彭州市妇幼保健院机构能力建设医疗设备政府采购项目征求意见稿四川五洲招标代理有限公司受彭州市妇幼保健院委托，对彭州市妇幼保健院机构能力建设医疗设备政府采购项目以公开招标方式进行采购。现就该项目的资格条件和技术需求广泛征求各供应商的意见。一、招标编号：SCWZDL-201207-PZFBY 二、招标项目：彭州市妇幼保健院机构能力建设医疗设备政府采购项目三、资金来源：中央资金，已落实四、投标人应具备的资格条件： 1.具有独立法人资格，相应的经营范围，独立承担民事责任的能力，并且具有有效的营业执照，组织机构代码，税务登记证； 2.供应商为生产厂家应具有产品生产许可证；供应商为代理公司还应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证。 3.非生产厂家投标，须具有生产厂家针对本项目的授权委托书； 4.具有医疗器械产品注册证和注册登记表(非专用医疗器械产品除外)； 5.具有完善的售后服务制度和良好的售后服务记录，能提供良好售后服务； 6.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 7.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 8.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；五、主要参数概述：（参数详见附件）六、征求意见截止时间：2012年07月17日17:00（北京时间）。七、如您认为该项目的资格条件和技术需求存在倾向性或不合理性，请具体指出存在倾向性或不合理性的内容，并进行说明。所提意见请在2012年07月17日下午17时前，以书面形式反馈至招标代理机构。非常感谢您的参与。八、采购代理机构： 四川五洲招标代理有限公司地 址：成都市武侯区星狮路511号大合仓C区415（下川藏立交内侧） 联 系 人：邓女士 联系电话：***-********、********转8803； 传 真：***-******** 四川五洲招标代理有限公司 2012-07-10 附件：主要参数概述 1.采购清单包号 名称 单位 数量 第一包 二级生物安全柜 台 1 新生儿保温箱 台 2 除颤仪 台 1 验光设备 台 1 医用空气净化消毒机 台 1 流式细胞仪 台 1 新生儿黄疸治疗仪 台 2 裂隙灯 台 1 电解质分析仪 台 1 第二包 水平摇匀仪 台 1 恒温培养箱 台 2 新生儿专用心电监护仪 台 6 脑干电位测听仪 台 1 视力测定仪 台 1 高压灭菌设备 台 1 呼吸机 台 3 2.技术参数要求 2.1.第一包 2.1.1.生物安全柜 2.1.1.1.技术参数表格： 2.1.1.2.符合中国SFOA的YY0569标准和美国NSF/ANSI 49标准中二级生物安全柜分类为A2型的要求。 #2.1.1.3.新型外观。新型外观更美观、前玻璃门窗有10度生理斜角，视角更大，更人性化。工作腔内侧无缝圆角结构，不留死角，更易清洁。 2.1.1.4.垂直层流负压机型。30%的空气经过滤后向室外排出或接到排风系统。 2.1.1.5.工作区全部采用SUS304不锈钢，圆弧角内胆一次成型增加自洁功能。箱体部分采用1.5mm厚的冷轧钢板且表面静电喷涂。支架由金属组成，表面静电喷涂。 2.1.1.6.配置大于4升的SUS3O4全不锈钢集液槽。 2.1.1.7.滑动前窗采用日本进口的悬挂升降系统，使用大于5mm厚的安全玻璃能任意升降定位、性能可靠、免维护。关闭密封后便于灭菌处理。 #2.1.1.8.高亮度彩色VFD液晶显示控制面板，画面亮度均匀一致。液晶屏实时显示下降风速、吸入风速、过滤器使用寿命和堵塞报警、风机运行状况和故障报警、实时监测与显示机组运行时间等参数。 #2.1.1.9.遥控控制：采用日本NEC遥控器专用芯片，可以在距生物安全柜前6米、30°的范围内灵活控制生物安全柜的全部功能，使用者可以随身携带操作。 #2.1.1.10.预约定时功能：能够在杀菌消毒后自动开机或关机。预约开机运行或紫外消毒功能。 2.1.1.11.工作区与外部环境形成气幕及箱体双层隔离，同时工作区被负压包围，保证产品不发生泄漏。 #2.1.1.12.设有分风装置：能够解决现有技术存在的柜内气体流动紊乱、柜内流动气体循环及向外排出的分配比例无法调整、工作噪音较大的问题。从根本上保证在进行任何科目的试验中，柜内的感染性气溶胶不向外扩散，保证操作人员安全。 2.1.1.13.轻触按键操作。 2.1.1.14.前窗开启高度限位声光报警系统与照明控制联动。 2.1.1.15.照明和杀菌系统的安全互锁系统。 2.1.1.16.设有脚踏开关控制玻璃门升降，便于操作者在双手不方便的情况下通过控制脚踏开关，在玻璃门的活动范围之内，能灵活的控制玻璃门的上下运动。 #2.1.1.17.设有补风装置:能够将室外空气补入生物安全柜内，经循环后再由外排风机排除，避免了实验室内温度的大量流失，进口的风机智能风量自动补偿系统，确保在过滤器阻力增加50%的情况下风机风量变化小于10%。提高安全性。 #2.1.1.18#设有防污染装置：在生物安全柜柜内过滤装置的出口上套装密封袋，在更换有污染的过滤器时，将该过滤器直接拖入该密封袋内，并通过热风器热封，从根本上避免了有污染的过滤器和过滤装置对方方面面的影响。 2.1.1.19.严格的拒体防泄漏检测，确保柜体在500Pa的条件下无任何泄漏。 2.1.1.20.