滨州市中心医院MRI(磁共振成像设备)(进口))等采购需求公示

一、项目概况及预算情况：
本项目为滨州市中心医院MRI(磁共振成像设备)(进口)等设备采购，共分1个包，预算金额：￥2450.00万元。
二、采购标的具体情况：
1.采购内容、数量及单项预算安排：详见附件。2.需实现的功能或者目标：为提高临床诊断和治疗水平，满足医院科室需求。3.需满足的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范：执行国家和行业有关标准和规范要求，达到采购人要求。4.需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：满足采购人要求。5.需满足的采购政策要求：财库[2011]181号《政府采购促进中小企业发展暂行办法》、财库【2014】68号《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》、财库【2017】141号《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》、鲁财库〔2007〕32号《山东省节能环保产品政府采购评审办法》，《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》等相关法规。6.项目交付或者实施的时间和地点：用户指定地点。7.需满足的服务标准、期限、效率等要求：详见附件。8.项目售后服务及验收标准：依据国家有关标准、招标文件、投标文件、合同及相关附件要求进行验收。9.其他技术、服务等要求：详见附件
三、论证意见：
详见附件。
四、公示时间：本项目采购需求公示期限为3天：自2020年7月23日起，至2020年7月26日止
五、意见反馈方式：
本项目采购需求方案公示期间接受社会公众及潜在供应商的监督。
请遵循客观、公正的原则，对本项目需求方案提出意见或者建议，并请于2020-07-27前将书面意见反馈至采购人或者采购代理机构，采购人或者采购代理机构应当于公示期满5个工作日内予以处理。
采购人或者采购代理机构未在规定时间内处理或者对处理意见不满意的，异议供应商可就有关问题通过采购文件向采购人或者采购代理机构提出质疑；质疑未在规定时间内得到答复或者对答复不满意的，异议供应商可以向采购人同级财政部门提出投诉。
六、项目联系方式
1、采购单位：滨州市中心医院地址：滨州市惠民县环城南路108号
联系人：胡晓程联系方式：****-*******
2.采购代理机构：山东金卫医药信息有限公司地址：山东济南历下区燕东新路9-1
联系人：卢敏联系方式：186*****120
一、采购内容、数量、及单项预算安排，具体如下：
包号 采购内容 数量预算金额(单位：万元)备注
包 01MRI(磁共振成像设备)(进口)等设备1 宗 ￥2450.00
二、技术参数要求：
包 01: MRI(磁共振成像设备)(进口)等设备 数量：1 宗
序号 主要技术参数及要求
一、 MRI(磁共振成像设备）（进口），1 套
1. 总体要求：投标机型为各公司获得 FDA 及 SFDA 的 3.0T 原装进口磁共振机型
2. 磁体系统
2.1 磁体类型: 超导磁体
2.2 磁场强度: 3.0T
2.3 屏蔽方式: 主动屏蔽
2.4 具备抗外界电磁干扰屏蔽技术
2.5 匀场方式: 主动+被动
2.6 磁场稳定度＜0.1ppm/hour
2.7 具备三维动态匀场
2.8 三维匀场容积空间: 圆柱形
#2.9 匀场通道数≥8 个
2.9.1 线性匀场（一阶匀场）通道数≥3 个
2.9.2 非线性匀场（高阶匀场）通道数≥5 个
2.10 匀场线圈个数≥52 个
#2.11 10cm DSV≤0.003ppm
2.12 20cm DSV≤0.03ppm
2.13 30cm DSV≤0.20ppm
2.14 液氦填充周期≥5 年
2.15 液氦消耗量(正常使用)≤0.01 升/小时
#2.16 磁体长度（不含外壳）≥163 cm
#2.17 磁体长度(含外壳)≤173 cm
