致有关供应商：
受采购人委托，天津市滨海新区塘沽政府采购中心就塘沽医疗设备项目（技术要求详见附件）实施政府采购，为了确保政府采购当事人的合法权益，确保政府采购程序公开、公平、公正，现向广大供应商征求意见，我们将对您的意见进行汇总，并根据实际情况调整技术需求。
征求意见截止时间为：2012年06月12日下午16：30，请您尽快将意见反馈至我中心，意见反馈书中请加盖单位公章并注明详细联系方式，感谢您的参与。
联系电话：***-******** ********
传 真：******** ********
联 系 人： 蒋先生 肖女士
地 址：天津市滨海新区塘沽大连道1558号二楼政府采购

天津市滨海新区塘沽政府采购中心

附件：
高档麻醉机（工作站）（国产、进口）
数量：1台
资质要求：要求投标方提供该公司的医疗器械经营许可证和投标设备的医疗器械注册证，国产设备还需提供生产厂家的医疗设备生产许可证。
技术参数要求
*1.1、该设备要求为一体化工作站，具有麻醉机和监护仪的全部功能。
1.2、适合成人、小儿和新生儿，自动预设置参数，通气模式切换时，设置参数自动计算1.3、吸入麻醉、静脉麻醉、循环监测高度整合的麻醉系统，具备靶控吸入麻醉和全紧闭麻醉能力。
1.4、电动电控或气动电控呼吸机
*1.5、彩色显示屏幕：≥12英寸，具备分屏显示功能，中英文操作界面
1.6、屏幕可旋转，不同手术方便医生多角度观察
1.7、后备电池使用时间≥90分钟
*1.8、氧气、笑气和空气三气源，电子流量计，氧气、笑气和空气流量分别显示
1.9、具备备用的机械氧流量计
1.10、快速充氧范围≥35 l/min
*1.11、电子挥发罐
1.12、标配两个挥发罐位置，术中可以切换，至少3种麻药挥发罐可选，标配一个柒氟醚挥发罐
1.13、挥发罐显示当前挥发罐内的麻药容量数值，药量少于 50 毫升时提醒加药，挥发罐空虚时有报警。
*1.14、挥发罐与麻醉主机为同一品牌
1.15、用户可选择全自检或部分自检功能，快速启动1分钟以内
*1.16、通气模式：容量模式、压力模式、手动通气模式、同步间歇指令通气模式、压力控制容量保证通气模式(或带Autoflow的容量模式)和压力支持通气模式
1.17、电子PEEP
1.18、自动控制模式：根据病人的气体摄取自动进行输送，可进行全紧闭麻醉，直接设定病人的目标吸入氧浓度和目标呼出麻药浓度，无须手动调节新鲜气体流量及麻药罐浓度，该可设置呼出麻药浓度（目标控制），机器自动给药
*1.19、容量模式下潮气量设置范围：≥20ml-1500ml，压力控制模式可达到5ml
1.20、呼吸频率：4-80 次/分钟
1.21、最大吸气流速：≥120 l/min
1.22、同步间歇指令通气模式：流速触发，触发范围可调
1.23、具备窒息保护的压力支持通气模式，确保术中病人安全
1.24、具备图表和数字趋势图的存储和显示功能，可手术中与其他参数同屏显示
1.25、所有呼吸回路模块可耐受134℃高温高压消毒，避免院内交叉感染
*1.26、配置附加新鲜气体出口，可以直接连接特殊的开放式回路
*1.27、配有回路冷凝或加热装置，保证回路不受积水影响
*1.28、配置吊塔悬挂组件，麻醉工作站与吊塔相连接
*1.29、具有主动排污系统
*1.30、监测参数：吸入氧、笑气或空气流量、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压(峰压、平台压、平均压、PEEP)；实时压力时间、流速时间呼吸波形描记
1.31、双重气体监测系统，同时监测病人和麻醉系统实现靶控吸入麻醉
1.32、提供一体化的通气监测及呼吸力学监测
1.33、具有至少2种回路呼吸环监测功能
1.34、报警参数：氧浓度、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息
*1.35、原厂15英寸彩色TFT病人生理参数及波形显示屏，≥6通道波形显示
1.36、监护参数模块要求为插件式，可在开机状态下自由组合装卸模块，不影响其他监测
1.37、报警级别: 三级声光报警
*1.38、血液动力学监测功能，基本血液动力学监测包括：心电、呼吸、血氧饱和度、无创血压、双体温和双有创压。
1.39、24小时全部生命体征图表及趋势图回顾, 可在显示实时波形和数据。
