莱州市中医医院国医馆干湿分离吊桥等采购需求公示

一、项目概况及预算情况：
本次招标项目为莱州市中医医院国医馆干湿分离吊桥、干湿合并吊桥、干湿分离吊塔、呼吸机、便携呼吸机、普通监护仪采购项目，共1个标包，招标控制价为219.1万元。
二、采购标的具体情况：
见附件
三、论证意见：
见附件
四、公示时间：本项目采购需求公示期限为3天：自2020年8月21日起，至2020年8月24日止
五、意见反馈方式：
本项目采购需求方案公示期间接受社会公众及潜在供应商的监督。
请遵循客观、公正的原则，对本项目需求方案提出意见或者建议，并请于2020-08-25前将书面意见反馈至采购人或者采购代理机构，采购人或者采购代理机构应当于公示期满5个工作日内予以处理。
采购人或者采购代理机构未在规定时间内处理或者对处理意见不满意的，异议供应商可就有关问题通过采购文件向采购人或者采购代理机构提出质疑；质疑未在规定时间内得到答复或者对答复不满意的，异议供应商可以向采购人同级财政部门提出投诉。
六、项目联系方式
1、采购单位：莱州市中医医院地址：莱州市文化东街832号
联系人：孙萍联系方式：****-*******
2.采购代理机构：莱州市中盛招标有限公司地址：山东烟台莱州莱州西苑路6751霸力大厦二层8201室
联系人：王春莉联系方式：****-*******
说明：采购清单中带“■”标注的产品，属于核心产品。
序号采购内容采购数量备注
1干湿分离吊桥23台■
2干湿合并吊桥13台
3干湿分离吊塔1台
4呼吸机2台
5便携呼吸机1台
6普通监护仪10台
三、技术要求
1.干湿分离吊桥
★1.1材质及外观要求：所投产品主体材料必须为高强度、耐腐蚀的6系列及以上的铝合金型材（提供型材检测报告）；吊塔旋臂及功能箱体采用一次性挤压成型工艺；表面高温喷塑处理。
1.2横梁要求：横梁长2500-3300mm（可按医院实际情况进行定制）。
★1.3刹车或锁定功能要求：旋转关节均采用机械摩擦刹车+气动刹车双重刹车系统。
★1.4为确保安全，吊塔必须气、电分离，气、电必须布置在不同的腔体。（提供实物照片：显示产品截面，可以体现出供应柱为气电分离腔体）
1.5供应柱要求：
1.5.1供应柱承重大于150Kg。
1.5.2供应柱长度不小于800mm。
1.5.3供应柱在横梁上手动平移≥500mm。
1.6干区配置：
1）气体终端：氧气2个、负压吸引2个、医用空气1个。
2）气体终端要求颜色以及形状不同，防误插，具有Standby（原位待接通状态）功能，插拔次数≥20000次。
3）电源插座8个。
4）等电位端子2个。
5）网络接口RJ45 1个。
6）仪器托盘及抽屉：
a.仪器托盘2个，尺寸不小于510×400mm。
★要求：为避免生锈，托盘主体必须为耐腐蚀的铝合金材质，禁止采用钢制托盘。单个托盘承重量不小于80公斤，托盘边沿配置国际标准的边轨，便于安装各种附件。
b.抽屉1个。
★要求：抽屉具备自吸合功能。
7）不锈钢管输液架1套。
要求：双旋臂，臂长不小于300mm+300mm，可自由伸缩转动。
1.7湿区配置：
1）气体终端：氧气2个、负压吸引2个、医用空气1个。
2）气体终端要求颜色以及形状不同，防误插，具有Standby（原位待接通状态）功能，插拔次数≥20000次。
3）电源插座8个。
4）网络接口RJ45 1个。
5）仪器托盘及抽屉：
a.仪器托盘3个，尺寸不小于510×400mm。
★要求：为避免生锈，托盘主体必须为耐腐蚀的铝合金材质，禁止采用钢制托盘。单个托盘承重量不小于75公斤，托盘边沿配置国际标准的边轨，便于安装各种附件。
b.抽屉1个。
★要求：抽屉具备自吸合功能。
6）不锈钢管输液架1套。
要求：双旋臂，臂长不小于300mm+300mm，可自由伸缩转动。
1.8其他配件：
LED照明灯2个（与横梁一体）。
不锈钢网篮1个。
★1.9通过ISO13485和ISO9001认证（提供认证证书，证书中必须包括“吊桥”产品）。
2.干湿合并吊桥
★2.1材质及外观要求：所投产品主体材料必须为高强度、耐腐蚀的6系列及以上的铝合金型材（提供型材检测报告）；吊塔旋臂及功能箱体采用一次性挤压成型工艺；表面高温喷塑处理。