严格的HEPA/ULPA过滤器防泄漏检测，确保可扫描过滤器漏过率≤0.01%，不可扫描过滤器漏过率≤0.005%。 2.1.1.21.洁净等级：ISO 5级（100级） ISO 4（10级） 2.1.1.22.过滤器级别/过滤效率：HEPA/ULPA@0.3～0.12μm 99.995%～99.999% 2.1.1.23.振动半峰值：≤3μm 2.1.1.24.人员防护：a.撞击式采样器的菌落总数≤10CFU/每次，b.狭缝式采样器菌落总数≤5CFU/每次 2.1.1.25.受试产品防护：菌落总数≤5CFU/每次 2.1.1.26.交叉感染防护：菌落总数≤2CFU/每次 2.1.2.新生儿保温箱恒温罩规格 恒温罩高度 450 mm 恒温罩斜面 双 斜 面恒温罩操作窗 6个（其中2个旋转窗）恒温罩输液孔 4个前开门尺寸 826×310 mm 婴儿床尺寸 630×360 mm 产品主要参数 输入功率Power requirement ≤450VA 控温方式 箱温、肤温伺服控制箱温控制范围Air Temp Control Range 20℃～37℃ 可跨越操作至Temperature override mode to 39℃ 肤温控制范围Skin Temp Control Range 30℃～37℃ 可跨越操作至Temperature override mode to 38℃ 肤温传感器精度Skin temp sensor accuracy ≤0.3℃ 湿度显示范围Humidity display range 5%～99% 温度可变性Temperature fluctuation ≤0.5℃ 床面温度均匀Mattress temperature uniformity ≤0.8℃ 升温时间Temperature rise time ≤45min 婴儿室噪声Noise level within hood environment ≤55dB 功 能 报 警Alarms 断电故障报警Power failure alarm Yes 风机故障报警Fan failure alarm Yes 传感器故障报警Sensor failure alarm Yes 箱温过高报警High air temperature alarm +1.5℃ 箱温过低报警Low air temperature alarm -2.5℃ 肤温过高报警High skin temperature alarm +1.0℃ 肤温过低报警Low skin temperature alarm -1.0℃ 箱温超温报警Over air temperature alarm ≤38.0℃; ≤40.0℃ 肤温超温报警Over skin temperature alarm ≤38.0℃; ≤39.0℃ 系统故障报警System failure alarm Yes 其 他 RS232接口 Yes 婴儿床最大承重Mattress tray Max. load 10kg 输液架最大承重Transfusion pole Max. load 2kg 搁板最大承重Shelf Max. load 10kg 柜最大承重Cabinet Max. load .6kg 包装尺寸Packing size主机Main machine: 100 cm×58 cm×80cm 毛重Gross Weight 120kg 2.1.3除颤监护仪技术参数 2.1.3.1除颤 2.1.3.1.1.除颤模式：体外手动 2.1.3.1.2.运行方式：异步，同步 2.1.3.1.3.除颤能量：5 ~ 360焦耳（手动模式） 2.1.3.1.4.病人阻抗： 20—200欧姆 2.1.3.1.5.除颤脉冲： 双相直线方波，电流控制调节（CCD） 2.1.3.1.6.脉冲长度： 正相11.25毫秒，负相3.75毫秒 2.1.3.1.7.充电时间： 200J小于6秒，360J小于12秒 2.1.3.2.心电图 2.1.3.2.1.导联： I, II, III, aVR, aVF, aVL 2.1.3.2.2.心率： 30 – 300 次/分钟 2.1.3.2.3.报警： 30 – 300 次/分钟 2.1.3.3.监护屏 2.1.3.3.1.监护屏类型：高分辨率的LCD显示屏 2.1.3.3.2.监护屏尺寸：115 x 86 mm (对角线 144 mm, 5.7") 2.1.3.3.3.分辨率：320 x 240点阵 (点阵大小0.36 x 0.36 mm) 2.1.3.3.4.显示内容：心率、除颤次数、识别VF / VT次数、复苏时间长短、日期、时间、电池能量 2.1.3.4.打印机： 2.1.3.4.1.类型： 热敏 2.1.3.4.分辨率：200dbi 2.1.3.4.纸宽： 58毫米 2.1.3.4.打印通道：三通道打印 2.1.3.4.打印宽度：50毫米 2.1.3.4.进纸速度：25/50毫米/秒 2.1.3.4.打印模式：自动，在线，记忆打印 2.1.3.5.能量供应 2.1.3.5.1.AkuPak蓄电池：镍镉，12 V / 1.4 Ah 2.1.3.5.2.放电次数：360焦耳60次，监护5小时 2.1.3.5.3.内置电源变压器：100 – 240 V， 50 / 60 Hz 2.1.3.6.数据管理 2.1.3.6.1.通用可取出存储卡：256MB 标配（10.8小时带语音录音或96小时不带语音录音） 2.1.3.6.2.