17 左倾、右倾≥15°。
18 背板(上下)≥60°／50°。
19 腿板(上下)≥0°／95°。
20 手术床长度(有头板)≥2070mm,(无头板)≥1790mm。
21 最大承重量≥150 公斤。
22 在山东省三级医院中市场占有率高，提供用户清单。
4.多功能监护仪
◆1 模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥5 个
2 ≥15 英寸彩色触摸屏，高分辨率达 1920*1080 像素，8 通道显示，显示屏亮度自动调节
3 工作海拔高度≥4000 米，满足高原地区
4 采用无风扇设计，可内置高能锂电池，供电时间≥2 小时
◆5 配置≥4 个 USB 接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等 USB 设备
6 基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通
道有创血压的同时监测
◆7 基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，具
有显示屏，屏幕尺寸≥5 英寸，内置锂电池供电≥4 小时，无风扇设计
8 支持 3/5 导心电监测，支持房颤心律失常分析功能，标配支持≥20 种实时心律失常分析
◆9 支持≥4通道心电进行多导心电分析
◆10 提供 ST 段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏
前壁，下壁和侧壁的 ST 实时片段和参考片段
11 支持 RR 呼吸率测量，测量范围：0~180rpm
12 具有 QT/QTc 实时连续测量功能，提供 QT，QTc 和ΔQTc 参数值的显示
13 无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式，无创血压适用于成人，小儿
和新生儿
14 NIBP 成人病人类型收缩压测量范围：25~290mmHg，舒张压测量范围：10~250mmHg，平均
压测量范围：15~260mmHg
15 血氧监测适用于成人，小儿和新生儿，提供灌注指数（PI）的监测
16 配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级 IPx7
17 支持双通道有创压 IBP 监测，支持升级多达 4 通道有创压监测，IBP 有创压测量范围：
-50~360mmHg，提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和 PPV 参数监测 支持多达 4 道 IBP 波形叠加
显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求
18 支持升级 EtCO2 监测模块，采用旁流技术，支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测，水
槽要求易用快速更换
◆19 支持升级模块，进行 BIS，NMT 参数监测，并通过三类注册
20 支持升级模块，与主流呼吸机品牌的呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显
示、存储、记录、打印或者用于参与计算。
21 具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易
◆22 标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能，并提供截
图证明材料
23 大于 120 小时（分辨率 1 分钟）趋势表、趋势图回顾，大于 1000 条事件回顾。每条报警
事件至少能够存储 32 秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。大于 40 小时全息
波形的存储与回顾功能
◆24 患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护
仪回顾历史病人数据
25 工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式，夜间模式、隐私
模式、演示模式，支持与除颤监护仪，遥测混合联通至中心监护系统，实现护士站的集中管
理
26 产品通过国家 III 类注册和 FDA 认证
27 产品型号入选优秀国产医疗设备产品目录，提供证明材料。
5.医用恒温柜
1. 有效容积 HYR-111 容积 111L HYR-351 容积 351L
2．控温范围 26℃-50℃（高于室温）无制冷系统
3. 材质 全不锈钢材质
4. 箱内循环方式 风机强制循环
5. 显示屏 7 寸高清智能触摸屏
6.报警种类、方式 开门报警；超温报警；传感器故障报警 ；蜂鸣报警/弹窗报警
7.运行安全 电控加机械温控器双重控制；PTC 过热保护
8. 杀菌消毒 配备紫外灯，可自动、手动、时间段杀菌
9.数据查询 运行记录、报警记录可查
7 日温度记录可查
10、保温材料 硬质聚氨酯发泡
11、保修期 整机三年
6.手术无影灯
1 采用德国 OSRAM 提供的高等级医用 LED 芯片，性能优越且稳定可靠，大大降低了使用和维
护成本。
2 日光品质、色彩还原性好，显色性高满足手术对光照的需求。
3 采用恒流电源驱动，安全精准，保持准确的色温。
4 灯头外壳采用经典的圆弧形设计，全封闭光滑表面，低乱流率，易清洁和消毒；符合手术
室层流净化标准。
5 采用透镜装置，形成同质均匀的照明光柱，提供无影、对比鲜明的、接近自然光色温的术
野。
6 无影灯具有手术照明和腔镜照明两种照明模式。灯头具有调焦功能，方便手术过程中调节
光斑大小。手术照明为十档调节亮度。
7 多路并联线路的设计确保 LED 光源的安全性。
8 采用进口多关节平衡臂，轻巧灵活，定位稳定，满足手术中不同的高度和角度需求。
9 灯头直径：≥650mm；
10 中心照度：12 万—16 万 Lux/12 万—16 万 Lux
11 色温：4300K±800K
12 照射深度：≥ 1150mm
13 显色指数：≥96
14 寿命：50000H
15 光斑直径：≥200mm
16 光源：采用 LED 光源，每灯 LED 颗粒数为 54.
17 光斑分布直径：≥50%
18 光源总功率：100W/每灯
19 每套灯的基本配置：灯头 2 个；灯臂 1 套；电源驱动 1 套；固定座 1 套；聚焦手柄 4
个
7.药品保鲜储藏柜
1.有效容积（L） 310
2.额定电压 220/50
3.样式 立式
4.外形尺寸（深 X 宽 X 高）（mm） 600*615*1980
5.箱内温度 箱内温度 2-8℃
5.湿度范围 湿度范围 35%-75%，满足 GSP 认证需求, 专为药品保存提供的冷链设备，符合
GSP 认证标准
6.功率 300
7.净重（kg） 72
8.功能特点
8.1 微电脑控制可同时显示温湿度，温度范围 2-8℃，湿度范围 35%-75%，满足 GSP 认证需
求
8.2 箱内温度 2-8℃，冰排辅助密封设计，保证箱内温度均匀
8.3 可调节搁物架及标识贴插槽设计，搁架根据实际使用调节，实现分类存储，根据实际使
用调节搁架间距提高相对空间利用率，插槽设计方便用户区分不同储存物品
8.5 高低温报警，LOW-E 玻璃，有效防止门体凝露，配置安全门锁和挂锁，配置 0.7mm 搁架，
药品存放防止掉落，EBM 高效冷凝风机，确保整机性能稳定
8.阅片灯
1.手自一体点亮功能
2.插片感应自动点亮功能；
3.取片自动熄灭功能，时间可自主设定（1~9 秒）；
4.自动关机功能关机时间可自主设定（1~9 小时）；
5.产品采用进口亚克力板，不变形，不变色；
6.采用 LED 固态发光源及侧入式光源技术；
7.数字电路微芯芯片控制、储存功能；
8.超薄的机身设计，整机厚度仅为 2.5cm；
9.高色温 10000K 以上，视觉颜色微蓝达到超清晰阅片效果；
10.双联，产品尺寸(mm) 888x495x25 可视尺寸(mm) 721x422
11.使用寿命 10 万小时
9.麻醉台车
1.尺寸：640×480×920mm
2.车体组件由耐冲击 ABS 和塑钢材质
3.抽屉由一小一中两个大抽屉组成，含有锁定装置，存储更具安全
4.超静音脚轮，对角刹车作业及推动中安静无异音
5.标配：单排麻醉架（可换为双排）、隐含式副工作台、垃圾桶
10.手术间药品车
1.尺寸：700×500×970mm
2.车体由 304 不锈钢材质制成
11.手术用垃圾车
1.尺寸：640×480×920mm
2.整体由 ABS 组成
3.带两个小抽屉，可存放其他物品
4.超静音脚轮
12.对接式担架车
1.车身尺寸：850×800mm，床面尺寸 1900×640mm
2.手摇顺时间方向摇时，车体向上，逆时针方向摇时，车体向下，有明确的箭头标记指示使
用者进行操作，中控轮，直径 150mm 配有中央导向轮，方便使用者控制 车体行进方向，高
低范围 820-520，可升降护栏，一体吹塑成型床面板，标准附件：床垫，盐水架
13.纤维支气管镜
1 视野角度：≥110°
2 景深：3-50mm
3 先端部外径：≤5.0mm
4 软性部外径：≤5.1mm
5 有效长度：≥590mm
6 钳子管道内径：≥2.15mm
7 最小可视距离：5mm
8 角度范围：上≥170°，下 130°
9 全长：≥890mm
10 兼容高频电装置
11 与医院现有摄像系统匹配兼容
14.双极高频电刀
1、能够满足各种外科手术中组织切割和凝血的需要。
2、具有三种单极切割模式：低压切割、纯切、混切。
3、单极切割所需最大功率≤300W。
4、具有四种单极凝血模式：干燥凝血、电灼凝血、LCF 电灼凝血、喷射式凝血。
5、单极凝血所需最大功率≤120W。
◆6、喷凝时最大峰值电压≥9000V，能满足远距离喷凝止血的需要。
7、具有三种双极输出模式：精确双极、标准双极、宏双极；双极具有电切功能。
◆8、双极凝血所需最大功率≤70W。
9、能与各种内窥镜相连，提供电切、电凝的来源；能配合膀胱电切镜实施前列腺气化电切
术。
10、具备负极板接触质量安全监测系统：能实时监测负极板与病人皮肤的接触，在接触电阻
变化范围大于 40％时机器就会声光报警并自动停止输出。
11、具备组织密度即时反馈技术，能由电脑依据组织密度的变化自动进行输出功率大小的自
动调节。
12、具备隔离浮地式输出功能：输出的切割及凝血电流均从负极板返回主机，避免病人身体
其它接地部位烧伤的可能。
13、具备各个输出口独立输出功能：当一个以上的配件同时和一台电刀相连接时，只有打开
的输出端有输出，其他未打开的接口没有输出。
◆14、具备单极双路同步输出功能：可以同时连接两支电刀笔同时输出或可以同时连接两把
单极腔镜器械同时脚控输出。
15、输出功率有效率≥97％。
16、具有 RS232 电脑串联口，可将电刀每天的工作状态输入电脑。
17、具有 CUSA 超声吸引接口和手术机器人接口，能够与 CUSA 和手术机器人的电切电凝接口
联合使用。
18、主机具有单双极各一个及备用一个共三个脚踏开关接口。单双极脚踏独立设计，可避免
单双极兼容性脚踏所造成的输出误操作。
19、电刀安全类型达到 I 类、CF 型（高频漏电流小于 150mA,低频漏电流小于 10uA）。
20、具有输出功率和电流泄漏监控系统。
21、具有安全自检系统模式：开机后可自动检测设备信息，可显示故障代码，电刀故障声光
报警。
22、具有记忆功能，电刀在接通之后就会回到最近使用过的模式和功率设定值。
23、具备风扇冷却方式，可保证电刀长时间的工作。
24、具有 RF 射频端口。
25、可外接排烟系统。
26、设备配置要求：每台主机配备单极脚踏开关 1 套、双极脚踏开关 1 套、可重复使用负极
板连线 1 根。
15.多功能吊塔臂双吊
1 电源： AC220V、50Hz；
2 旋转（半径）：1500mm；
3 旋转角度：0～340°；
4 阻尼刹车制动
5 净载重量：150kg；
6 平台：2 层
◆7 进口德标配置：氧气 2 个、负压吸引 2 个、压缩空气 1 个；废气排放 1 个
8 电源插座：≥6 个
9 等电位接地端子:≥ 2 个；
10 抽屉≥1 个；
11 输液杆 1 个；
12 储物篓≥1 个；
13 网络接口 RJ45：≥2 个；
14 主体材料采用高强度铝合金型材；
15 表面静电喷涂；
16 吸顶式安装
17 ◆所有气管为原装进口，提供进口报关单及检测报告；
16.超声刀
◆1.主机通用接口并可自动识别超声刀和高级双极电凝,并且集成于一台发生器的系统,有
自检功能, 既能单独输出超声能量，超声技术能够达到 7mm 凝血技术，可以切割厚组织；又
能单独输出电外科能量，电外科能量能够达到安全闭合 7mm 的脉管；可以切割大块组织。能
满足腔镜微创手术与开放手术的切割止血需求。
2.具有组织感应技术，能根据钳口中组织的阻力变化相应的调整能量输出，确保刀头不会和
垫片过度摩擦产生高温
◆3.刀头的振动频率≥55,500HZ。(最大可安全处理 7mm 及以下血管)
4.刀头的振动幅度为 60~100 微米，配合空洞化效应，保证有最佳的切割效果
5.为最新一代数码化设计，广角高分辨率显示器，快速简便的触屏设置以及清晰显示的诊断
信息。功率传递的稳定性提高，可承载更大负荷，保证持续一致切割大块组织而不报警
6.具备 USB 接口，可通过 U 盘进行软件拓展升级。
7.手柄内含智能芯片，能记载主机使用的历史记录，提供系统诊断功能, 可快速准确找出问
题所在，并帮助用户排除故障
8.手控脚控使用同一手柄，坚固耐用
9.刀头款式多样≥30 种，既可行腔镜手术，又可行开放手术，满足医院不同科室、不同手
术的需要，刀头或刀面可以 360 度旋转，满足腔镜手术的需要。
10.刀头的侧向热损伤＜1mm。
11.超声刀刀头形状有直线形，也有弯形，除切割止血外,还有分离、抓持组织的功能。具有
一体化手控,切割速度达到 4-6 秒,使组织损伤最小化.在切割及凝血时，可以保证有好的手
