泸州市：泸州市人民医院医疗设备公开招标征求意见公告 (2012年6月27日17时0分截止)
预审公告标题： 泸州市人民医院医疗设备公开招标征求意见公告
采购项目名称： 医疗设备
采购项目编号： LZZFCG2012(169) 公告发布时间： 2012年6月21日16时14分
行政区划： 泸州市 采购方式： 公开招标
　　　　　 采 购 人： 泸州市人民医院 采购包个数： 5
委托招标单位/
采购中介机构名称： 本级政府采购中心 中介机构编号：
更正公告： 无
采购内容： 内容详见附件。
申请人资格：
公示截至时间： 2012年6月27日17时0分
联系人/联系方式： 联 系 人：李女士 何先生（采购人代表）
联系电话：****-******* ****-*******
传真电话：****-*******
其它内容：
备 注：

采购公告： 暂无

泸州市人民医院“医疗设备”

征 求 意 见 公 告

致有关供应商：

泸州市人民政府采购中心受泸州市人民医院委托，拟对医疗设备以公开招标方式进行采购。为了保证政府采购当事人合法权益，确保政府采购程序公开、公平、公正，按照《关于加强我省政府采购集中采购机构和社会代理机构管理的补充通知》（川财采〔2008〕35号）文件规定，现就该项目招标文件发布前，在“四川政府采购网”、“泸州政府采购网”公示拟采购项目名称及标的物、投标人的资格性条件、技术指标参数、服务性要求等内容，公开接受社会监督、广泛征求各供应商意见和建议。公示期限为7个日历日。如有异议，请具体指出不合理性的内容，并进行说明。

所提意见（加盖公章并注明联系方式）请在2012年6月27日17时前，以书面形式直接反馈至我中心并抄送采购单位。非常感谢您的参与。

联系人及联系电话：

联 系 人：李女士 何先生（采购人代表）

联系电话：****-******* ****-*******

传真电话：****-*******

泸州市人民政府采购中心

2012年06月21日

医疗设备采购项目

供应商资格性条件及商务、技术要求

1. 项目概况

1.1 项目名称：医疗设备。

1.2 项目编号：LZZFCG2012(169)。

1.3 采购方式：公开招标。

1.4 本项目共5个包。

2. 供应商资质要求

2.1 在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业。

2.2 具有医疗器械经营许可证。

2.3 经销商家须取得所投产品生产厂家或总代理商针对本次项目作出的授权证明。

2.4 具有良好的商业信誉和健全的财务制度。

2.5 参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

2.6 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录及社会良好的信誉。

2.7 具有履行合同所必须的资金实力和专业技术能力。

2.8 具备法律和行政法规规定的其他条件。

3. 技术参数要求

3.1 (见下表)

附件1：项目报价明细表格式

项目报价明细表

附件2：项目商务及技术要求

医疗设备技术要求

第1包 彩色多普勒超声波诊断系统商务、配置要求及技术参数

一、 高档彩色多普勒超声波诊断系统商务、配置要求及技术参数

1. 商务要求

1.1 整机原装进口（超声工作站除外），世界知名品牌。

1.2 生产厂家从事超声诊断设备的历史不少于5年。

1.3 所投产品获得CE或FDA认证。

1.4 所投产品获得ISO9001认证。

1.5 #所投设备同型号产品川渝地区医院用户不少于6家，要求提供使用医院的名称、联系人及联系电话，以便核实。

1.6 制造商或销售商在四川境内设有办事处及售后服务机构和设施，负责对所投标设备进行售后服务，并配备受过专业培训的售后服务人员，要求提供售后服务人员名单，并提供工商部门的注册文件。

1.7 签定合同后，2个月内交货。

2. 售后服务要求

2.1 质保期：整机提供1年保修，保证十年内有维修备件库，并提供保证书。

2.2 发生故障时，接到通知后2小时内提供电话等服务响应，24小时内到达现场维修。2个工作日内若不能解决问题，保修期顺延天数=待机天数×2。质保期内发生的一切费用由投标人承担。

