泰安市中心医院分院中端、高端便携彩超采购需求公示

一、项目概况及预算情况：
本项目为山东省泰安市中心医院分院中端、高端便携彩超采购项目，主要包含全数字化全身型中端、高端便携彩色多普勒超声诊断仪各一台。预算控制价为120万元。
二、采购标的具体情况：
1.采购内容、数量：详见附件。2.需实现的功能或者目标：根据国家相关标准要求，完成对山东省泰安市中心医院分院中端、高端便携彩超采购项目。3.需满足国家、行业、地方及其他标准、规范：达到国家相关要求合格标准。4.需满足质量、安全、技术规格、物理特性等要求：详见附件。5.需满足的采购政策要求：工信部联企业[2011]300号、鲁财库〔2007〕32号、财库[2014]68号、财库[2017]141号等文件要求执行。6.项目交付或者实施的时间和地点：供货期：签订合同后，国产设备7日内供货并安装调试完毕，进口设备30日内供货并安装调试完毕。地点：泰安市中心医院分院。7.需满足的服务标准、期限、效率等要求：按时、精确、保质、保量。8.项目售后服务及验收标准：满足采购人要求并达到合格标准。
三、论证意见：
无
四、公示时间：本项目采购需求公示期限为3天：自2020年7月15日起，至2020年7月18日止
五、意见反馈方式：
本项目采购需求方案公示期间接受社会公众及潜在供应商的监督。
请遵循客观、公正的原则，对本项目需求方案提出意见或者建议，并请于2020-07-19前将书面意见反馈至采购人或者采购代理机构，采购人或者采购代理机构应当于公示期满5个工作日内予以处理。
采购人或者采购代理机构未在规定时间内处理或者对处理意见不满意的，异议供应商可就有关问题通过采购文件向采购人或者采购代理机构提出质疑；质疑未在规定时间内得到答复或者对答复不满意的，异议供应商可以向采购人同级财政部门提出投诉。
六、项目联系方式
1、采购单位：市中心医院分院地址：泰安市长城路西万官大街336号
联系人：尚志鹏联系方式：0538-8626777
2.采购代理机构：泰安市嘉恒建设工程项目管理有限公司地址：山东泰安泰山迎胜路199迎胜桥西侧
联系人：王媛联系方式：15065806291
序号 产品名称 技术及参数要求 单位 数量 备注
1全数字化全身型中端便携式彩色多普勒超声诊断仪具体参数下附 台 1
心电信息管理系统为本次采购的一部分，包含在本次报价范围内，不需单独报价。
2全数字化全身型高端便携式彩色多普勒超声诊断仪具体参数下附 台 1
一、高端便携彩超参数
一、设备用途说明：
1、腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、泌尿、介入、儿科、急诊等全
身超声应用。
2、要求为2017年及以后注册最新机型，所投机型品牌为最高端型号，且为同型号最高、
最新版本，可满足将来临床应用扩展需求。 二、主要规格及系统概述
2.1 彩色多普勒超声诊断仪包括：
★2.1.1 高分辨率液晶显示器≥15英寸，显示屏可前后倾斜角度140度以上。
2.1.2 全数字化彩色超声诊断系统主机。
★2.1.3可升降多功能专用台车，台车可自由调节高度，自带减震系统，有利院内移动，
带防盗系统，可锁定机器防止丢失。
★2.1.4便携彩超机专用旅行箱，可装载主机、探头及相关备件。
★2.1.5台车具备3个激活的探头接口并可互换通用。
★2.1.6配备纯净波单晶体探头≥1种。
2.1.7数字化彩色多普勒能量血流成像单元。
2.1.8 扩展成像，要求凸阵、线阵探头可用。
2.1.9 实时双幅对比成像。
2.1.10全数字式波束形成器。
2.1.11一键自动优化（包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影）。
2.1.12 智能全程聚焦技术。
2.1.13 自适应增益补偿技术。
2.1.14 具备实时宽景成像，要求支持凸阵、线阵和相控阵探头，扫描速度提示，宽景最
大扫描长度≥90CM。
2.1.15具备解剖M型模式 ，要求M取样线≥2条，能360度任意旋转角度，同时要求支持实
时扫描以及后处理离线分析过程中重构M型图像。
2.1.16空间复合成像技术。
2.1.17组织谐波成像, 可用于全部2D探头，谐波频率可视可调，具体频率数值可显示。
2.1.18斑点抑制成像技术。
