银川市妇幼保健院医疗设备采购公告

银川市妇幼保健院医疗设备采购公告

经院长办公会研究确定,同意对医疗设备项目进行院内采购,采购采用院内议价方式,具体采购事宜如下:

一、采购内容:

(一)净化实验室手术室检测项目

1、预算金额:5.64万元

2、总检测面积

(1)银川市妇幼保健院:千级约90m2;万级约206m2;十万级约403.2m2;三十万级约161.5m2。

(2)银川市妇幼保健院(阅海分院):千级约40m2;万级约92m2;十万级约215m2;三十万级约215m2。

3、技术规范及要求:

(1)此次洁净室检测依据国标《GB 50591-2010》;《GB/T 16758-2008;AQ/T 4271-2015》进行。

(2)检测项目共计10项,分别为悬浮微生物、尘埃粒子数、温度、相对湿度、风速、噪音、照度、净压差、二氧化碳、新风量。

(3)包括检测及调试复检,直至洁净室级别达标,出具正式报告。

(二)动静脉压力泵

1、预算金额:5万

2、数量:1台

3、技术参数

(1)预防深静脉血栓形成、消除肢体水肿、促进足底血液回流。

(2)压力设置范围8.0kPa~26.7kPa(60mmHg~200mmHg),调节步长为1.33kPa(10mmHg),出口处实际压力值与设定值的偏差不大于2.0kPa(15mmHg)。

(3)治疗仪应具有压强指示,以指示当前治疗程序下设备在气囊内产生的治疗压强。该指示通过液晶屏数字式显示,示值允差不大于±2kPa。

(4)0.2秒瞬时脉冲快速达到设定的脉冲压力值,技术指标得到国家食品药品监督管理局检测认可。

(5)治疗仪脉冲持续时间固定两档:1s,3s。其误差为±0.4s。

(6)治疗仪脉冲间隔时间默认值为20s。足部的脉冲治疗的脉冲间隔时间在20s~50s范围内分档设定,其调节的步长均为5s;手部脉冲治疗的间隔时间在12s~20s范围内分档设定,其调节的步长均为2s,误差±1s。

(7)治疗仪工作时间与次数设定:治疗时间1~9次可选,每次20分钟,误差不大于设定值的±2%,最大应不大于±1分钟。

(8)预置3种治疗方案,可针对不同需求的患者进行简便操作:

?开机默认设置:130mmHg脉冲压力,脉冲持续时间3s,脉冲间隔时间20s。预防深静脉血栓形成,消除肢体水肿,促进足底血液回流。

?预置模式二:130mmHg脉冲压力,脉冲持续时间1s,脉冲间隔时间20s。用于打石膏的患者。

?预置模式三:130mmHg脉冲压力,脉冲持续时间3s,脉冲间隔时间20s。用于肢体过于敏感或在选择更高压力前的适应性治疗。

临床医生也可以根据实际情况为患者选择个性化的治疗设置。

(9)电源自动切换:治疗仪在无交流电源时,治疗仪可通过内置电池工作,连续正常工作时间不小于4h。

(10)治疗仪内置血栓防控管理系统,内置扩展端口,可与PC端及移动终端相连接,设备间实现互联互通。

(11)具备身份识别功能,IC可个性化治疗方案,治疗方案、信息数据可保存。

(12)治疗时间及治疗压力值实时显示,同时治疗时间具备精准倒计时功能。

(13)脉冲气垫内置双芯片,治疗方案、信息数据可保存。

(14)脉冲气囊耐受最大压力≧60 kPa。

(15)具有故障自检,声视觉双提醒功能,低压报警、高压报警两种模式。

(16)脉冲气垫通过生物相容性检测。

(17)脉冲气垫具备一类医疗产品备案证书。

(18)整机工作噪声不大于60Db(A),带睡眠模式,不影响患者休息。

(19)治疗仪使用电源为AC220V±22V、50Hz+1Hz和内置电池DC12V10Ah。功率:40VA。

(20)治疗仪电气安全要求应符合GB9706.1-2007的要求。

(21)治疗仪电磁兼容性要求应符合YY0505-2012的要求。

(22)便携式设备,可以直接挂在病床挡板或护栏上进行操作。

(三)ATP检测仪及试剂

1、预算金额:2.8万

2、数量:1台

3、技术参数

(1)本设备用于餐饮具等表面细菌、洁净度的快速检测。

(2)内置自校光源,开机具有15秒或60秒两种自检模式;

(3)可自动判断样品是否合格,自动统计合格率;

(4)可设定≥256个用户ID,可设定的结果限值≥2000个,可存储检测结果≥10000个;

(5)配有USB接口和蓝牙模块,可将结果上传至计算机。

(6)检测精度:1×10-16moL/ATP

(7)检测范围:0~999999RLU;

(8)检测干扰:±5%或±5RLU;

(9)数据输出:可配置蓝牙热敏打印机,实时输出检测结果

(10)检测保护:内置倾角传感器,当倾角超过范围,将中断检测,保障检测的准确性;

(11)操作温度范围:5℃~40℃;

(12)操作湿度范围:20~80%;

(13)屏幕:3.5英寸彩色显示屏,数据直观显示;

(14)电池:充电锂电池,通过MiniUSB口充电,并可选配太阳能充电器、车载电源充电器;

(15)数据查询:可快速查看统计结果:RLU数值、日期、时间等;结合专用软件可在电脑上按时间、地点等条件查询,并给出柱状图、饼状图、折线图,以便客户按需查看分析、监测;

(16)内置不同行业不同检测部位检测参考值;