*1.40、具有旁路式吸入、呼出O2、CO2、N2O浓度监测，并描记波形,配备旁路式5种麻药吸入、呼出浓度监测及自动识别功能；混合不同浓度笑气麻药MAC值检测；未知气体浓度检测
1.41、汽水分离技术，隔离水蒸气和灰尘，使测量更精确，并大大延长仪器使用寿命
*1.42、氧浓度测量采用顺磁氧技术，无消耗品
*1.43、配置麻醉深度和肌松监测功能
高档麻醉机（国产、进口）
数量：2台
资质要求：要求投标方提供该公司的医疗器械经营许可证和投标设备的医疗器械注册证，国产设备还需提供生产厂家的医疗设备生产许可证。
技术参数要求
1.1、电动电控或气动电控呼吸机
*1.2、彩色显示屏幕：≥12英寸，所有参数可同屏显示，中英文操作界面
1.3、后备电池使用时间≥90分钟
1.4、配备至少一个大抽屉
*1.5、氧气、笑气和空气三气源，电子流量计，氧气、笑气和空气流量分别显示
1.6、具备备用的机械氧流量计
1.7、快速充氧范围≥35 L/min
*1.8、双挥发罐位具备自动互锁装置，标配一个柒氟醚挥发罐
*1.9、挥发罐与麻醉主机为同一品牌
*1.10、通气模式：容量模式、压力模式、手动通气模式、、同步间歇指令通气模式、压力控制容量保证通气模式(或带Autoflow的容量模式)
1.11、电子PEEP
1.12、容量模式下潮气量设置：20ml-1400ml
1.13、呼吸频率：3-100次/分钟
1.14、同步间歇指令通气模式：流速触发，触发范围: 1–10 L/min；
1.15、具备图表和数字趋势图的存储和显示功能，可手术中与其他参数同屏显示
1.16、所有呼吸回路模块可耐受134℃高温高压消毒，避免院内交叉感染
*1.17、配置附加新鲜气体出口，可以直接连接特殊的开放式回路
*1.18、配有回路冷凝或加热装置，保证回路不受积水影响
*1.19、配置吊塔悬挂组件，麻醉机与吊塔相连接
*1.20、具有主动排污系统
*1.21、自动CO2旁路式设计，无须确认任何键或旋钮，可在手术中更换钠石灰，不会引起任何漏气
1.22、监测参数：吸入氧、笑气或空气流量、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压(峰压、平台压、平均压、PEEP)；实时压力时间和流速时间呼吸波形描记
*1.23、具有至少两种回路呼吸环监测功能
*1.24、具有旁路式吸入、呼出O2、CO2、N2O浓度监测，并描记波形,配备旁路式5种麻药吸入、呼出浓度监测及自动识别功能；混合不同浓度笑气麻药MAC值检测；未知气体浓度检测
*1.25、氧浓度测量采用顺磁氧技术，无消耗品
麻醉机（国产、进口）
数量：5台
资质要求：要求投标方提供该公司的医疗器械经营许可证和投标设备的医疗器械注册证，国产设备还需提供生产厂家的医疗设备生产许可证。
技术参数要求
1、电动电控或气动电控呼吸机
* 2、液晶显示屏显示参数，中英文操作界面
* 3、配备氧气、笑气和空气三气源
4、具有氧气、笑气、空气的电子流量计以及总的新鲜气体流量计，适合低微流量麻醉
* 5、通气模式：容量模式、压力模式、手动通气模式、同步间歇指令通气模式和压力支持通气模式
6、电子PEEP
7、容量模式下潮气量设置：20ml-1400ml
8、呼吸频率：4-60次/分钟
9、最大吸气流速：≥75L/min。
10、同步间歇指令通气模式：流速触发范围可调。
* 11、配置附加新鲜气体出口，可以直接连接特殊的开放式回路
* 12、配有回路冷凝或加热装置，保证回路不受积水影响
13、模块化呼吸回路，所有传感器及连接电缆内置在回路内
* 14、配置吊塔悬挂组件，麻醉机与吊塔相连接
* 15、具有主动排污系统
16、所有呼吸回路模块可耐受134℃高温高压消毒，避免院内交叉感染
* 17、挥发罐与麻醉主机为同一品牌，两个挥发罐工作位置具备自动互锁装置，标配一个柒氟醚挥发罐
18、钠石灰罐容量≥1.0L
19、监测参数：潮气量、分钟通气量、呼吸频率、气道压和吸入氧浓度；实时呼吸波形描记
20、报警参数：氧浓度、低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息
21、具有动态潮气量补偿功能，保证潮气量精确输送给病人
22、完善的三级报警功能，确保麻醉的安全
23、后备电池使用时间≥30分钟
24、机架：带推车，至少一个抽屉
遥测多参数监护系统（国产）
数量：一套