术视野及最小的创伤，
◆12.超声刀刀头具备安全处理 7mm 及以下血管的能力.（可提供 FDA 认证）
13.在工作时有功率大小的档位显示，刀头工作时有声音的提示工作状况
14.有较宽的符合人体工程学的设计的脚踏开关，使医生的使用更方便，更舒适
15 配有检测换能器手柄及刀头性能好坏的必需工具\
16.高级双极刀头可以保持一致的高压榨力，切割和凝闭最大 7mm 的脉管，（可提供 FDA 认证）
凝闭的大血管爆破压达到正常心缩压的七倍。
17.高级双极刀头可使得钳口组织温度维持在 100℃之内，从而可以有效的减小组织损伤，
同时降低粘附，炭化，烟雾。
18.高级双极刀头可以使电路回路锁定在钳口内，从而有效降低电流向外扩张引起的侧向热
损伤。
19.高级双极的切割长度是传统智能双极产品的 1.22 倍。切割和凝闭可以同时进行，钳口集
切割，凝闭，抓持，分离于一体。
20.服务上如果主机发生故障，具备备份机器提供给医院使用，保证医院的正常使用。良好
的市场服务系统体系，具有很好的市场评价, 在国内外有极高的市场占有量，专门的学术交
流中心，进行学术交流及培训, 能提供学术支持
17.除颤仪
1.具备手动除颤、心电监护、自动体外除颤（AED）功能。
2.整机带电极板、电池的重量不超过 6.5kg。
3.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
4.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分 19 档以上，可通过体外电极板进行能量选
择。
◆5.除颤充电迅速，充电至 200J 小于 4s；充电至 360 J 小于 7 s。
6.CPR 辅助功能，可指导 CPR 操作，符合 2010 国际 CPR 指南要求。
7.心电波形扫描时间>9s，扫描长度>100mm。
◆8.大容量可充电锂电池，支持不小于 5 h 连续监护，或不小于 200 次 360 J 高能量除颤。
8.具备生理报警和技术报警功能，通过声音进行报警。
9.成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。
10.支持中文操作界面、AED 中文语音提示。
◆11.7 英寸彩色液晶显示屏，分辨率 800×480 像素,，可显示 2 通道监护参数波形，有高
对比度显示界面。
12.50mm 记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。
13.内置 1 GB 内存，可存储 22 小时连续 ECG 波形，数据可导出至电脑查看。
14.可连接中央监护系统，将监护信息和除颤信息传输到中央监护系统存储管理。
15.关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于 140J）、屏幕、按键检测。
16.具备优异的抗跌落性能，裸机可承受 0.7m 跌落冲击。
17.具备良好的防尘防水性能，防护级别 IP43。
18.打包台
1.1500*700*800mm(台面高度)－1500mm（总高度）
2.304 不锈钢材质制成
19.敷料橱柜
1.900×400×1700mm
2.304 不锈钢材质制成
20.药品橱柜
1.900×400×1700mm
2.304 不锈钢材质制成
21.靶控输注泵
1、模块式设计，能与 DOCK 结合组成输液工作站/输液管理系统；无需附件 可实现多泵叠
加。
2、在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值;压力报警阈值≥10 档可 调，最低 160mmHg。
3、阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力。
4、注射泵推杆无皮套设计。
5、 精度≤±2%。
6.、快速启动功能：实现快速给药、缩短给药延迟时间。
7、在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。
8、速率范围：0.10-1400ml/h, 递增：0.01ml。
9、快推：0.1-1900ml/h，以 0.1ml/h 递增，同步显示给入的快推量，具有 自动和手动快
推可选。
10、KVO：0.1-4ml/h，递增 0.1ml/h。
11、自动识别注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml。
◆ 12、≥3.2 寸 TFT 高清非触摸式彩色屏幕，同屏显示：速率、当前注射状态、 剩余时
间、注射器规格、药物名称、报警压力阈值和在线压力、报警信息。
13、具有安全报警系统。包括：无操作、KVO 完成、注射器排空、注射器脱 落、参数错误
报警、阻塞报警、低电量报警、电池耗尽报警、系统故障报警、电 机故障报警等。
14、具有 9 种注射模式可选：速度模式、 TIVA 模式、 TCI 模式、 首剂量 模式、 时间
模式、 体重模式、序列模式、 梯度模式、微量模式。
15、电池工作时间≥8 小时@5ml/h，支持不拆机拆卸电池
16、支持丙泊酚、瑞芬太尼、苏芬太尼三种药物。丙泊酚对应的药代模型为 Marsh、Schnider、
Kataria（小儿）与 Paedfusor（小儿），瑞芬太尼对应的 药代模型为 Minto，苏芬太尼对
应的药代模型为 Gepts。可设置 Cpt（目标血浆 浓度）、 Cet（目标效应室浓度）、诱导方
式（自动诱导、定时诱导、平滑诱导和 分段诱导）
17、具有国家三类注册证
◆ 18、机器设计使用寿命≥7 年。
22.微量输液泵
1.管路要求：兼容市场上各种品牌输液器，内置输液器品规管理＞200 种，具有输液器匹配
功能，匹配其品牌规格
流速范围：0.1～1200ml/h，增量 0.1ml）
输液精度：±5﹪
预设容量：0.1～9999ml，增量 0.1ml
压力范围：40kp～160kp，高、中、中低、低四档（临床可选择）
2、报警种类：输液完成、电池欠电、气泡报警、管路堵塞、等待操作、开门报警、管路疲
劳报警
报警方式：报警灯闪烁、扬声器响、中文提示
3、功能模式：流速模式、时间模式、滴速模式、体重模式、间断模式、二次模式、敏捷调
速
安装方式：天轨吊装、多台叠装、救护车配置
KVO 流速：0.1～5 ml/h（可自行设置），增量 0.1ml/h
4、机器操作：物理全数字键盘，便捷直观，无需限制量可输液
5、显示屏幕：全中文；超高亮度、宽视角 OLED 显示屏
6、余量显示：输液过程中显示余量
7、加温控温：独立加温通道、可关闭加温 加温范围：室温～33±5℃
历史信息：含输液起止时间、温度、速度、输液量、耗材追溯、报警时刻及报警原因等
8、整机重量：1.3kg
电压范围：AC 220±10%V
妇产科设备一批
一.产科中央监护管理系统
1 中央工作站
1.1 采用 windows10 中文界面，界面美观。
1.2 多屏显示功能
1.3 具有强大的病案管理系统，可存储一百万人次以上的监护资料
1.4 多样化的打印功能
1.5 报警日志功能
1.6 冻结显示功能
1.7 转床功能
1.8 具有胎儿监护曲线的专家分析系统，自动分析功能
1.9 多种自动评分方法
◆1.10 中央监护系统兼容性
1.11 中央网络监护系统软件具有国家级计算机软件著作权登记证书。
2 胎儿监护仪
2.1 监护参数：胎心率（FHR）、宫缩（TOCO）、胎动（FM）
2.2 屏幕：≥5.7 英寸液晶显示屏
2.3 胎心率 110-160bpm 正常范围区域标识
2.4 具有胎儿监护自动诊断功能
2.5 具有改良 Fischer 评分功能
2.6 具有实时分析标注功能
2.7 打印纸≥112mm 宽行打印
2.8 多种报警功能
2.9 具有手动、自动胎动功能
2.10 支持有线/无线联网功能
2.11 胎儿监护系统具有国家软件著作权证书
二.病人监护仪
1.监护仪采用低功耗，无风扇设计，适应洁净的医疗环境
2.便携式一体化监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者
3.>12寸彩色LED背光显示屏，彩色高分辨率达800*600，7通道波形显示
4.重量<4.5kg.
5.标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温
6.可升级参数：有创血压， 二氧化碳CO2,心排量C.O.，并在注册证上体现
◆7.配置3/5导心电监护，支持心率，ST段测量，QT/QTC实时连续测量，以上测量参数要求
适用于成人，小儿和新生儿
8.血氧饱和度可显示PI灌注指数
9.配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿
10.具备 110 小时趋势图表、100 个报警事件、100 个心律失常、1000 组 NIBP 测量的.数据存储和
回顾功能,40 小时全息波形回顾.
11.具备呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面
12.具备不少于 23 种实时心律失常分析
13.配置锂电池供电时间: >110 分钟
14.三类注册，通过 CE 认证和 FDA 认证
◆15.安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP 监测参数抗电击程度为防除颤 CF 型, 提供
机器接口防护等级丝印照片证明材料。
◆16.监护仪设计使用年限≥8 年。
三.阴道镜
◆1.无限远光学系统，平行光路设计，光学镜部分均为独立模块，可无限升级连续光学变倍
系统，具备手动调档变倍及连续变倍
2. 连续光学变倍系统，具备手动调档变倍及连续变倍
◆3.放大倍数：6.3-40 倍(10 倍目镜)；真实放大倍数：2.5-16 倍(10 倍目镜)
4.视野范围：15～80mm 5.消色差物镜, 焦距＝250mm
6.冷光源光纤照明 7.内置绿光滤片增强衬比度，用于观察表面血管
8.10 倍 21mm 视场目镜，高眼点，屈光度+5 至-5 度可调节，带可伸缩的眼罩
9.模块化设计，标准的 45°的双目镜筒，瞳距 52-75mm 可调节
10.多关节可 360 度旋转及折叠落地式支架。上、下高度调节方便，操作轻巧、无漂移、精
确定位
11.分光器，独立模块结构设计，左右两侧双光路分光，左右两侧均可接 CCD
12.无需单路截光，光学镜与显视屏 100%实时同步显视操作
13.单反相机，分辨率 1800 万像素；自动白具备真实测量功能，配合主镜固定放大倍数能准
确地对病灶区进行周长、直径、面积等参数测量；并具备标注、箭头等功能
14. 具备真实测量功能，配合主镜固定放大倍数能准确地对病灶区，进行周长、直径、面积
等参数测量；并具备标注、箭头等功能
五官科设备一批
一.光学相干断层扫描仪
一、扫描部分：
◆1.OCT 成像：≥69,000 A 扫/秒
2.轴向分辨率：≤5μm
3.横向分辨率：≤22μm
4.扫描深度：≥1.9mm
5.扫描长度: 3-10mm
6.扫描波长：≥840nm
7.眼位追踪：视网膜自动追踪，追踪频率为≥14 帧/秒。
8.操作方式：鼠标
9.对焦方式：自动对焦
二、眼底成像部分：
1.观察视野：45o（水平） x 30o（垂直）(13x9mm)
2.最小瞳孔直径：≤4 mm
3.照明光：近红外
三、扫描程序：
1.正常人资料库：按种族年龄及视盘大小分类
◆2.扫描激光管数量：≥2 个
3.视网膜扫描：十字扫，网状，3D 黄斑地形图 9x9mm，视网膜 10 层边界自动识别、黄斑厚
度和结构改变分析，实时 SLO 图像及地图展示，并实时追踪。
4.青光眼程序：具有视盘形态分析：杯盘比、杯的面积、杯的体积等，视盘周边神经纤维层
厚度分析程序，具有 NFL+GCL+IP 厚度分析，有三维视盘扫描程序
5.前节程序：3D 扫描(5*5mm 范围)，十字扫（3mm-5mm 范围可变），放射状扫描（5mm 范围），
角膜厚度地形图，房角专用程序（AOD 测量、TISA 测量），自带测量工具，测量结果可打印
6.导入照片：彩色、FAG
7.多帧平均技术：有，最大到 180 帧
8.断层显示方式：彩色、灰度、反转片
9.随访程序：支持多组检查间比较
10.双眼程序：支持双眼检查间比较
11.分类检索：可按疾病、医生、姓名、日期、程序等分类检索
12.电脑部分：与主机分体，可升级
13. 支持批处理所有病人资料，如果后期做软件升级，升级后全部按新程序分析。
14. 固视灯：内固视标尺寸可调（1mm 或者 6mm），具有外固视灯。
15．对焦方式：全自动，手动。
◆16. 具备联机功能：可与同品牌眼底相机联机，共用一台主机，眼底彩色照相结果实时显
示在 OCT 报告中
17.环境：常规眼科诊室，无需暗室。
18.可升级 OCTA 血流成像
二.非接触式眼压计
1.检查类型：气动
2.工作距离：10mm
3.检查范围：0-55mm/Hg 0-30mm/Hg 25-55mm/Hg 自动切换
◆4.测量模式：摇杆式三维双眼（一键操作）全自动对焦测量
5.补偿范围：0-90mm/Hg
◆6.测量精度：0.2mm/Hg
7.观察范围：13.2X9mm 或更大
◆8.测量模式：双重模式(全自动、手动)
9.移动范围：前后 40m，左右 80mm，上下 30mm
10.下巴托：电动下巴额，调节范围 50mm
11.打印：热敏打印自动切纸纸宽 55mm
12.数据接口：USB ；RS-232C ；
13.显示器：5.7 英寸（14.5cm）；彩色液晶屏；可 30 度倾斜
14.显示时限：5"/10"/15"/关闭 4 档
15.电力供应：100-240V; 50/60Hz ;0.4-0.8A
16.尺寸： 260X490X500mm
17.重量： 15Kg
三.视野计
一、光学部分
1.视觉系统：Glodmann 半球形视野罩
2.可用视野范围：水平+89.5°/-89.5°，垂直+60°/-60°
3.刺激光产生：投射式