#2.18 磁体最小孔径≥70 cm
2.19 五高斯磁力线 X,Y 轴≤2.6m
2.20 五高斯磁力线 Z 轴≤4.6m
#2.21 磁体重量(含液氦)≤6.5 吨
2.22 冷头保用时间≥1 年
3. 梯度系统
#3.1 具备单梯度系统（非双梯度或双梯度放大器）
#3.2 梯度场强（X，Y，Z 轴，非有效值）≥45mT/m
#3.3 梯度切换率（X，Y，Z 轴，非有效值）≥200 T/m/s
#3.4 最大有效梯度场强≥78mT/m
#3.5 最大有效梯度切换率≥346 T/m/s
3.6 最短爬升时间≤0.225ms
#3.7 具备最大场强和切换率同时到达
3.8 工作周期中的最大占空比：100%
3.9 具备软件降噪技术
3.10 具备硬件降噪技术
3.11 梯度线圈冷却：水冷
3.12 梯度放大器冷却：水冷
3.13 梯度控制技术：全数字实时发射接收
3.14 梯度工作方式：非共振式
4. 射频系统
4.1 射频类型：全数字实时控制系统
4.2 射频放大器：固态前放
#4.3 射频发射功率≥37 kW
4.4 射频发射频率稳定性（5 分钟）≤2x10-10
4.5 射频噪音水平≤0.5dB
4.6 射频发射带宽≥800kHz
#4.7 最大通道数≥204 个
4.8 单个扫描野内一次扫描最大通道数≥24 个
4.9 各通道接收带宽≥1MHz
4.10 具备用户可调节接收带宽技术
4.11 具备射频线圈扫描自动调谐技术
4.12 射频放大器磁体机壳内
4.13 射频发射路径位置磁体机壳内
4.14 射频接收路径位置磁体机壳内
4.15 ADC 模数转换器位置磁体机壳内（非线圈内）
4.16 具备磁体内置一体化数字射频发射系统
4.17 具备磁体内置一体化数字射频接收系统
5. 全身各部位射频接收线圈(以下线圈为单独或组合使用)
5.1 头部矩阵线圈≥12 通道
5.2 颈部矩阵线圈≥4 通道
5.3 头颈联合（神经血管）矩阵线圈≥16 通道
5.4 全脊柱矩阵线圈≥24 通道
5.5 体部矩阵线圈≥12 通道
5.6 胸部（心脏）矩阵线圈≥12 通道
5.7 全神经（头颈脊柱一体化）线圈≥40 通道
5.8 下肢血管线圈≥32 通道
5.9 关节大柔软线圈（膝、踝、肩、轴关节）≥4 通道
5.10 关节小柔软线圈（腕、手指）≥4 通道
5.11 专用乳腺线圈≥18 通道
5.12 专用膝关节线圈≥15 通道
#6. 全静音平台
6.1 提供梯度系统硬件静音技术
6.2 提供声阻尼材料技术
6.3 提供真空隔绝腔设计的硬件静音技术
6.4 提供自动防止梯度线圈共振的序列优化技术
6.5 提供人工智能选择性静音技术（适用于所有序列）
6.6 全静音平台适用范围
6.6.1 满足全静音平台可用于 T1 对比
6.6.2 满足全静音平台可用于 T2 对比
6.6.3 满足全静音平台可用于 Darkfluid 对比
6.6.4 满足全静音平台可用于 SWI 对比
6.6.5 满足全静音平台可用于 TSE 序列
6.6.6 满足全静音平台可用于 SE 序列
6.6.7 满足全静音平台可用于 GRE 序列
6.7 提供全静音平台可以应用于 3D T1 加权超短 TE 序列
6.8 提供全静音平台可以应用于神经系统成像
6.9 提供全静音平台可以应用于骨关节系统成像
6.10 提供全静音平台可以应用于脊柱成像
6.11 提供可以降低 97% 噪声声压
7. 主控计算机系统
7.1 主计算机 CPU≥四核 Intel Xeon
7.2 CPU 个数≥2 个
7.3 CPU 位数≥64 位
7.4 主频大小≥3.0GHz
7.5 内存大小≥16GB
7.6 计算机显示器≥19 吋彩色 LCD
7.7 显示器分辨率≥1280×1024
7.8 硬盘容量≥900GB
7.9 数据存储形式 CD/DVD
7.10 阵列处理器主频≥ 3GHz
7.11 阵列处理器内存≥ 32GB
7.12 阵列处理器硬盘≥400GB
7.13 图像存储数(256X256)≥25,000 幅
7.14 图像重建速度(256X256，100% FOV)≥16000 幅/秒