资质要求：要求投标方提供该公司的医疗器械经营许可证和投标设备的医疗器械注册证，国产设备还需提供生产厂家的医疗设备生产许可证。
技术参数要求：
1、中央站
*1.1、同时显示≥8床的监护波形和数据信息；
1.2、中央站屏幕尺寸≥19寸，TFT液晶显示屏，分辨率≥1280×1024；
*1.3、基本参数：心电、血压、心率、血氧饱和度、呼吸、脉搏；
1.4、遥测装置工作频率：175MHz~215MHz，医用专用频率，不受其他仪器干扰；
*1.5、遥测距离≥100米。病区内无死角、无信号弱电，不受其他设备干扰；
*1.6、可存储≥8床，72小时以上的全息数据，以便回放分析、趋势统计和打印；
1.7、具有声光报警功能；
*1.8、可选择重点监护界面，便于重点观察，其余床位仍同时显示；
1.9、具有心律失常自动识别功能，能对心动过速、心动过缓、ST事件、停搏等多≥19种异常波形进行分析记录和报警。
1.10、可建立详细的病例档案，可存储打印；
1.11、系统断电后监护信息不丢失；
1.12、可具有打印功能，配置品牌激光打印机
1.13、可扩展无线呼气末二氧化碳模块
2、遥测多参数发射盒
*2.1遥测多参数发射盒≥8个
2.2、发射机供电：2节5号碱性电池；
2.3、连续工作时间：碱性电池两节＞24小时；
2.4、发射机重量不超过120克（不含电池及导线）；
2.5、具有电极脱落、低电压报警及信号检测功能；
3、便携式呼气末二氧化碳监护仪
3.1、真彩、高亮、高分辨率、2.4 TFT LCD显示。
3.2、测量参数：血氧饱和度、脉率、EtCO2、呼吸率。
3.3、主流式或微流量旁流式二氧化碳检测。
3.4、自动掉电存储功能。
3.5、无线传输数据。
*4、系统配置要求：
4.1、品牌主机，显示器各1台，品牌激光打印机1台。
4.2、主机要求双核CPU 2G内存，500G硬盘，显示器要求19寸液晶显示器。
4.3、分析软件1套，中文操作，中文报告。
4.4、遥测多参数发射盒机及附件 8套
4.5、呼气末二氧化碳监护仪1个
肺功能仪（国产、进口）
数量：1台
资质要求：要求投标方提供该公司的医疗器械经营许可证和投标设备的医疗器械注册证，国产设备还需提供生产厂家的医疗设备生产许可证。
技术参数要求
1、检测功能
1.1、慢肺活量（SVC）的测量： VT, ERV, IRV, IC, VCin, VCex, VCmax
1.2、流速容量环的测量： FEV1, FVC, FEV1/VCin %,FEV1/FVC %, FEV1/VCmax %,FEF75, FEF50, FEF25, PEF, FIV1,PIF, MIF50
1.3、流速容量环激励软件。
1.4、最大自主通气量（MVV）的测量。
*1.5、体积描记箱测试包括阻力、闭合气量和肺总量等。
*1.6、计算机控制一体化激发试验喷药功能。
*1.7、脉冲震荡法测气道阻力
*1.8、支气管激发试验软件。
2、功能要求：
2.1、 慢肺活量：只需一次吹气测试即可得到VCmax、VT、ERV、BF和MV等参数值。
2.2、 流速容量环/用力肺活量：只需一次吹气测试可同时得到流速容量环和时间肺活量曲线和数据，同时得到分钟最大通气量MVV值，测用力肺活量时有适合儿童测试的吹蜡烛和吹气球的三维动画辅助测试程序（附证明资料）。
2.3、 体积描记法气道阻力测量和肺容量测量。
2.4、 激发试验喷药装置
2.5、 一口气法弥散和残气要同时测得。
2.6、 一口气弥散的样本量和死腔量可以设置。
2.7、 一口气弥散要有辅助学习测试模式功能。
2.8、 中文WindowsXP操作系统，操作简单，运行稳定，易于维护升级，软件免费升级。

2.9、 系统能够对病人的测试参数进行统计分析，并有直观的图表显示。
2.10、 具备真正符合中国人的预计正常参考值系统。
2.11、 除口嘴气体外无任何消耗品
*2.12、脉冲震荡的测试要完全无创、不需要病人的配合即可测出病人的气道阻抗(气道阻力和顺应性),而且可以定位阻力产生的部位.相应还提供各种参数和图表以及形象的测试结果的图形表示功能
2.13、脉冲震荡的测试要求测试时间短,在1分钟左右即可完成测试
3、技术参数
3.1、流速容量传感器：
3.1.1、双向压差式流速传感器，核心部件采用铂金筛网
3.1.2、范围 0 - ±20 L/s。
3.1.3、精度 0.2 - 12 L/s ±2 %。