★2.1.19具备造影模式，并支持微血管造影成像;支持浅表、血管、腹部造影，具备低机
械指数造影。
2.1.20 具备造影定量分析软件。
★2.1.21具备组织多普勒成像，要求支持四种模式以上组织多普勒（TDI、TVI、TDI-PW、
TDI-M等）。
2.1.22 标配组织多普勒定量分析。
2.1.23 原始数据储存，可对回放的常规图像进行≥30种参数调节。
2.1.24 产科辅助测量分析工具包。
2.1.25 乳腺、甲状腺检查工具包。
★2.1.26支持穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支
持增强平面多角度可调。
★2.1.27内置或外置耦合剂加热装置
2.1.28 支持 DICOM 3.0 标准输出接口。
2.1.29 内有一体化超声工作站。
★2.1.30 2017年及以后新注册最高端型号、最高版本产品。
2.2测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)
2.2.1一般测量。
2.2.2距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量。
2.2.3多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）。
2.2.4心脏功能专用测量及分析，包括Simpson BP，Tei指数分析，PISA等。
2.2.5左心室收缩功能自动测量。
2.2.6腹部、妇产科、外周血管、泌尿科测量与分析。
★2.2.7自动多普勒血流测量与分析。
2.3图像存储 (电影)回放重现及病案管理单元
2.3.1所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向
后存储≥5分钟的电影。
2.3.2 硬盘≥240G,电影回放重现单元1000幅。
2.3.3 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩。
2.3.4支持保存后的图像对比分析（动态、静态）。
2.3.5提供多个USB接口，监视器具备USB图像输出功能，可将图象储存U盘、移动硬盘或
者其它USB装置。
2.4输入/输出信号：
2.4.1输入：S—视频
2.4.2输出： S端子、USB 、HDMI高清输出
2.5连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件( 且可以作为中央服务器远程读
取、调入、存储其他彩色超声波的图像)
三、技术参数及要求：
3.1系统通用功能：
★3.1.1高分辨率液晶显示器≥15英寸, 显示屏可前后倾斜角度140度以上。
★3.1.2台车具备3个激活的探头接口并可互换通用。
3.1.3预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节, 及常用所需的外部调节及组合调节。
3.1.4安全性能：符合国家商品安全质量要求。
3.2探头规格
★3.2.1配备纯净波单晶体探头≥1种。
3.2.2频率：宽频带或变频探头，所有探头及所有模式要有明确的工作频率显示，实现二
维、彩色、多普勒频率独立可调，变频探头基波中心频率可选择≥3种，多普勒可选不同
频率。
3.2.3工作范围：频率范围可在1—18 MHz之间选择，最高频率≥18MHz。
3.2.4振子：线阵、凸阵探头有效振子数≥192振子。
3.2.5类型：电子扇扫、线阵、凸阵 、电子矩阵。
3.2.6 B/D 兼用：电子线阵：B/PWD、
电子凸阵：B/PWD;
电子线阵：B/PWD
电子相控阵：B/PWD、 B/CWD
3.2.7 电子线阵探头支持虚拟凸阵技术。
3.3二维灰阶显像主要参数：
3.3.1扫描：
1）腹部电子凸阵：可视可调超声频率2.0 — 5.0 MHz。
2）血管/小器官电子线阵：可视可调超声频率5.0 — 12.0MHz。
3）成人电子相控阵探头：可视可调超声频率2.0 — 4.5MHz。
3.3.2 扫描线：每帧线密度≥512超声线。
★3.3.3增益调节：TGC增益补偿≥8 段， LGC: ≥2段。
★3.3.4动态范围: 30-190db。
3.3.5增益调节具备一键优化技术。
3.3.6发射声束聚焦：连续聚焦。
