川北医学院附属医院2012年国产设备（第二批）采购项目 征求意见公告致有关供应商：四川国际招标有限责任公司受川北医学院附属医院的委托，对川北医学院附属医院2012年国产设备（第二批）采购项目以公开招标方式进行采购。为了保证政府采购当事人合法权益，确保政府采购程序公开、公平、公正，现就该项目的资格条件和技术需求（详见附件）广泛征求各供应商的意见。如您认为该项目的资格条件和技术需求存在倾向性或不合理性，请具体指出存在倾向性或不合理性的内容，并进行说明。一.接受意见反馈的截止日期：2012年6月27日17时（北京时间）二.招标编号及设备采购清单：（1）招标编号：SCIT-ZG-********（2）招标货物包号、名称、数量： 本项目共10个包包号设备名称数量1颅内无创检测分析仪12结石成份分析仪13全自动生化分析仪14监护仪325多功能熏蒸治疗机106异地容灾备份系统17中心交换机18抗菌药品使用分析及控制系统19药物咨询及用药安全监测系统（网络版）110网络改造、新增网络布线工程等1三.相关资格条件及技术参数：详见附件四．联系电话：***-********/********/********/********转806、805 传真： ***-********（FAX）联系人：康先生，蒋小姐四川国际招标有限责任公司2012年6月20日附件：一、资格条件1、第一包至第五包、第七包及第十包资格条件1.1 具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；1.2投标人非投标产品制造厂家（商）需提供产品制造厂家（商）对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）；1.3若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证；1.4本次招标不接受联合体投标。第六包资格条件：2.1具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；2.2投标人具有计算机信息系统集成企业资质三级；2.3投标人具有ISO质量管理体系认证证书；2.4非投标产品制造商必须获得产品制造商的授权。2.5本次招标不接受联合体投标。第八包资格条件：3.1具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；3.2投标人若为代理商必须获得以下授权；投标人应得到软件产品开发商同意其在本次投标中提供该软件的正式授权书原件。3.3具有省级及以上有关单位颁发的《软件产品登记证书》、《互联网药品信息服务资格证书》。3.4本次招标不接受联合体投标。第九包资格条件：4.1具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；4.2投标人若为代理商必须获得以下授权；投标人应得到软件产品开发商同意其在本次投标中提供该软件的正式授权书原件。4.3具有省级及以上有关单位颁发的《国家火炬计划项目证书》、《软件产品登记证书》、《互联网药品信息服务资格证书》。4.4必须提供中国药学会医院药学专业委员会的监制证明。4.5必须拥有省内三甲医院项目实施经验，并提供用户名单。4.6本次招标不接受联合体投标。二、相关技术参数第一包货物名称：颅内无创检测分析仪1、操作平台：全中文操作系统。2、显示器：15寸彩色液晶防爆触摸显示器。3、打印机：内置激光打印机，打印A4或B5大小的图文报告。4、技术方法：多分辨率小波分析方法、虚拟噪声通道多级分解技术。5、检测方式：利用闪光视觉诱发电位原理无创监测颅内压。6、颅内压监测范围：70㎜H2O ～ 1200㎜H2O7、闪光模式：闪光模式：0、1（即弱光长时、强光短时两种模式）8、检测指标：颅内压值（直接数显）9、颅内压值检测精度：检测误差不超过10%10、脑灌注压的换算（注册登记）11、检测完成时间≤1分钟12、可以按病人姓名、年龄、检测医生等信息查询、回放、打印。13、刺激光源频率：0.25Hz～1Hz可调14、刺激光脉冲触发宽度1ms～9 ms可调15、闪光脉冲次数：10 ～ 50可调#16、放大器共模抑制比CMRR≥126db17、放大器带宽：1Hz～300Hz18、内置不间断电源#19、采用零点地悬浮技术，不需专门的接地端。#20、手写输入系统（汉字、英文、数字）21、特殊功能21.1脑疝预警21.2药效比对#22、仪器为推车一体式。第二包货物名称：结石成份分析仪招标技术指标编号招标技术指标名称招标技术指标值1使用条件1.1环境温度：15℃～28℃1.2相对湿度≤ 60%1.3大气压力：860hPa～1060hPa1.4供电电源：AC100V～240V,47Hz～63Hz 42W＋15％2技术指标#2.1光谱范围：4000 cm-1～400 cm-1#2.2分辨力：1.5 cm-1.2.3透射比重复性：≤0.5％2.4信噪比：＞15000：1（2100 cm-1附近，1分钟）基线直线性：≤±1％#3预期用途：运用于适合采用红外光谱分析法的人体结石成分的定性分析定性分析预期的不良反应及禁忌：本分析系统只对结石患者自排结石和术后取出的4特征指标#4.1质量管理体系：符合“ISO13485医疗器械质量管理体系的国际标准”#4.2医疗器械注册证号：号津食药监械（准）字2008第*******号 #4.3性能：全自动化：可全自动分析结石的精准成分,自动提供完整的检测预防报告4.4检测器：DTGS4.5分束器：多层镀膜溴化钾4.6光源：红外光源4.7外形尺寸：45cm×35cm×21cm4.8重量：主机约16kg5成套性5.1标准配置主机、计算机、电源适配器、操作软件、使用说明书、工具、样品、干燥剂等5.2计算机配置液晶台式品牌机 5.3系统配件制样设备（压片机、玛瑙研钵、压片模具、样品架、烘箱、溴化钾）、喷墨打印机、温湿度计6安装及验收根据合同或验收单验收7售后服务1．仪器到达最终用户现场并且使用环境合格后，在接到用户通知后需安排有经验的工程技术人员到用户现场验收；2．仪器整机自出厂之日起保修1年，接收器、分束器、红外光源（潮解不属于保修范围）。3．经本公司培训合格的维修人员或本公司和授权的维修站提出要求时，本公司可提供包含维修所需全部资料的维护手册或提供专业培训。8交货安装地点用户使用单位9交货期合同生效后30个工作日内 第三包货物名称：全自动生化分析仪1、运行方式：模块组合分析，每一个模块能独立工作、并列分析和独立进行维护保养，一个模块停用不影响其他模块工作。以后可以任意添加同类品牌模块。#2、分析速度：综合测试速度≥1200个测试/小时（含钾、钠、氯）；除电解质（钾、钠、氯）外, 测试速度≥800个测试/小时。3、检测范围：常规生化、急诊生化、电解质、特殊生化、特种蛋白、治疗药物监测等。#4、加样：样品0.1μl可调，试剂1μl可调，仪器最小反应液体积小于等于100μl。可使用标准样品杯、微量样品杯、原始采血管。5、检测项目：可编程测定项目≥180个，同时在线分析项目≥70个。