7.15 超快速计算机处理技术：图像重建速度≥70000 幅/秒(25%FOV，256×256FFT)
7.16 具备 DICOM3.0 接口
8. 系统后处理功能
8.1 具备 3D 后处理
8.2 具备实时 MPR 后处理
8.3 具备三维表面重建技术 SSD 后处理
8.4 具备实时 MIP 后处理
8.5 具备电影回放软件
8.6 具备图像评价软件
8.7 具备实时互动重建
8.8 具备 ADC-map
8.9 具备 T1，T2 值计算
8.10 具备时间信号曲线
8.11 具备图像减影、叠加
9. 操作台、扫描床及环境调节系统
9.1 垂直移动时扫描床最大承重≥250Kg
9.2 扫描床移动精度≤0.5mm
9.3 双侧床旁扫描控制系统
9.4 具备病人监视系统
9.5 具备照明、通风、通话、背景音乐
9.6 最低床位≤52cm
9.7 检查床最大床速≤20cm/s
9.8 最大水平移动范围≥268cm
9.9 具备遥控线圈更换
9.10 具备自动步进扫描床
9.11 具备患者专用防磁耳机、呼叫按钮
9.12 具备特定吸收率 SAR 实时连续监控显示装置
9.13 具备紧急制动系统
9.14 具备无线蓝牙心电门控
9.15 具备无线蓝牙呼吸门控
9.16 具备无线蓝牙外周门控
10. 后处理接口
10.1 具备软件控制照相技术
10.2 具备光盘刻录机
10.3 具备可同时回读至主机和 PC 机
10.4
具 备 完 整 DICOM3.0 接 口 及 与 PACS 网 络 连 接 （ 包 括 Query/Retrieve 、
Send/Receive、Print、Worklist）的功能
10.5 具备 DICOM3.0 标准激光 相机数字接口
10.6 具备远程遥控维修遥控
10.7 图像网络传输标准：100M 以太网连接
10.8 图像网络传输速度：60 幅/秒（256×256）
11. 全景一体化成像系统
11.1 具备一次摆位完成全部线圈扫描
11.2 具备线圈组合扫描
11.3 同时采集线圈数≥4 个
11.4 具备组合扫描专用线圈控制软件
11.5 具备智能定位技术
11.6 具备脊柱线圈整合于床面设计
11.7 具备线圈接口整合于床面设计
11.8 线圈接口数目≥8 个
11.9 具备矩阵线圈通道选择模式
11.10 具备矩阵线圈频谱成像模式
11.11 具备实时扫描助手
11.12 具备全中枢神经成像无缝连接
11.13 具备自动检查计划
11.14 具备自动结果生成
12. 多通道（源）射频发射技术平台（TrueForm、MultiDrive 或 Multitransmit 4D）
12.1 具备双通道射频发射技术
12.2 具备 a-SPACE 技术
12.3 具备 B1 Filter 技术
13. 智能操作平台（智多星或 SmartExam）
13.1 具备头部自动定位功能（AutoAlign Head、ReadyBrain Head 或 SmartExam Head）
13.2 具备图文引导的实时在线指导功能
13.3 具备大范围自动扫描定位功能（移动中扫描定位）
13.4 具备并行采集拓展功能
13.5 具备膈肌导航技术（2D PACE 或 Body Navigators）
13.6 具备相位导航技术（肝实质触发采集技术）
14. 扫描参数
#14.1 最小二维层厚≤0.1mm
#14.2 最小三维层厚≤0.05mm
14.3 最大扫描视野≥50cm
14.4 最小扫描视野≤0.5cm
14.5 FSE 最大回波链长度≥512
14.6 EPI 最大因子≥256
14.7 最大采集矩阵≥1024×1024
14.8 弥散加权 B 值≥10000
14.9 最短 TR 时间（128 矩阵）≤0.7ms
14.10 最短 TE 时间（128 矩阵）≤0.22ms
14.11 3D GRE 最短 TR(256×256 矩阵)≤1.0 ms
14.12 3D GRE 最短 TE (256 ×256 矩阵)≤0.3 ms