语音录音功能 2.1.3.6.3.心电图浏览器读取软件（标配） 2.1.3.7.其他 2.1.3.7.1.运行条件： 0 – 55 °C, 30 – 95 %相对湿度，无冷凝；700 hPa – 1060 hPa 持续运行 2.1.3.7.2存储条件：- 30 – 70 °C, 20 – 95 %相对湿度，无冷凝500 hPa – 1060 hPa 2.1.3.7.3.尺寸： 33 x 17 x 28 cm (宽x 厚x 高) 2.1.3.7.4.重量： 5.3公斤 (不含能量供应单元 2.1.4电脑验光仪 2.1.4.1 要求：用于屈光度的测量。 2.1.4.2 技术参数及配置 2.1.4.2.1 测量最小瞳孔：2mm #2.1.4.2.2 旋转棱镜测量系统 #2.1.4.2.3 电脑验光模式：S:-25D至+22D(0.12D/0.25D) C: 0D至±10D(0.12D/0.25D) A: 0至180度(1度/5度) 固视标:自动雾视系统 2.1.4.2.4 打印：内置打印机，每眼可存10次测量记录 #2.1.4.2.5 自动瞳距测量：85mm(1mm) #2.1.4.2.6 显示：5英寸彩色液晶显示 2.1.4.2.7 镜眼距：0/12.0/13.75mm #2.1.4.2.8 人工晶体模式 2.1.4.2.9 配电动升降台。 2.1.5 医用空气消毒机 2.1.5.1 主要功能： #2.1.5.1.1 主机壳体选用完全不燃烧的金属材质经现代防潮工艺制成，面饰层采用水晶面板，款式时尚、新颖，表面平整无凹凸状，易清洁，不藏污纳垢减少交叉感染。区别传统空调柜机材料及外观； #2.1.5.1.2 微电脑程序控制，触感式控制面板，中文背光液晶显示屏； #2.1.5.1.3 UV管、电机、风机、负氧离子故障自动检测带真人语音故障提示； #2.1.5.1.4 UV强度在线自动检测，镜面不锈钢板固定，增加UV照射强度； #2.1.5.1.5 整机工作寿命计时和清洗保养提醒功能； 2.1.5.1.6 主管失效备管自动支援及加强功能； 2.1.5.1.7 采用进口主控制芯片，附带时钟计时芯片，工作稳定可靠； 2.1.5.1.8 程控、遥控、手控多控消毒运行； #2.1.5.1.9 风速高、中、低可选，采用独特的后进风前出风结构，配置大功率涡轮式轴流风机，循环风量大； #2.1.5.1.10 后壳全开式设计，更利于日常清洗、保养、维修、维护，节时省力； 2.1.5.1.11 带活性炭网除臭及光触媒除菌辅助消毒手段； 2.1.5.1.12 遥控器设计具有防丢失功能。 2.1.5.2 主要技术参数： 2.1.5.2.1 适用体积：100m3 #2.1.5.2.1.1 外形：平板立式（须提供专利证书或专利人授权生产制造、使用的证书） 2.1.5.2.1.2 外观尺寸：65cm×180cm×28cm 2.1.5.2.1.3 循环消毒风量：≥800m3/h #2.1.5.2.1.4 紫外线照射强度：≥10×1800um/cm2 2.1.5.2.1.5 消毒功率：<300W #2.1.5.2.1.6 紫外线管寿命：≥8000h #2.1.5.2.1.7 紫外线泄漏量：0uw/cm2 #2.1.5.2.1.8 消毒时空气中臭氧量：≤0.2mg/m3 #2.1.5.2.1.9 负离子发生量：≥6×106个/cm3 2.1.5.2.1.10 额定电压：AC 220V±22V 2.1.5.2.1.11 额定频率：50Hz±1Hz 2.1.5.2.1.12 噪音：≤55dB 2.1.5.2.1.13 消毒后空气中细菌总数：部颁Ⅱ、Ⅲ类无菌环境标准 #2.1.5.2.1.14 适用环境：人在动态环境及静态环境（医院病区） 2.1.5.2.1.15 安全防护分类：I类B型设备 2.1.5.2.2 适用体积：150m3 （房间50平方米） #2.1.5.2.2.1外形：平板立式（须提供专利证书或专利人授权生产制造、使用的证书） 2.1.5.2.2.2 外观尺寸：65cm×180cm×28cm 2.1.5.2.2.3 循环消毒风量：≥1200m3/h #2.1.5.2.2.4 紫外线照射强度：≥12×1800um/cm2 2.1.5.2.2.5 消毒功率：<520W #2.1.5.2.2.6 紫外线管寿命：≥8000h #2.1.5.2.2.7 紫外线泄漏量：0uw/cm2 #2.1.5.2.2.8 消毒时空气中臭氧量：≤0.2mg/m3 #2.1.5.2.2.9 负离子发生量：≥6×106个/cm3 2.1.5.2.2.10 额定电压：AC 220V±22V 2.1.5.2.2.11 额定频率：50Hz±1Hz 2.1.5.2.2.12 噪音：≤55dB 2.1.5.2.2.13 消毒后空气中细菌总数：部颁Ⅱ、Ⅲ类无菌环境标准 #2.1.5.2.2.14 适用环境：人在动态环境及静态环境（医院病区） 2.1.5.2.2.15 安全防护分类：I类B型设备 2.1.5.3 其它： 2.1.5.3.1 提供ISO:9001国际质量管理体系认证 2.1.5.3.2 提供ISO:13485医疗器械质量管理体系认证（CMD认证） 2.1.5.3.3 提供卫生许可批件 2.1.5.3.4 提供保修期12个月 2.1.6 流式細胞分析系統 2.1.6.1 用途：能进行免疫表型检测，细胞周期，细胞凋亡分析，能同时检测10种可溶性细胞因子。 #2.1.6.2 激光及检测器：488nm Argon激光, 能实现单激光激发4色荧光.