襄阳市第一人民医院制氧机采购安装工程竞争性磋商文件
襄阳市第一人民医院制氧机采购安装工程竞争性磋商文件
襄阳市第一人民医院拟对如下项目进行采购，欢迎符合条件且诚意合作的供应商报名参与。
一、项目概述
项目编号：XYYYCS-*******
项目名称：制氧机采购安装工程
项目预算总额：根据本项目内容，按市场报价，其中超出本项目财务预算金额的为无效报价。
项目概述：医用分子筛制氧机设备的购置、安装、调试、培训、保修期等（具体以招标文件为准）。
二、项目资质要求
（一）供应商资质要求：
1.公司注册资金不少于200万元。
2.公司注册时间不少于3年。
3.只允许注册法人名下一家公司报名。
4.公司营业执照及法人授权书。
（1）公司营业执照
（2）投标人为制造商的须同时具有《医疗器械生产许可证》以及所投项目的医用分子筛制氧机医疗器械注册证。
（3）投标人为代理商的，除需提供合格制造商的以上证件外，还须具有《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证。
（4）法人授权书
（二）标书要求：标书需提供五套，一正四副。
包含的内容依次为：
1.标书目录（注意标明页码）
2.投标函、廉洁承诺书
3.报价表（响应院方采购文件配置需求一览表表）
4.法定代表人身份证（含法人身份证正反面复印件）
5.授权委托书（格式详见附件1）
6.提供现场资质审查的原件资料（与“供应商资质要求”中第4条一一对应；是复印件的需加盖有关联公司的公章）
7.项目服务方案
8.同类项目业绩的印证材料
9.其他事项
（三）注意事项：
1.请注明价格表及质保期。
2.与项目有关的承诺、报价单等书面承诺必须有公司受托人签字。
3.各供应商代表报价以人民币报价为准，合同价格以院内磋商最终价格为准。
4.项目付款方式：
分期付款，合同签订后预付50%设备款，设备到场后付至80%设备款，安装完成并经检验合格且取得合格证付款至合同款总额90%，质保期结束且符合质保要求结清余款。
5.现场踏勘
招标人不统一组织现场踏勘，投标人根据需要对工程现场及周围环境进行踏勘，投标人承担踏勘现场所发生的所有费用。
三、采购项目技术要求
（一）执行标准
YY/T0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》
YY1468-2016《用于医用气体管道系统的氧气浓缩器供气系统》
GB50751-2012《医用气体工程技术规范》
GB50235-2010《工业金属管道焊接工程施工规范》
GB50316-2000《工业金属管道设计规范》
GB150-2011《压力容器》
GB50148-2011《工业金属管道工程验收规范》
（二）医用分子筛制氧机设备配置及技术要求
序号 | 配置及技术要求 |
1 | 医用分子筛制氧机整体要求 |
1.1 | 制氧机采用变压吸附（PSA）技术，技术先进。 |
1.2 | 制氧机系统为1台机组配置，制氧主机单机组制氧量≥50Nm3/h。 |
1.3 | 制氧机产出氧气浓度≥93%。提供不少于50份以往项目的氧浓度检验报告，氧浓度均≥93%。 |
1.4 | 制氧机系统能够做到按需生产，与原有机组无缝链接。系统能够根据用氧量需求，自动调整制氧机组工作状态和工作方式，多机组自动切换启动运行。 |
1.5 | 制氧机系统噪声≤85dB。具有制氧设备消音降噪技术，提供国家相关权威部门颁发的证书、证明。 |
1.6 | 系统可设定、实时显示和记录氧气纯度、流量、压力等相关参数，并能生成设备运行报告。 |
1.7 | 系统出现故障或参数异常时，能够自动指示报警。 |
1.8 | 制氧机具有切换运行功能，既可全自动智能化运行，也能转换为手动运行。 |
1.9 | 制氧机具有现场自动控制系统，同时具有远程管理控制系统，能够对工作现场的设备进行远程控制与监视。 |
1.10 | 制氧系统自动控制，智能运行，高效节能。(PSA设备高效节能控制系统) |
1.11 | 自行勘查机房，负责现有机房环境下设备的就位安装及地面槽钢地板铺设及施工，本项目为交钥匙工程。 |
2 | 医用分子筛制氧机的配置及技术参数 |
2.1 | 螺杆式空气压缩机 1台 |
2.1.1 | 国际知名品牌，合资、独资或进口产品。 |
2.1.2 | 功率≤75kw。 |
2.1.3 | 单台有效气量（标准状态下）≥13.5m3/min，符合制氧主机对压缩空气需求量的要求。 |
2.1.4 | 工作压力≥7.5bar。 |
2.1.5 | 具有失电自动重启、双压力设定、延迟二次停机功能。 |
2.1.6 | 运行状态实时显示，可实现标准以太网连接。 |