14.13 3D GRE 最短 TR(128 ×128 矩阵)≤0.7 ms
14.14 3D GRE 最短 TE (128 ×128 矩阵)≤0.22ms
14.15 快速自旋回波最短 TR（256 × 256 矩阵）≤5.5ms
14.16 快速自旋回波最短 TE（256 × 256 矩阵）≤1.8ms
14.17 快速自旋回波最短 TR（128 × 128 矩阵）≤5.1ms
14.18 快速自旋回波最短 TE（128× 128 矩阵）≤1.6ms
14.19 快速自旋回波最短 TR（64 × 64 矩阵）≤5.0ms
14.20 快速自旋回波最短 TE（64 × 64 矩阵）≤1.5ms
14.21 TSE 序列最短回波间隔(256×256 矩阵)≤1.9 ms
14.22 EPI 序列最短回波间隔 (256×256 矩阵)≤0.7 ms
15. 成像序列和技术
15.1 自旋回波（SE）序列
15.1.1 具备 2D/3D TSE
15.1.2 具备 TSE 回波分享技术
15.1.3 具备三维 TSE 序列
15.1.4 具备单次激发 SE
15.1.5 具备脂肪抑制序列
15.1.6 具备频率脂肪抑制
15.1.7 具备水抑制序列
15.2 反转恢复（IR）序列
15.2.1 具备快速 IR(脂肪、 水抑制）
15.2.2 具备快速自由水抑制（T1、 T2FLAIR）
15.2.3 具备 STIR 短 T1 压脂序列
15.2.4 具备单次激发快速 IR
15.2.5 具备常规反转恢复序列
15.2.6 具备真实影像反转恢复（灰白质强对比）
15.2.7 具备脂肪/水激发技术
15.2.8 具备翻转恢复脂肪抑制序列（SPAIR 或 IDEAL 或 ProSet）
15.3 梯度回波(GRE) 序列
15.3.1 具备 2D/3D 稳态进动梯度回波
15.3.2 具备 in-phase 和 out-phase 成像
15.3.3 具备多回波聚合序列（MEDIC 或 MERGE 或 m-FFE）
15.3.4 具备亚秒 T1 扫描序列（2D/3D）
15.3.5 具备亚秒 T2 扫描序列（2D/3D）
15.3.6 具备单次多平面梯度回波序列
15.3.7 具备多回波梯度回波序列
15.3.8 具备除剩余磁化梯度回波
15.3.9 具备利用剩余磁化梯度回波
15.3.10 具备重 T2 加权高对比序列（TrueFISP 或 FIESTA 或 Balanced FFE）
15.4 平面回波(EPI)序列
15.4.1 具备单次激发 EPI
15.4.2 具备多次激发 EPI
15.4.3 具备自旋回波 EPI
15.4.4 具备梯度回波 EPI
15.4.5 具备反转 EPI
16. 体部成像
16.1 具备肝脏 T1 加权 3D 高分辨动态成像（3D VIBE 或 LAVA-XV 或 4D THRIVE）
16.2 具备多期动态扫描层面精准对位技术（DynaVIBE）
16.3 具备全身弥散成像软件包（REVEAL 或 DWIBS）
16.4 具备同相位/去相位水脂分离技术（DIXION 或 LAVA-Flex 或 mDIXON）
16.5 具备 MR 结肠造影技术 （亮、暗腔）
16.6 具备 MR 胰胆管造影技术(2D/3D)
16.7 具备单次激发 2D/3D 水成像
16.8 具备呼吸导航技术
16.9 具备自由呼吸 3D 水成像
16.10 具备动态肾脏灌注成像技术
16.11 具备 MR 尿路造影技术（2D/3D）
16.12 具备 MR 脊髓造影技术（2D/3D）
17. 神经系统成像
17.1 弥散成像
17.1.1 具备实时弥散技术
17.1.2 具备各向同性采集、
17.1.3 具备各向异性采集
17.1.4 具备 ADC 值测量
17.1.5 具备 ADC-map 彩图
17.1.6 具备体部脏器弥散
17.1.7 具备可选优化 B 值
17.1.8 具备弥散张量成像（DTI）
17.1.9 具备白质纤维束成像
17.1.10 DTI 弥散张量方向数≥256 方向