具有FS,SS,FL1-FL4检测器。 #2.1.6.3 光路设计：直线光路设计, 可互换式光学滤片, 更换滤片后无需进行光路调整。 #2.1.6.4 信号处理：数字化信号处理，采用光纤进行信号传输。 #2.1.6.5 颜色补偿：利用软件进行全矩阵颜色补偿。 #2.1.6.6 质控系统：能自动绘制质控曲线及储存质控结果。 #2.1.6.7 工作站：PC兼容机, Windows界面数据采集和分析软件. 可以与LIS系统进行联网. 所有数据可直接输出至EXCEL表格。 #2.1.6.8 数据分析：具有PRISM浓缩柱形图功能,能将4色分析的16个结果显示在一张直方图上。 2.1.6.9 分辨率CV<2% 2.1.6.10 灵敏度<100MESF 2.1.6.11 样本检测速度：三种模式选择: 高, 中, 低三档。 2.1.6.12 软件：可同时进行数据采集，数据分析及报告结果，带自动化细胞周期分析软件和可溶性蛋白分析软件。 2.1.6.13 光谱检测范围：300-900nm 2.1.6.14 颗粒检测范围：0.2—50um 2.1.6.15 具有SFDA临床医疗器械注册许可证。 2.1.7 新生儿黄疸治疗仪 #2.1.7.1 产品通过CE、TUV、ISO9001、13485质量认证 #2.1.7.2 同品牌设备在省内三甲医院用户不低于20家 2.1.7.3 产品功能： 2.1.7.3.1 具有箱温和肤温二种温度控制模式； #2.1.7.3.4 具有湿度显示功能和湿度控制功能； 2.1.7.3.5 设置温度、箱内温度、皮肤温度、湿度分屏显示； #2.1.7.3.6 双CPU控制系统、独立超温切断装置的三重超温保护；（需提供注册证明） 2.1.7.3.7 >37℃温度设定功能； 2.1.7.3.8 婴儿床倾斜角度无级可调功能； 2.1.7.3.9 产品具有自检功能，多种故障报警提示； #2.1.7.3.10 嵌入式集成传感器盒、抽屉式水箱； 2.1.7.3.11 水箱采用PES塑料制作，整体水箱可以直接采用“高温高压”法消毒； 2.1.7.3.12 采用进口有机玻璃； #2.1.7.3.13 双层恒温罩，自动风帘装置； 2.1.7.3.14 蜗壳风道及交、直流离心式电机产生增压，整体铝水槽； 2.1.7.3.15 前面板具有可修正温度功能； 2.1.7.3.16 肤温传感器具有脱落保护功能； #2.1.7.3.17 婴儿舱关门时具有自动锁定功能； #2.1.7.3.18具有温度数据储存功能；（需提供注册证明） 2.1.7.3.19 具有RS-232接口； 2.1.7.3.20 采用低噪音的直流电机。 2.1.7.4 基本配置：黄疸治疗装置、主机（含婴儿舱、机箱、控制仪）、输液架及托盘、机柜、皮肤温度传感器。 2.1.7.5 可选配置： ★升降式机柜、称重装置、交流电机。（需提供注册证明） 2.1.7.6 主要技术参数 2.1.7.6.1 工作电源：AC220V/50Hz 2.1.7.6.2 输入功率：≤1000 VA 2.1.7.6.3 控温方式：箱温和肤温二种温度控制 2.1.7.6.4 箱温控制范围：25℃-37℃（跨越模式37~39℃） 2.1.7.6.5 肤温控制范围：34℃-37℃（跨越模式37~38℃） 2.1.7.6.6 箱温和肤温显示温度范围：5~65℃ 2.1.7.6.7 升温时间：≤30min 2.1.7.6.8 培养箱温度与平均培养箱温度之差：≤0.5℃ 2.1.7.6.9 平均培养箱温度与控制温度之差：≤±1.5℃ 2.1.7.6.10 温度均匀性（床垫处于水平位置）：≤0.8℃ 2.1.7.6.11 温度均匀性（床垫处于倾斜位置）：≤1.0℃ 2.1.7.6.12 皮肤温度传感器精度：±0.3℃内 2.1.7.6.13 婴儿床倾斜角度：±120无级可调 #2.1.7.6.14 婴儿舱内噪声：≤45dB(A) 2.1.7.6.15 婴儿舱内噪声：≤55dB（A）（配置交流电机时） 2.1.7.6.16 故障报警：断电、空气循环风扇故障、传感器故障、偏差、超温、传感器盒放置错误、水箱放置错误、缺水、系统故障等 2.1.7.6.17 湿度显示范围：0%RH—99%RH #2.1.7.6.18 湿度控制范围：0%RH—90%RH（需提供注册证明） #2.1.7.6.19 湿度显示精度：±10%RH内 #2.1.7.6.20 重量显示精度：±1%内（选配置称重装置时） 2.1.7.7 使用环境要求 2.1.7.7.1 环境温度：20 ℃~30℃ 2.1.7.7.2 环境风速：<0.3m/s 2.1.8 眼科裂隙灯显微镜检查仪 2.1.8.1 主要特点及配置： 2.1.8.1.1 上照明光源，三种放大倍率； 2.1.8.1.2 配置前置镜，弥散镜各一只； 2.1.8.1.3 低噪音电动升降平台，双目镜联动设计； 2.1.8.1.4 配置激光接口和压平眼压计接口； 2.1.8.2 主要技术参数： 2.1.8.2.1显微镜类型：交角体视式 2.1.8.2.2 显微镜总倍率： 10X目镜：10X 16X 16X目镜：16X 25X 2.1.8.2.3 屈 光度调 节：+5D ~--5D 2.1.8.2.4 裂 隙 照 明：三档调光（可选五档或无级调光） 2.1.8.2.5 裂 隙 高 度：0mm ～ 10mm连续可调 2.1.8.2.6 裂 隙 宽 度：1mm ～ 10mm连续可调 2.1.8.2.7 光 斑 直 径：φ10、φ8、φ5、φ3、φ2、φ0.2（mm） 2.1.8.2.8 裂 隙 角 度：0°--180°可旋转 2.1.8.2.9 裂 隙 前 倾：5°、10°、15°、20° 2.1.8.2.10 放 大 率：0.794 X 2.1.8.2.11 滤 色 片：隔热片、减光片、无赤片、钴蓝片 2.1.8.2.12 固视标：红色发光二极管 2.1.8.2.13 灯泡定位装置：具备 #2.1.8.2.14 照明灯泡：卤钨灯泡 12V/50W 2.1.8.2.15 输入电压:110V/220V 60/50Hz 2.1.8.2.16 输入功率:60VA #2.1.8.2.17 通过了欧盟CE认证和ISO9001，ISO13485国际质量体系认证。 