3.1.4、阻力 <0.05 kPa/(L/s) at 10 L/s
3.1.5、容量测试 数字积分法。
3.1.6、范围 0 - ±20 L。
3.1.7、精度 ±3 %或者±50 ml
3.1.8、消毒方式：传感器及核心部件（铂金筛网）有加热滤菌功能并可拆卸后用普通消毒液清洗浸泡。拆卸方便，避免交叉感染。消毒更彻底。
3.1.9、频率特性：0—10Hz
3.1.10、使用寿命10年以上
3.1.11、传感器要有可供病人握持的手柄，没有暴露在外的气体传输管路
3.1.12、传感器手柄要有对铂金筛网的加热装置
　 3.2、气体分析器：
3.2.1、CO分析器：电化学传感器。范围：0～0.4%；分辨率：0.0002%；精度：0.003%；稳定性：＜0.0006%；；长寿命。
3.2.2、 He分析器：惠斯通电桥热导式传感器。范围：0～10%；精度：0.05%；稳定性：<0.02%；分辨率：＜0.005%；长寿命。
3.3、体积描记箱
3.3.1、传感器类型：压电电阻
3.3.2、范围 ±1 kPa
3.3.3、精度 ±2 %
3.3.4、箱体：
3.3.5、铝和丙烯酸玻璃
3.3.6、容积型
3.3.7、容积 830 升
3.3.8、自动定标，定标筒容积50毫升。
*3.4、脉冲震荡 IOS的测量：
3.4.1、R5, R10, R15, R20, R25, R35, X5, X10, X15, X20, X25, X35, Rp, Rc, Rt。
3.4.2、震荡发生器：
3.4.2.1、固定在支撑臂上，用于产生大量脉冲信号。
3.4.2.2、完整的数字电路包括信号的产生和收集。
3.4.2.3、数据转换通过串口完成，无需特殊接口。
3.5、BTPS环境校正系统：
自动测量大气压：400-1200hpa;温度:0-50℃;相对湿度:0-100%。并自动对测量的结果进行BTPS校正，保证测试数据的精确和重复性。
*3.6、激发试验喷药分析系统
3.6.1、计算机控制射流喷药系统：流速 7 L/min，压力 0.9 bar
3.6.2、雾化药罐：平均雾化颗粒直径 3.2 μm，雾化能力 240 mg/min，观察项目： FEV1, FEV1% PEF
4、计算机配置：
4.1、配置品牌高性能商务机一套，彩色喷墨打印机一套
4.2、带稳压电源的可移动台车，前后有防尘柜门，键盘拖架可360度旋转，带可移动悬臂。
高档全数字化彩色多普勒超声诊断系统（国产、进口）
数量：1台
资质要求：要求投标方提供该公司的医疗器械经营许可证和投标设备的医疗器械注册证，国产设备还需提供生产厂家的医疗设备生产许可证。
技术参数要求
1、主机系统性能概括
1.1全数字化超声成像系统
1.2全数字化多波束形成器
1.3系统动态范围≥180d B
1.4二维灰阶成像单元及M型显示
1.5编码成像技术
1.6斑点噪音抑制技术
1.7复合成像技术： 扫描方向≥9，对应凸阵、线阵探头
1.8频谱多普勒显示及分析系统
1.9彩色血流成像单元
1.10微血流成像单元
1.11多普勒能量图（CDE/CPA）
1.12组织多普勒成像和定量分析
1.13造影谐波成像单元
1.14超宽视野成像
1.15在机自动内中膜测量技术
1.16全自动多普勒包络和分析系统
1.17二维偏转成像功能
1.18梯形成像功能
1.19系统具有图像不失真的数字化局部放大功能；放大后图像帧频有所提高。
1.20智能图像优化技术(作用于2D及Doppler)
1.21解剖M型，扫描线≥2条
1.22系统具备自动心房追踪测量功能
1.23二维心肌组织追踪技术，排除心脏整体运动对心肌运动的影响，得到准确的心肌运动及应变
1.24心肌非同步显示技术，具备“牛眼征”左室分析软件
1.25血管年龄评估单元
* 1.26全数字化实时组织弹性成像技术，能应用于多个领域，并具有定量分析功能
1.27具有硬盘、CD-RW/DVD+RW/DVD-RAM、USB存储功能
1.28有效三探头接口
* 1.29探头五个：电子凸阵、电子相控阵、电子线阵、电子腔内探头、电子凸阵专业穿刺探头各一个
* 1.30耦合剂加热功能
1.31具有实时双多普勒取样功能，显示模式： PW/PW，PW/TDI，TDI/TDI组合(附图)
2、测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）