#17.1.11 具备高清弥散成像（多次激发分段读出弥散成像）（RESOLVE 或 MUSE）
17.1.12 具备高清弥散可应用于头部（RESOLVE 或 MUSE）
17.1.13 具备高清弥散可应用于乳腺（RESOLVE 或 MUSE）
17.1.14 具备高清弥散可应用于盆腔（RESOLVE 或 MUSE）
17.2 灌注成像
17.2.1 具备 2D-EPI 灌注成像
17.2.2 具备多层灌注成像
17.2.3 具备 rCBV 分析
17.2.4 具备 TTP 分析
17.2.5 具备 MTT 分析
17.2.6 具备时间信号曲线
17.2.7 具备彩色后处理功能
17.3 磁敏感成像(SWI 或 eSWAN2.0 或 SWIp)
17.3.1 具备可兼容并行采集
17.3.2 具备 SWI 实时磁矩图成像技术
17.3.3 具备 SWI 实时相位图成像技术
17.3.4 具备 SWI 原始图像成像技术
17.3.5 具备 mMIP 图像成像技术
17.4 脑功能成像
17.4.1 具备血氧饱和度依赖性成像
17.4.2 具备 t-test 后处理成像
17.5 其他成像
17.5.1 具备全中枢神经系统成像（使用一体化线圈）
17.5.2 具备图像无缝拼接软件包（Composing 或 MobiView 或 MR Pasting）
18. 心血管成像
18.1 具备 2D/3D 时飞法(TOF)血管成像
18.2 具备相位对比(PC)血管成像
18.3 具备门控法 TOF/PC 血管成像
18.4 具备 3D 增强对比 CE—MRA 技术
18.5 具备门静脉成像技术
18.6 具备实时成像技术（Angio Suite 或 AngioCard）
18.7 具备超快速血管造影成像技术（GRAPPA 或 TRICKS- XV 或 4D TRACK）
18.8 具备磁化转移（MTC）技术
18.9 具备造影剂实时跟踪触发技术（CARE Bolus 或 Fluoro-Trigger MRA 或 Bolus track）
18.10 具备导航技术
18.11 具备下肢血管造影分段跟踪成像技术
18.12 具备自动移床 MRA
18.13 具备电影回放
18.14 具备最大强度投影
18.15 具备多层面重建
18.16 具备曲面重建
18.17 具备常规心脏形态学成像
18.18 具备心脏回波分享技术
18.19 具备快速梯度回波/快速心脏采集
18.20 具备黑血技术
18.21 具备亮血技术
18.22 具备正向心电触发
18.23 具备反向心电触发
18.24 具备二维/三维多相位成像
18.25 具备快速心脏电影（Cardiac Suite 或 EPI Echo Train 或 k-t BLAST）
18.26 具备一站式心脏成像技术（BEAT 或 MR Echo 或 Whole Heart）
18.27 具备首过法灌注成像
18.28 具备自动心肌活性成像（自动选择 TI 时间）（PSIR 或 PS-MDE）
18.29 具备放射采集技术
18.30 具备双斜位成像
19. 波谱成像
19.1 具备自动匀场方式
19.2 具备手动匀场方式
19.3 具备自动水抑制技术
19.4 具备自动频谱分析
19.5 具备实时频谱分析及实时显示
19.6 具备高级频谱分析后处理软件
19.7 具备用户可编辑后处理程序
19.8 具备 2D 和 3D 频谱成像
19.9 具备单体素和多体素频谱成像
19.10 具备 PRESS 技术
19.11 具备 STEAM 技术
19.12 代谢产物浓度分布彩图
19.13 代谢产物比例地图
19.14 外周容积脂肪抑制技术
19.15 半自动匀场方式
19.16 快速频谱成像技术
19.17 三维脑频谱成像
19.18 化学位移成像(2D/3D CSI)
19.19 多通道矩阵线圈完成头颅频谱
19.20 多通道体表矩阵线圈完成前列腺频谱
20. 骨关节成像
20.1 具备 3D 各向同性容积成像序列（SPACE 或 CUBE 或 VISTA）
20.2 具备高分辨率颈髓成像（MEDIC 或 MERGE 或 m-FFE）