2.3 #在中国境内有相应的零配件保税库,并出具证明文件。

2.4 #中国境内有相应的维修机构，并出具证明文件。

2.5 设有配件库，提供客户配件快递服务。

2.6 要求列出常见配件的优惠报价，并能以该价格长期供货。

2.7 提供包括完整的维修手册，操作手册。

2.8 生产厂家必须为采购方的维修人员进行设备维修基本知识，保养、使用等技术进行培训，直到采购方的技术人员能独立操作。

3. 主要部件指标及技术要求

3.1 设备用途：

3.1.1 适用于腹部、心脏、妇产、泌尿、线表组织与小器官、儿科等器官的检查，尤其在腹部、妇产科、乳腺、泌尿领域具有突出优势。

3.2 彩色多普勒超声诊断仪功能模块及技术要求包括：

3.2.1 采用高清晰度彩色液晶显示器，屏幕尺寸≥17英寸。

3.2.2 全数字化彩色超声诊断系统主机。

3.2.3 数字化二维灰阶成像单元。

3.2.4 数字化彩色多普勒单元。

3.2.5 数字化频谱多普勒显示和分析单元。

3.2.6 数字化能量血流成像单元。

3.2.7 全数字式波束形成器,系统处理通道≥7000。

3.2.8 实时二维扫描成像组件.。

3.2.9 显示器关节式自由臂旋转。

3.2.10 #具有中文操作界面，方便医务人员操作。

3.2.11 #主机一体式探头线挂臂，能有效防止探头线的折裂。

3.2.12 主机一体化抽屉式储物箱。（要求提供有效证明文件）

3.2.13 临床应用的用户自定义。

3.2.14 自定义键，注释自定义，测量自定义，体表标志自定义，数字键自定义。

3.2.15 *智能化斑点噪音抑制技术( 可以支持所有探头，可以多级调节,可以同屏双幅实时对比 , 可以支持3D , 可以和其他技术结合。要求提供有效证明文件）

3.2.16 *空间复合成像技术, 用于二维和彩色模式 ，可以用于腹部，高频，4D及术中探查,可以多角度调节,可以同屏双幅实时对比 , 可以和其他技术结合。（附曲别针图说明空间复合成像技术支持彩色多普勒)

3.2.17 编码激励技术。

3.2.18 *二维灰阶血流成像技术（要求提供有效证明文件）。

3.2.19 在二维状态下直接提取血细胞的回声信号，从而在二维状态下直接观察血流动力学信息。

3.2.20 系统动态范围≥195dB。

3.2.21 #超声系统最大探查深度≥30CM。（附图说明）

3.2.22 具有实时三同步成像技术：二维、彩色多普勒和频谱同时同屏显示。

3.2.23 微米成像技术。

3.2.24 自适应彩色增强技术，能自动滤除运动伪影。

3.2.25 编码脉冲反相组织二次谐波成像，应用于所有探头，包括4D探头。谐波及基波可以同频对比。

3.2.26 #主机上能实现实时及脱机状态M型扫描线可以以任意点为轴心360°旋转。（解剖M型支持所有探头）

3.2.27 #实时、非预设置二维、频谱及彩色多普勒模式，一键式自动图像优化调整。

3.2.28 包括二维一键式自动调整和自动TGC调解；一键式彩色血流优化；一键式频谱多普勒调整。三种调整集中于同一个键上方便操作。

3.2.29 频谱多普勒实时自动测量及自动校正技术。

3.2.30 方向性彩色多普勒能量图（DCA）。

3.2.31 线阵探头凸型扩展技术（要求提供有效证明文件）。

3.2.32 宽景成像技术。

3.2.33 原始数据采集、储存。

3.2.34 所配软件为该机型的最新版本，要求列出版本号。

3.3 测量和分析功能要求：（B型，M型，频谱多普勒，彩色模式）

3.3.1 一般测量。

3.3.2 多普勒血流测量与分析。

3.3.3 心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量、分析及报告。

3.3.4 外周血管测量与分析。

3.3.5 泌尿科测量与分析。

3.3.6 多普勒血流测量及分析：实时自动多普勒频谱分析。

3.3.7 腹部测量与分析：适用于肝脏、胆囊、胰腺等部位的检测。

3.3.8 泌尿系测量与分析：适用于肾脏、膀胱、前列腺等部位的检测。

3.3.9 小器官测量与分析：适用于甲状腺等部位的检测。

3.3.10 妇产科测量与分析：适用于NT、胎儿生理评分、胎儿的多种体重算法等。

3.4 图像存储与电影回放重现及病案管理单元要求

3.4.1 超声图像静态、动态存储原始数据回放重现功能。

3.4.2 #原始数据储存，可对回放的图像进行多项参数调节。（要求提供有效证明文件）

3.4.2.1 2D及M型模式参数多项调节：包括增益、动态范围、TGC、图像翻转、自动组织优化、压缩、图像旋转、灰阶图、伪彩、帧平均（限所存动态图）、抑制、M型走速、解剖M型分析。

3.4.2.2 CFM模式多项调节：包括自动彩色优化、基线、彩色翻转、彩色图谱、彩色阈值调整、动态图像下帧平均调整、彩色M型时M型走速调整。

3.4.2.3 PW模式多项参数调节：包括增益、基线、角度校正、快速角度调整、多普勒反转、显示格式、频谱走速、全屏显示、抑制、灰阶图、伪彩、动态范围、自动频谱优化。

3.4.2.4 对于三维图像可进行以上后处理调整。

3.4.3 具有一体化病案管理单元功能，包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。

3.4.4 输入/输出：

3.4.5 输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频，USB。

3.4.6 输出：复合视频、RGB彩色视频、S—视频, USB(USB可直接输出PC格式的图像)