3.3.7接收方式：多倍信号并行处理。
★3.3.8数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit。
3.3.9回放重现：灰阶图像回放≥1000幅、回放时间≥100秒。
3.3.10预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调
节，及常用所需的外部调节及组合调节。
3.3.11凸阵腹部探头扫描深度≥36cm。
3.3.13二维灰阶成像 ? 256 灰阶。
3.4频谱多普勒：
★3.4.1方式：脉冲波多普勒：PWD，CW。
3.4.3 PWD：血流速度最大9m/s；CWD ；血流速度最大30m/s。
3.4.4最低测量速度：≤1mm/s(非噪声信号)。
3.4.5显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；B/CPA/PW；B/CDV/CW。
3.4.6电影回放：≥60秒。
★3.4.7零位移动：≥8级。
★3.4.8取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm。
3.4.9显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、B—刷新(手控、时间)、D扩展、B/D
扩展，局放及移位。
3.5彩色多普勒
3.5.1显示方式：速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示。
3.5.2具有双同步 / 三同步显示(B/D/CFM)。
3.5.3彩色显示帧频：
1) 凸阵探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥16帧/ s。
2) 相控阵探头，角度90，18cm深度，彩色显示帧频≥17帧/秒。
3) 相控阵探头，角度90，18cm深度，组织多普勒显示帧频≥86帧/秒。
3.5.4显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°- +20°。
3.5.5显示控制：零位移动分±10级、黑/白与彩色比较、彩色对比。
3.5.6彩色多普勒能量图(PDI)，彩色方向性能量图（DPDI）。
★3.5.7彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤1cm/s（非噪声信号）。
3.6超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调。 四：需配备与医院PACS联网工作站一套，硬件配置要求：I5最新处理器,8G内存，
2T硬盘，24寸LED液晶显示器。配套硬件：激光打印机一台。 五、备件、专用工具、资料及其它
5.1备件
5.1.1供应商应向采购人提供一套标准备件包，并列出清单及单价。
5.1.2为保证设备正常运行，供应商应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必须
的备件，并保证10年以上的供应期。
5.2专用工具：供应商应向采购人提供设备日常维护的专用工具。
5.3资料
5.3.1供应商须向采购人提供中文操作手册一套。
5.3.2供应商须向采购人提供设备的运行、安装、使用环境要求。
5.4技术服务
5.4.1在货物到达使用单位后，供应商应在7天内派工程技术人员到达现场，在采购人技
术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。
5.4.2设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。供应商应向采购人
提供详细的验收标准、验收手册。采购人有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精
度校核。
5.4.3在中国境内有相应的零配件库。
5.4.4 中国省、市内有相应的维修机构。 六、技术培训要求
6.1 现场培训：装机完成供应商应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备各种