2.1 一般测量（距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等）
2.2 多普勒血流测量及分析
2.3 心脏功能测量与分析
2.4 自动、实时多普勒频谱波形分析，在实时或者冻结模式下都可以使用
2.5 外周血管测量与分析
2.6 妇产科测量与分析，含胎儿参数、生长发育曲线、胎儿体重估测、预产期等；
2.7 用户可建立自定义用途测量软件包
3、图像存储与（电影）回放重现单元
4、输入/输出信号
4.1 输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频
4.2 输出：复合视频、RGB彩色视频
5、设备技术参数及要求
5.1 系统通用功能
*5.1.1彩色监视器：≥ 19 英寸高分辨率彩色纯平超薄液晶监视器，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转；
5.1.2系统具有超声图像剪贴板功能，操作者可以选择是否将已存储图像直接显示在屏幕上
*5.1.3探头接口选择≥3个，大小一致，任意探头均可通用接口
5.2 探头规格
5.2.1二维及多普勒（B/D）兼用：电子扇型B/PW及B/CW、凸阵探头B/PW、电子线阵B/PW
5.2.2类型：相控阵，电子凸阵，电子线阵
5.2.3扫描：电子相控阵：超声频率1－5MHz，矩阵列或单晶体探头技术
电子线阵：超声频率4－9MHz
电子凸阵：超声频率1－5MHz
电子腔内：超声频率4－9MHz，扫描角度≥180度
电子凸阵穿刺探头：超声频率2－5MHz
5.2.4扫描速率：相控阵探头，90°角,17CM深度时,帧速度≥60帧/秒
凸阵探头, 最大角度,17CM深度时,帧速度≥25帧/秒
5.3 声束聚焦：发射≥8段，接收自动连续聚焦
5.4 回放重现：灰阶图像回放≥2000幅
5.5 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，
5.6 增益调节： D/B/M可独立调节，TGC增益调节,实时和冻结后D/B/M图像独立可调节，STC分段≥8
*5.7 系统最大扫描深度≥330mm
5.8 频率多普勒
5.8.1方式：脉冲波多普勒：PWD, 连续波多普勒(CWD) ,高脉冲重复频率(HPRF)
5.8.2多普勒发射频率： 2.0－10.0MHz
5.8.3最大测量速度：PWD 血流速度最大≥7.6m/s，CWD 血流速度最大≥19.0m/s
5.8.4 最低测量速度1mm/s（非噪声信号）
5.8.5 冻结后多普勒基线可调，零位移动≥15级
5.8.6 多普勒取样容积宽度和范围: 1.0-15mm，分级可调
5.8.7 滤波器：高通滤波或低通滤波两种
5.9 彩色多普勒
5.9.1显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示；
5.9.2彩色显示角度：15－90度选择
5.9.3彩色显示帧数：相控阵彩色帧率：最大扫描角度、深度17cm，彩色帧频≥12帧/s
凸阵彩色帧率：最大扫描角度、17cm深，彩色帧频≥ 10帧/s
5.9.4显示位置调整：感兴趣的图像范围，-20—+20度
5.9.5彩色增强功能：彩色多普勒能量图、组织多普勒（TDI）
5.10 输入/输出：
输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频、DVD
输出：复合视频、RGB彩色视频/S-视频、USB、DVD
5.11 超声图像存档与病案管理功能：实时动态静态捕获/存储超声图像，可进行调节动态图像的压缩比, 无需特殊软件即能在普通PC直接观察图像
5.12 超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调
数字化彩色超声诊断系统（国产、进口）
数量：1台
资质要求：要求投标方提供该公司的医疗器械经营许可证和投标设备的医疗器械注册证，国产设备还需提供生产厂家的医疗设备生产许可证。
技术参数要求
1.彩色多普勒超声诊断仪包括：
*1.1 彩色监视器：≥19寸超薄液晶监视器。
1.2 操作键盘：大屏幕彩色液晶触摸控制屏，可根据需要自行编程。
1.3 全数字化超宽频带波束形成器。
1.4 超宽频带探头, 频率范围 1---15MHZ。
1.5 二维灰阶成像单元。