3.5 图像管理与记录装置：

3.5.1 具有超声图像存档与病案管理系统。

3.5.2 动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像，方便学术交流。

3.5.3 #具有一体化的剪贴板功能，在显示屏上可以存储和回放动态及静态图像，方便操作。

3.5.4 硬盘动静态图像储存大于等于80GB，可存储≥50万幅图像。

3.5.5 记录装置： DVD刻录光驱。

3.5.6 USB接口≥2个。

3.6 技术参数及要求

3.6.1 系统通用功能

3.6.1.1 #监视器:高分辨率彩色液晶监视器，屏幕尺寸≥17寸，逐行扫描，可左右旋转、上下摆动，便于医生在各个角度观察。

3.6.1.2 #探头接口≥3个，同时激活。大小一致，任意探头均可通用接口。（要求提供有效证明文件）

3.6.2 探头规格要求：

3.6.2.1 频率：采用宽频、变频探头，工作频率明确显示。变频探头二维显示频率（基波+谐波）可选择≥7种，多普勒可选不同频率。

3.6.2.2 探头类型: 凸阵，线阵，相控阵, 微凸阵，笔式多普勒探头。

3.6.2.3 振子：线阵最大有效振子数≥192振子。

3.6.2.4 二维多普勒(B/D)兼用: 线阵，B/PWD；凸阵，B/PWD；扇扫，B/PWD/CWD。

3.6.2.5 穿刺导向：探头可选配穿刺导向装置。

3.6.3 二维灰阶显像主要参数:

3.6.3.1 扫描要求：

3.6.3.1.1 电子凸阵：超声频率1.6 — 5.0MHz。（要求提供有效证明文件）

3.6.3.1.2 电子线阵：超声频率5.0 — 12MHz。（要求提供有效证明文件）

3.6.3.1.3 电子微凸：超声频率5.0—7.5MHz。（要求提供有效证明文件）

3.6.3.2 #扫描速率要求：扇扫探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥67帧/秒。

3.6.3.3 扫描线：每帧线密度≥230超声线。

3.6.3.4 发射声束聚焦：≥8段。

3.6.3.5 接收方式：连续动态接受，聚焦/孔径。

3.6.3.6 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit。

3.6.3.7 谐波成像基波频率个数≥4。

3.6.3.8 回放重现：灰阶图像回放≥900幅、回放时间≥60秒。

3.6.3.9 预设条件：临床诊断类型≥8种，针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。

3.6.3.10 增益调节：B/M/CF/D可独立调节，STC分段≥8。

3.6.3.11 可选灰阶图≥20种。

3.6.3.12 空间分辨力：符合GB10152-1997国家标准。

3.6.4 频谱多普勒要求：

3.6.4.1 方式：

3.6.4.1.1 脉冲波多普勒PWD。

3.6.4.1.2 连续波多普勒CWD 。

3.6.4.2 多普勒发射频率要求：

3.6.4.2.1 扇扫：1.7－2.2MHz。

3.6.4.2.2 线阵：5.0－6.7MHz。

3.6.4.2.3 凸阵：2.5－3.3MHz。

3.6.4.3 最大测量速度要求：

3.6.4.3.1 PWD：血流速度最大可达6.0 m/s。

3.6.4.3.2 CWD:血流速度最大可达14.0 m/s。

3.6.4.4 最低测量速度：≤5.0mm/s(非噪声信号)。

3.6.4.5 显示方式：B、B/D、B/M、B＋B、D。

3.6.4.6 电影回放：≥60秒。

3.6.4.7 零位移动：≥10级.。

3.6.4.8 取样宽度及位置范围：宽度1mm至15mm；分级。

3.6.4.9 显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、B—刷新(手控、时间)、D扩展、B/D扩展，局放及移位。

3.6.4.10 二维灰阶≥256。

3.6.5 彩色多普勒要求：

3.6.5.1 显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示。

3.6.5.2 扇形扫描角度：10°— 90°选择。

3.6.5.3 #彩色显示帧频：扇扫探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥10帧/ s。

3.6.5.4 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°— +20°。

3.6.5.5 显示控制：零位移动分±10级、黑/白与彩色比较、彩色对比。

3.6.5.6 彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE)。（包括方向性能量图）

3.6.5.7 彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤10mm/s（非噪声信号）

3.6.5.8 超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调。

3.7 配超声工作站

3.7.1 计算机系统一套，配置及要求：联想、戴尔、惠普或IBM商用品牌电脑（其中之一品牌）。配置不低于以下要求：正版操作系统/英特尔? 酷睿? i3/2GB DDR3内存/320GB SATA 7200转高速硬盘/16倍速可刻录DVD光驱/19寸液晶显示器/ ATI Radeon HD 4350 PCI-Express独立显卡， 512MB显存/光电鼠标/三年主要部件保修，现场上门更换。

3.7.2 工作站软件一套，要求：①具有图像采集、处理功能，支持鼠标采集和脚踏开关采集等多种采集方式。②丰富的专家词库、开放的编辑模式。提供常用词条模板和常用模板两种模板方式，快速生成诊断报告。③多种报告格式供选择，所见即所得的处理方式。④电子病历报告可单独存储，离线浏览。⑤多种条件自由组合的查询统计功能，支持模糊查询，可制作统计报表。⑥支持多种存储格式（BMP、JPG等）。⑦故障自动/手动恢复功能，最大限度保证系统的正常运行。⑧可光盘刻录备份病人信息。⑨为方便用户在使用上的一致性，建议选用成都三飞叶超声软件系统。