6、常规样本位：≥400个，具有样本装载轨道。7、光源：保证使用寿命8年以上（或8年内免费提供原厂灯泡）。#8、光路：光栅后分光，波长范围340nm~800nm，吸光度范围0~3.4Abs。#9、反应条件：反应时间＞10分钟；反应温度37℃±0.1℃；孵温方式固体直热。10、急诊：急诊随机插入功能。轨道进样，保证急诊样本优先检测。11、试剂：#（1）提供仪器原厂生产的试剂、校准品、质控品可溯源性资质文件。#（2）存放试剂位＞80个，不分单、双试剂或三试剂项目。试剂24小时冷藏，控制温度2－8度。（3）仪器自动提示机载试剂用量，不停机更换/加载试剂。12、提供标配电极三套（钾、钠、氯），每套电极寿命＞1年。13、保养及售后服务（1）仪器维护保养简单，具有远程诊断、在线维护、在线帮助功能。（2）售后服务体系完善，有专职维修工程师，能提供培训和及时快捷的维修、维护服务。（3）故障发生后24小时内维修工程师到达医院。（4）免费保修3年（36个月），终身维修。（5）负责与医院LIS系统连接安装费用。 第四包货物名称：监护仪一、监护仪外形结构：#1、便携式一体化监护仪，屏幕5°倾斜#2、12.1寸彩色TFT显示，彩色高分辨率达800#600，8通道显示 3、可选触摸屏二、监测参数：1、标准配置参数：2.1标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温2.2有3/5导心电测量，常规界面下最多可显示3通道心电，最大波形增益可达4倍2.3具备13种心律失常算法和ST段分析功能2、可扩展参数：#2.4 可升级至四通道有创血压、呼吸末二氧化碳、热稀释法心排量2.5 可升级12导心电，10根导联线获得实12导心电波形2.6 可选通过FDA的全球金标准心电算法Mortara#2.7 可选全球金标准的Masimo血氧，在运动和弱灌注的情况下进行准确测量#2.8 可升级至四通道有创血压，并可进行IBP波形叠加，方便临床医生诊断2.9PAWP辅助测量工具，精确测量PAWP值2.10 旁流EtCO2抽样速率最低达70ml/min，满足全年龄段病人测量需要2.11 微流EtCO2采用Oridion公司技术，满足新生儿测量要求2.12 主流EtCO2采用Novametrix公司技术，适用于插管病人，无需耗材2.13 采用全球三大麻醉气体厂家Artema技术，体积最小模块化设计，除O2和CO2、NO2外还可以监测5种麻醉气体三、系统功能：3.1 支持中/英文字符输入3.2 具有报警集中设置功能3.3 具有三级声光报警，参数报警3级可调3.4 具备5种计算功能#3.5 具备科室配置管理功能#3.6 基于U盘的整机集中配置，可将配置导入/导出3.7 基于CF卡的数据转移，支持CF卡热插拔3.8 可连接网络打印机3.9 具备96小时趋势图表、100个报警事件、80个心律失常、1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能3.10 他床观察功能，无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息3.11 具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面及标准显示界面等多种显示界面3.12 低功耗，铅酸电池：供电时间:>210分钟（双电池），锂电池：供电时间:>450分钟（双电池）四、商务条件：#4.1 通过CE认证，UL安全认证，具有三类注册文件。#4.2 所投品牌监护仪在四川省三级以上医院装机量≥30 家，提供名单及联系电话。4.3请提供厂家维护工程师至少10名以上联系方式和证明文件。#4.4 所投品牌监护仪制造史达十年以上。 第五包货物名称：多功能熏蒸治疗机一、技术参数与特点1.电源：AC220V±22V2.电源频率：50Hz±1Hz3.输入功率：≤1600W4.体积：920×810×940mm35.药物熏蒸温度：40—50℃可调6.药物熏蒸雾化量：≥120ml/h可调7.采用输液式连续加药，每人次耗药量100-250ml8.臭氧量：L～0.2～1.0mg/min（机体消毒/混合液）9.清水冲洗温度恒温在35—37℃10.冲洗量：0～2000ml/min可调11.烘干温度：40—50℃自动12.一次性坐垫可防止交叉感染13.臭氧液冲洗采用雾化喷射，流量压力可调14.熏蒸量的药量、熏蒸量可调15.自动进药采用进口部件，安全可靠16.加热采用公司专利中频加热恒温控制系统17.烘干系统采用独立专用烘干器18.控制上采用微电脑程序控制，臭氧液冲洗、药量熏蒸、清水冲洗、烘干时间可调19.独有的语音提示和一键式操作，外带MP4播放功能20.遥控/手动两种操作模式，防止病人的误操作，降低了操作人员的负担二、产品性能要求1、功能与配置（1）中药热熏蒸（2）臭氧混合水冲洗（3）自动净化水冲洗（4）自动给水及温控系统（5）药液与水熏蒸冲洗后自动排放（6）自动烘干（7）一次性漏斗及坐垫（8）治疗与冲洗时间任意设置（9）一键操作语音提示（10）独有的MP4播放系统（11）遥控/手动双操作模式2、应用范围痔疮、肛裂、肛瘘、肛周脓肿术前、术后及妇科、泌尿科的治疗，对清创、消毒、杀菌有明显的疗效，也可用于多种疾病的治疗与冲洗。 第六包货物名称：异地容灾备份系统1、项目概述医院现有7套应用服务器，分别支撑HIS、PACS等应用，机型为HP DL380、DL580服务器；存储设备2套，分别是P6300、EVA4400；本次建设目的：在原应用环境下，搭建一套容灾备份系统，提升医院整个信息系统的安全级别。2、招标货物名称及数量包 号项目类别名称数量参数要求（包括规格、尺寸、配置等）1数据中心容灾备份系统、服务器系统监控和安全防护软件本地备份软件1套见技术参数表（1）异地容灾系统1套见技术参数表（2）服务器系统监控软件1套见技术参数表（3）服务器安全防护软件1套见技术参数表（4）2其他设备灾备服务器1台见技术参数表（5）容灾链路改造1套见技术参数表（6）3、招标货物技术参数：技术参数表(1)：本地备份软件指标项目技术要求#软件的先进性和使用的广泛性备份软件必须为成熟的国际知名品牌，在四川地区分支机构成立时间超过5年。（需出示四川地区的法人营业执照复印件，加盖厂家鲜章）支持多种操作系统支持全面的Windows环境数据和操作系统高级备份和恢复。支持多种网络环境支持TCP/IP以及SAN环境下的LANFree数据备份。支持多种数据库系统支持各种数据库平台（包括SQL Server、Oracle、Exchange、Domino等数据库产品）的在线和离线备份。支持多种存储备份设备支持多种类型的存储设备，如磁盘阵列、磁带库（虚拟磁带库）和磁带机等。支持对备份过程中存储设备性能的实时监控，并详细记录存储设备的各种运行状态。支持方便的管理维护支持不同级别的用户权限控制；支持对备份系统进行管理，支持查询、统计、报告等图表的分析和导出功能。#支持异机恢复1.