1.6 彩色多普勒超声波诊断部件。
1.7 彩色多普勒能量图(CDE/CPA)及方向性能量图。
1.8 实时动态频谱多普勒自动描记及多参数分析系统。
1.9 三同步功能, 可用于各种模式。
1.10 组织谐波成像。
1.11 造影谐波成像技术
1.12 先进的多普勒血流成像技术：不同于常规彩色血流显示技术，采用宽带多普勒技术，方向性、高帧频、高分辨率地显示低速血流，可频谱测量，可无外溢的的显示≤1.0mm血管的血流
1.13 主机内置可变角M超，取样线可根据需要移动位置，360度旋转，取样线数量≥3条。
1.14 复合成像技术(同时作用于发射和接收)。
1.15 智能图像扫描技术、图像自适应（优化）技术、斑点噪音滤除技术。
1.16 LGC侧向增益补偿技术≥8段。
1.17 二维超宽视野成像扫描技术。
*1.18 彩色超宽视野成像扫描技术。
1.19 线阵探头梯形成像技术。
1.20 端扫式经直肠探头超声视野≥180度。
1.21 造影谐波分析技术，包括时间强度曲线分析和数字减影分析技术
1.22 组织多普勒技术。
2、测量和分析：（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）。
2.1 一般测量（距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等）。
2.2 产科测量，具有产科应用软件（具有胎儿体重孕龄评估，生长曲线显示，胎儿超声心动图计测）。
2.3 血管血流测量与分析(自动、实时显示)。
2.4 泌尿科测量与分析
2.5 心脏功能测量与分析
3、全数字化硬盘，DVD／CD图像存储, 外挂或内置光盘刻录机，以完成DVD/CD光盘的图像存储，电影回放重现单元≥2000帧
4、输入/输出信号：
4.1 输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频。
4.2 输出：复合视频、RGB彩色视频、S-视频，USB。
5、图像管理与记录装置
5.1 超声图像存档与病案管理
5.2 磁盘： DVD／CD盘
5.3 一体化的剪贴版功能：在监视器上直接可以缩略图存储和回放动态及静态图像。
5.4 USB接口
5.5 DICOM3.0接口，处于应用状态
6、技术参数及要求:
6.1 系统通用功能：
6.1.1 彩色监视器：≥19寸LCD超薄液晶监视器。
*6.1.2 可用于成像的探头接口≥3个，全部激活，可随意互换使用。
6.2、探头规格：
6.2.1、频率：超宽频带探头频率范围1.0—15.0MHZ,
高频探头中心频率≥13.0MHZ
6.2.2、类型（数量）：凸阵探头（1个）、专用介入微凸阵探头（1个）、高频线阵探头（1个）、腔内探头（1个）、相控阵探头（1个）
6.2.3、阵元：
6.2.3.1 线阵探头有效阵元≥512阵元。
6.2.3.2 凸阵探头有效阵元≥256阵元。
6.2.3.3 相控阵探头有效阵元≥128阵元。
6.2.4 探头最大探测深度≥30cm.
6.2.5专用微凸阵介入超声探头
6.2.5.1 超声视野≥120度，探头弧度半径≤14mm
6.2.5.2 配备金属穿刺引导架，穿刺针槽尺寸连续可调
6.2.5.3 专用穿刺软件，具备二维及彩色图像双幅实时显示
6.2.5.4 穿刺引导线具备实时进针深度刻度显示
6.2.5.5 穿刺架具备灵活的操控性能，可在介入过程中实现针、架分离与结合
6.2.5.6具备造影谐波
6.2.6穿刺导向: 以下探头配备金属穿刺架：专业介入微凸探头、腹部探头和直肠探头要求均配备金属穿刺架主机内置穿刺引导软件，具备实时显示进针深度，具备实时双幅动态显示功能，能够同时显示同一幅图像的二维及彩色多普勒图像。
6.3 二维灰阶显像主要参数
*6.3.1 探头工作频率范围：
6.3.1.1凸阵探头频率3.0-6.0M；中心频率4级，可视可调（请列出具体数值）
6.3.1.2线阵探头频率6.0-13.0M；中心频率4级，可视可调（请列出具体数值）
6.3.1.3腔内探头频率3.75-7.5M；中心频率4级，可视可调（请列出具体数值）
6.3.1.4相控阵探头频率3.0-5.0M；中心频率4级，可视可调（请列出具体数值）
6.3.1.5专业介入凸阵探头频率3.0-6.0M。中心频率4级，可视可调（请列出具体数值）