3.7.3 配爱普生R270喷墨打印机一套，要求改为连供系统，以节约运行成本。

3.8 配置

3.8.1 标配腹部、浅表器官、阴道探头各一只。

3.9 其他要求：

3.9.1 #免费开放DICOM3.0标准接口及相应的软件。

3.9.2 空间分辨率符合国家GB10152—1997国家标准。

3.9.3 新装机时，需经国家法定的计量测试所对设备进行检定，达不到国家要求以及承诺技术指标的，不予验收。

3.9.4 要求整机性能稳定，老化速度较慢。生产厂家或厂家办事处出具书面承诺：设备使用二年，若超声穿透率下降15%的，予以免费更换相应的部件，如探头或电路板等，直至超声穿透率、分辨率达到新装机要求的90%。设备使用四年，超声穿透率下降25%的，予以免费更换相应的部件，如探头或电路板等，直至超声穿透率、分辨率达到新装机要求的85%。

二、彩色多普勒超声波诊断系统商务、配置要求及技术参数

1. 商务要求

1.1 世界知名品牌，生产厂家在川渝地区设有办事机构或维修机构（要求宣传彩页或随机说明书上能提供固定电话备查）。

1.2 生产厂家从事超声诊断设备的历史不少于5年。

2. 售后服务要求

2.1 质保期：主机提供2年保修，其中探头提供1年保修。保证十年内有维修备件库，并提供保证书。

2.2 发生故障时，接到通知后2小时内提供电话等服务响应，24小时内到达现场维修。2个工作日内若不能解决问题，保修期顺延天数=待机天数×2。质保期内发生的一切费用由投标人承担。

2.3 设有配件库，提供客户配件快递服务。

2.4 要求列出常见配件的优惠报价，并能以该价格长期供货。

3. 主要部件指标及技术要求

3.1 设备用途：

3.1.1 适用于腹部、心脏、血管、妇产、泌尿、线表组织与小器官、儿科等器官的检查。

3.2 彩色多普勒超声诊断仪功能模块及技术要求包括：

3.2.1 采用高清晰度彩色液晶显示器，屏幕尺寸≥15英寸。

3.2.2 数字化二维灰阶成像单元。

3.2.3 数字化彩色及能量多普勒单元。

3.2.4 数字化频谱多普勒显示和分析单元。

3.2.5 数字化波束形成器。

3.2.6 数字化通道数≥2560。

3.2.7 *采用空间复合成像技术。（≥3线发射，要求作曲线别针试验并附图片）

3.2.8 采用智能化斑点噪声抑制技术。( 可以支持所有探头；可以多级调节；可以实现同屏双幅实时对比 )