2.2横梁要求：横梁长2000~2200mm（可按医院实际情况进行定制）。
★2.3刹车或锁定功能要求：旋转关节均采用机械摩擦刹车+气动刹车双重刹车系统。
★2.4为确保安全，吊塔必须气、电分离，气、电必须布置在不同的腔体。（提供实物照片：显示产品截面，可以体现出供应柱为气电分离腔体）
2.5供应柱要求：
2.5.1供应柱承重大于150Kg。
2.5.2供应柱长度不小于1000 mm。
2.5.3供应柱在横梁上手动平移≥500mm。
2.6配置：
2.6.1气体终端：氧气2个、负压吸引2个、医用空气2个。2.6.2气体终端要求颜色以及形状不同，防误插，具有Standby（原位待接通状态）功能，插拔次数≥20000次。
2.6.3电源插座10个。
2.6.4等电位端子2个。
2.6.5网络接口RJ45 2个。
2.6.6仪器托盘及抽屉：
a.仪器托盘2个，尺寸不小于510×400mm。
★要求：为避免生锈，托盘主体必须为耐腐蚀的铝合金材质，禁止采用钢制托盘。单个托盘承重量不小于75公斤，托盘边沿配置国际标准的边轨，便于安装各种附件。
b.抽屉1个
★要求：抽屉具备自吸合功能。
2.6.7不锈钢管输液架1套。
要求：双旋臂，臂长不小于300mm+300mm，可自由伸缩转动。
2.7其他配件：
LED照明灯2个（与横梁一体）。
不锈钢网篮1个。
所配置的附件数量可以按照用户要求灵活配置。
★2.8通过ISO13485和ISO9001认证（提供认证证书，证书中必须包括“吊桥”产品）。
3.干湿分离吊塔
★3.1材质及外观要求：所投产品主体材料必须为高强度、耐腐蚀的6系列及以上的铝合金型材（提供型材检测报告）；吊塔旋臂及功能箱体采用一次性挤压成型工艺；表面高温喷塑处理。
3.2旋臂要求：
干区：单臂臂长不小于1000mm
湿区：双旋臂，组合长度不小于1600mm
3.3各回转机构旋转角度≥340°，转动范围应能够覆盖病人所需区域，并配备旋转限位装置。
★3.4刹车或锁定功能要求：各个旋转关节均采用机械摩擦刹车+气动刹车双重刹车系统。
★3.5为确保安全，吊塔必须气、电分离，气、电必须布置在不同的腔体。（提供实物照片：显示产品截面，可以体现出供应柱为气电分离腔体）
3.6干、湿区供应柱要求：
3.6.1供应柱承重大于150Kg。
3.6.2供应柱长度不小于800mm。
3.7干区配置
3.7.1气体终端：氧气2个，负压吸引2个，医用空气1个。
3.7.2气体终端要求：颜色以及形状不同，防误插，具有Standby(原位待接通状态)功能，插拔次数≥20000次。
3.7.3电源插座6个。
3.7.4等电位端子2个。
3.7.5网络接口RJ45 2个。
3.7.6仪器托盘及抽屉
a.仪器托盘2个，尺寸不小于510×400mm
★要求：为避免生锈，托盘主体必须为耐腐蚀的铝合金材质，禁止采用钢制托盘。单个托盘承重量不小于75公斤，托盘边缘沿配置国际标准的边轨，便于安装各种附件。
b.抽屉1个
★要求：抽屉具备自吸合功能。
3.8湿区配置
3.8.1气体终端：氧气2个，负压吸引2个，医用空气1个。
3.8.2气体终端要求颜色以及形状不同，防误插，具有Standby(原位待接通状态)功能，插拔次数≥20000次。
3.8.3电源插座6个。
3.8.4等电位端子2个。
3.8.5仪器托盘及抽屉
a.仪器托盘2个，尺寸不小于510×400mm。
★要求：为避免生锈，托盘主体必须为耐腐蚀的铝合金材质，禁止采用钢制托盘。单个托盘承重量不小于75公斤，托盘边缘沿配置国际标准的边轨，便于安装各种附件。
b.抽屉1个。
★要求：抽屉具备自吸合功能。
3.8.6输液系统：不锈钢管输液架2套。
要求：双旋臂，臂长不小于300mm+300mm，可自由伸缩转动。
3.9其他配件：
不锈钢网篮1个。
电源插座4个。
仪器托盘1个，尺寸不小于510×400mm。
★3.10通过ISO13485和ISO9001认证（提供认证证书，证书中必须包括“吊塔”产品）。
4.呼吸机
4.1基本要求
4.1.1通气模式：有创通气和无创通气。