6.3.2 成像速度：相控阵探头，85°角,18CM深度时帧速度≥118帧/秒。（请附动态图）
6.3.3扫描线：每帧线密度≥400超声线。
6.3.4 发射声束聚焦：发射≥8段。
6.3.5 数字化声束形成器：连续动态聚焦，可变孔径及动态变迁，模数转换＞12bit。
6.3.6 回放重现：灰阶图像回放≥2000幅。
6.3.7 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。
6.3.8 增益调节：
B/M可独立调节； STC分段≥8调节； LGC分段≥8调节。
6. 4 频谱多普勒：
6.4.1、 B/D兼用：线阵: B/PWD；凸阵: B/PWD；扇扫: B/PWD, B/CWD, B/HPRF。
6.4.2、多普勒基准频率：
6.4.2.1凸阵探头：PWD；2.2-3.75MHZ；
6.4.2.2线阵探头：PWD；5.0-7.5MHZ；
6.4.2.3专业介入凸阵探头：PWD;2.5~3.0MHZ
6.4.2.4腔内探头：PWD；3.75-6.0MHZ；
6.4.2.5相控阵探头：PWD\CWD;2.5~3.75MHz
6.4.3、最大测量速度＞15.0m/s。
6.4.4、最低测量速度：≤1mm/s(非噪音信号)。
6.4.5、显示方式 B, B/PWD、B/CW, B/HPRF, B/M、B/B、B/CFI/M, B/CFI/D, 3D。
6.4.6 Doppler及M型电影回放：≥500秒, 回放时可以测量和计算。
6.4.7 脉冲多普勒取样容积最小取样宽度≤ 0.5mm（请附图）。
6.4.8 滤波器：高通滤波和低通滤波两种，分级选择。
6.4.9 显示控制：反转显示（左/右；上/下）、零电位、B-刷新（手控、时间、ECG同步、D扩展、B/D扩展，局放及移位）。
6. 5 彩色多普勒
6.5.1 显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示；二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示
6.5.2 扇形扫描角度：10°-90°选择
6.5.3 彩色显示帧频：相控阵探头，彩色及二维扫查视野均为85°角，18cm深时，彩色显示帧频≥27帧/秒。（请附动态图）
*6.5.4 显示位置调整：
线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°－+20°（请附图）。
6.5.5 显示控制：零位移动8级可调。
6.5.6 彩色增强功能：彩色多普勒能量图（CDE）。
6.6 超声功率输出调节：B/M、CWD, PWD、彩色多普勒输出功率可调。
6.7 超声图像存档与病案管理功能（内置或外置）实时动态静态捕获/存储超声图像，可进行调节动态图像的压缩比, 无需特殊软件即能在普通PC直接观察图像。
6.8 所配软件为最新版本。
6.9 配备外置图文一体化中文超声工作站
全自动凝血分析仪（国产、进口）
数量：1套
资质要求：要求投标方提供该公司的医疗器械经营许可证和投标设备的医疗器械注册证，国产设备还需提供生产厂家的医疗设备生产许可证。
技术参数要求
*1、仪器最快处理速度≥500测试/小时；D-Dimer≥70测试/小时。
*2、检测原理：包含凝固法、发色底物法和免疫比浊法。
3、检测项目：凝血功能筛选实验、凝血因子、抗凝和纤溶因子等，包括PT、APTT、FIB、TT、AT、APCR、D-Dimer、Free PS、vWF活性、vWF Ag等项目。
4、急诊测试：任意急诊位，急诊标本随时添加，不受标本数量限制，PT出结果时间≤3分钟。试验开始后仍可以更改常规样本为急诊样本并且可追加检测项目。
*5、仪器具有原厂生产的原装配套试剂、质控品和校准品，具有完整的溯源体系，有利于实验室的ISO15189认证。
6、测试通道：仪器测试通道开放，用户可使用原厂试剂，也可自定义。
7、检测通道：凝固法、发色底物法和免疫比浊法三种方法学检测通道均≥16个。
8、样品位：可同时上机≥100个样本，并可随机连续进样。
9、试剂位：≥40个。具有冷藏功能，运行中可随时添加试剂。
10、FIB检测: Clauss法和PT衍生FIB法可自动互换。
11、仪器需完全采用长寿命的LED光源。