3.2.9 具有一键自动优化功能。（可分别作用于二维、TGC、多普勒及彩色血流图像）

3.2.10 线阵探头二维角度独立偏转功能。（ 要求提供有效证明文件）

3.2.11 具有自适应彩色增强技术。

3.2.12 具有反相脉冲谐波成像功能。（可用于所有探头）

3.2.13 原始数据处理能力要求：可对已存储的图像进行增益、动态范围、多普勒基线、多普勒角度、扫描速度、自动优化等调节以及测量和分析。（要求提供有效证明文件）

3.2.14 主机上实现实时及脱机状态M型扫描线可以以任意点为轴心360°旋转。

3.2.15 焦点频率自动调节功能。

3.2.16 *系统动态范围≥174dB，可视可调动态范围30-150dB。

3.2.17 #超声系统最大探查深度≥30CM。（附图说明）

3.2.18 具有实时三同步成像技术：二维、彩色多普勒和频谱同时同屏显示。

3.2.19 线阵探头凸型扩展技术。（要求提供有效证明文件）

3.2.20 具有中文操作界面，方便医务人员操作。

3.2.21 #所投机型为2010年后推向市场的新机型，所配软件为该机型的新版本。

3.3 测量和分析功能要求：（B型，M型，频谱多普勒，彩色模式）

3.3.1 一般测量。

3.3.2 多普勒血流测量与分析。

3.3.3 实时多普勒自动包络、测量和计算。

3.3.4 心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量、分析及报告。

3.3.5 外周血管测量与分析。

3.3.6 泌尿科测量与分析。

3.3.7 多普勒血流测量及分析：实时自动多普勒频谱分析。

3.3.8 腹部测量与分析：适用于肝脏、胆囊、胰腺等部位的检测。

3.3.9 泌尿系测量与分析：适用于肾脏、膀胱、前列腺等部位的检测。

3.3.10 小器官测量与分析：适用于甲状腺等部位的检测。

3.3.11 妇产科测量与分析：适用于NT、胎儿生理评分。

3.4 图像存储与电影回放重现及病案管理单元要求

3.4.1 超声图像静态、动态存储原始数据回放重现功能。

3.4.2 *原始数据储存，可对回放的图像进行≥35种参数调节，2B及M型模式≥10个参数，CFM模式≥10个参数，PW模式≥10个参数。

3.4.3 具有一体化病案管理单元功能，包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。

3.4.4 输入/输出：

3.4.5 输入：CD/DVD、USB、VGA。

3.4.6 输出：VGA、S-Video、Audio、DVD、USB、复合视频等。

3.4.7 USB接口支持快速闪存卡，快速存储屏幕上的图像。

3.5 图像管理与记录装置：

3.5.1 具有超声图像存档与病案管理系统。

3.5.2 动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像，方便学术交流。

3.5.3 具有一体化的剪贴板功能，在显示屏上可以存储和回放动态及静态图像，方便操作。

3.5.4 #内置硬盘≥500GB,最大剩余图像存储空间≥360GB。

3.5.5 记录装置： DVD刻录光驱。

3.6 技术参数及要求

3.6.1 系统通用功能

3.6.1.1 #监视器:高分辨率彩色液晶监视器，屏幕尺寸≥15寸，逐行扫描，可左右旋转、上下摆动，便于医生在各个角度观察。

3.6.1.2 #探头接口≥3个，同时激活。大小一致，任意探头均可通用接口。

3.6.1.3 安全性能：符合国家药品监督管理局商品安全质量要求。

3.6.2 探头规格要求：

3.6.2.1 频率：采用宽频、变频探头，可视可调中心频率范围2-12MHz。

3.6.2.2 #高频线阵探头采用宽频、变频探头。可视可调中心频率范围6-12MHz，基波频率≥4组，谐波频率≥3组，彩色多普勒≥3组。（要求提供有效证明文件）

3.6.2.3 #腹部凸阵探头采用宽频、变频探头，可视可调中心频率范围2-5.0MHz，基波频率≥4组，谐波频率≥2组，PW多普勒频率≥2组。（要求提供有效证明文件）

3.6.2.4 探头类型: 支持凸阵，线阵，相控阵，微凸阵。

3.6.2.5 二维多普勒(B/D)兼用: 线阵，B/PWD；凸阵，B/PWD；相控阵，B/PWD/CWD。

3.6.2.6 穿刺导向：探头可选配穿刺导向装置。

3.6.3 二维灰阶显像主要参数:

3.6.3.1 扫描要求：

3.6.3.1.1 电子凸阵：超声频率2.0-5.0MHz，可视可调中心频率2.0—5.0MHz。（要求提供有效证明文件）

3.6.3.1.2 电子线阵：超声频率5.0-12.0MHz，可视可调中心频率6.0—12.0MHz。（要求提供有效证明文件）

3.6.3.2 相控阵探头：超声频率1.7－3.6MHz，可视可调中心频率2.0—4.0 MHz。（要求提供有效证明文件）

3.6.3.3 扫描速率要求：

3.6.3.3.1 B模式凸阵探头全视野，18cm深度时，帧速率≥30帧/秒。

3.6.3.3.2 B模式相控阵探头85度，18cm深度时，帧速率≥50 帧/秒。

3.6.3.4 腹部凸阵探头扫描角度≥70度。

3.6.3.5 腔内微凸探头扫描角度≥150度。

3.6.3.6 发射声束聚焦：≥8段。

3.6.3.7 回放重现：灰阶图像回放≥900幅、回放时间≥60秒。

3.6.3.8 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件， 减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。

3.6.3.9 增益调节：B/M/CF/D可独立调节，TGC调节≥8段。

3.6.3.10 空间分辨力：符合GB10152-1997国家标准。

3.6.4 频谱多普勒要求：

3.6.4.1 方式：

3.6.4.1.1 脉冲波多普勒 PWD。

3.6.4.1.2 高脉冲重复频率 HPFF。

3.6.4.1.3 连续波多普勒 CWD 。

3.6.4.2 多普勒发射频率要求：

3.6.4.2.1 线阵≥3段。

3.6.4.2.2 凸阵≥2段。

3.6.4.2.3 相控阵≥2段。

3.6.4.3 最大测量速度要求：

3.6.4.3.1 PWD：血流速度≥6.0 m/s。

3.6.4.3.2 CWD:血流速度≥14.0 m/s。

3.6.4.4 最低测量速度：≤5.0mm/s(非噪声信号)。

3.6.4.5 显示方式：B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D。

3.6.4.6 电影回放：≥60秒。

3.6.4.7 取样宽度及位置范围：宽度1mm至16mm；分级。

3.6.4.8 显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、90度旋转。B-刷新(手控), 局放。

3.6.4.9 二维灰阶≥256。

3.6.5 彩色多普勒要求：

3.6.5.1 显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示。

3.6.5.2 彩色显示帧频：相控阵探头85度角全视野彩色取样框，18cm深度，彩色显示帧频≥10 帧/秒。

3.6.5.3 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比。

3.6.5.4 彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE)。（包括方向性能量图）

3.6.5.5 双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示。（B/B;B/CFM）

3.6.5.6 超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调。

3.7 配超声工作站

3.7.1 计算机系统一套，配置及要求：联想、戴尔、惠普或IBM商用品牌电脑（其中之一品牌）。配置不低于以下要求：正版操作系统/英特尔? 酷睿? i3/2GB DDR3内存/320GB SATA 7200转高速硬盘/16倍速可刻录DVD光驱/19寸液晶显示器/ ATI Radeon HD 4350 PCI-Express独立显卡， 512MB显存/光电鼠标/三年主要部件保修，现场上门更换。