4.分辨率：0.2°
5.刺激光时间：100ms\200ms\500ms,自定义
6.动态范围：0-45db
7. 刺激光：白光
8. 光标大小：GlodmannⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
◆9. 背景光：4asb\31.4asb
二、可靠性
1.固视系统：实时固视监控
2.眼位：自动眼位跟踪
3.镜架托：镜架托及距离调节
4.头位：非接触式头位感应器
5. 测试时间：基础时间上依据患者反应时间
三、测试方法
1. W/W：自动标准视野
四、检查策略
◆1. 标准测量：9-12min(4-2-1 策略)，精度到 1db
2. 动态策略：5-8min(根据缺损深浅自动调整步长 3-10db)
◆3 .快速检测方法
TOP：2-4min
4. LVS：低视力策略，GlodmannⅤ光标
5. 2-LT：3 分法筛选策略（正常、相对缺损、绝对缺损）
6. 1-LT：2 分法筛选策略（看见、看不见）
7. 多相策略：优先测试程序相关重点位点
五、程序库
1. M：黄斑检查（5°/12°）
2. G：青光眼专用程序（30°）
3.30-2：中央常规阈值检查
4. 07：一般检查程序（75°）
5. LVC: 低视力中心检查程序
6.LVP：低视力周边检查程序
7. D1：糖尿病专用程序
8. N1：视神经病变专用程序
9.10-2: 黄斑程序
10.24-2: 25°常规检查
11.ST:青光眼筛查程序
12. BT –上眼睑下垂检查程序
13. ET - 双眼 Esterman 视野检查方法
14. BG –法定视盲检查
六、性能要求
1. 固视监控：实时固视监控，并鼓励瞬目（眨眼）而且不会影响检查结果
2. 瞳孔测量：自动瞳孔直径大小测量
3. 稳定：专利的“相”“段”技术优先检查程序相关主要位点，从而保证了结果的稳定性
4.反应时间：可以根据患者的反应时间随时修正光标之间的间隔时间
七、电器及机械
1. 电力要求：100 – 120VAC / 220 - 240 VAC 50/60Hz
2．功率：145VA / 165 VA
3.尺寸(W x L x H)：648mm x 519mm x 796 mm
4. 质量：≤30kg
5.温度环境：Operation: +15°C ... +40°C
6. 光源：LED
7. 接口：Ethernet T-100
8. 分类：Class I, Type B
9. 符合：CE: 93/42/EEC, 89/336/EEC, and conformity module A
四.眼底照相机
1. 类型：数字眼底照相机、免散瞳型-----无需散瞳可立刻进行检查
2.操作模式：操作杆模式
3. 观察角度：40 度
◆4. 传感器分辨率: 2200 万像素
◆5. 数码相机连接方式：外接式数码单反相机，专业定制的医疗级 EOS 相机
6. 最小瞳孔直径￠4.3mm（SP 模式：约￠3.5mm）
7. 工作距离：物镜前 30-33mm
8. 无补偿透镜：-10D 到+10D 负补偿透镜：-7D 到-30D
正补偿透镜:+11D 到+30D
9. 工作距离调整：眼前部指示劈裂线调整
10. 曝光补偿：自动
◆11. 对焦方式：直线式劈裂线对焦、自动对焦
12. 外眼显示:分离瞳孔调节;视网膜显示:工作距离点调节
13. 外眼拍摄：彩照、红外光
14. 内眼拍摄：彩照、无赤光、钴蓝光
15. 拍摄模式：自动
16. 内外眼切换：自动
17. 内固视目标：LED 点矩阵(60 点),绿色
18. 光源:红外 LED/白色 LED
19. 显示器：专门定制的医疗 EOS 相机液晶屏
20. 显示模式：彩色、无赤光、蓝光、红光
21. ISO：400/800/1600/3200/具有低闪光模式
22. 尺寸：长（500）*宽（305）*高（473）重量：15Kg
23. 放大模式：具有 2 倍放大模式
24. 图像处理技术：原厂 RICS 软件图像增强技术加强图片细节，图片任意放大不失真
25. 图像处理技术：佳能原厂 RICS 软件降浊功能，减少晶体混浊对图片的影响
◆26. 前节拍摄：红外拍摄获得睑板腺状态影像，分析泪膜质量
27. 报告模式：报告中图片数量自定义，可充分显示病变细节
二、配置
1、主机 1 台
2、工作站：彩色激光打印机 1 台、品牌电脑 1 台。
3、电动升降台 1 台。
五.纯音听阈测定
1、可测试功能：气导听阈、骨导听阈、自动听阈测试、自动筛查测试
2、频率输出范围：气导耳机：125Hz～7800Hz，骨导耳机：250Hz～7800Hz
3、频率输出精度：≤±2%，达到Ⅰ型听力计标准
4、声强输出范围：气导耳机：－10～110dBHL，骨导耳机：－10～60dBHL
5、谐波失真：气导：<5％，骨导<5%
6、自动听阈测试：测试修改（升序）Hughson 与 Westlake 模式，正常与快速模式
7、自动筛查测试：可选择无结果频率阈值搜索
8、掩蔽助理功能：可自动提醒操作者何时需要加掩蔽
9、通话功能：内置通话麦克风
10、存储功能：设备内置存储，可预约病人数据及存储测试数据
11、中文操作面板，单键单功能，操作简便
12、给声键类型：硅胶实体按键，非感应式，双给声键
六.电脑验光仪
一、五种检查模式
1. K/R 模式：连续角膜曲率及屈光测量
2. REF 模式：屈光力测量
3. KER 模式：角膜曲率测量
4. CLBC 模式：接触镜的基本线测量
5. KER P 模式：周边部角膜曲率测量
二、屈光力检查
1. 顶点距离：0.0,12.0,13.5,
2. 球镜（SPH）：-20.00~+20.00（当 VD=12mm）(增量：0.12 和 0.25D)
3. 柱镜： -10.00D~+10.00D(增量：0.12 和 0.25D)
4. CLBC 模式：1~180°（增量；1°）
5. 瞳距：10~78mm
6. 最小瞳孔直径：2.0mm
三、移动范围
1. 上下移动：±12mm
2. 左右移动：±5mm±2mm
3. 前后移动：±5mm±2mm
四、角膜曲率测量
1. 曲率半径：5~10.0mm（增量：0.01mm）
2. 角膜曲率：33.00~67D（当屈光指数为 1.3376）（增量：0.05/0/0.12/0.25D）
3. 角膜性散光：0.00~-10.00D(增量：0.05/0/12.0/25D）
4. 轴位：1~180°（增量；1°）
5. 瞳孔直径：2.0~10.0mm(增量：0.1mm)
五、其他
1. 眼球自动追踪
2. 电动的下颌托
3. 对焦提示功能
4. 内置热敏打印机
6. 省电功能，自动待机
7. 5.6 寸彩色 TFT 液晶显示器
◆8. 摇杆操作
七.声阻抗仪
1、声顺测试系统
探测音：226Hz、1000Hz
动态探测音声强：探测音声强将得到补偿以支持各种耳道容积；小于 1.7ml 容积，输出强
度将降低；大于 2.3ml 容积，输出强度将提高。
总谐波失真(THD)：<1%。
频率精度：±0.5%
范围(R):0.2ml 至 5.0ml±5%或 0.05ml，5.0ml 至 8.0ml±15%
2、声反射
声反射阈和声反射衰减：0.01、0.02、0.03、0.04 或 0.05mmho
声反射筛查：0.04mmho
步进大小 dB：5、10dB
3、对侧刺激
纯音：500Hz,1000Hz,2000Hz,4000Hz
频率精度：±0.5%
范围(R):BBN、LPN、HPN(50 至 110dBSPL±3dB)
4、对侧 TDH-39 耳机：
范围(R):500Hz(50 至 115dBHL±3dB)
1000Hz(50 至 120dBHL±3dB)
2000Hz(50 到 115dBHL±3dB)
4000Hz(50 到 115dBHL±3dB)
总谐波失真(THD)：110dBHL 以下<2.5%
110dBHL 以上<5%
5、同侧刺激
纯音：500Hz,1000Hz,2000Hz,4000Hz
频率精度：±0.5%
筛查范围：BBN(50 至 90dBSPL±3dB)
步进大小 dB：1、2、5、10dB
衰减范围：50 至 100dBHL
6、气压系统
范围(R):+400 到-600daPa/s
压力扫频速率：50、100、200、400、600daPa/s
压力精度：±10%或±10daPa。
泵测量方向：正值到负值或负值到正值
7、设备显示屏
显示：7 英寸，
分辨率：800x480 像素
8、USB 端口连接器
类型:USB 设备端口
9、内置打印机：可实现单机操作
内置打印机：在 112 毫米宽的纸上每秒打印 832 点线
10、内置 2cc 标准耦合腔：可实现每天对探头体积进行自我校准，同时内置耦合腔实现不
丢失。
八.超声乳化仪
1. 屏幕 10.1 吋 LCD 彩色触摸屏
2. 菜单存储 800 组菜单存储量；每组含 2 种超乳模式、2 种注吸模式、2 种电凝模式、2 种
玻切模式
3. 冷超声微雕技术（Minimal Stress）
4. 超乳能量 5~90um 或 5~100%，5um 或 5%步长
5. 超乳频率 40KHz，超乳针头最大冲程 90um
6. 超乳能量输出模式连续；脉冲 1-30/秒；自动脉冲 10/秒；爆破-单爆破、多爆破-占空比
8%-50%、连续爆破-占空比 8%-100%；自动能量限制-80%;PEM
7. 前房涌动抑制系统 ACS3、眼压控制系统
8. 负压系统蠕动泵，20 档负压上升速度（超乳模式）
9. 文丘里泵（输入压力 500-700Kpa），术中可随意切换而无需更换管道；文丘里泵需要外部
增压气体
10. 负压 0-450mmHg,5mm 步长
11. 流量 4~50cc\min，2cc\min 步长
12. 眼压控制 5-70mmHg
13. 玻切速率（前/后节） 60~3800 次/分，单次玻切，输入压力 500-800Kpa
◆14. 管道：可重复性管道
15. 脚踏可编程单线性、双线性脚闸
16. 电凝 0~100%，5%步长，最大功率 7w,过量自动保护
17. 环境要求存储：温度-10°-+70°，湿度 10-100%（无冷凝）
18. 操作：温度+10°-+40°，湿度 30-75%
19. 尺寸长 33cm；宽 41cm；高 45cm
◆20.后玻切：设备支持升级后节玻璃体切割
九.裂隙灯显微镜
一、裂隙灯类型：上光源
二、照明系统：
◆1.光源：LED 光源
2.照明亮度：≥400000Lux
3.滤镜：热吸收滤镜、灰滤镜、蓝滤镜内置、预留 1 个滤镜空间
4.裂隙长度：1-12mm
5. 裂隙宽度：0-12mm
6.照明光旋转角度：≥90o 三、立体显微镜系统：
1.显微镜光路设计方式：伽利略式
2.目镜放大倍率：≥12.5
屈光调整-6D～+6D
3.目镜瞳距调节范围：52-75mm
4.物镜焦距：105mm
5.物镜光轴角：10 度
6.放大倍率：6.3\10\16\25\40 五级放大
7.双目视野范围：5.1—30mm
四、可接悬臂式 Goldmann 压平式眼压计便于眼压检查
五、可接立体变焦透镜，物镜光轴角从 10 度小至 4.5 度，便于观察小瞳孔和近视眼
十、眼科手术显微镜
1 光学系统
1.1 复消色差光学系统
1.2 视野直径：7-80mm
1.3 聚焦范围：50mm
1.4 物镜直径≥65mm，焦距 200mm
◆1.5 1:6 电动连续无极变倍
1.6 超低角双目镜筒设计
2 照明系统
2.1 光源≥50 低功率主照明
2.2 立体同轴照明系统，直接照明无光纤
2.3 红光反射亮度任意调节
3 支架系统
3.1 阻尼锁支架，臂展≥1440mm
3.2 XY 移动范围≥50mm*50mm
3.3 光学头+5 度~-5 度调节
3.4 XY、调焦可单独一键复位
4 控制和监控部件
4.1 控制单元： 多功能显示，包括亮度、放大倍率、复位和用户选择，驱动器速度调节，
用户个性编程、自动复位
4.2 脚踏控制： 12 功能无线脚踏开关，可控制 XY 方向、调焦、变倍、灯光开闭、灯光明
暗等
供应中心设备一批
一.过氧化氢低温等离子体灭菌器
1 容积： ≥135L，有效使用容积 ≥110L
2 腔体结构及材质： 腔体结构为矩形，腔体材质采用优质航空铝材，厚度≥8mm，保证过氧
化氢保持 100%气态。
3 电极网材质 铝合金材料,钣金成型，厚度≥2mm。
4 腔体温度加热功率 900W，预热升温时间≤30min。
5 温度控制探头数量 ≥2 个，高精度温度探头，分辨率为 0.1℃。
6 主体保温 ≥20mm 橡塑海绵，导热系数低、防火性能好、抗老化能力强、无毒环保。
7 门材质： 优质铝材 5052，厚度≥20mm。
8 门开启方式 采用顶杆驱动式电动升降门。
9 门板加热功能 加热膜数量≥2 个，门板温度维持在 50±2℃，防止过氧化氢气体冷凝，影
响灭菌效果。
10 门障碍开关 当碰触障碍开关时，门自动下降，防止夹伤操作者和夹坏物品。
11 脚踏开关 具有脚踏开门功能，可用脚控制门的开关。
12 真空泵 采用极高真空度且耐 H2O2 腐蚀的旋片式真空泵。
◆13 真空泵相序保护器 设有真空泵相序保护器，防止设备供电相序变化，导致真空泵反转
向灭菌室反油。
14 抽空控制阀 采用高真空挡板电磁阀控制抽空管路，泄漏率＜1.3×10-7Pa*L*S-1。
15 管路材质 采用 304 不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接
16 过氧化氢加注方式 采用卡匣式加注，具有专利技术并提供专利证书文件；
17 过氧化氢卡匣 卡匣胶囊式，每个卡匣 12 个胶囊，H2O2 用量误差＜1%，PH＜2.6，54℃
放置 14d 含量下降率＜3.04%，并提供省级以上检测报告。
18 胶囊计数记忆功能 卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行
全循环的次数。
19 胶囊灌装量 5ml，误差＜1%；
20 加注控制阀门 采用进口电磁阀，并提供原产地生产证明。