20.3 具备高分辨率内耳三维成像（CISS 或 FIESTA-C）
20.4 具备全脊柱成像
20.5 具备图像无缝拼接软件包（Composing 或 MobiView 或 MR Pasting）
20.6 具备关节软骨成像（3D DESS 或 CartiGram）
21. 各个厂家必须提供各自最新软件和功能
21.1
如西门子公司，请提供：Tim 高级功能软件包（包括：BLADE，BEAT，CISS，DESS，
REVEAL，Phoenix，PhoenixZIP，VIBE，DynaVIBE，DIXON，SPACE，GRAPPA， SWI，
PSIR）
21.2
如 GE 公司，请提供：GEM 高级功能（包括：Propeller 3.0, LAVA-XV，Tricks-XV，
VIBRANT-XV，IDEAL,LAVA-Flex，Brainstat，Cartigram，eSWAN2.0，CUBE 2.0,
Inhance suit 2.0， Starmap，MAVRIC SL，MUSE，DCE-MR Diagnostic Image
Processing Software,Silenz，brainwave RT, Brainwave PA， ReportCARD）
21.3
如飞利浦公司，请提供：dStream 高级功能（包括：Whole Heart Imaging，4D Trak，
2048 矩阵采集，Smart Exam head，Smart Exam Knee，Smart Exam Spine ，Smart
Exam Shoulder ，Smart Exam Breast ，DWIBS，4D THRIVE，K-tBlast，Sense Spectro，
Fiber Trak，ASL，TRANCE，B-TRANCE,Whole Body imaging，Mobiview，Multivane
XD，mDIXON，128 方向 DTI）
22. 并行采集技术
22.1 具备基于图像算法（mSENSE 或 ASSET 或 SENSE）
22.2 具备基于 k-空间算法（GRAPPA 或 ARC）
22.3 具备基于两个相位编码方向同时加速算法（CAIPIRINHA）
22.4 并行采集加速因子≥8
22.5 与并行采集技术兼容的射频线圈：全面兼容
22.6 与并行采集技术兼容的扫描序列：全面兼容
22.7 具备并行采集自动校准技术
22.8 并行采集因子施加方向：X, Y, Z 轴三方向
23. 伪影校正技术
23.1 具备流体补偿
23.2 具备呼吸补偿
23.3 具备头部伪影矫正
23.4 具备去金属伪影技术（BLADE 或 MAVRIC SL）
23.5 具备消除磁敏感伪影
23.6 具备卷积伪影去除
23.7 具备前瞻性运动伪影校正
23.8 具备回顾性运动伪影校正
23.9 提供抑制头部运动伪影（BLADE 或 PROPELLOR 2.0 或 Multivane ）
23.10 提供抑制腹部运动伪影（BLADE 或 PROPELLOR 3.0 或 Multivane XD）
23.11 提供抑制关节运动伪影（BLADE 或 PROPELLOR 3.0 或 Multivane XD）
23.12 提供抑制颈部运动伪影（BLADE 或 PROPELLOR 3.0 或 Multivane XD）
23.13 提供可应用于 T1 像（BLADE 或 PROPELLOR 3.0 或 Multivane XD）
23.14 提供可应用于 T2 像（BLADE 或 PROPELLOR 3.0 或 Multivane XD）
23.15 提供可应用于黑水像（BLADE 或 PROPELLOR 3.0 或 Multivane XD）
23.16 提供可应用于冠状位（BLADE 或 PROPELLOR 3.0 或 Multivane XD）
23.17 提供可应用于矢状位（BLADE 或 PROPELLOR 3.0 或 Multivane XD）