要求当服务器操作系统因故障无法启动时，可以从远程协助中心协助完成系统恢复，或者恢复到不同的硬件平台甚至虚拟机上，从而不影响业务系统正常进行。2.备份软件本身具备P2V（物理服务器到虚拟服务器）和B2V（物理服务器的备份数据到虚拟服务器）的两种服务器迁移功能，不需要额外的第三方工具或插件支持。（提供厂家彩页资料并加盖厂家鲜章。）#支持灾难恢复支持Windows平台下注册表、配置信息、Shadow Service管理卷等数据备份和恢复。并且支持在不安装操作系统和驱动程序的情况下实现系统快速恢复。#支持对虚拟机的数据备份管理1.支持V-ray技术，可以快速恢复虚拟服务器的文件和文件夹；支持从单个控制台同时为物理服务器和虚拟服务器提供数据保护。（提供厂家彩页资料并加盖厂家鲜章。）2.能同时提供对VMware和Hyper-V虚拟服务器平台的集中数据保护。（提供证明截图并加盖厂家鲜章）#支持先进的预警机制1.能够与服务器安全防护软件进行风险关联，在病毒高风险期自动启动系统备份，以备系统意外损害。(提供触发联动过程的证明截图)2.支持基于事件触发的备份，当系统登录、退出、某应用程序启动或磁盘写入吞吐量超过指定数值等条件发生时可以自动触发备份。（提供两种以上策略配置证明截图）本期建设配置模块备份主模块 6个备份客户端许可6个数据库在线备份模块 6个系统灾难恢复模块7个#投标说明1.产品投标需提供原厂商针对本项目的授权书和原厂一年售后服务承诺函。2.产品交付需提供印有最终用户名称和产品清单的厂家授权许可证, 以上产品授权必须为标注“川北医学院附属医院”最终所有。3.所需截图和证明材料必须加盖厂家鲜章并确保内容真实有效，如与事实不符，除取消投标人资格外，还将追究投标人相应的法律责任。其他说明上条“投标说明”部分为必须满足指标，不满足的做废标处理；黑体部分为重点参数。培训说明以上产品含两人次的原厂技术认证培训。技术参数表(2)：异地容灾系统指标项目技术要求#基本要求2台存储网关，本项目要求提供每台15TB可用容量的软件许可；并在以后可以支持扩展到无限容量；存储控制器处理器控制器采用x86架构至强CPU，控制器数量≥2个，采用64位操作系统，采用双核CPU，CPU主频≥2.3GHz ，控制器总CPU核数≥4核设备缓存缓存配置≥32GB；插槽扩展2 PCIe x8 + 2 PCIe x4系统扩展支持高达192GB的内存扩展。支持高速FC HBA 2G/4G/8G.支持存储架构支持N+1集群扩展模式。同时支持IP-SAN、FC-SAN存储组网；网络文件服务支持SAN+NAS混合应用，支持NFS、 CIFS。#多路径访问支持自身MPIO软件与第三方MPIO软件（提供自身多路径软件安装列表清单截图，证明支持用户使用的磁盘阵列系统和第三方磁盘阵列）不同品牌、不同性能的存储设备可纳入一个存储系统管理使用,提供异构存储的相容性工作。容量管理支持Vmware(VI3,VI4)、Hyper-V、XenServer、KVM等虚拟化管理软件单一卷支持1PB；NAS卷组最大支持256TB数据透明迁移对主机无影响，迁移后，主机配置不做任何修改即可投入使用通过透明迁移的数据，进行统一管理，进行高可用（HA），快照，灾备的卷级别的管理。自动分级存储可以自动根据数据的存取的特点，自动对不同应用的数据存储进行分级管理，大幅度提升数据访问性能快照针对同一份源数据最多可产生1024份快照副本支持虚拟卷快照；支持快照读写权限策略数据复制支持同一存储系统内、不同存储系统之间、异构系统之间的复制支持同步/异步复制、异步双向复制、全盘/增量复制模式同时支持本地复制与远程复制#镜像支持同一存储系统内镜像; 支持同步、异步镜像模式; 支持单向镜像、双向镜像結合等各种高可用模式。存储高可用支持异构品牌之间的存储高可用，可在不同品牌存储之间平衡IO效率分层功能自动数据分层功能，通过底层服务，检测I/O访问速率，分配最佳速率的磁盘为应用服务器（底层服务，自动完成），提高磁盘服务质量及磁盘负载均衡；允许应用服务器对磁盘性能需求进行人工规划。无Agent绑定应用服务器客户端及数据库层面无需安装Agent/无License限制#持续数据保护(CDP)基于SNIA(全球网络存储工业协会)标准的CDP数据持续保护性方案。任意时间点恢复机制(可回复至前1秒) ，本次建设要求48小时之内的数据保护。远程容灾平台级容灾系统不受应用系统、网络、操作系统限制，可动态增加保护对象支持IP与FC两种网络环境支持数据压缩传输、加密传输恢复支持数据级恢复和系统级恢复两种模式可实现即时恢复，支持卷、磁盘多级恢复支持裸设备恢复，支持SAN BOOT网络自动恢复服务级别管理（QOS）提供QoS能力，支持基于应用程序的服务级别管理，可根据应用重要性调整优先级别管理磁盘存储资源（响应时间、带宽、吞吐量等）及管理，为不同性能需求的应用服务器创建最佳的存储层。管理功能功能强大的人机交互管理界面#服务器集群支持支持多种操作系统，如：Solaris, HPUX, AIX, Windows Server, Linux，以便将来实现多种系统集群的统一管理；内置各种数据库和应用的切换模块，例如Oracle, Informix, Sybase, DB2, SQL, Exchange等；支持多节点的群集，至少支持32个节点以上；本地建设需要支持6台服务器的集群高可用切换#模拟防火演习要求提供集群模拟和切换演习的功能，能够帮助管理员建立集群配置并对故障情况下的集群切换进行模拟，提前发现设计上的问题，而无需改变当前生产系统的配置或在当前生产环境上测试。（提供截图证明，加盖厂家鲜章）*投标说明1.产品投标需提供原厂商针对本项目的授权书和原厂三年售后服务承诺函。2.所需截图和证明材料必须加盖厂家鲜章并确保内容真实有效，如与事实不符，除取消投标人资格外，还将追究投标人相应的法律责任。培训说明以上产品含两人次的原厂技术认证培训。技术参数表(3)：服务器系统监控软件指标项目技术要求#软件的先进性和使用的广泛性为了确保本次建设的最终效果，服务器系统监控软件必须为成熟的国际知名品牌，在四川地区分支机构成立超过5年以上。（需要出示四川地区的法人营业执照复印件）#自动管理资产信息自动收集（如详细的服务器硬件信息、安装的软件包、操作系统配置等）。同时支持Dell，HP，IBM等服务器厂家接口，无须客户端安装，即可实现服务器硬件的监控，如CPU温度，服务器电源线松脱，服务器硬盘故障（如非服务器厂家原厂的服务器管理软件，需提供Dell或者HP、IBM其中任意一家服务器厂家OEM的截图）。支持对虚拟机系统进行监控管理能够对虚拟服务器进行联动，有专门针对虚拟服务器的管理平台，实现对平台的监控和管理(需提供两种及以上虚拟平台联动的截图)，可以直接对虚拟主机服务器进行管理操作，如创建虚拟机、虚拟磁盘，对现有虚拟机进行开机、关机、挂机、恢复等操作。支持远程维护支持动态分组，根据不同的操作系统，自动将相应设备归并到不同的组。易于维护能够建立对故障服务器的远程维护，远程维护需支持维护录像功能（提供支持维护过程录像功能的截图，此功能需服务器管理软件自带，不接受第三方产品）。