21 过氧化氢提纯功能 具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度大于 95%，具有专利技
术，提供专利证书文件和省级以上检测机构出具的检测报告。
22 压力传感器数量 设置压力传感器数量≥3 个，其中检测内室压力传感器≥2 个，测量范
围 0~2700Pa，精度 0.25%，提纯器和灭菌内室压力传感器独立设置，提供产品进口报关单。
23 油雾过滤器 产品具有排气油雾过滤系统，该系统能够回收油雾，避免油雾进入空气中，
并通过泵吸力，使泵油回流到泵内重复使用减少油耗。
24 过氧化氢过滤器 产品具有排气过氧化氢气体过滤系统，周围空气中过氧化氢浓度＜
0.6mg/m3,并提供省级以上检测机构出具的检测报告。
25 空气过滤器 过滤精度≤0.2μm。
26 等离子电源 采用晶体管控制电源，功率≤500W，解析能力强，灭菌后聚四氟乙烯管腔中
H2O2 残留量＜0.003mg/cm2,不锈钢中残留量＜0.01mg/cm2,提供省级以上检测机构检测报
告。系统实时监测与记录电源功率，自动判断与处理电源异常故障。
◆27 过氧化氢浓度监测 采用 254nm 波长紫外线光电检测气体浓度原理，实时检测显示灭菌
阶段舱内过氧化氢浓度并记录打印阶段临界值。通过过氧化氢浓度系统自动判断灭菌效果。
28 PLC 采用进口 PLC 控制系统，并提供产品进口报关单。
29 显示屏 采用 10 寸彩色触摸屏，通讯速率≥19.2Kbps。
30 打印机 采用微型热敏打印机，打印记录保存 5 年以上,通讯速率≥19.2Kbps。
31 显示屏显示内容 带倒计时显示功能，温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、胶囊使
用数量和报警信息等，并提供实际界面照片。
32 打印记录内容： 能够打印记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间和
灭菌过程的压力、温度、阶段时间、电源功率和结束状态等信息，并提供打印样品；
33 程序数量 设有全循环、软镜循环、管腔循环、专用循环、快速循环、双卡匣循环六种程
序，其中双卡匣循环程序利用之前剩下的单胶囊卡匣，避免浪费。
34 程序运行时间 全循环≤45 分钟；软镜循环≤42 分钟；管腔循环≤55min；快速循环≤26
分钟。
35 倒计时显示 具有倒计时显示功能，可根据装载情况自动调整剩余时间，能够使操作者更
加合理的安排工作时间。
◆36 真空干燥模块 配备真空干燥模块，彻底干燥管腔器械，确保灭菌质量。
37 灭菌能力 聚四氟乙烯管腔直径 1mm,长度 4000mm；不锈钢管腔直径 0.7mm,长度 600mm；
提供省级以上机构有效期内灭菌效果检测报告。
38 电磁兼容检测 提供省级以上检测机构电磁兼容检测报告；
39 毒理学检测 灭菌后对细胞无毒性，确保对病员及操作人员无残留危害，提供省级以上检
测机构检测报告；
40 外形尺寸： ≤(99×76×170)cm，外形尺寸小，可通过绝大多数医院手术室门，安装、
操作简便。
二.内镜清洗工作站
1 材质要求：采用进口高分子复合材料整体一次成型，原料厚度≥6MM，台面厚度≥70MM，
一次性热合吸塑成型。无锋角，无接缝，细菌附着率低、抗菌抗渗透性优异，表面光亮平滑、
耐磨、耐酸碱，不变色不变脆，对人体无毒性。
2 清洗槽形状： 采用“前后高中间低”的大圆弧防泛水设计，槽面向内侧倾斜 3 度，后端
向内侧倾斜 3 度，前端设计有半径≥100MM 的大圆弧，有效的支撑操作人员的腰腹，降低
劳动强度。清洗槽内侧底部设计有“米”字型凸起，提高清洗浸泡的效果。
3 干燥台形状： 采用内凹式平台圆弧设计，干燥平台台面有半径≤5mm 的圆形凸起，干燥
平台台面低于前端，干燥台前端有半径≥100MM 的大圆弧，有效防止内镜和其它附件意外滑
倒落，为人员提供腰腹的支撑，降低劳动强度。
4 功能背板形状材质： 采用与清洗槽相同的材质一次成型；背板离地高度≥1.8m。
5 浸泡槽盖材质： 采用透明亚克力并配有手柄，板材厚度≥4mm，可以清晰看到浸泡清洗的
状况，预防消毒液气体的外泄。
6 清洗槽规格： 根据现场场地定制
7 干燥台规格： 根据现场场地定制
8 柜体形状： 采用分段式柜体，充分保证人员操作过程中的舒适度，减少对人员腰腹的疲
劳和损伤，柜体底部离地高度≥150mm。
9 支架材质要求： 选用优质不锈钢材质，厚度 1.5mm，高 800mm，；底板采用 PVC 板。
10 柜门材质： 采用彩色钢化玻璃，柜门采用上挡板和下柜门分体设计；柜门铰链采用进口
阻尼铰链，实现柜门自动闭合到位。（提供相关的生产厂家及材质证明佐证材料）
11 全自动灌注主机： 采用隐藏式后置设计，一键式操作；注水注气系统采用分离式设计，
脉冲注水功能，注水完成后自动实现注气切换，系统采用“一次性”注水，避免交叉感染；
电压 12V，压力 0.2～0.3MPa，循环水量 1.7L/min，注气压力小于 0.16MPa。（提供佐证材
料）
12 控制器： 采用液晶中文显示屏，各流程功能微电脑控制，隐藏式设计，工作面板 PVC
面膜，采用触摸控制按键，具备对多条内镜分别定时、倒计时功能。（提供实物照片佐证材
料）
13 酶液/消毒液倒计时装置： 独立记录灌注剩余时间，时间显示 1 秒-99 分钟。
14 快速接头材质及功能： 底座与插头部分采用耐酸碱的高分子塑料，插头部分采用手指按
式，底座位于洗消槽后方，只需单手操作。
15 医用无油空气压缩机: 采用医用低噪音无油空压机，有主动散热、自动排水功能，供气
压力：max0.9MPa 供气量：120L/min 储气量：36L 噪音≦40dB 电压：220V 输出功率：750W；
与工作站为同一生产厂家，便于提供售后保养服务。（提供相关佐证材料）
16 中心气体处理器: 无源型，具有自动调节气压和自动过滤水分的功能，另外设有注气压
力调节器,可调范围 0.15～0.6MPa。无耗材、免维护、免清洗。（提供佐证材料）
17 空气过滤器： 空气过滤器过滤精度为 0.3μm，可更换滤芯。
18 供气管路： 采用优质的专用知名品牌气动部件，耐压≥15kg。
19 高压水枪、气枪材质及功能： 枪体采用 SUS304 不锈钢，避免二次污染，清洗喷嘴与枪体
之间可以任意更换；耐受压力 0-0.7MPa。
20 供水管路： 给水管采用优质 PP-R 冷、热水管材和管件；采用同质热熔连接技术，管材、
管件完全熔为一体，杜绝跑、冒、滴、漏。（提供实物照片）
21 排水管路： 排水管采用优质 PVC-U 排水管材和管件；采用同质化学连接技术，管材、管
件完全熔为一体，杜绝跑、冒、滴、漏，不怕严寒气温，外形美观。（提供产品实物照片）
22 水质过滤器： 过滤型水处理器为 0.2μm 分级高精度超微过滤流量：0.3T/h，可更换滤芯。
23 排污型水质处理器： 安装于设备总水源处，过滤水源中的杂质、水锈等异物，提高用水
质量；外罩采用不锈钢材料，具备排污功能，无需更换滤芯。
24 自动/手动双控水源控制： 可以实现总水源的自动关闭，避免在无人看管使用时发生漏
水现象，又可以实现在断电情况下手动打开总水源，保证工作站的正常使用；电压 220V，
流量 2~3T/h，功率 20W，工作压力：0~0.8Mpa
25 不锈钢水龙头： 全 SUS304 不锈钢材质水龙头，选用国际知名品牌陶瓷阀芯和出水嘴的
起泡器过滤件，360 度旋转式设计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制，流量≥0.2L/s，
多层防腐防锈处理，可承受强酸强碱环境的使用；全 304#优质高压编织供水软管及管件。
（提供产品的相关检验报告）
26 落水器： 全优质 ABS 复合材料落水器，密封圈采用进口橡胶，使用寿命更长。
◆27 管道自身消毒功能： 使用一次性消毒剂对终末漂洗槽包括 0.2μm 过滤滤芯在内的内
部管道定期消毒，保障内镜清洗用水水质符合规范中菌落数≤10cuf/100mL 的要求，保障内
镜洗消效果。
28 手套盒： 铝制手套盒，可放置各种不同的手套
29 纱布盒： 铝制纱布盒，可放置 10cm×10cm 纱布块不少于 20 块；
30 设备功率： ≤2.5kVA
31 设备噪音： 设备正常工作时，噪音应不大于 70dB。（提供相关检验报告佐证材料）
32 设备水源： 符合规范中要求的医疗用水，水压 0.3~0.4MPa
33 可适应性： 室外环境温度：-20℃～50℃ 室内工作环境温度：-5℃～40℃ 相对湿度：
≤90%
三.超声波清洗机
1 容积 80L
2 门材质 2.0mm 厚 304 不锈钢镜面板
3 开门方式 手动翻转门
4 密封方式 硅橡胶胶条压紧密封
5 快速管路 U 型排水管路含进口排水泵，排水时间≤4min
6 核心配件 进水电磁阀、计量泵均为进口品牌
7 阀门 进口电磁阀，口径大、性能可靠
8 控制方式 工业级单片机芯片；100-240VAC 宽电压范围；独立的电源滤波器，抗干扰能力
强；面膜操作，一键启动方便快捷；具有故障自动检测功能。
9 界面显示 128*64 点阵液晶显示屏；内带汉字库，任意显示汉字及字符；具有报警信息显
示功能。
10 温度指示器 数字式温度控制方式，抗干扰能力强，使用寿命长。
◆11 安全保护 水位低时自动停止加热管加热和超声；进水超过设定时间，停止进水，防止
水流溢出；
12 篮框尺寸 540*390*130（宽深高）
13 外形尺寸 800*640*830（宽深高）
14 舱体尺寸 600*420*330
15 清洗温度 30℃～80℃可调
16 加热方式 电加热
17 超声功率 40KHZ
18 耗水量 65L
19 使用寿命 8 年
四.医用封口机
1 显示 7” ( 152×94mm)彩色触摸屏显示控制，人性化全中文安卓操作系统，内置时钟和
参数自动储存功能，可实现手写等多方式的输入；
2 程序控制 微电脑智能温度控制，温控精度±1%，工作温度 60~220℃任意设置；
3 升温速度 室温~180℃升温只需 40 秒
4 辅助降温功能 设计有与温度设置联动的排风降温系统，减少高温封口至低温封口温度调
整时的等待时间
5 打印内容调整 设备无需与电脑连接，即对打印内容进行调整或更改；
6 封口种类 采用浮动式恒定压力压合系统设计，适应纸塑袋、纸塑立体袋和纸纸袋的封口
需要
7 性能测试功能 自带封口机封口温度、封口压力和封口速度等系统性能测试功能
8 加热元件 先进的平板式陶瓷加热元件，可干烧、耐高温、寿命长、热效率高
9 自动节能待机功能 待机时间可调，智能待机恢复，高速恢复工作温度，可延长设备使用
寿命，降低能源消耗
10 封口速度 10m/min；采用光控技术实现封口打印自动检测
11 封纹宽度 12mm；封口强度符合 YY/T 0698.5-2009 的要求
12 封口留边 0~35mm 可调
13 最大功率 ≤500W
14 打印要求 中文、符号、数字以及符合《YY 0466-2003 医疗器械 用于医疗器械标签、标
记和提供信息的符号》的特殊符号打印功能，可实现卫生部要求的有效期、批次、操作者标
号、锅号、锅次等各种打印要求
15 打印设置 灭菌日期、失效期限、批次代码可调整，并实现汉字设置和打印功能
16 打印调整 灭菌日期、失效期限可以根据设置自动进行调整，不需手动调整每月天数
17 故障自动报警指示 可实现工作过程的自动检测，对出现的各种故障自动报警或提示
18 打印字体调整 打印字体宽窄可调，方便将更多的内容打印到相对窄的纸袋上
19 打印开关 打印功能可关闭也可按需要关闭某条目
20 打印报警提示 系统会根据选择的打印内容给出纸袋宽度要求，辅助操作者确定打印内容
或选取合适的纸袋；纸袋宽度不足时报警提醒
五.全自动清洗消毒器
1 用途 对手术器械、麻醉呼吸管道、换药碗弯盘等进行清洗、消毒、上油及干燥处理
2 功能要求 能自动完成冲洗、清洗、热水消毒、上器械保护油、干燥过程
3 材质 1.5mm 厚 316L 不锈钢镜面板
4 容积 ≥520L
5 舱体保温 12mm 橡塑海绵
6 开门方式 自动下开门
7 通道类型 双门通道型、双门可实现互锁
8 门障碍 关门遇障碍可自动返回
9 压紧方式 门采用主动压紧方式（气缸压紧），密封可靠
◆10 快速管路设计 快速预热水箱设计，双水箱设计
11 干燥系统 噪音≤65dB，双风机供风，双级加热系统
12 核心配件 循环泵、气动阀、计量泵、风机、变频器均为进口品牌
13 计量泵 2 个 （加清洗液泵 1 个；加上油液泵 1 个）
14 循环泵 不锈钢泵体，流量最大 900L/分钟
15 阀门 进口气动阀，口径可达 2 寸、性能可靠
16 空气过滤器 H13 级，效率≥99.99%，过滤精度≤0.3 um；
◆17 变频清洗 可实现软启动，根据不同清洗器械和不同的酶液变频清洗
18 控制方式 控制器所用元器件均为工业级标准，稳定性高，适合在恶劣的工业环境中使用；
具有故障自动检测功能，故障声音报警功能。
19 界面显示 8.4 寸彩色触摸屏，前后双屏，能动态的显示设备各个功能部件的运行状态及
设备运行的各个状态参数；具有报警信息显示功能
20 流程控制 预洗、清洗、漂洗一、漂洗二、消毒、干燥全过程由控制器自动控制，保证设
备稳定、有序的运行。
21 温度指示器 A 级精度温度传感器采集温度，显示精确度 0.1℃。
22 记录方式 可自动打印过程曲线、并记录 A0 值；可连接追溯系统。
23 安全保护 具备超温自动保护装置、防干烧保护装置、风压低保护装置与门障碍保护装置。
24 程序数量 9 套预置程序，20 套自定义程序，用户可根据需要进行程序编辑。
25 运行时间 ≤28 分钟
26 水耗量 ≤25L/步
27 最大装载量 15 个标准器械托盘 480*250*50
28 外形尺寸 ≤1270*1870*1000（宽高深）
29 舱体尺寸 ≥800*700*930
30 使用寿命 10 年/15000 次循环
31 标准配置 主机 1 台、4 层器械清洗架 1 个；搬运车 2 个；标准器械托盘 12 个；