功能。 二、中端便携彩超技术参数
一、产品用途说明
1、腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、外周血管，小儿，介入性超声等全身
应用。
2、要求为2017年及以后注册最新机型，为同型号最新版本，可满足将来临床应用扩展需
求。二、主要规格及系统概述
2.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：
★2.1.1 显示器≥15寸高清晰、高分辨率彩色液晶显示器。
★2.1.2 可升降多功能专用台车。
★2.1.3 便携彩超机专用旅行箱，可装载主机、探头及相关备件。
★2.1.4 台车具备3个激活的探头接口并可互换通用。
2.1.5 二维灰阶成像部件。
2.1.6 频谱多普勒显示及分析系统。
2.1.7 彩色多普勒超声波诊断部件。
2.1.8 多普勒能量图，包括速度图和方向能量图。
2.1.9 组织谐波成像。
2.1.10 凸阵扩展成像技术 ，支持线阵探头和凸阵探头。
2.1.11回声信号离线分析及处理（要求支持动态范围、频谱基线、图像效果等处理）。
2.1.12 具有空间复合成像技术（要求支持凸阵成像并能提供图片证明及现场曲别针实验
演示证明）。
2.1.13 二维和彩色多普勒双幅实时显示。
2.1.14 图像局部放大功能(实时和冻结放大，放大倍率＞10倍)，支持智能全屏放大实时
显示功能。
★2.1.15解剖M型成像单元, 要求具有≥2条取样线，要求能360度任意旋转角度，同时要
求支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构M型图像。
2.1.16 穿刺针增强显示功能专业软件包，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，
可根据进针角度自动进行增强角度调节，并具备实时图像状态下最佳穿刺角度的图标指
示，方便穿刺引导。
2.1.17 支持一键自动优化（包括应用于二维、多普勒、脉冲多普勒、连续多普勒）。
2.1.18 组织多普勒成像：要求同时支持速度图、能量图、频谱、M4种成像模式。
2.1.19 自动血流跟踪技术。
★2.1.20 2017年及以后新注册同型号最高版本产品。
2.2 测量和分析:(B型,M型,频谱多普勒,彩色多普勒)
2.2.1 一般测量。
2.2.2 产科测量。
2.2.3 心脏功能测量。
2.2.4 妇科测量包。
2.2.5 腹部测量包。
2.2.6 急诊科测量包。
★2.2.7 左心室定量分析功能。
2.2.8 IMT血管内中膜自动描记功能。
2.2.9 外周血管血流测量分析报告功能。
2.3图像存储与(电影)回放重现单元：支持同步存储(支持单帧图像文件包含：DCM、TIFF、
BMP、JEPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM)，即后台存储或导出图像数据的同时前
台可以完成实时扫描。直接一键存储至硬盘，无需格式转换；支持网格硬盘直接存储；
突然关机或未结束检查关机资料不丢失。
2.4参考信号:心电,心音,脉冲波,心电触发。
2.5 输入/输出信号:
2.5.1输入: VCR, 外部视频, RGB彩色视频。
2.5.2输出: 复合视频, RGB彩色视频, S---视频。
2.5.3支持数据无线传输。
2.5.4 支持无线鼠标遥控，支持USB储存介质一键存储普通PC格式文件，无需转换。
2.5.5内置一体化数字化图像管理与记录装置。 三、技术参数及要求
3.1 系统通用功能
★3.1.1 ≥120G硬盘，为固态硬盘，速度快，低功耗。
★3.1.2 显示器≥15寸高清晰、高分辨率专业彩色液晶显示器。
★3.1.4 标配探头个数:3个（凸阵探头，线阵探头，相控阵探头）。
3.1.5安全标准：符合商品安全质量要求。
3.2 探头规格
3.2.1 频率: 宽频带变频探头,两维和彩色独立变频。
凸阵探头频率可视可调，探头频率2.0 — 5.0 MHz，扫描角度≥88度。
线阵探头频率可视可调，探头频率5.0 — 12.0 MHz，支持T型扩展显示。
相控阵探头频率可视可调，探头频率2.0 — 4.5MHz，扫描角度≥90度。