支持可定义的补丁分发管理支持可定义的低带宽下软件分发机制，支持软件分发带宽管理，支持软件分发的断点续传；支持快速的远程分支机构的补丁管理。#支持工作流管理提供Workflow流程管理，允许管理员定制相对于的Workflow流程（需要提供Workflow产品的截图）。本期建设配置模块模块配置：≥1个控制台，支持≥7台服务器 。*投标说明1.必须出具原厂针对本项目的授权书原件和原厂一年所投产品的售后服务承诺函原件；不能提供拒绝投标。2.所需截图和证明材料必须加盖厂家鲜章并确保内容真实有效，如与事实不符，除将取消投标人资格外，并追究相应法律责任。培训说明以上产品含两人次的原厂技术认证培训。 技术参数表(4)：服务器安全防护软件指标项目技术要求#软件的使用的广泛性为了确保本次建设的最终效果，服务器系统防护软件必须为成熟的国际知名品牌，在四川地区分支机构成立超过5年以上。（需要出示四川地区的法人营业执照复印件）#多层次防护软件具备多层安全防护能力，包括防病毒、防木马/间谍软件，主机防火墙、入侵防护、操作系统保护、应用程序控制、设备控制、前瞻性的主动威胁防护、未知安全防护、网络准入控制等功能；所有功能由一个集成的代理软件完成。集中管理支持中央集中式管理方式，集中管理所有终端安全防护组件。支持分级分权限的管理。其中防病毒引擎提供近5年病毒公告牌100％认证的通过次数和失败次数。#软件的先进性支持安全预警系统，当客户端安全预警级别达到或者超过指定的级别时自动运行系统备份；当客户端系统因硬件故障无法启动时，可以恢复到不同的硬件平台上甚至虚拟机上，在本地没有技术支持的情况下可以从远程协助中心协助完成系统恢复。#支持服务器关键业务保护功能支持主机入侵检测、主机入侵防御、主机访问控制、主机审计四大功能，可以支持AIX、HP-UX、Solaris、Linux、True64、Windows等平台的操作系统，支持厂家已经脱保的操作系统，例如 Window NT/window 2000, 提供winodow/Unix 常见应用程序的保护模板。智能识别能够识别和控制系统中使用3G上网卡、CDMA 1X上网卡、智能手机进行互联网访问行为；对移动存储设备的读、写、运行三种权限进行灵活的分配和控制；能够识别移动存储设备的ID，并能够根据设备ID设置访问和使用控制。本期建设配置模块模块配置：≥1个控制台，支持≥7台服务器 。*投标说明1.必须出具原厂针对本项目的授权书原件和原厂一年所投产品的售后服务承诺函原件。2.所需截图和证明材料必须加盖厂家鲜章并确保内容真实有效，如与事实不符，除将取消投标人资格外，并追究相应法律责任。培训说明以上产品含两人次的原厂技术认证培训。 技术参数表(5)：灾备服务器指标项目技术要求类别机架式结构4UCPU频率2.26GHz处理器描述2颗 Xeon E7-4860处理器(2.26GHz, 24MB 缓存, 130W)处理器数量2三级缓存24MB主板芯片组Intel Xeon E7-4800系列内存64GBPC3-10600R (DDR3-1333)硬盘大小配置不低于3#450GB的SAS硬盘容量操作系统预装正版Windows 2008 Server企业版中文操作系统磁盘阵列卡配置2张单通道8GBFC PCI-e HBA光驱薄型DVD-RW光驱风扇和电源标配4个热插拔电源, 散热风扇必须冗余、热交换。网络控制器集成2端口10/100/1000M-BaseT双网卡，自适应以太网卡，支持网络捆绑；支持TOE和iSCSI；可选的双端口10GbE升级质保3年部件，3年人工，3年现场技术参数表(6)：灾备链路改造确保中心机房至灾备机房光纤链路互联互通，光纤要求：单模8芯；数量: 12根 长度：按实际需要。4、建设工期 本系统建设工期：收到甲方开工通知书之日起20个工作日内完成项目建设。5、付款方式1、容灾备份系统安装、测试完成，经相关科室验收合格后，支付合同总金额的70%；2、验收之日起，系统正常运行三个月后，支付合同总金额的20%；3、系统正常运行一年并经相关科室验收合格后支付合同总金额的10%。 第七包货物名称：中心交换机一、招标设备要求1、项目概述目前医院网络核心为单台设备，无法做到冗余热备，不能实现核心设备故障时的动态切换。为了保证医院业务的可靠性与连续性，急需增加一台核心网络交换设备，与现有网络核心设备通过网络热备协议，实现双核心动态热备冗余。2、技术要求2.1此次项目要求中标方对全网设计，实现新购设备与原有核心设备热备冗余。2.2原有汇聚层设备双线上联核心，实现数据传输的冗余切换，但是不能改变原有基础架构配置。2.3 现有一台中心交换机：思科4506-E，考虑到核心网络设备的兼容性、可靠性和稳定性，此次采购项目设备应与原有设备为同一品牌。3、招标设备参数序号招标参数#1引擎交换机能力不小于520G，单槽位能力不小于48 Gbps，包转发率不小于225M，此次配置双引擎#2机箱插槽数不小于6；单机箱最大支持万兆端口数不小于32个#3配置双冗余AC电源，该型号电源需支持POE供电，≥1300W4支持智能电源管理，交换机可以自动停止对不工作插槽的供电#5支持POE端口可以提供20W以上的供电功能#6单个接口卡提供24个线速千兆SFP端口，可以支持单模、多模，此次配置4块接口卡7支持硬件uRPFv6、uRPFv4功能8所有接口需支持硬件IPv6及RIP、OSPF、IGRP、EIGRP等路由协议。9支持IEEE 802.1ab LLDP 和 LDDP-MED 或类似相邻设备发现协议10支持PIM-SM, PIM-DM,DVMRP等组播路由协议。支持SNMP V3功能11支持在特定时间段，自动将交换机端口开启、关闭的功能（非基于时间ACL的方式实现）12支持当交换机CPU和内存利用率达到设定阀值时，交换机自动生成一个SNMP trap13支持当交换机端口的错误包数量达到设定阀值时，交换机自动将端口关闭的功能14支持当交换机CPU和内存利用率达到设定阀值时，交换机自动生成一个SNMP trap15支持WFQ等QOS队列二、售后服务投标方公司有专业维修工程师，在设备出现故障时能在最短时间内恢复使用。接到设备故障通知后半小时内作出响应，重大故障应4小时内到故障现场响应。三、建设工期本系统建设工期：收到甲方开工通知书之日起25个工作日内完成项目建设。四、付款方式1、中心交换机安装、测试完成，经相关科室验收合格后，支付合同总金额的70%；2、验收之日起，设备正常运行三个月后，支付合同总金额的20%；3、设备正常运行一年并经相关科室验收合格后支付合同总金额的10%。 第八包货物名称：抗菌药品使用分析及控制系统一、招标货物名称及技术参数：招标货物名称及数量：抗菌药品使用分析及控制系统。招标货物技术参数：《抗菌药品使用分析及控制系统》安装在医院局域网上，定时将HIS中的和抗菌药物使用相关的数据导入中间库，系统按照《抗菌药物临床应用管理办法》、《全国抗菌药物临床应用专项整治活动 方案》和《三级综合医院医疗质量管理与控制指标（2011年版）》进行医院抗菌药品的统计、分析及管理。