32 检测报告 卫生安全评价报告、消毒效果检测报告、电气安全性能检测报告、EMC 电磁兼
容检验报告
六.环境浓度安全监测报警系统
1 系统组成： 包含主机一台，监测报警器 1 台
2 工作电压： 220VAC
3 额定功率： ≤10W
4 输出电压： 24VDC
5 检测通道数： 4 通道：1 路过氧化氢浓度检测、3 路预留
6 探测器输入： 三线制或四线制 电源线≥1.5mm2（国标线） 信号线≥1.5mm2
7 输出信号： 4 组报警继电器无源信号输出
8 报警记录功能： 至多记录 1000 条记录
9 报警方式： 声光报警
10 使用环境： 温度：0--- +40℃；湿度：10%--- 95%RH (无冷凝)
11 安装方式： 壁挂式安装
12 主机显示屏： ≥5 吋，显示每个通道的实时检测值、15 分钟加权平均值、8 小时加权平
均值
13 量程： 0-30ppm
14 分辨率： 0.01ppm
15 误差： ≤±2%FS
16 探头显示方式： LCD 液晶数字显示
17 输出信号： 模拟信号：4～20mA；数字信号：RS-485(MODBUS RTU)；继电器信号：两组
两级单稳型继电器
18 报警方式： LED 灯报警+继电器报警
19 壳体防护等级： IP66
20 防爆认证： Exd IICT6 GB
脉动真空灭菌器
一、脉动真空灭菌器
1 容积： ≥1500L
◆2 主体结构： 环形加强筋结构，内腔强度和稳定性更高；多点进汽，多段加热，温度梯
度便于内腔蒸汽对流，温度分布更均匀；节省蒸汽消耗；灭菌器整体重量更轻。提供证明。
3 焊接工艺： 全自动焊接机器人焊接保证焊缝质量；氩气保护，自动控制无过烧现象。能
有效消除不锈钢晶体间腐蚀倾向，极大地延长使用寿命。
4 材质： 内壳厚度≥6mm，夹套厚度≥6mm，内壳、夹套材质均为 316L 不锈钢，提供证明
5 设计压力： -0.1/0.3Mpa
6 设计温度： ≥144℃
7 使用寿命： 15 年/30000 次灭菌循环，提供证明
8 夹套数量： 环形加强筋结构，个数≥6 个；多点进汽，进汽口数量≥6 个。
9 主体保温： 岩棉，厚度 60mm
10 门数量： 双门
11 门材质与结构： 门板厚度≥10mm，门板材料同内室材料，加强筋不锈钢，数量≥3 个。
12 动力方式： 电机带轮通过同步带驱动门板左右平移，全过程自动完成。
13 安全联锁： 通过省级技术监督部门鉴定，门只有关闭到位，电源才能接通加热产生蒸汽；
内室有正压或负压压力，门无法打开。
14 双门互锁： 一个门处在非关闭状态下，另一个门无法进行门动作。
15 门胶圈 圆形门胶圈，医用透明高抗撕硅橡胶材质，压缩气密封。
16 门障碍报警 关门过程中，遇到障碍，触摸屏会显示报警信息，门动作将反向开启，最大
限度的保证安全
17 管路材质： 不锈钢卫生级管路，卡箍链接
18 泵： 进口品牌，单级直连式水环真空泵
19 阀： 进口品牌气动阀和电磁阀。气动阀保证 400 万次无故障运行。
20 压变： 进口品牌，响应时间＜4ms
21 蒸汽源： 外接蒸汽。
22 设备功率： ≤5kVA
23 降噪系统： 节水降噪装置
◆24 无压排水： 带无压排水箱，外排蒸汽与循环水经过冷却后，常压排放，对排水管路要
求低，带有水回收装置，可将经过换热器内的冷水回收再利用，节约能源
25 换热装置： 板式换热器，换热效率高，使用寿命长
26 PLC： 外壳采用金属材质，强度韧性高，抗干扰性强；支持工业以太网，可通过 Internet
远程操作维护，支持 TCP/IP 等众多网络协议。带有多种通讯接口支持多种自定义协议；工
作温度在–10℃～+70℃范围内，可在恶劣的工业环境中稳定工作
27 屏： 操作分权限管理，更安全；10.4 寸 64K 真彩触摸屏；支持 RS-232、RS-422、RS-485、
TCP/IP 通讯。
28 记录方式： 相关报警信息存储在触摸屏中，可随时查看；选配的监控电脑将程序运行中
参数永久保存，并通过外置喷墨打印机随时打印记录；热敏打印机可将程序运行过程中的相
关信息打印出来。
29 记录内容： 灭菌过程的温度、压力、时间、过程阶段、预置参数等可使用打印机进行打
印；程序运行过程中相关关键报警信息可在打印纸上打印。
30 数据保存： 长效热敏纸在适宜的环境下可保存 5 年；可选配追溯系统对程序运行的电子
数据可永久保存、重复打印、随时查看。
31 权限管理： 分级权限设置，分操作人员、监督人员、技术人员、服务人员与制造商等权
限
32 安全保护： 具备超压保护、门关位检测保护以及超压保护等
33 程序种类及数量： 灭菌类程序：26 套(含 14 套自定义程序)；测试类程序：4 套；辅助
类程序：2 套；
34 脉动次数： 设定范围 0～99 次可设。
35 灭菌温度： 设定范围 115～138℃可设。
36 灭菌时间： 设定范围 0～9999 秒可设。
37 干燥时间： 设定范围 0～9999 秒可设。
38 物品装载方式： 标配消毒车搬运车装载，消毒车材质 SUS304，搬运车材质 SU304
39 腔体尺寸： ≥680X1180X1870mm
40 外形尺寸： ≤1900X1900X2380mm
二、洁净电热蒸汽发生器
1 容积： ≥48L
2 材质： 304 优质无缝钢管
3 设计压力： ≥0.7Mpa
4 设计温度： ≥168℃
5 使用寿命： ≥8 年
6 主体保温： ≥岩棉 15mm
7 水容积： ≥25L
8 水位控制： 高精度水位继电器对工作水位进行液位控制。自动加水，当蒸发器水位低于
中水位时，加水泵开始工作加水。当水位升至高水位后，加水泵关闭， 停止进水。
9 压力控制： 利用机械式压力控制器进行工作压力的控制及调整，当器身内蒸汽压力达到
压力控制器所设置的上限值时，可自动切断加热电源；当器身内蒸汽压力降低到所设置的下
限值时，可自动接通加热电源。
10 加热保护： 采用液位控制器和温度控制器双重自动保护措施。由于意外原因造成器身内
水位降到下水位时，可自动切断加热电源；一旦液位控制器失效，水位继续下降到电热管的
位置时，为防止电热管无水干烧，温度控制器将发出信号，切断加热电源，以保证加热组件
不致因缺水干烧而损坏。
11 双重超压自动保护： 具有压力控制器和安全阀双重超压保护
12 过电流保护功能： 当发生器在工作过程中，由于各种意外造成电流过大时，将会启动电
路保护功能，防止对人员及设备造成伤害
13 排污功能： 具备自动排污功能与手动排污闸阀
14 压力表： 量程：0～1.6MPa 精度等级：1.6 级
15 安全阀： 全启式安全阀
16 外形尺寸（L×W×H）： ≤1300X1000X1980mm
17 设备电源： 单相：AC380V，50Hz
18 设备功率： ≤120kW
19 额定蒸发量： ≥160Kg/h
20 水源供给要求： 纯水 0.15-0.3MPa
21 相关证件： 特种设备制造许可证、特种设备设计许可证
医用干燥柜
1 外观要求： 整体不锈钢外观，带侧面热风风循环，有效提高了柜体中下部干燥效果；显
示屏和控制面板位于侧维修门处，操作高度正对操作者，更加符合人机工程学的要求（提供
专利）。
2 材质要求： 外罩、舱体采用优质 SUS304 不锈钢拉丝板，板材厚度≥1.2mm，板材折边采
用刨槽工艺，折边圆角小，整体缝隙小、美观。
3 舱体结构： 舱体采用拼接方式成型（非焊接方式），整体变形小。舱体高度≥1600mm，
满足各类导管的长度要求，避免干燥过程中，导管与底部接触。
4 地脚要求： 采用进口多功能移动脚轮，简洁美观，集成脚轮和支脚功能，通过调节旋钮
升降胶垫固定设备。
5 密封门材质要求： 采用优质 SUS304 不锈钢拉丝板，板材厚度≥2mm，板材折边采用刨槽
工艺，折边圆角小，整体缝隙小、美观。
6 密封门结构要求： 门体中部采用双层中空钢化玻璃结构，通透面积大，保证可视性同时，
又能够有效阻隔舱体内热量损耗、降低密封门工作温度；提供单门、双门两种结构。
◆7 门密封要求： 采用手动连杆锁，密封锁杆作用点位于门体上部和下部，整体受力均匀，
保证了密封效果。密封胶条嵌于密封门内板处，采用圆弧形中空结构，柔韧性强，与舱体贴
合性更好。
8 密封门转轴要求： 密封门固定采用上下转轴方式，隐藏式结构，转轴整体置于设备内部，
开关闭合顺畅无阻滞，外形简洁美观。
9 维修门要求： 采用优质 SUS304 不锈钢拉丝板，板材折边采用刨槽工艺，折边圆角小，整
体缝隙小、美观；上下双磁吸闭合方式，开关方便；底部开散热孔，满足侧风机散热要求，
避免局部温度高。
10 风机要求： 采用品牌交流离心风机，电容感应启动外转子电动机，长效免维护，风机风
量≥570m3/h，最大静压≥450Pa，噪音≤72dB，风机数量≥3 个。与风机出风口联接，采用
锥形结构设计，最大限度减少风量损耗，增加与加热管的接触面，均匀快速底进行空气加热。
◆11 风压开关： 采用进口风压开关，最小启动压力：标准 20Pa，设定点及间隙可调整，
最小启动间隙 10Pa，范围 20～300Pa。当风机故障或运行中密封门开启，风压开关工作，程
序停止运行，声音、显示报警，直至故障排除，方可继续正常运行程序。（提供报关单材料）
12 过热保护： 设备具有加热系统故障检测、保护、报警功能，采用知名品牌过热保护器，
保护阶段，程序停止运行，排出故障后，方可正常使用。
13 过滤器要求： 采用 HEPA 高效空气过滤器，过滤精度 0.3μm，滤褶方向应垂直于地面，
符合高效过滤器的安装要求，有效阻隔空气中的粉尘颗粒等进入干燥舱体内。
14 加热箱要求： 采用电加热方式，箱体盘型结构，减小占用空间，加热管数量≥3 根，设
备整体加热功率≥9kVA，加热箱加装品牌温度探头，精准测量空气温度，加热管含过热保护，
避免安全隐患。加热箱外部粘贴隔热保温层，采用橡塑海绵，闭泡式结构、防火性能好、导
热系数低、绿色环保。
15 侧加热箱要求： 采用整体加热箱结构，密闭结构，保温性能好，电加热方式，集成过热
保护警报功能，避免温度异常过高，造成隐患，电热管数量≥3 根。
16 控制器要求： 采用一体化控制器，美国 Rabbit2000 主芯片，数字模块与处理单元的输
入端之间设置光电隔离器，输入模块采用 8 路 12 位精度的可配置的 A/D 输入。128*64 点阵
OLED 显示屏，可视性强；内置≥10 套程序，≥4 套默认程序（导管、器械、玻璃器皿、湿
化瓶），用户可根据需求自行调节参数。
17 导管干燥架： 采用抽插式医用导管干燥架，通过储存架的弹性胶板特有的开口结构，与
管子扣合后通过胶板的弹性作用把管子夹在管架上，适合存取不同口径（6～30mm）的导管，
结构单，装夹方便。
18 湿化瓶干燥架： 结构简单，使用方便，适合内径为 9mm～42mm 的瓶类物品使用。将需要
烘干的瓶类物品放置在 U 形中空弯管上，热风直接吹入需要干燥的瓶类物品内，增强干燥效
果。
19 外形尺寸 ≤970（长）×2200（高）×630（宽）mm
20 舱体尺寸 ≥600（长）×1600（高）×370（宽）mm
21 容积 ≥360L
22 装载容量 可一次性处理≥9 个 DIN 标准器械托盘或≥36 根导管或≥26 个湿化瓶
23 电源要求 AC380V，50Hz
24 功率要求 ≥11kVA
25 可适应性 工作环境温度：5℃～40℃相对湿度：≤90%
第五包：
静脉中心设备
1.生物安全柜
1 产品型号：1800ⅡA2
2 产品名称：生物安全柜 ZSB-1800ⅡA2
3 名称型号：ZSB-1800ⅡA2生物安全柜
4 显示方式：LCD
5 气流方向：70%循环、30%排放
6 主过滤器类型：HEPA
7 排气过滤器类型：HEPA
8 灭菌灯类型；石英高效紫外线杀菌灯
9 环境温度（℃）：10~30
10 相对湿度（RH）：≤85%（25℃时）
11 大气压力（Pa）：80~105
12 主过滤器效率（％）：≥99.999(针对0.1~0.2μm的微粒系)
13 排气过滤器效率（％）：≥99.99(针对0.3μm的微粒系)
14 流入气流平均流速（m/s）：0.53
15 下降气流平均流速（m/s）：0.35
16 下降气流控制精度（m/s）：±0.015
17 风速分辨率（m/s）：0.01
18 压差显示范围（Pa）：0~500
19 压差显示精度：±1%
20 噪音水平dB（A）﹤67
21 振动半峰值（μm）：≤5
22 照度（Lx）：≧650
23 HEPA（ULPA）状态自检功能：OK
24 HEPA（ULPA）失效预警功能：OK
25 HEPA（ULPA）失效报警功能：OK
26 HEPA（ULPA）破损报警功能：OK
27 手动/自动可选功能：OK
28 压差显示功能：OK
29 风量显示功能：OK
30 静音功能：OK
31 预设消毒功能：OK
32 计时监视功能：OK
33 时钟显示功能：OK
34 工作区尺寸（mm）：1830*635*655
35 外型尺寸（mm）：2100*820*2270
36 包装尺寸（mm）：2220*980*1790
37 净重（kg）：350
38 功率（W）：1100
39 电源：AC 220V 50/60Hz
2. 水平层流台
水平层流洁净工作台洁净度优于 100 级使用要求，可广泛应用于生物、医学、食品、电
子仪表及现代农业等领域。该设备的噪声功率级与外观具有较大的技术突破，设备款式新颖，
采用轻触开关面板设计，操作简便。进口高性能过滤器，性能更加稳定可靠，是理想的区域
空气净化装备。
1 参数\型号：SA-1800-1
2 层流方式：水平层流
3 净化级别：100 级（≤0.5цm 尘粒）
4 噪声功率级：≤60dBA
5 平均送风风速：0.4m/s
6 可调风速范围：0.3～0.6m/s
7 外形尺寸（mm）：1800*780*1900
8 工作区尺寸（mm）：1700*560*750
9 照明强度：≥300Lx
10 供电电源：220±22V 50±2Hz
11 功耗：0.35Kv
3. 青霉素振荡器
1 运行方式：圆周
2 周转直径：3.4mm/4mm
3 额定范围：1000rpm/1200rpm
4 运行模式：连续
5 允许承重