3.7.2 工作站软件一套，要求：①具有图像采集、处理功能，支持鼠标采集和脚踏开关采集等多种采集方式。②丰富的专家词库、开放的编辑模式。提供常用词条模板和常用模板两种模板方式，快速生成诊断报告。③多种报告格式供选择，所见即所得的处理方式。④电子病历报告可单独存储，离线浏览。⑤多种条件自由组合的查询统计功能，支持模糊查询，可制作统计报表。⑥支持多种存储格式（BMP、JPG等）。⑦故障自动/手动恢复功能，最大限度保证系统的正常运行。⑧可光盘刻录备份病人信息。⑨为方便用户在使用上的一致性，建议选用成都三飞叶超声软件系统。

3.7.3 配爱普生R270喷墨打印机一套，要求改为连供系统，以节约运行成本。

3.8 配置

3.8.1 标配腹部、浅表器官、心脏探头各一只。

3.9 其他要求：

3.9.1 #免费开放DICOM3.0标准接口及相应的软件。

3.9.2 空间分辨率符合国家GB10152—1997国家标准。

3.9.3 新装机时，需经国家法定的计量测试所对设备进行检定，达不到国家要求以及承诺技术指标的，不予验收。

3.9.4 要求整机性能稳定，老化速度较慢。生产厂家或厂家办事处出具书面承诺：设备使用二年，若超声穿透率下降15%的，予以免费更换相应的部件，如探头或电路板等，直至超声穿透率、分辨率达到新装机要求的90%。设备使用四年，超声穿透率下降25%的，予以免费更换相应的部件，如探头或电路板等，直至超声穿透率、分辨率达到新装机要求的85%。

第2包 计算机放射成像系统商务、配置要求及技术参数

1. 商务要求

1.1 生产厂家从事计算机放射成像系统的生产历史不少于3年。

1.2 同型号设备在川渝地区医院用户不少于5家，要求提供使用医院的名称、联系人及联系电话。

1.3 制造方在川渝地区设有办事机构或维修站，能提供售后服务。CR制造厂家需配备国内免费“800”客户服务电话，提供工程师的身份证复印件、座机服务电话和手机等联系方式。

1.4 长期提供技术资料和技术支持，终身免费升级。

2. 售后服务要求

2.1 质保期：整机保修不少于一年，保证十年内有维修备件库，并提供保证书。

2.2 发生故障时，接到通知后2小时内提供电话等服务响应，24小时内到达现场维修。2个工作日内若不能解决问题，保修期顺延天数=待机天数×2。

2.3 设有配件库，要求提供客户配件快递服务。

2.4 要求列出常见配件的优惠报价，并能以该价格长期供货。

3. 主要部件指标及技术要求

3.1 CR系统应包括：柜式影像扫描器、影像板（IP板）、图像处理工作站等几部分。

3.2 *柜式（落地式）单槽CR影像扫描器1台。

3.2.1 图像灰阶（包括影像获取、输出、存储）：≥12bit。

3.2.2 处理能力：≥55张/小时（14×17″）。

3.2.3 *扫描分辨率：≥3500*4200（14×17″）。

3.2.4 #扫描精度：≥10 pixels/mm。

3.2.5 支持DICOM3.0标准存储，打印。

3.3 影像板（IP板）

3.3.1 *影像板：柔性板，使寿命长。

3.3.2 IP板规格：能提供14×17″、14×14″、11×14″、10×12″、8×10″、18×24cm、24×30cm、15×30cm八种可选规格。

3.3.3 IP板数量：共6块，标配14×17″两块、10×12″两块、8×10″两块。

3.3.4 IP板像素分辨率：≥3500*4200（14×17″）。

3.3.5 IP板重复使用次数：≥30000次。

3.3.6 IP板暗盒打开方式：IP板进入主机内扫描读取，而暗盒留在独立的插槽（输入/输出口）外。

3.3.7 IP板识别方式：IP板暗盒自动识别及条形码扫描方式。

3.4 病人信息登记、影像后处理工作站（中文）

3.4.1 数量：1套。

3.4.2 主机：DELL或IBM PC机。

3.4.3 硬件配置要求不低于以下配置：CPU主频 ，Intel Core双核2.6GHz；内存≥1G；硬盘容量≥160GB；网卡≥100M；液晶显示器显示屏≥19寸；操作系统，Windows2000/或Windows XP,中文操作界面。

3.4.4 #软件要求：具有控制影响图像锐利度的空间频率处理软件，噪音控制技术软件，多目标频率处理技术软件，齿科摄影处理软件功能，自动曝光数据识别及动态范围控制处理软件，特异处理曲线≥100组。