2.1.9 电解质分析仪 2.1.9.1 检测样品：全血、血清、血浆、尿液。 2.1.9.2 检测项目：K+、Na+、Cl-、Ca2+、pH、nCa、Tca 2.1.9.3 样本用量：100ul 2.1.9.4 数据存储：10000个 2.1.9.5 通讯接口：RS232接口 2.1.9.6 显示器：240*64LCD液晶显示器,有背光 2.1.9.7 打印机：58MM热敏 2.1.9.8 自动进样：可选配25位进样系统(20个样本,2个质控,1个急诊,1个清洗) 2.1.9.9 电源：AC220V±22V 50Hz 50W 2.1.9.10 尺寸：408mm*390mm*230mm 2.1.9.11 重量：10Kg 2.1.9.12 工作环境：温度5℃—40℃，相对温度≤85% 2.1.9.13 测量方法：采用ISE离子选择性电极法 2.1.9.14 测量范围、分辨率和精度： 测量范围 分辨率 精度 k： 0.5-15mmol/L 0.01 mmol/L CV≤1.0% Na：30-200mmol/L 0.1 mmol/L CV≤1.0% Cl：30-200mmol/L 0.1 mmol/L CV≤1.0% Ca：0.1-5.0 mmol/L 0.01 mmol/L CV≤1.0% PH： 4-9PH 0.01 mmol/L CV≤1.0% #2.1.9.15 气泡检测器：当仪器吸到气泡和血样凝块时会自动报警有气泡，并提示用户处理，当样本吸取不足量时，样本报告单会做出提示，以免误报造成事故。 #2.1.9.16 废液检测器：当废液满时，仪器会自动检测，提示用户倒空，以免溢出污染仪器，解除了用户的后顾之忧。 #2.1.9.17 样本量自动校准：现在用户的仪器大都采用蠕动泵管吸液，随着使用老化，吸液量或多或少，造成准确性不良，现公司样本量自动校准，保证在用户的使用期限内吸液量保持不变，大大提高了准确性。 2.1.9.18 仪器特设急诊功能，在用自动进样器测试过程中，有急诊，可按专用键直接插入急诊，不用等到全盘结束后再做，这样保证急诊的及时性、快速性。 #2.1.9.19 半自动和全自动的转换：用户如果需要将全自动变成半自动只需拔掉一根连接线即可，如果半自动升级为全自动，只需将线插上，再装一个进样系统，易操作，非常简单。软件会自动识别全自动、半自动，国内有些厂家半自动和全自动共由一个全自动程序，用户使用起来很麻烦。 #2.1.9.20 液面指示灯和电极指示灯：在仪器里设置试剂的地方有一排指示灯，可以在灯光较暗的情况下也可以看到试剂剩余数量，另外放置电极的地方有一排指示灯，方便用户看到流路，这两个功能更加人性化。 #2.1.9.21 电极免保养.采用直插式，不需要加内充液，不用更换膜，不会发生漏液现象，性能稳定性非常好，使电极寿命大为延长。平均使用寿命达2年以上。 并且特别加装了样品接地电极，使电极组工作稳定可靠，即使在有干扰的情况下也能准确测量。 #2.1.9.22 离子选择性电极用内参考电极: 采用独特的全密封技术，永久性不需要更换参考针，不需要添加加内充液，使极易发生漏液的现象完全消失。性能非常稳定，重复性好；基本无早期失效，使用寿命长。 2.1.9.23 电解质分析仪的自动进样系统 : 新型的自动进样系统结构简单，容易装配，故障率很低，使用寿命长。 2.1.9.24 电解质分析仪的标准液分配系统 : 新型主要由电磁阀与三通组成的管路系统，密封性非常的好，没有死角，清洗非常的方便，不会造成交叉污染。 2.1.9.25 校正方法:采用国际上先进的校正方法，消除系统误差时测量结果的影响，提高空间质控水平。 2.1.9.26 可通过校准RS232接口与外部计算机相连，用户只需外购一个检验管理系统即可。 2.1.9.27 可根据用户要求设定打印项目，比方说钙，有些用户只需打印iCa,那么nCa:和TCa就可以不选择，有些用户只要打印TCa,那么就不选择iCa、nCa。 2.1.9.28 试剂节省功能:用户在4小时不操作时自动转入睡眠状态，这样用户即节省了试剂又免去开机仪器不稳定的现象。 2.1.9.29 设定正常值范围:再报告单中用户可根据本地区的需要设定正常值范围，并且指示样本结果高低，方便了临床医生查看报告。 