市妇幼保健院多参数监护仪等设备第二次招标公告
市妇幼保健院多参数监护仪等设备第二次招标公告
吉林省白山市政府采购中心关于市妇幼保健院多参数监护仪等设备采购项目第二次询价公告
受市财政局采购办委托,就白山市妇幼保健院多参数监护仪等设备采购项目进行第二次询价,欢迎有此项经营资格的供应商参加投标。
1、询编号:bszfcg(ylyq)2012-0003
2、询价内容:多参数监护仪一台、24小时动态心电工作站一套、导药仪一台、麻醉机一台。
要求:符合国家及行业相关标准。
规格:详见询价书附件。
3、采购方式:设备安装调试后并验收合格后付总价款50%;验收合格半后付总价款40%;验收合格满一年付清余款10%。
4、供应商资格要求:
1)有营业执照;
2)有该项目产品的相关资质。
5、报名时间:2012年6月4日—6月11日。
6、报名时请将营业执照副本及相关资质复印件盖公章传真至(****-*******)。吉林省白山市政府采购中心地址:市政府大楼后楼幼儿园门前二楼(浑江大街152号), 联系电话:****-*******,联系人:李杰峥。
白山市政府采购中心
2012年6月4日
白山市政府采购中心
询价采购书
(医疗仪器)类
编号:bszfcg(ylyq)2012-0003
发布时间:2012年6月4日
报价截止时间:2012年6月11日
一、询价说明
1、供应商资格:本次投标报价的供应商(以下简称为投标人)必须是具有合法经营手续,具有良好履约和服务能力,并在历次政府采购活动中有良好的信誉。
2、商品质量要求:投标人必须保证所报价的商品是原装合格产品,否则采购中心将取消其政府采购供应商资格。
3、报价要求:投标人必须在当日以书面形式按照询价书中商品的品牌、规格型号及数量等要求向市政府采购中心报价,且为一次性报价。
4、售后服务:投标人应对采购中心做出明确的、最优质的质量和服务承诺。
5、报价书的有效期:各投标人本次报价承诺有效期不少于10天,有效期少于10天的投标报价将被拒绝。
6、报价书填写要求:投标人应认真填写报价书,要求字迹清晰、工整,售后质量和服务承诺部分要求打字,并恰当地加盖公章和签名,否则视为废标。
7、评标:采购中心将依法组成询价小组对各投标人的报价、承诺情况和履约能力等方面进行综合评估,确定中标供应商。采购中心将中标结果告知所有投标人。
8、本询价书只适用此次采购事项。投标人如有需要咨询事宜,联系电话:****-******* 传真:****-*******
二、采购项目及供应商报价
序号
设备名称
技术(规格及参数)
单位
数量
单价
金额
1
多参数监护仪
台
1
2
导药仪
台
1
3
24小时动态心电工作站
套
1
4
麻醉机
台
1
5
6
7
8
9
供应商电话:
供应商名称(盖章):
供应商地址:
法定代表人签字:
三、质量和售后服务承诺
供应商名称(盖章):
法定代表人签字:
时间:2012年 月 日
四、附件详细参数
1、多参数监护仪
1.可监测参数
心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、体温(TEMP),另可升级监测有创血压(IBP)、呼末二氧化碳(EtCO2) 麻醉气体(AG)、心排量(CO)等
2.显示
*2.1 12.1”彩色TFT显示,分辨率为800×600
2.2 显示通道≥8个
2.3 具有大字体显示功能
2.4 可外接显示器
3.心电
3.1 导联输入:3导或5导可选
3.2 心电模式:监护、诊断或手术可选
3.3 心电显示通道≥3通道,支持同屏心电7导联显示
3.4 心率测量范围、误差:20bpm ~300bpm、±1bpm
3.5 ST段测量通道≥3通道
3.6 具有13种心律失常分析功能
3.7 心律失常事件存储≥120条
3.8 具有心率变异分析功能
3.9 具有起博检测功能
3.10 具有除颤保护功能
4.呼吸
4.1 呼吸导联≥3导(RA-LA、RA-LL、LA-RL、LL-RL可选择)
4.2 呼吸率测量范围、误差:0 rpm ~120 rpm、±2rpm
4.3 窒息报警时间设置:5 ~ 100s可选