6 输入电压(频率)：AC 220V±10%(50/60Hz)
7 允许相对湿度：80%
8 输入功率：24W
9 外壳防护等级：IP21
10 允许环境温度：5-50℃
11 外形尺寸：235×160x160mm
12 净重；2.3kg
◆ 设计合理，正常工作时，机身稳定，不移位、无噪音。
◆ 选用不同规格的工作盒，可实现对粉剂药物、液基细胞标本进行快速混匀。
◆ 采用高效交流电机，特有的风冷装置，可保证仪器长时间安全有效运行。
◆ 可根据实验要求，定制工作盘，以满足不同类型的容器混匀。
4. 医用冷藏柜
五种报警功能
高低温报警、断电报警、开门报警、传感器故障报警、电池电量低报警
强制风冷 自动除霜
箱内温度更均匀，无需人工除霜
可调节搁架
搁架高度可任意调节，适应不同存储需求
温控高精度
温度更精确，保存更安心
采用高精度控制器和高灵敏度传感器多点控制，保证箱内温度准确控制在 2~8℃
1 产品型号：HYC-940
2 产品种类：医用冷藏箱
3 产品形式：立式
4 气候类型：N
5 冷却方式：风冷
6 除霜方式：自动
7 制冷剂：无氟制冷剂
8 噪音(dB)：42
9 功率（W）：900
10 电源(V/Hz)：220/50
11 箱内温度范围（℃）：2~8
12 外形尺寸(宽*深*高)（mm）：1130*700*1982
13 内部尺寸(宽*深*高)（mm）：1025*590*1260
14 有效容积（L）：890
15 重量（Kg）：227
16 温控方式：电脑板温控
17 温度设定方式：数字式（小调节量 0.1）
18 温度显示：LED 数字式
19 外部材料：彩色涂层钢板
20 内部材料：彩色涂层电锌钢板
21 保温材料：普通无氟发泡剂
22 压缩机-类型：全密封型
23 压缩机-功率（W）：640
24 压缩机个数：1 个
25 脚轮：有
26 止动底角：有
27 检测孔：有
28 检测孔个数：1
29 温度传感器：热敏电阻温度传感器
30 内门款式及个数：无
31 外门款式及个数：透明玻璃门/2 个
32 外门锁扣：有，不能配挂锁
33 锁扣个数：2
34 搁板材质：蘸塑平板搁架
35 搁架称重(Kg)：35
36 搁板是否可调：是
37 搁板是否可插标识贴：否
38 CO2 备用系统：选配
39 LN2 备用系统：选配
40 报警系统：有
41 远程报警：有，常开式
42 温度报警：高低温报警
43 过滤网脏报警：无
44 断电报警：有
45 电压超标报警：无
46 传感器故障报警：有
47 电池电量低报警：有
48 环温超标报警：无
49 开机延迟保护：无
5.医用空气消毒器
一 主要功能：
1 微电脑程序控制，中文背光液晶显示屏；
2 UV 管 电机 负离子故障自动检测带真人语音故障提示；
3 UV 强度在线自动检测，镜面不锈钢板固定，增加 UV 照射强度；
4 整机工作寿命计时和清洗保养提醒功能；
5 主管失效备管自动支援及加强功能；
6 采用进口主控制芯片，附带时钟计时芯片，工作稳定可靠；
7 程控 遥控 手控多控消毒运行；
8 风速高 中 低可选；
9 双通道立体式出风，循环风量大；
10 带多次使用初中效尘埃过滤网 活性炭网除臭及光触媒除菌等辅助消毒手段；
11 内置隐藏式遥控器放置盒，具防丢失功能；
12 外设防滑扶手，推拉移动自如。
二 主要技术参数：
1 适用体积：80m3
1.1 外形：移动式
1.2 外观尺寸：55cm×43cm×93cm
1.3 循环消毒风量：≥800m3/h
1.4 紫外线辐照强度（垂直距离灯管 15cm 处）：≥7.36×103μW/cm2
1.5 消毒功率：≤410W
1.6 紫外线管寿命：≥5000h
1.7 紫外线泄漏量：＜5μW/cm2
1.8 消毒时空气中臭氧量：≤0.1mg/m3
1.9 负离子发生量：≥6×106 个/cm3
1.10 额定电压：AC 220V±22V
1.11 额定频率：50Hz±1Hz
1.12 噪音：≤55dB(A)
1.13 消毒后空气中细菌总数：Ⅱ Ⅲ类无菌环境标准
1.14 适用环境：人在动态环境及静态环境（医院病区）
1.15 安全防护分类：I 类 B 型设备
三 其它：
1 提供消毒产品卫生安全评价报告
2 提供保修期 12 个月
6.紫外线消毒鞋柜
可对各类菌种进行有效的消毒作用，尤其是药物或高温难于消毒的物品如衣物，轻型医
疗器具，在此柜中消毒却变得简便易行，而且对消毒后的物品进行无菌保存。同时对漂浮在
空气和液体中的细菌杀毒一样有效。采用灯管均布、紫外线反光、微风循环技术，均匀杀菌。
1 紫外线波长：入＝253.7nm
2 紫外线辐照度：＞90uw/cm2
3 紫外线 zui 大累计辐射量：300，000uw.s/cm2
4 紫外线灯管寿命：＞7500h
5 消毒定时：max60m
6 消毒率：99.9％
7 电源：220V±10％ 50HZ
8 功率：＜200W
9 消毒柜外部尺寸：66×49×130cm
10 工作室尺寸：63×42×121cm
11 消毒柜容积：300L
12 消毒柜内腔：2 格 3 室
13 采用数码技术、对安全、消毒和紫外线灯管寿命进行自动控制
紫外线消毒柜功能特点：
1 紫外线对物品消毒是在常温常湿下进行，时间短，操作简便是消毒特殊器械（不能高温高
压）的 zui 快捷的方法。
2 本柜只用电，但耗电低，无需添加任何原料。
3 对有些物品，如高温高压后的手术器械可无菌储存，并能连储存连消毒，保存时间长，便
于消毒物品现场使用。
注：本机只对一．二类医疗器械消毒，三类器械可在高温．高压消毒或用医用臭氧、紫外线
熏蒸灭菌柜后进行无菌储存。
7.十二导动态心电分析系统
一、硬件部分技术参数
1 记录器获得中国 CFDA 认证，并具有美国 FDA 认证、欧盟 CE 认证、ISO13485 等多项国
际认证
2 3 导及 12 导多种记录器型号可供选择。
3 普通心电采集 256 点以上每秒采样率，注册证予以体现。
4 3 导 12 导联根据导联线自动识别。
5 记录器可支持 4 根导联线进行记录三导联数据，最大程度降低使用耗材成本。
6 USB2 0 高速回放
7 电源 1 节 7 号电池
8 特殊事件按钮、心电采集指示灯
9 迷你型记录器，尺寸 88mm×55mm×21mm，重量小于 100 克（不含电池）
10 支持 PC 实时查看十二导波形质量，更大屏幕可实时同步观察十二导记录质量。
二、软件部分技术参数
1 具有药监局颁发的独立的动态心电软件注册证书。
2 独创的彩色打印报告，可打印彩色心电图报告。
3 支持美国 HL7 网络接口，支持 DICOM 影像接口，支持德国 GDT 接口，支持微软 SQL 网络
接口，兼容未来网络协议。
4 支持多医生自定义结论，语音阅读结论。
5 支持医生数字签名，支持多医生登陆密码设置，提高安全性
6 支持首页自定义报告抬头，医院可自行设计各自抬头
7 支持卫星 Holter 系统，可在超大型医院建立卫星分析中心，与社区、分院进行互联并
接收全信息 HOLTER 数据进行诊断，也可与超远程的跨省市医院进行互联分析及会诊。
8 全览图彩色打印及心律失常色彩编码
9 患者信息登记功能，可事先将患者信息登录进记录器，避免混淆数据
10 自动房颤、房扑分析
11 全程抗基线漂移技术
12 具有独特的“睡眠呼吸暂停综合征”分析功能
13 T 波变异度分析：可对任何时段的心电数据进行 T 波变异度分析。
14 室性逸搏分析功能：将室性异常搏动做出联律间期柱状图，根据时间关系加以区分。
15 频谱心电功能，快速进行冠心病定位诊断。
16 室上早提前率直方图分析：使室上早分析更加精确。
17 心率震荡（VE Chaos，HRT）分析功能：HRT 是新发现的一个强有力的心梗患者死亡危
险预测指标，不仅具有独立性，还与 LVEF 具有协同性。
18 强大的 ST 段分析功能：12 导联 ST 段趋势图对比扫描，医生可以根据心率变化对任何
时段 ST 重新定标分析。 另外还显示全面的 12 导联 ST 段三维趋势图，使观察心肌缺血发生
部位更加直观。具有 3 维 ST 和药物评价功能。
19 可以读入动态血压监护数据，生成动态心电与动态血压对照报告。
20 电子邮件功能可使动态心电数据和报告轻松地发给其它医生，实现远程会诊。
21 强大的数据库管理功能，方便以多种条件进行病例查询和检索。具有光盘移动硬盘输
入输出功能。
22 QT 离散度分析
23 简化模板分析技术，对各类心律失常可快速进行批量归类分析。
24 智能 iFiter 滤波技术。
25 支持包括中文、英文、法文、德文、西班牙文、俄文、意大利文、葡萄牙文、匈牙利
文、波兰文等十种语言的软件界面，方便国际学术交流与国际文章发表。
视力筛查仪参数
设备参数：
1 操作模式：双眼/单右眼/单左眼
2 屈光检测：全自动
3 可用于测试：近视，远视，散光，斜视，瞳孔大小不等，屈光参差，固视不对称。
4 适合年龄段：6-12 个月/12-36 个月/3-6 岁/6-20 岁/20-100 岁
5 球镜度测试范围：-7.50D~+7.50D 精度：0.25D/0.01D
6 柱镜度测试范围：-3.00D~+3.00D 精度：0.25D/0.01D
7 柱镜符号：+/- 可选
8 轴位测试范围：1°~180°精度：1°
9 瞳孔直径范围：4.0mm~9.0mm 精度：0.1mm
10 瞳距范围：35mm~80mm 精度：0.1mm
11 固视方向：0°~20°
12 可在客户端输入信息，生成独有的二维码。
13 可进行红光反射及眼震轨迹检查，定性及定量。
14 机器可识别二维码后进入测试模式。
15 工作距离：1m(±5cm)
16 测量时间：约 1 秒
17 固视目标：随机闪烁，声音刺激
18 数据接口：WIFI ,USB
19 通过 U 盘导入导出数据
20 打印机接口：WIFI
21 电池：可充电锂电池，续航 6 小时，可更换
22 显示器：≥5 英寸高清电容触摸显示屏
23 储存：内存至少可储存 4000 个病例，
25 每天都生成新的检查病历号。
27 配套的软件及硬件系统
ICU 病房 6 床位设备 1 批
1.多功能电动病床
1 产品规格 2180*980*460/660mm
2 床架 采用优质型钢焊接成型，表面静电喷塑，牢固耐用，美观 大方。
3 床板 采用优质冷轧钢板冲压成型，表面静电喷塑，防腐蚀、易 清洁。
4 床头、床尾 采用ABS优质工程塑料一次成型，外形美观颜色柔和。并采用锁扣式安装，可
以轻松拆卸
5 脚轮 采用施可瑞中控轮，无噪音，便于移动，四轮同步刹车系统，锁定稳固。
6 护栏 四只ABS可升降护栏，满足不同护理人员的护理需要,不使用时可藏于床板下
7 电机 配置名牌四组电机，可选配蓄电池，全方位五功能可调。
8 背部升降 背部升降 0-80±5°
9 腿部升降 腿部升降 0-40±5°
10 前倾 前倾 0-12±1°
11 后倾 后倾 0-12±1°
12 整体升降 整体升降 200mm
13 可选配置 床垫，输液杆，床头，移动餐桌
2.医用桥式吊塔
1、 总体要求：
◆1、 制造商必须通过 ISO13485 及 ISO9001 质量体系认证，并提供由欧盟认可的体系认证
证书。
◆2、 吊塔必须经中国国家标准委员会或国家质量技术监督局认证，采用国际标准产品标志
证书，采用标准要求为国际标准编号：11197-2004，提供证书证明。
◆3、 厂家除能提供工程师免费热线服务以外，还应在本地设有常驻分公司及人员，确保
服务及时到位，提供相关证明
4、 提供气电源安装横截面实物样品
2、 技术要求：
◆1. 所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线
路及气源管路必须在塔体不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱
落的意外发生。（提供塔梁横断面样品，必须安装有电源、气源端口及管路、电线）
◆2. 吊桥内部使用气管为紫铜管，符合《11197-2004 医用供气装置》要求，避免后续管路
老化造成影响。
3. 横梁长度 2200mm-3100mm 可供选择，最终可根据医院实际场地情况确定。
4. 符合气电分离要求，确保吊塔使用安全性。
5. 气体终端要求：要求所有气体插座和接头，德国制式。各种气体插座均为不同颜色和不
同形状，防止误操作，具有 Standby (原位待接通状态)功能。插座插头可保证 2 万次以上
的插拔，可带气维修，维修费用低廉
6. 气体终端安装在设备横梁上禁止安装于终端箱上。
◆7. 吊塔设备表面喷塑采用环保抗菌粉末，外观采用橘纹处理，美观时尚、更易清洁；（需
提供抗菌粉检测报告）
8. 设备架在横梁上相对移动位置可根据病床摆放实际情况进行调整
9. 吊塔防护等级应符合 GB4208-2008 中 IP20 的规定。（提供省级检测报告）
10. 吊塔外壳的防火等级至少为 UL94-V1 级。（提供省级检测报告）
11. 干、湿分区
11.1 干区
(1) 干区承重负载能力≥120Kg（提供省级检测报告）
(2) 德式标准气体插座（空气 1 个，负压吸引 1 个，氧气 1 个），含所有插头
(3) 电源插座 6 个
(4) 网络接口 1 个
(5) 等电位柱 2 个
(6) 二层设备托盘，其中一层带抽屉，使用方便，托盘≥430X340mm
(7) 吊杆两侧必须带有国际标准不锈钢设备边条和国际标准通用制式∮38 钢管，可用于连
接各种设备（呼吸机、监护仪等）配套连接装置等
11.2 湿区
(1) 湿区承重负载能力≥120Kg（提供检测报告）
(2) 德式标准气体插座（空气 1 个，负压吸引 1 个，氧气 1 个），含所有插头
(3) 湿区配双关节旋转伸展臂 2 个，双臂长 250mmX250mm
(4) 高度可调不锈钢输液架 2 个
(5) 电源插座 6 个
(6) 二层设备托盘，其中一层带抽屉，使用方便，托盘≥430X340mm
(7) 吊杆两侧必须带有国际标准不锈钢设备边条和国际标准通用制式∮38 钢管，可用于连
接各种设备（呼吸机、监护仪等）配套连接装置等。
3.有创呼吸机
1 基本特征