3.2.2 B/D兼用: 凸阵:B/PW/Color
线阵:B/PW/ Color
相控阵:B/PW / Color
3.2.3 穿刺导向: 所有探头可选配穿刺导向装置。
3.2.4 线阵探头具备穿刺中位线，有利于穿刺引导。
3.3 最大扫描深度≥30cm。
3.4 体位标记：≥120种，可以自定义注释。
3.5 扫描帧率：诊断深度20cm，全视野时≥50帧／秒。
3.6 最大扫描线≥512/帧，扫描线密度可调。
3.7 彩色多普勒：
3.7.1 多普勒频率≥2段可视可独立调节。
3.7.2 B/Color双幅实时显示。
3.7.3 扫描帧率最大帧频≥340帧／秒。
3.7.4 彩色多普勒血流速度定点测量技术。
3.8频谱多普勒：
3.8.1 支持脉冲多普勒（PW），高脉冲重复频率（HPRF）,连续多普勒（CW）模式。
★3.8.2取样宽度及位置范围：0.5mm-20mm。
3.8.3 线阵探头多普勒取样线偏转±20o可调。
3.8.4多普勒取样音可开关，音量大小可调。
3.9测量和分析：
3.9.1 常规测量（距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量）。
3.9.2 外周血管专用测量及分析。
3.9.3 妇科/产科专用测量及分析，含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式。
3.9.4 心脏功能专用测量及分析。
3.9.5 多普勒测量及分析（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）。
3.10外设接口
3.10.1 机身自带2个USB2.0接口。
3.10.2 外设数据模块：包含下列接口。
1 ECG 接口。
2 USB。
1 串行接口。
1左/右音频输出接口。
1 麦克风接口。
1 遥控控制接口。
1 复合视频输出接口。
1 DVI-I 输出接口。
★3.10.3多功能台车具备3个激活的探头接口并可互换通用，可升降。 四、备件、专用工具、资料及其它
4.1备件
4.1.1供应商应向采购人提供一套标准备件包，并列出清单及单价
4.1.2为保证设备正常运行，供应商应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必须
的备件，并保证10年以上的供应期。
4.2专用工具：供应商应向采购人提供设备日常维护的专用工具。
4.3资料
4.3.1供应商须向采购人提供中文操作手册一套。
4.3.2供应商须向采购人提供设备的运行、安装、使用环境要求。
4.4技术服务
4.4.1在货物到达使用单位后，供应商应在7天内派工程技术人员到达现场，在采购人技
术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。
4.4.2设备安装后，医院按国家标准及厂方标准进行质量验收。供应商应向采购人提供详
细的验收标准、验收手册。采购人有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。
4.4.3在中国境内有相应的零配件库。
4.4.4中国省、市内有相应的维修机构。 五、技术培训要求
5.1现场培训：装机完成供应商应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备各种功
能。 三、心电信息管理系统
一、系统建设目标
心电信息管理系统将帮助医院的心电检查科室在实现科室内部管理、业务数字化的
同时帮助医院建立完善的病人临床数据，并通过电子病历展现，从而提高临床服务效率，
为科研教学提供有更价值的数据。通过该项目医院将达到以下目的：
1、实现心电检查科室的管理和业务流程的数字化，提高部门的运作效率。
2、实现心电检查设备的数据采集、集中存储，从而实现信息的全院共享。
3、通过报告工作站，提高出报告的效率，改进报告质量。
4、将心电信息系统中的信息流、工作流与医院 HIS 系统整体信息流和工作流程无缝
集成。
5、丰富和完善病人的电子病历数据。
6、利用心电图室的心电数据，后续可以增加教学系统，实习医师的培训考核，以及
建立区域心电远程会诊中心，并利用心电图数据，实现科研统计。 二、系统主要规格及系统要求