12、仪器具有反应曲线分析功能：检测结果异常时报警，并可打开反应曲线图，分析异常原因，为临床提供更多信息，保证结果质量。还可随时观察到各项检测的反应进程及完成反应的剩余时间。
13、定标曲线：可同时保存≥5条定标曲线，并在检测过程中可随时查阅。
14、操作系统: 主机具备≥17英寸操作界面，Windows XP界面,操控方式为液晶触摸屏、鼠标和键盘三种操作方式。
15、可提供中文报告。标配中文报告软件及品牌计算机、激光打印机。具备标
准接口，可连接LIS系统。
全自动微生物鉴定/药敏分析系统（国产、进口）
数量：1套
资质要求：要求投标方提供该公司的医疗器械经营许可证和投标设备的医疗器械注册证，国产设备还需提供生产厂家的医疗设备生产许可证。
技术参数要求
1、分析仪类型：全自动细菌鉴定/药敏分析系统，操作简便
2、分析方法：比色分析、比浊法。
3、分析速度：临床常见细菌5-8小时出结果。
4、容量：可进行鉴定和药敏标本量的位置不少于30。
*5、自动化程度：仪器需自动充填菌液、自动密封卡片、自动上载试卡，自动扫描条码，自动孵育，自动检测、自动卸载废卡，自动报告结果。
6、高级专家系统软件：提供自动确认结果功能，并根据对MIC的结果分析提供治疗的解释和临床治疗的建议。结果的自动确认功能可根据MIC结果区分不同细菌抗生素耐药表型；区分自然耐药和获得性耐药。软件的结果确认功能可识别常见细菌的至少900种耐药机制并储存20000个MIC分布图。
*7、鉴定细菌范围：能鉴定革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母菌、奈瑟氏菌等细菌。
*8、废卡收集系统：试卡检测结束后，废卡可自动从培养位置移除，并丢入废卡收集容器中。
9、光学系统：应用至少三种波长的光学系统进行试卡样品孔中的细菌生长分析药物敏感检测。
10、操作简便，菌液用量少，鉴定速度快，无需专用培养肉汤、附加添加剂和补充实验。
11、具备标准接口，可连接LIS系统。
12、操作界面：winXP系统，基于图形友好界面，由键盘和鼠标进行控制。
13、能定时自动备份存储数据。
14、配备中文系统软件，可打印全屏汉化的中文报告。中文电脑需为品牌电脑，要求2G内存、250G硬盘、17寸液晶显示。
全自动生化分析仪（国产、进口）
数量：1套
资质要求：要求投标方提供该公司的医疗器械经营许可证和投标设备的医疗器械注册证，国产设备还需提供生产厂家的医疗设备生产许可证。
技术参数要求：
1、分析方法：应具备终点法、速率法、固定时间法等分析方法；
*2、分析速度：分光光度法≥400测试/小时；
3、同时分析项目：≥45个项目；
*4、样本系统：具备轨道式、连续进样方式，同时具备独立的急诊样本盘，可扫描原试管条码，随机插入；
5、样本管：可以识别5ml、8ml真空采血管，并自动识别不同尺寸的样本管或样本杯；
6、样品再检：可自动稀释或浓缩样品，对样品进行重新检测；
7、样品量：1.0～25ul（0.1ul步进）；
8、试剂量：10～250 ul（1ul步进）；
*9、反应比色系统：采用高精度的反应比色系统，总反应量100～350ul，吸光度范围0-3.0 OD；
10、比色杯：永久硬质玻璃或UV塑料比色杯；
11、反应温度：37±0.1℃，采用干式恒温系统或非接触式液体恒温系统；
12、光路系统：光栅分光，固定波长≥12个，单/双波长测定；
13、样品针、试剂针：具有防撞针保护、防气泡干扰、防交叉感染和液面探测功能；
14、样品报警：乳糜血，黄疸，溶血，血凝块及纤维蛋白探测及报警系统；
15、搅拌系统：螺旋式搅拌系统；
16、试剂系统：开放式试剂系统，并具备冷藏功能；
*17、质量控制：具备同品牌原厂的定标液、质控液，具有溯源性，质控位、校准位具备冷藏功能；
*18通讯连线：具备双向通讯功能，可以与实验室LIS系统连接；
19、灯泡：钨化卤素灯，寿命≥900小时；
20、耗水量：≤20升/小时；
21、计算机：原装品牌，22寸显示器，i7处理器，4G内存，500G硬盘， Windows XP图形操作界面、可进行远程诊断，鼠标、键盘操作。
备注：
1. 主要技术条款（加注“*”号）不得出现负偏离，发生负偏离即做无效标处理；一般技术条款（未加注“*”号）出现负偏离项数超过20%即做无效标处理。
2. 满足主要技术条款（加注“*”号）的须有相关证明材料（即质检报告；厂家白皮书；随机出厂证明；厂家宣传彩页等相关材料）。