(17)试剂:一体化液态稳定检测拭子,适应现场快速检测需要。

(四)婴儿T组合复苏器

1、预算金额:3万

2、数量:1台

3、技术参数

(1)适用复苏对象 体重≤10Kg 的婴儿

(2)存储以及运输环境 温度: -40℃~+60℃; 湿度: ≤95%; 气压: 50~106kPa

(3)工作环境 温度: -18℃~+50℃; 湿度: ≤95%

(4)复苏气体氧浓度 21~100%(依据气源供应氧浓度)

(5)复苏气体流量范围 5~15L/min(要求气源可设置该流量范围)

(6)总体质量(包含附件) ≤2Kg

(7)压力表 量程: -10~80cmH2O; 精度: ±2%满刻度

(8)最大安全压力(Pmax) 设置范围 在规定气源输入流量范围内, 设置范围为:1~60cmH2O

(9)吸气峰压(PIP) 设置范围

A.当流量为 5L/min 时, 1~57cmH2O;

B.当流量为 8L/min 时, 2~58cmH2O;

C.当流量为 10L/min 时, 3~59cmH2O;

D.当流量为 15L/min 时, 5~60cmH2O

(10)呼气末正压(PEEP) 设置范围

A.当流量为 5L/min 时, 0~8cmH2O;

B.当流量为 8L/min 时, 0.2~17cmH2O;

C.当流量为 10L/min 时, 0.5~23cmH2O;

D.当流量为 15L/min 时, 1~28cmH2O

(11)工作适用时间(400L, 50%空氧混合压缩气体)

A.当流量为 5L/min 时, 75min;

B.当流量为 10L/min 时, 38min;

C.当流量为 15L/min 时, 26min

(五)压力蒸汽灭菌器生物监测仪

1、预算金额:6万

2、数量:1台

3、技术参数

(1)可同时培养压力蒸汽生物指示物和低温过氧化氢生物指示物

(2)生物监测阴性判读时间≤24分钟

(3)阅读器配有翻盖式防尘遮光盖

(4)阅读器配有≥10个培养孔

(5)每个培养孔配有独立的荧光检测读头

(6)LED 显示屏

(7)支持网络连接功能

(8)具备程序自检功能以及自动报警功能

(9)阳性结果读取时间≤5分钟

(10)可以多台设备叠加

(11)断电5分钟之内可以继续培养

(12)配备专业综合记录册

(13)10秒内拔出菌管可恢复正常培养

(14)可以和质量管理系统相连

(六)输血输液加温仪

1、预算金额:20万

2、数量:3套

3、技术参数

(1)主机结构:专利的一体化支架提手,方便移动仪器和固定加热管;

(2)加热模式:全程包裹式加温,液体管路无裸露部分,加温后液体直接输入人体,热量不流失,适合寒冷环境使用;

(3)温度可调范围: 33℃-41℃,连续可调,增率0.1℃,控温精度为0.1℃;

(4)显示屏:微电脑PID闭环温控系统,配置高亮度彩色显示屏,尺寸≥80*90mm;

(5)按键:轻触按键,操作可靠,非触摸屏,方便消毒,符合感控要求;

(6)屏幕监测数据至少包括:加热时间,设定温度,加热温度,故障信息;

(7)耗材:直接加温常规输血输液管路,无需特殊耗材,节约使用成本;

(8)安全控制:系统内置报警测试功能,在面板操作即可测试报警功能是否正常;

(9)超温断电保护:超过42℃系统声光报警自动停止加热;

(10)低温报警:低于32℃系统声光报警提示低温;

(11)加热系统:可同时连接两条加热管,可单独设定每条加热管的温度并恒温控制;

(12)预热时间:从20℃-36℃小于2分钟;

(13)加热管结构:三腔硅胶柔性加热套管,集成4组发热丝,二组独立温度传感器,发热均匀,加温效果好;

(14)加温管尾部开口≥45°,扩口设计,符合护理安装和感控要求;

(15)两条加热管串联使用可满足大流量加温需要;

(16)加热管可选长度≥10种,包括0.5米,0.6米,0.9米,1.0米,1.2米,1.4米,1.5米,1.8米,2.4米,2.8米;

(17)加热管可选内径≥2种,包括3.5-5mm和6-7mm两种规格;

(18)电气安全保护类别:I类;

(19)电气安全保护级别:BF型,防除颤保护;

(20)防潮保护级别:IPX2;

(21)工作方式:连续运行;

(22)电源:a.c.100-240V/50-60Hz;

(23)输入功率:≤200VA(伏安);

(24)通过ISO13485医疗器械质量体系认证,提供证书复印件。

三、供应商需具备以下资质条件

1、具有独立的法人资格,应持有工商行政管理部门核发且年检合格、有效的企业法人营业执照(三证合一)原件及复印件;

2、法定代表人授权书原件并盖章签字;

3、法人身份证复印件;

4、被授权人身份证原件及复印件;

5、具备本项目采购货物的经营和生产许可证;提供由相关部门出具的所投货物质量监督检验报告;针对本项目的厂家专项授权书原件及厂家相关资质证书复印件。

6、供应商须为未被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为记录名单。

四、电话报名时间及相关注意事项:

日期: 2020年 7 月 24 日—2020年 8 月 3 日(工作日),上午8:30 至上午12:00,下午14:30至下午17:30

联系人:王娜

电话报名:*******(邮箱:sjk*******@sia.com)

银川市妇幼保健院采购办

2020年7月24日





联系人:郝工
电话:010-68960698
邮箱:1049263697@qq.com

标签: 医疗设备 妇幼保健院

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