★2.1 采集原始数据，以标准的原始数据格式输出，实现独立波形数据放大分析，不
能以截屏、拷贝、拍照等方式获取数据，不接受压缩和打包等非原始数据。
2.2 具备实现与各品牌、型号心电图机数字化连接,心电图机有线与无线连接解决方
案，以保证院方长远可持续的发展。
2.3 具备同一分析软件实现各类型电生理检查设备（动态心电图、动态血压、常规心
电图机）有线与无线连接解决方案，以保证院方长远可持续的发展。
2.4 心电图检查实现：流程优化、操作简单、无纸化、诊断处理自动化、报告图文多
样化。
★2.5 心电信息系统客户端必须能够直接由 HIS 获取患者信息。
★2.6 服务器存储数据为心电图机采集的原始数据。
★2.7 系统支持与 HIS、体检、临床医师工作站无缝连接，支持 HL-7 国际标准协议。
★2.8 为临床医生提供临床医师工作站内嵌浏览功能，实现 B/S 构架下网络化查询，
电子测量，患者心电图多次对比，资料自主保存，以及二次分析功能。
2.9 支持心电图数据存储为 DAT、XML、DICOM、PDF、JPG、BMP 等数据。
2.10、具有严谨完善的权限管理体系，能对用户的报告书写、修改、审核、上传、
浏览、下载等权限进行授权和管理功能。
★2.11、有安全、可靠的数据存储、备份方案，有近线、离线数据调阅方案，实现数
据的网络存储及应激状态的数据本地存储。不因软件或者硬件的故障而造成数据的丢失，
系统内的资料不得在未授权的情况被设立，修改和拷贝。
三、系统参数要求
3.1 预约登记功能：
3.1.1 登记新病人资料，检查部位能够自由组合，能够根据检查项目自动计算费用。
根据登记先后顺序自动排队叫号，可灵活定义叫号方式。
3.1.2 支持临床、门诊医生工作站、体检工作站电子申请单集成。减少患者信息的重
复登记及文字录入，实时显示检查科室工作状态，方便安排患者检查。
★3.1.3 能够从 HIS 系统获得病人 ID、基本信息、交费信息、诊断信息、检查要求等。
在数据库中建立病人唯一 ID，方便管理。自动产生发放心电图病人检查号，可灵活提供
集中登记、分部门登记等多种方式。
★3.1.4 支持条形码扫描或就诊卡、腕带扫描，支持手工录入患者信息及各种检查类
型。
3.2 预约叫号功能：
3.2.1 系统支持大屏幕液晶显示，语音呼叫功能，支持定制显示内容和风格。
3.2.2 具有播放科室宣传资料或患者检查须知功能，具有医生手动呼叫和自动呼叫等
多种模式。
3.3 心电分析功能：
★3.3.1 系统自动预判危急值语音、高亮提示、医生快速处理，
★3.3.2 心电医生诊断客户端不仅可以集中在心电图中心处理也可在医院任何一个客
户端接收临床传输来的心电病历进行专业的心电图诊断、处理分析功能。
3.3.3 心电图诊断报告系统要有权限管理，不同使用医生权利不同，支持多级审核。
3.3.4 新病历到达即时提醒功能。当临床采集的病历发送过来时，心电医生客户端自
动发出声音，自动弹出提示医生有新病例到达。
★3.3.5 分析软件同一界面支持静息心电图、动态心电图分析功能。显示所有的心电
图病例，按检查时间顺序排列病例列表中具有患者的状态显示，有未检查、已检查、未
报告、已报告、已审核、已发送、已打印、未打印状态。屏幕所显示心电图与心电图纸
呈 1:1 显示，医生在浏览心电图时候可以调节背景网格颜色，以免长时间看图出现视觉
疲劳与眩晕。
★3.3.6 具有特有的异常测量值，异常诊断的特殊颜色提醒技术，为诊断医生提供快
速诊断优先的条件。
★3.3.5 提供同一病人多次检查的回顾浏览、同步比较，支持≥4 次的平均波形比较，
支持 2 次检查的整体波形对比，支持胸部导联、四肢导联分项比较，医生可以自动或者
手动编辑心电图报告，直尺心电图特殊符号的输入技术，不需要在键盘上反复切换。
3.3.6 导联同屏多种显示方式，显示同步 12 导心电图波形也支持根据医生习惯定义
多种显示模式，支持每组波形中任意波形单击放大功能，每个单击放大 QRS 波群测量参
数不少于 30 种，并且支持放大镜局部动态放大（提供现场演示或截图证明），电压
1.25\2.5\5\10\20\40mm\mV 调节，走纸速度调节，标尺测量。
★3.3.7 具有导联反接和胸导联的纠正技术，支持导联纠正后的重新分析，不用二次
操作。自动分析心率、PR 间期、电轴、QT 间期等所有心电参数，可测量出超过 20 种以