2.2 第二包 2.2.1 水平摇匀仪 2.2.1.1 无极调速，不锈钢万能夹 2.2.1.2 轻触式调节，转速LED显示，直观明了 2.2.1.3 工作电源：220V，50H 2.2.1.4 额定功率：60W 2.2.1.5 转速：300转/分 2.2.1.6 振幅：20mm 2.2.1.7 振荡区尺寸：38*24*8cm 2.2.2 电热恒温培养箱 2.2.2.1数显控温 2.2.2.2 造型新颖美观大方 2.2.2.3 门与箱体采用硅橡胶密封圈，密封性能良好 2.2.2.4 外形尺寸：62*49*66 （cm） 2.2.2.5 室内尺寸：36*36*42 （cm） 2.2.2.6 包装箱尺寸：78*65*82 （cm） 2.2.2.7 搁板：2 块 2.2.2.8 额定功率：300 W 2.2.2.9 净重/毛重：40/60 kg 2.2.2.10 温度调节范围：（室温加5°-60°） 2.2.2.11 温度波动：±5° 2.2.2.12 温度均匀性：±1° 2.2.2.13 电源：AC200V，50HZ 2.2.2.14 采用不锈钢内胆，搁板支架可以自由装卸，便于箱内的清洁工作。 2.2.2.15 大屏幕液晶显示屏，多组数据一屏显示，使用方便，更具人性化设计。 2.2.2.16 采用最新自适应控制器，精度高，无超调。 2.2.3 新生儿专用心电监护仪 2.2.3.1 基本商务要求： #2.2.3.1.1 要求生产企业通过ISO9001及ISO14001认证证书。 #2.2.3.1.2 生产厂家在四川省内有政府相关部门正式登记备案的办事处 2.2.3.2 基本性能要求： 2.2.3.2.1 10寸高分辩率大屏幕彩色TFT显示，分辩率800×600 2.2.3.2.2 中英文操作界面,同屏最大显示11道波形和全部监测数据 2.2.3.2.3 监测参数：心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏、体温 #2.2.3.2.4 同屏七导心电波形 2.2.3.2.5 药物浓度计算，呼吸氧合图观测,脉搏调制音 2.2.3.2.6 96小时趋势图、表存储，2小时短趋势共存 2.2.3.2.7 500组无创血压测量回顾 #2.2.3.2.8 内置可拆卸充电锂电池，最长使用时间≥4小时 2.2.3.2.9 具有丰富的报警上、下限设置功能，三级报警。 2.2.3.2.10 用于新生儿、儿童、成人 #2.2.3.2.11 选配记录仪，可同时打印三道波形(必须提供产品注册检验报告证明) #2.2.3.2.12 通过CE认证和CMD产品认证证书 #2.2.3.2.13 具有WIFI、3G网络连接功能接口器 2.2.3.3 技术指标要求：（带★指标必须提供产品注册检验报告验证）： 2.2.3.3.1 心电 2.2.3.3.1.1 导联模式：五导联/三导联可选 2.2.3.3.1.2 导联方式：I，II，III，avR,avL,avF,V 2.2.3.3.1.3 增益：2.5mm/mV,5.0mm/mV,10mm/mV,20mm/mV,自动 ★2.2.3.3.1.4 心率：15-300bpm(成人), 15-350bpm(新生儿/儿童) 2.2.3.3.1.5 具有心律失常，ST段分析功能 2.2.3.3.2 呼吸 2.2.3.3.2.1 方式：高频胸阻抗（RA-LL） ★2.2.3.3.2.2 呼吸率监测范围：0rpm-120rpm(成人), 0rpm-150rpm(新生儿/儿童) 2.2.3.3.2.3 可选择导联 2.2.3.3.2.4 测量误差应为：15rpm-120rpm范围内为0rpm 2.2.3.3.2.5 窒息报警范围：10s-40s 2.2.3.3.3无创血压指标 2.2.3.3.3.1 测量方法：自动振荡法 2.2.3.3.3.2 工作模式：手动/自动(最大为480min间隔时间) 2.2.3.3.3.3 测量和报警范围： ★2.2.3.3.3.4 收缩压：40-275mmHg（成人），40-200 mmHg（小儿），40-135 mmHg（新生儿）平均压：20-235mmHg（成人），20-165mmHg（小儿），20-105 mmHg（新生儿） 舒张压：10-215mmHg（成人），10-150 mmHg（小儿），10-95 mmHg（新生儿） 2.2.3.3.3.5 测量误差应不大于±3mmHg 2.2.3.3.3.6 具有过压保护功能 2.2.3.3.4 血氧饱和度指标 2.2.3.3.4.1 测量范围：0-100% 2.2.3.3.4.2 精度：70%-100%（±2%） 2.2.3.3.5 脉搏指标 2.2.3.3.5.1 测量范围：0 bpm -250 bpm；30bpm -250 bpm范围内误差为不大于±1bpm 2.2.3.3.5.2 报警设置范围：0 bpm -250 bpm 2.2.3.3.6 体温规格 2.2.3.3.7 显示通道数：两通道 2.2.3.3.8 测量和报警范围：0-50℃ 2.2.3.3.9 测量误差：不大于±0.1℃ 2.2.4 脑干诱发电位 2.2.4.1 硬件参数： 2.2.4.1.1 通道：AEP 1通道 2.2.4.1.2 可联刺激器：插入式耳机 2.2.4.1.3 固定放大倍数：100K 2.2.4.1.4 陷波滤波器：50/60HZ（-12dB/OCE） #2.2.4.1.5 共模抑制比：>95dB（在500HzZ）；>115dB（在50、60HzZ） 2.2.4.1.6 软件检查阻抗 2.2.4.1.7 高通滤波器：30 Hz 2.2.4.1.8 低通滤波器：300 HzZ（ASSR）；1500 Hz（ABR） 2.2.4.1.9 噪声水平：<0.2uV(30-1500HZ) 2.2.4.2 共享的软件功能： 2.2.4.2.1 共享的软件平台，可输出到其它医学平台 #2.2.4.2.2 系统自校准，刺激声文件校准，系统自检 