23.18 提供可应用于横断位（BLADE 或 PROPELLOR 3.0 或 Multivane XD）
24. 其他先进技术
24.1 具备自动和手动滤波
24.2 具备实时交互式成像
24.3 具备三维定位系统
24.4 具备频率编码方向扩大采集
24.5 具备相位编码方向扩大采集
24.6 具备预饱和技术
24.7 饱和带数目≥6
24.8 具备脂肪饱和技术
24.9 具备水饱和技术
24.10 具备水激发技术
24.11 具备偏中心扫描技术
24.12 具备扫描暂停技术
24.13 具备可变带宽技术
24.14 具备可变 k 空间填充
24.15 具备非/对称回波
24.16 具备信噪比指示器
24.17 具备优化反转角技术
24.18 具备线圈灵敏度校正
24.19 具备神经高分辨成像
24.20 具备磁共振实时定位
24.21 具备磁共振实时透视
24.22 具备交互式参数改变
24.23 具备扫描参数顾问
24.24 具备恒定信号技术
24.25 具备序列重生技术
25. 高级影像后处理工作站
25.1 内存≥6GB
25.2 主频 2.6GHz
25.3 硬盘容量≥500G
25.4 显示器≥19″LCD
25.5 具备 MIP,MPR,SSD 等
25.6 具备 DICOM 图像转换成 JPG 格式
25.7 具备 DVD/CD-RW 光盘刻录机
25.8 具备图像分析系统（测量、反转、滤波）
25.9 具备工作站控制照相
25.10 具备图像管理
25.11 具备联网图像传输
25.12 Dicom3.0 软硬接口 并负责连接：主台及后处理工作站都可
26. 高压注射器一套，原装进口
26.1 电源
26.1.1
电池和可持续交流供电两种方式：在电池和不间断充电器间（ICBC）灵活切换，充
电器可以在检查室或操作室内灵活安装
26.1.2 电池电量显示：主屏幕可显示电池电量
26.1.3 开机自检：开机检测系统状态，显示错误代码
26.2 注射器头
26.2.1 规格：双筒，A 侧针筒+B 侧针筒可编程注射
26.2.2 具备自动吸药
26.2.3 双马达：可同时电动吸药、排气
26.2.4 空气检测提示键：按下空气检测确认键前，不能开始注射
26.3 控制屏
26.3.1 显示屏：触摸式控制，真彩色显示屏
26.3.2 显示界面：简便的人性化设置，方便操作
26.4 主要技术参数
26.4.1 注射剂量：针筒 A：0.5-65ml；针筒 B：1- 115ml
26.4.2
流速：0.01-10 毫升/秒；0.01-3.1 毫升/秒，0.01 毫升/秒可调；3.1 毫升/秒以上，
0.1 毫升/秒可调
26.4.3 压力范围：最高压力值 325PSI
26.4.4 扫描、注射延时：1-300s
26.4.5 暂停时相：1-900s
26.4.6 注射时相≥6 相，可以任意选择造影剂、盐水、保持或暂停
26.4.7 注射历史信息保存≥20 个
26.4.8 存储方案：32 个
26.4.9 KVO 保持静脉开放：集成式 KVO（静脉开放）功能，KVO 可自动开关
26.4.10 秒表功能：显示注射开始后的时间
26.5 标准安装方式：一体式
26.6 中文操作手册
26.7 技术及维修资料
26.8 用户培训
26.9 售后服务保障细节
27. MR 专用水冷机一套
二、 C 型臂 X 线机（进口），1 套
1. 功能要求
1.1
提供品牌所属地原装主流产品，并获得 CE、FDA 及 CFDA 证书；若为进口品牌，验
收时需提供报关单及商检证明
1.2 多功能型最高端 C 型臂，适用于高难度复杂骨科成像，能够实现更大视野成像
2. C 型臂架构
2.1 垂直升降≥430mm
2.2 水平移动≥200mm
2.3 沿轨道旋转≥150° (- 40°to + 110°)
2.4 轴向旋转≥±225°
2.5 左右摆角≥±12°
2.6 影像增强器到焦点距离≥1020mm
2.7 C 臂开口径≥820mm
2.8 C 臂深度≥730mm
2.9 C 臂机架重量≤275KG，便于轻松移动
2.10 一体化手控式刹车系统具备