上的心电参数。
3.3.8 具有电轴标尺功能，测量幅值与压差，支持 RR 间期与 R 波振幅值差的测量，
可以精确测量心率，心律不齐倍数测量，代替分规、直尺等手工测量工具。
★3.3.9 支持软件内部滤波，完全支持 25\35\75\100\150HZ 滤波，并可还原至采集终
端设置的滤波频率，确保心电波形的真实准确。（提供现场演示或截图证明）。
3.3.10 危急值提醒功能：提供心电危急值项目字典，当心电图机采集数据时，自动
判别数据危急程度，对于已经判断出存在危险情况的病人即时在软件界面发出提醒，以
便诊断方及时处理。对于已确认为危急数据的病例，手动或自动列为危急病例，实时向
医嘱方发出提醒，请求及时处理。
3.3.11 软件能够直接显示心电图机上的自动分析结论，并提供编辑修改功能。
★3.3.12 具备将 12 导联心电波形转换为 18 导联波形，并出具 18 导联心电图报告功
能。
3.3.13 支持长时间不间断心电采集，采集时间可以自定义设置，应有快速心电采集。
3.3.14 采集波形时间显示，提供阿托品、心得安实验使用，分析界面截屏打印，心
电图多种颜色设置。
3.3.15 具有多种报告输出功能，支持长导联任意选择，提供详细的心电诊断库，必
须有详细的心电图诊断描述。 四、管理及统计功能：
★4.1 可根据医生工作量、检查工作量、设备工作量、病区开单量等进行管理统计，
支持用户自定义查询统计功能。
★4.2 可对每日科室工作情况、病人资料、心电图结论等进行统计，生成表格报表的
方式。
4.3 可根据医院需求灵活定制检索条件、统计报表，导入导出格式内容等。提供丰富
的查询功能，所有患者信息可作为查询条件，多条件组合查询，
4.4 可对科室内部所有设备的心电图像进行浏览，心电图诊断报告的审核及浏览权限
分配，心电图报告修改痕迹保留，以及进修医生、操作医生、诊断医生、审核医生、浏
览医生操作的权限分配。
4.5 浏览功能：
★4.5.1 支持浏览器和临床医师工作站内嵌浏览心电报告，并可高清显示其波形细节
及报告。
4.5.2 具有在线心电图分析功能。 五、系统的先进性、兼容性：
5.1 采用符合国际标准的系统架构、计算机技术和网络技术，以保证系统的先进性。
兼顾信息技术的发展趋势，注重系统的健壮性和未来扩展功能
5.2 充分利用医院现有的基础设施、设备、网络、信息技术资源；并满足将来新购置
的设备随时接入系统。
5.3 该系统的建立能真正实现资源共享，提高工作效率，集中管理和资源合理充分利
用。
5.4 系统具有完善的安全保障体系及措施，系统内的资料不得因软件或者硬件的故障
而丢失，系统内的资料不得在未经授权的情况被设立、修改和拷贝。
5.5 系统具有完整的分级权限管理系统，可针对不同人员授予不同的权限，使用者只
能做已授权的操作，采用多级保护方式。
★5.6 采集端设备上能手动输入患者基本信息，以保障在服务器瘫痪或者院内网中断
及其他紧急情况下能正常运转。
5.7 支持院内、院外、有线网或者无限网，支持远程心电网络系统
5.8 采集完成后软件自动上传，无需打开第三方软件传输，并可直接上传至心电图室
心电中心工作站软件。 六、硬件、站点参数
★6.1 本系统包括心电信息管理系统 1 套，设备接入端口 10 个，满足心电信息管理
系统服务器运行升级所需硬件（CPU、内存、硬盘等）,心电工作中心电脑 1 台（处理器：
i5 及以上、内存：8GB、硬盘：1T 及以上，显示器：24 寸及以上，分辨率：1920*1080），
激光打印机 1 台。
★6.2 心电信息管理系统须连接 HIS、查体软件（2 个点），连接接口费及心电设备
连接服务器转换器购置费用等由提供方负责。 七、备注
★7.1 合同签订前，心电信息管理系统提供方与院方就今后设备站点增加、维护等费
用进行协商，双方达成一致后，一并写入合同。
注：①带“★”条款为实质性条款，供应商必须按照磋商文件的要求做出实质性响应，
不允许出现负偏离，有一项负偏离的即为投标无效；
②成交供应商应承诺全部设备资料（包括但不限于使用说明、安装手册、维修手册、
专用工具和相应质检手续证明文件等）及在以后的维修中遇到密码应及时无条件提供所
设密码；成交供应商应承诺终身免费为设备工作提供软件维护及升级服务（免人工及软
件升级技术费用)。