2.2 | 空气缓冲罐1台 |
2.2.1 | 容积≥1.5m3。 |
2.2.2 | 工作压力≥0.8Mpa。 |
2.2.3 | 采用优质碳钢制造，去油脱脂处理。 |
2.3 | 空气纯化干燥机1台 |
2.3.1 | 有效气量（标准状态下）≥20m3/min。 |
2.3.2 | 功率≤3.4Kw。 |
2.3.3 | 露点温度0-10℃。 |
2.3.4 | 采用不锈钢制热交换器，提高耐腐蚀性。 |
2.3.5 | 环保，臭氧破坏系数“0”。 |
2.4 | 空气主路过滤器1套 |
2.4.1 | 过滤精度：去除3μm以上液体或固体颗粒物。 |
2.4.2 | 过滤效率≥92%。 |
2.5 | 空气精密过滤器1套 |
2.5.1 | 过滤精度：去除1μm以上液体或固体颗粒物。 |
2.5.2 | 过滤效率≥99.9%。 |
2.6 | 空气高精过滤器A 1套 |
2.6.1 | 过滤精度：去除0.01μm以上液体或固体颗粒物。 |
2.6.2 | 过滤效率≥99.99%。 |
2.7 | 空气高精过滤器B 1套 |
2.7.1 | 过滤精度：液体或固体颗粒物≤0.003mg/m3。 |
2.7.2 | 过滤效率≥99.99%。 |
2.8 | 制氧主机1台 |
2.8.1 | 单台产氧量≥50Nm3/h。 |
2.8.2 | 氧浓度≥93%。 |
2.8.3 | 分子筛采用国际知名品牌原装进口产品。 |
2.8.4 | 分子筛填装压紧可靠，提供相关权威证书证明。 |
2.8.5 | 电磁阀、气动阀采用国际知名品牌。 |
2.8.6 | PLC可编程处理器采用国际知名品牌。 |
2.9 | 氧气增压缓冲罐1台 |
2.9.1 | 容积≥0.6m3。 |
2.9.2 | 工作压力≥0.8Mpa。 |
2.9.3 | 采用优质碳钢制造，去油脱脂处理。 |
2.10 | 氧气增压机1台 |
2.10.1 | 最大输出压力：1.0Mpa。 |
2.10.2 | 单台排气量≥50m3/h。 |
2.10.3 | 功率≤5.5kw。 |
2.10.4 | 排出的氧气不含油份，避免油气对产品的二次污染。 |
2.11 | 氧气除尘过滤器1套 |
2.11.1 | 过滤精度：液体及固态颗粒≤1mm。 |
2.12 | 氧气除菌过滤器1套 |
2.12.1 | 过滤精度：液体及固态颗粒≤0.01mm。 |
2.13 | 氧气除异味过滤器1套 |
2.13.1 | 过滤精度：残油含量≤0.003ppm。 |
2.14 | 氧气浓度分析仪1套 |
2.14.1 | 测量范围：10-99.99%。 |
2.14.2 | 精度：±2%FS。 |
2.14.3 | 显示方式：液晶屏实时显示，直观易读。 |
2.15 | 氧气流量计1套 |
2.15.1 | 热式流量测量原理，不受压力和温度的影响 |
2.15.2 | 可以直接在使用点测量气体流量和累积量 |
2.15.3 | 高精度：3%读数值 |
2.15.4 | 带手机APP |
2.16 | 现场控制系统1套 |
2.16.1 | 制氧机房内独立的控制柜，采用PLC可编程处理器，触摸屏显示控制，通过触摸屏可以实现下列第2～7项的功能。提供实例照片，并提供已经实际应用的不少于50家的用户名单备查。 |
2.16.2 | 能够根据实际需要对制氧系统进行编程，根据用户需要设定、变更控制技术参数指标。 |
2.16.3 | 能够实时监控制氧设备的流程及运行状态，包括空压机、冷干机、制氧主机的状态显示。 |
2.16.4 | 能够实时显示氧气浓度、流量、压力指标，并可自动储存和查询历史数据。 |
2.16.5 | 能够实时显示系统运行时间以及距离维修保养的时间。 |
2.16.6 | 具有自动报警功能。 |
2.16.7 | 系统具有管理权限设置功能，保证管理上的安全性。 |
2.16.8 | 具有高效快速提纯控制技术。（空气分离快速提纯控制） |
2.17 | 智能手机远程监测系统1套 |
2.17.1 | 可以通过智能手机实现以下第2～5项的功能。 |
2.17.2 | 能够对本机组实时监控制氧设备的流程及运行状态，包括空压机、冷干机、吸干机、制氧主机、增压机的状态显示。 |
2.17.3 | 能够实时显示氧气浓度、流量、压力指标，并可自动储存和查询历史数据。 |
2.17.4 | 能够实时显示系统运行时间以及距离维修保养的时间。 |
2.17.5 | 当设备出现故障或者氧气指标出现异常时，系统自动报警。 |
2.17.6 | 控制系统安全稳定，提供抗干扰能力强。 |
2.18 | 管路系统1套 |