二、系统功能详细描述抗菌药品使用分析及控制系统需要至少实现如下基本功能（一）基础数据管理（二）抗菌药品目录（三）特殊使用抗菌药物限制（四）抗菌药品使用抽查（五）抗菌药品使用统计（六）抗菌药物临床应用监测平台（七）围术期抗菌药物分析监控功能三、具体功能要求如下：抗菌药品使用分析及控制系统功能模块：（一）基础数据管理用于维护系统的基础数据。1、医院药品字典数据维护维护医院的药品标记，如是否抗生素、是否国家基本药物等维护医院药品的药理分类信息。维护医院药品DDD值的信息。2、医院手术项目字典数据维护维护医院手术项目标记，如是否清洁手术、是否髋关节置换术等。维护医院手术项目与药品的关联性，用于判断围手术预防用药的合理性。3、医院员工字典数据维护维护医院员工字典数据，用于区分员工类型，以及查询条件中的过滤非医师的员工信息。4、医院科室字典数据维护维护医院科室字典数据，用于区分科室类型，以及查询条件中的过滤非临床科室的科室信息。5、医院诊断与ICD10诊断关联信息维护6、设置医院的诊断与ICD10诊断编码的匹配关系。（二）抗菌药品目录2011年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案第五点第（五）项提出加强抗菌药物购用管理，同时各方渠道反馈了医院关于抗菌药品目录采购管理等的一些表单，该功能就是按照那些表单制作的。1、医院抗菌药物采购目录及使用情况统计表统计每月医院现有抗菌药物的使用情况，对不同品种或者相同品种不同规格不同厂商的抗菌药品，统计其用量和金额。用量和金额按照医院的发药情况统计，用量按DDD来计算。抗菌药品目录会不断变化，所以我们留有药品记录创建时间和停用时间，通过这个时间段来获取某月有效的药品信息及其使用情况。2、医院抗菌药物使用种类统计表统计医院当前使用的抗菌药物的使用种类的明细信息。该统计表的“采购方式”信息可以在医院药品标记类型维护界面进行维护。3、抗菌药物临时一次性购入统计表提供电子版抗菌药物临时一次性购入统计表的功能，可以保存、导出，方面管理和检索。界面选择的时间段是保存采购单的时间。可以通过临时购入单号和抗菌药物名称来查询某些购入单信息。（三）特殊使用抗菌药物限制根据2011年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案第五点第（四）项提出的严格落实抗菌药物分级管理制度，制作了对于特殊使用抗菌药物的个性设置和使用情况统计。1、特殊使用级抗菌药品级别设置设置抗菌药品的三线级别，为了防止医院的药品库区分门诊和住院，目前需要对门诊的药品和住院的药品分别进行设置。在“请输入代码或名称”栏目中输入药品名称或首拼进行药品查询，然后将所选药品设置为一线、二线或三线。2、有处方权的医生抗菌药品使用级别限制设置设置医院对于三线用药的使用限制的设置，包括使用类别的限制、使用品种数的限制及用药量的限制。设置使用限制时，可以指定某科室的某级别医生的使用限制，也可以指定某医生的使用限制。原三线用药功能，只设置到某科室的某级别医生的使用限制，现在增加了指定医生的使用限制，是为了体现2011年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案第五点第（十）项提出的“对出现抗菌药物超常处方3次以上且无正当理由的医师……限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物使用权……”。按抗菌药物类别限制时，如果设置为“一线，二线，三线”，等同于不做限制，故如果发现设置错误，那么将设置改为“一线，二线，三线”。按抗菌药物品种数限制时，如果设置为“不受限”，就是不受限制，如果发现设置错误，那么将设置改为“不受限”。按抗菌药物用药量限制，如果设置为“该药不受限”，就是无限制使用该药品，如果发现设置错误，那么将设置改为“该药不受限”。3、特殊使用级抗菌药品使用情况统计表统计超限制使用三线用药的情况的统计表。查询条件中，时间段按照超权限用药的时间来选择记录，并且可以选择医生级别、科室、医生作为查询条件，这些条件也是针对发生超权限使用情况的医生的工号、级别以及接诊的患者的挂号科室。查询结果列表中，“抗菌药物类别限制”指未有某级别抗菌药物的使用权的医生开具了该级别的抗菌药物的情况。“抗菌药品品种数限制”指医生给某患者一次开具的抗菌药品品种数超过了该医生的限制权限。“抗菌药物用药量限制”指医生给某患者一次开具的某抗菌药物的用药量，超过了该医生可以使用的这个抗菌药物的用药量的限制。“结果”列指某问题类型的超权限用药的处方数，一张处方中有两次超权限用药时，也记为1。“占疑似处方数比例”列中，疑似处方数是指所有的超限制使用三线用药的处方数，比例就是某问题类型的超权限用药的处方数与所有的超限制使用三线用药的处方数的比例。“占样本总处方数”列中，样本总处方数指的是按查询条件统计获得的总的处方数。当查询获得某问题类型的数据后，点击问题类型可以查看相关处方的明细信息。（四）抗菌药品使用抽查1、抗菌药物使用情况抽查审核根据2011年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案第五点第（十）项提出的落实抗菌药物处方点评制度，制作了对于抗菌药物处方的抽查点评功能。抗菌药物使用情况抽查审核根据查询条件和抽取方式，进行抗菌药物处方进行抽查审核。查询条件有：门诊按处方时间医嘱按患者出院时间医生级别科室医生抽取方式有：按固定条件抽取和按随机抽取按固定条件抽取指按照下方“请输入抽取间隔”的数量间隔顺序抽取指定的“抽取数量”的处方或出院患者医嘱按随机抽取指按照随机算法随机抽取指定的“抽取数量”的处方或住院患者医嘱选好查询条件和抽取方式后，点击“查询”抽取指定数量的处方或医嘱后，可以点击“导出EXCEL”把抽取结果导成EXCEL表格，点击“保存历史处方”保存本次抽取结果。保存的抽取结果，可以在“查看历史记录”中，选择保存抽取结果的时间段来搜索历史记录，并选择某次保存内容来查看和修改审核内容。审核时，需要对计算机处理结果做一个确认，也可以进行附加审核意见，只有确认过的计算机处理结果，才认定是用药问题。门诊抽查结果表格的列的含义是：“序号”为生成的结果表格的行号，处方日期为处方开具日期，处方号是HIS系统的处方号，处方医生是开具处方的医生姓名，医生部门指患者就诊时的挂号科室，问题数指处方经过计算机分析后发现的抗菌药品用药问题数。住院抽查结果表格的列的含义是：“序号”为生成的结果表格的行号，住院病人指患者姓名，入院时间指患者的入院日期，出院时间指患者的出院日期，主治医生指给患者开过医嘱的医生，部门指住院患者当前所在科室，问题数为该患者所有医嘱发生抗菌药品用药问题数。2、抗菌药物使用情况抽查结果公布查看某次抽查的用药问题确认结果，并导出成EXCEL表格进行公布。选择保存抽查记录的时间段查找门诊的或住院的抽查记录，选择指定抽查记录后，显示抽查审核的结果。抽查审核的结果统计可以按科室的审核情况进行查看，也可以按医生的审核情况进行查看。统计结果在“排序方式”中可以选择按“升序”排列和按“降序”排列。