1.1 国产品牌，适用于对成人、小儿和婴幼儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机，机型
新颖，中文操作界面。
◆1.2 采用≥12 英寸彩色 TFT 触摸控制屏幕，分辨率 1280*800。
1.3 屏幕显示：多至 4 道波形同屏显示，支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示。
1.4 自检功能，检查系统管道阻力、泄漏量和顺应性，测试流量传感器、呼气阀和安全阀等
部件
1.5 ≥120 分钟内置后备可充电电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。
1.6 电动电控呼吸机（涡轮驱动产生空气气源），方便进行转运。
1.7 病人信息，当前的设置参数、报警限和趋势等数据可导出。呼吸波形及呼吸环可截图，
屏幕导出保存 U 盘。
1.8 吸气安全阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。
1.9 呼气阀组件一体化设计，内置金属膜片压差流量传感器，精度高，寿命长，并能高温高
压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。
◆1.10 可选配配旁流或主流 CO2 监测。同时监测气道死腔 VDaw 和肺泡通气量 Vtalv 等参
数，可以监测容积-CO2 环图
1.11 呼吸机整机重量约小于 11 kg（不包括台车），方便手提移动转运。
2 呼吸模式及功能
2.1 标配模式：容量控制通气下的辅助控制通气 A/C 和同步间歇指令通气 SIMV、压力控制
通气下的 A/C 和 SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式
2.2 其他功能：手动呼吸、吸气保持、呼气保持、雾化、纯氧灌注、智能吸痰程序，PEEPi
及 P0.1 测定，监测参数的≥72 小时的趋势图、表分析。
◆2.3 具有 PRVC 压力调节容量控制通气模式和 DUOLEVEL 双水平正压通气模式，具有自动插
管阻力补偿（ATRC）功能，配无创通气模式。
2.4 具有智能同步技术，可以减少治疗过程中频繁的呼吸机设置值调节。
◆2.5 具备高流速氧疗功能，可以调节氧疗流速和氧浓度，具有 Fisher810 湿化器，加湿加
温后氧疗效果更佳
2.6 具有单位理想体重输送的潮气量 （TVe/IBW）监测功能
3 设置参数
◆3.1 容控下设定潮气量：20ml—2000ml
3.2 呼吸频率：1-80 次/min
3.3 SIMV 频率：1-50 次/min
3.4 吸/呼比：4:1—1:4
3.5 最大峰值流速：≥180L/min
3.6 吸气压力：5--80 cmH2O
3.7 压力支持：0—80cmH2O
3.8 PEEP：OFF,1--35 cmH2O
3.9 压力触发灵敏度：-10 —- 0.5cmH2O
3.10 流速触发灵敏度：0.5—15L/ min
3.11 氧浓度：21—100%
3.12 叹息功能：有
4 监测参数
4.1 气道压力：PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测
4.2 每分钟呼出通气量：总的分钟通气量、自主呼吸的分钟通气量、泄漏的分钟通气量的监
测
4.3 潮气量的监测：吸入潮气量、呼出潮气量的监测
4.4 呼吸频率监测：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测
4.5 波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间
4.6 吸入的氧浓度的监测
4.7 趋势图和趋势表显示
4.8 具有压力/容积、流速/容积、流速/压力环 3 种呼吸环监测。
4.9 肺的力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性和时间常数的监测。
5 其他功能
5.1 便利的锁屏功能
5.2 漏气自动补偿，管道的顺应性和 BTPS 补偿功能
5.3 提供直流（12V）和交流两种供电方式
5.4 提供高压氧气气源和低压氧气气源两种方式
5.5 能够和同一品牌模块化监护仪连接，把呼吸机的监测信息实时显示到监护上，满足科室
信息化的需求
4.无创呼吸机
1 国产品牌。
2 入选国家卫计委《优秀国产医疗器械目录》。
3 通气模式：持续正压通气模式、自主模式、机控模式、自主/机控模式。
4 具备自动同步技术。
◆5 自动灵敏度技术，无需手动调节触发、撤换灵敏度。
◆6 需内置高灵敏度电磁阀。
◆7 具备目标潮气量功能，目标潮气量范围值：20~2500ml。
◆8 具备呼气末压力释放技术，且三档可调。
◆9 吸气时间：0.2s~4.0s。
◆10 后备呼吸频率设置：1BPM~60BPM。
◆11 屏幕：彩色液晶屏，尺寸≥5 英寸，同屏显示设置参数、监测参数。
12 波形：同时显示压力、流量双波形。
13 压力范围：
吸气正压（IPAP）：4cmH2O~30cmH2O
呼气正压（EPAP)：4cmH2O~25cmH2O
持续正压（CPAP）：4cmH2O~20cmH2O
14 升压档：1-6 档可调。
15 最大流速可达 180L/min
16 爬坡压力：CPAP 模式下：4cm-20cmH2O，其他模式下：4cmH2O-EPAP
17 爬坡时间：0-60min 可调。
18 报警功能：呼吸暂停报警、患者连接断开报警、低分钟通气量报警、低潮气量报警、掉
电报警、高压保护报警。
19 监测数据：压力、流量、每分钟通气量、当前潮气量、每分钟呼吸频率、当前漏气量。
20 具备自动漏气补偿功能，补偿能力可达 60L/min。
5. 急性透析和体外血液治疗机
1 电击防护类型 安全级数 I ；电击防护程度 带有 CF 标记。
2 标配后备电池：停电后能维持体外循环≥15 分钟。
◆3 平衡系统：四个高精度的结实有力的天平。具有 30 秒的警报延迟功能和天平多次自动
校正功能。更换液体不需中断治疗。天平数量：4 个；测量原则：重量分析法；天平最大负
荷：12kg；总负荷：48kg；分辨率：1g。
4 一体化的肝素泵：肝素的用量自动计算在治疗总量中，无需人工干预。
◆5 除去肝素泵，有四个蠕动泵，有醒目的颜色标识，选择不同的泵适用于不同的治疗。
血液流量： 10-500ml/min±10%
置换液流量：10-160ml/min，可调节
透析液流量：10-70ml/min，可调节
血浆置换率：10-50ml/min，可调节
超滤率： 0-100ml/min，可调节
6 加温系统：可以分别给置换液和透析液同时加温。
置换液温度可至 39℃；
MPS 期间最高 37℃；
透析液温度可至 39℃；
7 提供广泛的治疗：七种成人模式（CVVH、CVVHD、CVVHDF、HV-CVVH、SCUF、MPS、HP）和
儿童模式均为标配。且在治疗中可随意转换治疗模式。
8 灵活选择前稀释或后稀释。在 HV-CVVH 时能在前稀释和后稀释中同时进行。
◆9 盒式管路系统安装使用方便。管路和滤器独立包装，根据治疗模式灵活选择搭配。
（管路和滤器需为山东省中标产品）
10 特性：高分辨率的液晶显示彩屏（≥10.4 英寸）；
数据记忆力：某一次治疗的所有记录可持续保持 48 小时；
版面提示操作步骤、管路安装指南及异常情况的在线帮助功能。
11 体外血液循环和防护系统：
动脉压监测显示范围：-280~+300mmHg
静脉压监测显示范围：-80~+500mmHg
跨膜压监测显示范围：-60~+520mmHg
滤器前压监测范围： 0~+750mmHg
12 空气检测器：超声波检测加上静脉夹处的光学检测，灵敏度因液平、气泡或微小泡沫而
下降。
13 漏血检测器：光学检测，在最大滤过液流量时，≤0.5ml/min 血漏（HCT=32%）
14 提供可复用的废液袋
15 清洁区污染区隔离
16 有成人和儿童治疗模式
17 血流速≥10-500ml/min；置换液流量≥8000ml/h
18 具备管路自动预冲功能
6.中央遥感监护系统（包含插件式监护仪 4 台，2 台配呼末模块）
1.主机参数：
◆1. 主机显示屏≥19 寸
2. 同时可监测≥8 张床位 16 道波形和参数信息,观察任一张床位的所有波形、参数
3. 可连接≥20 台床边监护仪
◆4. 兼容有线，无线，遥测三种连网方式
5. 中央站和床边机可以实现双向控制
6. 每台床边机的趋势数据存储及回顾≥240 小时
7. 每台床边机报警事件的存储及回顾≥720 小时
8. 历史病人的数据管理功能≥10000 个
9. 趋势记录，报警记录可根据一定的格式输出监护报告
10. 支持双屏显示
2.插件式监护仪参数
1.整机无风扇设计，防水等级 IPX1 或更高
◆2.模块化监护仪，主机集成内置≥2 槽位插件槽，可支持 IBP，CO2，AG 和 BIS 任意参数
模块的即插即用快速扩展临床应用。监护成人,儿童,新生儿患者
◆3.≥12.1 英寸彩色液晶电容触摸屏，分辨率 1280*800 像素或更高，≥10 通道波形显示。
4.配置 3/5 导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏、双通道体温监测。
5.提供 SpO2,PR 和 PI 参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿
6.提供手动，自动，连续和序列 4 种测量模式，并提供 24 小时血压统计结果，满足临床应
用，并提供产品界面截图证明材料
◆7.心电监护支持心率，ST 段测量，心律失常分析，QT/QTc 连续实时测量和对应报警功能，
提供注册证证明材料。
8.配置临床评分系统，包括 MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分），可支
持定时自动 EWS 评分功能，提供界面截图证明材料
◆9.支持升级移动监护功能，医用级穿戴传感器，可监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和
度、脉搏和体温，并支持非生理参数监测，如运动时间、夜间静息时间和疼痛评分，监测数
据通过无线发送至监护仪。移动模块采用防水抗摔设计，防水等级≥IPX2，通过 1.5 米 6
面跌落测试。
10.配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿
11.支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产
品用户手册提供报警限自动设置规则
12.具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。
13.具备 110 小时趋势图和趋势表回顾、1000 条事件回顾。每条报警事件至少能够存储 32
秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值、1000 组 NIBP 测量、,40 小时全息波形
存储与回顾功能
14.提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过 USB 接口导出到 U 盘。
15.支持≥25 种心律失常分析,包括房颤分析
16.内置锂电池，锂电池支持监护仪工作时间≥4 小时。
17.支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。
18.提供心肌缺血评估工具，可以快速查看 ST 值的变化，提供界面截图证明材料。
◆19.监护仪设计使用年限 10 年
7.除颤监护仪
1.具备手动除颤、心电监护、自动体外除颤（AED）功能。
2.整机带电极板、电池的重量≤6kg。
3.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
4.手动除颤分为同步和非同步两种方式，最大能量≥250J，能量分≥15 档，可 5.通过体外
电极板进行能量选择、充电、放电。
6.除颤充电迅速，充电至 200J≤4s；充电至 360 J≤8 s。
7.CPR 辅助功能，可指导 CPR 操作，符合 2010 国际 CPR 指南要求。
8.心电波形扫描时间≥10s，扫描长度≥100mm。
9.具有成人、小儿、新生儿病人类型快速切换功能。
10.大容量可充电锂电池，支持 4h 连续监护，或≥200 次 200 J 能量除颤。
11.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。
12.成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。
13.支持中文操作界面、AED 中文语音提示。
14.彩色液晶显示屏≥7 英寸，分辨率≥800×480 像素,，可显示≥3 通道监护参数波形，有
高对比度显示界面。
15.50mm 记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间≥10s。
16.内置≥1 GB 内存，可存储≥22 小时连续 ECG 波形，数据可导出至电脑查看。
17.可连接中央监护系统，将监护信息和除颤信息传输到中央监护系统存储管理。
18.关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（≥150J）、屏幕、按键检测。
19.具备优异的抗跌落性能，符合 EN1789 认证，裸机可承受 0.75m 跌落冲击。
20.具备良好的防水性能，防护级别 IPX4。
8.十二道心电图机
1.12 导心电波形能能打印于 A4 和 US letter 大小的热敏纸；
2.起搏器采样率不低于 15,000Hz；
3.无需选择灵敏度，自动检测起搏器工作状态；
4.电压分辨率不低于 1uV；