2.2.4.2.3 自动默认参数，快速测试 2.2.4.2.4 允许建立带有图表和数的自定义报告 2.2.4.2.5 可用任意windows打印机打印报告 2.2.4.3 软件功能： #2.2.4.3.1 简捷而好用的windows界面，快速筛查程度，自动阻抗测试 2.2.4.3.2 显示电极安装位置 #2.2.4.3.3 显示放大器 并自动调整放大器的噪声拒绝水平 #2.2.4.3.4 显示筛查结果的频率图（含有信号和噪声值的） 2.2.4.3.5 以最短的时间自动判定结果 2.2.4.3.6 打印报告 2.2.4.3.7 可人工设定测试参数 2.2.4.4 刺激: 2.2.4.4.1 click声（短声） #2.2.4.4.2 同时双耳刺激给声，也可以单耳刺激 2.2.4.4.3 刺激声强0～125SPL，步长1dB 2.2.4.4.4 SPL与nHL可相互转换 2.2.5 视力筛选仪 #2.2.5.1 技术支持：WELCH ALLYN 专利技术（HARTMAN SHACK哈勃望远镜核心技术） #2.2.5.2 适用于任何瞳孔大小眼睛的检查。 2.2.5.3 测量范围：球径+6.0至-5.0屈光度；柱径：+/-3.0屈光度。 2.2.5.4 测量数值：球径S、柱径C及左右眼屈光差值D。 2.2.5.5 资料读取时间：测试每只眼睛平均5-9个读数。 2.2.5.6 数据读取时间：2秒/每只眼睛。 2.2.5.7 检测距离：14英寸（35厘米） #2.2.5.8 检测距离检控：自动检控 、不与被检测者身体有接触。 #2.2.5.9 具有通过声音、灯光闪烁吸引婴幼儿、儿童配合检查功能。 #2.2.5.10 有特定的婴幼儿、儿童及成年人的检查模式，且可以相互转换。 2.2.5.11 目镜：靶发出夜光便于瞄准。 2.2.5.12 支架：小型的充电和仪器存放时用支架。 2.2.5.13 低电池报警：提示还可以使用10-15分钟。 2.2.5.14 端口：能与热敏打印机的红外连接；能通过远红外与电脑连接，将数据输入数据管理系统。备有RS-232端口，可用于软件升级。 2.2.5.15 安全标准：为一级激光产品，符合EN60825-1（1996），IEC825-1（1996）标准。 2.2.5.16 体积：体积：6.5×7.75×2英寸。 2.2.5.17 重量：0.9kg 2.2.6 压力蒸汽灭菌器 2.2.6.1 全不锈钢材料制成，经久耐用。 2.2.6.2 座式结构，放置稳定 2.2.6.3 附带电源开关，操作方便 2.2.6.4 胶木星形螺杆，操作时不烫手 2.2.6.5 设有放水龙头，方便排放浓缩水 2.2.6.6 水位控制型防干烧功能，防止加热管脱水烧坏 2.2.6.7 压力表同时显示器压力和温度，清晰明了 2.2.6.8 安全阀自动控制压力和温度，安全可靠 2.2.6.9 放汽阀可以排尽桶内冷空气和冷凝水 2.2.6.10 径向自胀覆盖结构，操作简便省力 2.2.6.11 自胀式硅橡胶密封圈，密封效果好，使用寿命长。 2.2.6.12 工作电源 Electric Supply： AC220V/50Hz 2.2.6.13 功率(KW) Power：2kw 2.2.6.14 容积（L) Cubage：18 2.2.6.15 工作温度（℃）Operating temperature：126（121℃可选）Optional 2.2.6.16 工作压力（MPa）：0.142 2.2.6.17 储物桶尺寸（cm）：28×24 2.2.6.18 包装尺寸（cm）Product slze：42×42×56 2.2.7 呼吸机 2.2.7.1 主要技术参数及性能操作界面 #2.2.7.1.1 全电脑彩色触摸屏（大于10英寸）：可显示: 2.2.7.1.1.1 压力—时间波形，流速—时间波形，容量—时间波形，压力—容量环，流速—容量环，可以精确测定曲线坐标。 2.2.7.1.1.2 24小时病人多参数回顾波形分析。 #2.2.7.1.2 中文操作界面,具有四个不同的操作界面可以切换。 2.2.7.1.3 吸气、呼气波形可以不同颜色显示. 2.2.7.1.4 0~24小时病人多参数贮存 2.2.7.1.5 须具备的通气模式 2.2.7.1.5.1 定容型呼吸(VC) 2.2.7.1.5.2 定压型呼吸(PC) #2.2.7.1.5.3 双水平正压通气/压力释放通气（BiPhasic/APRV） 2.2.7.1.5.4 压力支持式呼吸(PS) #2.2.7.1.5.5 流速同步容量控制（Vsync） 2.2.7.1.5.6 持续气道正压呼吸(CPAP) 2.2.7.1.5.7 手控呼吸(MANUAL) 2.2.7.1.5.8 纯氧通气(O2%) 2.2.7.1.5.9 叹息通气(SIGH) 2.2.7.1.5.10 窒息后备通气(Apnea) 2.2.7.1.5.11 无创面罩通气(NPPV) #2.2.7.1.5.12 同步间歇指令呼吸(SIMV+CPAP,SIMV+CPAP+PSV,SIMV+PSV) 2.2.7.1.5.13 容量保证压力控制（VAPS） #2.2.7.1.5.14 压力调节容量通气(PRVC) 2.2.7.1.6 技术条件: #2.2.7.1.6.1 内置空气压缩机,涡轮式供气系统之供气流速不小于160升/分钟。 #2.2.7.1.6.2 内置充电电池，可供整机使用6个小时，交直流自动切换。 