5.血氧饱和度
5.1 SpO2测量范围、精度:0% ~ 100%、在70% ~ 100%范围内为±2%
5.2 脉率测量范围、精度:30bpm ~ 240bpm、±2bpm
5.3 可选配防抖动、低灌注的Nellcor第五代血氧技术
6.无创血压
6.1 测量参数:收缩压、舒张压、平均压、脉搏
6.2 测量模式:手动、自动、连续可选
6.3 具有动态血压监测功能
6.4 适应范围:成人、儿童和新生儿
2、导药仪参数
电致孔脉冲由6个占空比为1:1的方波组成,分10档可调,每档为9V。此脉冲应该是在按下主机启动键后立即出现。
电致孔技术是在适当高压短脉冲的电厂处理下,细胞膜能发生可逆性电击穿,膜通透性瞬时增大,并在一定时间恢复。电致孔形成直径为纳米级的孔洞,在一段时间后由于类脂分子的重新排列形成有序结构,孔洞自然消失。电致孔法是采用脉冲方式给药,有利于实现生物大分子药物的程序化给药。
电导脉冲的基本波形为2000Hz的方波,被周期为10ms的正弦半波包络,电导强度可分20档可调,波群出现频率分12档可调。
离子导入是生理学上可以接受的电流(0.1mA左右)驱动离子型药物透过皮肤的一种方法。药物被放置于极性与其核电性质相同的电极内,电流在电极表面转化成离子流,使具有一定核电性、分子大小以及离子迁移数的多肽和蛋白质药物经过皮肤进入体循环。
超声激励电压为80Vp-p。频率为1MHz。超声为间断输出,分12档可调。超声波促透被定义为药物在超声波的微震荡下穿过活体皮肤进入软组织。超声波的热效应、机械效应、空化效应和辐射压力效应是促进皮肤渗透性增加的重要因素。机械效应是超声波最基本的原发效应,超声波的振动和产生的声压对细胞和组织有直接影响。剪切力和微声流能够破坏细胞膜。机械效应能够使细胞间隙增宽。超声波传播过程中产生的辐射压力,能够促进药物穿透皮肤。空化效应对增加皮肤的渗透性具有重要作用,它能引起角质层脂质双分子层的破坏、改变角质层的结构、角质层细胞间隙增加、形成角质细胞之间的水通路,进而使皮肤渗透性增加。此外,超声波改善皮肤渗透性的同时,也促进药物从基质中释放,加速药物分子的动能以促进渗透速率。
妇产科临床应用:
妇产科病变多为局部病变,随着妇产科诊疗技术的发展和对疾病的定位准确,病因清晰,病变多为深在,传统的局部给药方式药物无法到达病变部位,无法满足病症治疗,只能采取全身用药方式,但到达病变部位的药物浓度有限,且副作用多。超声药物给药方法将药物直接定位、定向给到病变部位,在病变部位形成有效的药物高浓度区,增加药物的作用,提高疗效,而且使用简单、方便,弥补了妇产科局部用药方面的不足,满足了部分临床需求,例如:
(1)术后胃肠功能恢复治疗:可以使用超声波透入疗法透入促进胃肠功能恢复药物(如胃肠宁贴片(中药大承气汤)),来促进腹部术后胃肠功能恢复。
(2)预防和治疗感染:盆腔炎、输卵管炎的治疗,抗生素不能有效到达盆腔,术前、术后抗感染方面(特别是切口、腹腔),不易长期使用抗生素,全身使用副作用也大,会引起菌群失调等,使用超声药物局部透入抗菌素,不但可以满足局部抗生素浓度,而且避免了全身使用的副作用。
(3)切口疼痛、炎性水肿、促进愈合治疗:可以使用超声波透入疗法透入麻醉剂(如利多卡因)、非甾体抗炎药物(如扶他林)、组织修复剂(如尿囊素、透明质酸钠)。
(4)术后瘢痕恢复:可以使用超声波透入疗法透入类肝素(如喜疗妥霜)减少治疗瘢痕形成。
普外科临床应用
普外科病变多为局部病变,随着普外科诊疗技术的发展和对疾病的定位准确,病因清晰,病变多为深在,传统的局部给药方式药物无法到达病变部位,无法满足病症治疗,只能采取全身用药方式,但到达病变部位的药物浓度有限,且副作用多。超声药物给药方法将药物直接定位、定向给到病变部位,在病变部位形成有效的药物高浓度区,增加药物的作用,提高疗效,而且使用简单、方便,弥补了普外科局部用药方面的不足,满足了部分临床需求,例如:
(1)术后胃肠功能恢复治疗:可以使用超声波透入疗法透入促进胃肠功能恢复药物(如胃肠宁贴片(中药大承气汤)),来促进腹部术后胃肠功能恢复。