统计结果表格中，按科室显示时，表格列显示科室名称、结果、比例，按医生显示时，表格列显示医生姓名、结果、比例；科室名称门诊时为患者就诊科室，住院时为患者当前所在科室；结果为指定科室或医生，已确认的有抗菌药品用药问题数；比例中，“占点评处方数”表示问题处方数占本次抽查处方中已进行审核的处方数的比例，“占样本总处方数”表示问题处方数占本次抽查的处方数的比例。3、围术期抗菌药物使用情况抽查审核根据查询条件和抽查方式，对手术患者的抗菌药物使用情况进行抽查审核。查询条件有：手术时间段主刀医生的级别主刀医生的工号患者所在科室抽取条件和抽取的操作方式与抗菌药物使用情况抽查审核一致。抽查结果表格中，序号是表格的行号，住院病人是患者姓名，入院时间是患者的入院时间，手术时间是患者的手术开始时间，手术信息是患者所进行的手术名称，主刀医生是手术的主刀医生姓名，部门是患者所在科室，问题数指计算机分析获得的该患者的医嘱的抗菌药品用药问题数。4、围术期抗菌药物使用情况抽查结果公布使用方式与抗菌药物使用情况抽查结果公布一致。5、围术期业务数据补录用于在只有手术文字记录的用户处，事后补录围术期相关信息。（五）抗菌药品使用统计根据2011年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案第五点第（二）项提出的开展抗菌药物临床应用基本情况调查、第五点第（六）项需要首先统计抗菌药物使用率和使用强度，制作了抗菌药品使用情况的各种统计报表。1、医院抗菌药物使用月调查表按月统计抗菌药物使用情况。可以选择某个月份来查看统计结果，统计项目的说明如下：出院患者使用抗菌药物总例数（A）：该月住院期间使用过抗菌药物的总人数。同期出院总人数（B）：该月的住院总人数。住院患者抗菌药物使用率：A / B * 100%。就诊使用抗菌药物人次（C）：该月门诊就诊过程中开具过抗菌药物的总人数。同期就诊总人数（D）：该月的门诊就诊总人数。门诊患者抗菌药物处方比例：C / D * 100%。I类切口手术预防用抗菌药物例数（E）：该月使用过预防用抗菌药物的I类切口手术数。同期I类切口手术总例数（F）：该月I类切口手术数。I类切口手术患者预防使用抗菌药物比例：E / F * 100%。I类切口手术预防使用抗菌药物在术前0.5-2h内给药例数（G）：该月I类切口手术预防使用抗菌药物在术前0.5-2h内给药的手术数。住院患者外科手术预防使用抗菌药物术前0.5-2h内给药百分率：G / F * 100%。I类切口手术患者预防使用抗菌药物时间≤24h例数（I）：该月I类切口手术患者预防使用抗菌药物时间≤24h的手术数。I类切口手术患者预防使用抗菌药物时间≤24h的比例：I / F * 100%。住院使用抗菌药物患者病原学检查送检例数（J）：该月出院患者有病原学检查送检的人数。同期使用抗菌药物总例数（K）：该月使用抗菌药物的总出院患者人数。接受抗菌药物治疗住院患者微生物检验样本送检：J / K * 100%。抗菌药物消耗量（累计DDD数）（L）：该月出院患者消耗的总DDDs值。同期收治患者人天数（M）：该月出院患者总的住院人天数。抗菌药物使用强度：L * 100 / M。2、医院抗菌药物使用情况详细统计总表可以按年、月、季度以及自定义时间段来对医院抗菌药物使用情况进行统计。统计项目的说明如下：门诊抗菌药物用量（A）：指定时间内门诊抗菌药物消耗的总DDDs。住院抗菌药物用量（B）：指定时间内住院抗菌药物消耗的总DDDs。门诊抗菌药物使用率（C）：指定时间内，门诊使用抗菌药物的人数占就诊总人数的比例。住院抗菌药物使用率（D）：指定时间内，出院患者使用抗菌药物的人数占总出院人数的比例。住院抗菌药物使用强度（E）：指定时间内，出院患者消耗的总DDDs值 * 100 / 该月出院患者总的住院人天数。I类切口手术抗菌药物预防使用率（F）：指定时间内，使用预防用抗菌药物的I类切口的手术数占I类切口总手术数的比例。介入治疗抗菌药物预防使用率（G）：指定时间内，使用预防用抗菌药物的介入治疗次数占介入治疗总次数的比例。门诊抗菌药物处方使用比例（H）：指定时间内，使用抗菌药物的处方数占总处方数的比例。住院患者人均使用抗菌药物品种数（I）：指定时间内，出院患者使用抗菌药物的品种总数与出院患者总人数的比值。住院患者人均使用抗菌药物费用（J）：指定时间内，出院患者使用抗菌药物花费的总费用与出院患者总人数的比值。住院患者使用抗菌药物的百分率（K）：指定时间内，住院患者使用抗菌药物的人数占总住院人数的比例。住院用抗菌药物患者病原学检查百分率（P）：指定时间内，出院患者有病原学检查的人数占使用抗菌药物的出院人数的比例。门诊抗菌药物费用占药费总额的百分率（L）：门诊抗菌药物使用花费总费用占门诊药费总额的百分率。住院抗菌药物费用占药费总额的百分率（M）：住院抗菌药物使用花费总费用占住院药费总额的百分率。门诊抗菌药物特殊品种使用量占抗菌药物使用量的百分率（N）：门诊使用特殊使用抗菌药品的总DDDs值占门诊抗菌药物总DDDs值的百分率。住院抗菌药物特殊品种使用量占抗菌药物使用量的百分率（O）：住院使用特殊使用抗菌药品的总DDDs值占住院抗菌药物总DDDs值的百分率。3、医疗机构合理用药指标情况表（一）处方指标（Prescription indicators）1.每次就诊人均用药品种数表达方式：2.每次就诊人均药费表达方式： 3.就诊使用抗菌药物的百分率表达方式： 4.就诊使用注射药物的百分率表达方式： 5.基本药物占处方用药的百分率表达方式： （二）抗菌药物用药指标（Indicators of antimicrobial drugs use）。1.住院患者人均使用抗菌药物品种数表达方式： 2.住院患者人均使用抗菌药物费用表达方式： 3.住院患者使用抗菌药物的百分率表达方式： 4.抗菌药物使用强度表达方式： 注：同期收治患者人天数=同期出院患者人数×同期患者平均住院天数5.抗菌药物费用占药费总额的百分率表达方式： 6.抗菌药物特殊品种使用量占抗菌药物使用量的百分率表达方式： 7.住院用抗菌药物患者病原学检查百分率表达方式： （三）外科清洁手术预防用药指标(Antimicrobial drugs use indicator of perioperativeclean incision)。1.清洁手术预防用抗菌药物百分率表达方式： 2.清洁手术预防用抗菌药物人均用药天数表达方式： 3.接受清洁手术者，术前0.5-2.0小时内给药百分率表达方式： 4.重点外科手术前0.5-2.0小时内给药百分率（1）髋关节置换术前0.5-2.0小时内给药百分率表达方式： （2）膝关节手术前0.5-2.0小时内给药百分率表达方式： （3）子宫肌瘤切除术前0.5-2.0小时内给药百分率表达方式： 4、医院用药比例统计表统计指定时间段内，门诊或住院，按科室或按医生统计的各抗菌药物使用比例。统计表中的栏目有：抗菌药物使用强度：某科室或某医生，指定时间段内，开具的抗菌药物的总DDDs值 * 100 / 收治总人次。抗菌药物药费比例：某科室或某医生，指定时间段内，花费的抗菌药物的药费占总药费的比例。