3.4.5 专用图像处理软件具备自动图像处理功能。可进行图像放大/缩小，数据压缩，翻转/旋转，局部剪切，局部标注，黑白反转，灰阶调整，边缘增强，窗宽/窗位的调整，多幅显示等；图像测量，感兴趣区测量，角度测量，距离测量。可进行图像打印。

3.5 其他要求：

3.5.1 要求能免费将该系统与医院现有的西安华海PACS系统相联接，实现医生工作站的功能。

3.5.2 要求将该系统与医院现有的柯尼卡激光相机有效相连接，能正常使用。

第3包 超声波治疗仪商务、配置要求及技术参数

1. 商务要求

1.1 生产厂家从事聚焦超声治疗设备的生产历史不少于3年。

1.2 生产厂家同类型产品近三年内三甲医院用户不少于3家，要求提供用户名单和联系方式，以便核实。

1.3 拥有完善的售后服务和临床培训体系，生产企业通过ISO9001和13485质量管理体系认证。

2. 售后服务要求

2.1 质保期：整机提供1年保修。保证十年内有维修备件库，并提供保证书。

2.2 发生故障时，接到通知后2小时内提供电话等服务响应，24小时内到达现场维修。2个工作日内若不能解决问题，保修期顺延天数=待机天数×2。质保期内发生的一切费用由投标人承担。

2.3 设有配件库，提供客户配件快递服务。

2.4 要求列出常见配件的优惠报价，并能以该价格长期供货。

3. 基本要求

3.1 主要功能及用途：利用聚焦超声技术治疗慢性软组织损伤疼痛，非侵入性治疗。适用于人体的颈肩部、腰背部和四肢部位慢性软组织损伤性疼痛的治疗。

3.2 台式主机，美观大方，能长时间工作，适合医院较多病人使用。

3.3 由主机、治疗枪、移动台车等部份组成。

3.4 超声治疗枪：采用输出检测反馈系统，适应治疗肩腰背大腿深部治疗。

3.5 *超声发射采用动态参数控制，主机能自适应不同参数的治疗头（软性声阻阻抗自匹配、频率自适应），保证能量输出稳定性、有效性。

3.6 *超声治疗枪：采用自聚焦式声场技术，输出端面采用超薄透声膜，采用高分子凝胶填充耦合，超声传导效率高。

3.7 #超声波频率：0.8MHz。

3.8 超声功率：输出声功率≤10W,功率分档调节。

3.9 治疗深度：焦平面距离5-50mm，焦平面处声强≤1.5W/cm2。

3.10 治疗时间：0-300s任意设定，控制精度达1s。

3.11 *治疗区域：肩腰背大腿深部有效治疗深度可达50mm-70mm，有效治疗区域可达20cm2；头颈四肢浅表有效治疗深度可达20mm-30mm，有效治疗区域可达3cm2。特有治疗深度及辐照区域，能有效保证治疗效果。

3.12 可视实现人机操作交互界面，治疗参数能实时显示，治疗过程报警音提示。

3.13 能自动记忆治疗参数，能量输出多重保护功能，能自动记录病人治疗参数。

3.14 输出反馈检测：能自动检测判别能量输出强度，有故障自动提示功能。

3.15 采用专用超声耦合剂做为传导介质，保证治疗效果。

第4包 便携式心脏除颤器商务、配置要求及技术参数

1. 商务要求

1.1 整机原装进口，世界知名品牌。

1.2 生产厂家从事除颤监护仪的生产历史不少于5年。

1.3 所投机型为厂家最新生产的设备，所投设备生产厂家，同型号产品在国内近三年内三甲医院用户不少于5家，要求提供使用医院的名称、联系人及联系电话。

1.4 制造商在川渝地区必须有原厂办事处或维修站。

1.5 要求列出耗材的优惠报价，含原装AED一次性电极、记录纸等（市场标准报价的折扣价），并能长期供货。其中，配合AED功能使用的一次性电极，其售价不超过人民币460元/套，原装记录纸，其售价不超过人民币1230元/卷。

2. 售后服务要求

2.1 质保期：整机保修不少于一年，保证十年内有维修备件库，并提供保证书。

2.2 发生故障时，接到通知后2小时内提供电话等服务响应，24小时内到达现场维修。2个工作日内若不能解决问题，保修期顺延天数=待机天数×2。

2.3 设有配件库，要求提供客户配件快递服务。

2.4 要求列出常见配件的优惠报价，并能以该价格长期供货。

3. 主要部件指标及技术要求

3.1 设备具有以下基本功能：

3.1.1 *除颤功能有手动和自动（即AED功能）两种功能，可供医生选择。

3.1.2 #配有成人和儿童两套体外除颤电极，且能方便的选取。

3.1.3 ＃可支持无创血压和血氧饱和度测试、呼末二氧化碳的功能扩展（要求提供升级费用报价）。

3.1.4 防止电容突发性击穿：当部份高压电容击穿时，余下的电容仍然可提供给足够的电量进行除颤。

3.1.5 电池测试功能：电池的有效容量可在充放电条件下进行检测。

3.1.6 有同步放电功能、自动内部放电功能（如当从患者身上取下一次性除颤电极、关机等情况），安全有效。

3.1.7 采用彩色高清晰度TFT LCD显示屏，尺寸不小于5英寸。显示屏上可同时清晰的显示至少3导波形，并能显示：同步、充电、放电、交流电工作标记、电池标记等信息。