(2)预防和治疗感染:术前、术后抗感染方面(特别是切口、腹腔),不易长期使用抗生素,全身使用副作用也大,会引起菌群失调等,使用超声药物局部透入抗菌素,不但可以满足局部抗生素浓度,而且避免了全身使用的副作用。
(3)切口疼痛、炎性水肿、促进愈合治疗:可以使用超声波透入疗法透入麻醉剂(如利多卡因)、非甾体抗炎药物(如扶他林)、组织修复剂(如尿囊素、透明质酸钠)。(4)术后瘢痕恢复:可以使用超声波透入疗法透入类肝素(如喜疗妥霜)减少治疗瘢痕的形成。
外科适用范围
促进术后胃肠功能恢复(排气);2、阑尾炎;3、胰腺炎;4、胆囊炎;5、腹部肿块;
主要药物成分:1妥拉苏林;2大成汤(大承气汤);3抗生素;4清热解毒中药;5透明质酸。
基本治疗方案:
排气:50分钟/次,2次/天,1-3天排气,排气后继续1-2次
炎症:50分钟/次,2次/天,3天/疗程,急性:1-2个疗程 慢性:2-3个疗程
对于没有时间的患者,也可以采用1次/天,5天/疗程
3、24小时动态心电工作站技术和配置要求
一、 采集盒:
1.1外形精巧,体积小,重量仅42克,方便受检者佩戴
1.2存储方式及容量: SD卡存储,容量≥2G
1.3采集盒有屏幕显示波形,可以查看电极连接情况及病人信息。
1.4具有事件按钮,可以准确记录事件发生的时间
1.5灵活的数据传输方式,同时支持SD卡拔插方式和USB2.0高速直接数据读取方式
二、 信号处理
2.1频率响应:0.05~60Hz
2.2输入阻抗:≥10 MΩ
2.3输入回路电流:≤0.1uA
2.4噪声电平:≤50μVp-p
2.5极化电压:±300mV
2.6共模抑制比(CMRR):≥60dB
2.7时间常数:≥3.2s
2.8增益: 0.5、1、2
2.9记录通道:12通道
2.10采样率:128~1024次/s可选
2.11 A/D转换精度:8、10、12、16位可选
2.12起搏检测:多通道同时检测
三、 软件要求
3.1软件同时兼容3/12导联记录盒
3.2根据用户需要,配置界面功能
3.3 心电波形自学习功能,实现模板高效匹配
3.4具有反混淆分析功能,模扳聚类后可将模扳的内的心电波形叠加,并能根据形态差异分 辨出所需要的心搏并加以修改,可浏览、分析、修改波形
3.5心电图编辑窗口的具有自动播放功能,播放速度可调
3.6软件对记录的所有动态心电图数据的ST段变化进行统计总结,显示ST段变化的趋势,3.7可快速的查找各个时间点心电图和ST段变化,可修改/添加ST事件
3.8可以对AOO、VOO、AAI、VVI、DDD等十六种起搏器进行分析,具备起搏脉冲检测功能, 起博采样率达10000点/秒
3.9心率变异分析:从R-R间期散点图、时域趋势图、频域趋势图、时域趋势表、频域趋势 表、长时程心率变异、心率变异三维图七方面进行分析,分析全面到位
3.10具有专门的房扑、房颤分析功能及心率震荡分析功能,可以预测心梗患者的死亡危险
3.11 具有“睡眠呼吸暂停综合症”分析功能,可以预测睡眠呼吸暂停风险。
3.12根据用户需要,配置界面功能
四、 电源
4.1 仅需要一节7号(AAA)就可以实现24小时数据监测
4.2电源管理,电池欠压检测提示,长时间空闲状态(最后一次键盘响应15分钟后)或记 录结束30分钟后将自动关闭电源,节约电池电量,防止电池漏液。
五、 产品认证:
5.1产品通过欧盟CE认证以及ISO13485、ISO9001质量体系认证
5.2公司需要通过ISO13485质量管理体系和ISO14001环境质量认证
5.3公司需具备7000万以上注册资金,保证服务的可延续性
六、 配置要求
6.1 记录器
6.2 10电极导联线
6.3 2.0G SD闪光卡
6.4 背夹
6.5 腰带
6.6 USB数据传输线
6.7 软件安装盘
6.8 软件狗
6.9 软件说明书
6.10 记录器说明书
6.11 一次性电极片
6.12 便携包
动态心电图工作站配置清单序号
项目名称
数量
单位
1
十二道记录器
2
个
2
10电极导联线
2
条
3
2.0G SD闪光卡
2
个
4
背夹
2
个
5
腰带
2
个
6
USB数据传输线
1
条
7
软件安装盘
1