抗菌药物比例：某科室或某医生，指定时间段内，使用抗菌药物的人次占总人次的比例。抗菌药物自负药品比例：某科室或某医生，指定时间段内，使用的自负抗菌药物的人次占总人次的比例。抗菌药物医保药品比例：某科室或某医生，指定时间段内，使用的医保抗菌药物的人次占总人次的比例。抗菌药物新农合药品比例：某科室或某医生，指定时间段内，使用的新农合抗菌药物的人次占总人次的比例。5、医院用药情况排名表选择指定时间段内，对门诊或住院的抗菌药物使用情况，分别按科室、医生、抗菌药品种类、抗菌药品统计前多少名的信息。查询条件还可以选择抗菌药品品种类或某个具体的抗菌药品。排名方式按照用量（DDDs）为顺序。排名结果列表中的项目说明如下：抗菌药物金额：某科室或医生或抗菌药品种类或抗菌药品的总花费金额。抗菌药物DDDs：某科室或医生或抗菌药品种类或抗菌药品的总DDDs。患者人天数：某科室或医生或使用了某抗菌药品种类或使用了某抗菌药品的患者的总治疗人天数。抗菌药物使用强度：抗菌药物DDDs * 100 /患者人天数。（六）抗菌药物临床应用监测平台1、医院抗菌药物用量动态监测平台指定时间段内，显示某天或某周抗菌药物花费金额的曲线趋势图。可以显示前多少位的抗菌药物、科室、疾病、医生的曲线趋势图，以及分别设置其金额预警线。2、抗菌药物异常使用预警表根据查询范围提供的查询条件，查看指定时间段内，门诊或住院的，按科室或医生或抗菌药品种类或抗菌药品的金额及用量（DDDs）的变化趋势表，在设置好变化趋势的预警值后，可以标记那些发生异常增长的情况。（七）围手术期抗菌药物分析监控功能1、抗菌药物三线用药权限分析根据医院设定的医生使用抗菌药物的权限进行控制，超权限需有申请单，并填写使用说明。2.处方内开具的抗菌药物合理性判断在一张处方内，不允许同时有口服抗菌药物及静脉给药抗菌药物。3、分析手术对抗菌药的选择根据《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》（卫办医政发〔2009〕38号）内容，对手术选择预防用抗菌药物、手术带药、术间及术后用药是否合理进行分析。包括剂量、首次给药时间和再次给药条件。四、系统要求1、系统应具有良好的稳定性、兼容性、安全性。2、系统应具有良好的架构，易于扩展和维护，对客户端软硬件无特殊要求，能支持医院不同配置客户端的正常运行。3、与医院其它系统的集成：系统终身免费提供可集成到医院其它系统的标准接口，能在winXP、2000、2003、win7平台上运行。接口应成熟、稳定，集成方便。4、使用要求：界面友好，操作方便，结果清晰明了，允许操作使用人员根据自己的习惯对相关功能进行个性化设置；系统运行速度快，无明显的并发延迟。5、系统不应对客户端的数量进行限制。6、供应商应提供满足系统运行的软硬件环境要求，应提供系统集成技术服务，应提应用软件系统扩充、升级方面的技术支持服务。五、售后服务要求1、所提供应用软件系统均需提供从验收合格后起1 年免费维护。2、故障报修的响应时间：1 小时，若电话中无法解决，4 小时内到达现场进行维护。3、若中标人非原生产厂商，中标人应提供由原生产厂商关于该系统的直接售后服务承诺书。4、根据甲方要求，终身免费提供与甲方医院信息系统软件的接口。4、提供详细的产品说明、操作规程、维护方法等相关技术资料。5、个性化功能服务：根据医院抗菌药品使用的具体要求进行各种可行性方案的分析和咨询，能跟得上医院的发展需要。例如，除了本次招标的系统之外，可根据医院抗菌药品使用的需求开发实施其它新的系统。六、数据更新1、定期进行数据更新，要求每年至少一次或四次/年。2、数据更新方式：能够在厂家网站上以官方形式自动更新分发。3、通过网络快速更新。每次进行更新时，能够通过网络快速得到更新服务。4、个性化信息服务。医院引进一种特殊的新药而公司知识库暂时还未收集信息时，应能够在 48小时内完成整合并加入到医院的系统中去。 5、个性化功能服务：能够根据医院的具体需要而提供各种可行性的方案。七、培训要求1、在系统安装实施完成并正式交付医院使用之前，负责培训医院相关的操作使用人员，保证系统的使用效果。2、所提供的培训课程表随投标文件一起提交。3、投标人必须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品。4、所有的培训费用必须计入投标总价。八、建设工期 本系统建设工期：收到甲方开工通知书之日起20个工作日内完成项目建设。九、付款方式1、系统修改、安装、测试完成，经相关科室验收合格后，支付合同总金额的70%；2、验收之日起，系统正常运行三个月后，支付合同总金额的20%；3、系统正常运行一年并经相关科室验收合格后支付合同总金额的10%。 第九包货物名称：药物咨询及用药安全监测系统一、招标货物技术参数：软件系统技术及功能要求《药物咨询及用药安全监测系统》以控件形式嵌入医院信息管理系统中，在电子处方这个环节上，对存在超量用药、禁忌症、配伍禁忌等可能对患者形成药害的多种情况处方，建立起一套用药安全监测系统，实时警告、提示、显示、避免药害事故发生。二、系统要求1、系统应具有良好的稳定性、兼容性、安全性。2、系统应具有良好的架构，易于扩展和维护，对客户端软硬件无特殊要求，能支持医院不同配置客户端的正常运行。3、与医院其它系统的集成：系统终身免费提供可集成到医院其它系统的标准接口，能在winXP、2000、2003、win7平台上运行。接口应成熟、稳定，集成方便。4、使用要求：界面友好，操作方便，结果清晰明了，允许操作使用人员根据自己的习惯对相关功能进行个性化设置；系统运行速度快，无明显的并发延迟。5、系统不应对客户端的数量进行限制。6、供应商应提供满足系统运行的软硬件环境要求，应提供系统集成技术服务，应提应用软件系统扩充、升级方面的技术支持服务。三、药物咨询及用药安全监测系统功能模块：1、实时用药安全监测功能 必须提供“要点提示功能”、“兴奋剂提示功能”2、药物查询功能3、《临床药学工作站》统计回顾功能（一）实时审核功能1、要点提示功能在药品信息输入过程中，每输入一个药品，都会显示一个“要点提示”框，重点显示该药品说明书中所提及的禁用、慎用和注意事项。2、兴奋剂提示功能在药品信息输入过程中,如果该药品中含有兴奋剂成分,则在"要点提示"框中进行提示。3、药物相互作用审查提示在同一处方药品之间可能存在的药物相互作用。显示药物相互作用的详细信息和参考文献出处。4、注射药物配伍审查提示在同时进行输液的处方药品间可能存在的体外配伍问题。每一个记录均提供配伍信息详细说明和参考文献出处。5、药物过敏史审查该功能是在获取患者既往过敏药物信息的基础上，提示患者用药处方中是否存在可能导致类似过敏反应的药品。6、老年人用药审查根据患者年龄，本功能提示处方中是否存在老年人应禁忌或慎用的药品。7、儿童用药审查根据患者年龄，本功能提示其处方中是否存在儿童应禁忌或慎用的药品。8、妊娠期妇女用药审查本功能提示当患者为妊娠期妇女时（根据诊断来判断），其处方药品中是否存在不适合妊娠期妇女使用的药品。