3.1.8 支持心率/脉搏数上/下限报警设备修改及关闭。

3.2 参数具体要求

3.2.1 *具有多种除颤功能：手动、同步、AED。

3.2.2 *标配AED连线一套及AED电极一张。

3.2.3 #输出能量有2-360焦耳等至少10种能量。

3.2.4 ＃配内置充电电池，电池充满电时间不超过35小时。

3.2.5 电极连接阻抗：在电极板把手上配有不同颜色的指示灯（或显示屏上有报警提示），可提示电极表面和患者皮肤的接触质量。

3.2.6 具有快速充电功能：在交流电工作情况下，充电从0到360焦耳少于8秒钟。在直流电工作情况下完成上述充电，少于10秒钟，快速心电波恢复显示。放电后，心电波型恢复显示少于3秒钟。

3.2.7 手动电极板连线采用螺旋型设计，方便医务人员操作和收放。

3.2.8 输入阻抗要求通过心电导联线阻抗为5MΩ或更大（在10Hz，1mV情况下），通过电极板阻抗不低于100MΩ。

3.2.9 除颤/监护模式下，心率计数范围不低于15-300次/秒。

3.2.10 记录器走纸速度可在5、25、50毫米/秒的范围内选取。

3.2.11 能记录除颤前4秒及除颤后12秒的心电波形。室颤检出报告：在AED模式下，心电信号用作室颤的检出。除颤自动记录打开/关闭菜单可选择。报警记录：当各种报警出现时开始记录，打开/关闭菜单可选。事件记录：事件键按下后前4秒和后1秒被记录。

3.2.12 其他要求：电冲击保护类型符合国际医疗相关安全规定。

********9">第5包 脑循环治疗仪商务、配置要求及技术参数

1. 商务要求

1.1 生产厂家从事脑循环治疗仪的生产历史不少于3年。

1.2 生产企业注册资金不小于500万。

1.3 所投设备近三年同型号产品在三级医院用户不少于4家, 要求提供使用医院的名称、联系人及联系电话，以便核实。

1.4 本产品获得有ISO13485和ISO9001《质量管理体系认证证书》。

2. 售后服务要求

2.1 质保期：整机提供1年保修，保证十年内有维修备件库，并提供保证书。

2.2 生产厂家在川渝地区有维修站或办事处。

2.3 发生故障时，接到通知后2小时内提供电话等服务响应，24小时内到达现场维修。2个工作日内若不能解决问题，保修期顺延天数=待机天数×2。质保期内发生的一切费用由投标人承担。

2.4 设有配件库，提供客户配件快递服务。

2.5 要求列出常见配件的优惠报价，并能以该价格长期供货。

3. 主要部件指标及技术要求

3.1 基本要求：

3.1.1 产品由主机、磁治疗帽、治疗主电极组成。

3.1.2 功效：交变电磁场透过颅骨到达脑内较深层组织，产生感应电流直接作用于患者的脑生物组织，通过增加脑血管的弹性，改善病灶区的血液循环，改善脑细胞的代谢环境，引导患者脑磁功能趋于正常化，促进脑功能的恢复。

3.1.3 产品由1台主机、2个磁治疗帽、1组治疗主电极和1组治疗辅电极组成。

3.1.4 结构形式为：柜机推车式，轮子为静音轮，在移动时不得有明显的噪音。

3.1.5 显示界面形式为：液晶屏显示界面。

3.1.6 #输出： 1 路利用交变电磁场治疗帽进行磁疗； 1 路进行乳突穴电疗（小脑顶核）；2 路上肢、下肢电疗，能起到明显的肢体运动锻炼效果。以上各路可实现同时输出、同步治疗。

3.1.7 具体要求：

3.1.8 磁疗功能：治疗体磁感应强度：Ⅰ档范围：3～9mT；Ⅱ档范围：10～17mT。治疗体磁场频率：50Hz±2％。

3.1.9 #微振功能：可调档数不少于四档，振频范围0～10 Hz；振幅范围0～25V。

3.1.10 时间选择：治疗仪具有定时功能，可在1min～90min范围内设定所需时间。

3.1.11 电疗功能要求采用数字合成技术，能产生仿真生物电治疗电流，具有恒流输出特性，主频谱≤20KHz可调。主电极：输出开路最大电压峰值≤50V，输出最大电流≤30mA可调。辅电极：输出开路最大电压峰值≤150V，输出最大电流≤100mA可调。

3.1.12 适用范围：磁疗部分：适用于缺血性脑血管病、神经衰弱（可用于改善睡眠质量、消除脑疲劳等症状）、脑损伤性疾病的辅助治疗。电疗部分：缺血性脑血管疾病、脑损伤性疾病、小儿脑瘫及上述疾病引起的肢体运动功能障碍、偏头痛。磁疗部分与电疗部分既可同时使用，也可单独使用。