4.1.2患者类型：成人，儿童。
★4.1.3显示单元：≥10寸触摸屏显示器。显示器应方便从主机拆卸并安装到其他设备，避免交叉感染。
★4.1.4电动电控呼吸机，内置涡轮驱动，无需配置空气压缩机，漏气补偿能力≥50L/min。
4.1.5内置锂电池，电池工作时间不低于2小时。
4.2通气功能
4.2.1有创通气模式，至少具有：VCV，PCV，PRVC，SIMV(VCV)，SIMV(PCV)，SIMV(PRVC)，PSV，SPONT/CPAP，BILEVEL(或同等模式)。
★4.2.2无创通气模式：至少具有NIV/CPAP NIV-T，NIV-S/T无创通气模式。
4.2.3具有窒息备份通气功能。
★4.2.4具有自动导管补偿功能，补偿度从0-100%。
4.2.5具有吸气保持，呼气保持，手动呼吸，屏幕冻结测量，屏幕锁等功能。
4.2.6具有顺应性补偿功能。
★4.2.7具有肺功能测量功能，可测量顺应性，阻力，弹性，时间常数，内源性PEEP。
4.3参数设置
4.3.1潮气量设置范围不低于20-2000ml。
4.3.2呼吸频率设置范围不低于1-80bpm。
4.3.3吸气时间设置范围不低于0.2-9s。
4.3.4吸气压力设置范围不低于5-60cmH2O。
4.3.5支持压力设置范围不低于0-60cmH2O。
4.3.6PEEP设置范围不低于1-35cmH2O。
4.3.7压力触发灵敏度设置范围不低于-10~0cmH2O。
4.3.8流速触发灵敏度设置范围不低于0.5~20 LPM。
4.3.9压力上升时间设置范围不低于0-2s。
4.3.10吸气暂停时间设置范围不低于0-4s。
4.4参数监测
4.4.1压力参数监控至少具有：最小压（Pmin），平台压（Pplat），平均压（Pmean），峰值压力（Ppeak），呼气末正压（PEEP）。
4.4.2容量、流速类参数监控至少具有：吸入潮气量（VTI），呼出潮气量（VTE），分钟通气量MV，自主呼吸分钟通气量（MVspont），漏气百分比（Leak%）。
★4.4.3具有以下参数监测：氧浓度，总呼吸频率，自主呼吸频率，呼气阻力，动态肺顺应性，自主呼吸吸气时间，RSBI，WOB，Vdaw和泄漏百分比。
4.4.4可监测压力-时间，流速-时间，容量-时间和CO2-时间波形。
4.4.5可监测压力-流速，压力-容量，流速-容量环。
4.5报警功能
4.5.1至少具有以下报警：分钟通气量高，分钟通气量低，管路脱落报警，气道压力高，气道压力低，持续气道压力高，呼气末正压低，呼气潮气量低，自主后续频率高，窒息时间，吸入氧浓度高，吸入氧浓度低，交流电故障，电池电压低，电池耗尽，空气源不足，氧气源不足。
4.5.2具有报警信息记录功能，可记录超过1000条报警信息。
4.6其他功能
4.6.1具有智能吸痰功能。
4.6.2具有同步雾化功能。
★4.6.3金属呼气阀，可拆卸并高温高压一体化消毒。
4.6.4内置吸气和呼气流速传感器，非耗材。
★4.6.5具有低流速氧气接口，可使用低流速氧气工作。
5.便携呼吸机
5.1适用于成人和儿童的急救转运呼吸机
5.2驱动方式：气动电控
5.3控制方式：容量控制、压力控制，时间切换
★5.4显示方式：不小于5寸彩色显示屏
5.5电源：AC100V～240V，50Hz/60Hz；DC12V；内置电池（续航不少于4.5小时）
5.6具备海拔补偿功能
5.7具备窒息后备通气功能
5.8具备手动通气和吸气保持功能
★5.9应至少具备以下通气方式：VCV，PCV，SIGH，SIMV-V，SIMV-P，SPONT/PSV，CPAP，Manual
5.10参数设置：
5.10.1潮气量设置范围不小于：20-2000ml
5.10.2呼吸频率设置范围不小于：1~120bpm
★5.10.3可设置屏气时间：0~5s
5.10.4压力控制水平：5～50cmH2O
★5.10.5呼气末正压：0~30cmH2O
★5.10.6具有流速触发和压力触发功能：
压力触发灵敏度：-10cmH2O~0cmH2O
流速触发灵敏度：2~30L/min
★5.10.7氧浓度：48%~100%连续可调