9、哺乳期妇女用药审查本功能提示当患者为哺乳期妇女时（根据诊断来判断），其处方药品中是否存在不适合哺乳期妇女使用的药品。10、肝、肾功能不全患者的用药审查本功能提示当患者为肝、肾功能不全或肝、肾功能严重不全时（根据生理状态来判断），其处方中是否存在不适合使用的药物。11、药品超极量审查本功能对所有药品的单次量、单日量进行审查。审查的依据是检查药品的实际用量是否大于药品说明书规定的极量。12、给药途径审查根据药品说明书规定的用药途径和禁止的用药途径，对处方所开的实际用药途径进行审查，不符合规定的将提示或警示。13、对同种、同类、同成份的药品进行审查实时对处方中的同种、同类、同成份药品进行监控并提示。14、对抗菌谱相同的抗菌药品进行审查实时对处方中两个或两个以上抗菌谱相同的药品进行提示。（二）查询、学习功能1、根据诊断和病生理状态选择药物根据诊断名称检索出与治疗该疾病相关的药品，同时对儿童、老年、孕妇、哺乳期妇女、肝功能不全、肝功能严重不全、肾功能不全、肾功能严重不全的禁慎用药的药品进行过滤。2、临床检验查询输入一个检验结果，可以提示相应的临床意义。3、常用医学公式提供多种常用医学公式，涉及心脏学、儿科、血液学、神经学、肺脏学、肾脏学、管理学、动脉血气分析、妇产科、营养体液及电解质科目。简便实用、操作方便。4、用药科普知识查询提供合理用药方面的科普知识，提高医院的服务水平。5、肝、肾功能不全用药量调整的相关查询针对肝功能不全、肾功能不全患者，提供用药剂量调整方法。6、FDA妊娠期药物安全级别查询功能将药物在妊娠期间用药时的危害性分为A、B、C、D、X级，可查询药物所对应的分类级别，从而了解药品对妊娠期间孕妇和胎儿的影响程度，为用药提供指导。7、药物咨询提供药物知识信息的全文查询和药物相互作用查询。8、中药用药禁忌查询9、抗菌药物指导原则相关查询可以查询根据卫生部颁发的《抗菌药物临床应用指导原则》概括出来的抗菌药、病原微生物、感染疾病三者之间的对应关系。10、抗生素分类及禁慎用症查询根据抗生素的分类名称检索出与该分类相关的药品，同时对儿童、老年、孕妇、哺乳期妇女、肝功能不全、肝功能严重不全、肾功能不全、肾功能严重不全的禁慎用药的药品进行过滤。11、相关医药法律法规查询功能提供合理用药相关的法律法规，供医生、药师进行查询。（三）临床药学工作站该系统适用于医院质控部门和药剂科，利用它对合理用药进行监督和管理。可以再现问题处方并且进行一系列回顾性分析，对所存在的问题进行统计。为管理者找出规律性的问题，根据《处方管理办法》的要求进行评价，提出解决问题的方法。1、按时间段进行统计2、按科室名称进行统计3、按医生名进行统计4、查看处方分析结果5、问题处方回顾6、问题处方统计功能四、售后服务要求1、所提供应用软件系统均需提供从验收合格后起1 年免费维护。2、故障报修的响应时间：1 小时，若电话中无法解决，4 小时内到达现场进行维护。3、若中标人非原生产厂商，中标人应提供由原生产厂商对于该系统的售后服务承诺书。4、根据甲方要求，终身免费提供与甲方医院信息系统软件的接口。5、提供详细的产品说明、操作规程、维护方法等相关技术资料。6、个性化功能服务：根据医院合理用药的具体要求进行各种可行性方案的分析和咨询，能跟得上医院的发展需要。例如，除了本次招标的系统之外，可根据医院开展临床合理用药的需求开发实施其它新的系统。五、数据更新1、定期进行数据更新。要求每季度至少一次，四次/年。2、通过网络快速更新。每次进行更新时，能够通过网络快速得到更新服务。3、个性化信息服务。医院引进一种特殊的新药而公司知识库暂时还未收集信息时，应能够在48 小时内完成整合并加入到医院的系统中去。4、个性化功能服务：能够根据医院的具体需要而提供各种可行性的方案。5、数据更新方式：能够在厂家网站上以官方形式自动更新分发。六、培训要求1、在系统安装实施完成并正式交付医院使用之前，负责培训医院相关的操作使用人员，保证系统的使用效果。2、所提供的培训课程表随投标文件一起提交。3、投标人必须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品。4、所有的培训费用必须计入投标总价。七、建设工期 本系统建设工期：收到甲方开工通知书之日起20个工作日内完成项目建设。八、付款方式1、系统修改、安装、测试完成，经相关科室验收合格后，支付合同总金额的70%；2、验收之日起，系统正常运行三个月后，支付合同总金额的20%；3、系统正常运行一年并经相关科室验收合格后支付合同总金额的10%。 第十包货物名称：网络改造、新增网络布线工程一、招标设备要求：1、项目概述目前医院汇聚层到核心层设备为单条多模光纤链路，现为实现汇聚层设备与核心层设备间故障链路的动态切换，保证医院业务的连续性，现增加多模光纤链路以及汇聚层设备的光纤模块，实现双链路上行到网络核心设备，做到故障链路的动态切换。2、技术要求2.1考虑到核心网络设备的可用性、可靠性和稳定性，此次采购项目设备应与原有设备为同一品牌。2.2增加原有交换机光纤模块，实现原有汇聚层设备双线上联核心，数据传输的冗余切换，但是不能改变原有基础架构配置。2.3 升级原有思科交换机的IOS到最新版本，并保证其可用性和可靠性。3、工程清单序 号招标参数单位数量1配置多模千兆光纤SFP模块，支持DOM功能，支持思科4506-E交换机设备。个622配置多模千兆光纤SFP模块，支持思科3550G、3560交换机设备。个113配置多模千兆光纤GBIC模块，支持思科4506-E、3550G、3560交换机设备。个204室外多模光缆满足IEEE802.3ae标准，可以支持1000Base-SX千兆以太网应用，同时可向下兼容目前的100Mbps及10Mbps以太网应用。标准：ISO/IEC 11801:2002 Ed2.0。 TIA/EIA 568-B.2 最大损耗：<0.2dB。米45005LC/LC多模双工适配器个1866LC多模（62.5/125) ，尾纤，1米条3727SC-LC双工多模62.5u，光纤跳线，3米条418LC-LC双工多模62.5u，光纤跳线，3米条1039规格：模块化结构，由基本框架，光纤适配器，空白挡板组成，有足够的空间保证光纤的盘绕、固定和接续，带有管理器、色标及固定附件；1)支持ISO/IEC 11801:2002 Ed2.0标准2)支持19”机柜式安装，固定安装型（非抽屉型）。单个配线架可端接至少24芯以上，并具有光缆固定功能套35注：投标方在投标时须按工程清单中各分项报综合单价，且工程最终费用以实际使用材料作为结算依据。二、售后服务投标方公司须有专业维修工程师，在设备出现故障时能在最短时间内恢复使用。接到设备故障通知后半小时内做出响应，重大故障应4小时内到故障现场响应。三、建设工期本系统建设工期：收到甲方开工通知书之日起25个工作日内完成项目建设。四、付款方式 1、中心交换机安装、测试完成，经相关科室验收合格后，支付合同总金额的70%； 2、验收之日起，设备正常运行三个月后，支付合同总金额的20%； 3、设备正常运行一年并经相关科室验收合格后支付合同总金额的10%。