2.18.1 | 制氧设备之间的连接管道选用脱脂铜管或不锈钢管，采用焊接方式连接。 |
注：提供原厂家技术参数表及其它符合性文件。
四、项目评分标准
评委根据本项目承办科室所提出的各项要求，对投标人进行综合评判，并客观公正地进行推荐排序。
五、********9">磋商程序和方法
（一）本次采购为竞争性磋商采购。供应商应派其授权代表持有效身份证件按采购文件规定的时间递交磋商响应文件，并准备参加磋商。
（二） 供应商应当在磋商文件“供应商报名须知”要求的截止时间前，将响应文件密封送达磋商会议现场。在截止时间后送达的响应文件为无效文件，磋商小组应当拒收。
（三）供应商在提交响应文件截止时间前，可以对所提交的响应文件进行补充、修改或者撤回。补充、修改的内容作为响应文件的组成部分。补充、修改的内容与响应文件不一致的，以补充、修改的内容为准。
（四）磋商小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。
（五） 磋商小组所有成员应当集中与单一供应商分别进行磋商，并给予所有参加的供应商平等的磋商机会。
六、********2">磋商资格评审
磋商小组将依据磋商文件要求，对所有供应商提交的磋商文件进行资格评审；对未实质性响应文件要求的，磋商小组应现场告知供应商，取消其参加评标资格。
七、********4">抽签及参与磋商
（一）实质性响应磋商文件资格要求的供应商按所抽取的磋商顺序，依次与磋商小组分别进行磋商。
（二）磋商小组将就磋商文件中的技术、服务要求、合同草案条款等与供应商一一洽谈。
（三）磋商小组可以根据磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款。
（四）对磋商文件作出实质性变动是磋商文件的有效组成部分，应当以书面形式同时通知所有参加磋商的供应商。
（五）磋商结束后，磋商小组将要求不少于三家参加磋商的供应商在规定时间内提交最后报价，提交最后报价的供应商不少于3家。最后报价是供应商磋商响应文件的有效组成部分。
（六）响应供应商的报价均超过了采购预算，磋商活动终止。
（七）竞争性磋商共有叁轮报价。若叁轮报价后，经过评委评议，出现并列第一的情况时，由并列第一的投标人进行第四轮报价。
八、********0">确定成交候选人
（一）经磋商，在确定最终采购需求和提交最后报价的供应商后，由磋商小组对供应商提交的响应文件和最后报价进行综合评估。
（二）磋商小组按照评审时名次排名情况推荐候选供应商，并编写该项目的磋商情况报告，经院长办公会研究通过后进行公示。
九、合同条款
根据《中华人民共和国合同法》，采购人和中标人（成交供应商）之间的权力和义务，应当按照平等、自愿的原则，依据文件要求和响应文件承诺，签订合同。（备注：询价文件中不含此条款）
十、供应商报名须知
（一）报名起止时间：2020年7月27日-2020年-8月2日下午5时30分截止。
（二）报名地点：
襄阳市第一人民医院采购管理办公室。
（三）报名联系电话：采购管理办公室 ****-*******
（四）报名资料清单：（现场报名，复印件均需加盖公司原章）
1.法人证明或法人授权委托书（请严格按照附件1格式出具法人和受托人的身份证复印件）
2.营业执照
3.按照本采购文件“项目商务资质要求”提供相关证明材料。
4.公司承诺书（对本公司提供报名资料复印件真实性的承诺）。
（五）注意事项：
1.请报名的供应商在接到会议通知后，按要求准备好标书五份（一正四副及电子版）、项目受托人身份证原件等各类资料证件；采购文件中若要求提供样品，则供应商必须携带样品入场，否则视为自动弃权。
2.请供应商准时到达会场，迟到者，视为自动放弃，不再另行通知。
3.若采购会议前更换受托人，新受托人需携带新的法人授权委托书和相关资料到现场；若采购会议前更换代理产品品牌，需在会前1-3天将新的相关授权书交至采购管理办审核。
附件1：
法定代表人授权委托书
致：
我（姓名）系（单位名称） 的法定代表人，现授权委托本单位（姓名）为该项目代理人，代表我单位参加贵院组织的（项目名称） （项目编号为：）采购，授权事项:
。
委托期限： 。受托人在办理上述事宜过程中以其自己名义签署的所有文件我公司均予以承认。受托人无权转让委托权。
受托人在本单位的任职部门及职务：
受托人身份证号：
受委托人的联系方式（手机）：
附：1、单位法定代表人身份证复印件（复印正、反两面）
2、受托人身份证复印件（复印正、反两面）
委托单位（供应商）： （公章）
法定代表人（签字或个人印章）：
受委托人（签字）：
授权日期：年月日
|
招标
|
- 关注我们可获得更多采购需求 |
关注 |
最近搜索
无
热门搜索
无