个
8
软件狗
1
根
9
软件说明书
1
本
10
记录器说明书
2
本
11
一次性电极片
30
个
12
便携包
1
个
4、麻醉机
麻醉机主机
·容量控制、同步等通气模式
·采用气电隔离技术,克服富氧环境风险
·320x240 TFT真彩屏,呼吸参数清晰可见
·气道压力监测和PT波形显示,FT波形显示
·氧浓度监测,可开启和关闭
·内置大容量免维护蓄电池,可保证手术长达6小时不间断进行
·国际标准接口,有效避免了人为的安装失误
·完备的报警管理系统,报警信息全中文显示
·强化的管线管理系统,减少缆线的混乱
·格外明亮的照明顶灯
·高精度的四管流量计,更适合低流量麻醉
·双挥发罐位置,方便您选择麻醉药物
·五万次以上飞梭旋钮设计,安全方便启动参数设定
·特别加大的工作台面,方便您放置更多的物品
·更简洁,极易推动
·3个超宽容积的抽屉,更多的储物空间
·高科技材质。表面更加光滑,极易清洁
·人体工程学、直观的设计,更方便的操作界面
2、呼吸回路系统
·低气阻高精度模块化吸收回路,减少了潜在的泄漏,误接和脱落
·通过FDA测试标准的泄漏测试
·快速释放销锁死装置,方便CO2吸收罐简单、快捷地更换
·经典安全的上升式风箱设计,直观判断患者呼吸活动和回路密闭性
·回路和风箱可重复耐受1340C高温高压,方便全面灭菌消毒(压力表和氧浓度传感器除外)
·CO2吸收罐300次跌落测试,经久耐用
·整体回路徒手拆卸,无需任何工具
3、麻醉挥发罐
·终身免维护的Tec7挥发罐和融入Tec技术的高性价比V5挥发罐可选
主要技术指标
工作气源
a)氧气供气压力:0.28MPa~0.6MPa
b)笑气供气压力:0.28MPa~0.6MPa
流量控制
a)氧气:0.1L/min~10.0 L/min
b)笑气:0.1L/min~10.0 L/min
流量计具有联动装置确保氧气浓度不低于25%
快速供氧
25L/min~75L/min
呼吸回路
a)APL阀调节范围:0.2~6KPa
b)吸气阻抗≤0.6KPa
c)呼气阻抗≤0.6KPa
d)CO2吸收罐容量:可装约1000g散装吸收剂
通气性能
a)通气方式:VC、SIPPV(VC)、手控、待机模式
b)呼吸频率:4~99次/min
c)吸呼比:2:1~1:8
d)潮气量:50ml~1500ml
e)吸气触发压:-0.1KPa~-0.9KPa
f)系统顺应性:不大于4ml/100Pa
g)分钟通气量:不小于18L/min
h)最大安全压力:不大于6KPa
监测和报警性能
a)通气量监测:潮气量(吸入、呼出)、分钟通气量
b)压力监测:气道峰压,平均气道压,压力流速双波形、同步触发监测
c)氧浓度监测:测量范围21%~100%,可开启和关闭
d)气道压力上限报警:1~6KPa,当管道内压力超过设定值时,显示屏出现报警提示,并有声音报警
e)气道压力下限报警:0.2~2KPa,当管道内压力低于设定值时,且持续4~10秒时,显示屏出现报警提示,并有声音报警
f)潮气量上限报警:100~1800ml,当潮气量超过设定值时,显示屏出现报警提示,并有声音报警
g)潮气量下限报警:0~800ml,当潮气量低于设定值时,显示屏出现报警提示,并有声音报警
h)分钟通气量上限报警:3~40L/min,当分钟通气量超过设定值时,显示屏出现报警提示,并有声音报警
i)分钟通气量下限报警:0.1~15L/min,当分钟通气量低于设定值时,显示屏出现报警提示,并有声音报警
j)电源故障报警:断开交流电源,会有大于7秒的声音报警并有内置电池供电提示
k)报警静音:不大于2分钟
l)报警信息全中文显示
电气安全性
符合GB9706.1-1995《医用电气设备第1部分:安全通用要求》对Ⅰ类B型设备的相关要求
整机噪声
不大于65dB(A)
气源及电源要求
a)气源:0.28~0.6MPa
b)电源:AC100~120V/200~240V,50~60Hz
c)输入功率:≤45VA
d)熔断器规格:RF1-20-2.0A
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