5.11监测：潮气量、分钟通气量、峰值压力、总计呼吸频率、氧浓度，呼气末正压，触发显示、交流供电指示、直流供电指示、充电指示、电池电量监测
★5.12呼吸波形监测：压力-时间波形，流速-时间波形
5.13报警：气道压力上限、气道压力下限、分钟通气量上限、下限报警、持续气道压力高报警、窒息、交流电源断电、电池电量低、气源压力低报警、系统故障报警等
5.14多种供电方式：车载、适配器、内部电池、外接备用电池
5.15多种安装方式：车载、携带、箱式3种固定安装方式，符合欧盟EN1789车载实验标准
5.16具有CE，CFDA认证
6.普通监护仪
6.1监护参数
6.1.1一体化多参数监护仪，具备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率和体温监测功能，产品具备国家食品药品监督管理局颁发的Ⅲ类医疗器械注册证。
6.1.2可升级十二导心电，支持心电信号进行诊断分析，诊断算法通过欧洲CSE数据库测试，需提供证明文件。
★6.1.3支持选配同品牌呼末二氧化碳（EtCO2）。
★6.1.4支持选配双通道有创血压（IBP），在机器上的一个参数接口可以进行双通道的IBP监测，减少附件线缆。
6.2显示
6.2.110英寸彩色显示屏，分辨率：800×480，支持同屏显示12道波形以同时观察丰富的信息。
★6.2.2支持待机模式、夜间模式、隐私模式、插管模式、NFC模式。
6.3数据
6.3.1主机配备一个VGA或HDMI接口以及不少于2个USB口，可用于外接条码枪扫描枪、键盘、U盘储存等设备。
6.3.2支持网络流量监控及控制，设定流量限额，以提供更高的网络安全管控，防止恶意软件攻击。
★6.3.3支持AES 128位加密和TLS 256位数据传输加密。（须提供机器界面图片）
6.4性能特点
6.4.1主机重量＜2.8kg。
6.4.2在任何滤波模式下均可监测ST值。提供心电ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏不同位置的ST实时片段和参考片段。
★6.4.3在诊断模式下，支持93dB的共模抑制比；在监护、手术模式下，支持不低于103dB的共模抑制比。
★6.4.4支持0.67Hz的高通滤波，确保波形有更好的稳定性。（须提供机器界面图片）
★6.4.5支持28种心律失常分析，包括房颤分析、肢体低电压，满足心电监护临床应用。
6.4.6QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。
6.4.7无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~200 mmHg。
★6.4.8无创血压提供手动、自动、连续、序列四种测量模式。自动模式支持自定义设置血压测量间隔，间隔时间支持从1-460分钟内的任意整数数值。（须提供机器界面图片）
6.4.9同品牌具备多参数数字遥测监护产品（多参数数字遥测收发器获得无线电发射设备型号核准证书），支持未来科室的遥测监护系统升级需求，可实现有线、无线、遥测及混连等方式与中心监护系统联网。
6.4.10支持用户自行安装激光打印机驱动。
6.4.11具备技术报警和生理报警两个独立的报警灯位置，能够分别显示且同时显示两种报警，有利于医护人员远距离辨识报警情况。
6.4.12屏幕与物理按键上下分布。物理按键板和飞梭的位置须处于屏幕下方，按键受力位置低，避免机器左右移动，避免造成机器移动倾倒。
6.4.13电池舱门须采用螺钉固定，避免误开舱门意外掉电，保障供电稳定性。
6.4.14监护仪设计使用年限8年。
注：
1.供应商应在投标文件中提供检验报告复印件，或提供列明产品详细技术参数的彩页，或提供产品制造商官方网站关于本产品的详细参数介绍网页截图并附网址链接，以便于评标委员会对产品技术参数进行评价。
2.上述所描述设备参数仅供参考，投标人可提供相当于或优于该设备参数的产品。本招标文件中所提出的为标准工况情况下的技术要求，除须满足本技术要求中所提的各项要求外，应同时满足该产品生产国的最新版的规范和标准的各项要求。