2.2.7.1.6.3 软件插卡式升级设计，可以根据需要添加所需的功能。 2.2.7.1.6.4 触发方式：流量触发。 2.2.7.1.6.5 雾化方式：机内（送气相）同步雾化,可调节雾化时间。 2.2.7.1.6.6 混氧方式：多组比例电磁阀混氧，独有自动三分钟100%纯氧通气功能。 #2.2.7.1.6.7 可自动校准测量精度、能消毒、无须经常更换的传感器. 2.2.7.2 通气技术要求 2.2.7.2.1 潮气量：50~2000ml 2.2.7.2.2 呼吸频率：2~80bpm 2.2.7.2.3 送气流速：10-140L/min,最大180L/min 2.2.7.2.4 吸气灵敏度：off, 1-20L/min 2.2.7.2.5 PEEP/CPAP: 0-35cmH20 2.2.7.2.6 呼气末正压：0~30cmH2O 2.2.7.2.7 氧气调节：21~100% 2.2.7.2.8 吸气时间：0.5~10秒 2.2.7.2.9 压力支持：0~40cmH2O 2.2.7.2.10 吸气终止：10%~30%峰流速 2.2.7.2.11 通气辅助功能: 2.2.7.2.11.1 静态肺顺应性Cst测定。 2.2.7.2.11.2 内源性AUTOPEEP测定。 #2.2.7.2.11.3 病人最大吸气负压MIP/NIF测定。 2.2.7.2.11.4 可以吸呼双相同步。 2.2.7.2.11.5 窒息后备通气功能。 #2.2.7.2.11.6 漏气补偿(180/分钟) 2.2.7.2.11.7 湿化容量损失补偿 2.2.7.3 须具备的监测项目（Monitored Parameters） 2.2.7.3.1 呼气潮气量（Vte）. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0 ~ 4,000 mL 2.2.7.3.2 吸气潮气量（Vti）.. . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0 ~ 4,000 mL 2.2.7.3.3 自主呼吸潮气量（Spont Vt . ） . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . 0 ~ 4,000 mL 2.2.7.3.4 控制呼吸潮气量（Mand Vt ）. . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . 0 ~ 4,000 mL 2.2.7.3.5 分钟呼气量（Ve） . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0 ~ 99.9 L 2.2.7.3.6 自主呼吸分钟呼气量（Spon Ve） . . . . . .. . . . . . ... . . . . . . . . 0 ~ 99.9 L 2.2.7.3.7 自主呼吸频率（Spon Rate） . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . 0 ~ 150 bpm 2.2.7.3.8 呼吸频率（Rate）. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0 ~ 150 bpm 2.2.7.3.9 吸气时间（Ti）.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0.01 ~ 99.99 sec 2.2.7.3.10 呼气时间（Te） .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0.01 ~ 99.99 sec 2.2.7.3.11 吸呼时比（I:E ）. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99:1 ~ 1:99 2.2.7.3.12 峰压（Ppeak ）. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0 ~ 140 cmH2O 2.2.7.3.13 平均压（Pmean） . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0 ~ 99 cmH2O 2.2.7.3.14 呼气末正压（PEEP） . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0 ~ 99 cmH2O 2.2.7.3.15 氧气输入口压力（O2 inlet） . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40 - 95 psi 2.2.7.3.16 吸入氧浓度（FiO2 . ） . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21 ~ 100% 2.2.7.4 报警项目 2.2.7.4.1 气源、电源异常 2.2.7.4.2 呼吸暂停 2.2.7.4.3 气道峰压过高、过低 2.2.7.4.4 氧浓度过低 2.2.7.4.5 呼出分钟通气量过低 2.2.7.4.6 呼吸频率过高 2.2.7.4.7 呼吸回路脱落 2.2.7.4.8 机器故障 注：上述技术参数中带“#”号为重要技术参数。