5.模数转换不低于 24 位；
6.采用先进的 Glasgow 大学静息心电算法，通过更改病人信息及 V3 位置任意一项，实现智
能再分析，如出现极端心动过速、极端心动过缓等危急值，可提早预判并自动加长节律导联
7.开机出波形时间不超过 8 秒；
8.内置存储容量不低于 700 份；
9.电池单次充电至少可供打印 400 份报告；
10.屏幕可预览完整的心电图报告；
11.更改患者信息后，可自动再分析心电波形，并作出新的诊断；
12.输入患者信息时，屏幕下方可显示一道 ECG 实时波形作监护；
13.可支持条形码扫描枪接收患者；
14.U 盘可存储并转移 PDF 或 XML 格式的报告；
15.支持无线或有线方式传输 PDF 或 XML 格式的报告；
16.波形增益：2.5, 5, 10, 20, L=10 C=5, L=20 C=10 mm/mV, 自动；
17.记录仪分辨率：水平40 dots/mm @ 25 mm/s, 垂直8 dots/mm；
18.心电放大器：直流耦合；
19.走纸速度：12.5, 25 & 50 mm/s；
20.重量不大于 5.5Kg。
9.全自动吸痰机
1 工作原理: 采用机械性吸、呼气技术，通过给病人气道交替施加正-负压，缓慢吸入和快
速呼出模拟自然咳嗽过程，从而达到气道分泌物清除的作用。
2 适用范围：广泛适用于各类需要排痰的病人，可配合面罩，鼻罩，气管插管使用。
◆3 7 寸全中文彩色液晶触摸屏。
◆4 吸气压力 0—70 cmH2O，增量 1cmH2O。
呼吸压力-70—0 cmH2O,增量 1cmH2O（提供医疗器械产品技术要求证明）。
5 吸气流速：高、中、低档可调。
6 吸、呼气时间：0—5S 连续可调，步距 0.1S（提供医疗器械产品技术要求证明）。
7 停顿时间 0—5S 连续可调，步距 0.1S。
压力表范围：-70～+70cmH20。
8 拥有手动、自动两种模式，可手动转换
◆9 体积小巧，重量≦3KG。
10 噪声≦75dB。
10.输液泵（多通道）
1、安全要求：
◆1.1 安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP33、IEC60601-1-2/YY0505、主副 CPU；
1.2 在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；
1.3 压力报警阈值至少 3 档可调，具有优越的阻塞回撤功能
1.4 防重力自由流功能：泵门打开时，防自由流夹自动关闭，防止液体任意流出；
◆1.5 具有双重气泡探测：单个气泡大小至少 4 档可调，最小可探测≥50ul 的单个气泡，
并具有连续气泡监测功能：可以设置每小时的累积气泡报警阀值
◆1.6 具有高品质防水膜设计
2、精度要求：
2.1 全挤压蠕动输注，精度≤±5%；
2.2 在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率；
3、基本要求：
3.1 速率范围：0.1-1400ml/h, 递增：0.1ml；
3.2 快推“bolus”：0.1-1400ml/h，以 0.1ml/h 递增，同步显示给入的快推“bolus” 量，
具有自动和手动快推“bolus”可选；
3.3 可预存 20 种以上输液器品牌规格，可校准自定义输液器；
3.4 屏幕不小于 2”非触摸式显示屏幕，同屏显示：速率、当前输液状态、待入量、累计量、
输液器品牌、电池容量、报警压力档位和在线压力、报警信息；
3.5 整机重量不超过 1.6kg，主机自带提手，方便携带
3.6 分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息；
3.7 具有２种输液模式可选：速度模式、滴速模式；
◆3.8 设计寿命年限不少于 7 年 3.9 可加装无线模块，实现无线联网监测；
11.注射泵
1、安全要求：
1.1 安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP23、IEC60601-1-2/YY0505、主副 CPU；
1.2 在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；
1.3 压力报警阈值 3 档可调；
1.4 压力报警阈值至少 3 档可调，具有优越的阻塞回撤功能
1.5 防虹吸功能：防止药液在暂停期间任意流出；
1.6 满足救护车标准，适合在户外急救和车载情况下使用
2、精度要求：
2.1 速率≥1ml/h: 精度≤±2%；
2.2 具有快速启动功能，实现快速给药、缩短给药延迟时间；
2.3 在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。
3、基本要求：
3.1 速率范围：0.1-1400ml/h, 递增：0.1ml（0.1-999.9ml/h）；
3.2 预置总量范围：0.1-9999ml，递增：0.1ml；
3.3 安装固定：可固定在输液支架上；灵活支持横竖杆。
3.4 快推“bolus”：0.1-1400ml/h，以 0.1ml/h 递增
3.5 KVO：0.5ml/h；
3.6 自动识别注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50ml；
3.7 屏幕不小于 2.5”非触摸式显示屏幕，同屏显示：速率、当前注射状态、已注射量、注
射器规格、电池容量、报警压力档位和在线压力、报警信息；
3.8 整机重量不超过 2kg，主机自带提手，方便携带
3.9 分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息；
3.10 电池工作时间≥5 小时
3.11 RS232 接口：数据传输、护士呼叫、DC 连接；
3.12 可加装无线模块，实现无线联网监测；
12.医用温控仪
1.电源（AC）：220V±10% 50Hz±1Hz
2.制冷方式：采用进口全无氟压缩机与半导体二次制冷技术，性能稳定，可长时间连续使用。
◆3.采用进口快接装置，带自锁防止液体外流喷溅，配备双通道接口，毯帽可同时使用，也
可分开独立使用。
4.智能报警功能：系统故障报警，水温超温报警，传感器脱落或损坏报警，缺水报警。
5.软帽、冰毯采用 SPVC 材质，独特的蜂窝状设计，水循环更通畅。表面柔软，可任意折叠、
卷曲、清洗、消毒，并配有同规格毯罩，易拆洗，美观、舒适。
◆6.液晶彩色触摸显示屏，清晰美观。
◆7.冰毯温度设定范围：5～35℃连续可调节。
◆8.冰帽温度范围：-1～35℃连续可调节。
9.体温控温范围：25～45℃连续可调节。
10.水温及水位直接显示，一目了然
11.水温范围（单降温）：0～40℃
12.整机功耗：小于 700VA
13.噪音：≤60db
13.可视纤维喉镜
1 视场角:110°
2 插入部长度: ≥410mm
3 插入部外径:φ5mm
4 最大插入部外径≤φ5.7mm
5 照度:>2000Lx
6 工作距离 7mm
7 断丝≤8 根
8 分辨率:≥3.511p/mm
9 弯角:上:130°;下:90°
10 观察景深:3~50mm
11 最小器械孔道内径:≥φ2.0mm
12 光源：便携 LED 光源
13 接口：C 型接口设计兼容其他成像系统
14 消毒：全防水浸泡式消毒
15 屏幕尺寸:3.0
16 屏幕像素:92 万
17 触摸屏
18 屏幕旋转角度：180°
19 数码放大倍率：8X
20 拍照功能
21 视屏录制功能
22 重量：主机 224g
23 传感器像素：2430 万
口腔科设备一批
1.种植机
1.实现精准操作，确保最高的安全性；
2.单触校准功能，以精确的转速和扭矩确保最高的安全性；
3.配备全球最轻巧的种植机电动马达并且马达和管道可高温灭菌；
◆4.4.3英寸（11厘米）可清洗的彩色玻璃触控面板；
5.多程序：启动后显示 10 个程序的概览图，每个程序有 4 至 10 个程序步骤；
6.设置归档3种模式：
7.种植体：（在嵌入种植体的过程中归档记录）
8.完整：在 SD 卡上记录整个治疗过程
9.关闭：退出归档功能
10.导入、导出设置数据；
◆11.无线脚踏控制,八级防水，在进行手术时不受任何踏板电缆的影响
12.设备最高输出扭矩达 80Ncm
13.SMARTdrive 专利技术，确保开始低速时也能迅速达到高扭矩
14.整体无死角设计，便于清洁
15.可调节选项：最大转速、转矩限制、电机转动方向、传动比、冷却剂输送量（4 级可调）
2.牙科综合治疗椅
1.口腔灯：11000—25000Lux；色温 3000—5000K
◆2.漱口水温度：35-45 度可选择，有数显
◆3.LED 口腔灯（1 套）口腔灯可感应控制也可以手动控制
◆4.一体式 PU 底座，靠背及底架都采用全铝合金铸造，豪华与稳重的完美结合
5.牙科椅底座上带脚控
6.整机采用微电脑智能系统, 具有万能键，可通过一键实现牙椅本身自带的任何功能，比如
通过脚踏控制灯开关
7.下挂式手机操作系统,隐藏式设计，整洁、美观，带器械臂自锁功能,具有最后位置记忆功
能（R 键）
◆8.治疗机箱体可 90 度直角旋转，方便四手操作。
9.有微电脑主控与副控装置，有预置键、漱口位键、复位键功能
10.进口水气管，水气管终身质保
11.采用轨道式控制靠背升降，使运行更加平稳
12.脚开关带手机冷却吹屑功能
13.头枕可调节，适合小孩和成人及轮椅位。
14.弱吸、强吸具有延时功能防止交叉感染。
15.助手位三用枪具有恒温供水配置
16.可选配内置光固化，洁牙机，内窥镜
17.有机椅互锁功能
◆18.LED 灯，照在口内，视觉效果超好，LED 灯五挡可调节，并且是双光源，有黄色光源档
位，有蓝光截止功能，在做光固化治疗的时候非常方便，树脂不会提前固化可左右手按键
◆19.滑道式坐垫系统，缝制裙边皮椅垫以高密度聚乙烯发泡胶构造，柔软而不易变形，可
缓解病人紧张情绪
3.机扩仪
1.机器采用彩屏设计，显示直观。
2.反角手机有 6 个可调整的方向，减速比 6:1
3.开关按钮位于马达手柄上，
4.具有往复式和连续运动两种模式
5.在系统里为各种品牌及型号的锉预设程序，预存七种不同锉的连续运动模式
6.扭矩范围：0.6-4.0 Ncm，在预设扭矩极限下自动反转。
7.速度范围：250-1200 转/分
8.两种供电模式，可以由电池盒供电，也可以使用交流电。
4.根测仪
1. 3.5 英寸屏幕；
2. 13*80*63mm 尺寸；
3. 新颖美观的外形设计，更小巧，更简洁；
◆4.全彩屏技术（TFT屏幕技术，真正的彩色显示屏，视野清晰，可视角更大）；
5.多频根尖定位技术（采用最新的电子芯片技术，根测更准确）。
5.口内数字化 X 光成像系统
一、口内数字化 X 光成像系统
1.原装进口
◆2.高品直流发生器，200kHz
◆3.球管电压：60kV 和 70kV 可选
4.焦点：≦0.7mm（IEC60336 标准）
5.总过滤：2mmAl
◆6.阳极热容量：7KJ
7.最大 X 光球管热容量：14KJ
8.曝光时间范围：0.02-3.2 秒
9.可直接选择成人或儿童模式
10.可直接选择胶片或数字模式
11.支撑臂稳定，易于定位，拥有抗微动结构防止定位漂移
12.伸展臂灵活，满足 360 度任意角度定位，拉伸长度可达 2160mm
13.遥控装置及远程曝光控制
14.符合人体解剖学的多种预设程序，实现智能化曝光控制
15.可以根据实际需要手动对曝光设置值进行调整
16.可以根据实践要求，对常用的曝光参数设定值进行程序预设并储存
◆17.内置曝光剂量显示
二.口腔影像板扫描仪
1.连接方式：1GB 网线连接，该连线互换性能好，可以国内采购替换，通过局域网可以设定
任意一台电脑控制该设备扫描工作，无需移动设备；
2.电压： 100-240 伏 交流，采用 24V 直流电源适配器
3.电源频率： 50-60 Hz
4.功率： 最大负载电流 1.25A
5.体积≤长/宽/高=325*240*155MM，体积小巧轻便，重量小于 4 公斤，可轻松放置在桌上和
操作台上，非常方便。
6.影像板超薄柔软，无线设计，口内定位方便。
7.影像板为四层技术表面,表层含圆环磁芯面,可进行无接触式磁悬浮扫描。中间荧光层为氟
氯化钡-铕涂层，荧光激发效率高，反应灵敏，可进行高效快速扫描。
8.影像板尺寸：可兼容0号（22 x 31mm），1号（24 x 40mm），2号（31 x 41mm），3号（27 x
54mm）
9.影像速度：影像读取最快扫描速度 5 秒,影像板插入至影像生成整体时间不超过 18 秒，扫
描同时擦除影像，立刻重新使用
10 影像清晰度 2 档可选，空间分辨率≥12 LP/MM, 理论分辨率不小于 16.7LP/MM。像素尺寸
清晰扫描 60 微米，高清扫描 30 微米
11.扫描方式：前端自动磁吸入式,悬浮扫描，扫描全程不接触影像板，还原影像真实度。 全
程无需通过触碰电脑或机器操作。
12.读片方式：含两种读片方式： 1.全自动式，放在舱口，自动感应，自动吸入，无需触碰
机器按钮。2. 半自动式，放在舱口，点击读片键进行读片处理。
13.退片方式：含两种退片方式： 1.全自动式，扫描完成自动弹出，掉落在影像接收盒。影
像即刻擦除，用于下次使用。2. 半自动式，扫描完成后自动弹出，停留在扫描舱口，手动
取出，减少坠落撞击。
14.含双重保护,一重保护壳可有效减少压痕或咬痕,手指接触等影响,二重保护袋可有效防
止交叉感染，防水密封。
15.软件功能：长度测量、角度测量，多级锐化，影像反转，局部加强，功能；标记；注释；
各种图像处理，可以按找时间，ID,姓名，等快速搜索病人
16.软件功能：含自动校正功能，避免放大失真造成的测量不准确。可进行种植体模拟放置。
17.软件特性：为中文网络版，可直接通过网络连接，进行图像传输，并可升级
18.数据库：采用 SQL 专业数据库进行影像储存和管理，具有自动存档、备份及预警系统
6.空气压缩机（1 拖 6）
1. 功率≥2550
2. 气流量≥260L/min
3. 噪音≤80DB
容量≥110L