2.11 平板侧有手柄可辅助摆位具备
2.12 色彩引导运动控制具备
3. X 线发生器
3.1 最大输出功率≥2.3KW
3.2 发生器频率≥30KHZ 高频/多脉冲处理器控制
3.3 最大电压≥110KV
3.4 透视最大电流≥15mA
3.5 脉冲透视最大电流≥25mA
3.6 最大脉冲频率≥30 帧/秒
3.7 最小脉冲频率≤0.5f/s
3.8 单幅点片最大电流≥25mA
3.9 连续曝光时间≥60min
4. 球管
4.1 球管小焦点≤0.6mm
4.2 阳极热容量≥61KHU
4.3 阳极靶角≤9o
4.4 球管热容量≥1.2MHU
4.5 阳极滤过片（列出材料类型）≥ 3 mm Al，0.1mmCu
5. 平板探测器
5.1 平板成像大小≥30cm×30cm
5.2 平板探测器材料非晶硅碘化铯
5.3 图像采集矩阵≥1536×1536
5.4 图像采集灰阶≥16bit
5.5 像素尺寸≤194μm
5.6 平板放大等级≥3 级
5.7 DQE≥76%在 0.05 lp/mm
6. 具备准直器及滤线栅
6.1 具备矩形准直器
6.2 具备狭缝准直器
6.3 具备狭缝准直器非对称调节
6.4 具备无射线数字图像旋转
6.5 滤线栅栅比≤1/17
6.6 滤线栅密度≥70 线/厘米
7. 监视器
7.1 监视器：19”TFT 高分辨率医用显示器≥2 台
7.2 最大分辨率≥1280×1024
7.3 最大亮度≥650cd/cm2
7.4 可视角度≥±178°
7.5 具备对环境光亮度自动补偿功能
7.6 监视器可旋转，方便不同角度观察影像(注明旋转角度)≥240°
7.7 配备原厂显示器台车
8. 数字图像处理
8.1 具备图象左右翻转、上下翻转、旋转、黑白翻转（负片）功能
8.2 具备实时边缘增强功能
8.3 具备实时自动、手动窗位调整功能
8.4 具备实时动态降噪功能
8.5 具备实时去除运动伪影功能
8.6 具备实时金属修正功能
8.7 具备实时软组织修正功能
8.8 窗位调节功能≥6 个自定义窗位调节范围
8.9 边缘增强功能≥3 个自定义边缘增强范围
8.10 图象同屏显示：1、16 幅多种模式可选
8.11 具备剂量智能管理系统
8.12 具备图像剂量三级可调
8.13 具备最后一幅图像自动冻结功能 LIH
8.14 具备窗口操作界面
8.15 具备图形化显示按键，便于理解及操作
8.16 具备 UPS 不间断电源
8.17 操作系统：最新 Win7 系统，64bit 处理器，≥4G 内存
8.18 具备台车工作站与 C 臂之间单根线连接
8.19 台车工作站与 C 臂之间连接线长度≥7m
8.20 具备主机具有图像存储功能
8.21 存储图像容量（内置工作站硬盘存储）≥150000 幅
8.22 具备 USB 导出功能
8.23 具备曝光剂量显示功能
8.24 具备一体化激光定位灯
8.25 具备 Dicom3.0 功能
8.26 具备视网膜成像技术
9. 操控部件
9.1 触摸屏控制面板尺寸≥12 吋
9.2 触摸屏控制面板分辨率≥1280x800 Pixels
9.3 具备同屏触控登记功能
9.4 具备同屏触控登记新病人功能
9.5 具备同屏触控急诊登记功能
9.6 具备同屏触控预登记功能
9.7 具备曝光参数设定
9.8 具备同屏触控图像后处理功能
9.9 具备手动开关
9.10 具备标准脚踏开关
9.11 具备触摸屏上可与台车显示器同步显示图像
9.12 具备 C 臂上具备同屏触摸控制装置
9.13 具备显示器推车上具备同屏触摸控制面板
10. 其他
10.1 设备主机,球管、高压发生器等主要部件为同一品牌
10.2 提供原厂售后服务承诺，整机保修包含全部核心部件≥1 年
10.3 故障报修 4 小时内响应，24 小时内到达现场
10.4 保修期内确保开机率≥95%，每低一个百分点保修期延长 7 个日历日
10.5 对设备提供终身免费的安全性升级
10.6 设备停产后确保 10 年零配件供应
10.7 山东省内设有维修网点，采购方所属地级市有驻地工程师
10.8 提供售后部门质量管理体认证证书